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研究報告2024/032024年港股18A2024HongKong18ABiotechnologyIndustryInsightReport報告提供的任何內(nèi)容(包括但不限于數(shù)據(jù)報告提供的任何內(nèi)容(包括但不限于數(shù)據(jù)、文字、,也未授權(quán)或聘用其他任何第三方代表頭豹研究院開展商業(yè)活頭豹研究院電話李先生)電話郝先生)研究報告|2024/03研究報告|2024/03創(chuàng)新藥License-out創(chuàng)新藥License-out獲得較大成功,國產(chǎn)創(chuàng)新實罕見病藥物臨床試驗優(yōu)惠政策的背景下,市場尤醫(yī)藥政策紅利和巨大未滿足的臨床需求的最直接港股18A規(guī)則自2018年運行以來,截至2023年年底,共有63家企業(yè)通過此規(guī)則在港股IPO,其中誠健華、康希諾生物等已經(jīng)成功摘“B”。雖然遇到寒冬困局,但2023年,多家Biotech創(chuàng)新藥企首次實現(xiàn)全年盈利。并且18A企業(yè)用成功的商業(yè)案例已向市場發(fā)出積極的信號:如BioTech產(chǎn)品成功股權(quán)出售等小分子藥物是指分子量在1,000道爾頓以下的有機化合物分子,具有易于被機體吸收、不涉及易于儲存和運輸?shù)葍?yōu)點。隨著腫瘤發(fā)病率居高不下,小分子藥物廣泛應(yīng)用于腫瘤治療,治療需求持續(xù)增長。近年來,小分子藥物發(fā)現(xiàn)進入基于靶點的藥物設(shè)計時代,技術(shù)更新迭代,推動小分子藥物市場創(chuàng)新發(fā)展。此外,政策支持下,小分子藥物獲批數(shù)量穩(wěn)定增長,創(chuàng)新療法抗體藥物是以細胞工程技術(shù)和基因工程技術(shù)為主體的抗體工程技術(shù)制備的藥物,具有特異性高、性質(zhì)均一、可針對特定靶點定向制備等優(yōu)點,在各種疾病治療,特別是腫瘤治療領(lǐng)域的應(yīng)用前景備受關(guān)注。未來,具有極大治療潛力的新一代抗體藥物,如ADC和雙抗,憑借更為優(yōu)秀的治療效果、更高的特異性和更低的毒副作用,將隨著更多候選藥物的獲批,市場空間大幅增長。多肽藥物是介于大分子蛋白質(zhì)藥物和小分子化學(xué)藥物之間的具有調(diào)節(jié)細胞生物功能的藥物。由于多肽藥物的特性,患者多通過注射用藥,且需長期以較高頻率用藥以維持藥效,導(dǎo)致患技術(shù)的優(yōu)化與突破,將進一步釋放多肽藥物的仍存在較高壁壘,催生了對于行業(yè)對于CDMOCDMO一體化的商業(yè)模式發(fā)展,多肽CDMO商業(yè)模式也將進入快速發(fā)展階段33Chapter1o定義與分類o流行病學(xué)負擔(dān)o產(chǎn)業(yè)鏈圖譜o產(chǎn)業(yè)鏈上游分析o產(chǎn)業(yè)鏈中游分析o產(chǎn)業(yè)鏈下游分析o市場規(guī)模頭豹頭豹eadeeade小分子藥物是指具有單一明確有效成分、分子量在1,000道爾頓以下的有機化合物分子,具有給藥便利性、藥代動力學(xué)穩(wěn)定等良好優(yōu)n小分子藥物具有給藥便利性、藥代動力學(xué)穩(wěn)定等良好優(yōu)勢,應(yīng)用廣泛小分子藥物是指具有單一明確有效成分、分子量在1,000道爾頓以下的有機化合物分子。廣義而言,目前臨床上使用的大部分化學(xué)藥品都是小分子藥物。小分子成分可制成易于被機體吸收的片劑或膠囊,活性物質(zhì)相對易溶解,被機體吸收經(jīng)腸壁進入血液。與大分子生物藥相比,小分子藥物具有分子量小、可穿透細胞膜(部分可穿透腦屏障)、不涉及免疫原性、穩(wěn)定、可口服、易吸收、工藝成熟、易于儲存和運輸?shù)葍?yōu)點。小分子藥物與生物制劑的對比分析小分子通常是具有確定化學(xué)結(jié)構(gòu)的低分子量化合生物制劑是大而復(fù)雜的分子,通常是蛋白質(zhì)或抗陰口服容易被消化酶分界,生物制劑通常通過注生物制劑非常適合涉及蛋白質(zhì)或其他大分子的靶由于免疫原性和清除率等因素,生物制劑的藥代生物制劑具有高度特異性,能精確靶向特定分子,生物制劑的生產(chǎn)或更為復(fù)雜且成本更高,需要專生物制劑通常對溫度敏感,需要冷藏,該特性影n小分子藥物特性使其在治療上具有多重優(yōu)勢大部分小分子藥物可穿透細胞膜以靶向細胞內(nèi)蛋白,且具有口服的生物利用性,可直接、有效率地將藥物遞送給病患。與生物制劑相比,小分子藥物的藥代動力學(xué)與藥效學(xué)特性更具預(yù)測性,因此對應(yīng)的藥物治療方式更為簡單。與其他療法相比,小分子藥物的穩(wěn)定性與口服特征,使患者能近乎隨時、隨處服藥,且不需以特定方式儲存藥物,顯著增加病患的服藥依從性。此外,小分子藥物具有更為簡單的生產(chǎn)與法規(guī)流程,可使其能以更為經(jīng)濟的方式進行大規(guī)模生產(chǎn)、開發(fā),較易將此類藥物普及化并解決相關(guān)的全球性醫(yī)療危機。目前,小分子藥物仍占常用藥物總量的近90%。來源:頭豹研究院頭豹LeadL5小分子藥物產(chǎn)業(yè)鏈上游為技術(shù)、材料及服務(wù)供應(yīng)商;產(chǎn)業(yè)鏈中游為小分子藥物生產(chǎn)研發(fā)企業(yè),負責(zé)藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售;產(chǎn)業(yè)鏈下游為應(yīng)用終端,各級醫(yī)療機構(gòu)及DTP藥房等終端機構(gòu)小分子藥物行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈圖譜小分子藥物行業(yè)上游供應(yīng)商上游——供應(yīng)商小分子藥物行業(yè)上游供應(yīng)商上游——供應(yīng)商上游原材料、服務(wù)供應(yīng)商技術(shù)物料技術(shù)物料服務(wù)服務(wù)?知識產(chǎn)權(quán)提供商:藥物相關(guān)專利,如通式結(jié)構(gòu)、具體結(jié)構(gòu)、晶型、制?包括藥物發(fā)現(xiàn)CRO、臨床試驗CRO、生產(chǎn)制造欲獲取高清圖表或完整報告:欲獲取高清圖表或完整報告:請登錄欲進行品牌植入、數(shù)據(jù)商用、報告調(diào)研等咨詢或業(yè)務(wù)需求,歡迎致電李先生)郝先生)n產(chǎn)業(yè)鏈上游為原材料供應(yīng)商,中游為小分子藥物研發(fā)生產(chǎn)企業(yè),下游為應(yīng)用終端上游包括原材料、制藥設(shè)備儀器、實驗耗材、知識產(chǎn)權(quán)供應(yīng)商及CXO服務(wù)供應(yīng)商,整體原料藥行業(yè)競爭激烈,頭部原料藥制造企業(yè)如普洛藥業(yè)、華海藥業(yè)等具備較大競爭優(yōu)勢;中游企業(yè)隨著分子生物學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)等現(xiàn)代科學(xué)的快速發(fā)展,小分子藥物發(fā)現(xiàn)進入基于靶點的藥物設(shè)計時代,發(fā)展迅速;下游為各級醫(yī)療機構(gòu)和DTP藥房,腫瘤發(fā)病率居高不下,推動廣泛用于腫瘤治療的小分子藥物市場快速發(fā)展,同時多種創(chuàng)新型藥物已納入醫(yī)保目錄,患者疾病負擔(dān)逐步減輕。來源:弗若斯特沙利文,頭豹研究院頭豹LeadL6近年來,近年來,生物藥、細胞基因療法等新興藥物和治療技術(shù)得到快速發(fā)展,而化學(xué)藥仍為主要的獲批藥物類型n2023年新藥獲批數(shù)量創(chuàng)新高,小分子藥物占比領(lǐng)先近年來,生物藥、細胞基因療法等新興藥物和治療技術(shù)得到快速發(fā)展,而化學(xué)藥仍為主要的獲批藥物類型。根據(jù)藥品審評中心(CDE)公布的《藥品審評報告》,2023年獲批的新藥品種中,有38款化學(xué)藥、21款生物制品和7款中藥,其中批準上市Ⅰ類新藥40個品種,其中9個品種通過優(yōu)先審評審批程序批準上市,13個品種為附條件批準上市,8個品種在臨床研究階段納入了突破性治療藥物程序、4個新冠治療藥物通過特別審批程序批準上市。2023年FDA共批準了69款新藥,數(shù)量創(chuàng)5年新高,小分子藥物作為醫(yī)藥領(lǐng)域的主力之一,獲批數(shù)量在所有藥物類型當中位居榜首,共有25款小分子藥物獲批,占比達到36.2%。FDA旗下的藥物評估和研究中心(CDER)批準了55款創(chuàng)新藥,僅次于2018年的59款。新分子實體達37種,小分子居多共30款,占比約達55%。從疾病領(lǐng)域來看,小分子新藥多集中在腫瘤和罕見病領(lǐng)域,占比分別為44%與25%,其次為免疫炎癥、感染、神經(jīng)系統(tǒng)、心血管及代謝類疾病。隨著分子生物學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)的快速發(fā)展,小分子藥物發(fā)現(xiàn)進入基于靶點的藥物設(shè)計的時代,在計算機的輔助下,高通量篩選、虛擬篩選、基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計以及基于片段的藥物設(shè)計逐漸成為小分子藥物研發(fā)的常見技術(shù),因而,藥物研發(fā)變得更為精準高效。此外,近幾年小分子領(lǐng)域也在出現(xiàn)諸多新的思路,例如PROTAC技術(shù)、分子膠、變構(gòu)調(diào)節(jié)等,有望實現(xiàn)新的突破。單位:%單位:%欲獲取高清圖表或完整報告:請登錄欲進行品牌植入、數(shù)據(jù)商用、報告調(diào)研等咨詢或業(yè)務(wù)需求,歡迎致電李先生)郝先生)來源:弗若斯特沙利文,頭豹研究院頭豹LeadL72019-2023年,中國化學(xué)藥市場規(guī)模出現(xiàn)小幅下滑,由8,190.0億元回落至7,398.0億元,期間年復(fù)合增長率為-2.5%,預(yù)計2028年,市場規(guī)模將增長至8,483.0億元,2023-2028年復(fù)合增長率為2.8%n政策支持疊加技術(shù)創(chuàng)新,推動中國小分子藥物創(chuàng)新發(fā)展2019-2023年,中國化學(xué)藥市場規(guī)模出現(xiàn)小幅下滑,由8,190.0億元回落至7,398.0億元,期間年復(fù)合增長率為-2.5%。預(yù)計未來到2028年,市場規(guī)模將增長至8,483.0億元,2023-2028年復(fù)合增長率為2.8%。過去幾年,政策支持下,創(chuàng)新藥企蓄力迸發(fā),小分子藥物研發(fā)創(chuàng)新成果初顯。2021年12月,國家藥監(jiān)局等8部門聯(lián)合印發(fā)《“十四五”國家藥品安全及促進高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》,明確提出“十四五”期末支持產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的監(jiān)管環(huán)境更加優(yōu)化,審評審批制度改革持續(xù)深化,批準一批臨床急需的創(chuàng)新藥,加快有臨床價值的創(chuàng)新藥上市,在中國申請的全球創(chuàng)新藥、創(chuàng)新療法、器械盡快在境內(nèi)上市。未來,技術(shù)更新迭代,推動小分子藥物市場創(chuàng)新發(fā)展。小分子藥物仍舊是創(chuàng)新藥物研發(fā)的主力市場,傳統(tǒng)的藥物篩選方法如基于Known的藥物發(fā)現(xiàn)由于效率低、較難研發(fā)出原創(chuàng)性成果、容易陷入專利陷阱等缺點,難以滿足新藥研發(fā)的需求,新型藥物篩選技術(shù)的出現(xiàn),推動了市場的進步。如HTS極大縮短先導(dǎo)化合物開發(fā)所需時間,SBDD、FBDD等也逐漸成為小分子藥物研發(fā)的常見手段。通過文獻統(tǒng)計,基于HTS、SBDD、FBSS、DEL和PROTAC的應(yīng)用占比分別為17.4%、51.2%、19.5%、4.0%和6.3%,一定程度上反映SBDD、FBDD等新策略在新藥研發(fā)領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。單位:億元(左);%(右)欲獲取高清圖表或完整報告:請登錄欲進行品牌植入、數(shù)據(jù)商用、報告調(diào)研等咨詢或業(yè)務(wù)需求,歡迎致電李先生)郝先生)來源:弗若斯特沙利文,頭豹研究院頭豹LeadL8Chapter2o定義與分類o研發(fā)管線分布o產(chǎn)業(yè)鏈圖譜o細分市場o市場規(guī)模頭豹LeadLeo頭豹LeadLeo抗體藥物具有特異性高抗體藥物具有特異性高、性質(zhì)均一、可針對特定靶點定向制備等優(yōu)點,ADC、雙抗等多樣化抗體類藥物涌現(xiàn)n抗體藥物旨在利用疾病發(fā)病機理涉及的特定分子靶點,盡可能減少對非靶向細胞的傷害抗體藥物是以細胞工程技術(shù)和基因工程技術(shù)為主體的抗體工程技術(shù)制備的藥物,具有特異性高、性質(zhì)均一、可針對特定靶點定向制備等優(yōu)點,在各種疾病治療,特別是腫瘤治療領(lǐng)域的應(yīng)用前景備受關(guān)注。n單克隆抗體發(fā)展較為成熟,是中國最大的抗體藥物類別由單一B細胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體,稱為單克隆抗體。通常采用雜交瘤(Hybridoma)技術(shù)來制備,雜交瘤抗體技術(shù)是在細胞融合技術(shù)的基礎(chǔ)上,將具有分泌特異性抗體能力的致敏B細胞和具有增殖能力的骨髓瘤細胞融合為B細胞雜交瘤。用具備這種特性的單個雜交瘤細胞培養(yǎng)成細胞群,可制備針對一種抗原表位的特異性抗體。nADC將靶向藥物和化療藥物兩者特點結(jié)合,從而實現(xiàn)精準度治療抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-DrugConjugate,ADC)是由單克隆抗體和具有生物活性細胞毒類化學(xué)藥物偶聯(lián)而成的復(fù)合分子,是一種有潛力的新型腫瘤治療靶向藥物。其主要作用機制是先由ADC的抗體部分與癌細胞抗原表位特異性結(jié)合,然后通過內(nèi)吞作用使其進入癌細胞內(nèi)部,在溶酶體或低pH值的內(nèi)部特殊環(huán)境下釋放出活化的細胞毒素,最終特異性地殺死癌細胞。n雙特異性抗體具有高度特異性,增強治療有效性和安全性,同時減少不良反應(yīng)雙特異性抗體識別并特異性結(jié)合兩個抗原或表位。其同時阻斷兩種抗原或表位介導(dǎo)的生物學(xué)功能,或拉近兩種抗原的細胞并增強相互作用。隨著對各種疾病的發(fā)病機理的深入了解及治療性單克隆抗體的迅速發(fā)展,推動了雙特異性抗體的發(fā)展。隨著抗體構(gòu)建,表達和純化技術(shù)的發(fā)展,雙特異性抗體中出現(xiàn)了數(shù)十種結(jié)構(gòu)。不同抗體藥物的比較比,ADC可能具有增強的療效,是因為ADC性抗原表達;且ADC由于不一定需要靶抗原低來源:頭豹研究院頭豹LeadL研究報告|2024/03隨著抗體藥物的需求日益增加隨著抗體藥物的需求日益增加,抗體篩選技術(shù)亦逐步更新迭代,未來隨著更多抗體新藥上市,將為病患帶來更多的治療選擇n全球抗體類藥物研發(fā)管線豐富,治療領(lǐng)域以腫瘤為主截止2023年7月20日,全球已上市及在研抗體藥物(含生物類似藥)共計6,272個,IND及以上藥物2,400個,臨床前及藥物發(fā)現(xiàn)階段藥物3,872個;中國已上市及在研抗體藥物(含生物類似藥)共計2,152個,IND及以上藥物975個,臨床前及藥物發(fā)現(xiàn)階段藥物1,177個。從治療領(lǐng)域來看全球抗體藥物的分布,腫瘤占近50%,其次為感染、免疫調(diào)節(jié)、炎癥和神經(jīng)系統(tǒng)。從變化來看,前五的治療領(lǐng)域沒有變化,腫瘤占比進一步增大.從研發(fā)企業(yè)管線數(shù)量來看,全球抗體藥物IND及以上管線數(shù)量TOP10企業(yè)分別是:羅氏、阿斯利康、百時美施貴寶、諾華、安進、艾伯維、強生、再生元、賽諾菲、禮來。全球抗體藥物研發(fā)管線分布,截至2023.07單位:個欲獲取高清圖表或完整報告:請登錄欲進行品牌植入、數(shù)據(jù)商用、報告調(diào)研等咨詢或業(yè)務(wù)需求,歡迎致電李先生)郝先生)單位:%2022年7月來源:頭豹研究院》頭豹LeadL抗體藥物產(chǎn)業(yè)上游是抗體研發(fā)提供原材料的企業(yè),主要包括化學(xué)試劑、藥物載體、耗材和研發(fā)設(shè)備等;中游為抗體藥物研發(fā)生產(chǎn)商;下游主體終端銷售場所,主要為各省市腫瘤醫(yī)院和零售藥店等抗體藥物行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈圖譜抗體藥物行業(yè)上游供應(yīng)商上游——供應(yīng)商抗體藥物行業(yè)上游供應(yīng)商上游——供應(yīng)商上游原材料供應(yīng)商化學(xué)試劑化學(xué)試劑藥物載體藥物載體研發(fā)設(shè)備研發(fā)設(shè)備?細胞培養(yǎng)設(shè)備有東富龍、樂純生物、金儀盛世為?分離純化設(shè)備則以萊伯泰科、華大智造、聚光欲獲取高清圖表或完整報告:請登錄欲進行品牌植入、數(shù)據(jù)商用、報告調(diào)研等咨詢或業(yè)務(wù)需求,歡迎致電李先生)郝先生)n產(chǎn)業(yè)鏈上游為原材料供應(yīng)商,中游為抗體藥物研發(fā)生產(chǎn)企業(yè),下游為應(yīng)用終端上游主要為抗體研發(fā)提供原材料的企業(yè),主要包括化學(xué)試劑、藥物載體、耗材和研發(fā)設(shè)備等,上海奧浦邁、樂純生物、健順生物等為代表的細胞培養(yǎng)基生產(chǎn)企業(yè)占據(jù)重要地位;中游抗體藥物生產(chǎn)研發(fā)企業(yè),在國家鼓勵抗體類藥物研發(fā)創(chuàng)新生產(chǎn)的背景下,各生物制品廠商也同步加大研發(fā)投入,為大病患者提供優(yōu)質(zhì)治療方案;下游為終端銷售場所,主要為各省市腫瘤醫(yī)院和零售藥店等,作為終端銷售渠道,各級別腫瘤醫(yī)院數(shù)量逐步增加,為更多患者提供受治機會,抗體實際使用量隨之被拉動。來源:弗若斯特沙利文,頭豹研究院頭豹LeadL2019-2023年,中國抗體藥物市場規(guī)模由288.0億元增加至1,033.0億元,期間年復(fù)合增長率達37.7%;預(yù)計到2028年,市場規(guī)模將進一步增加至3,536.0億元,2023-2028年復(fù)合增長率為27.9%n抗體藥物作為生物制劑中的最大類別,市場增速顯著隨著抗體類藥物被批準用于治療各種包括癌癥、自身免疫、代謝和傳染病,抗體藥物的市場呈現(xiàn)快速增長的態(tài)勢。2019-2023年,中國抗體藥物市場規(guī)模由288.0億元增加至1,033.0億元,期間年復(fù)合增長率達37.7%。預(yù)計到2028年,抗體藥物市場規(guī)模將進一步增加至3,536.0億元,2023-2028年復(fù)合增長率為27.9%。過去幾年,政策鼓勵生物醫(yī)藥市場發(fā)展。2022年,為科學(xué)規(guī)劃和系統(tǒng)推進我國生物經(jīng)濟高質(zhì)量發(fā)展,國家發(fā)展改革委印發(fā)了《“十四五”生物經(jīng)濟發(fā)展規(guī)劃》,多地政府出臺了支持和加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的具體政策措施,鼓勵生物醫(yī)藥發(fā)展,作為生物制劑中的最大類別,抗體藥物得以迅猛發(fā)展。未來,具有極大治療潛力的新一代抗體藥物,如ADC和雙抗,憑借更為優(yōu)秀的治療效果、更高的特異性和更低的毒副作用,將隨著更多候選藥物的獲批,市場空間大幅增長。單位:十億元欲獲取高清圖表或完整報告:請登錄欲進行品牌植入、數(shù)據(jù)商用、報告調(diào)研等咨詢或業(yè)務(wù)需求,歡迎致電李先生)郝先生)來源:弗若斯特沙利文,頭豹研究院頭豹LeadLChapter3o定義與分類o應(yīng)用與適應(yīng)癥o創(chuàng)新藥及銷售情況o企業(yè)布局情況o產(chǎn)業(yè)鏈圖譜o市場規(guī)模頭豹LeadLeo頭豹LeadLeo研究報告|2024/03多肽藥物主要包括多肽疫苗多肽藥物主要包括多肽疫苗、抗腫瘤多肽、抗病毒多肽、多肽導(dǎo)向藥物、細胞因子模擬肽、抗菌活性肽、診斷用多肽等n多肽藥物是介于大分子蛋白質(zhì)藥物和小分子化學(xué)藥物之間的具有調(diào)節(jié)細胞生物功能的藥物肽(Peptide)是α-氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物,是蛋白質(zhì)水解的中間產(chǎn)物。多肽通常是指10-100個氨基酸通過肽鍵鏈接而成的化合物,是生物體內(nèi)天然存在的生物活性物質(zhì),廣泛參與并調(diào)節(jié)體內(nèi)各個系統(tǒng)、器官、組織和細胞的生命活動,具有重要的作用和意義。多肽藥物由現(xiàn)代生物或化學(xué)技術(shù)合成,是一類介于大分子蛋白質(zhì)藥物和小分子化學(xué)藥物之間的具有調(diào)節(jié)細胞生物功能的藥物,可用于疾病的預(yù)防、診斷及治療。?指按照病原體抗原基因中已知或預(yù)測的某段抗原表位的?指按照病原體抗原基因中已知或預(yù)測的某段抗原表位的氨基酸序列,通過?抗腫瘤作用機制包括?抗腫瘤作用機制包括抑制腫瘤細胞增殖、促進腫瘤細胞凋亡的直接作用,或通過增強和激發(fā)機體對腫瘤細胞的免疫應(yīng)答、抑制腫瘤血管生成等的間?從肽庫內(nèi)篩選?從肽庫內(nèi)篩選可與宿主細胞受體結(jié)合、或能與病毒蛋白酶等活性位點結(jié)合?將具有結(jié)合能力的多肽與細胞毒素或細胞因子等?將具有結(jié)合能力的多肽與細胞毒素或細胞因子等進行融合,將其導(dǎo)向至病?指利用已知細胞因子的受體從肽庫內(nèi)篩選的多肽?指利用已知細胞因子的受體從肽庫內(nèi)篩選的多肽,其氨基酸序列與相應(yīng)細胞因子的氨基酸序列不同,但具有細胞因子的活性,且具有分子量小的優(yōu)點?指昆蟲體內(nèi)經(jīng)誘導(dǎo)而產(chǎn)生的一類具有抗菌活性的堿性多?指昆蟲體內(nèi)經(jīng)誘導(dǎo)而產(chǎn)生的一類具有抗菌活性的堿性多肽物質(zhì),多具強堿?多肽在診斷試劑中用作抗原?多肽在診斷試劑中用作抗原,檢測相應(yīng)病原生物抗體,多肽抗原比天然微?小肽藥物在其他很多領(lǐng)域也取得一些進展?小肽藥物在其他很多領(lǐng)域也取得一些進展,如Stiernbe來源:頭豹研究院頭豹LeadLeo多肽藥物產(chǎn)業(yè)上游是以氨基酸、氨基酸保護劑和樹脂為主的原材料供應(yīng)商;中游為多肽藥物研發(fā)生產(chǎn)企業(yè),掌握多肽藥物自主研發(fā)技術(shù);下游包括醫(yī)藥流通商、醫(yī)藥零售機構(gòu)和患者組成的應(yīng)用終端多肽藥物行業(yè)上游供應(yīng)商上游——多肽藥物行業(yè)上游供應(yīng)商上游——供應(yīng)商上游原材料供應(yīng)商氨基酸氨基酸氨基酸保護劑氨基酸保護劑樹脂樹脂 ?樹脂的技術(shù)工藝較為簡單,國內(nèi)樹脂生產(chǎn)企業(yè)欲獲取高清圖表或完整報告:請登錄欲進行品牌植入、數(shù)據(jù)商用、報告調(diào)研等咨詢或業(yè)務(wù)需求,歡迎致電李先生)郝先生)n產(chǎn)業(yè)鏈上游為原材料供應(yīng)商,中游為多肽藥物研發(fā)生產(chǎn)企業(yè),下游為應(yīng)用終端上游由生產(chǎn)氨基酸、氨基酸保護劑及樹脂等關(guān)鍵原材料的供應(yīng)商構(gòu)成,本土氨基酸保護劑、樹脂及化學(xué)試劑領(lǐng)域供應(yīng)充足,使中國生產(chǎn)化學(xué)合成多肽原料藥較國際原料藥生產(chǎn)商相比的成本優(yōu)勢更為凸顯,有利于多肽藥物行業(yè)的穩(wěn)定發(fā)展;中游部分多肽藥物企業(yè)已形成成熟的多肽原料+制劑研發(fā)及規(guī)?;a(chǎn)管線,并開展CDMO業(yè)務(wù)以提高企業(yè)的創(chuàng)新能力,同時向上游高級醫(yī)藥中間體領(lǐng)域進行業(yè)務(wù)延伸;下游多肽藥品主要通過藥品集中招標采購,購買主體為相對壟斷的公立醫(yī)院,下游為中游提供大量市場需求。來源:弗若斯特沙利文,頭豹研究院頭豹LeadL在政策鼓勵、下游需求增長及行業(yè)技術(shù)迭代、臨床認可度提升等因素共同影響下,本土企業(yè)自主研發(fā)能力不斷突破,行業(yè)整體得到迅速發(fā)展,預(yù)計未來短期內(nèi)中國多肽藥物市場增速將大幅提高n在政策鼓勵、下游需求增長及行業(yè)技術(shù)迭代、臨床認可度提升等因素共同影響下,多肽藥物市場空間廣闊中國的多肽藥物起步較晚,但近年在政策鼓勵、下游需求增長及行業(yè)技術(shù)迭代、臨床認可度提升的共同影響下,本土企業(yè)自主研發(fā)能力不斷突破,行業(yè)整體實力得到提升、發(fā)展迅速。2019-2023年,中國多肽藥物市場規(guī)模由538.6億元增加至785.3億元,期間年復(fù)合增長率為9.9%。預(yù)計到2028年,市場規(guī)模將進一步增加至1,709.1億元,2023-2028年復(fù)合增長率為16.8%。隨著利拉魯肽、利那洛肽等全球多款重磅多肽進口原研藥專利到期,本土行業(yè)中游企業(yè)如中肽生化、成都圣諾生物、諾泰生物和翰宇藥業(yè)等均有仿制藥遞送藥監(jiān)局審批,有望進一步實現(xiàn)國產(chǎn)替代、擴大市場份額。另外,中游企業(yè)的規(guī)?;a(chǎn)及降本增效需求催生多肽CDMO商業(yè)模式的興起等因素的共同作用下,進一步擴大了整個多肽藥物行業(yè)的市場規(guī)模,未來短期內(nèi)中國多肽藥物市場增速將大幅提高。單位:億元(左);%(右)欲獲取高清圖表或完整報告:請登錄欲進行品牌植入、數(shù)據(jù)商用、報告調(diào)研等咨詢或業(yè)務(wù)需求,歡迎致電李先生)郝先生)來源:弗若斯特沙利文,頭豹研究院頭豹LeadL頭豹研究院電話李先生)電話郝先生)頭豹LeadLeo市場規(guī)模的分析缺乏第三方背書?市場規(guī)模的分析缺乏第三方背書?無法辨別數(shù)據(jù)來源的有效性及市場不了解您的賽道,市場不了解您的賽道,需要市場教育、合規(guī)教育?或遇到賽道早頭

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