藥理學智慧樹知到答案2024年浙江工業(yè)大學

藥理學浙江工業(yè)大學智慧樹知到答案2024年第一章測試

藥效學是研究（）

A:藥物的療效B:藥物在體內(nèi)的變化過程C:影響藥效的因素D:藥物對機體的作用及規(guī)律E:藥物的作用規(guī)律

答案:D作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)（）

A:所有選項都不對B:過敏反應較劇C:毒性較大D:容易成癮E:副作用較多

答案:E加入競爭性拮抗藥后，相應受體激動藥的量效曲線將會（）

A:平行左移，最大效應不變B:向右移動，最大效應降低C:所有選項都不是D:平行右移，最大效應不變E:向左移動，最大效應降低

答案:D后遺效應是指（）

A:短期內(nèi)暫存的藥理效應B:指機體對藥物的依賴性C:血藥濃度下降一半所殘存的生物效應D:短期內(nèi)暫存的生物效應E:血藥濃度下降至閾濃度以下所殘存的生物效應

答案:E腎上腺素治療支氣管哮喘是（）

A:對癥治療B:全身治療C:對因治療D:直接治療E:局部治療

答案:C在酸性尿液中弱酸性藥物（）

A:解離少，再吸收多，排泄慢B:解離多，再吸收多，排泄快C:所有選項都不對D:解離多，再吸收少，排泄快E:解離多，再吸收多，排泄慢

答案:B藥物在血漿中與血漿蛋白結合后其（）

A:藥物作用增強B:藥物代謝加快C:暫時失去藥理活性D:藥物轉(zhuǎn)運加快E:藥物排泄加快

答案:C某藥物的半衰期（t1/2）為9小時，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時間為（）

A:3.5天～4天B:1.5天～2天C:12小時D:1天E:2.5天～3天

答案:D藥物和毒物的關系是（）

A:藥物與毒物之間無絕對的界限B:藥物本身即是毒物C:有些藥物是由毒物發(fā)展而來的D:適當劑量的毒物亦可成為藥物E:藥物用量過大均可成為毒物

答案:ACDE藥物的血漿半衰期臨床意義是（）

A:預計一次給藥后藥效持續(xù)時間B:給藥間隔時間的重要依據(jù)C:預計藥物在體內(nèi)消除時間D:預計多次給藥后達穩(wěn)態(tài)血濃度時間E:可確定每次給藥劑量

答案:ABCD

第二章測試

由神經(jīng)末梢釋放的去甲腎上腺素主要的滅活方式是（）

A:被膽堿酯酶破壞B:被單胺氧化酶破壞C:被重新攝取入神經(jīng)末梢內(nèi)D:被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E:被水解酶破壞

答案:Cβ2受體主要分布于（）

A:心肌B:支氣管和血管平滑肌C:瞳孔擴大肌D:胃腸道平滑肌E:子宮平滑肌

答案:B毛果蕓香堿滴眼后會產(chǎn)生哪些效應（）

A:縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B:縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C:縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D:擴瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣E:擴瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

答案:A有機磷酸酯類中毒的機制是（）

A:增加乙酰輔酶A活性，使乙酰膽堿合成增加B:抑制膽堿脂酶活性，使乙酰膽堿水解減少C:抑制膽堿能神經(jīng)末梢對乙酰膽堿的重攝取D:直接興奮神經(jīng)節(jié)，使乙酰膽堿釋放增加E:增加膽堿能神經(jīng)張力，促使乙酰膽堿釋放

答案:B新斯的明最強的作用是（）

A:興奮骨骼肌B:興奮胃腸道平滑肌C:興奮膀胱平滑肌D:增加腺體分泌E:興奮支氣管平滑肌

答案:A阿托品抗休克的主要機理是（）

A:加快心率，增加心輸出量B:興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸C:收縮血管，升高血壓D:解除血管痙攣，改善微循環(huán)E:擴張支氣管，降低氣道阻力

答案:D治療過敏性休克的首選藥物是（）

A:撲爾敏B:去甲腎上腺素C:阿托品D:糖皮質(zhì)激素E:腎上腺素

答案:E去甲腎上腺素外漏所致的局部組織缺血壞死，可選用下列哪種藥物（）

A:普萘洛爾B:酚妥拉明C:多巴胺D:腎上腺素E:阿托品

答案:B膽堿能神經(jīng)包括（）

A:交感神經(jīng)的節(jié)前纖維B:交感神經(jīng)的節(jié)后纖維C:運動神經(jīng)D:支配汗腺的分泌神經(jīng)和骨骼肌的血管舒張神經(jīng)E:副交感神經(jīng)的節(jié)前和節(jié)后纖維

答案:ACDEβ受體阻斷藥的臨床適應癥有（）

A:心律失常B:心絞痛C:房室傳導阻滯D:高血壓E:甲狀腺功能亢進

答案:ABDE

第三章測試

以下那一點不是“苯二氮卓類”藥的共同作用（）

A:抗驚厥B:中樞性肌松作用C:鎮(zhèn)靜催眠D:抗焦慮E:麻醉

答案:E為促進巴比妥類藥的排泄，可采?。ǎ?/p>

A:肌注阿托品B:靜脈滴注硫酸鎂C:靜脈滴注碳酸氫鈉D:口服大劑量vitCE:口服硫酸鎂導瀉

答案:C氯丙嗪抗精神分裂癥的機理是（）

A:抑制腦干網(wǎng)上結構上行激活系統(tǒng)的傳導功能B:提高腦內(nèi)去甲腎上腺素和5-羥色胺的含量C:阻斷中腦-皮質(zhì)和中腦邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體D:興奮中樞的多巴胺受體E:增強腦內(nèi)γ-氨基丁酸的作用

答案:C氯丙嗪引起的體位性低血壓不能用什么藥搶救（）

A:去甲腎上腺素B:腎上腺素C:麻黃堿D:新福林E:間羥胺

答案:B治療膽絞痛應選用（）

A:A＋BB:可待因C:阿托品D:B＋CE:度冷丁

答案:A解熱鎮(zhèn)痛藥不同藥理作用的共同機理是（）

A:興奮中樞的阿片受體B:增加不同部位PG的合成C:抑制不同部位的環(huán)氧化酶，減少PG的合成D:解除平滑肌痙攣E:抑制中樞的阿片受體

答案:B男，50歲，患帕金森病用左旋多巴治療，最終每日用到4g，兩個月后癥狀明顯好轉(zhuǎn)，為加強營養(yǎng)自行服用多種維生素，其中有VitB6每天50mg，兩天后病情明顯加重，最可能的原因是（）

A:VitB6加速左旋多巴從腎臟排出B:VitB6生理上與左旋多巴拮抗C:VitB6加速左旋多巴的外周代謝D:VitB6減少左旋多巴中樞脫羧E:VitB6化學上與左旋多巴拮抗

答案:C嗎啡急性中毒，引起患者死亡的原因是（）

A:腎功能衰竭B:過敏性休克C:心律失常D:心跳驟停E:抑制呼吸

答案:E“阿司匹林哮喘”的產(chǎn)生是（）

A:因5-HT生成增多B:與抑制PG的生物合成有關C:白三烯等物質(zhì)生成增加D:與β2受體的功能無關E:以抗原-抗體反應為基礎的過敏反應

答案:BC嗎啡治療心源性哮喘，是由于（）

A:擴張支氣管平滑肌，保持呼吸道通暢B:擴張外周血管，降低外用阻力，減輕心臟負荷C:鎮(zhèn)靜作用有利于消除焦慮恐懼情緒D:加強心肌收縮力E:降低呼吸中樞對CO2的敏感性，改善急促淺表呼吸

答案:BCE

第四章測試

強心甙治療心衰的重要藥理學基礎是（）

A:增加衰竭心臟心輸出量的同時不增加心肌耗氧量B:心排血量增多C:直接加強心肌收縮力D:增強心室傳導E:減慢心率

答案:A強心苷輕度中毒可給（）

A:葡萄糖酸鈣B:氯化鉀C:硫酸鎂D:阿托品E:呋塞米

答案:B關于硝酸甘油的敘述錯誤的是（）

A:減慢心率,減弱心肌收縮力而減少心臟作功B:減少心室容積,降低心室壁張力C:加快心率,增加心肌收縮力D:擴張靜脈血管,降低心臟前負荷E:擴張動脈血管,降低心臟后負荷

答案:A變異型心絞痛最好選用（）

A:硝酸異山梨酯B:硝酸甘油C:洛伐他汀D:硝苯地平E:普萘洛爾

答案:D主要作用在腎髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的利尿藥是（）

A:氫氯噻嗪B:甘露醇C:螺內(nèi)酯D:呋噻米E:乙酰唑胺

答案:D伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用哪一種利尿藥（）

A:呋噻米B:螺內(nèi)酯C:氨苯蝶啶D:乙酰唑胺E:氫氯噻嗪

答案:E卡托普利降低血壓的作用機制是（）

A:抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶活性B:抑制醛固酮的活性C:阻斷血管緊張素Ⅱ受體D:抑制血管緊張素Ⅰ的生成E:降低血漿腎素活性

答案:A奧美拉唑?qū)儆冢ǎ?/p>

A:H＋，K＋-ATP酶抑制劑B:所有選項都不對C:M受體阻斷藥D:胃泌素受體阻斷藥E:H2受體阻斷藥

答案:A硝酸甘油和普萘洛爾合用治療心絞痛（）

A:可降低硝酸甘油引起的心肌收縮性增加B:能消除硝酸甘油引起的心率加快C:能消除普萘洛爾引起的心室容量增加D:可使側支血流量減少E:可降低心內(nèi)外膜血流比例

答案:ABC血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑主要藥理作用有（）

A:抑制緩激肽降解B:腎臟保護作用C:抗高血壓作用D:使醛固酮分泌增加E:逆轉(zhuǎn)心肌肥厚

答案:ABCE

第五章測試

主要合成和分泌糖皮質(zhì)激素的部位是（）

A:下丘腦B:垂體前葉C:束狀帶D:球狀帶E:網(wǎng)狀帶

答案:C長期應用糖皮質(zhì)激素，突然停藥產(chǎn)生腎上腺皮質(zhì)功能不全的原因是（）

A:病人病情尚未完全控制B:病人對糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生依賴性C:所有選項均不正確D:垂體突然分泌大量ACTHE:內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素分泌尚未恢復

答案:E糖皮質(zhì)激素誘發(fā)或加重感染的主要原因是（）

A:病人對糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生耐受性B:使用糖皮質(zhì)激素同時未用足量有效的抗菌藥C:抑制炎癥過程及免疫反應，降低機體防御功能D:病人對糖皮質(zhì)激素不敏感E:糖皮質(zhì)激素的用量不足

答案:C糖皮質(zhì)激素的抗炎作用與下列哪項因素有關（）

A:抑制脂皮素1的合成B:誘導誘導型NO合酶合成C:抑制白三烯（LTs）、前列腺素（PGs）的合成D:促進IL-1、IL-2、IL-6、IL-8等合成E:誘導環(huán)氧酶-2（COX-2）的表達

答案:C下列不屬于糖皮質(zhì)激素的不良反應的是（）

A:肌肉萎縮B:動脈粥樣硬化C:粒細胞減少D:誘發(fā)或加重潰瘍E:高血糖

答案:C腎上腺皮質(zhì)激素的甾核中保持生理功能所必需的結構是（）

A:C17上有-OH，C1上有=O或-OHB:C3的酮基、C20的羥基和C4~5的雙鍵C:C17上無-OH，C11上無=OD:C9上有-FE:C1～2為雙鍵

答案:D磺酰脲類降血糖作用的主要機制是（）

A:增加葡萄糖利用，減少腸道吸收葡萄糖B:刺激胰島β細胞釋放胰島素C:減少肝組織對胰島素的降解D:提高胰島中的胰島素的合成E:減少胰島β細胞高血糖素的產(chǎn)生

答案:B阿卡波糖的降糖作用機制是（）

A:抑制α-葡萄糖苷酶B:降低糖原異生C:促使胰島素釋放D:增加肌肉對胰島素的敏感性E:促進組織攝取葡萄糖

答案:A應用糖皮質(zhì)激素后突然停藥，產(chǎn)生反跳現(xiàn)象的原因是（）

A:產(chǎn)生了依賴性B:ACTH分泌減少C:腎上腺皮質(zhì)功能不全D:腎上腺皮質(zhì)萎縮E:病情未完全控制

答案:AE非胰島素類降糖藥包括（）

A:磺酰脲類B:α-葡萄糖苷酶抑制劑C:餐時血糖調(diào)節(jié)劑D:胰島素增敏劑E:雙胍類

答案:ABCE

第六章測試

關于細菌的耐藥性正確的描述是（）

A:是藥物對細菌缺乏選擇性B:細菌與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失C:是藥物不良反應的一種表現(xiàn)D:細菌與藥物一次接觸后，對藥物的敏感性下降E:是細菌毒性大

答案:Bβ-內(nèi)酰胺類抗生素的作用靶位是（）

A:細菌胞漿膜上特殊蛋白PBPsB:二氫葉酸合成酶C:DNA螺旋酶D:細菌核蛋白體30S亞基E:細菌核蛋白體50S亞基

答案:A細菌對青霉素產(chǎn)生耐藥性的主要機制是（）

A:細菌細胞膜對藥物通透性改變B:細菌產(chǎn)生了鈍化酶C:細菌的代謝途徑改變D:細菌產(chǎn)生了大量PABA（對氨苯甲酸）E:細菌產(chǎn)生了水解酶

答案:E氯霉素最嚴重的不良反應是（）

A:過敏反應B:骨髓抑制C:胃腸道反應D:腎毒性E:二重感染

答案:B喹諾酮類藥物抗菌作用機制是（）

A:抑制細菌DNA螺旋酶B:抑制細菌二氫葉酸還原酶C:抑制細菌蛋白質(zhì)合成D:抑制細菌二氫葉酸合成酶E:抑制細菌轉(zhuǎn)肽酶

答案:A氨基糖苷類抗生素的抗菌作用機制是（）

A:影響細菌胞漿膜通透性B:抑制細菌蛋白質(zhì)的合成C:抗葉酸代謝D:抑制核酸代謝E:抑制細胞壁的合成

答案:B甲氨蝶呤抗腫瘤的主要機制是（）

A:抑制二氫葉酸還原酶B:抑制腫瘤細胞的蛋白質(zhì)合成C:干擾腫瘤細胞的RNA轉(zhuǎn)路D:阻礙腫瘤細胞的嘌呤合成代謝