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文檔簡介

藥劑學(xué)齊魯醫(yī)藥學(xué)院智慧樹知到答案2024年第一章測試

既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是()。

A:注射劑

B:氣霧劑

C:合劑

D:溶液劑

E:膠囊劑

答案:D下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是()。

A:同一藥物也可制成多種劑型

B:劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

C:劑型系指某一藥物的具體品種

D:同一種劑型可以有不同的藥物

E:劑型可改變藥效

答案:C藥劑學(xué)概念正確的表述是()。

A:研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)

B:研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

C:研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的科

D:研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

E:研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

答案:D關(guān)于劑型的分類,下列敘述錯誤的是()。

A:乳劑為為半固體劑型

B:溶膠劑為液體劑型

C:栓劑為半固體劑型

D:軟膏劑為半固體劑型

E:氣霧劑為氣體分散型

答案:A下列劑型屬于藥物傳遞系統(tǒng)的是()。

A:經(jīng)皮給藥系統(tǒng)

B:軟膏劑

C:滴丸劑

D:緩釋制劑

E:靶向制劑

答案:ADE下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是()。

A:藥劑學(xué)基本理論的研究

B:新輔料的研究與開發(fā)

C:新劑型的研究與開發(fā)

D:中藥現(xiàn)代化

E:制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

答案:ABCDE藥物劑型的重要性是()。

A:可以改變藥物的作用性質(zhì)

B:可降低藥物的毒副作用

C:可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度

D:可使藥物產(chǎn)生靶向作用

E:方便患者使用

答案:ABCDE以下屬于藥劑學(xué)的分支學(xué)科的是()。

A:藥用高分子材料

B:工業(yè)藥劑學(xué)

C:藥物代謝動力學(xué)

D:物理化學(xué)藥劑學(xué)

E:生物藥劑學(xué)

答案:ABCDE乳劑是均相分散系統(tǒng)。()

A:對B:錯

答案:B溶膠劑為非均相體系。()

A:對B:錯

答案:A

第二章測試

調(diào)配溶液時,進行攪拌的目的是增加藥物的()

A:抗氧化性

B:溶解度

C:潤濕性

D:溶解速度

答案:D對于溶解放熱的藥物,溫度升高,藥物的溶解度()

A:減小

B:不規(guī)則變化

C:先增大,后減小

D:增大

答案:A可用于靜脈注射用乳劑的乳化劑的是()

A:泊洛沙姆188

B:十二烷基硫酸鈉

C:司盤60

D:吐溫80

答案:A46%司盤60(HLB=4.7)和54%吐溫80(HLB=15)組成的混合表面活性劑的HLB值為()

A:10.36

B:10.26

C:19.7

D:2.11

答案:B不能用于液體藥劑防腐劑的是()

A:聚乙二醇

B:甲基纖維素

C:阿拉伯膠

D:甘露醇

E:山梨酸

答案:ABCD提高混懸劑穩(wěn)定性的方法是()

A:增加介質(zhì)的粘度

B:降低混懸粒子分散的均一性

C:提高混懸粒子分散的均一性

D:降低藥物的分散度

E:提高藥物的分散度

答案:ACE關(guān)于芳香水劑的錯誤表述是()

A:芳香水劑應(yīng)澄明

B:芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液

C:芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀水溶液

D:芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀醇溶液

E:芳香水劑不宜大量配制和久貯

答案:CD液體制劑的特點敘述正確的是()

A:分散度大,吸收慢

B:能減少某些藥物的刺激性

C:給藥途徑廣泛,可以內(nèi)服,服用方便,易于分劑量

D:液體制劑體積大,攜帶、運輸、貯存不方便

E:液體制劑不易發(fā)霉

答案:BCD難溶性固體藥物分散于液體分散媒中為乳劑()

A:錯B:對

答案:A蔗糖濃度高時滲透壓大,微生物的繁殖受到抑制()

A:對B:錯

答案:A

第三章測試

氯化鈉的等滲當(dāng)量是指()。

A:與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量

B:與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉量

C:與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉克當(dāng)量

D:與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物克當(dāng)量

答案:B對熱原性質(zhì)的敘述正確的是()。

A:溶于水,不耐熱

B:耐熱,不揮發(fā)

C:溶于水,有揮發(fā)性

D:不溶于水,但可揮發(fā)

答案:B不能用于注射劑配制的水是()。

A:滅菌注射用水

B:注射用水

C:純化水

D:純化水經(jīng)蒸餾所得的無熱原水

答案:C熱原的除去方法不包括()。

A:酸堿法

B:高溫法

C:吸附法

D:微孔濾膜過濾法

答案:D配制200ml0.5%鹽酸普魯卡因溶液,需加入多少克氯化鈉使其成等滲(E=0.18)()。

A:4.8g

B:0.78g

C:1.46g

D:1.62g

答案:D注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問題不包括()

A:焦頭

B:變色

C:封口不嚴(yán)

D:癟頭

答案:B安剖的洗滌方法一般有()

A:甩水洗滌法

B:加壓洗滌法

C:超聲波洗滌法

D:干洗

答案:ABC污染熱原的途徑有()

A:從原料中帶入

B:制備過程中的污染

C:從容器.用具.管道和裝置等帶入

D:從溶劑中帶入

答案:ABCD我國主要以反滲透法制備注射用水。()

A:對B:錯

答案:B注射劑藥液配制法中的濃配法的優(yōu)點是可濾除溶解度小的一些雜質(zhì)。()

A:對B:錯

答案:A

第四章測試

一步制粒法指的是()。

A:噴霧干燥制粒

B:高速攪拌制粒

C:轉(zhuǎn)動制粒

D:擠壓過篩制粒

E:流化床制粒

答案:E制備空膠囊時加入的甘油是()。

A:囊材

B:防腐劑

C:潤濕劑

D:增塑劑

E:遮光劑

答案:D下列哪種藥物適合制成膠囊劑()。

A:易風(fēng)化的藥物

B:藥物的稀乙醇溶液

C:吸濕性的藥物

D:油性藥物的乳狀液

E:具有臭味的藥物

答案:E制備滴丸常用的方法是()。

A:沸騰制粒法

B:滴制法

C:擠出滾圓法

D:冷凝法

E:壓制法

答案:B下列關(guān)于膠囊劑正確敘述是()。

A:空膠囊隨著號數(shù)由小到大,容積由小到大

B:空膠囊隨著號數(shù)由小到大,容積由大到小

C:應(yīng)按藥物規(guī)定劑量所占容積來選擇最小空膠囊

D:空膠囊共有8種規(guī)格,但常用的為0~5號

E:若純藥物粉碎至適宜粒度就能滿足硬膠囊劑的填充要求,即可直接填充

答案:BCDE下列固體制劑中,口服溶出及吸收最快的是()。

A:包衣片

B:散劑

C:片劑

D:膠囊劑

E:顆粒劑

答案:B關(guān)于混合的敘述不正確的是()。

A:含低共熔組分混合時,應(yīng)避免共熔

B:混和的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合

C:等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合

D:混和的目的是使含量均勻

E:劑量小的毒劇藥,適宜制成倍散

答案:ABCDE流能磨的粉碎原理為()。

A:不銹鋼齒的撞擊與研磨作用

B:旋錘高速轉(zhuǎn)動的撞擊作用

C:圓球的撞擊與研磨作用

D:高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間碰撞作用

E:機械面的相互擠壓作用

答案:D制軟材及濕法制粒的關(guān)鍵是()。

A:潤滑劑的加入量

B:混合均勻

C:粉碎粒度

D:潤濕劑與黏合劑的加入量

E:填充劑的加入量

答案:D散劑制備過程中,常用的分劑量方法是()。

A:容量法

B:重量法

C:稱量法

D:估算法

E:目測法

答案:A

第五章測試

下列哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑()。

A:泡騰片

B:舌下片

C:分散片

D:緩釋片

E:植入片

答案:A下列屬于濕法制粒壓片的方法是()

A:結(jié)晶直接壓片

B:軟材過篩制粒壓片

C:粉末直接壓片

D:強力擠壓法制粒壓片

E:藥物和微晶纖維素混合壓片

答案:B下列哪項為包糖衣的工序()

A:隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光

B:粉衣層→色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光

C:粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光

D:粉衣層→隔離層→糖衣層→色糖衣層→打光

E:隔離層→粉衣層→色糖衣層→糖衣層→打光

答案:A下列是片劑的特點的敘述,不包括()

A:體積較小,其運輸、貯存及攜帶、應(yīng)用都比較方便

B:產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定,劑量準(zhǔn)確,成本及售價都較低

C:可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同需要

D:片劑生產(chǎn)的機械化、自動化程度較高

E:具有靶向作用

答案:E濕法制粒工藝流程圖為()

A:原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?!稍铩!鷫浩?/p>

B:原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?!稍铩鷫浩?/p>

C:原輔料→混合→粉碎→制軟材→制?!!稍铩鷫浩?/p>

D:原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?!!鷫浩?/p>

答案:A包衣主要是為了達到以下一些目的()

A:控制藥物在胃腸道中的釋放速度

B:防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

C:控制藥物在胃腸道的釋放部位

D:掩蓋苦味或不良氣味

E:防止松片現(xiàn)象

答案:ABCD

第六章測試

凡士林的敘述錯誤的是()。

A:系一種固體混合物

B:化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

C:不刺激皮膚和黏膜

D:起局部覆蓋作用

答案:A改善凡士林吸水性的物質(zhì)是()。

A:羊毛脂

B:硅酮

C:單軟膏

D:石蠟

答案:A下列除()外均為O/W型乳化劑。

A:膽固醇

B:硬脂酸鉀

C:吐溫80

D:三乙醇胺皂

答案:A下列類脂基質(zhì)的敘述中,錯誤的是()。

A:蜂蠟僅作調(diào)節(jié)軟膏的硬度

B:含水羊毛脂的含水量為50%

C:羊毛脂的性質(zhì)接近皮脂,有利于藥物透入皮膚

D:鯨蠟可用作調(diào)節(jié)基質(zhì)的稠度及輔助乳化劑

答案:AB軟膏劑的制備方法有研合法和熔合法兩種()

A:錯B:對

答案:A

第七章測試

下列中,可作為栓劑增塑劑的是()

A:抗壞血酸

B:硬脂酸丙二醇酯

C:聚乙二醇

D:泊洛沙姆

E:丙二醇

答案:E下列中,不可作為透皮吸收的促進劑的是()

A:二甲基亞砜

B:氮酮

C:聚山梨酯類

D:植物油

E:薄荷油

答案:D下列關(guān)于栓劑的概述正確敘述是()

A:肛門栓的形狀有球形.卵形.鴨嘴形等

B:目前,常用的栓劑有直腸栓陰道栓

C:栓劑在常溫下為固體,塞入人體腔道后,在體溫下能迅速軟化.熔融或溶解于分泌液

D:栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的半固體制劑

E:栓劑的形狀因使用腔道不同而異

答案:BCE下列關(guān)于全身作用栓劑的特點敘述正確的是()

A:不受胃腸pH或酶的影響

B:可避免藥物對胃腸粘膜的刺激

C:栓劑的勞動生產(chǎn)率較高,成本比較低

D:對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑

E:可全部避免口服藥物的首過效應(yīng),降低副作用.發(fā)揮療效

答案:ABD置換價系指同體積不同質(zhì)量的基質(zhì)的比值()

A:錯B:對

答案:A

第八章測試

關(guān)于氣霧劑正確的表述是()

A:按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑

B:二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)

C:按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑

D:吸入氣霧劑的微粒大小以在5~50μm范圍為宜

E:氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑

答案:C吸入氣霧劑的藥物微粒大小應(yīng)控制在()μm范圍內(nèi)最適宜

A:0.2~2

B:0.3~3

C:0.5~5

D:0.01~0.1

E:1~10

答案:C氣霧劑速效的原因中錯誤的是()

A:藥物的分散度高

B:有巨大的吸收表面積

C:患者采取主動吸入的方式

D:肺泡囊緊靠著致密的毛細血管網(wǎng)

E:肺部的血流量大

答案:C下列關(guān)于氣霧劑的特點正確的是()

A:具有速效和定位作用

B:可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量

C:生產(chǎn)設(shè)備簡單,生產(chǎn)成本低

D:由于起效快,適合心臟病患者使用

E:藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用

答案:ABE藥物經(jīng)肺部吸收時,影響因素較少()

A:錯B:對

答案:A

第九章測試

下列藥材浸提過程中推動滲透與擴散的動力是()

A:浸提壓力

B:溫度

C:時間

D:溶劑性質(zhì)

E:濃度差

答案:E下列哪種提取方法適用于極性較大的水溶性成分及對濕、熱較穩(wěn)定的藥物成分的提取()。

A:超臨界萃取法

B:水蒸氣蒸餾法

C:浸漬法

D:滲漉法

E:煎煮法

答案:E下列哪種提取方法適用于不與水反應(yīng)、不溶或難溶于水中的揮發(fā)性成分的提?。ǎ?/p>

A:浸漬法

B:滲漉法

C:煎煮法

D:水蒸氣蒸餾法

E:超臨界萃取法

答案:D中藥材浸提過程中,不包括下列哪個階段是()。

A:溶脹階段

B:滲透階段

C:擴散階段

D:解吸、溶解階段

E:浸潤階段

答案:A中藥制劑的特點包括()。

A:藥性持久,性和力緩,尤其適用于慢性病的治療

B:中藥制劑原料多為天然物質(zhì),毒副作用較小

C:中藥飲片成分多樣,性質(zhì)各異,療效為其綜合作用的結(jié)果

D:現(xiàn)有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不能客觀、全面地反映制劑內(nèi)在質(zhì)量,最后導(dǎo)致臨床療效不穩(wěn)定

E:部分制劑由于生產(chǎn)技術(shù)及劑型滯后影響療效的發(fā)揮

答案:ABCDE

第十章測試

下列固體分散體載體材料中,不宜采用熔融法制備分散體的是()。

A:巴西棕櫚蠟

B:聚乙二醇

C:聚維酮

D:膽固醇硬脂酸酯

E:帕洛沙姆

答案:C藥物以無定形分散的固體分散體為()。

A:低共熔混合物

B:共沉淀物

C:固態(tài)溶液

D:包合物

E:物理混合物

答案:Bβ-環(huán)糊精比α-或γ-環(huán)糊精更常用的原因是()。

A:常溫下,水中溶解度最大

B:常溫下,水中溶解度最小

C:形成的空穴大小適中,且常溫下溶解度最小

D:形成的空穴最大

E:形成的空穴大小適中

答案:C揮發(fā)油包埋于β-環(huán)糊精制成的復(fù)合物為()。

A:包合物

B:微球

C:固體分散體

D:微囊

E:脂質(zhì)體

答案:A下

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