2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修22

問(wèn)題探究一樣是受精卵，為何以后有發(fā)育成雌性個(gè)體，有發(fā)育成雄性個(gè)體?是男孩?第1頁(yè)

學(xué)習(xí)目標(biāo)：★怎樣決定性別★什么是伴性遺傳★伴性遺傳有什么特點(diǎn)★伴性遺傳在實(shí)踐中應(yīng)用第2頁(yè)2.3伴性遺傳高倍顯微鏡下男性染色體

高倍顯微鏡下女性染色體相同染色體，不一樣染色體第3頁(yè)X12Ap

M)

h13

-15

16

18正常女性染色體分組圖女性44+XX正

常

男

性

染

色

體

分

組

圖男

性

4

4

+XY決定性別第4頁(yè)

M15

16-狀

XX

19

-20M0

△A

21-22

人人21-22u

519-20色131882女性

×

男

性P:

44+XX

44+XY配子：

22+X

22+X:22+Y=1:144+XX

44+XY女孩：男孩F:百分比：

δ第5頁(yè)1女性

×

男性P:

XX

XY配子：

X

X:

Y

=1:1生男孩生女孩由女人決定嗎?

后代性別在什么時(shí)候決定?1

61父親形成受精卵時(shí)XX

XY

女孩

：男孩百分比：F:第6頁(yè)1、概念：雌雄異體生物決定性別方式由性染色體決定XY型性別決定

ZW型性別決定XY

:

雄性XX:雌性人類(lèi)、哺乳類(lèi)、果蠅ZZ:

雄性

ZW

·

雌性鳥(niǎo)類(lèi)、蝶蛾類(lèi)一、性別決定兩條異型同源染色體色盲檢測(cè)圖第8頁(yè)①關(guān)注身邊小事認(rèn)真態(tài)度。②勇于認(rèn)可自己，尊重科學(xué)

精神。色盲癥發(fā)覺(jué)(道爾頓癥)第9頁(yè)26Ⅲ10

11

121、患者是什么性別?說(shuō)明色盲同什么相關(guān)?

男

性

性

別2、色盲是顯性還是隱性遺傳病?

隱性3、色盲基因在常染色體還是在性染色體上?

性染色體上4

、色盲基因在X染色體上還是Y染色體上?

X染色體5、I

代1號(hào)是否將自己色盲基因傳給了Ⅱ代2號(hào)?

沒(méi)有6、IⅡ代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因嗎?他們?yōu)楹螞](méi)有患病?

含有，女性7、只有男性才會(huì)患紅綠色盲嗎?

條X

染色體有兩分析人類(lèi)紅綠色盲癥7

8

9第10頁(yè)341事31二、伴性遺傳1、概念：位于性染色體上基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)絡(luò)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。比如：人類(lèi)紅綠色盲、血友病、抗維生素

D佝僂病遺傳表現(xiàn)與果蠅眼色遺傳非常相同，

它們都屬于伴性遺傳。第11頁(yè)2、伴性遺傳分類(lèi)伴X隱性遺傳伴X遺傳伴X顯性遺傳分類(lèi)伴Y遺傳第12頁(yè)伴X隱性遺傳控制色盲基因是隱性基因

(b),

它與它等位基因只

存在于X染色體上

(XB和Xb)

。Y

染色體上沒(méi)有對(duì)應(yīng)

基因。X染色體特有區(qū)段X和Y染色體同源區(qū)段Y染色體特有區(qū)段X

Y第13頁(yè)性

別女男基因型綠色盲男表現(xiàn)型正常綠色正常盲的婚配有什么特點(diǎn)?色盲方式有正常色盲人類(lèi)正常色覺(jué)和紅綠色盲基因型和表現(xiàn)型第14頁(yè)親代配子子代男性色盲bYbB

女性攜帶者

男性正常①正常女性與男性色盲婚配男性色盲基因只能傳給女兒不能傳給兒子。1

1女性正常B

Tb第15頁(yè)XB配子子代X

BBBxb②女性攜帶者與正常男性婚配親代

女性攜帶者

男性正常

女性色盲父母的婚配類(lèi)型1這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是

1\4女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

第16頁(yè)211男孩色盲基因只能來(lái)自于

母親再生一個(gè)男孩是色盲概率是?xBbBXbYTbB

bY男性正常

男性色盲XBB女性攜帶者bb女性色盲親代配子子代③女性攜帶者與色盲男性婚配女性攜帶者

男性色盲女兒色盲父親一定色盲1:

1:

1:

1第17頁(yè)男性正常BB

YbY女性攜帶者

男性色盲11父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲④

色盲女性與正常男性婚配女性色盲子代配子親代第18頁(yè)bBX伴X隱性遺傳特點(diǎn)B

BBXBYB-

B

X

BY隔代遺傳第19頁(yè)特點(diǎn)：1、男性患者多于女性患者2、交叉遺

傳

(隔代遺傳):外公色盲→女兒

攜帶者(正常)

→

外孫色盲)3、母患子必患，女患父必患Xbxb→XbYXbY→Xbxb第20頁(yè)小結(jié)1、性別決定：雌雄異體生物決定性別方式(由性染色體決定)。2、伴性遺傳：位于性染色體上基因，其遺傳方

式總是和性別相聯(lián)絡(luò)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。3、伴

X隱性遺傳特點(diǎn)：①男性多于女性②交叉遺傳(隔代遺傳):XbY

(患者)

→XBXb(攜帶者)

→XbY(患者)③母患子必患，女患父必患：XbY→XbXb→XbY第21頁(yè)xBγxB

YXbY白

眼

雄第22頁(yè)請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅雜交試驗(yàn)，使其子代依據(jù)眼色就

能判斷雌雄個(gè)體?

(果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性且位于

性染色體上)xbxbXbxBxo紅眼

雌P配子F?X伴性遺傳在實(shí)踐中應(yīng)用有一對(duì)新婚夫婦，女方在3歲時(shí)被診療為患

有血友病(伴X

隱性遺傳)男方正常。假如你

是醫(yī)生，當(dāng)他們向你進(jìn)行遺傳咨詢(xún)時(shí)，你提

議他們生男孩還是生女孩?生女孩第23頁(yè)1、人類(lèi)精子染色體組成是------------------------------------

(

BA

、44條+XYB

、22條+X或22條+YC

、11對(duì)+X或11對(duì)+Y

D

、22條+Y2、以下關(guān)于性染色體敘述，正確是---------------------()C

A、性染色體基因都能夠控制性別B、性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)C、女兒性染色體必有一條來(lái)自父方D、性染色體只存在于生殖細(xì)胞中試一試第24頁(yè)3、在

XY

型性別決定中，對(duì)性別起決定作用細(xì)胞是

(AA、精

子

B、卵

細(xì)

胞C、初級(jí)精母細(xì)胞

D、初級(jí)卵母細(xì)胞4、一對(duì)表現(xiàn)型正常夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生兒女中，兒子患色盲概率是_--------------(

)BA、25%B、50%

C、75%

D、100%5

、XY型性別決定生物，性別百分比為1:1,其原因是

(

C

)A、

雌

配

子

：

雄

配

子

=

1

:

1B、含

X配子：含Y配子=1:1C、含X

精子：含Y

精子=1:1D、含

X卵細(xì)胞：含Y精子=1:1第25頁(yè)1

23IV(1)III?

基因型是

XbY他致病基因來(lái)自于I中

個(gè)體，該個(gè)體基因型是XBxb (2)III?可能基因型是

XBXB或XBXb,她是