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文檔簡介

第十章保護基在有機物合成中的應用保護的方法一般是引入一個能夠改變原來基團電性或空間效應的官能團（也稱為保護基）形成衍生物，把不希望反應的部分保護起來。保護基的引入應該比較容易、收率高；與被保護基團形成的衍生物在將進行的反應中比較穩(wěn)定，而且可以在不損壞分子其余部分的條件下容易除去。第一節(jié)胺的保護?；磻?將胺轉(zhuǎn)變?yōu)轷０肥且粋€簡便而且應用廣泛的保護一級和二級胺的方法。形成氨基甲酸酯型衍生物胺和氯代甲酸酯或重氮甲酸酯反應生成氨基甲酸酯也可以保護氨基。第二節(jié)醇的保護一、醚化反應

醚化是保護醇的羥基最常用的方法三甲基硅醚類例如：酯化

室溫下將希望保護的化合物和乙酸酐與吡啶反應，或和乙酸酐與乙酸鈉在酸催化下反應均可以得到取代的乙酸酯第三節(jié)1，2-二醇或1，3-二醇的保護環(huán)縮醛或縮酮類形成環(huán)縮醛或縮酮來保護1，2-二醇和1，3-二醇是較普遍的方法。環(huán)酯類

第四節(jié)酚與鄰苯二酚的保護酚的烷基化

酚的?；?/p>

形成磺酸和羧酸酯都可以保護酚第五節(jié)羧基的保護羧基的保護

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