高中生物 第2章 基因和染色體的關系綜合檢測題 新人教版必修2

【成才之路】-學年高中生物第2章基因和染色體的關系綜合檢測題新人教版必修2本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分。滿分100分，考試時間90分鐘。第Ⅰ卷(選擇題共45分)一、選擇題(共30小題，每小題1.5分，共45分，在每小題給出的4個選項中，只有1項是符合題目要求的)1．(·北京朝陽區(qū))下列關于生命科學發(fā)展過程的敘述，錯誤的是()A．細胞學說從一個方面揭示了生物界的統(tǒng)一性B．DNA的X光衍射實驗證明了DNA是遺傳物質C．摩爾根的果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上并呈線性排列D．斯他林和貝利斯的促胰液素的發(fā)現(xiàn)證明了有激素調節(jié)的方式[答案]B[解析]通過DNA的X光衍射實驗推算出DNA分子呈螺旋形狀。2．下列關于性染色體的敘述錯誤的()A．性染色體上的基因，遺傳時可能與性別有關B．XY型生物體細胞內含有兩條異型的性染色體C．體細胞內的兩條性染色體是一對同源染色體D．XY型生物的體細胞內如果含有兩條同型性染色體可表示為XX[答案]B[解析]XY型生物是指由X和Y兩條性染色體不同的組合形式來決定性別的生物。XY型生物體細胞內含有的兩條性染色體為XX或XY。3．如圖為某種遺傳病的家系圖，請計算出Ⅱ2與Ⅱ3子女的發(fā)病概率是()A.eq\f(1,3) B.eq\f(2,3)C．1 D.eq\f(1,2)[答案]B[解析]由Ⅰ3和Ⅰ4都為患者，而其后代Ⅱ4為一正常女性，可判定該病為常染色體顯性遺傳病。因此Ⅱ2為aa，Ⅱ3是患者為AA或Aa，其比值為1:2，即AA的可能性為1/3，Aa的可能性為2/3。作為顯性遺傳病，如果Ⅱ3是AA，后代一定患病；如果她是Aa，后代患病的幾率為1/2，這樣后代患病率應為eq\f(1,3)×1＋eq\f(1,2)×eq\f(2,3)＝eq\f(2,3)。4．下圖是人類某遺傳病的家系圖(該病受一對等位基因控制)，則其遺傳方式是()A．伴X染色體顯性遺傳 B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體隱性遺傳 D．常染色體隱性遺傳[答案]B[解析]首先判斷顯隱性：Ⅱ1、Ⅱ2為父母，均患病，而Ⅲ3卻正常，由此可知是顯性遺傳病。然后判斷是常染色體還是性染色體：假設是X染色體上的顯性遺傳，那么Ⅱ2號患病，女兒應全部患病，不可能有正常女兒，但實際Ⅲ3為正常女兒，出現(xiàn)矛盾，說明假設錯誤，應為常染色體顯性遺傳。5．一對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲癥。則這對夫妻生一個色盲的兒子的幾率是()A．0 B.eq\f(1,2)C.eq\f(1,4) D.eq\f(1,8)[答案]D[解析]由題干知，夫妻中男性的基因型是XBY。妻子父親的基因型是XBY，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母親一定是色盲基因攜帶者，則妻子是色盲基因攜帶者的幾率是eq\f(1,2)。當妻子是色盲基因攜帶者時，這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是eq\f(1,4)，因妻子是攜帶者的幾率為eq\f(1,2)，因此生一個色盲兒子的幾率應是eq\f(1,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,8)。6．某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期時，可能存在()A．兩個Y染色體，兩個色盲基因B．一個Y染色體，一個色盲基因C．兩個X染色體，兩個色盲基因D．一個Y染色體，一個X染色體，兩個色盲基因[答案]C7．下列關于常染色體和性染色體的敘述，不正確的是()A．性染色體與性別決定有關B．常染色體與性別決定無關C．性染色體只存在于性細胞中D．常染色體也存在于性細胞中[答案]C[解析]由同一受精卵分裂分化形成的細胞中染色體組成是相同的，既有常染色體，也有性染色體。即使是性細胞，也是由與正常體細胞染色體組成相同的原始生殖細胞經減數(shù)分裂后形成的，既有常染色體，也有性染色體。8．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程為()A．祖父→父親→弟弟B．祖母→父親→弟弟C．外祖父→母親→弟弟D．外祖母→母親→弟弟[答案]D[解析]此人祖父、外祖父、父親的色覺均正常，那么他們的基因型為XBY，不含色盲基因，因此A、B、C三項被排除。此人弟弟色盲，基因型為XbY，其色盲基因來自母親，而母親色覺正常，所以母親應為攜帶者XBXb；外祖父正常，母親的色盲基因只能來自外祖母。外祖母為攜帶者。9．果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)1中()A．白眼雄果蠅占1/4B．紅眼雌果蠅占1/4C．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D．缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4[答案]AC[解析]本題考查了伴性遺傳的規(guī)律與特點。由題可知，紅眼和白眼在性染色體上，XBXb和XBY交配后代的基因型為：XBXB：XBXb：XBY：XbY＝1：1：1：1，親本中均缺失一條Ⅳ染色體，則后代中缺失一條的占1/2，缺失兩條的和染色體正常的均占1/4，缺失兩條的不能存活，因此后代正常染色體的占1/3，缺失一條染色體的占2/3。根據雜交可以看出后代白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/4×1/3＝1/4，缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4×2/3＝1/6，因此答案為AC。10．如圖是一個血友病(伴X隱性遺傳)遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來自()A．1 B．4C．1和3 D．1和4[答案]C[解析]用H、h表示血友病基因及其等位基因，則7號個體的基因型為XhXh，兩個致病基因分別來自5號和6號，5號的基因型為XHXh,6號的基因型為XhY。1號和2號表現(xiàn)型正常，5號的致病基因只能來自1號。6號的X染色體來自3號，故其致病基因來自3號。11．家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對a是顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是()A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW[答案]D[解析]ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代幼蟲皮膚不透明的為雄性(ZAZa)，皮膚透明的為雌性(ZaW)。12．蜜蜂的雄蜂是未受精的卵細胞發(fā)育而成的，雌蜂是受精卵發(fā)育成的。蜜蜂的體色，褐色相對于黑色為顯性，控制這一相對性狀的基因位于常染色體上，現(xiàn)有褐色雄蜂與黑色蜂王雜交，則F1的體色將是()A．全部褐色B．蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色C．蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色D．褐色:黑色＝3:1[答案]C[解析]設蜜蜂褐色基因為A，黑色基因為a，因為受精卵發(fā)育成蜂王或工蜂，未受精的卵發(fā)育成雄蜂，所以褐色雄蜂(A)與黑色蜂王(aa)雜交，由受精卵(Aa)發(fā)育成蜂王與工蜂都是褐色，由未受精的卵(a)發(fā)育成的雄蜂都是黑色。13．果蠅的體細胞中含有四對同源染色體，它的一個初級精母細胞經過減數(shù)分裂后形成幾種類型的精子()A．2種 B．4種C．8種 D．16種[答案]A[解析]一個初級精母細胞經減數(shù)第一次分裂，同源染色體彼此分開，分別進入兩個次級精母細胞(即為兩種)，兩個次級精母細胞分別進行減數(shù)第二次分裂，減數(shù)第二次分裂的變化是把復制的染色單體分開，所以每一個次級精母細胞分裂產生的兩個子細胞(精細胞)是完全相同的類型。因此，一個初級精母細胞經減數(shù)分裂最終形成4個、2種精子。此題有個關鍵條件“一個初級精母細胞”。如果去掉此條件，那么該個體將產生24＝16種精子。14．10個初級卵母細胞和5個初級精母細胞如果全部發(fā)育成熟，受精后最多能產生的新個體的數(shù)目是()A．5個 B．10個C．15個 D．20個[答案]B[解析]10個初級卵母細胞最多可產生10個卵細胞，5個初級精母細胞最多可產生20個精子。受精后最多產生的新個體數(shù)為10個。15．果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，則F2中()A．表現(xiàn)型有4種，基因型有12種B．雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方C．雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等D．雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的比例為3:1[答案]D[解析]親本的基因型aaXBXB和AAXbY，雜交F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)2表現(xiàn)型有6種，基因型有12種；F2雌果蠅中純合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)。16．一個基因型為BbRr(棕眼右癖)的男人與一個基因型為bbRr(藍眼右癖)的女人結婚，所生子女中表現(xiàn)型的幾率各為1/8的類型是()A．棕眼右癖和藍眼右癖B．棕眼左癖和藍眼左癖C．棕眼右癖和藍眼左癖D．棕眼左癖和藍眼右癖[答案]B[解析]Bb和bb雜交后代出現(xiàn)棕眼和藍眼的幾率各為1/2，Rr和Rr雜交后代出現(xiàn)右癖和左癖的幾率分別為3/4、1/4，所以所生子女中表現(xiàn)型的幾率各為1/8的類型是棕眼左癖和藍眼左癖。17．菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表。下列對雜交結果分析正確的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B．抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C．抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D．上述雜交結果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性[答案]B[解析]由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都是3:1，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據“無中生有”(親本都為抗病個體，后代出現(xiàn)不抗病個體)，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個體提供抗霜基因，母本為子代雌性個體提供不抗霜基因，而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。18．用下列哪種結構作為實驗材料，既可看到比體細胞多一倍染色體的細胞，又可看到同源染色體正在分離的細胞()A．小鼠早期胚胎 B．小鼠精巢C．小鼠腫瘤細胞 D．小鼠子宮細胞[答案]B[解析]染色體數(shù)目比體細胞多一倍的細胞是有絲分裂后期的細胞，同源染色體分離發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期。既能發(fā)生有絲分裂又能發(fā)生減數(shù)分裂的器官是生殖器官(精巢或卵巢)。19.下圖表示高等動物細胞(2N)在分裂過程中某一時期的染色體(a)、染色單體(b)、DNA(c)三者之間的數(shù)量關系。此時細胞內不可能發(fā)生()A．染色體在紡錘體的牽引下移向細胞兩極B．存在于細胞中某一極的染色體數(shù)目可能為2NC．同源染色體聯(lián)會，四分體內非姐妹染色單體交叉互換D．無同源染色體聯(lián)會，染色體著絲點排列在赤道板上[答案]B[解析]圖示表明此時細胞內的每條染色體都是由兩條姐妹染色單體通過著絲點結合在一起組成的。對于染色體數(shù)目為2N的高等動物細胞而言，如果存在于細胞中某一極的染色體數(shù)為2N，則此時染色體的著絲點已經分裂，姐妹染色單體已經分開，不可能存在圖示的數(shù)量關系。20.右圖表示正在進行分裂的某二倍體生物細胞，下列說法正確的是()A．此細胞為次級精母細胞B．此細胞含同源染色體2對、DNA分子4個、染色單體0條C．此細胞正在進行等位基因分離、非等位基因自由組合D．此細胞產生的子細胞中僅1個具有生殖功能[答案]D[解析]此細胞為次級卵母細胞，不含同源染色體，著絲點已分裂，此細胞分裂將產生一個卵細胞和一個極體。21．二倍體生物細胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA的含量的變化如下圖甲、乙、丙所示。圖中的①～④均涉及DNA分子減半，其原因完全相同的是()A．①② B．①③C．②④ D．③④[答案]C[解析]①減半的原因僅是著絲點分裂；②減半的原因是著絲點分裂，且細胞一分為二；③減半的原因是同源染色體分離，細胞一分為二；④減半的原因著絲點分裂，細胞一分為二。22．(·北京東城區(qū)期末)一個含AaBbCc三對同源染色體的精原細胞，減數(shù)分裂形成的4個精子(不考慮交叉互換)，染色體組合可以是()A．AbC、ABc、ABC、abc B．ABc、ABC、aBC、aBCC．ABC、abc、aBC、Abc D.ABc、ABc、abC、abC[答案]D[解析]減數(shù)第一次分裂發(fā)生同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂過程中著絲點分裂，姐妹染色單體分開，因此一個精原細胞形成的四個精子兩兩相同，比較題中四個選項可知，D正確。23．(·濰坊)下列敘述中屬于人體細胞有絲分裂與減數(shù)分裂共同特點的是()A．正常情況下同一細胞形成的子細胞的基因型一定相同B．分裂產生的子細胞均含有控制該生物生長發(fā)育的全部遺傳信息C．分裂過程中始終存在同源染色體D．分裂過程中均可發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異[答案]B[解析]人體細胞有絲分裂形成的子細胞的基因型一定相同，而減數(shù)分裂過程中，由于同源染色體的分離，形成的子細胞的基因型不一定相同，故A錯誤；體細胞有絲分裂產生的子細胞遺傳物質不變，而減數(shù)分裂產生子細胞是生殖細胞，體細胞和生殖細胞均含有該生物的全部遺傳信息，故B正確；減數(shù)分裂過程中發(fā)生同源染色體的分離，故C錯誤；有絲分裂過程中不會發(fā)生基因重組，故D錯誤。24．(·濰坊)一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配，其中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲，二胎所生的女孩色覺正常，另一對夫婦頭胎所生的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的男孩色覺正常，這兩對夫婦的基因型是()A．XBXB×XbY B．XBXb×XBYC．XbXb×XBY D．XBXb×XbY[答案]D[解析]根據題意，這兩對夫婦的基因型完全相同，他們所生男孩可以為紅綠色盲，也可以色覺正常，女孩有的是色盲，也有的是色覺正常，說明這對夫婦中父親一定是色盲，母親一定是攜帶者，故D正確。25．(·文登)下列對一個四分體的敘述，不正確的是()A．有兩條染色單體B．有四個DNA分子C．一對同源染色體D．有兩個著絲點[答案]A[解析]四分體是指減數(shù)分裂過程總能進行聯(lián)合配對的兩條染色體，因為每條染色體都含有2個姐妹染色單體，故稱為四分體，故應有2條染色體，A錯誤。每條染色單體上有1個DNA分子，共有4個，故B正確。能聯(lián)會配對的是一對同源染色體，故C正確。每一條染色體有1個著絲點，故D正確。26．下列各項中，能證明基因與染色體具有平行關系的實驗是()A．摩爾根的果蠅雜交實驗B．孟德爾的豌豆一對相對性狀的雜交實驗C．細胞的全能性實驗D．孟德爾的豌豆兩對相對性狀的雜交實驗[答案]A[解析]摩爾根的果蠅雜交實驗得出控制白眼的基因與性染色體有關的結論，首次發(fā)現(xiàn)基因在染色體上；孟德爾的兩個實驗得出遺傳的兩個基本定律。細胞的全能性試驗證明細胞具有全能性，故選A。27．(·濟南一中月考)減數(shù)分裂過程中，染色體的行為變化順序是()A．復制→同源染色體分離→聯(lián)會→著絲點分裂B．聯(lián)會→復制→同源染色體分離→著絲點分裂C．聯(lián)會→復制→著絲點分裂→同源染色體分離D．復制→聯(lián)會→同源染色體分離→著絲點分裂[答案]D[解析]減數(shù)第一次分裂前的間期進行DNA復制，減數(shù)第一次分裂前期進行聯(lián)會，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂，故選D。28．(·濟南一中月考)下列關于減數(shù)分裂的敘述中，正確的是()①所有能夠進行有性生殖的生物都能進行減數(shù)分裂②減數(shù)分裂的過程是由原始的生殖細胞形成成熟的有性生殖細胞的過程③減數(shù)分裂的特點是細胞中的染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次④減數(shù)分裂的結果是成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原來的減少一半⑤減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂，同樣具有一定的細胞周期A．①②③④ B．②③④⑤C．①③④⑤ D.①②③④⑤[答案]A[解析]①減數(shù)分裂產生雌雄配子，然后雌雄配子受精得到受精卵，進行減數(shù)分裂是判斷是否是有性生殖的標準，正確；②減數(shù)分裂是由精(卵)原細胞形成精(卵)細胞的過程，正確；③減數(shù)第一次分裂前的間期進行染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，使染色體數(shù)目減半，正確；④減數(shù)分裂染色體復制一次，細胞分裂兩次，使染色體數(shù)目減半，正確；⑤連續(xù)增殖的細胞才有細胞周期，減數(shù)分裂沒有周期，錯誤。29．(·濟南一中月考)基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的一個初級精母細胞和一個初級卵母細胞分別產生的精子和卵細胞的基因型的種類數(shù)量比是()A．4:1 B．3:1C．2:1 D．1:1[答案]C[解析]一個初級精母細胞產生4個精子，兩兩相同，有2種類型；一個初級卵母細胞形成一個卵細胞，1種類型，故選C。30．(·文登)真核生物進行有性生殖時，通過減數(shù)分裂和隨機受精使后代()A．增加發(fā)生基因突變的概率B．繼承雙親全部的遺傳性狀C．從雙親各獲得一半的DNAD．產生不同于雙親的基因組合[答案]D[解析]在減數(shù)分裂過程中減數(shù)第一次分裂的前期和后期能發(fā)生基因重組，隨機受精可以讓卵細胞和精細胞隨機結合，這樣會產生不同于雙親的基因組合，故選D。和基因突變的概率無關，故A錯誤。繼承了雙親部分性狀，故B錯誤。因為細胞質基因幾乎是卵細胞提供的，故核基因各獲得一半，質基因全部來自母親，故C錯誤。第Ⅱ卷(非選擇題共55分)二、非選擇題(共55分)31．(9分)如圖所示某生物卵原細胞中的染色體和染色體上的基因。請回答：(1)同源染色體是____________；(2)非同源染色體是__________；(3)等位基因是__________________；(4)非等位基因是________________；(5)按自由組合定律遺傳的基因是______________；(6)不能進入同一配子的基因是____________；(7)形成配子時能進行自由組合的基因是____________________________________；(8)此圖除表示卵原細胞外，還可表示________細胞和________細胞。[答案](1)1和23和4(2)1和3、2和3、1和4、2和4(3)A和a、B和b(4)A和B、A和b、a和B、a和b(5)A和B、A和b、a和B、a和b(6)A和a、B和b(7)A和B、A和b、a和B、a和b(8)精原體[解析]在體細胞、精原細胞和卵原細胞中，一條來自父方、一條來自母方，大小、形狀一般都相同的兩條染色體稱為同源染色體；在同源染色體的同一位置上，控制相對性狀的基因稱為等位基因。精原細胞、卵原細胞在減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，導致等位基因分離，非等位基因自由組合。因此等位基因不能進入同一個配子，進入同一個配子中的基因是非等位基因。32．(9分)“基因和染色體行為存在著明顯的平行關系”表現(xiàn)在：(1)染色體可以在顯微鏡下觀察到，并有相對穩(wěn)定的____________________?；蛟陔s交過程中保持________性和________。(2)在體細胞中染色體成________存在，基因也是成________存在。在配子中成對的染色體只有________，成對的基因只有________。(3)體細胞的同源染色體一條來自________，一條來自________。體細胞成對的基因一個來自________，一個來自________。(4)非等位基因在形成配子時________，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是________。[答案](1)形態(tài)結構完整獨立(2)對對一條一個(3)父方母方父方母方(4)自由組合自由組合33．(9分)遺傳工作者在進行遺傳病調查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式是________。(2)乙病的遺傳方式不可能是________。(3)如果Ⅱ－4、Ⅱ－6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請計算：①雙胞胎(Ⅳ－1與Ⅳ－2)同時患有甲種遺傳病的概率是________。②雙胞胎中男孩(Ⅳ－1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________，女孩(Ⅳ－2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________。[答案](1)常染色體隱性遺傳(2)伴X顯性遺傳(3)1/12961/360[解析]考查點：本題考查遺傳圖譜的分析與遺傳病的計算方法。設控制甲病的基因為A、a，則(1)由Ⅰ1、Ⅰ2與Ⅱ2可見，正常父母生出有病的女兒，則甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；(2)如果是X染色體顯性遺傳，則Ⅰ3、Ⅰ4的女兒Ⅱ8、Ⅱ9應當全部患病，所以乙病不可能是X染色體上的顯性遺傳。由Ⅰ3、Ⅱ5、Ⅱ7、Ⅲ2可得，乙病最可能是伴Y染色體遺傳。(3)Ⅳ1、Ⅳ2為異卵雙生龍鳳胎，①由題意可得Ⅰ1(Aa)×Ⅰ2(Aa)→Ⅱ3(2/3Aa和1/3AA)，同理Ⅰ3(Aa)×Ⅰ4(Aa)→Ⅱ5(2/3Aa和1/3AA)，Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因，因此Ⅱ3×Ⅱ4(AA)、Ⅱ5×Ⅱ6(AA)，其后代Ⅲ1、Ⅲ2基因型及概率都是2/3AA、1/3Aa，并且雜交后代只有1/3Aa×1/3Aa能生出患甲病孩子，且概率是1/36，因此Ⅳ1、Ⅳ2同時患甲病的概率是(1/36)2＝1/1296；②雙胞胎中，男孩一定從父親那里獲得Y染色體，因此男孩一定患乙病，所以男孩兩種病都患的概率為1/36，女孩沒有Y染色體，所以女孩甲乙兩病都患的概率為0。34．(9分)綿羊的毛色有白色和黑色兩種，且白色對黑色為顯性。實驗小組以毛色為觀察對象，進行雜交實驗，結果如下表所示(相關基因分別用B、b表示)：雜交組合第一組第二組第三組黑♀×白黑♀×白第一組的F1雌雄交配雜交后代的表現(xiàn)白色毛♀33♀22♀77黑色毛0♀21♀23(1)從實驗結果可以看出這對性狀的遺傳符合________定律，第二組中的父本的基因型最可能為________。(2)第三組的實驗結果中白色毛個體與黑色毛個體為數(shù)目之比不是3:1，其原因是________。(3)相關基因是否位于X染色體上？______________________________________。用第一組的表現(xiàn)，說明你判斷的依據：___________________________________________________________________________________________________________。若相關基因位于Y染色體上，則第二組的實驗結果應該為______________________。[答案](1)分離Bb(2)統(tǒng)計樣本太少，容易偏離理論數(shù)值(3)否若為伴X染色體遺傳，第一組后代中的雄性應該全部表現(xiàn)為黑色毛，而實際情況不是這樣后代雄性全部為白色毛[解析](1)一對等位基因的遺傳，符合基因的分離定律。因為第二組雜交后代中黑色毛個體與白色毛個體的比例接近1:1，所以可以認為白色雄性親本為雜合子。(2)孟德爾定律中的3:1的分離比，是在大量后代的基礎上統(tǒng)計出來的。如果統(tǒng)計的對象的數(shù)量比較少，其結果往往偏離