2022屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專題11有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第35講烴的含氧衍生物課時(shí)作業(yè)含解析蘇教版

第35講烴的含氧衍生物1．以下關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．室溫下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷在水中的溶解度D．制備乙酸乙酯時(shí)飽和Na2CO3溶液的作用是反響乙酸、溶解乙醇、減小乙酸乙酯的溶解度答案：A2．以下有關(guān)說(shuō)法的判斷正確的選項(xiàng)是()A．用溴水檢驗(yàn)CH2=CH—CHO中是否含有碳碳雙鍵B．用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其去除，說(shuō)明乙酸的酸性小于碳酸的酸性C．對(duì)甲基苯甲醛()使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明它含有醛基D．能發(fā)生銀鏡反響的有機(jī)物不一定是醛類答案：D3．(2021·山東濟(jì)南模擬)羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反響制得。以下有關(guān)說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A．該反響是加成反響B(tài)．苯酚和羥基扁桃酸是同系物C．乙醛酸與H2在熱的鎳催化下反響生成乙二醇D．常溫下，1mol羥基扁桃酸能與3molNaOH反響答案：A4.科學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT，化合物A是其中的一種，其結(jié)構(gòu)如下圖。以下關(guān)于化合物A的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A．化合物A的分子式為C15H20O3B.與FeCl3溶液發(fā)生反響后溶液顯紫色C.1molA最多可以與4molCu(OH)2反響D．1molA最多與1molH2加成解析：化合物A的分子式為C15H22O3，A錯(cuò)誤；A中無(wú)苯環(huán)，沒(méi)有酚羥基，B錯(cuò)誤；1molA中含2mol—CHO，1mol，那么最多可與4molCu(OH)2反響，可與3molH2發(fā)生加成反響，C正確、D錯(cuò)誤。答案：C5．(雙選)以物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d(金剛烷)的合成路線如下圖。關(guān)于圖中有機(jī)物說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A．物質(zhì)a與物質(zhì)b互為同系物B．物質(zhì)d的一氯代物有2種C．物質(zhì)c的分子式為C10H16D．物質(zhì)a中所有原子一定在同一個(gè)平面上解析：A項(xiàng)，a的分子式為C5H6，而b的分子式為C10H12，不互為同系物，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，物質(zhì)d分子中只有兩種氫原子，其一氯代物有2種，故B正確；C項(xiàng)，物質(zhì)c的分子式為C10H16，故C正確；D項(xiàng)，由于亞甲基為四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不共面，故D錯(cuò)誤。答案：BC6．(雙選)1，2-環(huán)氧丁烷(eq\a\vs4\al())通常為無(wú)色液體，用于制造泡沫塑料、合成橡膠、非離子型外表活性劑等。以下關(guān)于1，2-環(huán)氧丁烷的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()A．分子式為C4H10OB．氧原子與所有碳原子可能處于同一平面C．能發(fā)生氧化反響和取代反響D．二溴代物的結(jié)構(gòu)有9種(不考慮立體異構(gòu))解析：A項(xiàng)，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為C4H8O，故A錯(cuò)誤。B項(xiàng)，該分子中所有碳原子都采用sp3雜化，氧原子與所有碳原子不可能處于同一個(gè)平面上，故B錯(cuò)誤。C項(xiàng)，該物質(zhì)屬于烴的含氧衍生物，能發(fā)生氧化反響；甲基和亞甲基上能發(fā)生取代反響，故C正確。D項(xiàng)，該分子中有4種氫原子，如果兩個(gè)溴原子位于同一個(gè)碳原子上，有3種；如果位于不同碳原子上，有6種，所以二溴代物有9種，故D正確。答案：AB7．藥用有機(jī)化合物A(C8H8O2)為一種無(wú)色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如下圖的一系列反響。那么以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A．根據(jù)D和濃溴水反響生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚B．G的同分異構(gòu)體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反響的只有一種C．上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反響的有A、B、D、GD．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為解析：根據(jù)現(xiàn)象及化學(xué)式，推知A為乙酸苯酚酯，B為苯酚鈉，D為苯酚，F(xiàn)為三溴苯酚。G的符合題意條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2兩種。答案：D8.有機(jī)物A是一種廣譜高效食品防腐劑，如下圖是有機(jī)物A分子的球棍模型。答復(fù)以下問(wèn)題：(1)寫出有機(jī)物A的分子式：____________。(2)有機(jī)物A能夠發(fā)生反響的類型有：_________________________________________________________________________(填序號(hào))。①氧化反響②加成反響③取代反響④消去反響(3)寫出有機(jī)物A與燒堿溶液反響的化學(xué)方程式：__________________________________________________________________________________________________________________________。(4)以下是一些中草藥中所含的有機(jī)物：其中互為同分異構(gòu)體的是________(填序號(hào))；能與溴水反響的是________(填序號(hào))。解析：(2)由有機(jī)物A分子的球棍模型可知該物質(zhì)中有酚羥基和酯基，可以發(fā)生氧化反響、取代反響，含有苯環(huán)可發(fā)生加成反響；(3)注意酚羥基與羧基均能與NaOH溶液反響；(4)與溴水反響說(shuō)明結(jié)構(gòu)中存在不飽和鍵。答案：(1)C9H10O3(2)①②③(3)(4)②④①②④9．近年來(lái)，乳酸[CH3CH(OH)COOH]成為人們的研究熱點(diǎn)之一。乳酸可以用化學(xué)方法合成，也可以由淀粉通過(guò)生物發(fā)酵法制備。請(qǐng)完成以下有關(guān)問(wèn)題：(1)寫出乳酸分子中所有官能團(tuán)的名稱：_____________________________________________________________。(2)在一定條件下，以下物質(zhì)不能與乳酸發(fā)生反響的是________(填字母)。A．溴水B．NaOH溶液C．Cu(OH)2懸濁液D．C2H5OH(3)如果以丙烯(CH2=CH—CH3)為主要原料(其他無(wú)機(jī)原料任選)合成乳酸，其合成過(guò)程的流程圖如下：CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up15(①))Aeq\o(→,\s\up15(②))Beq\o(→,\s\up15(氧化/催化劑),\s\do12(△))CH3COCOOHeq\o(→,\s\up15(H2/Ni),\s\do12(△))那么①的反響類型是___________；反響②化學(xué)方程式為__________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)乳酸分子中含有的官能團(tuán)分別為—OH、—COOH，其名稱分別為(醇)羥基、羧基。(2)乳酸含有羧基，可與NaOH、Cu(OH)2懸濁液發(fā)生中和反響、與C2H5OH發(fā)生酯化反響，不能與溴水反響。(3)結(jié)合鹵代烴和醇的性質(zhì)，利用乳酸的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知反響①為丙烯與溴水發(fā)生的加成反響、反響②為溴代烴在NaOH水溶液條件下加熱發(fā)生水解反響得到1，2-丙二醇，從而通過(guò)催化氧化、與氫氣加成等反響得到乳酸。答案：(1)(醇)羥基和羧基(2)A(3)加成反響＋2NaOHeq\o(→,\s\up15(H2O),\s\do12(△))CH3CH(OH)CH2OH＋2NaBr10．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖：(1)當(dāng)此有機(jī)物分別和____________、____________、______________反響時(shí)依次生成(2)根據(jù)(1)可知—OH上H電離由易到難的順序?yàn)開____________________________________________________________(填官能團(tuán)名稱)。(3)1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反響生成______molH2。解析：(1)該有機(jī)物分子中含有羧基，具有酸性，且酸性比碳酸強(qiáng)，那么可與NaHCO3反響生成；酚羥基、羧基都具有酸性，酚羥基的酸性比碳酸氫根強(qiáng)、比碳酸弱，該有機(jī)物可與NaOH或Na2CO3反響生成；羧基、酚羥基、醇羥基都可與鈉反響，那么該有機(jī)物與鈉反響生成。(2)由(1)可知有機(jī)物三種官能團(tuán)中的—OH上H電離由易到難的順序?yàn)轸然?、酚羥基、醇羥基。(3)分子中的羧基、酚羥基、醇羥基都可與鈉反響，那么1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反響生成1.5molH2。答案：(1)NaHCO3NaOH(或Na2CO3)Na(2)羧基＞酚羥基＞醇羥基(3)1.511．(2021·安徽黃山模擬)苦杏仁酸在醫(yī)藥工業(yè)可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體。以下路線是合成苦杏仁酸及其衍生物的一種方法：(1)試寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________，C中官能團(tuán)的名稱為________。(2)反響①的反響類型為________，D的核磁共振氫譜共有________組峰。(3)1molE最多可以與________molNaOH反響。反響③的化學(xué)方程式為__________________________________________________________________________________________________________________________。(4)兩個(gè)C分子可以反響生成具有三個(gè)六元環(huán)的化合物F，那么F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________________________________________________________________________________________________。(5)寫出滿足以下條件的C的同分異構(gòu)體：_____________________________________________________________。①既能發(fā)生銀鏡反響，又能發(fā)生水解反響；②遇FeCl3溶液能顯紫色；③苯環(huán)上有兩個(gè)位于對(duì)位的取代基。解析：(1)采用逆推法可推出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHCCOOH；C中含有的官能團(tuán)為羥基和羧基。(3)