沉降菌測(cè)試方法

沉降菌測(cè)試方法1、把ф90mm×15mm硼硅酸玻璃培養(yǎng)皿包在報(bào)紙里，放入恒溫烤箱中加熱至180℃后，干烤2小時(shí)。2、取X克培養(yǎng)基放入X克蒸餾水，放入高壓消毒鍋中加熱溶化，冷至45℃時(shí)，在無菌操作要求下將培養(yǎng)基注入培養(yǎng)皿，每皿約15ml。3、待瓊脂凝固后，將培養(yǎng)基平皿倒置于33℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時(shí)，若培養(yǎng)基平皿上確無菌落生長(zhǎng)，即可采樣用。制備好培養(yǎng)皿宜在2—8℃環(huán)境中保存。4、采樣時(shí)，一般在100級(jí)層流罩中放置3個(gè)培養(yǎng)皿，在100000級(jí)，10000級(jí)按面積大小一般放2個(gè)培養(yǎng)皿。打開培養(yǎng)皿蓋，使培養(yǎng)基表面暴露0.5小時(shí)，再將培養(yǎng)皿蓋上后倒置于恒溫培養(yǎng)箱33℃培養(yǎng)，時(shí)間不小于48小時(shí)，采樣點(diǎn)位置離地0.8m—1.5m左右。5、將培養(yǎng)皿舉起用肉眼直接計(jì)數(shù)，用記號(hào)筆點(diǎn)記然后用5—10倍放大鏡檢查是否遺漏，若培養(yǎng)皿上有2個(gè)或2個(gè)以上菌落重疊，分辨時(shí)仍以2個(gè)或2個(gè)以上菌落計(jì)數(shù)，不要漏計(jì)培養(yǎng)皿邊緣生長(zhǎng)菌落，并注意細(xì)菌菌落與培養(yǎng)基沉淀物區(qū)別。6、沉降菌測(cè)試前，被測(cè)潔凈室已消毒。被測(cè)潔凈室溫濕度須達(dá)到規(guī)定要求，靜壓差、換氣次數(shù)、空氣流速必須控制在規(guī)定值內(nèi)，測(cè)試狀態(tài)有靜態(tài)和動(dòng)態(tài)兩種，測(cè)試狀態(tài)選擇須符合生產(chǎn)要求，并在報(bào)告中注明測(cè)試狀態(tài)。7、測(cè)試人員必須穿戴符合環(huán)境潔凈度級(jí)別工作服，靜態(tài)測(cè)試時(shí)，室內(nèi)測(cè)試人員不得多于2人。測(cè)試時(shí)間對(duì)單向流100級(jí)凈化房間及層流工作臺(tái)，測(cè)試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行不少于10min后開始，對(duì)非單向流，100000級(jí)以上凈化房間，測(cè)試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行不少于30min后開始。8、平均菌落數(shù)計(jì)算：M1+M2+M3平均菌落數(shù)=n—培養(yǎng)皿總數(shù)M1—1號(hào)培養(yǎng)皿菌落數(shù)M2—2號(hào)培養(yǎng)皿菌落數(shù)Mn—n號(hào)培養(yǎng)皿菌落數(shù)用平均菌落數(shù)判斷潔凈空氣中微生物。潔凈室內(nèi)平均菌落數(shù)必須低于所選定的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)，（100級(jí)≤1個(gè)；10000級(jí)≤3個(gè)；100000級(jí)≤10個(gè)）。若某潔凈室內(nèi)平均菌落數(shù)超過標(biāo)準(zhǔn)，則必須對(duì)此區(qū)域先進(jìn)行消毒，然后重新采樣兩次，測(cè)試結(jié)果均須合格。人員進(jìn)出潔凈生產(chǎn)區(qū)的一般程序：換鞋脫外套穿工潔作凈服氣或吹閘空淋室氣室潔凈生產(chǎn)區(qū)手消毒洗手進(jìn)換鞋脫外套穿工潔作凈服氣或吹閘空淋室氣室潔凈生產(chǎn)區(qū)手消毒洗手單旁門向通單旁門向通出人員進(jìn)出無菌操作潔凈生產(chǎn)區(qū)程序：洗臉手腕手消毒手消毒穿無菌外衣?lián)Q無菌鞋無潔菌凈操生作產(chǎn)區(qū)洗臉手腕手消毒手消毒穿無菌外衣?lián)Q無菌鞋無潔菌凈操生作產(chǎn)區(qū)氣氣閘吹室淋或室空穿無菌內(nèi)衣脫內(nèi)衣脫外套換鞋出細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)步驟：1、準(zhǔn)備工作：移液管：0.1ml1支，1ml10支試管：10ml×4支，試管架2個(gè)（大?。?0ml2個(gè)，錐形瓶2個(gè)試驗(yàn)所用器皿需經(jīng)處理除去可能存在的外源性內(nèi)毒素，玻璃器皿置電熱干燥箱內(nèi)180℃干烤至少2小時(shí)。細(xì)菌內(nèi)毒素檢查水10ml×4支細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品1支，每安瓿含內(nèi)毒素10EU鱟試劑0.1ml×8支同一批號(hào)3支瓣膜浸提介質(zhì)：細(xì)菌內(nèi)毒素檢查水浸提介質(zhì)體積計(jì)算公式：V==8.6（ml）8.6×3=25.8（ml）把細(xì)菌內(nèi)毒素檢查水4支外表擦凈打開，倒入燒杯中，用移液管取25.8ml倒入裝3只瓣膜燒杯中，用錫紙封口，放進(jìn)提前打開升溫至37℃恒溫培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)1.5小時(shí)。供試液貯存應(yīng)不超過2小時(shí)。注：V-浸提介質(zhì)體積，單位為毫升（ml）L-產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素限值，單位為細(xì)菌內(nèi)毒素單位每毫升（EV/ml）λ-所用鱟試劑靈敏度標(biāo)示值，單位為細(xì)菌內(nèi)毒素單位每毫升（EV/ml）2、細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查水1ml溶解，在旋渦混合器上混勻15分鐘。=1\*GB3①用移液管取0.1ml工作標(biāo)準(zhǔn)品和0.9ml檢查水在旋渦混勻器上混勻30秒鐘。=2\*GB3②用移液管從第1管中取0.5ml混合液和0.5ml檢查水在旋渦混勻器上混勻30秒鐘。（陽(yáng)性對(duì)照溶液）=3\*GB3③用移液管取0.1ml工作標(biāo)準(zhǔn)品和0.9ml供試液在旋渦混勻器上混勻30秒鐘。=4\*GB3④用移液管從第3管中取0.5ml混合液和0.5ml供試液在旋渦混勻器上混勻30秒鐘。（供試品陽(yáng)性對(duì)照溶液）3、把8支鱟試劑外表擦凈全部打開放進(jìn)試管架中，每支各加入0.1ml細(xì)菌內(nèi)毒素檢查水，在旋渦器上混勻，其中2支作供試品管，2支作陰性對(duì)照管，2支作陽(yáng)性對(duì)照管，2支作供試品陽(yáng)性對(duì)照管。每支供試品管加入0.1ml供試液；陰性對(duì)照管加入0.1ml檢查用水；陰性對(duì)照管加入0.1ml陽(yáng)性對(duì)照溶液；供試品陽(yáng)性對(duì)照管加入0.1ml供試品陽(yáng)性對(duì)照溶液。封閉管口，輕輕搖勻，垂直放入37±1℃恒溫器中孵育60±2分鐘，然后取出觀察結(jié)果，試管在孵育期間應(yīng)避免任何振動(dòng)。4、結(jié)果判斷：將試管從水浴箱中輕輕取出，緩緩倒轉(zhuǎn)180若管內(nèi)形成凝膠，并且凝膠不變形，不從管壁滑脫者為陽(yáng)性（＋），未形成凝膠或形成凝膠不堅(jiān)實(shí)，變形并從管壁滑脫者為陰性（－）。陰性對(duì)照管均為陰性，陽(yáng)性對(duì)照管，供試品陽(yáng)性對(duì)照管均為陽(yáng)性，試驗(yàn)有效，否則無效。若陰性對(duì)照管為陽(yáng)性，表明鱟試劑或檢查水或?qū)嶒?yàn)器具受污染；若陽(yáng)性對(duì)照管為陰性，表明鱟試劑或標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素已失效，或鱟試劑靈敏度及標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素效價(jià)標(biāo)示不準(zhǔn)確或標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素稀釋有誤。供試品陽(yáng)性對(duì)照管為陰性，表明反應(yīng)體系內(nèi)有抑制反應(yīng)干擾因素存在。一、氯化物1、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.1mol/L硝酸銀溶液。稱取1.6987g分析純硝酸銀，定溶至100ml容量瓶中，轉(zhuǎn)入棕色試劑瓶中，避光保存，貼標(biāo)簽。2、取樣，量取50ml樣品水平行樣（2份）倒入試管中，加5滴硝酸，再加入1ml硝酸銀。均不得發(fā)生渾濁。二、硫酸鹽1、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取5±0.5g氯化鋇（分析純），定溶至100ml容量瓶，倒入試劑瓶，貼標(biāo)簽。（如果渾濁，把蒸餾水燒開，放涼再用）2、分析：取樣50ml平行樣（2份）倒入試管中，加2ml氯化鋇溶液，不得發(fā)生渾濁。三、鈣鹽1、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取分析純草酸銨3.5g，定溶至100ml容量瓶，貼標(biāo)簽。2、分析：取樣50ml平等樣2份，倒入試管中，加2ml草酸銨溶液，均不得發(fā)生渾濁。四、二氧化碳1、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取分析純氫氧化鈣0.3g，定溶至100ml容量瓶，用橡皮塞塞緊，用力振搖，放置1小時(shí)，用時(shí)取清液。2、分析：取樣25ml平等樣（2份）倒入帶蓋的試管中，加25ml氫氧化鈣溶液，放置1小時(shí)，振搖，1小時(shí)內(nèi)不得發(fā)生渾濁。五、易氧化物1、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液：=1\*GB3①高錳酸鉀溶液：取3.3克高錳酸鉀，加水1050ml，煮沸15分鐘，加水到1000ml，密塞后靜置2天以上，用微孔玻璃漏斗過濾，搖勻，標(biāo)定其濃度。=2\*GB3②稀硫酸：取分析純硫酸（98%）57ml，（注意燒杯里放蒸餾水，沿杯壁緩慢倒入硫酸57ml，定溶至1000ml，放涼再用）2、標(biāo)定：取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)草酸鈉約0.2克，精密稱定，加新沸過冷水250ml與硫酸10ml攪拌使溶解，自滴定管中迅速加入本液約25ml，待褪色后，加熱到65℃，繼續(xù)滴定至溶液顯微紅色并保持30秒鐘不褪；當(dāng)?shù)味ńK了時(shí)，溶液溫度應(yīng)不低于55℃，每1ml高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）相當(dāng)于6.70mg草酸鈉，根據(jù)本液消耗量與草酸鈉取用量，算出本液濃度，即得。貯藏：置玻璃塞棕色玻璃瓶中，密閉保存。3、分析：取樣100ml平行樣（2份）加稀硫酸10ml，煮沸后，加高錳酸鉀滴定液（0.02M）0.10ml，再煮沸10分鐘，粉紅色不得完全消失。六、氨1、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液=1\*GB3①納氏試劑：稱取60g氫氧化鉀，溶于約250ml無氨水，冷卻至室溫。另外稱取20g碘化鉀溶于100ml無氨水，邊攪拌邊逐步加入二氯化汞結(jié)晶粉末（約10克），至出現(xiàn)朱紅色沉淀不易溶解時(shí)，改為滴加飽和二氯化汞溶液，保持?jǐn)嚢?，到出現(xiàn)少量朱紅色沉淀不易溶解時(shí)，停止滴加飽和二氯化汞溶液，然后把該溶液緩慢注入上述已冷卻的氫氧化鉀溶液中，邊注入邊攪拌，并用無氨水稀釋至400ml，然后靜置過夜。最后將該溶液上清液至聚乙烯塑料瓶中，常溫避光保存。=2\*GB3②氯化銨溶液：稱取分析純氯化銨0.0315g，定溶至1000ml（0.0032g100ml）容量瓶中，轉(zhuǎn)入試劑瓶中保存，貼標(biāo)簽。2、分析：取樣50ml，加納氏試劑2ml，放置15分鐘。如果顯色，加氯化銨溶液1.5ml，加無氨水48ml，加納氏試劑2ml，對(duì)照顏色不得更深。（氨含量0.00003%）七、重金屬1、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液=1\*GB3①醋酸鹽緩沖溶液：（PH=3.5）稱取分析純醋酸銨25g，加蒸餾水25ml溶解后，加鹽酸液[7mol/L(稱取0.0255g至100ml定溶至100ml)]38ml，再用鹽酸液[2mol/L(稱取0.0073g至100ml定溶)]準(zhǔn)確調(diào)節(jié)PN值3.5（電位計(jì)指示）用水稀釋至100ml，倒入試劑瓶待用。=2\*GB3②硫代乙酰胺溶液：稱取硫代乙酰胺4g，加水溶解成100ml，置冰箱中保存。臨用前取混合液[由1mol/L氫氧化鈉（氫氧化鈉4克＋100ml蒸餾水）15ml，水5.0ml及甘油20ml組成]5.0ml加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml置水浴上加熱20秒鐘，冷卻，立即使用。=3\*GB3③鉛標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取110℃干燥恒重的硝酸鉛0.1598g，置1000ml容量瓶中加硝酸5ml與水50ml溶解后用水稀釋至刻度，搖勻，作標(biāo)準(zhǔn)貯備液，鉛的濃度為100ug/ml。臨用前，精確量取鉛標(biāo)準(zhǔn)貯備液稀釋至所需濃度。2、分析：取樣40ml，加醋酸鹽緩沖液2ml，加硫代乙酰胺試液2ml，搖勻，放置2分鐘。取38ml樣品水加2ml鉛標(biāo)液加醋酸鹽緩沖液2ml加硫代乙酰胺2ml，對(duì)比顏色；40ml樣品水的顏色不得比鉛標(biāo)液的對(duì)照管深。（鉛的含量0.00005%）八、不揮發(fā)物：1、取干凈蒸發(fā)皿200ml2個(gè)，分別標(biāo)號(hào)放入105℃干燥箱中。第一次：烘烤3小時(shí)后，放進(jìn)干燥皿中冷卻40分鐘，天平稱重，記錄。第二次：烘烤3小時(shí)后，放進(jìn)干燥皿中冷卻40分鐘，天平稱重，記錄。注：第一次和第二次重量差0.3毫克以內(nèi)，如超過再恒重一次。2、用移液管量取100ml樣品水，放入恒重的蒸發(fā)皿中，水分在水浴鍋上蒸干，同時(shí)做蒸餾水平行樣。3、第一次：把蒸發(fā)皿放進(jìn)干燥箱中烘烤3小時(shí)，放進(jìn)干燥皿中冷卻40分鐘，天平稱重，記錄。第二次：把蒸發(fā)皿放進(jìn)干燥箱2小時(shí)，放進(jìn)干燥皿中冷卻40分鐘，天平稱重，記錄。4、殘?jiān)?jì)算公式：W=[(W12－W11)－(W02－W01)]×1000W-蒸發(fā)殘?jiān)|(zhì)量mgW11-未加入檢驗(yàn)液蒸發(fā)皿質(zhì)量gW12-加入檢驗(yàn)液蒸發(fā)皿質(zhì)量gW01-未加入空白液的蒸發(fā)皿質(zhì)量gW02-加入空白液的蒸發(fā)皿質(zhì)量g九、酸堿度1、配制標(biāo)準(zhǔn)試劑:0.05mol/L氫氧化鈉溶液：0.05mol/L40=2g=0.2g/100ml稱取0.2g氫氧化鈉定溶至100ml。=1\*GB3①甲基紅指示液：取甲基紅0.1g，加7.4ml氫氧化鈉，在超聲波完全溶解，再加水稀釋至200ml裝入試劑瓶。變色范圍：PH4.2-6.3（紅-黃）試錯(cuò)4-6溴百里香藍(lán)：稱取溴百里香酚藍(lán)0.1g，加3.2ml氫氧化鈉使溶解，再加水稀釋至200ml裝入試劑瓶。變色范圍：PH6.0-7.6（黃-藍(lán)）2、分析：取樣10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色，取樣10ml，加溴百里香酚藍(lán)指示液5滴，不得顯藍(lán)色。PH測(cè)定法：除另有規(guī)定外，水溶液的PH值應(yīng)以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極的酸度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。酸度計(jì)應(yīng)定期進(jìn)行計(jì)量檢定，并符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。測(cè)定前，應(yīng)采用下列標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器，也可用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理部門發(fā)放標(biāo)示PH值準(zhǔn)確至0.01PH各種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器。1、儀器校正用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液=1\*GB2⑴鄰苯二甲酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：精密稱取在115℃±5℃干燥2-3小時(shí)鄰苯二甲酸氫鉀10.21g，加水使溶解并稀釋至1000ml（25℃PH=4.00）。=2\*GB2⑵磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：精密稱取在115℃±5℃干燥2-3小時(shí)的無水磷酸氫二鈉3.55g與磷酸二氫鉀3.40g，加水使溶解并稀釋至1000ml(25℃PH=6.86）。=3\*GB2⑶硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：精密稱取硼砂3.81g(注意，避免風(fēng)化)加水使溶解并稀釋至1000ml置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免空氣中二氧化碳進(jìn)入（25℃PH=9.18）。2、注意事項(xiàng)：=1\*GB2⑴測(cè)定前，按各品種項(xiàng)下的規(guī)定，選擇二種PH值約相差3個(gè)PH單位標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，并使供試液的PH值處于二者之間。=2\*GB2⑵取與供試液PH值較接近的第一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)儀器進(jìn)行校正（定位）使儀器示值與表列數(shù)值一致。=3\*GB2⑶儀器定位后，再用第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對(duì)儀器示值，誤差應(yīng)不大于±0.02PH單位。若大于此偏差，則應(yīng)小心調(diào)節(jié)斜率，使示值與第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的表列數(shù)值相符。重復(fù)上述定位與斜率調(diào)節(jié)操作，至儀器示值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液規(guī)定數(shù)值相差不大于0.02PH單位，否則，需檢查儀器或更換電極后，再行校正至符合要求。=4\*GB2⑷每次更換標(biāo)準(zhǔn)緩沖液或供試液前，應(yīng)用純化水充分洗滌電極，然后將水吸盡，也可用所換的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液或供試液洗滌。=5\*GB2⑸配制標(biāo)準(zhǔn)緩沖液與溶解供試品的水，應(yīng)是新沸過并放冷的純化水，其PH值應(yīng)為5.5-7.0。=6\*GB2⑹新購(gòu)置的玻璃電極需在蒸餾水燒杯中浸泡24小時(shí)活化后才可使用。3、操作：=1\*GB2⑴打開電源預(yù)熱15分鐘，探頭用蒸餾水洗凈，把探頭帽里倒上飽和氯化鉀溶液。=2\*GB2⑵測(cè)定前，分別用鄰苯二甲酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液4.0校正后，用蒸餾水清洗探頭，用濾紙毛邊輕輕沾一沾。用磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液6.86校正，用硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖液9.18校正后，使儀器示值與表列數(shù)值一致。=3\*GB2⑶把新沸過冷卻蒸餾水裝入小燒杯中，放在探頭下，PH值在5.5-7.0之間合格。之后用蒸餾水清洗探頭，把裝滿飽和溶液的探頭帽蓋上，拔掉電源，將電極放回盒中。環(huán)氧乙烷殘留量分析-比色分析法1、原理：環(huán)氧乙烷在酸性條件下水解成乙二醇，乙二醇經(jīng)高碘酸氧化生成甲醛，甲醛與品紅-亞硫酸試液反應(yīng)產(chǎn)生紫紅色化合物，通過比色分析可求得環(huán)氧乙烷含量。2、溶液配制：0.1mol/L鹽酸：取0.9ml鹽酸稀釋至100ml高碘酸溶液（5g/L）：稱取高碘酸0.5g，溶于水，稀釋至100ml硫代硫酸鈉溶液（10g/L）：稱取硫代硫酸鈉1.0g，溶于水，稀釋至100ml亞硫酸鈉溶液（100g/L）：稱取10.0g無水亞硫酸鈉溶于水，稀釋至100ml品紅-亞硫酸試液：稱取0.1g堿性品紅，加入120ml熱水溶解，冷卻后加入10%亞硫酸鈉溶液20ml，鹽酸2ml置于暗處。乙二醇標(biāo)準(zhǔn)貯備液：取一個(gè)外部干燥、清潔50ml容量瓶，加水約30ml，精確稱重，精確量取0.5ml乙二醇，迅速加入瓶中，搖勻，精確稱重。兩次稱重之差即為溶液中所含乙二醇的含量。加水至刻度，混勻計(jì)算其濃度：C=×1000C-乙二醇標(biāo)準(zhǔn)貯備液濃度，克/升m-溶液中乙二醇質(zhì)量，克乙二醇標(biāo)準(zhǔn)溶液：精確量取標(biāo)準(zhǔn)貯備液1.0ml，用水稀釋至1000ml3、模擬使用浸提法：=1\*GB2⑴浸提介質(zhì)：用水作為浸提介質(zhì)。=2\*GB2⑵浸提溫度：整個(gè)或部分與人體接觸的器械在37℃浸提。=3\*GB2⑶浸提時(shí)間：不短于1小時(shí)。=4\*GB2⑷浸提表面：器械與藥液或血液接觸表面。4、試驗(yàn)步驟：=1\*GB2⑴取5支納氏比色管，分別精確加入0.1mol/L鹽酸2ml，再精確加入0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml乙二醇標(biāo)準(zhǔn)溶液，另取1支納氏比色管，精確加入0.1mol/L鹽酸2ml作空白對(duì)照。=2\*GB2⑵于上述各管中分別加入高碘酸溶液（5g/L）0.4ml，搖勻，放置1小時(shí)，然后分別滴加硫代硫酸鈉溶液至出現(xiàn)黃色恰好消失，再分別加入品紅-亞硫酸試液0.2ml，用蒸餾水稀釋至10ml，搖勻，35℃-37℃條件下放置1小時(shí)，于560nm波長(zhǎng)處以空白液作參比，測(cè)定吸光度。繪制吸光度-體積標(biāo)準(zhǔn)曲線。=3\*GB2⑶精確量取供試液2.0ml于納氏比色管中，以測(cè)得吸光度從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得試液相應(yīng)的體積。5、結(jié)果計(jì)算：環(huán)氧乙烷殘留量用絕對(duì)含量或相對(duì)含量表示環(huán)氧乙烷絕對(duì)含量：WEO=1.775VC1MWEO-單位產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷絕對(duì)含量M-單位產(chǎn)品質(zhì)量C1-乙二醇標(biāo)準(zhǔn)溶液深度V-標(biāo)準(zhǔn)曲線上找出供試液相應(yīng)體積環(huán)氧乙烷相對(duì)含量：CEO=1.775VC1×103CEO-單位產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷相對(duì)含量C1-乙二醇溶液濃度V-標(biāo)準(zhǔn)曲線上找出供試液相應(yīng)體積化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全制度：1、實(shí)驗(yàn)室人員要熟悉實(shí)驗(yàn)室及周圍環(huán)境，清楚水電開關(guān)位置，懂得消防器具使用方法，一旦發(fā)生事故，應(yīng)采取相應(yīng)措施。2、實(shí)驗(yàn)室各類化學(xué)試劑要根據(jù)其性質(zhì)分類，定置存放，標(biāo)記清楚，擺放整齊，用量嚴(yán)格按照規(guī)定量。3、各種試劑、容器要帶有書寫清楚標(biāo)簽，避免拿錯(cuò)、用錯(cuò)，吸取各溶液時(shí)要用橡皮吸球，嚴(yán)禁用嘴吸，易燃、易爆試劑要遠(yuǎn)離火源，使用腐蝕性藥品應(yīng)小心，避免沾在衣服或皮膚上。4、實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)設(shè)備應(yīng)保持通暢。5、實(shí)驗(yàn)完畢后，應(yīng)及時(shí)洗滌所用器皿，整理好實(shí)驗(yàn)用品。6、實(shí)驗(yàn)后認(rèn)真整理實(shí)驗(yàn)記錄，處理實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)。7、離開實(shí)驗(yàn)室前，務(wù)必進(jìn)行水電門窗安全檢查，鎖好門方可離開。生物檢測(cè)室安全制度：1、實(shí)驗(yàn)用過培養(yǎng)基、試管、吸管用品須經(jīng)有效消毒處理后方可丟棄或清洗。2、操作儀器時(shí)不得超負(fù)荷、超量使用。凡有過熱、冒煙、異常氣味和異常聲音等現(xiàn)象應(yīng)立即切斷電源，停止運(yùn)行，查找原因。3、實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備啟動(dòng)后，工作人員要堅(jiān)守崗位，凡連續(xù)工作儀器設(shè)備須專人看管。4、每日上班后檢查冰箱、恒溫箱工作情況，下班檢查水、電、門、窗，確保安全。5、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)備小型滅火器，每人應(yīng)會(huì)使用。生物室藥典一部高壓消毒鍋恒溫培養(yǎng)箱2臺(tái)旋渦混合儀恒溫水浴箱電熱鼓風(fēng)干燥箱冰箱酒精燈營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基改