高中生物高考記憶清單5（共101條）

高考生物記憶清單

1、多糖、蛋白質(zhì)、核酸等都是生物大分子，都是由許多基本的組成單位連接而成的多聚體。

多糖是主要的能源物質(zhì)如植物體內(nèi)的淀粉、動物體內(nèi)的糖原；蛋白質(zhì)是生命活動的承擔者，具有

催化（絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)）、運輸、信息傳遞、免疫等功能；核酸是遺傳信息的攜帶者，包括

DNA和RNA,DNA是主要的遺傳物質(zhì)。氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序以及肽鏈盤曲折疊的方式不

同導致了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)具有多樣性，而結(jié)構(gòu)決定功能，蛋白質(zhì)的功能也具有多樣性，每一種蛋白質(zhì)

都有其特定的結(jié)構(gòu)和功能，因此具有特異性。染色體只存在于細胞核中，線粒體中的DNA是裸露

的環(huán)狀DNA分子。RNA通過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生，主要在細胞核中合成，種類有mRNA（傳遞遺傳信息），tRNA

（識別并轉(zhuǎn)運氨基酸），rRNA（參與核糖體的構(gòu)成）。在人體中多糖有肝糖原和肌糖原，能暫時儲

存能量。

2、酶是由活細胞產(chǎn)生的具有催化活性的有機物，其中大部分是蛋白質(zhì)、少量是RNA,無論是

蛋白質(zhì)還是RNA,其合成過程都需要以核酸為模板，而ATP的合成不需要模板。酶的特性：①高

效性：酶的催化效率大約是無機催化劑的107?1013倍；②專一性：每一種酶只能催化一種或者

一類化學反應；③酶的作用條件較溫和：在最適宜的溫度和pH條件下，酶的活性最高；溫度和

pH偏高或偏低，酶的活性都會明顯降低。

3、能合成酶的細胞都能合成ATP,能合成ATP的細胞不一定能合成酶，如哺乳動物成熟的紅

細胞。在底物不同、pH不同以及生存環(huán)境不同的條件下，同一種酶的最適溫度可能不同。

4、葡萄糖、酒精與酸性重銘酸鉀都能發(fā)生顏色反應，因兩者都具還原性。由于酒精的沸點為

78℃,因此，可將酵母菌培養(yǎng)液進行90℃水浴，收集揮發(fā)氣體（酒精）冷凝處理后進行鑒定，這

樣避免葡萄糖的干擾。可適當延長酵母菌培養(yǎng)時間，以耗盡培養(yǎng)液中的葡萄糖再進行鑒定，這樣

可使葡萄糖消耗完，避免對酒精的鑒定造成影響。斐林試劑能鑒定還原糖的存在，而葡萄糖具有

還原性，因此，可用斐林試劑對酵母菌培養(yǎng)液進行鑒定，判斷葡萄糖是否消耗完，然后再檢測酒

精的存在。

5、生物的變異是不定向的，種群中抗藥性變異在使用農(nóng)藥前就出現(xiàn)了，使用農(nóng)藥只是起到選

擇作用，將抗藥性基因選擇出來。長期使用農(nóng)藥可對抗藥性基因發(fā)生定向選擇，因此抗藥性基因

的頻率發(fā)生定向改變進而改變該種群的基因庫。

6、胰島素是唯一能降低血糖的激素，能促進細胞加速攝取、利用和儲存葡萄糖。血紅蛋白的

作用主要是運輸氧氣，血紅蛋白異常的貧血癥患者氧氣供應不足，細胞無氧呼吸產(chǎn)生乳酸過多，

容易發(fā)生酸中毒。血紅蛋白的作用主要是運輸氧氣，血紅蛋白異常的貧血癥患者氧氣供應不足，

細胞無氧呼吸產(chǎn)生乳酸過多，容易發(fā)生酸中毒。胰島素能促進細胞加速攝取、利用和儲存葡萄糖,

胰島素分泌不足的糖尿病患者對糖利用能力下降。靜息電位的產(chǎn)生是K+的外流（協(xié)助擴散），當

細胞外K+濃度過低時，細胞內(nèi)K+外流增加，靜息電位的絕對值增大，患者神經(jīng)元興奮性降低。血

液中膽固醇過高，會在血管壁上形成沉積，造成血管堵塞，引發(fā)心血管疾病。

7、抗利尿激素是在下丘腦合成，在垂體釋放，因此抗利尿激素是下丘腦細胞的核糖體中合成

并分泌。引起A處神經(jīng)興奮的適宜刺激是飲水過少等引起的細胞外液滲透壓升高。細胞外液滲透

壓的90%來源于Na+和C1-,鈉離子內(nèi)流是動作電位產(chǎn)生的關(guān)鍵，若飲水少，細胞外液滲透壓升高

鈉離子內(nèi)流不一定增加。細胞外液滲透壓升高，刺激下丘腦滲透壓感受器，下丘腦分泌細胞作為

效應器合成和分泌抗利尿激素，說明抗利尿激素的分泌以神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)為主。

8、體液免疫過程為：大多數(shù)病原體經(jīng)過吞噬細胞的攝取和處理，暴露出這種病原體所特有的

抗原，將抗原傳遞給T細胞，剌激T細胞產(chǎn)生淋巴因子，少數(shù)抗原直接刺激B細胞，B細胞受到

刺激后，在淋巴因子的作用下，開始一系列的增殖分化，大部分分化為漿細胞產(chǎn)生抗體，小部分

形成記憶細胞，抗體可以與病原體結(jié)合，從而抑制病原體的繁殖和對人體細胞的黏附。

9、T細胞和B細胞均由造血干細胞分裂分化而來（來源相同），但它們發(fā)育成熟場所不同，

其中T細胞是在胸腺中成熟的，B細胞在骨髓中成熟。體液免疫中，T細胞分泌的淋巴因子能促進

活化的B細胞增殖、分化，其大部分分化為漿細胞，小部分形成記憶細胞，細胞中基因不變，分

化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，因此mRNA的種類發(fā)生改變?；罨腂細胞一部分增殖分化為記憶

B細胞，記憶B細胞不能產(chǎn)生抗體，只有漿細胞才能分泌抗體，與抗原發(fā)生特異性結(jié)合。漿細胞

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高度分化，不能再增殖分化。

10、頂端優(yōu)勢：植物的頂芽優(yōu)先生長，而側(cè)芽受到抑制的現(xiàn)象，其原因是頂芽產(chǎn)生的生長素

向下運輸積累在側(cè)芽，使側(cè)芽的生長素濃度過高，抑制側(cè)芽生長。乙烯的作用：促進果實成熟。

a-蔡乙酸是生長素類似物，對苗期的棉花噴灑適宜濃度的a-蔡乙酸可抑制側(cè)芽生長，不能解除

頂端優(yōu)勢。乙烯利是植物生長調(diào)節(jié)劑，能促進果實成熟，故對剛采摘的香蕉用適宜濃度的乙烯利

處理可促進其成熟。膨大劑是人工合成的植物生長調(diào)節(jié)劑，屬于細胞分裂素類似物，對瓜果類植

物用適宜濃度的膨大劑處理可促進果實生長。脫落酸能抑制種子萌發(fā)，對欲播種的種子用適宜濃

度的脫落酸制劑浸泡會抑制其萌發(fā)。

11、群落演替是指隨著時間的推移，一個群落被另一個群落代替的過程。其主要類型有初生

演替和次生演替；初生演替是指一個從來沒有被植物覆蓋的地面，或者是原來存在過植被，但是

被徹底消滅了的地方發(fā)生的演替；次生演替原來有的植被雖然已經(jīng)不存在，但是原來有的土壤基

本保留，甚至還保留有植物的種子和其他繁殖體的地方發(fā)生的演替。演替的本質(zhì)是物種的優(yōu)勢取

代的過程。

12、生物多樣性通常有三個主要的內(nèi)涵，即生物種類的多樣性、基因（遺傳）的多樣性和生

態(tài)系統(tǒng)的多樣性。硫元素在生物群落和無機環(huán)境之間循環(huán)往復流動稱為硫循環(huán)，在生物群落內(nèi)部

以有機物的形式流動，在無機環(huán)境中主要以S02、S042-等形式存在。

13、組織培養(yǎng)的過程：

（1）建立無菌體系，即外植體及培養(yǎng)基的消毒、接種，獲得愈傷組織或器官。

（2）進行增殖，不斷分化產(chǎn)生新的植株，或直接產(chǎn)生不定芽及胚狀體，也可以根據(jù)需要反復

進行繼代培養(yǎng)，以達到大量繁殖的目的。

（3）將植株轉(zhuǎn)移進行生根培養(yǎng)，可以轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基，也可直接進行桿插生根。

（4）試管苗過渡，即試管苗出瓶后進行一定時間對外界環(huán)境的適應過程。激素比值的變化,

對生根還是生芽是不同的。當細胞分裂素大于生長素時，促進芽的分化；當細胞分裂素小于生長

素時，促進根的分化。

14、芽屬于幼嫩部位，能產(chǎn)生生長素，因此取帶芽花梗作外植體更易成活?；ü２迦肱囵B(yǎng)基

前要用體積分數(shù)為70%的酒精和體積分數(shù)為20%的次氯酸鈉進行消毒處理。

15、動物體細胞核移植：將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中，使

其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育為克隆動物?？寺游锞邆潆p親的遺傳特

性，因為其細胞核基因來自提供細胞核的生物，而細胞質(zhì)基因來自提供細胞質(zhì)的生物，但其性狀

主要與提供細胞核的生物相似。

16、分離獲取蘇淮豬耳組織體細胞時需要使用胰蛋白酶處理目的是獲得單細胞懸液，也需要

動物細胞培養(yǎng)液等，以保持細胞的活性。培養(yǎng)卵母細胞時，應培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期，因為

此時卵母細胞具有受精能力，且卵母細胞外存在一個極體。移植胚胎的性別由提供體細胞個體的

性別確定。

17、消毒是使用較為溫和的物理或化學方法殺死物體表面或內(nèi)部的部分微生物，滅菌是使用

強烈的理化因素殺死物體內(nèi)外所用的微生物（包括芽抱和抱子）；乳酸桿菌是厭氧型微生物，在無

氧的條件下，將有機物分解為乳酸。高度白酒只能殺滅物體表面的菌體，不包括芽抱和抱子，所

以屬于消毒。食鹽、香辛料等不僅能調(diào)味，而且可以防止雜菌污染，所以具有防腐功能。由于乳

酸桿菌是厭氧型微生物，所以腌制時，要將魚體整齊疊放并進行壓實處理，營造無氧環(huán)境，有利

于乳酸桿菌發(fā)酵。發(fā)酵環(huán)境控制不嚴，可能會有雜菌污染，存在食品安全隱患。

18、甲狀腺激素的作用：促進新陳代謝，促進生長發(fā)育，提高神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性。促甲狀腺

激素釋放激素由下丘腦分泌的，其靶細胞是垂體，垂體分泌促甲狀腺激素促進甲狀腺的生長和分

泌甲狀腺激素。甲狀腺完全切除的患者不能分泌甲狀腺激素，所以應根據(jù)環(huán)境變化適當調(diào)整優(yōu)甲

樂劑量。甲狀腺激素能夠提高神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性，所以在飲用水中添加較大劑量的優(yōu)甲樂可使小

鼠神經(jīng)興奮性增強。由于甲狀腺激素具有反饋抑制下丘腦和垂體的作用，所以優(yōu)甲樂對乳腺癌、

卵巢癌的療效可能與其能改善下丘腦和垂體功能有關(guān)。

19、群落的垂直結(jié)構(gòu)指在垂直方向上，群落的分層現(xiàn)象。輪葉黑藻（冠層型水草）分布在水

的上層，密刺苦草（草甸型水草）分布在水的下層，其分布體現(xiàn)了群落的垂直結(jié)構(gòu)。水體富營養(yǎng)

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化：水中N、P含量過多，導致浮游生物大量繁殖，降低了水中的溶解氧，引起水生動物大量死亡。

20、啟動子是位于基因首端的一段特定的DNA序列，是RNA聚合酶的識別位點。

21、消費者指以動植物為食的異養(yǎng)生物，消費者的范圍非常廣，包括了幾乎所有動物和部分

微生物（主要有真細菌），它們通過捕食和寄生關(guān)系在生態(tài)系統(tǒng)中傳遞能量，其中，以生產(chǎn)者為食

的消費者被稱為初級消費者，以初級消費者為食的被稱為次級消費者，其后還有三級消費者與四

級消費者，同一種消費者在一個復雜的生態(tài)系統(tǒng)中可能充當多個級別，雜食性動物尤為如此，它

們可能既吃植物（充當初級消費者）又吃各種食草動物（充當次級消費者），有的生物所充當?shù)南?/p>

費者級別還會隨季節(jié)而變化。

22、同化的能量一部分流向下一營養(yǎng)級，一部分用于自身呼吸消耗，一部分流向分解者（包

括暫未利用的部分）。

23、基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合

成mRNA的過程，主要在細胞核中進行；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，發(fā)生在核糖體

上。翻譯發(fā)生在宿主細胞內(nèi)，翻譯過程需要的條件是模板、原料、能量和酶，還需要轉(zhuǎn)運氨基酸

的工具tRNAo

24、病毒抗原檢測依據(jù)抗原和抗體發(fā)生特異性結(jié)合的原理實現(xiàn)的，該方法表現(xiàn)的優(yōu)點是操作

方便、快速，且可自行檢測。密接者隔離期間需每天進行核酸檢測，這是因為，核酸檢測靈敏度

高，但感染初期機體內(nèi)病毒載量低，可能會導致檢測不到，因此需要每天檢測，從而能及時發(fā)現(xiàn)

患者。

25、大氣中的二氧化碳主要通過葉片的氣孔擴散進入葉肉細胞間隙，二氧化碳固定需要先進

入細胞，然后到葉綠體基質(zhì)發(fā)揮作用，在酶的作用下與五碳化合物形成三碳化合物，三碳化合物

在光反應產(chǎn)生的ATP和［H］和葉綠體基質(zhì)的酶的作用下被最終還原成糖類等有機物。

26、花粉管通道轉(zhuǎn)化法具有的優(yōu)勢是操作簡單、直接，不需要經(jīng)過植物組織培養(yǎng)，轉(zhuǎn)化成功

后可直接獲得種子。

27、細胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，細胞中有多種多樣的分子，主要有水、無機鹽、

糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸，其中多糖、蛋白質(zhì)和核酸是生物大分子。糖類的元素組成是C、H、

0,蛋白質(zhì)的元素組成是C、H、0、N等，不同類的脂質(zhì)的元素組成不同，脂肪和固醇的元素組成

是C、H、0,磷脂的元素組成是C、H、0、N、P,核酸的元素組成是C、H、0、N、P。結(jié)合水的主

要作用是細胞結(jié)構(gòu)的重要組成部分（組成細胞結(jié)構(gòu)）。糖類可以多糖的形式儲存在細胞內(nèi)。無機鹽

在細胞內(nèi)主要以離子形式存在。不同功能的細胞是細胞分化的結(jié)果，細胞分化的主要標志是同一

個體不同種類細胞中蛋白質(zhì)的種類不完全相同。

28、轉(zhuǎn)錄是遺傳信息從DNA流向RNA的過程。即以雙鏈DNA中的一條鏈為模板，以A、U、C、

G四種核糖核昔酸為原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的過程。葉綠體類囊體膜上的蛋白質(zhì)種

類（如酶、質(zhì)子通道等等）豐富，與其吸收、傳遞、轉(zhuǎn)化光能相關(guān)。丙酮酸產(chǎn)生［田和C02的場所

在線粒體基質(zhì)。游離的核糖體合成的蛋白質(zhì)為胞內(nèi)蛋白，附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成的蛋白質(zhì)

為分泌蛋白、膜蛋白、溶酶體中的酶。癌細胞分裂、代謝都比正常細胞更旺盛，需要的蛋白質(zhì)更

多，癌變細胞核膜上的核孔密度高于正常細胞，與其核基因轉(zhuǎn)錄較頻繁相關(guān)。

29、橙色的重銘酸鉀溶液，在酸性條件下與乙醇（酒精）發(fā)生化學反應，在酸性條件下，變

成灰綠色。蛋白質(zhì)可與雙縮月尿試劑產(chǎn)生紫色反應。DNA溶液中加入二苯胺試劑沸水浴加熱后會變

成藍色。

30、質(zhì)壁分離的原因分析：外因：外界溶液濃度〉細胞液濃度；內(nèi)因：原生質(zhì)層相當于一層

半透膜，細胞壁的伸縮性小于原生質(zhì)層；表現(xiàn)：液泡由大變小，細胞液顏色由淺變深，原生質(zhì)層

與細胞壁分離。

31、酒精與酸性重銘酸鉀溶液反應呈灰綠色，酵母菌在無氧條件下培養(yǎng)一段時間后，將酸性

重銘酸鉀溶液注入培養(yǎng)液中，呈灰綠色，說明酵母菌無氧呼吸會產(chǎn)生酒精。觀察紫色洋蔥鱗片葉

外表皮細胞質(zhì)壁分離實驗中，視野中出現(xiàn)無色細胞，可能是細胞被破壞，液泡中的色素被釋放出

來，細胞無色。蛋白質(zhì)鑒定實驗中，若加入的CuS04過多，溶液會呈現(xiàn)藍色。

32、已分化的細胞能夠分化成各種細胞才能體現(xiàn)出細胞的全能性?；罴毎家M行呼吸，所

以造血干細胞和漿細胞中的呼吸酶基因都能表達。漿細胞能夠分泌抗體（蛋白質(zhì)），所以含有豐富

3

的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體。衰老細胞的特征：細胞內(nèi)水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積

增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；細胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降低；細胞色素隨著細胞

衰老逐漸累積；有些酶的活性降低；呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。

33、癌細胞的主要特征：失去接觸抑制，能無限增殖；細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細胞表

面發(fā)生變化，細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細胞間的黏著性降低，細胞易擴散轉(zhuǎn)移。端粒酶能

結(jié)合到端粒子上，以自身的RNA為模板合成端粒子DNA的一條鏈，可見端粒酶是一種逆轉(zhuǎn)錄酶。

端粒是真核生物染色體末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，實質(zhì)上是一重復序列，作用是保持染色體的完整性。

細胞分裂一次，端粒就縮短一點，所以端粒其長度反映細胞復制史及復制潛能，被稱作細胞壽命

的“有絲分裂鐘”。

34、端粒是真核生物線性染色體末端的一段復合結(jié)構(gòu)，所以組成端粒的主要成分是DNA和蛋

白質(zhì)。DNA的合成必需有引物才可以，但是DNA合成后引物需要被切除，所以子鏈5'端引物水解

后不能補齊，導致端粒DNA縮短。

35、減數(shù)第一次分裂的主要變化有：減數(shù)第一次分裂間期，DNA復制；減數(shù)第一次分裂前期,

同源染色體聯(lián)會（配對）為四分體，進行交叉互換；減數(shù)第一次分裂中期，四分體排列在赤道板

兩側(cè)；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合；減數(shù)第一次分裂末期，

細胞縊裂為兩個子細胞，染色體DNA數(shù)目減半。

36、內(nèi)環(huán)境是由血漿、組織液和淋巴等細胞外液構(gòu)成的細胞生活的環(huán)境。由此可見，內(nèi)環(huán)境

就是細胞外液。內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是指正常機體通過調(diào)節(jié)作用，使各個器官，系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動，共同維持

內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定狀態(tài)。內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機體進行生命活動的必要條件。

37、體溫調(diào)節(jié)中樞位于下丘腦，通過對產(chǎn)熱和散熱的調(diào)節(jié)使體溫相對穩(wěn)定。體溫適度升高可

促進T細胞產(chǎn)生并分泌細胞因子，故體溫適度升高有利于增強免疫力，清除病原體。病毒不能進

行呼吸作用，發(fā)熱主要原因是白細胞大量增殖，在增殖時利用能量，同時釋放大量熱能導致。

38、乙烯幾乎在植物各個部位各個細胞均可合成，其主要作用是促進果實的成熟。

39、物質(zhì)循環(huán)、能量流動和信息傳遞之間的區(qū)別和聯(lián)系

生態(tài)系統(tǒng)中信息傳遞發(fā)生在生物之間、生物與無機環(huán)境之間，且這種傳遞往往是雙向的。生

態(tài)系統(tǒng)達到穩(wěn)態(tài)時，系統(tǒng)內(nèi)部任然存在信息傳遞。

40、酶解法獲取原生質(zhì)體的主要原理是酶催化具有專一性。酶解裝置置于黑暗中的目的是防

止質(zhì)膜破壞，影響原生質(zhì)體活力。原生質(zhì)體清洗液的滲透壓應等于子葉細胞液滲透壓，防止原生

質(zhì)體吸水和失水。將原生質(zhì)體染色后，利用血細胞計數(shù)板統(tǒng)計有活性的原生質(zhì)體數(shù)量。

41、精子需要用獲能液培養(yǎng)，卵母細胞應處于減數(shù)第二次分裂中期。卵母細胞只有在受精后

才能完成減數(shù)分裂，所以需要用精子刺激卵母細胞，然后移除雄原核再進行培養(yǎng)。早期胚胎發(fā)育,

此過程經(jīng)歷了有絲分裂和分化，分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達?！霸缙谂咛ァ弊羁赡苁悄遗?，囊

胚的內(nèi)細胞團細胞具有發(fā)育的全能性。

42、葉綠體色素的提取和分離實驗：①提取色素原理：色素能溶解在酒精或丙酮等有機溶劑

中，所以可用無水酒精等提取色素。②分離色素原理：各色素隨層析液在濾紙上擴散速度不同，

從而分離色素。溶解度大，擴散速度快；溶解度小，擴散速度慢。

43、反射弧是反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，反射弧包括感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)、效應

器五個部分，神經(jīng)節(jié)所在的神經(jīng)元是傳入神經(jīng)元，效應器是指傳出神經(jīng)末梢以及其所支配的肌肉

或者腺體。靜息電位是外正內(nèi)負，主要由鉀離子外流產(chǎn)生和維持，動作電位是外負內(nèi)正，主要由

鈉離子產(chǎn)生和維持。興奮在突觸處的傳遞過程：突觸前膜內(nèi)的突觸小泡釋放神經(jīng)遞質(zhì)，作用于突

觸后膜上的受體，突觸后膜電位發(fā)生變化，使突觸后神經(jīng)元興奮或抑制，突觸后神經(jīng)元的興奮或

抑制取決于神經(jīng)遞質(zhì)的種類。

44、生態(tài)工程依據(jù)的生態(tài)學原理：

（1）物質(zhì)循環(huán)再生原理：物質(zhì)能在生態(tài)系統(tǒng)中循環(huán)往復，分層分級利用；

（2）物種多樣性原理：物種繁多復雜的生態(tài)系統(tǒng)具有較高的抵抗力穩(wěn)定性；

（3）協(xié)調(diào)與平衡原理：生態(tài)系統(tǒng)的生物數(shù)量不能超過環(huán)境承載力（環(huán)境容納量）的限度；

（4）整體性原理：生態(tài)系統(tǒng)建設要考慮自然、經(jīng)濟、社會的整體影響；

（5）系統(tǒng)學和工程學原理：系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)決定功能原理：要通過改善和優(yōu)化系統(tǒng)結(jié)構(gòu)改善功能;

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系統(tǒng)整體性原理：系統(tǒng)各組分間要有適當?shù)谋壤P(guān)系，使得能量、物質(zhì)、信息等的轉(zhuǎn)換和流通順

利完成，并實現(xiàn)總體功能大于各部分之和的效果，即

45、細胞間的信息交流（細胞識別的物質(zhì)基礎(chǔ)是：細胞膜上的糖蛋白）：①通過化學物質(zhì)傳遞

信息；②通過細胞膜直接接觸傳遞信息；③通過細胞通道傳遞信息，如高等植物細胞的胞間連絲。

基因轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原貝孔合成RNA的過程。翻譯：以mRNA為模

板，合成蛋白質(zhì)的過程，需要氨基酸為原料，場所在核糖體。

46、胞吞消耗能量，需要受體蛋白參與，但不需要轉(zhuǎn)運蛋白。翻譯，需要氨基酸（蛋白質(zhì)的

合成原料）、tRNA（氨基酸的搬運工具）和ATP（提供能量）等參與。將嵌合抗原受體運至細胞膜

上的過程，沒有體現(xiàn)細胞膜的信息交流功能。細胞免疫的主角是T細胞，T細胞攻擊活化的成纖

維細胞屬于細胞免疫。

47、單克隆抗體的制備：

（1）制備產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細胞：向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原，然后從小鼠脾內(nèi)

獲得相應的B淋巴細胞。

（2）獲得雜交瘤細胞將鼠的骨髓瘤細胞與脾細胞中形成的B淋巴細胞融合；②用特定的選擇

培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞，該雜種細胞既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體。

（3）克隆化培養(yǎng)和抗體檢測。

（4）將雜交瘤細胞在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖。

（5）提取單克隆抗體：從細胞培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取。

48、基因工程的相關(guān)操作，構(gòu)建表達載體時需要使用限制酶和DNA連接酶。制備雜交瘤細胞,

為了獲得既能產(chǎn)生抗體又能增殖的雜交瘤細胞，需要配制選擇培養(yǎng)基進行篩選。全人源單抗來源

于人體，人體的免疫系統(tǒng)不會對此發(fā)生免疫反應，所以使用全人源單抗治療新冠可以大大降低異

源抗體對人體的副作用。

49、光合作用的光反應階段（場所是葉綠體的類囊體膜上）：水的光解產(chǎn)生［H］與氧氣，以及

ATP的形成。光合作用的暗反應階段（場所是葉綠體的基質(zhì)中）：C02被C5固定形成C3,C3在光

反應提供的ATP和［H］的作用下還原生成糖類等有機物。葉綠體中光合產(chǎn)物暫時以淀粉形式儲存以

減少丙糖磷酸等積累，避免對光合作用的抑制，維持葉綠體內(nèi)的滲透壓。

50、多樣性的保護：

（1）就地保護（自然保護區(qū)）：就地保護是保護物種多樣性最為有效的措施。

（2）易地保護：動物園、植物園。

（3）利用生物技術(shù)對生物進行瀕危物種的基因進行保護。如建立精子庫、種子庫等。

（4）利用生物技術(shù)對生物進行瀕危物種進行保護.如人工授精、組織培養(yǎng)和胚胎移植等。

51、種群數(shù)量增長的“J”型曲線：在食物（養(yǎng)料）和空間條件充裕、氣候適宜和沒有敵害等

理想條件下種群數(shù)量的增長類型；種群增長的“S”型曲線：自然界的資源和空間是有限的，當種

群密度增大時，種內(nèi)競爭就會加劇，以該種群為食的捕食者數(shù)量也會增加。

52、通過樣方進行調(diào)查時，應該做到隨機取樣；取多個樣方是為了取平均值以減少實驗誤差

（或減少實驗誤差）。在每個大樣方中的四角和正中心選取5個lmX1m小樣方進行統(tǒng)計。

53、為了防止保護區(qū)內(nèi)的生境不斷惡化，應該采取輪牧放養(yǎng)；擴大棲息地；適度改造生境；

適時遷出等措施。

54、胰島素基因指導mRNA合成的過程，表示轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶催化；mRNA通

過核孔進入細胞質(zhì)；由于胰島素的本質(zhì)是分泌蛋白，其合成、加工、包裝需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和

圖爾基的參與。

55、PCR反應體系中含有緩沖液、模板DNA、dNTP（包含dATP、dCTP、dGTP、dTTP）、引物和

Taq酶。為了使子鏈充分延伸（或充分反應，獲得更多的完整目的片段，或獲得更多的完整目的

片段）在最后一個循環(huán)結(jié)束后通常還需要維持72℃7min。

56、涂布時，涂布器用灼燒滅菌（或酒精引燃）法滅菌。

67、由于玉米后代數(shù)量多，有多對易于區(qū)分的相對性狀等優(yōu)點所以玉米是遺傳學研究的良好

材料。

68、細胞膜的成分：脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和少量的糖類；磷脂構(gòu)成了細胞膜的基本骨架；蛋白質(zhì)分

5

子有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個磷脂雙分子

層。

69、胰高血糖素可催化肝糖原水解為葡萄糖，說明肝細胞上有其相應的受體蛋白。水分子的

跨膜運輸屬于自由擴散，或協(xié)助擴散（通過水通道蛋白）。促甲狀腺激素的靶細胞是甲狀腺細胞，

甲狀腺細胞的質(zhì)膜上具有促甲狀腺激素的受體蛋白。新冠病毒主要攻擊人的肺部，肺部細胞是其

靶細胞，其質(zhì)膜上具有新冠病毒S蛋白識別的受體蛋白。

70、葡萄糖進入小腸上皮細胞時，是由低濃度向高濃度一側(cè)運輸，為主動運輸；而運出細胞

時，是從高濃度向低濃度一側(cè)運輸，且需要載體蛋白協(xié)助，為協(xié)助擴散。鈉離子進入小腸上皮細

胞時，是由高濃度向低濃度一側(cè)運輸，且需要載體蛋白協(xié)助，為協(xié)助擴散；而運出細胞時，由低

濃度向高濃度一側(cè)運輸，為主動運輸。氨基酸和K+進入細胞的方式是主動運輸，氨基酸從細胞中

出來的方式是協(xié)助擴散。葡萄糖進入細胞上皮細胞的方式是主動運輸，而進入紅細胞的方式是協(xié)

助擴散。氨基酸進入細胞的方式是主動運輸，依賴于Na+濃度差產(chǎn)生的動力，而出細胞的方式是

協(xié)助擴散，不消耗ATP。

71、制片時應剪取根尖分生區(qū)依次進行解離（95%酒精+15%鹽酸）、漂洗（清水或蒸儲水）、染

色（醋酸洋紅或龍膽紫）、制片。

72、細胞凋亡對于多細胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因

素的干擾都起著非常關(guān)鍵的作用。衰老細胞的特征：（1）細胞內(nèi)水分減少，細胞萎縮，體積變

小，但細胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降

低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代

謝減慢。細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功

能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達。

73、細胞凋亡是細胞的編程性死亡，是由與凋相關(guān)的基因決定的，有利于多細胞生物體完成

正常發(fā)育如正常手指的形成。口腔上皮細胞形成過程屬于細胞分化，分化過程中，細胞內(nèi)的基因

種類不發(fā)生改變。衰老的細胞中大部分酶的活性降低，少數(shù)酶活性上升，如溶酶體中的水解酶。

滋養(yǎng)層細胞已經(jīng)發(fā)生了分化。

74、DNA復制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程.DNA復制條件：模板（DNA

的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核昔酸）；DNA復制

過程：邊解旋邊復制；DNA復制特點：半保留復制。DNA復制需要引物，故脫氧核昔酸鏈的合成即

子鏈的合成需要引物。新合成的兩條脫氧核昔酸鏈的序列互補，方向相反。DNA連接酶能連接兩

個DNA片段之間的磷酸二酯鍵，故子鏈合成后需DNA連接酶催化連接成環(huán)狀。

75、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失和替換。其特點有：普遍性、隨機性、不定向

性、多害少利性、低頻性和自發(fā)性。

76、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯

體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外

轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體一

噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵染未被標記的細菌一在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上

清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)。薩頓運用

類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說演繹法證明基因在染色體上。

77、格里菲思通過體外轉(zhuǎn)化實驗提出了轉(zhuǎn)化因子的概念，但沒有提出DNA是遺傳物質(zhì)。模型

構(gòu)建不能證明DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)，沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)并構(gòu)建了模型，模型是

將他們的發(fā)現(xiàn)更好的呈現(xiàn)出來。梅塞爾森和斯塔爾運用同位素標記法證明了DNA的半保留復制方

式。赫爾希和蔡斯通過噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)。

78、呼吸道、消化道黏膜屬于機體免疫的第一道防線。鼻噴式疫苗作為抗原，可以誘導機體

產(chǎn)生的體液免疫和細胞免疫。鼻噴式疫苗模擬呼吸道病毒侵染，重組蛋白疫苗和滅活的病毒疫苗

都不能感染細胞，所以鼻噴式疫苗不可以是重組蛋白疫苗或滅活病毒疫苗。與注射疫苗相比，接

種鼻噴式疫苗可避免觸痛、騷癢等不良反應。

79、插條生根是植物生長調(diào)節(jié)劑與植物內(nèi)源激素共同作用的結(jié)果。

80、生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性；生物多樣性的價值有潛在

6

價值（目前人類尚不清楚）、間接價值（對生態(tài)系統(tǒng)起到重要調(diào)節(jié)功能）和直接價值（對人類有實

用意義和非實用意義）；保護生物多樣性就是在生態(tài)系統(tǒng)、物種和基因三個水平上采取保護戰(zhàn)略和

保護措施，主要有：就地保護，即建立自然保護區(qū)；異地保護，如建立遺傳資源種質(zhì)庫、植物基

因庫，以及野生動物園和植物園及水族館等；制定必要的法規(guī)，對生物多樣性造成重大損失的活

動進行打擊和控制。

81、每個物種都有其特殊的作用和地位，不同的物種構(gòu)成了物種多樣性。構(gòu)建以國家公園為

主體的自然保護地體系屬于就地保護，是對生物多樣性最有效的保護。生物多樣性有利于維持生

態(tài)平衡，是人類社會經(jīng)濟發(fā)展不可或缺的物質(zhì)基礎(chǔ)。

82、在核移植過程中，一般選用Mil期次級卵母細胞去核，作為體細胞核移植中細胞核的受

體。動物細胞培養(yǎng)的過程，加入抗生素可以防止雜菌污染，加入動物血清可提供營養(yǎng)物質(zhì)。進行

治療性克隆的過程，需要在特定條件下誘導內(nèi)細胞團發(fā)生細胞分化，形成各種組織或器官，進行

疾病的治療。

83、PCR技術(shù)：概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合

成技術(shù)。

原理：DNA復制。

前提條件：要有一段已知目的基因的核昔酸序以便合成一對引物。

條件：模板DNA、四種脫氧核昔酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）。

過程：①高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵

可自動解開）；低溫復性：引物結(jié)合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。

退火溫度與時間，取決于引物的長度、堿基組成及其濃度，引物的堿基數(shù)量越少變性時破開

的氫鍵越少，則退火溫度越低，但能與引物發(fā)生配對的片段就越多，目標DNA獲得率越低。根據(jù)

需要可在引物的5'端添加限制酶識別序列、點突變序列等，以便更加準確地獲得目的基因。兩

種引物的退火溫度差異較大，導致不能同時退火，甚至一條鏈在延伸，一條鏈在退火，可增加引

物與模板的非特異性結(jié)合。

84、參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。果酒制作的原理:

（1）在有氧條件下，酵母菌進行有氧呼吸大量繁殖；（2）在無氧條件下，酵母菌進行無氧呼吸產(chǎn)

生酒精和二氧化碳。泡菜的制作原理：泡菜的制作離不開乳酸菌。在無氧條件下，乳酸菌將葡萄

糖分解成乳酸。

85、利用酵母菌的無氧呼吸可制作米酒，制作米酒時添加“酵頭”的目的是接種釀酒酵母。

米酒發(fā)酵液中冒出的“氣泡”既來源于酵母菌無氧呼吸，也來源于酵母菌的有氧呼吸。酸奶和泡

菜的制作利用的微生物是乳酸菌，而乳酸菌是厭氧菌，因此酸奶和泡菜制作中不需要通氧，要保

證乳酸菌的無氧呼吸。發(fā)酵前不能對原料進行滅菌，否則把原料中的發(fā)酵菌種都殺死了。

86、有絲分裂過程分為兩個階段：分裂間期和分裂期。（1）分裂間期：DNA復制、蛋白質(zhì)合

成。（2）分裂期：1）前期：①出現(xiàn)染色體：染色質(zhì)螺旋變粗變短的結(jié)果；②核仁逐漸解體，核膜

逐漸消失；③紡錘體形成。2）中期：染色體的著絲點排列在細胞中央的赤道板上。染色體形態(tài)、

數(shù)目清晰，便于觀察。3）后期：著絲點分裂，兩條姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，紡錘絲

牽引分別移向兩極。4）末期：①紡錘體解體消失；②核膜、核仁重新形成；③染色體解旋成染色

質(zhì)形態(tài)；④細胞質(zhì)分裂，形成兩個子細胞（植物形成細胞壁，動物直接從中部凹陷）。

87、紡錘絲的成分是蛋白質(zhì)，無DNA。著