第三章《烴的衍生物》練習題下學期高二化學人教版選擇性必修32

第三章《烴的衍生物》練習題一、單選題1．酒石酸存在于多種植物中，可作為食品中添加的抗氧化劑、酸味劑。結構簡式如圖所示，下列關于酒石酸的敘述錯誤的是A．能發(fā)生縮聚反應B．1mol酒石酸可與4molNa反應生成44.8L氫氣(標況)C．分子式為C4H6O6，易溶于水D．不能使酸性重鉻酸鉀溶液褪色2．一定條件下，有機物①可生成有機物②和③，反應如下：下列有關說法錯誤的是A．有機物①②③均存在分子中含有環(huán)狀的同分異構體B．有機物②③中非羥基氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物均有3種C．有機物②③與乙醇互為同系物D．有機物①能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色3．m、n、p是有機合成中常見的3種小分子。下列說法正確的是A．m的分子式為C4H8O2B．m、n、p互為同系物C．p可以發(fā)生取代反應、加成反應和氧化反應D．含羧基的m的同分異構體共有8種(不包括立體異構)4．有機物A是農藥生產中的一種中間體，結構簡式如圖所示。下列敘述中正確的是()A．1molA最多能與4molH2發(fā)生加成反應B．有機物A可以在一定條件下與HBr發(fā)生反應C．有機物A與濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應D．有機物A的分子式為C10H12O3Cl5．抗壞血酸(即維生素C)能被氧化為脫氫抗壞血酸而發(fā)揮抗氧化作用。下列說法正確的是A．抗壞血酸中有4種官能團 B．脫氫抗壞血酸不能發(fā)生氧化反應C．脫氫抗壞血酸酸性條件能水解 D．抗壞血酸不能與反應6．下列說法不正確的是A．德國化學家維勒在制備NH4CNO時得到了尿素B．甲醇在能源工業(yè)領域有很好的應用前景，甲醇燃料電池能實現(xiàn)污染物的“零排放”C．可燃冰的主要成分是天然氣的水合物，易燃燒D．用鈉熔法可定性確定有機物中是否存在氮、氯、溴、硫等元素，氮、氯、溴、硫等元素將以氮化鈉、氯化鈉、溴化鈉、硫化鈉等形式存在7．下列表示正確的是A．乙炔的結構式 B．乙烯的球棍模型C．中子數(shù)為18的氯原子： D．甲酸乙酯的結構簡式8．I、II、III分別為三種烴，其結構模型如圖所示，下列說法正確的是A．化合物I存在順反異構B．化合物III中存在碳碳雙鍵C．化合物I和II都能與溴水反應D．等質量的化合物I、II、III完全燃燒時，化合物II消耗O2最多9．化合物1和2均可與強堿二異丙基氨基鋰(，LDA)反應生成含陰離子3的化合物，即(如圖)，3與碘甲烷反應生成的有機物有

A．1種 B．2種 C．3種 D．4種10．某方法合成乙酸的反應歷程如圖所示，下列說法不正確的是A．中間產物有6種B．既有極性鍵斷裂，也有非極性鍵斷裂C．該歷程中既存在取代反應，也存在加成反應D．保持反應條件不變，將起始物改為，無法制得和11．下圖轉化是合成抗組胺藥物的中間過程之一，下列說法錯誤的是++H2OA．L、N均屬于芳香族化合物B．該反應類型為取代反應C．L中所有原子一定共平面D．M在NaOH醇溶液中的反應產物能與HCN發(fā)生加成反應12．下表中，對有關除雜的方法錯誤的是選項物質雜質方法A苯苯酚加濃溴水后過濾B乙烯CO2和SO2通入裝有NaOH溶液的洗氣瓶洗氣C溴苯Br2加NaOH溶液后分液D乙酸乙酯乙酸加飽和碳酸鈉溶液后分液A．A B．B C．C D．D13．依據(jù)下列實驗得出的結論正確的是

A．常溫下，在水中苯酚的溶解度大于苯酚鈉的溶解度B．酸性：乙酸>碳酸>苯酚C．實驗1用溶液替代NaOH溶液現(xiàn)象相同D．向實驗1變澄清的溶液中通入過量的，無明顯現(xiàn)象二、填空題14．按要求回答下列問題：(1)的分子式為，按碳的骨架分，該有機物屬于(填字母)。a．環(huán)狀化合物

b．脂環(huán)烴

c．芳香化合物d．苯的同系物(2)一種光驅分子馬達結構如圖所示：①該分子中含有的官能團名稱是。②1mol該物質完全燃燒，需要O2mol。15．三種有機物A、B、C的分子式均為C3H6O2，且C中無甲基，把它們分別進行實驗，并記錄現(xiàn)象如下：NaOH溶液銀氨溶液新制Cu(OH)2金屬鈉A發(fā)生水解無銀鏡反應不反應不反應B發(fā)生中和反應無銀鏡反應溶解放出H2C不反應有銀鏡反應有紅色沉淀放出H2（1）由此推出A、B、C的結構簡式為：A，B，C；（2）與A互為同分異構體且滿足以下條件的物質的結構簡式是；①只含有一個官能團

②能發(fā)生銀鏡反應（3）C與銀氨溶液反應的方程式。16．（1）下列各組中的兩種有機物，可能是相同的物質、同系物或同分異構體等，請判斷它們之間的關系

①2－甲基丁烷和異戊烷。②1－己烯和環(huán)己烷。（2）支鏈只有一個乙基且相對分子質量最小的烷烴的結構簡式。（3）寫出乙醛溶液與足量的銀氨溶液共熱的離子方程式：。（4）寫出1,3丁二烯與溴單質發(fā)生1,4加成的反應方程式。（5）寫出由乙烯制乙醇的化學方程式。17．乙烯是重要的化工原料，乙酸乙酯是重要的有機溶劑，可利用乙烯合成乙酸乙酯。已知：R－CHO+2Cu(OH)2(新制)+NaOHR－COONa+Cu2O+3H2O?；卮鹣铝袉栴}：(1)衡量一個國家石油化學工業(yè)發(fā)展水平的標志是。(2)補充完乙烯合成乙酸乙酯的合成路線(無機試劑任選，只需寫反應物和生成物，不用寫反應條件，已經合成的物質可以重復使用，參考形式：CH4CH3ClCH3－OH→…)：CH2=CH2CH3CH2OH。(3)乙酸和乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應，將乙醇中的O用18O標記，平衡后，檢測發(fā)現(xiàn)CH3COOCH2CH3和CH3CH2OH中有18O，其它物質中沒有18O①乙醇分子中斷裂的化學鍵是(填選項字母)。A．C－H

B．C－C

C．C－O

D．O－H②可用溶液除去乙酸乙酯中的乙醇、乙酸，除雜原理為。(4)乙烯生產工業(yè)酒精的方程式為CH2=CH2(g)+H2O(g)CH3CH2OH(g)，已知鍵能數(shù)據(jù)如表：化學鍵C－OO－HC=CC－HC－C鍵能(kJ/mol)326498610414332①寫出乙醇所有同分異構體的結構簡式：。②該反應的焓變△H=，密閉容器中充入乙烯和水蒸氣，充分反應后吸收的熱量小于該數(shù)值，原因是。18．在有機反應中，反應物相同而條件不同，可得到不同的主產物，如：請寫出實現(xiàn)下列轉變的合成路線圖。圖示為：(1)由通過兩步反應合成：。(2)由通過三步反應合成：。19．回答下列問題Ⅰ、根據(jù)分子中所含官能團可預測有機化合物的性質。(1)下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是（填字母）。a.苯

b.甲苯

c.苯甲酸

d.苯酚Ⅱ、按要求寫出下列反應的化學方程式：(2)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應：。(3)1,2二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應：。(4)發(fā)生銀鏡反應：。20．化合物C是一種醫(yī)藥中間體，可通過下列方法合成：①A中含氧官能團的名稱為和；②B的結構簡式為；③B→C的反應類型為；④C的同分異構體D能發(fā)生銀鏡反應，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，且1molD最多能與2molNaOH反應，D分子中有4種不同化學環(huán)境的氫，請寫出D的一種結構簡式：。三、解答題21．普羅帕酮為廣譜高效膜抑制性抗心律失常藥。化合物I是合成普羅帕酮的前驅體，其合成路線如下：已知：CH3COCH3+CH3CHOCH3COCH=CHCH3+H2O回答下列問題：(1)H的分子式為；化合物E中含氧官能團的名稱是。(2)由G生成H的反應類型是。(3)F的結構簡式為。(4)B與銀氨溶液反應的化學方程式為。(5)由D生成E的化學方程式為。(6)芳香族化合物M與E互為同分異構體，M可水解，且1molM最多可消耗2molNaOH，則M的結構共有種；其中能發(fā)生銀鏡反應，且在核磁共振氫譜上顯示4組峰，峰面積之比為3:2:2:1的M的結構簡式為。22．聚合物G可用一般熱塑性塑料的成型方法加工，其用途十分廣泛，主要用來制造薄膜、包裝材料、容器管道、單絲、電線電纜等。A～I是常見的有機物，A是相對分子質量為28的烴，F(xiàn)為有香味的油狀物質，其分子式為C4H4O4。據(jù)此回答下列問題：已知：CH3CH2BrCH3CH2OH。(1)I的名稱為。(2)E中含有官能團的名稱為。(3)A→B的反應類型為。(4)C、E、G三種物質中不溶于水的物質為(填結構簡式)。(5)請寫出下列反應的化學方程式：①反應A→H：。②反應C＋E→F：。(6)K是有機物H的同系物，且比H多2個碳原子，則K的結構有種(不考慮立體異構)，寫出其中含3個甲基的結構簡式：。23．C是一種高分子有機物，用于制備塑料和合成纖維，D是一種植物生長調節(jié)劑，用它可以催熟果實。根據(jù)以下化學反應框圖填空：(1)寫出A的電子式；A含有的共價鍵的類型有(鍵的極性)D的結構簡式；(2)A→B的化學方程式反應類型為(3)B→C的化學方程式為。反應類型為參考答案：1．D【分析】酒石酸分子中含有羧基和羥基，根據(jù)有機物的結構及所含官能團的性質分析解答。【詳解】A．酒石酸分子中含有羧基和羥基，可發(fā)生縮聚反應，A正確；B．酒石酸分子中含有2個羧基和2個羥基，均能和Na按物質的量之比為1:1發(fā)生置換反應，則1mol酒石酸可與4molNa反應生成氫氣2mol，即在標準狀況下體積為2mol22.4L/mol=44.8L，B正確；C．酒石酸分子中含有2個羧基和2個羥基，不飽和度為2，其分子式為C4H6O6，因含的羧基和羥基為親水基團，故該分子易溶于水，C正確；D．酸性重鉻酸鉀溶液具有強氧化性，而羥基具有還原性，則該分子可被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，從而使酸性重鉻酸鉀溶液褪色，D錯誤；故選D。2．A【詳解】A．①中含有1個碳碳雙鍵，單烯烴與環(huán)烷烴互為同分異構體，①存在含有環(huán)狀的同分異構體，②③均為飽和一元醇，不存在環(huán)狀的同分異構體，故A說法錯誤；B．②③中非羥基氫原子有3種，則一氯代物有3種，故B說法正確；C．②③與乙醇均符合CnH2n+1OH，屬于飽和一元醇，②③與乙醇互為同系物，故C說法正確；D．①中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應，使溴水褪色，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D說法正確；答案為A。3．C【詳解】A．由結構簡式可知，m的分子式為C5H8O2，故A錯誤；B．同系物必須是結構相似的同類物質，由結構簡式可知，m、n、p是結構不相似的不同類物質，不互為同系物，故B錯誤；C．由結構簡式可知，p分子中含有的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應和氧化反應，含有的酯基能發(fā)生取代反應，故C正確；D．由結構簡式可知，含羧基的m的同分異構體可能是含有碳碳雙鍵的鏈狀結構，也可能是含有碳環(huán)的環(huán)狀結構，其中含有碳碳雙鍵的鏈狀結構共有8種，含有碳環(huán)的環(huán)狀結構共有4種結構，符合條件的同分異構體共12種，故D錯誤；故選C。4．B【詳解】A.分子中只有苯環(huán)和氫氣加成，則1molA最多能與3molH2發(fā)生加成反應，A錯誤；B.分子中含有醇羥基，有機物A可以在一定條件下與HBr發(fā)生取代反應，B正確；C.分子中與OH相連的碳原子的鄰位碳上沒有氫原子，有機物A與濃硫酸混合加熱不能發(fā)生消去反應，C錯誤；D.有機物A的分子式應為C10H11O3Cl，D錯誤；答案選B。5．C【詳解】A．抗壞血酸分子中含有羥基、碳碳雙鍵和酯基，共3種官能團，A不正確；

B．脫氫抗壞血酸分子中含有羥基、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能發(fā)生氧化反應，B不正確；C．脫氫抗壞血酸分子含酯基、在酸性條件能水解，C正確；

D．據(jù)題干信息，抗壞血酸具有還原性，能與反應，D不正確；答案選C。6．D【詳解】A．德國化學家維勒在加熱NH4CNO時，使NH4CNO轉化為CO(NH2)2，從而在世界上首次實現(xiàn)了有機物的人工合成，A正確；B．甲醇的結構簡式為CH3OH，燃燒時生成CO2和水，對環(huán)境不產生污染，所以甲醇燃料電池能實現(xiàn)污染物的“零排放”，在能源工業(yè)領域有很好的應用前景，B正確；C．可燃冰的主要成分是CH4?nH2O，它是天然氣的水合物，容易發(fā)生燃燒，可作燃料，C正確；D．將有機樣品與金屬鈉混合熔融，氮、氯、溴、硫等元素將以氰化鈉、氯化鈉、溴化鈉、硫化鈉等形式存在，再用無機定性分析法測定，其中氮元素不是以氮化鈉的形式存在，D不正確；故選D。7．B【詳解】A．是乙炔的結構簡式，乙炔的結構式為，A錯誤；B．乙烯分子是由2個C以雙鍵結合，4個H與2個C結合為平面形的分子，且C的半徑大于H的半徑，故乙烯的球棍模型可表示為，B正確；C．中子數(shù)為18的氯原子質量數(shù)為17+18=35，故表示為，C錯誤；D．甲酸乙酯是由甲酸與乙醇生成的酯，結構簡式為，D錯誤；選B。8．D【分析】由結構模型可知I為CH2=CH2，II為CH4，III為C6H6；【詳解】A．I為CH2=CH2，連接碳碳雙鍵上的是同種原子，不存在順反異構，A錯誤；B．III為苯C6H6，苯不存在碳碳雙鍵，B錯誤；C．II為CH4，屬于飽和烴，不能與溴水反應，C錯誤；D．等質量的烴的氫元素的質量分數(shù)越大，耗氧量越大，I可簡化為CH2、，II為CH4，III為CH，CH4中H元素質量分數(shù)最大，則化合物II即CH4消耗O2最多，D正確；故選：D。9．C【詳解】此題答案可能不正確，如您有正確答案請聯(lián)系總部編輯qq：80720464910．A【詳解】A．由圖可知，總反應為，該歷程的中間產物有、、、、，共5種，和為催化劑，A符合題意；B．反應1、3分別存在鍵和鍵的斷裂，反應4存在鍵的斷裂，B不符合題意；C．反應1為取代反應，而反應3中中的碳氧雙鍵斷裂，發(fā)生加成反應，C不符合題意；D．若將起始物政為，反應5的中和反應無法進行，無法制得和，D不符合題意；故選A。11．C【詳解】A．L、N均含有苯環(huán)屬于芳香族化合物，A正確；B．該反應類型為取代反應，羥基上的H被取代，B正確；C．L中兩個苯環(huán)可以轉動，所有原子不一定共平面，C錯誤；D．M中含有碳鹵鍵，可發(fā)生消去反應生成雙鍵能與HCN發(fā)生加成反應，D正確；答案選C。12．A【詳解】A.三溴苯酚不溶于水，但溶于有機溶劑苯，則用濃溴水除去苯中混有的苯酚，會引入新雜質三溴苯酚，應該選用氫氧化鈉溶液洗滌分液除去苯中混有的苯酚，故A錯誤；B.乙烯不與氫氧化鈉溶液反應，二氧化碳和二氧化硫為酸性氧化物，能與氫氧化鈉溶液反應，則將混合氣體通過裝有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶洗氣，能夠除去乙烯中混有的二氧化碳和二氧化硫雜質，故B正確；C.常溫下，溴苯不與氫氧化鈉溶液反應，溴單質能與氫氧化鈉溶液反應生成溴化鈉、次溴酸能和水，則加入氫氧化鈉溶液后分液，能夠除去溴苯中混有的溴單質雜質，故C正確；D.飽和碳酸鈉溶液能與乙酸反應生成溶于水的乙酸鈉，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層，則飽和碳酸鈉溶液后分液，能夠除去乙酸乙酯中混有的乙酸雜質，故D正確；故選A?！军c睛】三溴苯酚不溶于水，但溶于有機溶劑苯，則用濃溴水除去苯中混有的苯酚，會引入新雜質三溴苯酚是解答關鍵。13．B【詳解】A．由實驗1可知，苯酚鈉的溶解度常溫下大于苯酚，A錯誤；B．碳酸氫鈉和乙酸生成二氧化碳氣體、和苯酚不反應，根據(jù)強酸制弱酸可知，酸性：乙酸>碳酸>苯酚，B正確；C．苯酚被碳酸氫鈉不反應，故現(xiàn)象不同，C錯誤；D．向實驗1變澄清的溶液中通入過量的，過量二氧化碳將苯酚鈉轉化為溶解度較小的苯酚，溶液變渾濁，D錯誤；故選B。14．(1)C10H20ab(2)碳碳三鍵、羧基44.5【解析】(1)該有機物分子中含有10個C、20個H，其分子式為C10H20；該有機物分子中含有環(huán)，屬于環(huán)狀化合物、脂環(huán)烴，其分子中不含苯環(huán)，該有機物不屬于芳香化合物、苯的同系物；答案選ab。(2)①該分子中含有的官能團名稱是碳碳三鍵、羧基；②有機物的化學式為C34H46O2，1mol有機物消耗氧氣的物質的量為1mol×()=44.5mol。15．CH3COOCH3CH3CH2COOHCH2(OH)CH2CHOHCOOCH2CH3HOCH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OHHOCH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O【詳解】試題分析：（1）A、B、C三種有機物的分子式均為C3H6O2，A可發(fā)生水解反應，不能發(fā)生銀鏡反應，應為乙酸甲酯，其結構簡式為CH3COOCH3。B能發(fā)生中和反應，不發(fā)生銀鏡，與Na生成氣體，則B中含COOH，則B應為CH3CH2COOH；C與NaOH不反應，可發(fā)生銀鏡反應、與Na生成氫氣，則C中含OH和CHO，由于C沒有甲基，則C的結構簡式為CH2(OH)CH2CHO；（2）只含有一個官能團，能發(fā)生銀鏡反應，說明是甲酸形成的酯類，則結構簡式為HCOOCH2CH3。（3）C與銀氨溶液反應的方程式為HOCH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OHHOCH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。考點：考查有機物推斷16．同種物質同分異構體【詳解】(1)①2甲基丁烷和異戊烷分子式均為C5H12，且結構相同，是同種物質；②1己烯和環(huán)己烷的分子式為C6H12，其分子式相同但結構不同，所以屬于同分異構體；(2)乙基至少在3號位，只有一個乙基，則主鏈最少含有5個C，則式量最小的烷烴的結構簡式為：；(3)乙醛與銀氨溶液反應生成醋酸銨、銀單質、氨氣和水，反應的離子方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3；(4)1，3丁二烯與溴單質發(fā)生1，4加成反應的反應方程式為：CH2=CHCH=CH2+Br2→CH2BrCH=CHCH2Br；(5)由乙醇一步制溴乙烷，可以用乙醇與溴化氫發(fā)生取代反應完成，該反應的化學方程式為：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。17．(1)乙烯的年產(2)CH3CHOCH3COONaCH3COOH(3)D飽和Na2CO3溶解乙醇，消耗乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度(4)CH3OCH3+36kJ/mol該反應是可逆反應，乙烯和水蒸氣不能完全轉化為乙醇【詳解】（1）乙烯的年產量可用來衡量一個國家石油化學工業(yè)的發(fā)展水平。（2）乙酸乙酯可用乙醇和乙酸制備，題目信息已給出合成乙醇，關鍵要用乙醇合成乙酸，可先將乙醇氧化成乙醛，結合題目信息，乙醛可被新制氧化為乙酸鈉，乙酸鈉酸化即得乙酸。合成路線見答案。（3）①酯化反應中和鍵沒有任何變化，乙醇中如果鍵斷裂，會進入水中，所以只能是鍵斷裂，選D。②飽和碳酸鈉溶液能溶解乙醇，消耗乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，所以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸。（4）①乙醇的同分異構體只有二甲醚：。②用反應物總鍵能減去生成物總鍵能即得到焓變，，因為該反應是可逆反應，乙烯和水蒸氣不能完全轉化為乙醇，所以充分反應后吸收的熱量小于。18．(1)(2)【詳解】（1）通過兩步反應合成，可以利用鹵代烴消去反應生成雙鍵，再加成獲得目標產物，所以合成路線：；（2）由通過三步反應合成，由鹵代烴獲得鄰二醇，可先利用消去反應獲得雙鍵，然后加成獲得二鹵代烴，再水解獲得鄰二醇，合成路線：。19．(1)d(2)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O(3)CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3C≡CH↑+2NaBr+2H2O(4)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O【分析】苯、甲苯、苯甲酸結構穩(wěn)定，而苯酚具有強還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化；在銅作催化劑的條件下，醇羥基被氧化為醛基或羰基，據(jù)此寫出化學方程式；1,2二溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱，發(fā)生消去反應，生成不飽和化合物，據(jù)此寫出化學方程式；【詳解】（1）苯、甲苯、苯甲酸結構穩(wěn)定，常溫下，不能被氧化，而苯酚具有強還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化，d正確；綜上所述，本題選d。（2）在銅作催化劑的條件下，醇羥基被氧化為醛基或羰基，但是當羥基所連碳上沒有氫時，則不發(fā)生催化氧化，故反應化學方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；綜上所述，本題答案是：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；（3）1,2二溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱，發(fā)生消去反應，生成不飽和化合物，反應化學方程式為CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3C≡CH↑+2NaBr+2H2O；綜上所述，本題答案是：CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3C≡CH↑+2NaBr+2H2O；（4）與銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應，反應化學方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；綜上所述，本題答案是：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。20．醛基醚鍵酯化反應【分析】A中的醛基被酸性高錳酸鉀溶液氧化轉化為羧基，然后和甲醇發(fā)生酯化反應生成C，據(jù)此解答?！驹斀狻竣俑鶕?jù)A的結構簡式可判斷分子中含醛基、醚鍵；②A被氧化，CHO轉化為COOH生成B，則B的結構簡式為；③B與甲醇發(fā)生酯化反應生成C，即反應類型是酯化反應或取代反應；④C的同分異構體D能發(fā)生銀鏡反應，含CHO；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，含酚OH，且1molD最多能與2molNaOH反應，則含2個酚OH，再結合D分子中有4種不同化學環(huán)境的氫，則符合條件的結構簡式可以為。21．C18H18O3(酚)羥基、羰基取代反應CH3COCl++HCl4【分析】A（乙醇）經過催化氧化生成B（乙醛），乙醛與被銀氨溶液氧化后再酸化得到C（乙酸），乙酸與二氯亞砜發(fā)生取代反應生成D（），D與苯酚在AlCl3的催化下發(fā)生取代反應生成E（），根據(jù)題給已知，E與反應生成F（），F(xiàn)與H2發(fā)生加成反應生成G（），結合H的結構簡式，G與發(fā)生取代反應生成最終產品H（）?！驹斀狻浚?）H為，分子式為C18H18O3；E為，官能團為(酚)羥基、羰基；（2）根據(jù)分析，G生成H為取代反應；（3）根據(jù)分析，F(xiàn)的結構簡式為；（4）B（乙醛）與銀氨溶液反應的化學方程式為：；（5）根據(jù)分析，D生成E的化學方程式為CH3COCl++HCl；（6）M與E互為同分異構體，M可水解，說明M中有酯基，且1molM最多可消耗2molNaOH，說明該酯是苯酚酯，M的同分異構體有4種，；其中能發(fā)生銀鏡反應，且在核磁共振氫譜上顯示4組峰，峰面積之比為3：2：2：1的M的結構簡式為?！军c睛】本題要注意第（6）題，M中只有2個O，既能水解（有酯基），又能發(fā)生銀鏡反應（有醛基），只能是甲酸酯。22．乙烷羧基加成反應CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2OH—CH2OH+HOOCCOOH+2H2O4(CH3)3COH【分析】A是相對分子質量為28的烴，A為乙烯(CH2=CH2)，聚合物G為一般熱塑性塑料，G為；乙烯與氫氣加成生成I，I為乙烷；乙烯與水加成得到H，H為乙醇(CH3CH2OH)；乙烯與溴加成得到B，