藥事管理與法規(guī)分類模擬題123

藥事管理與法規(guī)分類模擬題123最佳選擇題1.

根據《藥品經營質量管理規(guī)范》，藥品經營企業(yè)首營品種系指A.本企業(yè)首次出口的藥品B.本企業(yè)首次銷售的（江南博哥）藥品C.本企業(yè)首次進口的藥品D.本企業(yè)首次采購的藥品正確答案：D[解析]考查首營品種的界定。其一，根據界定判斷答案。其二，根據常識，首營品種針對的是采購環(huán)節(jié)。故答案為D。

2.

根據《藥品經營質量管理規(guī)范》，不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形有A.按劑型、用途以及儲存要求分類陳列B.非藥品應當設置專區(qū)C.麻醉藥品、第一類精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品設置專門櫥窗陳列D.外用藥與其他藥品分開擺放正確答案：C[解析]考查藥品零售企業(yè)陳列管理、零售藥店不得經營的九大類藥品。其一，根據“陳列管理”考點，用排除法可以判斷選項A、B和D說法和GSP一致。其二，根據“零售藥店不得經營的九大類藥品”考點，麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售，可以判斷選項C應該是答案。其三，根據“陳列管理”中“第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列”的規(guī)定，選項C中的醫(yī)療用毒性藥品包括中藥品種、西藥品種，而毒性中藥品種不得陳列，這與選項C的陳列方法矛盾?？梢姡祟}有三種解法，后面兩種方法最簡單，而技巧就在于掌握特殊藥品的管理事項。

3.

根據《處方管理辦法》，處方格式由三部分組成，其中正文部分內容包括A.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數量、用法用量B.臨床診斷、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數量、用法用量C.科別號、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數量、用法用量D.科別號、臨床診斷、藥品名稱、劑型、規(guī)格、用法用量正確答案：A[解析]考查處方內容。處方內容要根據就診流程來記，前記主要記診斷之前的事情，正文記診斷之后用藥環(huán)節(jié)的事情，后記主要是簽名和結算。只有選項A符合這個原則，故答案為A。

4.

依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，藥品生產、批發(fā)企業(yè)向藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構銷售處方藥和非處方藥，必須遵循的原則和規(guī)定是A.分類管理、分類銷售B.分別管理、分類銷售C.分級管理、分級銷售D.分級管理、分類銷售正確答案：A[解析]考查處方藥與非處方藥流通管理，生產、批發(fā)企業(yè)銷售，藥品分類管理的目的。其一，根據該規(guī)定第6條“藥品生產、批發(fā)企業(yè)必須按照分類管理、分類銷售的原則和規(guī)定向相應的具有合法經營資格的藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構銷售處方藥和非處方藥，并按有關藥品監(jiān)督管理規(guī)定保存銷售記錄備查”，可以判斷答案。其二，藥品分類管理目的是將藥品分為處方藥、非處方藥，從而保證藥品安全有效、使用方便，所以焦點是“分類”。故答案為A。此題表面超出了考試指南的范圍，實質上用考試指南上面的“藥品分類管理的目的”仍然可以解答，注意這種命題形式。

5.

依照《處方管理辦法》的規(guī)定，調劑處方必須做到“四查十對”，其中“四查”是指A.查劑量、查用法、查重復用藥、查配伍禁忌B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C.查給藥途徑、查重復給藥、查用藥失誤、查藥品價格D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性正確答案：D[解析]考查處方審核之“四查十對”。注意這里面的邏輯是：“四查”比“十對”應該是更抽象的層面，涉及具體工作細節(jié)的內容較少，兩者都是為了合理用藥。根據這個原則，選項A中除了“查配伍禁忌”之外，其他均是具體工作。選項B“姓名”和合理用藥沒有關系。選項C“藥品價格”也不是處方審核應該關注的重點。故答案為D。

6.

《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項為A.醫(yī)療機構名稱、醫(yī)療機構類別、法定代表人、制劑室負責人B.制劑室負責人、配制地址、配制范圍、有效期限C.醫(yī)療機構名稱、配制地址、注冊地址D.法定代表人、制劑室負責人、藥檢室負責人正確答案：B[解析]考查醫(yī)療機構制劑許可事項。其一，死記硬背許可事項內容，判斷答案。其二，根據《醫(yī)療機構制劑許可證》功能判斷答案，這個證件是配制制劑的合法性標志，和制劑關系最大的項目是“制劑室負責人”“配制地址”和“配制范圍”，“有效期限”關系到配制的時間。其三，根據審批事項來判斷答案，“醫(yī)療機構名稱”“法定代表人”的審批部門應該分別是衛(wèi)生行政部門、工商行政部門。這三個角度都可以幫助判斷答案，第一種最容易發(fā)生混淆，建議復習中培養(yǎng)第二種和第三種解題思路。故答案為B。

7.

根據《關于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構協(xié)議管理的指導意見》，參與醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構協(xié)議管理需要申請的機構是A.統(tǒng)籌地區(qū)保險經辦機構B.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險行政管理部門C.縣級醫(yī)療保險經辦機構D.縣級社會保險行政管理部門正確答案：A[解析]考查基本醫(yī)療保險醫(yī)藥機構的管理。協(xié)議管理參與方是統(tǒng)籌地區(qū)保險經辦機構、各類醫(yī)藥機構，所以申請機構也只能是統(tǒng)籌地區(qū)保險經辦機構。故答案為A。

8.

根據《國務院關于修改部分行政法規(guī)的決定》，藥品零售企業(yè)GSP的認證機構是A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C.縣級藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品監(jiān)督管理部門正確答案：B[解析]考查藥品經營企業(yè)GSP認證程序。根據國務院簡政放權的精神，藥品零售企業(yè)GSP認證受理、形式審查、現場檢查、公示，給出認證結論的部門均為設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門。故答案為B。

9.

以下可以申報為醫(yī)療機構制劑的是A.市場已有供應的品種B.中藥注射劑C.中藥、化學藥組成的復方制劑D.本單位臨床需要的固定處方制劑正確答案：D[解析]考查不得作為醫(yī)療機構制劑申報的品種、醫(yī)療機構制劑概念。此題將兩個考點結合考查，后者作為備選項出現。

10.

個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構不得A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品B.配備常用藥品和急救藥品C.配備中成藥D.配備非處方藥以外的藥品正確答案：A[解析]考查醫(yī)療機構藥品采購管理。注意鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、二級以上醫(yī)院、個體診所等醫(yī)療部門在藥事管理工作中的作用。

11.

根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，非處方藥標簽和說明書除符合相關規(guī)定外，用語應當A.專業(yè)、科學、明確、便于使用B.科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用C.便于醫(yī)師判斷、選擇和使用D.便于藥師判斷、選擇和使用正確答案：B[解析]考查非處方藥標簽和說明書用語、處方藥和非處方藥界定。其一，根據OTC定義，可以判斷答案為B。其二，非處方藥是消費者自主選擇購買、使用的藥品，選項A“專業(yè)”不適于消費者使用，選項C針對的對象是“醫(yī)師”，選項D針對的對象是“藥師”。

12.

以下不符合《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》的表述是A.非處方藥藥品標簽、使用說明書、內包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標識B.未印有非處方藥專有標識的非處方藥藥品一律不得出廠C.使用非處方藥專有標識時，必須按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布的商標比例和色標要求使用D.紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品，綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品正確答案：D[解析]考查非處方藥專有標識管理。

13.

根據《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品經營企業(yè)發(fā)現藥品群體不良事件告知藥品生產企業(yè)的時限是A.立即B.7日內C.15日內D.30日內正確答案：A[解析]考查藥品群體不良事件的報告和處置。

14.

根據《藥品經營質量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)中藥品質量的主要責任人是A.該企業(yè)質量管理機構負責人B.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師C.該企業(yè)負責人D.該企業(yè)驗收部門負責人正確答案：C[解析]考查GSP藥品批發(fā)企業(yè)質量管理中的組織機構。注意與企業(yè)質量負責人的定位不同，企業(yè)負責人是藥品質量的主要責任人，企業(yè)質量負責人在企業(yè)內部對藥品質量管理具有裁決權。

15.

根據《藥品經營質量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫，必須A.按出庫憑證進行數量核對B.按運輸單進行數量核對C.按銷售憑證進行金額核對D.按銷售記錄進行復核正確答案：D[解析]考查GSP藥品批發(fā)企業(yè)質量管理中的出庫。注意藥品批發(fā)企業(yè)出庫時要對照銷售記錄進行復核。另外，運輸單是出庫之后的事，銷售憑證是記錄給采購方的，出庫憑證沒有這種說法。

16.

關于藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店的行為，符合《藥品經營質量管理規(guī)范》的是A.對陳列的藥品應按月進行檢查B.可以開架銷售藥品C.銷售處方藥應憑醫(yī)務人員處方D.逐批驗收到貨藥品、查驗藥品檢驗報告書并做好驗收記錄正確答案：D[解析]考查GSP藥品零售企業(yè)質量管理中的采購、陳列和銷售。其一，注意藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)驗收管理區(qū)別不是非常大，可以判斷答案為D。其二，排除法，藥品零售企業(yè)對陳列藥品進行定期檢查，選項A將“定期”偷換概念為“按月”，說法錯誤；可以開架自選的藥品只有非處方藥，選項B將“非處方藥”偷換概念為“藥品”，說法錯誤；銷售處方藥應該憑醫(yī)師處方，選項C將“醫(yī)師”偷換概念為“醫(yī)務人員”，后者包括醫(yī)師、護師和藥師等衛(wèi)生技術人員。

17.

根據《藥品經營許可證管理辦法》，開辦藥品經營企業(yè)必須具有A.保證所經營藥品質量的規(guī)章制度B.保證藥品經營人員業(yè)務素質的規(guī)章制度C.保證企業(yè)服務質量的規(guī)章制度D.保證藥品營銷的規(guī)章制度正確答案：A[解析]考查藥品經營企業(yè)開辦條件。其一，根據開辦條件死記細節(jié)“保證所經營藥品質量”直接解答。其二，理解藥品經營企業(yè)的功能之一是質量管理，因此答案為A。其三，根據國務院機構改革的精神“市場能辦的交給市場、社會能辦的交給社會、都不能辦的由政府來辦”，選項B和D屬于市場行為，應該由企業(yè)自己來做，政府不應該干預。另外，中國現在還沒有到控制服務質量的階段，選項C超前，因此答案為A。

18.

根據《處方管理辦法》，處方由各醫(yī)療機構按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，急診處方印制用紙應為A.淡黃色B.淡藍色C.淡紅色D.淡綠色正確答案：A[解析]考查處方印刷顏色。注意此題題干前半句在考試指南中沒有出現，但是在《處方管理辦法》中出現了，考試時有可能考點在考試指南，題干或迷惑選項用考試指南的附錄。此種命題形式要熟悉。

19.

藥品經營企業(yè)可以從事的采購活動是A.采購醫(yī)療機構配制的制劑B.向無《藥品經營許可證》的單位和個人采購C.向藥品經營者采購超范圍經營的藥品D.從城鄉(xiāng)集市貿易市場采購沒有實施批準文號管理的中藥材正確答案：D[解析]考查藥品經營企業(yè)禁止性經營活動、中藥材專業(yè)市場管理。其一，醫(yī)療機構制劑不可以在市場上銷售或變相銷售，選項A不可以從事。其二，選項B和C屬于向無證企業(yè)采購，不可以從事。其三，沒有實施批準文號管理的中藥材可以從不具有資質的企業(yè)購進，但是沒有實施批準文號管理的中藥飲片則不可以。故答案為D。

20.

依據《國務院關于第一批取消62項中央指定地方實施行政審批事項的決定》，到2015年底前，取消社會保險行政部門實施的兩定資格審查，完善經辦機構與醫(yī)藥機構的A.定點管理B.協(xié)議管理C.審批管理D.許可管理正確答案：B[解析]考查基本醫(yī)療保險醫(yī)藥機構的管理。此題提示考生在復習時需要區(qū)分審批、許可、備案、協(xié)議管理等各種形式。

21.

《藥品經營質量管理規(guī)范認證管理辦法》規(guī)定，GSP認證機構應在收到藥品批發(fā)企業(yè)認證申請書和資料之日起15個工作日內A.進行技術審查B.組織對企業(yè)現場檢查C.提出審核意見D.提出初審意見正確答案：B[解析]考查藥品經營企業(yè)GSP認證基本程序。題干中“藥品批發(fā)企業(yè)”隱藏了GSP認證的機構是省級藥品監(jiān)督管理部門(藥品零售企業(yè)GSP認證機構是設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門)，認證程序包括初審、移交、現場檢查、審查。本題考查的是GSP認證現場檢查環(huán)節(jié)。故答案為B。

22.

以下不得在零售藥店銷售的藥品是A.生化藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.抗生素注射劑正確答案：B[解析]考查藥品零售藥店不得銷售的藥品、零售藥店必須憑處方銷售的十大類藥品。選項C和D是處方藥，選項A要根據具體藥品來進行判斷。

23.

藥品經營企業(yè)必須具有A.質量檢驗機構B.購進商品檢驗儀器和設備C.質量管理制度D.質量管理機構正確答案：C[解析]考查申領《藥品經營許可證》的條件、GSP藥品零售質量管理與職責。其一，根據供應鏈的功能分工，藥品經營環(huán)節(jié)不需要檢驗，選項A和B不可能是答案。其二，藥品批發(fā)企業(yè)、比較大規(guī)模的藥品零售企業(yè)需要配備質量管理機構，而小規(guī)模的藥品零售企業(yè)只需要配備質量管理人員，所以質量管理機構對于藥品經營企業(yè)不是必須條件。故答案為C。

24.

關于藥品經營企業(yè)藥品經營范圍核定的說法，錯誤的是A.治療用生物制品屬于藥品經營范圍B.生化藥品屬于藥品經營范圍C.藥品零售企業(yè)先核定經營范圍，再核定具體經營類別D.預防性生物制品按預防性生物制品管理核定經營范圍正確答案：C[解析]考查藥品經營范圍。選項C按先后順序核定的依次是經營類別、經營范圍。

25.

藥品分類管理的目的是A.使消費者有權自主選購藥品B.規(guī)范非處方藥新藥的研制，加強新藥的審批管理C.規(guī)范藥品廣告審批、發(fā)布管理D.保障人民用藥安全有效、使用方便正確答案：D[解析]考查藥品分類管理的目的。

26.

非處方藥專有標識應與藥品標簽、使用說明書、內包裝、外包裝一體化印刷，其大小可以A.根據國家食品藥品監(jiān)督管理部門公布的大小使用B.根據省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的大小使用C.根據專有標識的坐標比例決定其大小D.根據實際需要設定其大小正確答案：D[解析]考查非處方藥專有標識的印制。其一，政府應該監(jiān)督管理的事項有經濟成本的考慮，選項D這種非常微觀的企業(yè)運作，不涉及藥品安全性管理，政府不宜介入。選項A和B不符合這個要求。其二，專有標識根據實際需要設定，根據公布的坐標比例使用。

27.

醫(yī)師處方必須遵循的原則是A.科學、誠實、信譽B.安全、合理、經濟C.安全、有效、經濟D.安全、有效、穩(wěn)定正確答案：C[解析]考查藥物臨床應用管理規(guī)定醫(yī)師處方原則。

28.

醫(yī)療機構制劑是指醫(yī)療機構根據本單位A.科研需要而配制、自用的固定處方制劑B.臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑C.臨床需要經批準而配制、自用的固定處方制劑D.臨床需要，由醫(yī)生與藥師共同研制的制劑正確答案：C[解析]考查醫(yī)療機構制劑的定義。

29.

根據《關于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構協(xié)議管理的指導意見》，申請基本醫(yī)療保險醫(yī)藥協(xié)議管理機構需要提供的資料不包括A.服務范圍B.服務規(guī)模C.服務質量D.合理用藥正確答案：D[解析]考查基本醫(yī)療保險醫(yī)藥機構的管理。其一，根據規(guī)定“依法設立的各類醫(yī)藥機構均可根據醫(yī)療保險醫(yī)藥服務的需要和條件，根據自身服務能力，自愿向統(tǒng)籌地區(qū)經辦機構提出申請，并如實提供服務范圍、服務規(guī)模、服務質量、服務特色、價格收費等方面的材料，配合做好經辦機構評估工作”，可判斷答案為D。其二，根據部門職能判斷，選項D一般是衛(wèi)生部門(協(xié)議管理醫(yī)療機構)、藥品監(jiān)督管理部門(協(xié)議藥店)的職責，社保部門的重要任務是控費，故答案為D。建議復習中訓練第二種解題思路，可以真正理解考點，同時也可以減少通過考試的痛苦程度，因為死記硬背太苦了。

30.

互聯網藥品信息服務分為A.處方藥與非處方藥兩類B.面向公眾與面向專業(yè)人員兩類C.營利性與非營利性兩類D.經營性與非經營性兩類正確答案：D[解析]考查互聯網藥品信息服務的界定。注意“經營”和“營利”屬于不同的概念，考試命題中容易偷換概念。

31.

應當自取得《藥品經營許可證》之日起30日內，按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品經營質量管理規(guī)范》認證的單位是A.藥品批發(fā)和零售企業(yè)B.醫(yī)療機構藥房C.新開辦藥品批發(fā)和零售企業(yè)D.新開辦醫(yī)療機構藥房正確答案：C[解析]考查藥品GSP認證。此題題干以《藥品管理法實施條例》第13條命題，考查的是GSP認證的對象。

32.

關于蛋白同化制劑、肽類激素與疫苗經營范圍的核定，說法錯誤的是A.三類藥品的經營都要經過所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準B.三類藥品的經營許可只能給予藥品批發(fā)企業(yè)C.三類藥品都絕對不可以零售D.蛋白同化制劑、肽類激素的核定按國家藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定執(zhí)行正確答案：C[解析]考查藥品經營范圍，蛋白同化制劑、肽類激素經營管理，疫苗經營資質。肽類激素中的胰島素可以零售。

33.

按照《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，負責制定公布非處方藥專有標識的機構是A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.國家工商行政管理部門C.國家標準化行政主管部門D.國家商務部門正確答案：A[解析]考查專有標識管理。

34.

根據《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，個人可以向經治醫(yī)師、藥品生產企業(yè)、批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)、當地藥品不良反應監(jiān)測機構報告的不良反應是A.新的或嚴重不良反應B.一般不良反應C.A型不良反應D.B型不良反應正確答案：A[解析]考查個人報告?zhèn)€例藥品不良反應的處置。

35.

按照《藥品經營質量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)購進藥品按規(guī)定建立藥品購進記錄，該記錄保存不得少于A.2年B.3年C.4年D.5年正確答案：D[解析]考查GSP中記錄的保存期限。

36.

根據《關于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構協(xié)議管理的指導意見》，醫(yī)療保險經辦機構與定點醫(yī)藥機構間簽訂的服務協(xié)議的備案部門是A.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險行政部門B.統(tǒng)籌地區(qū)醫(yī)療保險經辦機構C.縣級社會保險行政部門D.縣級醫(yī)療保險經辦機構正確答案：A[解析]考查基本醫(yī)療保險醫(yī)藥機構的管理。醫(yī)療保險現在實行協(xié)議管理、備案管理，協(xié)議簽訂部門是統(tǒng)籌地區(qū)醫(yī)療保險經辦機構，備案管理部門是統(tǒng)籌地區(qū)社會保險行政部門。故答案為A。

37.

開辦藥品經營企業(yè)的必備條件不包括A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員B.具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度D.具有能對所經營藥品進行質量檢驗的機構正確答案：D[解析]考查藥品經營企業(yè)的開辦條件。

38.

根據《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，紅色專有標識圖案用于A.需放于冷藏處貯存的藥品B.甲類非處方藥C.乙類非處方藥D.經營非處方藥的指南性標志正確答案：B[解析]考查非處方藥專有標識顏色管理。

39.

根據《處方管理辦法》，對飲片產地有特殊要求的，處方開具時書寫的位置是A.藥品名稱之前B.藥品名稱之后C.藥品右上方D.藥品左下方正確答案：A[解析]考查處方書寫規(guī)則。

40.

根據《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應報告和監(jiān)測是指A.藥品生產企業(yè)對本單位生產的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析和控制的過程B.藥品經營企業(yè)對本單位經營的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析和報告的過程C.醫(yī)療機構對使用的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、監(jiān)測的過程D.藥品不良反應的發(fā)現、報告、評價和控制的過程正確答案：D[解析]考查藥品不良反應的報告主體。此題表面看超出了考試指南的范圍，實際上考點隱藏于選項中，藥品不良反應的法定報告主體是藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構。選項A、B、C均不全面，只有D最準確。

41.

根據《藥品經營質量管理規(guī)范》，下列敘述正確的是A.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品驗收的人員，必須具有大專(含)以上藥學學歷B.藥品零售企業(yè)為法人單位，其法人代表必須是執(zhí)業(yè)藥師C.藥品經營企業(yè)從事質量管理的人員可為兼職人員D.藥品批發(fā)企業(yè)需要對所有工作人員進行年度健康檢查正確答案：B[解析]考查GSP藥品批發(fā)企業(yè)質量管理中的人員資質、衛(wèi)生制度，藥品零售企業(yè)質量管理中的人員資質、崗位職責。其一，藥品批發(fā)企業(yè)驗收人員有藥學中專以上學歷即可，選項A錯誤。其二，藥品零售企業(yè)法定代表人或負責人必須是執(zhí)業(yè)藥師，選項B正確。其三，藥品零售企業(yè)質量管理、處方審核崗位不得兼職，可以判斷選項C錯誤。另外，也可以從管理學原則“監(jiān)督與執(zhí)行分離”角度判斷答案。其四，藥品批發(fā)企業(yè)崗前及年度健康檢查所針對的對象是質量管理、驗收、養(yǎng)護、儲存等直接接觸藥品崗位的人員，選項D錯誤。故答案為B。

42.

藥品生產、經營企業(yè)的經營行為符合規(guī)定的是A.向無藥品生產或經營許可證的企業(yè)提供藥品的B.為他人以本企業(yè)的名義經營藥品提供場所C.為他人以本企業(yè)的名義經營藥品提供本企業(yè)的票據D.在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品購銷合同正確答案：D[解析]考查藥品生產、經營企業(yè)的禁止性經營活動。

43.

屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的是A.醫(yī)療機構名稱變更B.醫(yī)療機構類別變更C.法定代表人變更D.制劑室負責人變更正確答案：D[解析]考查醫(yī)療機構制劑許可事項變更。

44.

根據《關于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構協(xié)議管理的指導意見》，不屬于醫(yī)療保險經辦機構與定點醫(yī)藥機構間簽訂協(xié)議原則的是A.公平B.公正C.公開D.公義正確答案：D[解析]考查基本醫(yī)療保險醫(yī)藥機構的管理。要根據“公平、公正、公開