2024-2025學(xué)年北京大興學(xué)校高三（上）入學(xué)定位考化學(xué)試卷

2024—2025學(xué)年北京市新高三入學(xué)定位考試本試卷共8頁(yè)，100分。考試時(shí)長(zhǎng)90分鐘?？忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效?？荚嚱Y(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。第一部分本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.科學(xué)技術(shù)推動(dòng)人類發(fā)展。下列描述正確的是ABCD“奮斗者”號(hào)潛水器含鈦金屬“中國(guó)天眼”的鋼鐵結(jié)滑服屬于有機(jī)高分子中太陽(yáng)能電池板的主要2.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是3.我國(guó)成功研制72億年僅誤差一秒的鍶(38Sr)原子光晶格鐘。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.Sr位于第五周期C.Sr與同周期ⅢA族元素原子序數(shù)相差1D.Sr(OH)?的堿性強(qiáng)于Ca(OH)?4.下列說(shuō)法不正確的是A.推廣使用的聚乳酸包裝材料屬于可降解的有機(jī)高分子材料B.用碳酸鈉溶液清洗油污時(shí)，加熱可以增強(qiáng)去污效果C.核酸可以看作磷酸、戊糖和堿基通過(guò)一定方式結(jié)合而成的生物大分子新高三入學(xué)定位考試(化學(xué))第1頁(yè)(共8頁(yè))C.熔點(diǎn)：金剛石>碳化硅>晶體硅a實(shí)驗(yàn)?zāi)康某s試劑XA檢驗(yàn)MnO?與濃鹽酸生成的氯氣BCuSO?溶液Br?的CCl?溶液CKMnO?溶液D檢驗(yàn)CaCO?與鹽酸反應(yīng)生成的CO?9.下列事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是ABCD飽和飽和FeCl?熱水冰水NO?和N?O?混合氣體H向沸水中滴入飽和FeCl?溶液制備Fe(OH)?膠體將NO?球浸泡在冷水和熱水中，熱水中顏色更深實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時(shí)，將乙酸乙酯不斷蒸出向H?(g)、I?(g)、HI(g)的平衡體系加壓后顏色變深10.將10mL0.1mol/LCH?COONa(溶液I)加水稀釋至100mL(溶液Ⅱ)。下列說(shuō)法正確的是A.pH:I>ⅡB.n(CH?C00-):I<Ⅱ11.圖a～c是氯化鈉在不同狀態(tài)下的導(dǎo)電B.氯化鈉在通電條件下發(fā)生了NaCl=Na++Cl-A.能發(fā)生縮聚反應(yīng)C.1mol酒石酸最多能與2mol金屬鈉發(fā)生反應(yīng)13.某實(shí)驗(yàn)小組通過(guò)下圖所示實(shí)驗(yàn)，探究Na?O?與水的反應(yīng)：氣泡消失后氣泡消失后輕輕振蕩溶液變紅紅色褪去①②⑤下列說(shuō)法中不正確的是A.②中大量氣泡的主要成分是氧氣14.1-丁烯是一種重要的化工原料，正丁烷催化脫氫可制備1-丁烯：CH?CH?CH?CH?(g)—→CH?=CHCH?CH?(g)+H?(g)△H>0。為探究工業(yè)生產(chǎn)1-丁烯的合適溫度，在體積為1L的容器中，充入10mol正丁烷，使用SiO?-CrO,復(fù)合催化劑催化正丁烷脫氫，相同時(shí)間內(nèi)正丁烷的轉(zhuǎn)化率和主要產(chǎn)物的收率分布如圖所示。收率=(生成某產(chǎn)物的原料量/參加反應(yīng)的原料量)×100%下列說(shuō)法不正確的是A.590℃之前隨溫度升高，1-丁烯的收率增大B.590℃時(shí)生成1-丁烯的物質(zhì)的量為0.55molC.590℃之后，1-丁烯的收率隨溫度升高而降低可能是由于副產(chǎn)物增多D.正丁烷轉(zhuǎn)化率增大的原因一定是溫度升高平衡右移新高三入學(xué)定位考試(化學(xué))第4頁(yè)(共8頁(yè))第二部分本部分共5題，共58分。15.(10分)晶態(tài)SiO?的晶胞如右圖。(1)①基態(tài)硅原子的價(jià)層電子排布式為-0Si(3)硅酸鹽與二氧化硅一樣，都是以硅氧四面體作為基本結(jié)構(gòu)單元。硅氧四面同方式的連接可以組成各種不同的硅酸根離子。硅氧四面體可以用投影圖表示，其中o表示氧原子，●表示硅原子。在由硅氧四面體共頂點(diǎn)連接形成的離子中(見(jiàn)下圖),硅原子與氧原子的個(gè)數(shù)之比為o(4)無(wú)機(jī)硅膠(化學(xué)式用mSiO?·nH?O表示)是一種高活性吸附材料，可由硅元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物原硅酸發(fā)生分子間脫水獲得。①?gòu)慕Y(jié)構(gòu)的角度分析H?SiO?脫水后溶解度降低的原因：016.(11分)葡萄、桑葚等水果含較多白藜蘆醇(化合物I)。白藜蘆醇是一種天然的抗氧化(1)由A生成B的反應(yīng)類型為o(3)由E生成F的化學(xué)方程式為_o(5)由C生成D,再由H生成I,上述過(guò)程的目的是-0(6)白藜蘆醇苯環(huán)上的一氯代物有種同分異構(gòu)體，寫出其中兩種同分異構(gòu)體的17.(12分)過(guò)氧化氫(H?O?)有廣泛的用途，如醫(yī)療上用含3%的H?O?的水溶液消毒。(1)在實(shí)驗(yàn)室中，可以將過(guò)氧化鈉加到冷的稀硫酸中制備過(guò)氧化氫。實(shí)(過(guò)二硫酸銨)+H?個(gè)NH?HSO?— ②寫出上述制備過(guò)氧化氫流程中過(guò)二硫酸銨水解的化學(xué)方程式。流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是0I.一種火箭推進(jìn)器中裝有還原劑肼(N?H?)與過(guò)氧化氫，當(dāng)它們混合時(shí)即產(chǎn)生大量的氮?dú)夂退魵?，并放出大量的熱。已?g液態(tài)肼和足量的液態(tài)過(guò)氧化氫反轉(zhuǎn)甲醛選擇化率苯18.(12分)以廢舊鋅錳電池初步處理分選出的含錳廢料(MnO?、Mn00H、MnO及少量Fe、Pb等)為原料制備高純MnCl?,實(shí)現(xiàn)錳的再生利用。其工作流程如下：濾液1濾液2資料a.Mn的金屬活動(dòng)性強(qiáng)于Fe;Mn2+在酸性條件下比較穩(wěn)定，pH高于5.5時(shí)易被O?資料b.如下表。生成氫氧化物沉淀的pH開始沉淀時(shí)完全沉淀時(shí)(1)過(guò)程I的目的是浸出錳。經(jīng)檢驗(yàn)濾液1中含有的陽(yáng)離子為Mn2+、Fe3+、Pb2+和H*。①為了提高浸出錳的速率，采用了濃鹽酸和加熱等措施，還可以采取的措施有 0②MnO?與濃鹽酸反應(yīng)的離子方程式是oa.MnO?+4H*+2Fe2+—Mn2++b.MnOOH+3H*+Fe2+——Mn2++Fe3++_(2)過(guò)程Ⅱ的目的是除鐵，常用氨水法：將濾液1先稀釋，再加適量10%的氨水，過(guò)濾。(5)過(guò)程IV所得固體中的x的測(cè)定如下：取m?g樣品，置于氮?dú)夥諊屑訜嶂潦ト啃赂呷雽W(xué)定位考試(化學(xué))第7頁(yè)(共8頁(yè))操作_o新高三入學(xué)定位考試(化學(xué))第8頁(yè)(共8頁(yè))12024-2025學(xué)年北京市新高三入學(xué)定位考試化學(xué)參考答案234567CBCDCDB89BDAACDD15.(10分)(1)①3s23p2(1分)②4(1分)(2)CO?是分子晶體，SiO?是共價(jià)晶體，共價(jià)晶體熔點(diǎn)高于分子晶體(2分)(3)1:3(2分)(4)①原硅酸脫水后，羥基相對(duì)數(shù)量減少，與水形成氫鍵的數(shù)目減少，同時(shí)可能發(fā)生交聯(lián)形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(2分)②脫水過(guò)程中斷鍵和成鍵(Si—O鍵和H—O鍵)的種類與數(shù)目均相同，故斷鍵吸收的能量和成鍵放出的能量接近(2分)16.(11分)(1)還原反應(yīng)(1分)(2)(酚)羥基、碳碳雙鍵(2分)(3)(2分)(5)保護(hù)酚羥基(1分)2(寫出兩種即可)(每空1分，共3分)17.(12分)(1)Na?O?+H?SO?=Na?SO?+H?O?(2II.①高溫促進(jìn)了過(guò)氧化氫分解(或高溫促進(jìn)過(guò)氧乙酸分解)(2分)②70℃(1分)18.(12分)(1)①攪拌、粉碎(合理即可)(1分)合理即可)(2分)(2)