西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識(二)模擬題244

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識(二)模擬題244藥劑學部分一、最佳選擇題1.

關于微囊技術的說法錯誤的是A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制（江南博哥）成微囊，可防止藥物降解B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊D.PLA是可生物降解的高分子囊材E.將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍變化正確答案：C[解析]本題考查微囊技術的相關知識。油類藥物或揮發(fā)性藥物適宜制成微囊。故選項C錯誤。

2.

屬于天然高分子成囊材料的是A.羧甲基纖維素鈉B.乙基纖維素C.聚乳酸D.甲基纖維素E.海藻酸鹽正確答案：E[解析]本題考查天然高分子囊材。天然高分子囊材有：(1)明膠；(2)阿拉伯膠；(3)海藻酸鹽；(4)殼聚糖；(5)蛋白質類。故本題選E。

3.

關于口服緩(控)釋制劑的說法錯誤的是A.劑量調整的靈活性降低B.藥物的劑量溶解度和油水分配系數都會影響口服緩(控)釋制劑的設計C.半衰期小于1h的藥物一般不宜制成口服緩(控)釋制劑D.口服緩(控)釋制劑應與相應的普通制劑生物等效E.穩(wěn)態(tài)時血藥濃度的峰谷濃度之比，口服緩(控)釋制劑應大于普通制劑正確答案：E[解析]本題考查口服緩(控)釋制劑的相關知識?？诜?控)釋制劑劑量調整的靈活性降低；藥物的劑量溶解度和油水分配系數都會影響口服緩(控)釋制劑的設計；半衰期小于1h的藥物一般不宜制成口服緩(控)釋制劑；口服緩(控)釋制劑應與相應的普通制劑生物等效；穩(wěn)態(tài)時血藥濃度的峰谷濃度之比，口服緩(控)釋制劑應小于普通制劑。故選項E不正確。

4.

脂質體的制備方法不包括A.注入法B.薄膜分散法C.超聲波分散法D.復凝聚法E.逆相蒸發(fā)法正確答案：D[解析]本題考查脂質體的制備方法。脂質體的制備方法包括：(1)注入法；(2)薄膜分散法；(3)超聲波分散法；(4)逆相蒸發(fā)法；(5)冷凍干燥法。故選項D錯誤。

5.

關于促進擴散特點的說法，錯誤的是A.需要載體B.有飽和現象C.無結構特異性D.不消耗能量E.順濃度梯度轉運正確答案：C[解析]本題考查促進擴散特點。促進擴散特點包括：(1)促進擴散有飽和現象；(2)可被結構類似物質競爭性抑制；(3)促進擴散不消耗能量；(4)順濃度梯度轉運，轉運速率大大超過被動擴散；(5)有飽和現象。故選項C錯誤。

6.

生物藥劑學中影響藥物體內過程的生物因素不包括A.種族差異B.性別差異C.年齡差異D.用藥方法E.遺傳因素正確答案：D[解析]本題考查生物藥劑學中影響藥物體內過程的生物因素。生物藥劑學中影響藥物體內過程的生物因素包括：(1)種族差異；(2)性別差異；(3)年齡差異；(4)遺傳因素；(5)生理與病理條件的差異。故選項D錯誤。

7.

單式模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時間是A.1.12個半衰期B.2.24個半衰期C.3.32個半衰期D.4.46個半衰期E.6.64個半衰期正確答案：C[解析]本題考查半衰期的相關知識。單式模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時間是3.32個半衰期。故本題選C。

8.

在測定蛋白質肽類藥物冷凍干燥劑中，一般不需要加入A.甘露醇B.蔗糖C.葡萄糖D.異丙醇E.右旋糖酐正確答案：D[解析]本題考查測定蛋白質肽類藥物的冷凍干燥劑。在測定蛋白質肽類藥物冷凍干燥劑中，一般不需要加入異丙醇。故本題選D。

二、配伍選擇題A.γ-環(huán)糊精B.甲基-β-環(huán)糊精C.α-環(huán)糊精D.乙基-β-環(huán)糊精衍生物E.β-環(huán)糊精1.

由6個葡萄糖分子形成的環(huán)狀低聚糖化合物正確答案：C

2.

已被中國藥典收載的、最常用的包合材料正確答案：E

3.

疏水性環(huán)糊精衍生物正確答案：D

4.

水溶性環(huán)糊精衍生物正確答案：B[解析]本組題考查環(huán)糊精、環(huán)糊精衍生物的分類。常見環(huán)糊精有α-環(huán)糊精、β-環(huán)糊精和γ-環(huán)糊精，分別由6、7、8個葡萄糖分子形成的環(huán)狀低聚糖化合物。水溶性環(huán)糊精衍生物有甲基-β-環(huán)糊精，羥丙基-β-環(huán)糊精。疏水性環(huán)糊精衍物有乙基-β-環(huán)糊精衍生物。故本題組分別選C、E、D、B。

A.PVPB.ECC.HPMCPD.MCCE.EudragitRL,RS5.

水溶性固體分散物載體材料正確答案：A

6.

腸溶性固體分散物載體材料正確答案：C[解析]本組題考查固體分散物載體材料。固體分散物載體材料包括：常用的水溶性載體材料有聚乙二醇(PEG)類、聚維酮(PVP)類、表面活性劑類、有機酸類、糖類與醇類；常用難溶性載體材料有纖維素類、聚丙烯酸維生素(EudragitE、RL、RS型)類、脂質類；腸溶性載體材料包括纖維素類(如CAP、HPMCP、CMEC)、聚丙烯酸樹脂(國產的Ⅱ號和Ⅲ號，EudragitL、S型)類。故本題組分別選A、C。

A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料7.

羥丙甲纖維素正確答案：B

8.

硬脂酸正確答案：A

9.

聚乙烯正確答案：C[解析]本組題考查緩控釋制劑的骨架材料。緩控釋制劑原理中各骨架片所用材料，A選項有巴西棕櫚蠟、硬脂酸、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等；B選項有羥丙甲纖維素(最常用)、甲基纖維素、CMC-Na等；C選項有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纖維素等；D選項有醋酸纖維素、EC等；E選項主要有硅橡膠等。故本題組分別選B、A、C。

A.腸肝循環(huán)B.首過效應C.胃排空速率D.吸收E.分布10.

藥物從給藥部位向循環(huán)系統轉運的過程正確答案：D

11.

在膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉運期間重新吸收返回門靜脈的現象正確答案：A

12.

藥物從循環(huán)系統運送至體內各臟器組織中的過程正確答案：E[解析]本組題考查生物藥劑學的概念。腸肝循環(huán)：在膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉運期間重新吸收返回門靜脈的現象。首過效應：指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現象，也稱第一關卡效應。食物由胃排入十二指腸的過程稱為胃排空。吸收：藥物從給藥部位向循環(huán)系統轉運的過程。分布：藥物從循環(huán)系統運送至體內各臟器組織中的過程。故本題組分別選D、A、E。

A.C=K0(1-e-kt)/VKB.lgC'=(-K/2.303)t'+lg(K0(1-e-kt)/VK)C.lgC'=(-K/2.303)t+lgC0D.lgC=(-K/2.303)t+lgC0E.lgX=(-K/2.303)t+lgX013.

單室模型靜脈注射給藥后體內血藥濃度隨時間變化的關系式正確答案：D

14.

單室模型靜脈滴注給藥過程中體內血藥濃度隨時間變化的關系式正確答案：A

15.

單室模型靜脈滴注給藥達穩(wěn)態(tài)前停止滴注血藥濃度隨時間變化的關系式正確答案：B[解析]本組題考查藥物動力學公式。單室模型靜脈注射給藥后體內血藥濃度隨時間變化的關系式為lgC=(-K/2.303)t+lgC0；單室模型靜脈滴注給藥過程中體內血藥濃度隨時間變化的關系式為C=K0(1-e-kt)/VK；單室模型靜脈滴注給藥達穩(wěn)態(tài)后停止滴注的血藥濃度隨時間變化關系式為lgC'=(-K/2.303)t'+lg[K0(1-e-kt)/VK]。故本題組分別選D、A、B。

A.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的毒副作用B.產生協同作用，增強藥效C.減少或延緩耐藥性的發(fā)生D.形成可溶性復合物，有利于吸收E.有利于排泄

說明以下藥物配伍使用的目的16.

巴比妥類中毒搶救時，給予碳酸氫鈉正確答案：E

17.

嗎啡與阿托品聯合使用正確答案：A[解析]本組題考查藥物的配伍目的。配伍使用的目的：(1)使配伍的藥物產生協同作用，以增強療效。如復方乙酰水楊酸片等；(2)提高療效，減少副作用，減少或延緩耐藥性的發(fā)生。如阿莫西林與克拉維酸配伍聯用；(3)利用藥物間的拮抗作用以克服某些藥物的毒副作用，如用嗎啡鎮(zhèn)痛時常與阿托品配伍，以消除嗎啡對呼吸中樞的抑制作用等；(4)預防或治療并發(fā)癥。故本組題分別選E、A。

三、多項選擇題1.

去甲腎上腺素的特點有A.含有兒茶酚結構，易被氧化變色B.含有兒茶酚結構，易被兒荼酚氧甲基轉移酶代謝失活C.含有伯氨基團，可被單胺氧化酶氧化代謝失活D.含有1個手性碳原子，用其左旋異構體E.在有些金屬離子催化下，氧化速度加快正確答案：ABCDE[解析]本題考查去甲腎上腺素的特點。去甲腎上腺素結構中含有兒茶酚，易被兒茶酚氧甲基轉移酶代謝而失活，具兒茶酚結構，穩(wěn)定性差，易被氧化變色，在有光照或金屬離子的催化下，可加速氧化變質，因結構中含有伯胺，可被單胺氧化酶氧化代謝失活，結構中含有1個手性碳原子，具有旋光性，藥用其左旋體。故本題選ABCDE。

2.

不屬于非鎮(zhèn)靜類H1受體拮抗劑藥物有A.鹽酸西替利嗪B.鹽酸苯海拉明C.馬來酸氯苯那敏D.鹽酸賽庚啶E.氯雷他定正確答案：BCD[解析]本題考查非鎮(zhèn)靜類H1受體拮抗劑。鹽酸苯海拉明、馬來酸氯苯那敏、鹽酸賽庚啶，均為經典的H1受體拮抗劑，具有鎮(zhèn)靜的副作用，而鹽酸西替利嗪、氯雷他定為非鎮(zhèn)靜類的H1受體拮抗劑。故本題選BCD。

3.

含有手性碳原子的抗寄生蟲藥物有A.阿苯達唑B.乙胺嘧啶C.二鹽酸奎寧D.磷酸伯氨喹E.蒿甲醚正確答案：CDE[解析]本題考查寄生蟲藥物的立體結構。由于阿苯達唑、乙胺嘧啶不合手性碳原子，首先排除。二鹽酸奎寧、磷酸伯氨喹、蒿甲醚均含有手性碳原子。故本題選CDE。

4.

阿米卡星結構中α-羥基酰胺側鏈構型與活性關系正確的是A.L-(-)型活性最低B.L-(-)型活性最高C.D-(+)型活性最低D.D-(+)型活性最高E.DL-(±)型活性最低正確答案：BC[解析]本題考查阿米卡星的立體結構與活性的關系。阿米卡星結構中α-羥基酰胺側鏈含有手性碳原子，其構型為L-(-)型，若為D-(+)抗菌活性大為降低，若為DL-(±)型抗菌活性降低一半。故本題選BC。

5.

下列藥物中局部麻醉藥有A.鹽酸氯胺酮B.氟烷C.利多卡因D.γ-羥基丁酸鈉E.普魯卡因正確答案：CE[解析]本題考查麻醉藥的相關知識。鹽酸氯胺酮為注射用的全身性分離麻醉藥，氟烷為吸入性全身麻醉藥。γ-羥基丁酸鈉為靜脈麻醉藥也是全身性的。利多卡因和普魯卡因為局部麻醉藥。故本題選CE。

6.

在定量構效關系方程中，使用的結構參數有A.ED50B.αC.πD.ESE.LD50正確答案：BCD[解析]本題考查定量構效關系方程中所使用的參數。定量構效關系方程中所使用的參數包括生物活性參數和結構參數(理化性質參數)。生物活性參數包括ED50、LD50；結構參數包括電性參數、疏水性參數和立體參數。α代表Hammett常數，為電性參數，π代表疏水性常數，為疏水性參數，Es代表立體參數。故本題選BCD。

藥物化學部分一、最佳選擇題1.

與阿苯達唑相符的敘述是A.有旋光性，臨床應用其左旋體B.易溶于水和乙醇C.有免疫調節(jié)作用的廣譜驅蟲藥D.含苯并咪唑環(huán)的廣譜高效驅蟲藥E.不含硫原子的廣譜高效驅蟲藥正確答案：D[解析]本題考查阿苯達唑的性質。阿苯達唑在乙醇和水中幾乎不溶，結構中含有硫醚片段，無手性中心，含有苯并咪唑環(huán)，為廣譜高效驅蟲藥，無免疫調節(jié)作用(驅蟲藥中有免疫調節(jié)作用的為左旋咪唑)。故本題選D。

2.

喹諾酮類藥物影響兒童對鈣離子吸收的結構因素是A.1位上的脂肪烴基B.6位的氟原子C.3位的羧基和4位的酮羰基D.7位的脂肪雜環(huán)E.1位氮原子正確答案：C[解析]本題考查喹諾酮類藥物的結構。喹諾酮類藥物影響兒童對鈣離子吸收的結構因素主要是，3位的羧基與4位的酮羰基，而與其他位置的取代基無關。1位脂烴基與抗菌強度有關，6位氟原子與抗菌活性有關，而7位的脂肪雜環(huán)與抗菌譜有關。故本題選C。

3.

氨芐西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸鹽類藥物配伍使用，是因為A.發(fā)生β-內酰胺開環(huán)，生成青霉酸B.發(fā)生β-內酰胺開環(huán)，生成青霉醛酸C.發(fā)生β-內酰胺開環(huán)，生成青霉醛D.發(fā)生β-酰胺開環(huán)，生成2，5-吡嗪二酮E.發(fā)生β-內酰胺開環(huán)，生成聚合產物正確答案：D[解析]本題考查阿莫西林與氨芐西林注射液與其他藥物合理配伍的問題。氨芐西林及阿莫西林注射液不能和磷酸鹽類藥物、硫酸鋅、及多羥基藥物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因為配伍使用可以發(fā)生分子內成環(huán)反應，生成2，5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。A、B、C及E答案均為青霉素的分解產物。故本題選D。

4.

巰嘌呤的化學名為A.7-嘌呤巰醇-水合物B.6-嘌呤巰醇-水合物C.4-嘌呤巰醇-水合物D.2-嘌呤巰醇-水合物E.1-嘌呤巰醇-水合物正確答案：B[解析]本題考查巰嘌呤的化學名。巰嘌呤的化學名為6-嘌呤巰醇-水合物，其余答案均為干擾答案，與巰嘌呤不符。故本題選B。

5.

甲睪酮的化學結構是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：B[解析]本題考查甲睪酮的化學結構。甲睪酮的化學結構是17α-甲基睪酮結構，而A、C、D、E由于甲基和羥基取代的位置與其不符。故本題選B。

6.

坎利酮是下列哪種利尿藥的活性代訪}物A.氨苯堞啶B.螺內酯C.速尿D.氫氯噻嗪E.乙酰唑胺正確答案：B[解析]本題考查利尿藥的相關知識。螺內酯口服后，約70%迅速被吸收，但在肝臟大部分代謝，脫去乙酰巰基，生成坎利酮和坎利酮酸。故本題選B。

二、配伍選擇題A.環(huán)丙沙星B.氟康唑C.異煙肼D.阿昔洛韋E.利福平1.

抑制細菌DNA促螺旋酶的藥物正確答案：A

2.

抑制細菌依賴DNA的RNA聚合酶(DDRP)的藥物正確答案：E[解析]本組題考查藥物的作用機制。喹諾酮類藥物如環(huán)丙沙星，其作用機制是抑制DNA促螺旋酶和拓撲異構酶Ⅳ；氟康唑抑制白色念珠菌和其他念珠菌，使真菌細胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用；異煙肼抑制結核桿菌，而利福平是抑制分枝桿菌依賴DNA的RNA聚合酶；阿昔洛韋抑制病毒，干擾病毒DNA合成。故本組題分別選A、E。

A.頭孢克洛B.頭孢哌酮鈉C.頭孢羥氨芐D.頭孢噻吩鈉E.頭孢噻肟鈉3.

3位具有氯原子取代的頭孢類藥物正確答案：A

4.

3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類藥物正確答案：B[解析]本組題考查藥物的結構特點。頭孢克洛3位具有氯原子取代(“克”的英文字頭“chlo”表示“氯”)；頭孢哌酮鈉3位具有巰基甲氮唑環(huán)取代的結構；頭孢羥氨芐3位為甲基頭孢噻吩鈉和頭孢噻肟鈉分別為7位側鏈的末端含噻吩環(huán)和噻唑環(huán)，3位均為甲乙酯結構。故本題組分別選A、B。

A.來曲唑B.依托泊苷C.卡莫氟D.紫杉醇E.順鉑5.

作用于微管的抗腫瘤藥物正確答案：D

6.

作用于芳構酶的抗腫瘤藥物正確答案：A

7.

作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ的抗腫瘤藥物正確答案：B[解析]本組題考查抗腫瘤藥物的作用靶點。作用于微管的抗腫瘤藥物主要有長春新堿和紫杉醇；作用于芳構酶