遼寧省縣級(jí)重點(diǎn)高中2025屆高三化學(xué)一?？荚囋囶}

遼寧省縣級(jí)重點(diǎn)中學(xué)2025屆高三化學(xué)一?？荚囋囶}本試卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘．留意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上．2，答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑．如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)．答非選擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上．寫(xiě)在本試卷上無(wú)效．3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回．可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12O16S32Cl35.5K39Mn55Cu64一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．1．化學(xué)與生產(chǎn)、生活親密相關(guān)．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．“地溝油”禁止食用，但可以用來(lái)制肥皂或生物柴油B．人類超量碳排放以及超量氨氧化物和二氧化硫排放，都是形成酸雨的主要緣由C．疫苗一般應(yīng)冷藏存放，以避開(kāi)蛋白質(zhì)變性D．科學(xué)家把塑料袋等材料通過(guò)斷裂碳碳鍵、碳?xì)滏I轉(zhuǎn)化為煤油、甲烷和氫氣等2．下列化學(xué)用語(yǔ)表述錯(cuò)誤的是（）A．甲烷分子的球棍模型：B．NH，Cl的電子式：C．氘原子的表示方法：或DD．次氯酸的結(jié)構(gòu)式：3．我國(guó)四川廣漢的三星堆遺址距今已有3000~5000年歷史，三星堆遺址新出土了多達(dá)500多件重要文物，如黃金面具、絲綢“黑炭”、青銅神樹(shù)、陶瓷碎片等．下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．黃金面具、青銅神樹(shù)的成分均為純金屬B．考古時(shí)利用測(cè)定文物的年頭，的中子數(shù)為8C．絲綢轉(zhuǎn)化為“黑炭”的過(guò)程涉及化學(xué)變更D．三星堆中含有大量的陶瓷碎片，屬于無(wú)機(jī)非金屬材料4．硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境愛(ài)護(hù)的重要探討課題．將和空氣的混合氣體通入、的混合溶液中反應(yīng)回收S，其物質(zhì)轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖所示．下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．反應(yīng)過(guò)程中，、可以循環(huán)利用B．反應(yīng)的總方程式為C．由圖示的轉(zhuǎn)化可得出：氧化性的強(qiáng)弱依次為D．保持溶液中的量不變，反應(yīng)中消耗（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的，可以生成硫5．化合物p（）、q（）、r（）是三種重要有機(jī)合成原料，下列有關(guān)三種化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．分子中全部碳原子均可能共平面B．均難溶于水，密度均比水小C．均能使溴的四氯化碳溶液褪色D．相同質(zhì)量的三種化合物完全燃燒耗氧量相同6．化合物M（如圖所示）在熱熔膠、粘合劑、橡膠等多種行業(yè)有廣泛應(yīng)用．下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．分子間能形成氫鍵B．能發(fā)生消去反應(yīng)和還原反應(yīng)C．分子式為D．環(huán)上的一氯代物有6種（不含立體異構(gòu)）7．氧化亞銅的化學(xué)式為，為一價(jià)銅的氧化物，為鮮紅色粉末狀固體，常用于催化有機(jī)物的合成，其立方晶胞如圖，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．位于元素周期表d區(qū)B．晶胞中白球表示銅原子C．O四周的能構(gòu)成正四面體，O四周的O能構(gòu)成立方體D．若氧原子間的最短距離為，則該晶體的密度為8．是一種常見(jiàn)的化肥，其溶解度隨著溫度的上升而增大，某工廠用石膏、、和制備的工藝流程如圖：下列說(shuō)法正確的是（）A．通入和的依次可以互換B．操作2為將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥，可得C．步驟②中反應(yīng)的離子方程式為D．通入的和均應(yīng)過(guò)量，且工藝流程中可循環(huán)利用9．下列對(duì)試驗(yàn)現(xiàn)象的說(shuō)明或結(jié)論正確的是（）選項(xiàng)試驗(yàn)操作試驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明或結(jié)論A向蔗糖中加入濃硫酸蔗糖變黑，體積膨脹，放出有刺激性氣味氣體濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性，反應(yīng)中生成C、和等B向某溶液中加入鹽酸酸化的溶液有白色沉淀產(chǎn)生該溶液中肯定含有C向苯中滴入少量濃溴水，振蕩，靜置溶液分層；上層呈橙紅色，下層幾乎無(wú)色，苯和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，使溴水褪色D向濃度均為和混合溶液中滴加少量溶液出現(xiàn)黑色沉淀A．AB．BC．CD．D10．北京化工高校新開(kāi)發(fā)的一種流淌電池如圖所示，其原理是，該電池的主要特點(diǎn)是可以通過(guò)電解質(zhì)溶液的循環(huán)流淌，在電池外部調(diào)整電解質(zhì)溶液，以保持電池內(nèi)部電極四周溶液濃度的穩(wěn)定．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．b為該電池的負(fù)極B．a(chǎn)電極的反應(yīng)式為C．當(dāng)電池工作時(shí)，理論上a、b兩電極的質(zhì)量之和幾乎不變D．調(diào)整電解質(zhì)溶液，即補(bǔ)充肯定量的溶液和溶液11．分解反應(yīng)：在無(wú)催化劑及催化下，恒容密閉容器中只充入，在反應(yīng)器中不同溫度時(shí)反應(yīng)，每間隔相同時(shí)間測(cè)定一次的轉(zhuǎn)化率，其轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．該反應(yīng)的B．由圖可知，時(shí)幾乎失去催化活性C．不加催化劑時(shí)，溫度越高，反應(yīng)速率越快，達(dá)到平衡的時(shí)間越短D．A點(diǎn)達(dá)到平衡時(shí)，若此時(shí)氣體總壓強(qiáng)為p，則平衡常數(shù)12．反應(yīng)的速率方程為，該反應(yīng)在不同條件下的反應(yīng)速率如下：溫度反應(yīng)速率0.10.10.20.20.30.20.30.2下列說(shuō)法正確的是（）A．B．，C．其他條件不變時(shí)，反應(yīng)體系中四種物質(zhì)濃度的變更，只有反應(yīng)物濃度變更對(duì)v有影響，且影響較大D．、條件下，反應(yīng)速率為，則13．我國(guó)科研工作者提出通過(guò)電解原理聯(lián)合制備環(huán)氧乙烷同時(shí)處理酸性含鉻廢水，其工作原理示意圖如圖所示．其中雙極膜由陽(yáng)離子交換膜和陰離子交換膜組成，工作時(shí)內(nèi)層解離為和，并分別向兩極遷移．下列說(shuō)法正確的是（）A．電極a上的電勢(shì)高于電極b上的電勢(shì)B．膜q適合選用陽(yáng)離子交換膜C．工作時(shí)，溶液濃度保持不變D．生成，酸性廢水質(zhì)量理論上增加4．一種有機(jī)合成中間體和活性封端劑的分子結(jié)構(gòu)式如圖所示．其中W、X、Y、乙是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素原子，X、Y同主族，W與X原子的質(zhì)子數(shù)之和等于Z原子的最外層電子效．下列說(shuō)法正確的是（）A．原子半徑：B．X、Y、Z的最高價(jià)含氧酸均為弱酸C．電負(fù)性：D．W與X形成的化合物中只含極性鍵15．常溫下，向溶液中滴加的溶液時(shí)，，[（、或）]隨V（溶液）變更的曲線如圖．下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．常溫下，的第一步電離平衡常數(shù)B．當(dāng)V（溶液）時(shí)，C．V（溶液）時(shí)，水的電離程度最大D．常溫下，當(dāng)時(shí)，有二、非選擇題：本題共4小題，共55分．16．（14分）工業(yè)上以碳酸錳礦（主要成分為，含少量、、、、等雜質(zhì)）為主要原料制備高錳酸鉀的流程如圖1所示．已知：①常溫下，溶液中金屬離子起先沉淀和完全沉淀時(shí)的如表所示．金屬離子起先沉淀1.53.36.54.28.08.3完全沉淀3.75.29.76.78.89.8②；．（1）常溫下，“酸浸”工序中，向粉碎的碳酸錳礦中加入肯定體積的水，在攪拌下緩慢加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于的硫酸．錳元素的浸出率與反應(yīng)條件的關(guān)系如圖2、3、4所示．雜質(zhì)中的熔點(diǎn)較高的緣由為_(kāi)_____________________；依據(jù)上述圖像可知“酸浸”選擇的最佳條件為_(kāi)____________________________．（2）“除雜”工序中詳細(xì)步驟如下：①先加入將氧化，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________________．②為除去鐵元素和鋁元素，加入調(diào)整溶液的不小于_____________．③再加入除去、后，最終加入溶液，除去____________，此步驟中再次除鉛的緣由為由可知，溶液中仍含有．（3）“沉錳”工序中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________．（4）“焙燒”工序中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________．（5）若在試驗(yàn)室模擬圖1中由二氧化錳制備高錳酸鉀的過(guò)程，稱量樣品，經(jīng)多次循環(huán)氧化，最終得到的產(chǎn)品質(zhì)量為，則高錳酸鉀的產(chǎn)率是________．17．（14分）氮氧化物的排放對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)峻污染．回答下列問(wèn)題：Ⅰ．工業(yè)上可利用反應(yīng)處理氮氧化物．（1）已知：，碳的燃燒熱為，則_________．（2）某溫度下，向盛有足量單質(zhì)C的恒容密閉容器通入，使其初始濃度為．依據(jù)平衡時(shí)以某物質(zhì)表示的（或）、濃度的數(shù)值，繪制出下圖中甲、乙兩點(diǎn)．①乙點(diǎn)對(duì)應(yīng)的物質(zhì)是____________（填化學(xué)式）；該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)____________．②將溫度降低至某一溫度時(shí)，反應(yīng)重新達(dá)到平衡，此時(shí)體系的壓強(qiáng)為，的體積分?jǐn)?shù)為，則的分壓為_(kāi)______（分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）；則圖中甲點(diǎn)可能移動(dòng)至________點(diǎn)位置（填字母標(biāo)號(hào)）．Ⅱ．原煤經(jīng)熱解、冷卻得到的煤焦可用于的脫除．熱解溫度為，得到的煤焦分別用、表示，相關(guān)信息如下表：煤焦元素分析/比表面積CH80.792.76105.6984.260.828.98將濃度恒定的廢氣以固定流速通過(guò)如下反應(yīng)器．不同溫度下，進(jìn)行多組平行試驗(yàn)，測(cè)定相同時(shí)間內(nèi)的出口濃度，可得的脫除率與溫度的關(guān)系如圖所示．[已知：的脫除主要含吸附和化學(xué)還原兩個(gè)過(guò)程．]（3）已知煤焦表面存在的官能團(tuán)有利于的吸附，其數(shù)量與煤焦中氫碳質(zhì)量比的值親密相關(guān)．由圖可知，相同溫度下，對(duì)的脫除率比的高，結(jié)合表格數(shù)據(jù)分析其可能緣由是________________．（4）后，隨著溫度上升，的脫除率增大的緣由是___________________．18．（14分）氯可形成多種含氧酸鹽，廣泛應(yīng)用于殺菌、消毒及化工領(lǐng)域．某化學(xué)愛(ài)好小組在試驗(yàn)室制取氯水和氯酸柳，并進(jìn)行相關(guān)試驗(yàn)．Ⅰ．用如圖所示試驗(yàn)裝置制取氯水和氯酸仰．（1）氯酸鉀中氯原子的雜化方式為_(kāi)_____________，裝置A圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________．（2）在確保溶液完全反應(yīng)的條件下，若對(duì)調(diào)裝置B和C的位置，C中氯酸鉀的產(chǎn)率會(huì)___________（填“增大”“減小”或“不變”），緣由是____________________．Ⅱ．測(cè)定從裝置C試管中分別得到的粗產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（粗產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是和）；堿性條件下，氧化性較弱，不能氧化．測(cè)定粗產(chǎn)品中的純度的試驗(yàn)過(guò)程如下：步驟1：取樣品溶于水配成溶液．聚2，取溶液于錐形瓶中，溶液調(diào)整，然后滴加過(guò)量溶液充分振蕩以除盡．然后煮沸溶液，冷卻．步驟3：將溶液轉(zhuǎn)移到碘量瓶中（如圖）加將溶液調(diào)至弱酸性，加過(guò)量的的溶液，加蓋水封、于暗處放置．步驟4：以淀粉為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘量瓶中的溶液至終點(diǎn)，平行操作三次．平均消耗溶液．相關(guān)反應(yīng)為．（3）步驟2中，煮沸溶液的目的是_______________．（4）步驟3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______________．（5）運(yùn)用碘量瓶時(shí)，加蓋水封的目的是_____________，標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)裝入___________式滴定管中（填“酸”或“堿”）．（6）粗產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__________．（保留三位有效數(shù)字）19．（13分）化合物M是一種醫(yī)藥中間體，以芳香族化合物A為原料制備M的一種合成路途如下：已知：．回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________；C的化學(xué)名稱為_(kāi)_________；F中官能州的名稱為_(kāi)_________．（2）由B和C生成D的反應(yīng)中同時(shí)生成兩種能參加大氣循環(huán)的無(wú)機(jī)物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________．（3）由G生成H的反應(yīng)類型為_(kāi)___________________．（4）Q是B的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿意下列條件的Q的結(jié)構(gòu)有__________種（不含立體異構(gòu)），寫(xiě)出其中一種核磁共振氫譜有5組汲取峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________．①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)參考答案及解析一、選擇題1．B【解析】“地溝油”含有大量有害物質(zhì)，故禁止食用，其主要成分為酯類，可以發(fā)生皂化反應(yīng)制取肥皂，也可以與醇發(fā)生酯交換反應(yīng)制取生物柴油，A項(xiàng)正確；超量碳排放不是形成酸雨的主要緣由，B項(xiàng)錯(cuò)誤；疫苗一般冷藏存放，防止溫度上升使蛋白質(zhì)變性，使疫苗失去活性，C項(xiàng)正確；塑料是高分子化合物，斷裂碳碳鍵可轉(zhuǎn)化為煤油、甲烷等，斷裂碳?xì)滏I可轉(zhuǎn)化為氫氣等，D項(xiàng)正確．2．B【解析】甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，C的原子半徑大于H，分子的球棍模型為，A項(xiàng)正確；是離子化合物，電子式為，B項(xiàng)錯(cuò)誤；氘原子是氫的一種核素，其質(zhì)子數(shù)為1，中子數(shù)為1，質(zhì)量數(shù)為2，可表示為H或D，C項(xiàng)正確；次氯酸的結(jié)構(gòu)式為，D項(xiàng)正確．3．A【解析】青銅神樹(shù)的成分為合金，A項(xiàng)錯(cuò)誤；的質(zhì)子數(shù)為6，質(zhì)量數(shù)為14，中子數(shù)為，B項(xiàng)正確；絲綢轉(zhuǎn)化為“黑炭”的過(guò)程中有新物質(zhì)生成，涉及化學(xué)變更，C項(xiàng)正確；陶瓷碎片的主要成分為硅酸鹽，屬于無(wú)機(jī)非金屬材料，D項(xiàng)正確．4．C【解析】從圖示可以看出，和發(fā)生反應(yīng)，生成，離子方程式為；生成的和反應(yīng)生成和S，離子方程式為；生成的和氧氣反應(yīng)生成，離子方程式為，在整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中，和即和可以循環(huán)運(yùn)用，A項(xiàng)正確；總反應(yīng)：，B項(xiàng)正確；三步反應(yīng)中，第一個(gè)反應(yīng)沒(méi)有化合價(jià)的變更，不是氧化還原反應(yīng)，其次個(gè)反應(yīng)中的氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物S的氧化性，第三個(gè)反應(yīng)中的氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性，所以可以得出氧化性強(qiáng)弱的依次為，C項(xiàng)錯(cuò)誤；依據(jù)反應(yīng)的總方程式，反應(yīng)中消耗（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的，即消耗時(shí)，可以生成，即，D項(xiàng)正確．5．A【解析】p、q存在環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分子中全部碳原子肯定不共平面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；p、q、r均為小分子烴，所以均難溶于水，密度均比水小，B項(xiàng)正確；p、q、r均含碳碳雙鍵，所以均能使溴的四氯化碳溶液褪色，C項(xiàng)正確；p、q、r互為同分異構(gòu)體，所以相同質(zhì)量的三種化合物完全燃燒耗氧量相同，D項(xiàng)正確．6．D【解析】M分子中存在羥基，能形成氫鍵，A項(xiàng)正確；M中含有羥基且羥基鄰位碳上連氫，可發(fā)生消去反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，與氫氣加成發(fā)生還原反應(yīng)，B項(xiàng)正確；M的分子式為，C項(xiàng)正確；由結(jié)構(gòu)知，M分子的環(huán)上含有10種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，一氯代物有10種，D項(xiàng)錯(cuò)誤．7．C【解析】位于元素周期表區(qū)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；晶胞中白球表示氧原子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；晶胞中O四周的能構(gòu)成正四面體，O四周的O能構(gòu)成立方體，C項(xiàng)正確；若O原子間的最短距離為，則該晶體的密度為，D項(xiàng)錯(cuò)誤．8．B【解析】由于微溶于水，易溶于水，應(yīng)先通入足量，使溶液呈堿性，然后再通入適量，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，通入和的依次不行以互換，A項(xiàng)錯(cuò)誤；向硫酸鈣懸濁液中通入足量的氨氣，使溶液呈堿性，再通入適量的二氧化碳利于反應(yīng)的進(jìn)行，硫酸鈣與氨氣、水和二氧化碳反應(yīng)生成了硫酸銨和碳酸鈣沉淀．操作2是溶液中得到溶質(zhì)固體的過(guò)程，須要蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥等，可得，B項(xiàng)正確；硫酸鈣與氨氣、水和二氧化碳反應(yīng)生成了硫酸銨和碳酸鈣沉淀，物質(zhì)發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)為，反應(yīng)的離子方程式為，C項(xiàng)錯(cuò)誤；反應(yīng)過(guò)程中二氧化碳參加反應(yīng)生成硫酸銨和碳酸鈣，碳酸鈣分解生成二氧化碳，工藝流程中產(chǎn)生的可循環(huán)利用，通入足量，通適量二氧化碳，否則碳酸鈣溶解，D項(xiàng)錯(cuò)誤．9．A【解析】向蔗糖中加入濃硫酸，蔗糖變黑，說(shuō)明生成C單質(zhì)，濃硫酸具有脫水性，體積膨脹，放出有刺激性氣味氣體，說(shuō)明有和生成，濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，A項(xiàng)正確；向某溶液中加入鹽酸酸化的溶液，有白色沉淀產(chǎn)生，還可能含有，B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯和溴水不能發(fā)生取代反應(yīng)，是苯萃取了濃溴水中的而使溴水褪色，故溶液分層；上層為溴的苯溶液，呈橙紅色，下層為水層，幾乎無(wú)色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；向濃度均為和混合溶液中滴加少量溶液，出現(xiàn)黑色沉淀，說(shuō)明，D項(xiàng)錯(cuò)誤．10．D【解析】依據(jù)分析銅化合價(jià)上升，是原電池的負(fù)極，b為該電池的負(fù)極，A項(xiàng)正確；依據(jù)總反應(yīng)方程式，a極是得電子，a電極的反應(yīng)式為，B項(xiàng)正確；，當(dāng)電池工作時(shí)，a極由變?yōu)椋|(zhì)量相當(dāng)于增加了即，b極削減即，a、b兩電極的質(zhì)量之和幾乎不變，C項(xiàng)正確；在不斷消耗，因此調(diào)整電解質(zhì)溶液，即補(bǔ)充肯定量的溶液，D項(xiàng)錯(cuò)誤．11．D【解析】由圖可知，上升溫度，的轉(zhuǎn)化率增大，說(shuō)明上升溫度，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，，A項(xiàng)正確；，有催化劑和無(wú)催化劑時(shí)，的轉(zhuǎn)化率相等，表明幾乎失去催化活性，B項(xiàng)正確；不加催化劑時(shí)，溫度越高，反應(yīng)速率越快，達(dá)到平衡的時(shí)間越短，C項(xiàng)正確；A點(diǎn)達(dá)到平衡時(shí)，的轉(zhuǎn)化率為，設(shè)加入的的物質(zhì)的量為，列出“三段式”：起始/00轉(zhuǎn)化/平衡/達(dá)平衡時(shí)總物質(zhì)的量為，，D項(xiàng)錯(cuò)誤．12．C【解析】當(dāng)，時(shí)，時(shí)的速率大于時(shí)的速率，所以，A項(xiàng)錯(cuò)誤；把，代入速率公式，再把，代入速率公式，得，，把時(shí)，代入速率公式，再把時(shí)，代入速率公式，得，，，，B項(xiàng)錯(cuò)誤；其他條件不變時(shí)，因?yàn)?，反?yīng)體系中四種物質(zhì)濃度的變更，只有反應(yīng)物濃度變更對(duì)v有影響，且影響較大，C項(xiàng)正確；、條件下，反應(yīng)速率為，則，D項(xiàng)錯(cuò)誤．13．D【解析】由信息，電極M上乙烯被氧化為環(huán)氧乙烷、電極N上號(hào)被還原為，則電極M為陽(yáng)極、電極N為陰極，電極a為負(fù)極、電極b為正極，正極上的電勢(shì)高于負(fù)極上的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；雙極膜中水解離出來(lái)的氫氧根離子向陽(yáng)極區(qū)移動(dòng)，膜q適合選用陰離子交換膜，B項(xiàng)錯(cuò)誤；工作時(shí)陽(yáng)極區(qū)生成水，溶液濃度減小，C項(xiàng)錯(cuò)誤；生成，同時(shí)有移入陰極區(qū)，酸性廢水質(zhì)量增大，D項(xiàng)正確．14．C【解析】由信息推知：W、X、Y、Z分別為H、C、、．原子半徑大于的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；高氯酸為強(qiáng)酸，B項(xiàng)錯(cuò)誤；電負(fù)性：，C項(xiàng)正確；烴中可能含非極性鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤．15．B【解析】當(dāng)時(shí)，，則，A項(xiàng)正確；當(dāng)V（溶液）時(shí)，依據(jù)電荷守恒得，依據(jù)物料守恒得，則，B項(xiàng)錯(cuò)誤；當(dāng)V（溶液）時(shí)，溶液中溶質(zhì)為，是強(qiáng)堿弱酸鹽，在水中水解，促進(jìn)水的電離，以當(dāng)V（溶液）時(shí)，水的電離程度最大，C項(xiàng)正確；當(dāng)時(shí)，，依據(jù)電荷守恒得，，此時(shí)，，D項(xiàng)正確．二、非選擇題16．（14分）（1）為離子晶體，和的半徑小，且?guī)щ娏看?，所以晶格能大熔點(diǎn)高（2分）酸浸溫度，酸浸，酸浸時(shí)間（3得分點(diǎn)，有錯(cuò)不得分）（2分）（2）（2分）②5.2（1分）③（1分）（3）（2分）（4）（2分）（5）（2分）【解析】（1）為離子晶體，和的半徑小，且?guī)щ娏看?，所以晶格能大熔點(diǎn)高，由錳元素的浸出率與反應(yīng)條件的關(guān)系圖可知，反應(yīng)的最佳條件為酸浸溫度，酸浸，酸浸時(shí)間．（2）①加入將氧化為，離子方程式為．②由金屬離子起先沉淀和完全沉淀時(shí)的表可知，加入調(diào)整溶液的不小于5.2．③由于，，溶液中剩余部分，因此應(yīng)加入除去、后，最終加入溶液，除去溶液中的．（3）“沉錳”時(shí)，硫酸錳和碳酸氫銨反應(yīng)生成碳酸錳、二氧化碳、硫酸銨和水，化學(xué)方程式為．（4）“焙燒”碳酸錳得到二氧化錳，化學(xué)方程式為．（5）的物質(zhì)的量為，依據(jù)元素守恒，理論上生成的物質(zhì)的量為，質(zhì)量為，其產(chǎn)率為．17．（14分）Ⅰ．（1）（2分）（2）①（2分）（2分）②（2分）Q（2分）Ⅱ．（3）熱解溫度高，煤焦中氫碳質(zhì)量比值小，表面官能團(tuán)削減、的比表面積小，吸附實(shí)力弱（其他答案合理即可）（2分）（4）后，隨著溫度上升，反應(yīng)速率增大，的脫除率增大（其他答案合理即可）（2分）【解析】（1）已知：①，碳的燃燒熱為，則②，將②-①可得目標(biāo)方程式，則，可知．（2）①達(dá)到平衡時(shí)，表示的正反應(yīng)速率應(yīng)為表示的逆反應(yīng)速率的兩倍，則乙點(diǎn)對(duì)應(yīng)的物質(zhì)為；則平衡時(shí)，，該反應(yīng)的平衡常數(shù)．②將溫度降低至某一溫度時(shí)，反應(yīng)重新達(dá)到平衡，的體積分?jǐn)?shù)為，可知的體積分?jǐn)?shù)為，則此時(shí)的分壓；該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，降低溫度平衡會(huì)朝著正反應(yīng)方向移動(dòng)，減小，增大，且降溫會(huì)使得反應(yīng)速率減慢