第5章重點(diǎn)突破練(五)

重點(diǎn)突破練(五)題組一可遺傳變異的來(lái)源及辨析1．(2023·河北石家莊高一期末)雜合子雄果蠅在形成配子時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對(duì)等交換，導(dǎo)致新的配子類型出現(xiàn)，其原因是在配子形成過(guò)程中發(fā)生了()A．基因重組 B．染色體重復(fù)C．染色體易位 D．染色體倒位2．下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的敘述，正確的是()A．若某生物發(fā)生了基因突變，則性狀一定會(huì)發(fā)生改變B．大腸桿菌的某堿基發(fā)生替換導(dǎo)致大腸桿菌能抗干擾素屬于基因重組C．重復(fù)、缺失、易位只可能發(fā)生在非同源染色體上D．某生物的一對(duì)同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中未正常分離可導(dǎo)致染色體變異3．下列關(guān)于基因突變、基因重組、染色體變異的敘述，正確的是()A．DNA分子中堿基的替換、增添或缺失即為基因突變B．細(xì)胞癌變是由于抑癌基因突變?yōu)樵┗駽．同源染色體上的非等位基因也可能發(fā)生基因重組D．單倍體的體細(xì)胞中只含有1個(gè)染色體組4．(2022·江蘇徐州高一期末)在某基因型為Aa的二倍體水稻中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)如圖所示的細(xì)胞(圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細(xì)胞中部分染色體，其他染色體均正常)。以下分析不合理的是()A．該細(xì)胞含三個(gè)染色體組B．該細(xì)胞發(fā)生了染色體變異C．該細(xì)胞產(chǎn)生的變異可在光學(xué)顯微鏡下觀察到D．該細(xì)胞的變異為可遺傳變異5．綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B．據(jù)圖分析可知，妻子患伴X染色體遺傳病C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生6．(2023·江蘇無(wú)錫高一質(zhì)檢)果蠅中野生型正常眼為純合子，利用無(wú)眼果蠅(ee)與野生型正常眼的單體Ⅳ果蠅(缺少一條Ⅳ號(hào)染色體)雜交，F(xiàn)1無(wú)眼∶正常眼＝1∶1。下列敘述不正確的是()A．單體Ⅳ果蠅的變異類型為染色體數(shù)目變異B．F1中正常眼果蠅的基因型為EeC．單體Ⅳ果蠅產(chǎn)生的異常配子不能完成受精作用D．根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果初步判斷e基因位于Ⅳ號(hào)染色體上題組二染色體組、單倍體、二倍體、多倍體等概念7．下列關(guān)于單倍體和多倍體的敘述，正確的是()A．單倍體的體細(xì)胞中不存在同源染色體B．三倍體西瓜高度不育是因?yàn)闇p數(shù)分裂時(shí)同源染色體不聯(lián)會(huì)C．雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，是單倍體，因此高度不育D．普通小麥?zhǔn)橇扼w，經(jīng)花粉離體培養(yǎng)得到的植株表現(xiàn)高度不育8．小麥育種專家育成的“小麥二體異附加系”，能將長(zhǎng)穗偃麥草的抗病、高產(chǎn)等基因轉(zhuǎn)移到小麥中。如圖為普通小麥(6n＝42，記為42W)與長(zhǎng)穗偃麥草(2n＝14，記為14E)雜交選育“小麥二體異附加系”的示意圖。根據(jù)流程示意圖判斷下列敘述正確的是()A．普通小麥與長(zhǎng)穗偃麥草雜交產(chǎn)生的F1中含有4個(gè)染色體組B．①過(guò)程可用低溫抑制染色體著絲粒分裂而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍C．乙中來(lái)自長(zhǎng)穗偃麥草的染色體不能聯(lián)會(huì)，其可產(chǎn)生7種染色體數(shù)目不同的配子D．丁自交產(chǎn)生的子代中，含有2條來(lái)自長(zhǎng)穗偃麥草染色體的植株戊占1/29．下列有關(guān)水稻育種的敘述，錯(cuò)誤的是()A．二倍體水稻和四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻B．將二倍體水稻花粉經(jīng)離體培育，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小C．低溫誘導(dǎo)二倍體水稻幼苗，可得到四倍體水稻，莖稈粗壯、米粒變大D．雜交育種是培育新品種的有效手段，其遺傳學(xué)原理是基因重組題組三人類遺傳病10．(2023·湖北武漢高一?？?某遺傳病由常染色體上兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，兩對(duì)基因都為隱性純合時(shí)表現(xiàn)為患病。下列有關(guān)該遺傳病的說(shuō)法，不正確的是()A．禁止近親結(jié)婚可降低該遺傳病在人群中的發(fā)病率B．正常男、女婚配生出患該遺傳病的女孩的最大概率是1/8C．通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，能在一定程度上預(yù)防該遺傳病患兒的出生D．調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，選擇該遺傳病比紅綠色盲更合適11．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A．在調(diào)查白化病的遺傳方式時(shí)應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣B．通過(guò)染色體組型分析可以確定胎兒是否患有唐氏綜合征、紅綠色盲等C．人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷D．胎兒所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定12．如圖為甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖(兩種致病基因位于非同源染色體上)。據(jù)圖判斷，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．若2號(hào)不攜帶甲病基因，則甲病基因在X染色體上B．若2號(hào)不攜帶甲病基因，則4號(hào)是雜合子的概率為eq\f(2,3)C．若2號(hào)攜帶甲病基因，則4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是eq\f(4,9)D．經(jīng)檢查，1、2號(hào)均不攜帶乙病基因，則5號(hào)致病基因來(lái)源于基因突變13．圖甲表示果蠅某正?；蚱慰刂坪铣啥嚯牡倪^(guò)程。a～d表示4種基因突變。a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變成A/T，假設(shè)4種突變都單獨(dú)發(fā)生。圖乙表示基因組成為AaBbDd的個(gè)體細(xì)胞分裂某時(shí)期圖像，圖丙表示細(xì)胞分裂過(guò)程中mRNA的含量(虛線)和每條染色體上所含DNA分子數(shù)的變化(實(shí)線)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：注：可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼子(UAG)。(1)圖甲中過(guò)程①所需的酶主要有______________________________。(2)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序是______________________________________，在a突變點(diǎn)附近再丟失____________個(gè)堿基對(duì)氨基酸序列的影響最小。(3)圖中_________突變對(duì)性狀無(wú)影響，其意義是_____________________________________________________________________________________________________________________。(4)導(dǎo)致圖乙中染色體上B、b不同的原因?qū)儆赺_______________________(填變異種類)。(5)誘發(fā)基因突變一般處于圖丙中的__________階段，而基因重組發(fā)生在________(填圖中字母)階段。14．科研人員對(duì)貓叫綜合征患者進(jìn)行家系分析和染色體檢查，結(jié)果如圖1和圖2所示。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)圖2分析，Ⅲ1和Ⅲ3的5號(hào)染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的________，導(dǎo)致其上的基因______________。(2)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ5染色體異常的原因是5號(hào)染色體DNA發(fā)生________后與8號(hào)染色體DNA錯(cuò)誤連接。(3)Ⅱ5的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期，5號(hào)和8號(hào)兩對(duì)同源染色體出現(xiàn)圖3(圖中①～④為染色體編號(hào))所示的________(填染色體行為)現(xiàn)象。若減數(shù)分裂Ⅰ后期四條染色體隨機(jī)兩兩分離(不考慮同源染色體非姐妹染色單體之間的互換)，Ⅱ5會(huì)形成________種類型的卵細(xì)胞，其中含有編號(hào)為_(kāi)_________染色體的配子是正常配子。(4)若Ⅱ5和Ⅱ6想生一個(gè)健康的孩子，請(qǐng)?zhí)岢隹尚械慕ㄗh：____________________________________________________________________________________________________________。15.正常的水稻體細(xì)胞染色體數(shù)為2n＝24。現(xiàn)有一種三體水稻，細(xì)胞中7號(hào)染色體的同源染色體有三條，即染色體數(shù)為2n＋1＝25。如圖為該三體水稻細(xì)胞及其產(chǎn)生的配子類型和比例示意圖(6、7為染色體標(biāo)號(hào)；A為抗病基因，a為非抗病基因；①～④為四種類型配子)。已知染色體數(shù)異常的配子(如①、③)中雄配子不能參與受精作用，其他配子均能參與受精作用。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：(1)若減數(shù)分裂過(guò)程沒(méi)有發(fā)生基因突變和同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，且產(chǎn)生的配子均有正常活性，則配子②和③________(填“可能”或“不可能”)來(lái)自一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，配子④的7號(hào)染色體上的基因?yàn)開(kāi)_____。(2)某同學(xué)取該三體的幼嫩花藥觀察減數(shù)分裂過(guò)程，若某次級(jí)精母細(xì)胞形成配子①，則該次級(jí)精母細(xì)胞中染色體條數(shù)為_(kāi)_______。若取該三體的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，得到的單倍體中抗病個(gè)體與非抗病個(gè)體比例為_(kāi)_______。(3)現(xiàn)用非抗病水稻(aa)和該三體抗病水稻(AAa)雜交，已測(cè)得正交實(shí)驗(yàn)的F1中抗病水稻∶非抗病水稻＝5∶1。請(qǐng)預(yù)測(cè)反交實(shí)驗(yàn)的F1中，抗病水稻所占比例為_(kāi)_____，抗病水稻個(gè)體的基因型為_(kāi)_______。(4)香稻的香味由隱性基因(b)控制，普通稻的無(wú)香味由顯性基因(B)控制，等位基因B、b可能位于6號(hào)染色體上，也可能位于7號(hào)染色體上?，F(xiàn)有正常的香稻和普通稻，7號(hào)染色體三體的香稻和7號(hào)染色體三體的普通稻等四種純合子種子供選用，請(qǐng)你設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，從而定位等位基因B、b的染色體位置。實(shí)驗(yàn)步驟：