認(rèn)識有機化學(xué) 鞏固訓(xùn)練 高二下學(xué)期化學(xué)魯科版（2019）選擇性必修3

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁1.1.認(rèn)識有機化學(xué)鞏固訓(xùn)練下學(xué)期高二化學(xué)魯科版（2019）選擇性必修3一、單選題1．下列有機物的命名正確的是A．2，3，3-三甲基丁烷 B．1-甲基-1-丙醇C．2-甲基-3-丁烯 D．2-羥基苯甲酸2．1828年德國化學(xué)家維勒從無機物制得了有機物，打破了只能從有機物取得有機物的學(xué)說，這種有機物是A．纖維素 B．樹脂 C．橡膠 D．尿素3．下列事件表明有機化學(xué)成為一門獨立化學(xué)分支的是A．1828年德國化學(xué)家維勒首次在實驗室里合成了尿素B．19世紀(jì)初，瑞典化學(xué)家貝采利烏斯首次使用“有機”一詞，并提出了“有機化學(xué)”和“有機化合物”的概念C．1965年我國科學(xué)家人工合成了具有生物活性的蛋白質(zhì)——結(jié)晶牛胰島素D．1830年，德國化學(xué)家李比希創(chuàng)立了有機化合物的定量分析方法4．下列物質(zhì)中，屬于烴類的是A．C2H5OH B．CH3Cl C．C9H8 D．C6H5NO25．有機物命名正確的是A．1,1-二甲基丙烷 B．3-甲基丁烷 C．2-甲基丁烷 D．2-甲基戊烷6．下列有機化合物的命名不正確的是A．2，3，3-三甲基丁烷 B．2-甲基-3-乙基庚烷C．2-甲基-1-丙烯 D．3-甲基-1-丁炔7．下列物質(zhì)對應(yīng)名稱不正確的是A．NaOH：燒堿 B．CuSO4：膽礬 C．Na2CO3：純堿 D．C2H6：乙烷8．下列有機物的命名正確的是A．2-乙基丙烷 B．正辛烷C．2-甲基丁烷 D．2，6-二甲基辛烷9．下列有機物的系統(tǒng)命名中正確的是A．3-甲基-4-乙基戊烷 B．3，3-二甲基-4-乙基己烷C．3，4，4-三甲基己烷 D．3，6-二甲基庚烷10．下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是A．

乙基丁烷B．

甲基丁烯C．

甲基丙醇D．

2.4.三溴苯酚11．下列有機物的名稱正確的是A．2，3－二甲基戊烷 B．2，3－二甲基－2－乙基丁烷C．2－乙基戊烷 D．2－甲基－4－戊烯12．下列物質(zhì)的名稱正確的是A．（NH4）2SO4：硫氨 B．[Ag（NH3）2]+：銀氨離子C．：硬酯酸甘油酯 D．：2-甲基-1-丙醇13．某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為如下所示，其系統(tǒng)命名是A．2，4-二甲基己烷 B．3，5-二甲基己烷C．2-甲基-4-乙基戊烷 D．4-甲基-2-乙基戊烷14．有機物命名正確的是A．2-甲基-3-戊烯 B．2-甲基-1，4-戊二烯C．2，3-二甲基-2-乙基己烷 D．2，4，4-三甲基戊烷15．對于種類繁多，數(shù)量巨大的有機化合物來說，命名問題十分重要。下列有機物命名正確的是A．：4-甲基-2-戊炔B．：2-甲基-1-丙醇C．：2-乙基-3，3-二甲基戊烷D．：鄰溴苯酚16．下列陳述I與陳述II均正確，且具有因果關(guān)系的是選項陳述I陳述IIA用重結(jié)晶法除去苯甲酸混有的苯甲酸具有酸性B草木灰不能與混合使用與反應(yīng)生成氨氣會降低肥效C用溶液檢驗具有氧化性D用鋁制容器盛裝濃硝酸鋁與濃硝酸不反應(yīng)A．A B．B C．C D．D17．下列命名正確的是A．烷烴名稱：3，5-二甲基-4-乙基己烷B．的名稱：2，2，4-三甲基-4-戊烯C．的名稱：1-甲基乙醇D．的名稱：3-氯戊烷18．下列有機物中互為同系物的是A．和B．和C．和D．和19．在溫度160℃下，將0.1L混合烴與0.9L氧氣混合，恒壓條件下充分燃燒，當(dāng)恢復(fù)至160℃時，氣體的總體積增大10%，則該混合烴的組成可能為A．V(乙烯)∶V(丁烷)=1∶2B．V(乙烷)∶V(戊烷)=1∶2C．V(丙烯)∶V(丙烷)=2∶1D．V(乙烷)∶V(戊烯)=2∶120．用系統(tǒng)命名法對下列有機物命名，正確的是A．：乙醚 B．：對羥基苯甲醛C．：2-乙烯基丁烷 D．：3-甲基-2-戊醇21．下列化學(xué)用語正確的是A．Cl2O的球棍模型： B．第一電離能大小：N＞O＞SiC．NaCl的電子式： D．CH(CH3)3的名稱：2，2-二甲基丙烷22．下列有機物的命名均正確且二者互為同分異構(gòu)體的一組是A．2，2，3，3－四甲基丁烷與2－甲基－4－乙基戊烷B．2－甲基－3－丁醇與2，2－二甲基－1－丙醇C．3－甲基－1－丁炔與3－甲基－1，3－丁二烯D．2－甲基苯酚與苯甲醇23．下列說法中正確的是A．的名稱為3，4-二甲基-2-乙基戊烷B．、的空間結(jié)構(gòu)均為平面三角形C．HF比HCl沸點高的原因是HF分子內(nèi)存在氫鍵D．鍵角：24．下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是A．2-乙基丁烷 B．3，3-二甲基丁烷 C．2-甲基-1，3-丁二烯 D．2，2-二甲基-3-戊炔25．下列化學(xué)用語表示不正確的是A．鉻的基態(tài)原子的電子排布式：B．的VSEPR模型：C．分子中鍵的形成：D．：2-甲基-3-己烯二、填空題26．研究有機物的一般方法，先對有機物進行分離、提純，分離、提純有機物的常用方法有蒸餾、萃取、重結(jié)晶等。(1)蒸餾①蒸餾操作，加碎瓷片的目的是。②溫度計水銀球應(yīng)處于什么位置。③冷卻水的流動方向是。(2)在萃取實驗操作中，如圖，儀器A的名稱是。(3)咖啡因是弱堿性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及熱苯等，微溶于水、石油醚。含有結(jié)晶水的咖啡因是無色針狀晶體，味苦，在100℃時失去結(jié)晶水并開始升華，120℃時升華相當(dāng)顯著，178℃時升華很快。它的結(jié)構(gòu)式為，實驗室可通過下列簡單方法從茶葉中提取咖啡因：在步驟1加入酒精進行浸泡，過濾得到提取液，步驟2、步驟3、步驟4所進行的操作或方法分別是________。A．加熱、結(jié)晶(或蒸發(fā))、升華 B．過濾、洗滌、干燥C．萃取、分液、升華 D．加熱、蒸餾、蒸餾(4)已知碳酸亞乙酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑，其結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是________。A．分子式為C3H4O3 B．分子中σ鍵與π鍵個數(shù)之比為10∶1C．分子中既有極性鍵也有非極性鍵 D．分子中碳原子的雜化方式全部為sp2雜化27．按要求回答下列問題：(1)有機物的系統(tǒng)命名為。(2)選擇下列物質(zhì)填空(填寫序號)：①鐵；②金剛石；③干冰；④NaCl；⑤KH；⑥石墨。熔化時破壞共價鍵的有。(3)向氯化銀懸濁液中加入氨水至過量，溶液變澄清，寫出反應(yīng)離子方程式：。(4)的晶胞形狀為立方體，如圖所示。①該晶胞中，每個Ca周圍與它最近且相等距離的O有個。②基態(tài)Ca原子的價層電子軌道表示式。③該晶胞結(jié)構(gòu)的另一種表示中，Ti處于各頂角位置，則O處于位置。28．完成下列問題：(1)有機物命名：；；(2)依據(jù)名稱寫出物質(zhì)：3，4-二甲基-4-乙基庚烷；(3)在下列有機物中①CH3CH2CH3②CH3CH=CH2③CH3-CCH④⑤(CH3)2CHCH3⑥⑦⑧⑨⑩CH3CH2Cl中屬于飽和烴的是，屬于苯的同系物的是，互為同分異構(gòu)體的是。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：題號12345678910答案DDBCCABDBD題號11121314151617181920答案ABABABDAAD題號2122232425答案BDDCA1．D【分析】有機物系統(tǒng)命名法步驟1、選主鏈：找出最長的碳鏈當(dāng)主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個時，以中文數(shù)字命名。當(dāng)有多條碳鏈長度相同且最長時，選擇支鏈數(shù)目最多的那條鏈為主鏈。2、定編號：從最近的取代基位置編號：1、2、3……(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。當(dāng)從兩端開始編號，取代基的位置相同時，從簡單取代基的一端開始編號；若從兩端編號，取代基距離相同且種類一樣，還有其他取代基時，應(yīng)選擇讓所有取代基編號之和最小的那種編號。3、寫名稱：取代基在前，母體在后；數(shù)字與漢字之間以-隔開；有多個取代基時，相同取代基合并寫出（用漢字代表取代基個數(shù)），不同取代基依照甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基?！驹斀狻緼．應(yīng)該是2，2，3－三甲基丁烷，A錯誤；B．應(yīng)該是2－丁醇，B錯誤；C．3－甲基－1－丁烯，C錯誤；D．符合系統(tǒng)命名原則，D正確；故選D。2．D【詳解】1828年，德國化學(xué)家弗里德里希維勒首次用無機物質(zhì)氰酸氨（一種無機化合物，可由氯化銨和氯酸銀反應(yīng)制得）與硫酸銨人工合成了尿素，故答案選D。3．B【詳解】瑞典化學(xué)家貝采利烏斯首次使用“有機”一詞，并提出了“有機化學(xué)”和“有機化合物”的概念，表明有機化學(xué)成為一門獨立化學(xué)分支，答案選B。4．C【分析】有機物按元素組成可以分為烴和烴的衍生物，只含有碳和氫元素的化合物稱為烴，其它的有機物為烴的衍生物?！驹斀狻緼．C2H5OH含有氧元素，屬于烴的衍生物，A不符題意；B．CH3Cl含有氯元素，屬于烴的衍生物，B不符題意；C．C9H8只含碳和氫元素，屬于烴，C符合題意；D．C6H5NO2含有氮元素和氧元素，屬于烴的衍生物，D不符題意；答案選C。5．C【詳解】選水平方向的碳鏈做主鏈，主鏈上有4個碳原子，支鏈?zhǔn)且粋€甲基，從離支鏈較近的一端開始編號，故支鏈的位置是“2”，所以該有機物用系統(tǒng)命名法命名為2-甲基丁烷，C正確；故選C。6．A【詳解】A.根據(jù)系統(tǒng)命名規(guī)則，2，3，3-三甲基丁烷命名方向錯誤，應(yīng)該為2，2，3-三甲基丁烷，A錯誤；B.根據(jù)系統(tǒng)命名規(guī)則，2-甲基-3-乙基庚烷簡單基團在前，命名正確，B正確；C.根據(jù)系統(tǒng)命名規(guī)則，2-甲基-1-丙烯以碳碳雙鍵編號小為標(biāo)準(zhǔn)，命名正確，C正確；

D.根據(jù)系統(tǒng)命名規(guī)則，3-甲基-1-丁炔命名正確，D正確。答案為A。7．B【詳解】A．NaOH俗稱燒堿，A不選；B．膽礬的化學(xué)式為，是硫酸銅，B選；C．俗稱純堿，C不選；D．的名稱是乙烷，D不選；答案選B。8．D【詳解】A．主碳鏈為4，甲基在2號碳上，命名應(yīng)為2-甲基丁烷，A錯誤；B．主碳鏈為7，甲基在4號碳上，命名應(yīng)為4-甲基庚烷，B錯誤；C．主碳鏈為5，甲基在3號碳上，命名應(yīng)為3-甲基戊烷，C錯誤；D．結(jié)構(gòu)簡式可以寫為，命名為2，6-二甲基辛烷，D正確；故選：D。9．B【詳解】A．名稱“3-甲基-4-乙基戊烷”為選主鏈錯誤，應(yīng)為3，4-二甲基己烷，A不正確；B．名稱“3，3-二甲基-4-乙基己烷”在選主鏈、編號、書寫三個方面都符合烷烴的命名原則，B正確；C．名稱“3，4，4-三甲基己烷”在編號方面出現(xiàn)錯誤，應(yīng)為3，3，4-三甲基己烷，C不正確；D．名稱“3，6-二甲基庚烷”在編號方面出現(xiàn)錯誤，應(yīng)為2，5-二甲基庚烷，D不正確；故選B。10．D【分析】有機物系統(tǒng)命名法步驟：1、選主鏈：找出最長的①最長-選最長碳鏈為主鏈；②最多-遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號；④最小-支鏈編號之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號之和最小)；⑤最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號；如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；⑥含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小?！驹斀狻緼．

最長碳鏈為5個碳，為3-甲基戊烷，A錯誤；B．

：從右邊開始編號，得到3?甲基?1?丁烯，B錯誤；C．

：羥基在2號位，因此為2?丁醇，C錯誤；D．

：酚羥基所在的碳原子為1號位，因此為2，4，6-三溴苯酚，D正確。故選D。11．A【詳解】A．主鏈5個碳原子，離支鏈最近一端編號，2，3號碳原子上分別有一個甲基，得到此有機物的名稱2，3-二甲基戊烷，故A正確；

B．烷烴命名時，選擇最長的鏈為主連，乙基不能連接在主鏈兩端的前兩個碳原子上，主鏈應(yīng)為5個碳原子，離支鏈最近的一端編號，2號碳原子上有一個甲基，3號碳原子上有兩個甲基，則命名為2，3，3－三甲基戊烷，故B錯誤；C．烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，正確的名稱為2─甲基己烷，故C錯誤；

D．烯烴命名時要從最靠近雙鍵的一端編號，則為4－甲基－2－戊烯，故D錯誤；答案選A。12．B【詳解】A.(NH4)2SO4屬于銨鹽，名稱為硫酸銨，別稱為硫銨，故A錯誤；B.[Ag(NH3)2]+的名稱為銀氨離子，是硝酸銀中逐滴滴加氨水，先產(chǎn)生白色沉淀、繼續(xù)滴入氨水到沉淀恰好消失形成的，故B正確；C.油脂為高級脂肪酸和甘油形成的酯，所以有機物的名稱為硬脂酸甘油酯，故C錯誤；D.HO-CH(CH3)-CH2-CH3分子含醇羥基，屬于醇類，命名時，選取主鏈時，要選取包含羥基在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈，離羥基近的一端開始編號，名稱為2-丁醇，故D錯誤；答案選B。13．A【詳解】該烷烴分子最長鏈有6個碳原子，第2、4號碳原子上各連1個甲基，其系統(tǒng)命名是2，4-二甲基己烷，故選A。14．B【詳解】A．該有機物為烯烴，根據(jù)命名原則，選擇靠近碳碳雙鍵的一端依次編號，正確命名應(yīng)該是3-甲基-2-戊烯，故A錯誤；B．該有機物為烯烴，命名符合烯烴命名原則，故B正確；C．根據(jù)主鏈最長原則，2號碳原子上不能連乙基，2，3-二甲基-2-乙基己烷的正確命名應(yīng)該是3，3，4-三甲基庚烷，故C錯誤；D．根據(jù)支鏈編號之和最小原則，2，4，4-三甲基戊烷的正確命名應(yīng)該是2，2，4-三甲基戊烷，故D錯誤；故本題選B。15．A【詳解】A．主鏈?zhǔn)俏鍌€碳，系統(tǒng)命名為4-甲基-2-戊炔，A正確；B．主鏈?zhǔn)撬膫€碳，系統(tǒng)命名為2-丁醇，B錯誤；C．主鏈?zhǔn)橇鶄€碳，系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷，C錯誤；D．沒有苯環(huán)，系統(tǒng)命名為2-溴環(huán)己醇，D錯誤；故選A。16．B【詳解】A．用重結(jié)晶法除去苯甲酸混有的氯化鈉是因為苯甲酸的溶解度隨溫度變化大，而氯化鈉的溶解度隨溫度變化小，與苯甲酸是否具有酸性無關(guān)，故A錯誤；B．草木灰的有效成分碳酸鉀在溶液中水解使溶液呈堿性，氯化銨在溶液中水解使溶液呈酸性，草木灰與氯化銨混合使用時，碳酸鉀溶液會與氯化銨溶液反應(yīng)生成氨氣會降低肥效，所以不能混施，故B正確；C．鐵離子能與硫氰酸根離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)生成血紅色的硫氰化鐵，所以用硫氰化鉀溶液檢驗鐵離子，與鐵離子能形成配位鍵有關(guān)，與鐵離子的氧化性無關(guān)，故C錯誤；D．鋁在濃硝酸中會發(fā)生鈍化，致密的鈍化膜阻礙反應(yīng)的繼續(xù)進行，所以能用鋁制容器盛裝濃硝酸，故D錯誤；故選B。17．D【詳解】A．烷烴名稱：2，4-二甲基-3-乙基己烷，故A錯誤；B．的名稱：2，4，4-三甲基-1-戊烯，故B錯誤；C．的名稱：2-丙醇，故C錯誤；D．的名稱：3-氯戊烷，故D正確；選D。18．A【詳解】A．和結(jié)構(gòu)相同，分子組成上相差一個“CH2”，二者互為同系物，A項選；B．和結(jié)構(gòu)不同，二者不是同系物，B項不選；C．是戊烯，是環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)不同，二者不是同系物，C項不選；D．是羧酸，是酯，結(jié)構(gòu)不同，二者不是同系物，D項不選；答案選A。19．A【分析】將0.1L混合烴與0.9L氧氣混合，恒壓條件下充分燃燒，當(dāng)恢復(fù)至160℃時，氣體的總體積增大10%，即氣體體積增大0.1L，y=8，即混合烴中H原子數(shù)平均值為8。【詳解】若V(乙烯)∶V(丁烷)=1∶2，平均H原子數(shù)，故選A；若V(乙烷)∶V(戊烷)=1∶2，平均H原子數(shù)，故不選B；若V(丙烯)∶V(丙烷)=2∶1，平均H原子數(shù)，故不選C；若V(乙烷)∶V(戊烯)=2∶1，平均H原子數(shù)，故不選D；選A。20．D【詳解】A．(二)甲醚，A項不符合題意；B．苯環(huán)上與醛基相連的C原子作為1號位，命名位4-羥基苯甲醛，B項不符合題意；C．從碳碳雙鍵的下端開始編號，命名位2-甲基-1-丁烯，C項不符合題意；D．以含有羥基的最長碳鏈作為主鏈，從左側(cè)開始編號，命名位3-甲基-2-戊醇，D項符合題意；故選D。21．B【詳解】A．Cl2O中O原子與2個Cl原子形成2個共價鍵，使分子中各個原子都達(dá)到最外層8個電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，原子半徑：Cl＞O，但3個原子不在一條直線上，因此該圖示不能表示Cl2O的結(jié)構(gòu)，A錯誤；B．一般情況下同一周期元素的第一電離能呈增大趨勢，但當(dāng)元素處于第VA時，其第一電離能大于同一周期相鄰元素；同一主族元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大而減小，因此第一電離能大小：N＞O＞C＞Si，B正確；C．NaCl是離子化合物，Na+與Cl-之間以離子鍵結(jié)合，其電子式為：，C錯誤；D．根據(jù)系統(tǒng)命名方法可知CH(CH3)3的名稱是2-甲基丙烷，D錯誤；故合理選項是B。22．D【詳解】A．2－甲基－4－乙基戊烷命名錯誤，根據(jù)主鏈最長，正確命名是2，4－二甲基己烷，故A錯誤；B．2－甲基－3－丁醇命名錯誤，根據(jù)醇的命名原則，從離羥基近的一端開始給碳原子編號，正確命名為3-甲基-2-丁醇，故B錯誤；C．3－甲基－1，3－丁二烯命名錯誤，正確命名是2－甲基－1，3－丁二烯，故C錯誤；D．2－甲基苯酚結(jié)構(gòu)簡式為

，苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡式為

，分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故選D；選D。23．D【詳解】A．由鍵線式可知，烷烴分子中最長碳鏈含有6個碳原子，側(cè)鏈為3個甲基，名稱為2，3，4—三甲基己烷，故A錯誤；B．三氟化氮分子中氮原子的價層電子對數(shù)為4、孤對電子對數(shù)為1，則分子的空間構(gòu)型為三角錐形，故B錯誤；C．氟化氫能形成分子間氫鍵，氯化氫不能形成分子間氫鍵，氟化氫的分子間作用力大于氯化氫，沸點高于氯化氫，故C錯誤；D．、、的價層電子對數(shù)均為4，VSEPR模型均為四面體，分子中孤對電子對數(shù)越多，孤對電子對成鍵電子對的斥力越大，鍵角越小，甲烷分子中孤對電子對數(shù)為0，與的孤對電子對數(shù)為1，則甲烷的鍵角最大；結(jié)構(gòu)相似的分子，中心原子的原子半徑越小，成鍵電子對間的斥力越大，鍵角越大，氮原子的原子半徑小于磷原子，則氨分子的鍵角大于磷化氫，所以三種分子的鍵角大小順序為CH4＞NH3＞PH3，故D正確；故選D。24．C【詳解】A．第二碳原子連接乙基則主碳鏈還可以增長，不符合命名原則，2-乙基丁烷應(yīng)改為3-甲基戊烷，A錯誤；B．主鏈應(yīng)從離支鏈最近的一端起始定位碳原子，3,3-二甲基丁烷應(yīng)改為2,2-二甲基丁烷，B錯誤；C．2-甲基-1，3-丁二烯符合系統(tǒng)命名規(guī)則，C正確；D．主鏈應(yīng)從離官能團最近的一端起始定位碳原子，4,4-二甲基-2-戊炔，D錯誤；故選C。25．A【詳解】A．基態(tài)Cr原子為24號元素，價電子排布式為，A錯誤；B．的中心原子S原子的價層電子對數(shù)為，VSEPR模型為四面體形，B正確；C．HCl分子中鍵為s-p鍵，形成圖示正確，C正確；D．主鏈上有6個碳原子，甲基在2號碳上，碳碳雙鍵在3，4號碳間，其名稱：2-甲基-3-己烯，D正確；故選A。26．(1)防止液體暴沸溫度計水銀球應(yīng)處于蒸餾燒瓶的支管口處下口進、上口出(2)分液漏斗(3)A(4)D【分析】（3）咖啡因易溶于氯仿、乙醇、丙酮及熱苯等，微溶于水、石油醚，則步驟1可加入乙醇等有機溶劑進行萃取，然后進行蒸餾、升華，可得到咖啡因粗產(chǎn)品，以此解答。【詳解】（1）①蒸餾操作，加碎瓷片的目的是防止液體暴沸；②溫度計測量燒瓶內(nèi)餾分的溫度，液體氣化后進入冷凝管被冷凝，故水銀球應(yīng)處于蒸餾燒瓶的支管口處以測定蒸汽的溫度；③為獲得更好的冷凝效果，水流方向為下進上出；（2）儀器A的名稱是分液漏斗；（3）在步驟1中加入了乙醇，下面要分離咖啡因和乙醇，可進行加熱得到濃縮液再結(jié)晶(或蒸發(fā))得到粗產(chǎn)品，因咖啡因易升華，為進一步得到較為純凈的咖啡因，可進行升華，故選A；（4）A．由其結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C3H4O3，故A正確；B．單鍵為σ鍵，雙鍵中有1條σ鍵，1條π鍵，分子中σ鍵與π鍵個數(shù)之比為10∶1，故B正確；C．分子中既有C-H、碳氧極性鍵，也有C-C非極性鍵，故C正確；D．分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子的雜化方式為sp3雜化，故D錯誤；故選D。27．(1)2，