河北省唐山市玉田縣第一中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)第二次階段性考試試題含解析_第1頁
河北省唐山市玉田縣第一中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)第二次階段性考試試題含解析_第2頁
河北省唐山市玉田縣第一中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)第二次階段性考試試題含解析_第3頁
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PAGE21-河北省唐山市玉田縣第一中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)其次次階段性考試試題(含解析)本試卷分Ⅰ卷和Ⅱ卷兩部分,共100分,時(shí)間90分鐘相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23Mg24Al27S32P31Cu64Fe56I卷(共48分)一、單選題(共15小題,每小題2.0分,共30分)1.新冠肺炎疫情出現(xiàn)以來,一系列舉措體現(xiàn)了中國力氣。在各種防護(hù)防控措施中,化學(xué)學(xué)問起了重要作用,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.運(yùn)用84消毒液殺菌消毒是利用HClO或ClO-的強(qiáng)氧化性B.運(yùn)用醫(yī)用酒精殺菌消毒的過程中只發(fā)生了物理改變C.N95型口罩的核心材料是聚丙烯,屬于有機(jī)高分子材料D.醫(yī)用防護(hù)服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜,其單體四氟乙烯屬于鹵代烴【答案】B【解析】【詳解】A.84消毒液的主要成分是NaClO,ClO-能發(fā)生水解生成HClO,HClO或ClO-具有強(qiáng)氧化性能使蛋白質(zhì)變性,從而起到殺菌消毒的作用,故A說法正確;B.酒精能使蛋白質(zhì)變性,屬于化學(xué)改變,故B說法錯(cuò)誤;C.聚丙烯是由丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到,即聚丙烯屬于高分子材料,故C說法正確;D.四氟乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CF2=CF2,僅含有C和F兩種元素,即四氟乙烯屬于鹵代烴,故D說法正確;答案:B。2.下列化學(xué)基本用語表述正確的是()A.羥基的電子式B.醛基的結(jié)構(gòu)簡式—COHC.Cr的基態(tài)原子價(jià)電子排布式為:3d54s1D.聚氯乙烯的鏈節(jié):CH2=CHCl【答案】C【解析】【詳解】A.羥基為甲烷失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán),電子式為,A表述錯(cuò)誤;B.醛基的結(jié)構(gòu)簡式為—CHO,B表述錯(cuò)誤;C.Cr的基態(tài)原子核外電子排布式為[Ar]3d54s1,價(jià)電子排布式為:3d54s1,C表述正確;D.聚氯乙烯的鏈節(jié):-CH2-CHCl-,D表述錯(cuò)誤;答案為C。3.下列物質(zhì)肯定屬于同系物的是()①②③④C2H4⑤CH2=CH—CH=CH2⑥C3H6⑦⑧A.④和⑥ B.①、②和③ C.④、⑥和⑧ D.⑤和⑦【答案】D【解析】【詳解】A.④C2H4為乙烯,⑥C3H6可能為丙烯,也可能為環(huán)丙烷,若為丙烯,則和乙烯互為同系物,若為環(huán)丙烷,則和乙烯不互為同系物,故A不選;B.①的分子式為C7H8,②的分子式為C10H8,③的分子式為C8H8,分子組成上沒有相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán),所以不是互為同系物的關(guān)系,故B不選;C.依據(jù)A的分析可知,若⑥為環(huán)丙烷,則和其他兩種物質(zhì)不是互為同系物的關(guān)系,故C不選;D.⑤CH2=CH—CH=CH2為二烯烴,⑦也為二烯烴,而且相差一個(gè)CH2原子團(tuán),所以兩者互為同系物,故D選;故選D?!军c(diǎn)睛】同系物是結(jié)構(gòu)相像,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物。結(jié)構(gòu)相像的具體要求為具有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán)。4.下列說法正確的是()A.質(zhì)譜、紅外光譜都能夠快速、精確地測定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量B.核磁共振氫譜中,CH3COOH、CH3OH都可給出兩種峰信號(hào)C.的名稱為2-甲基-3-丁醇D.乙二醇和丙三醇互為同系物【答案】B【解析】【詳解】A.質(zhì)譜能夠快速、精確地測定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,紅外光譜不能測定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,可以獲得分子中含有的化學(xué)鍵或官能團(tuán)信息,故A錯(cuò)誤;B.CH3COOH和CH3OH分子中都含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,它們?cè)诤舜殴舱駳渥V中都可給出兩種峰信號(hào),故B正確;C.醇命名時(shí),編號(hào)從距離羥基最近的一端起先,羥基位于2號(hào)C,甲基位于3號(hào)C,則該有機(jī)物的正確名稱為:3?甲基?2?丁醇,故C錯(cuò)誤;D.同系物指結(jié)構(gòu)相像,分子組成上相差1個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物,乙二醇和丙三醇的羥基數(shù)目不同,組成不相像,不互為同系物,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】同系物指結(jié)構(gòu)相像,分子組成上相差1個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物,結(jié)構(gòu)相像即同系物具有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán),通式相同,D項(xiàng)中乙二醇和丙三醇所含羥基數(shù)目不同,則不屬于同系物,這是??键c(diǎn),也是學(xué)生們的易錯(cuò)點(diǎn)。5.下列化合物的分子中,全部原子可能共平面的是A.甲苯 B.乙烷 C.丙炔 D.1,3?丁二烯【答案】D【解析】【詳解】A、甲苯中含有飽和碳原子,全部原子不行能共平面,A不選;B、乙烷是烷烴,全部原子不行能共平面,B不選;C、丙炔中含有飽和碳原子,全部原子不行能共平面,C不選;D、碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu),因此1,3-丁二烯分子中兩個(gè)雙鍵所在的兩個(gè)面可能重合,全部原子可能共平面,D選。答案選D。6.結(jié)構(gòu)為的有機(jī)物可以通過不同的反應(yīng)得到下列四種物質(zhì)生成這四種有機(jī)物的反應(yīng)類型依次為A.取代、加成、酯化、消去 B.取代、取代、加聚、消去C.酯化、取代、縮聚、取代 D.取代、縮聚、酯化、消去【答案】D【解析】【詳解】①對(duì)比結(jié)構(gòu)簡式不同,溴原子取代羥基的位置,發(fā)生取代反應(yīng);②是高分子化合物,鏈節(jié)上有其他元素,故發(fā)生縮聚反應(yīng);③屬于酯類,故發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng));④對(duì)比不同無羥基有碳碳雙鍵,發(fā)生消去反應(yīng);答案選D。7.某烴分子式為C10H14,它不能使溴水褪色,可使酸性KMnO4溶液褪色,分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基,符合上述條件的烴有A.2種 B.3種 C.4種 D.5種【答案】B【解析】【詳解】由分子式C10H14看,符合苯的同系物的通式,從題給信息“它不能使溴水褪色,可使酸性KMnO4溶液褪色,分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基”看,它是苯環(huán)上含有一個(gè)-C4H9的苯的同系物,-C4H9共有4種異構(gòu)體,但苯環(huán)上連有-C(CH3)3時(shí),不能被酸性KMnO4溶液氧化,所以符合題意的同分異構(gòu)體有3種。故選B。8.下列說法正確的是()A.氫鍵既影響物質(zhì)的物理性質(zhì),也確定物質(zhì)的穩(wěn)定性B.離子化合物的熔點(diǎn)肯定比共價(jià)化合物的高C.稀有氣體形成的晶體屬于分子晶體D.冰溶化時(shí),分子內(nèi)共價(jià)鍵會(huì)發(fā)生斷裂【答案】C【解析】【詳解】A.氫鍵屬于分子間作用力,確定物質(zhì)的物理性質(zhì),物質(zhì)的穩(wěn)定性由化學(xué)鍵確定,故A錯(cuò)誤;B.原子晶體的熔點(diǎn)可能比離子晶體高,如二氧化硅的熔點(diǎn)比NaCl高,故B錯(cuò)誤;C.稀有氣體分子間存在分子間作用力,稀有氣體形成的晶體中分子間通過分子間作用力結(jié)合形成分子晶體,故C正確;D.冰屬于分子晶體,溶化時(shí),破壞分子間作用力,分子內(nèi)共價(jià)鍵未斷裂,故D錯(cuò)誤;答案選C。9.化學(xué)科學(xué)須要借助化學(xué)專用語言來描述,下列化學(xué)用語的書寫正確的是()A.基態(tài)Mg原子的核外電子排布圖:B.過氧化氫電子式:C.As原子的簡化電子排布式為:[Ar]4s24p3D.原子核內(nèi)有10個(gè)中子的氧原子:【答案】D【解析】【詳解】A.核外電子排布圖違反了泡利不相容原理(1個(gè)原子軌道里最多只能容納2個(gè)電子且自旋方向相反),A錯(cuò)誤;B.過氧化氫是共價(jià)化合物,不存在離子鍵,氧原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì),氫原子與氧原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì),電子式為,B錯(cuò)誤;C.As原子核外共有33個(gè)電子,故簡化的電子排布式為:[Ar]3d104s24p3,C錯(cuò)誤;D.氧原子質(zhì)子數(shù)為8,原子核內(nèi)有10個(gè)中子的氧原子質(zhì)量數(shù)為18,原子符號(hào)為818O,故D正確。答案選D。10.下列各項(xiàng)敘述中,正確的是()A.鎂原子由1s22s22p63s2→1s22s22p63p2時(shí),原子釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)B.價(jià)電子排布為5s25p1的元素位于第五周期第ⅠA族,是s區(qū)元素C.全部原子任一能層的s電子云輪廓圖都是球形,但球的半徑大小不同D.24Cr原子的電子排布式是1s22s22p63s23p63d44s2【答案】C【解析】【詳解】A、原子由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài),要汲取能量,A不正確。B、應(yīng)當(dāng)是位于第ⅢA,屬于p區(qū)元素,B不正確。C、全部原子任一能層的s電子云輪廓圖都是球形,但球的半徑大小不同,C不正確。D、電子出全充溢或半充溢是穩(wěn)定的,所以24Cr原子的電子排布式是:1s22s22p63s23p63d54s1,D不正確。所以正確的答案是C。11.下面有關(guān)晶體敘述中,不正確的是()A.金剛石網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,由共價(jià)鍵形成的碳原子環(huán)中,最小的環(huán)上有6個(gè)碳原子B.氯化鈉晶體中,每個(gè)Na+四周等距且緊鄰6個(gè)Na+C.1molSiO2晶體中含4molSi-O鍵D.干冰晶體中,每個(gè)CO2分子四周等距且緊鄰12個(gè)CO2分子【答案】B【解析】【詳解】A.金剛石網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,每個(gè)碳原子含有4個(gè)共價(jià)鍵,由共價(jià)鍵形成的碳原子環(huán)中,最小的環(huán)上有6個(gè)碳原子,故A正確;B.氯化鈉晶胞中,每個(gè)鈉離子四周距離最近的鈉離子個(gè)數(shù)=3×8/2=12,故B錯(cuò)誤;C.二氧化硅晶體中1個(gè)硅原子形成4個(gè)Si-O鍵,1molSiO2晶體中含4molSi-O鍵,故C正確;D.二氧化碳晶體屬于面心立方,每個(gè)二氧化碳分子四周緊鄰二氧化碳分子個(gè)數(shù)=3×8/2=12,故D正確;故答案選B。12.有機(jī)物兒茶素A的結(jié)構(gòu)簡式如圖,關(guān)于這種兒茶素A的有關(guān)敘述正確的是()①分子式為C15H12O7②1mol兒茶素A在肯定條件下最多能與7molH2加成③等質(zhì)量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應(yīng),消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為1∶1④1mol兒茶素A與足量的濃溴水反應(yīng),最多消耗4molBr2A.①② B.①④ C.②③ D.③④【答案】A【解析】【詳解】①依據(jù)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式,可知其分子式為C15H12O7,①敘述正確②1mol兒茶素A中含有2mol的苯基和1mol的碳碳雙鍵,故在肯定條件下最多能與7molH2加成,②敘述正確;③1mol的兒茶素A中含有5mol酚羥基、1mol醇羥基,可與6mol金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,1mol的兒茶素A中含有5mol酚羥基,可與5mol氫氧化鈉反應(yīng),消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為6:5,③敘述錯(cuò)誤;④1mol兒茶素A中酚羥基的鄰位與對(duì)位上的氫原子可與溴發(fā)生取代反應(yīng),有機(jī)物A中的碳碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應(yīng),與足量的濃溴水反應(yīng),最多消耗5molBr2,④敘述錯(cuò)誤;綜上所述,①②正確,答案為A。13.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為,下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是A.該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類B.該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀C.該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)【答案】C【解析】分析:依據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有碳碳雙鍵和溴原子,結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)推斷。詳解:A.該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生的是消去反應(yīng),不能轉(zhuǎn)化為醇類,但由于與Br相連的C的鄰位C上沒有H,所以不能發(fā)生消去反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.該有機(jī)物中的的溴原子不能電離出溴離子,因此該物質(zhì)不能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀,B錯(cuò)誤;C.分子中含有碳碳雙鍵,該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),C正確;D.與Br相連的C的鄰位C上沒有H,所以不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯(cuò)誤。答案選C。14.下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是()A.葡萄糖屬于單糖,麥芽糖屬于二糖,二者互為同系物B.分子式為C4H8O2且屬于酯類化合物的同分異構(gòu)體有4種C.乳酸[CH3CH(OH)COOH]能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)D.1mol丙烯醇(CH2=CHCH2OH)最多能消耗1molBr2或1molNaOH【答案】B【解析】【詳解】A.葡萄糖屬于單糖,麥芽糖屬于二糖,二者相差C6H10O5,不是同系物,A說法錯(cuò)誤;B.分子式為C4H8O2且屬于酯類化合物的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共計(jì)4種,B說法正確;C.乳酸[CH3CH(OH)COOH]含有羧基、羥基,能發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生加成反應(yīng),C說法錯(cuò)誤;D.1mol丙烯醇(CH2=CHCH2OH)能與1mol的溴發(fā)生加成反應(yīng);含有1mol羥基,不能和NaOH發(fā)生反應(yīng),D說法錯(cuò)誤;答案為B。15.試驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如下圖所示,關(guān)于試驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是A.向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開KB.試驗(yàn)中裝置b中的液體漸漸變?yōu)闇\紅色C.裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是汲取溴化氫D.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶,得到溴苯【答案】D【解析】【分析】在溴化鐵作催化劑作用下,苯和液溴反應(yīng)生成無色的溴苯和溴化氫,裝置b中四氯化碳的作用是汲取揮發(fā)出的苯和溴蒸汽,裝置c中碳酸鈉溶液呈堿性,能夠汲取反應(yīng)生成的溴化氫氣體,倒置漏斗的作用是防止倒吸?!驹斀狻緼項(xiàng)、若關(guān)閉K時(shí)向燒瓶中加注液體,會(huì)使燒瓶中氣體壓強(qiáng)增大,苯和溴混合液不能順當(dāng)流下。打開K,可以平衡氣壓,便于苯和溴混合液流下,故A正確;B項(xiàng)、裝置b中四氯化碳的作用是汲取揮發(fā)出的苯和溴蒸汽,溴溶于四氯化碳使液體漸漸變?yōu)闇\紅色,故B正確;C項(xiàng)、裝置c中碳酸鈉溶液呈堿性,能夠汲取反應(yīng)生成的溴化氫氣體,故C正確;D項(xiàng)、反應(yīng)后得到粗溴苯,向粗溴苯中加入稀氫氧化鈉溶液洗滌,除去其中溶解的溴,振蕩、靜置,分層后分液,向有機(jī)層中加入適當(dāng)?shù)母稍飫?,然后蒸餾分別出沸點(diǎn)較低的苯,可以得到溴苯,不能用結(jié)晶法提純溴苯,故D錯(cuò)誤。故選D。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),側(cè)重于學(xué)生的分析實(shí)力、試驗(yàn)實(shí)力和評(píng)價(jià)實(shí)力的考查,留意把握試驗(yàn)操作要點(diǎn),結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)綜合考慮分析是解答關(guān)鍵。二、不定項(xiàng)選擇題(共6小題,每小題3.0分,共18分,每小題有一或二個(gè)選項(xiàng)正確,漏選得一分,錯(cuò)選沒分)16.化合物丙屬于橋環(huán)化合物,是一種醫(yī)藥中間體,可以通過以下反應(yīng)制得:下列有關(guān)說法正確的是()A.甲分子中全部原子可能處于同一平面上B.乙可與H2按物質(zhì)的量之比1∶2發(fā)生加成反應(yīng)C.丙含有手性碳原子D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別完全燃燒時(shí),消耗氧氣的質(zhì)量之比為13∶12【答案】CD【解析】【詳解】A.甲分子中含有飽和碳原子,由于飽和碳原子構(gòu)成的是正四面體結(jié)構(gòu),與該C原子連接的原子最多有2個(gè)在這一平面上,所以不行能全部原子都在同一平面上,A說法錯(cuò)誤;B.乙分子中含有C=C和酯基,只有C=C雙鍵可與H2發(fā)生加成反應(yīng),二者反應(yīng)的物質(zhì)的量的比為1:1,B說法錯(cuò)誤;C.丙中圖中所標(biāo)的碳原子均連接了4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),為手性碳原子,C說法正確;D.甲分子式是C5H6,1mol甲完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為6.5mol,乙化學(xué)式為C5H8O2,1mol乙完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為6mol,所以等物質(zhì)的量的甲、乙分別完全燃燒時(shí),消耗氧氣的質(zhì)量之比為13∶12,D說法正確;答案為CD。17.下列表達(dá)方式或說法正確的是()A.CO2的分子模型示意圖:B.p-p-π鍵電子云模型:C.某元素原子的電子排布圖:D.乙烯分子的比例模型:【答案】BD【解析】【詳解】A.二氧化碳為直線型結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤;B.p-p原子軌道以“肩并肩”方式相互重疊導(dǎo)致電子在核間出現(xiàn)的概率增大即電子云重疊后得到的電子云圖像呈鏡像對(duì)稱,B正確;C.電子在原子核外排布時(shí),將盡可能分占不同的軌道,且自旋方向相同,C錯(cuò)誤;D.乙烯分子呈平面結(jié)構(gòu),比例模型正確,D正確;答案選BD。18.下列說法中正確的是A.全部非金屬元素都分布在p區(qū)B.最外層電子數(shù)為2的元素都分布在s區(qū)C.元素周期表中第IIIB族到第IIB族10個(gè)縱行的元素都是金屬元素D.同一主族元素從上到下,金屬性呈周期性改變【答案】C【解析】【詳解】A.氫元素在s區(qū),屬于非金屬元素,A錯(cuò)誤;B.第IIB族最外層電子數(shù)為2,在ds區(qū),不在s區(qū),B錯(cuò)誤;C.元素周期表中IIIB族到第IIB族10個(gè)縱行的元素,稱為過渡元素,全部為金屬元素,C正確;D.同一主族元素從上到下,金屬性漸漸增加,不呈周期性改變,D錯(cuò)誤;故選C。19.X、Y為兩種元素的原子,X的陰離子與Y的陽離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列有關(guān)說法正確的是()A.X的原子半徑大于Y的原子半徑B.X的電負(fù)性大于Y的電負(fù)性C.X的陰離子半徑大于Y的陽離子半徑D.X的第一電離能小于Y的第一電離能【答案】BC【解析】【詳解】A.X的陰離子與Y的陽離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則Y在周期表中位于X的下一周期,且X為非金屬元素,Y為金屬元素,Y比X多一個(gè)電子層,故原子半徑Y(jié)>X,A錯(cuò)誤;B.由A可知,X為非金屬元素,Y為金屬元素,Y比X多一個(gè)電子層,故電負(fù)性X>Y,B正確;C.電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越多,離子半徑越小,故X的陰離子半徑大于Y的陽離子半徑,C正確;D.X為非金屬元素易得電子形成陰離子,而Y為金屬元素易失電子形成陽離子,故第一電離能X>Y,D錯(cuò)誤;答案選BC。20.增塑劑是一種對(duì)人體有害的物質(zhì)。增塑劑DCHP可由鄰苯二甲酸酐與環(huán)己醇反應(yīng)制得:下列說法正確的是()A.鄰苯二甲酸酐的分子式是C8H6O3B.環(huán)己醇能發(fā)生氧化、取代和消去反應(yīng)C.環(huán)己醇與己醇互為同系物D.1molDCHP最多可與含2molNaOH的溶液反應(yīng)【答案】BD【解析】【詳解】A.鄰苯二甲酸酐的分子式為C8H4O3,A錯(cuò)誤。B.環(huán)己醇在空氣中燃燒、與酸性高錳酸鉀溶液的反應(yīng)都是氧化反應(yīng);環(huán)己醇分子中的氫原子或羥基在肯定條件下都能被取代;與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上含有H,能發(fā)生消去反應(yīng),B正確。C.環(huán)己醇和己醇的結(jié)構(gòu)不相像,分子組成也不相差1個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán),因而不是同系物,CD.DCHP含有2個(gè)酯基,1molDCHP最多能與2molNaOH反應(yīng),D正確;答案選BD。21.高溫下,超氧化鉀晶體呈立方體結(jié)構(gòu),晶體中氧的化合價(jià)部分為0價(jià),部分為-2價(jià)。如圖所示為超氧化鉀晶體的一個(gè)晶胞,則下列說法正確的是A.超氧化鉀的化學(xué)式為KO2,每個(gè)晶胞含有4個(gè)K+和4個(gè)O2-B.晶體中每個(gè)K+四周有8個(gè)O2-,每個(gè)O2-四周有8個(gè)K+C.晶體中與每個(gè)K+距離最近的K+有8個(gè)D.晶體中與每個(gè)K+距離最近的K+有6個(gè)【答案】A【解析】【詳解】A.晶胞中所含K+的個(gè)數(shù)為=4,所含O的個(gè)數(shù)為=4,K+和O的個(gè)數(shù)比為1:1,所以超氧化鉀的化學(xué)式為KO2,故A正確;B.晶體中每個(gè)K+四周有6個(gè)O,每個(gè)O四周有6個(gè)K+,故B錯(cuò)誤;C.晶體中與每個(gè)K+距離最近的K+有12個(gè),故C錯(cuò)誤;D.晶體中與每個(gè)K+距離最近的K+有12個(gè),故D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為A。Ⅱ卷(52分)22.按要求回答下列問題。(1)的名稱為_____。(2)的名稱為______。(3)分子式為C5H10的烴存在順反異構(gòu),寫出它的順反兩種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。(4)分子式為C9H12的芳香烴,苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式_______。【答案】(1).2,3,4,5-四甲基己烷(2).2-甲基-1-丁烯(3).、(4).【解析】【詳解】(1)屬于烷烴,主鏈含有6個(gè)碳原子,4個(gè)甲基作支鏈,名稱為2,3,4,5-四甲基己烷。(2)屬于烯烴,主鏈含有4個(gè)碳原子,2號(hào)碳原子上含有1個(gè)甲基,名稱為2-甲基-1-丁烯。(3)順反異構(gòu)是指化合物分子中由于具有限制自由旋轉(zhuǎn)的因素,使各個(gè)基團(tuán)在空間的排列方式不同而出現(xiàn)的非對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象。分子式為C5H10的烴存在順反異構(gòu),這說明碳碳雙鍵位于2和3號(hào)碳原子上,則它的順反兩種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:、。(4)分子式為C9H12的芳香烴,苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,說明苯環(huán)上含有3個(gè)甲基,且對(duì)稱,因此該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式為。23.按要求回答下列問題(1)氮原子價(jià)層電子對(duì)的軌道表達(dá)式(電子排布圖)為_____________。(2)基態(tài)Ni原子的電子排布式為______,該元素位于元素周期表的第_______族。(3)基態(tài)Fe原子有________個(gè)未成對(duì)電子,F(xiàn)e3+的電子排布式為________(4)C、N、O三種元素第一電離能從小到大的依次為_________。(5)基態(tài)Ti原子核外電子排布的能量最高的能級(jí)符號(hào)是______。與鈦同周期的元素中,基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)與鈦相同的有________種。(6)磷和砷是同一主族的元素,第一電離能:磷___________砷(填“>”“<”或“=”,下同),它們形成的氫化物的沸點(diǎn):PH3___________AsH3,緣由是____________(7)Al單質(zhì)晶體中原子的積累方式如圖乙所示,其晶胞特征如圖丙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如圖丁所示。若己知Al的原子半徑為dnm,NA代表阿伏加德羅常數(shù),Al的相對(duì)原子質(zhì)量為M,則一個(gè)晶胞中Al原子的數(shù)目_____個(gè);Al晶體的密度為_____g/cm3(用字母表示)【答案】(1).(2).1s22s22p63s23p63d84s2或[Ar]3d84s2(3).Ⅷ(4).4(5).1s22s22p63s23p63d5(6).C、O、N(7).3d(8).3(9).>(10).<(11).AsH3和PH3都屬于分子晶體,兩者結(jié)構(gòu)相像,AsH3的相對(duì)分子質(zhì)量比PH3大,范德華力強(qiáng),AsH3的沸點(diǎn)高于PH3(12).4(13).M×1021/[4d3NA]【解析】【分析】(1)N元素為7號(hào)元素,價(jià)層電子為2s2p3;(2)Ni元素是28號(hào)元素,位于第四周期第VIII族,(3)Fe原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,失去4s能級(jí)2個(gè)電子及3d能級(jí)1個(gè)電子形成Fe3+,(4)同一主族元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減小,同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大,留意同一周期的第ⅡA元素的第一電離能大于第ⅢA族的,第ⅤA族的大于第ⅥA族的;(5)基態(tài)Ti原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2,能量最高的能級(jí)符號(hào)為3d;(6)同一主族元素,其第一電離能隨著原子序數(shù)增大而減小;氫化物的熔沸點(diǎn)與分子間作用力成正比(不含氫鍵的氫化物),其分子間作用力與相對(duì)分子質(zhì)量成正比;【詳解】(1)N元素價(jià)層電子為2s2p3,軌道表達(dá)式為;(2)Ni元素是28號(hào)元素,位于第四周期第VIII族,其基態(tài)原子的電子排布式1s22s22p63s23p63d84s2,故答案為:1s22s22p63s23p63d84s2或[Ar]3d84s2;VIII;(3)Fe原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,基態(tài)Fe原子3d軌道有4個(gè)未成對(duì)電子,失去4s能級(jí)2個(gè)電子及3d能級(jí)1個(gè)電子形成Fe3+,F(xiàn)e3+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d5,故答案為:4;1s22s22p63s23p63d5;(4)C、N、O屬于同一周期元素且原子序數(shù)依次減小,同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大,但第ⅤA族的大于第ⅥA族的,所以其第一電離能大小依次是C、O、N,故答案為:C、O、N;(5)基態(tài)Ti原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2,能量最高的能級(jí)符號(hào)為3d。鈦的3d能級(jí)上有2個(gè)未成對(duì)電子,第四周期元素中,基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)為2的元素還有Ni(3d84s2)、Ge(4s24p2)、Se(4s24p4),共3種,故答案為:3d;3;(6)同一主族元素,其第一電離能隨著原子序數(shù)增大而減小,原子序數(shù)P<As,則第一電離能P>As;氫化物的熔沸點(diǎn)與分子間作用力成正比(不含氫鍵的氫化物),其分子間作用力與相對(duì)分子質(zhì)量成正比,AsH3的沸點(diǎn)高于PH3,AsH3相對(duì)分子質(zhì)量高于PH3,分子間作用力強(qiáng),

故答案為:>;<;AsH3和PH3都屬于分子晶體,兩者結(jié)構(gòu)相像,AsH3的相對(duì)分子質(zhì)量比PH3大,范德華力強(qiáng),AsH3的沸點(diǎn)高于PH3;(7)依據(jù)乙圖可知,Al為面心立方積累,鋁原子位于晶胞8個(gè)頂點(diǎn)和立方體的6個(gè)面心,一個(gè)晶胞中Al原子的數(shù)目N=1/8+1/2×6=4。正確答案:4。設(shè)晶胞中立方體的邊長為a,依據(jù)丙圖中原子之間的位置關(guān)系有a2+a2=(4d)2,則a=2dnm,則晶胞的體積為V=a3=[2d×10-7]3cm3,一個(gè)晶胞中含有4個(gè)鋁原子,則晶胞的質(zhì)量為m=NM/NA,密度ρ=m/V=NM/NAV,代入數(shù)據(jù)計(jì)算可得晶胞密度ρ=4×M/NA=M÷[4d3×10-21×NA]=M×1021/[4d3NA];正確答案:M×1021/[4d3NA],故答案為:4;M×1021/[4d3NA]。24.A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,A2-和B+具有相同的電子構(gòu)型;C、D為同周期元素,C核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍;D元素最外層有一個(gè)未成對(duì)電子?;卮鹣铝袉栴}:(1)四種元素中電負(fù)性最大的是_______(填元素符號(hào)),其中D原子的核外電子排布式為_________。(2)單質(zhì)A有兩種同素異形體,其中沸點(diǎn)較高的是_______(填分子式),緣由是_______;(3)B和D的氫化物所屬的晶體類型分別為________和_______。(4)C和D反應(yīng)可生成組成比為1∶3的化合物E,E的立體構(gòu)型為__________,D的價(jià)層電子軌道表達(dá)式_______。(5)A和B能夠形成只含離子鍵的化合物M,電子式為_______,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)邊長a=0.566nm,列式計(jì)算晶體M的密度(g·cm-3):________(列計(jì)算式)?!敬鸢浮?1).O(2).1s22s22p63s23p5(或[Ne]3s23p5)(3).O3(4).O3相對(duì)分子質(zhì)量較大,范德華力大(5).離子晶體(6).分子晶體(7).三角錐形(8).(9).(10).【解析】【分析】C核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍,應(yīng)為P元素;C、D為同周期元素,則應(yīng)為第三周期元素,D元素最外層有一個(gè)未成對(duì)電子,應(yīng)為Cl元素;A2-和B+具有相同的電子構(gòu)型,結(jié)合原子序數(shù)關(guān)系可知A為O元素,B為Na元素?!驹斀狻?1)由題中信息可推知A、B、C、D四種元素分別為O、Na、P、Cl。非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,則四種元素中電負(fù)性最大的是O;Cl的原子序數(shù)是17,其核外電子排布式為1s22s22p63s23p5或[Ne]3s23p5;(2)氧元素有氧氣和臭氧兩種單質(zhì),由于O3相對(duì)分子質(zhì)量較大,范德華力大,所以沸點(diǎn)較高是O3;(3)B和D的氫化物分別是NaH和HCl,所屬的晶體類型分別為離子晶體和分子晶體;(4)C和D反應(yīng)可生成組成比為1:3的化合物E,即E是PCl3,其中P含有一對(duì)孤電子對(duì),其價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,所以E的立體構(gòu)型為三角錐形;D為Cl原子,最外層電子數(shù)為7,能級(jí)為3s、3p,且3s全充溢,3d能級(jí)有5個(gè)電子,軌道為。(5)由晶胞結(jié)構(gòu)和均攤法分析可知,其中含有的鈉離子個(gè)數(shù)為8(全部在晶胞內(nèi)),氧離子個(gè)數(shù)為8×+6×=4,則化合物M為Na2O,其電子式為;晶胞的質(zhì)量為,晶胞的體積為(0.566×10-7)3cm3,則晶體M的密度為。25.已知某反應(yīng)為(1)1molM完全燃燒須要________molO2。(2)有機(jī)物N不能發(fā)生反應(yīng)為________(填字母序號(hào))。A.氧化反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.還原反應(yīng)E.加成反應(yīng)(3)M有多種同分異構(gòu)體,其中能使FeCl3溶液顯紫色、苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基、無環(huán)物質(zhì)的同分異構(gòu)體有________種。(4)物質(zhì)N與H2反應(yīng)生成的P(結(jié)構(gòu)簡式為)發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________________;P物質(zhì)的鈉鹽在適當(dāng)條件下氧化為芳香醛Q,則Q與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________________________________。(5)有機(jī)物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的轉(zhuǎn)化關(guān)系為ⅠⅡ有機(jī)物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式為______________;A、B可以發(fā)生類似①的反應(yīng)生成有機(jī)物Ⅰ,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________?!敬鸢浮?1).9.5(2).C(3).6(4).(5).(6).H3CC≡CCH=CHCH2CH3(7).【解析】【詳解】(1)M的分子式為C9H6O2,故1molM完全燃燒消耗的O2的量為mol;(2)N中有三種官能團(tuán),碳碳三鍵、羥基、羧基,因此可發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、還原反應(yīng)、加成反應(yīng),與羥基相連碳的鄰碳沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故選項(xiàng)C不正確;(3

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