2023-2024學(xué)年河北省石家莊市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2河北省石家莊市2023—2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題（本試卷滿分100分，考試時間75分鐘）注意事項：1.答卷前、考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號。回答非選擇題時，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、單項選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述，正確的是（）A.等位基因分別控制兩種不同的性狀B.單基因遺傳病受一個等位基因控制C.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段D.不同物種間不能產(chǎn)生可育后代〖答案〗D〖祥解〗“同一物種”是指能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物。同一物種的個體通常具有相似的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理特征，它們共享共同的基因庫【詳析】A、等位基因控制的是同種性狀的不同表現(xiàn)類型，而不是兩種不同的性狀，A錯誤；B、單基因遺傳病受一對等位基因控制，而不是一個等位基因，B錯誤；C、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，對于某些病毒來說，基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段，C正確；D、不同物種在自然狀態(tài)下不能產(chǎn)生可育后代，D正確。故選D。2.關(guān)于孟德爾兩對相對性狀雜交實驗的敘述，正確的是（）A.F1自交產(chǎn)生F2時，雌雄配子的結(jié)合方式有9種B.“受精時，控制不同性狀的遺傳因子自由組合”是假說的內(nèi)容C.“若對F1進(jìn)行測交，后代將會出現(xiàn)4種性狀且數(shù)量之比為1：1：1：1”是演繹推理內(nèi)容D.F1產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量相同，是F24種性狀的數(shù)量之比為9：3：3：1的前提條件〖答案〗C〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論?！驹斘觥緼、在孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2時，雌雄配子的結(jié)合方式有16種，A錯誤；B、在孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，“產(chǎn)生配子時，控制不同性狀的遺傳因子自由組合”是假說的內(nèi)容，B錯誤；C、在孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，“若對F1進(jìn)行測交，后代將會出現(xiàn)4種性狀且數(shù)量之比為1∶1∶1∶1”是演繹推理內(nèi)容，即該結(jié)果是在假設(shè)控制不同性狀的遺傳因子自由組合的前提下推出的，C正確；D、F1產(chǎn)生的四種比例均等的雌雄配子，是F24種性狀的數(shù)量之比為9∶3∶3∶1的前提條件，但雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子的數(shù)量，D錯誤。故選C。3.現(xiàn)有一批豌豆和玉米種子，其基因型均為AA：Aa=1：2。相關(guān)敘述正確的是（）A.若利用玉米進(jìn)行人工雜交實驗，則需在開花前去雄B.若進(jìn)行人工雜交實驗，則豌豆和玉米均需對母本進(jìn)行套袋處理C.若將其間行種植，自然狀態(tài)下，豌豆F1中顯性性狀：隱性性狀=8：1D.若將其間行種植，自然狀態(tài)下，玉米F1中顯性性狀：隱性性狀=5：1〖答案〗B〖祥解〗（1）人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。（2）豌豆是兩性花，兩性花是指一朵花中既有雄蕊也有雌蕊，這樣的花為兩性花，而玉米的花中只有雄蕊或者雌蕊，這樣的花為單性花，玉米的花為單性花?！驹斘觥緼、玉米的花中只有雄蕊或者雌蕊，這樣的花為單性花，玉米的花為單性花，故利用玉米進(jìn)行雜交實驗時，不需對母本進(jìn)行去雄，A錯誤；B、為了保證雜交過程中，母本上接受的花粉只來自父本，則無論是利用玉米還是豌豆進(jìn)行雜交實驗，都需要對親本進(jìn)行套袋處理，B正確；C、豌豆是嚴(yán)格的自花、閉花授粉植物，若將其間行種植，自然狀態(tài)下豌豆只進(jìn)行自交，F(xiàn)1中隱性aa=2/3×1/4=1/5，A_=5/6，F(xiàn)1中顯性性狀：隱性性狀=5：1，C錯誤；D、玉米是單性花，玉米在自然情況下，隨機傳粉，AA：Aa=1：2，則配子的種類及比例為A：a=2：1，則F1中aa=1/3×1/3=1/9，A_=8/9，F(xiàn)1中顯性性狀：隱性性狀=8：1，D錯誤。故選B。4.某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了兩個矮稈突變體，為研究這兩個突變體的基因型，該小組讓這兩個矮稈突變體雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中高稈：矮稈：極矮稈=9：6：1。若用A、B表示顯性基因，相關(guān)敘述錯誤的是（）A.A和B基因是非同源染色上的非等位基因B.親本基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)2中共9種基因型C.若F2中矮稈個體與極矮稈個體間隨機交配，則F?中矮稈：極矮稈=2：1D.若雜交子代高稈：矮稈：極矮稈=3：4：1，則親本基因型為AaBb和aaBb〖答案〗D〖祥解〗由題干信息可知，2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1，符合9∶3∶3∶1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律?！驹斘觥緼、F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1，符合9∶3∶3∶1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即A和B基因是非同源染色上的非等位基因，A正確；B、F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1，符合9∶3∶3∶1的變式，因此，矮稈基因型為A_bb、aaB_，即親本基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)2中共9種基因型，B正確；C、F2矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份，該群體產(chǎn)生的配子類型為Ab∶aB∶ab=1∶1∶1，極矮稈個體的基因型可表示為aabb，則F2中矮稈個體與極矮稈個體間隨機交配相當(dāng)于測交，則F3中矮稈∶極矮稈=2∶1，C正確；D、若雜交子代高稈（A_B_）∶矮稈（A_bb、aaB_）∶極矮稈（aabb）=3∶4∶1，則親本基因型為AaBb和aaBb或AaBb和Aabb，D錯誤。故選D5.如圖為某果蠅體細(xì)胞的染色體組成（數(shù)字表示染色體）。相關(guān)敘述正確的是（）A.1號與2號染色體無法在減數(shù)分裂I前期發(fā)生片段互換B.若一對等位基因在1號和2號染色體上，則果蠅群體中關(guān)于該等位基因最多有7種基因型C.摩爾根等人用實驗證明了控制果蠅白眼的基因在2號染色體上，且1號染色體上不含其等位基因D.薩頓與其學(xué)生發(fā)明了測定基因在染色體上相對位置的方法，并說明基因在染色體上呈線性排列〖答案〗B〖祥解〗由圖可知，1、2號為性染色體，1號為X，2號為Y，3-8號為常染色體?！驹斘觥緼、1號與2號染色體為同源染色體，可進(jìn)行聯(lián)會互換，A錯誤；B、若一對等位基因在1號和2號染色體上，則果蠅群體中關(guān)于該等位基因基因型，設(shè)A/a表示該對等位基因：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，共7種，B正確；C、摩爾根通過紅眼和白眼果蠅的雜交，子代只有紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅，子代雌雄個體表現(xiàn)型比例不同，證明了控制果蠅白眼的基因只存在于1號X染色體上，且2號Y染色體上不含其等位基因，C錯誤；D、摩爾根通過果蠅雜交實驗發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，并繪出了第一個果蠅各種基因在染色體上相對位置的圖，說明基因在染色體上呈線性排列，D錯誤。故選B。6.關(guān)于肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染大腸桿菌的實驗的敘述，正確的是（）A.格里菲思的實驗證明了使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的是S型細(xì)菌中的DNAB.艾弗里等人進(jìn)行肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗時，利用加法原理分別向?qū)嶒灲M加入不同種類的酶C.噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，保溫時間過長或過短均會使P標(biāo)記的一組上清液放射性增強D.噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明了DNA是T2噬菌體的主要遺傳物質(zhì)〖答案〗C〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗只是證明S型菌體內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子，A錯誤；B、艾弗里等人進(jìn)行肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗時，分別向?qū)嶒灲M加入不同種類的酶進(jìn)而去除相應(yīng)的物質(zhì)進(jìn)行實驗，因而該實驗的原理是減法原理，B錯誤；C、噬菌體侵染大腸桿菌的兩組實驗中，32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌實驗中，保溫時間過短或過長均會導(dǎo)致上清液放射性升高，而35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌實驗中保溫時間的長短對實驗結(jié)果無明顯影響，C正確；D、噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選C。7.某DNA片段含200個堿基對，其中一條鏈上的鳥嘌呤和胞嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的20%和40%。相關(guān)敘述正確的是（）A.該DNA片段另一條鏈上的腺嘌呤和胸腺嘧啶均占該鏈堿基總數(shù)的30%B.該DNA片段復(fù)制1次，DNA聚合酶催化形成1040個氫鍵C.該DNA片段復(fù)制第3次需消耗腺嘌呤脫氧核苷酸320個D.若制作該DNA片段的物理模型，需脫氧核糖和磷酸之間的連接物400個〖答案〗C〖祥解〗（1）DNA的結(jié)構(gòu)：①由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；②外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對組成；③堿基配對有一定規(guī)律：A=T，G=C。（2）DNA中的堿基計算：在兩條互補鏈中（A+G）/（T+C）的比例互為倒數(shù)關(guān)系，在整個DNA分子中，嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和?！驹斘觥緼、題干中未給出該DNA分子某條鏈的A或T的占比，不能得出每條鏈的A或T比例，A錯誤；B、DNA聚合酶催化脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，堿基對之間氫鍵的形成不需要DNA聚合酶的催化，B錯誤；C、該DNA分子CG堿基對占60%，AT堿基對占40%，即該DNA分子中A和T共160個，復(fù)制第3次形成8個DNA分子，相對于第2次復(fù)制，需要4倍的A和T，即4×160=640個，需消耗腺嘌呤脫氧核苷酸320個，C正確；D、若制作該DNA片段的物理模型，一條鏈上199個脫氧核糖需要與兩個磷酸之間連接，鏈接物為199×2=398，只有一個脫氧核糖鏈接一個磷酸，故一條DNA單鏈上需要脫氧核糖和磷酸之間的連接物399個，同理另一條單鏈上也需要399個鏈接物，共需要399+399=798個，D錯誤。故選C。8.如圖為某生理過程示意圖，a、b代表不同的物質(zhì)。相關(guān)敘述正確的是（）A.該過程以DNA的一條鏈為模板且真核細(xì)胞一般不僅發(fā)生于細(xì)胞核中B.a為DNA聚合酶，能催化DNA解旋并形成相鄰核糖核苷酸間的磷酸二酯鍵C.b可能作為翻譯的直接模板，翻譯時tRNA讀取b上全部堿基序列信息D.所有生物基因表達(dá)過程中用到的RNA均通過圖示過程形成〖答案〗A〖祥解〗（1）轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。（2）翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、圖示過程為轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，真核細(xì)胞中發(fā)生轉(zhuǎn)錄的場所有細(xì)胞核、線粒體和葉綠體，A正確；B、a為RNA聚合酶，能催化DNA解旋并形成相鄰核糖核苷酸間的磷酸二酯鍵，B錯誤；C、若b為mRNA則可作為翻譯的直接模板，翻譯時tRNA不能讀取b上全部堿基序列信息，如終止密碼子不編碼氨基酸，沒有與之對應(yīng)的tRNA，C錯誤；D、RNA病毒中，如煙草花葉病毒等，RNA是通過RNA復(fù)制形成的，與圖示不同，D錯誤。故選A。9.某植物的葉形與R基因的表達(dá)直接相關(guān)?，F(xiàn)有該植物的植株甲和乙，二者R基因的序列相同。植株甲R基因未甲基化，能正常表達(dá)；植株乙R基因高度甲基化，不能表達(dá)。下列敘述正確的是（）A.DNA甲基化可能會干擾轉(zhuǎn)錄過程中相關(guān)酶識別并結(jié)合DNA上的起始密碼子B.甲基化導(dǎo)致R基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變C.植株乙自交，F(xiàn)1的R基因不會出現(xiàn)高度甲基化D.植株甲和乙雜交，F(xiàn)1與植株乙的葉形不同〖答案〗D〖祥解〗基因的堿基序列沒有改變，而基因的表達(dá)和表型發(fā)生了可遺傳的變化，稱為表觀遺傳?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)錄過程中相關(guān)酶識別并結(jié)合DNA上的啟動子，起始密碼子位于mRNA上，A錯誤；B、根據(jù)題干“植株乙R基因高度甲基化，不能表達(dá)”可知，甲基化導(dǎo)致R基因不能編碼相應(yīng)的蛋白質(zhì)，B錯誤；C、甲基化相關(guān)的性狀可以遺傳，因此植株乙自交，F(xiàn)1的R基因會出現(xiàn)高度甲基化，C錯誤；D、植株甲含有未甲基化的R基因，故植株甲和雜交，F(xiàn)1與植株乙的葉形不同，與植株甲的葉形相同，D正確。故選D。10.如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一種病為伴性遺傳病，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/256。不考慮基因突變和染色體變異，不考慮X、Y同源區(qū)段的遺傳。相關(guān)敘述正確的是（）A.人群中乙病患者男性多于女性B.Ⅱ1與Ⅱ2生育男孩可避免患乙病C.Ⅲ6帶有來自I2的甲病致病基因的概率為1/6D.若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/216〖答案〗C〖祥解〗系譜圖分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，其中一種病為伴性遺傳病，根據(jù)Ⅱ4患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴X染色體顯性遺傳?！驹斘觥緼、由題意可知，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，其中一種病為伴性遺傳病，根據(jù)Ⅱ4患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴X染色體顯性遺傳，人群中乙病患者女性多于男性，A錯誤；B、Ⅱ1患有乙病，關(guān)于乙病的基因型可表示XBY，Ⅱ2兩病均患，但有正常的孩子，因而其基因型可表示為aaXBXb，則二者婚配生出的女兒均患有乙病，生出的男孩有1/2患病的可能，Ⅱ1與Ⅱ2生育男孩不可避免患乙病，B錯誤；C、對于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其產(chǎn)生a配子的概率為1/3，Ⅱ4的a基因來自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4×1/2=1/8；只考慮甲病，正常男性對于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的發(fā)病率為1/256，即aa%=1/256，則a%=1/16，正常人群中Aa的概率為2/17，則只患甲病女孩的概率為2/17×1/4×1/8=1/272，D錯誤。故選C。11.關(guān)于變異的敘述，正確的是（）A.體細(xì)胞中發(fā)生的基因突變一定不能遺傳給后代B.染色體結(jié)構(gòu)變異會改變排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序C.基因型為Aa的生物自交，因基因重組導(dǎo)致子代出現(xiàn)3種基因型D.花藥離體培養(yǎng)的過程中，基因突變、基因重組和染色體變異均可能發(fā)生〖答案〗B〖祥解〗可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目改變?！驹斘觥緼、體細(xì)胞中發(fā)生的基因突變一般不能遺傳給后代，但也可以通過無性繁殖的手段傳遞給下一代，A錯誤；B、染色體結(jié)構(gòu)變異指的是染色體中發(fā)生的染色體片段的增添、缺失和改變，因而會改變排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序，進(jìn)而對生物體造成較大的影響，B正確；C、基因型為Aa的個體自交，因等位基因分離導(dǎo)致產(chǎn)生了兩種比例均等的配子，經(jīng)過雌雄配子的隨機結(jié)合產(chǎn)生了三種基因型的個體，而基因重組適用于兩對以上的等位基因，C錯誤；D、自然情況下，基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，花藥離體培養(yǎng)過程中不會發(fā)生減數(shù)分裂，因此不會發(fā)生基因重組，D錯誤。故選B。12.如圖甲為基因型為AABb的某二倍體植物體內(nèi)的一個體細(xì)胞，圖乙和圖丙為其他不同生物的體細(xì)胞中的染色體組成情況。相關(guān)敘述正確的是（）A.圖甲細(xì)胞至少發(fā)生過三種可遺傳的變異B.多個圖甲細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可能產(chǎn)生8種基因型不同配子C.圖乙細(xì)胞中含2個染色體組，每個染色體組中有3條染色體D.由圖丙細(xì)胞組成的個體由受精卵發(fā)育而來〖答案〗B〖祥解〗由受精卵發(fā)育成的生物體細(xì)胞中有幾個染色體組就叫幾倍體；由配子發(fā)育成的個體，無論含有幾個染色體組都為單倍體。單倍體往往是由配子發(fā)育形成的，無同源染色體，故高度不育，而多倍體含多個染色體組，一般莖稈粗壯，果實種子較大。【詳析】A、圖甲為基因型為AABb的某二倍體植物體內(nèi)的一個體細(xì)胞，此時該細(xì)胞的基因型為AaBbb，則圖甲細(xì)胞至少發(fā)生過兩種可遺傳的變異，基基因突變和染色體數(shù)目變異，A錯誤；B、圖甲細(xì)胞的基因型為AaBbb，多個這樣的細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可能產(chǎn)生8種基因型不同的配子，分別為AB、Ab、ABb、Abb、aB、abb、aBb、ab，B正確；C、圖乙細(xì)胞中含3個染色體組，每個染色體組中有3條染色體，C錯誤；D、圖丙細(xì)胞中含有一個染色體組，則圖丙細(xì)胞組成的個體是由配子發(fā)育而來的，D錯誤。故選B。13.關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，錯誤的是（）A.隔離是新物種形成的必要條件B.化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)C.生活在同一城市中的所有樺尺蛾可構(gòu)成生物進(jìn)化的基本單位D.人類與黑猩猩基因組序列高度相似，說明人類從黑猩猩進(jìn)化而來〖答案〗D〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標(biāo)志。【詳析】A、隔離是新物種形成的必要條件，生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標(biāo)志，A正確；B、化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，B正確；C、生活在同一城市中的所有樺尺蛾是一個種群，可構(gòu)成生物進(jìn)化的基本單位，C正確；D、人類與黑猩猩基因組序列高度相似，只能說明人類和黑猩猩有親緣關(guān)系，可能是一個祖先，D錯誤。故選D。二、多項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯得0分。14.自然界中配子形成與個體發(fā)育受多種因素制約，存在致死現(xiàn)象。某自花傳粉的植株基因型為Aa，下列對其自交子代的分析，錯誤的是（）A.若花粉有50%隨機死亡，則子代AA：Aa：aa=1：2：1B.若子代AA：Aa：aa=2：3：1，則含a的花粉有50%死亡C.若aa的個體有50%死亡，則子代AA：Aa：aa=2：4：1D.若子代AA：Aa：aa=7：8：1，則可能含a的花粉有7/8死亡〖答案〗BD〖祥解〗根據(jù)死亡配子情況不同，可先分析雌雄配子的種類及比例，然后用棋盤法或根據(jù)基因平衡定律分析后代基因型、表現(xiàn)型?！驹斘觥緼、若花粉有50%死亡，雌配子和雄配子中都是A占1/2，a占1/2，自交后代AA占1/2×1/2=1/4，Aa占1/2×1/2+1/2×1/2=2/4，aa占1/2×1/2=1/4，則自交后代基因型的比例是1∶2∶1，A正確；B、若含有a的花粉50%死亡，雌配子A占1/2，a占1/2，雄配子A占2/3，a占1/3，自交后代AA占1/2×2/3=2/6，Aa占1/2×2/3+1/2×1/3=3/6，aa占1/2×1/3=1/6，自交后代基因型的比例是2∶3∶1，如果雌配子50%致死，也會出現(xiàn)此結(jié)果，B錯誤；C、基因型為Aa的植株自交，子代基因型AA占1/4，Aa占2/4，aa占1/4，若aa個體有50%死亡，子代基因型AA占2/7，Aa占4/7，aa占1/7，自交后代基因型的比例是2∶4∶1，C正確；D、若含a的花粉有7/8死亡，雌配子A占1/2，a占1/2，雄配子A占8/9，a占1/9，自交后代AA占1/2×8/9=8/18，Aa占1/2×8/9+1/2×1/9=9/18，aa占1/2×1/9=1/18，自交后代基因型的比例是8：9：1，D錯誤。故選BD。15.某哺乳動物雄性個體的基因型為AaBb，相關(guān)敘述正確的是（）A.若其一個精原細(xì)胞產(chǎn)生基因型為Ab和aB的兩種精細(xì)胞，則A和b基因在同一條染色體上B.若其一個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂前的間期經(jīng)復(fù)制后一個B突變?yōu)閎，則將產(chǎn)生3種精細(xì)胞C.若其一個細(xì)胞含2個A基因和1條Y染色體（不考慮突變），則該細(xì)胞可能是次級精母細(xì)胞D.若對其測交，子代表型之比為55：5：5：55，則該個體中發(fā)生互換的初級精母細(xì)胞占1/5〖答案〗BC〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂;（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、若A、b基因位于同一條染色體上，a、B基因位于同一條染色體上,一個精原細(xì)胞可產(chǎn)生基因型為Ab和aB的兩種精細(xì)胞；若A/a、B/b基因位于兩對同源染色體上，也可能會產(chǎn)生Ab和aB兩種精細(xì)胞，A錯誤；B、若該哺乳動物的一個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂前的間期一個B基因突變成了b基因，則該精原細(xì)胞將產(chǎn)生AB、Ab、ab或Ab、aB、ab3種精細(xì)胞，B正確；C、若其一個細(xì)胞含2個A基因和1條Y染色體（不考慮突變），細(xì)胞中不含同源染色體，則該細(xì)胞可能是次級精母細(xì)胞，C正確；D、若對其測交，子代表型之比為55：5：5：55，則說明AaBb中兩對基因位于一對同于染色染色體上，且在減數(shù)分裂過程中同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生了互換，互換率為x，則x×1/4=5/120，則互換率x=1/6，D錯誤。故選BC。16.細(xì)胞癌變受多種致癌因子影響，TGF-β1-Smads是一條抑制腫瘤的信號傳遞途徑。研究表明，胞外蛋白TGF-β1與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合，激活胞內(nèi)信號分子Smads，生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)，從而阻止細(xì)胞異常增殖，抑制惡性腫瘤發(fā)生。相關(guān)敘述正確的是（）A.正常細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因均會表達(dá)B.從功能來看，復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗駽.惡性腫瘤細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，因此易分散和轉(zhuǎn)移D.利用基因檢測技術(shù)可以診斷包括惡性腫瘤在內(nèi)的各種遺傳病〖答案〗ABC〖祥解〗人和動物細(xì)胞染色體上原本就存在與癌有關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖；細(xì)胞癌變的根本原因是環(huán)境中的致癌因子會損傷細(xì)胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控而變成癌細(xì)胞?！驹斘觥緼、正常細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因均會表達(dá)，原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，A正確；B、復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因表達(dá)能阻止細(xì)胞異常增殖，抑制惡性腫瘤發(fā)生，從功能來看，復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗颍珺正確；C、惡性腫瘤細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，細(xì)胞間的黏著性降低，因此易分散和轉(zhuǎn)移，C正確；D、利用基因檢測技術(shù)可以診斷基因異常引起的遺傳病，但不是各種遺傳病都能通過基因檢測技術(shù)診斷，例如染色體異常導(dǎo)致的遺傳病就不能通過基因檢測技術(shù)診斷，D錯誤。故選ABC。17.研究人員將純合白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖所示。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測正確的是（）A.果蠅的長翅對殘翅為顯性性狀B.控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上C.F1雌果蠅有2種基因型D.F2白眼殘翅果蠅相互交配，子代表型不變〖答案〗AD〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、親本為殘翅與長翅雜交，子一代全為長翅，說明長翅對殘翅為顯性，A正確；B、根據(jù)子一代的實驗結(jié)果，紅眼全部在雌性個體中出現(xiàn)，白眼全部在雄性個體中出現(xiàn)，與性別有關(guān)，說明控制紅眼和白眼的基因位于X染色體上，且紅眼為顯性，長翅和殘翅這對基因位于常染色體上，B錯誤；C、若控制長翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個體的基因型為AaXBXb，C錯誤；D、親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，F(xiàn)1個體的基因型為AaXBXb、AaXbY，則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結(jié)果依然為殘翅白眼，即子代表型不變，D正確。故選AD。18.某學(xué)者按選擇結(jié)果將自然選擇分為如圖中甲、乙、丙三種類型。相關(guān)敘述正確的是（）A.同一種群中不同個體的基因有所不同，體現(xiàn)了生物多樣性B.甲類型的自然選擇有利于表型頻率高的個體，丙類型反之C.生物進(jìn)化過程的實質(zhì)在于保護(hù)更適應(yīng)環(huán)境的表型D.由圖可知，自然選擇決定生物變異和種群基因頻率改變的方向〖答案〗AB〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、同一種群中不同個體的基因有所不同，體現(xiàn)了生物多樣性中的基因多樣性，A正確；B、結(jié)合圖示可以看出，甲類型的自然選擇有利于表型頻率高的個體，丙類型反之，表現(xiàn)為不利于表型頻率高的個體，B正確；C、生物進(jìn)化過程的實質(zhì)在種群基因頻率的改變，C錯誤；D、由圖可知，自然選擇決定種群基因頻率改變的方向，但不能決定生物變異的方向，生物的變異是不定向的，D錯誤。故選AB。三、非選擇題：本題共5題，共59分。19.果蠅的灰身和黑身由常染色體上的等位基因A/a控制。某小組進(jìn)行了相關(guān)實驗，結(jié)果如表所示。回答下列問題：組合親本性狀F1性狀1黑身×黑身黑身2灰身×黑身灰身、黑身3灰身×灰身灰身、黑身（1）根據(jù)組合_______，可以判斷黑身是隱性性狀。組合2的雜交方式稱為_______，可驗證分離定律。（2）若對果蠅進(jìn)行基因組測序，需測________條染色體上DNA堿基序列。（3）果蠅的卷翅與正常翅分別由某常染色體上的基因B和b控制，且BB純合致死?，F(xiàn)有卷翅雌雄果蠅若干，將其進(jìn)行逐代自由交配，則F2中卷翅個體的比例為_______。自由交配多代后，b基因的頻率將________（填“升高”、“降低”或“不變”）。（4）某小組為探究基因A/a和B/b是否位于同一對染色體上（不考慮互換和基因突變），讓卷翅黑身果蠅和純合正常翅灰身果蠅雜交得F1，從F1中選出卷翅灰身果蠅自由交配得F2。請預(yù)期實驗結(jié)果并得出結(jié)論：若F2的表型及比例為_______，則基因A/a和B/b位于同一對染色體上。若F2的表型及比例為________，則基因A/a和B/b位于不同對染色體上?！即鸢浮剑?）①.3②.測交（2）5（3）①.1/2②.升高（4）①.正常翅灰身∶卷翅灰身=1∶2②.卷翅灰身∶正常翅灰身∶卷翅黑身∶正常翅黑身=6∶3∶2∶1〖祥解〗根據(jù)題意可知，果蠅的灰身和黑身由常染色體上的等位基因A/a控制，符合基因分離定律，根據(jù)表中雜交實驗的結(jié)果可知，組合3中灰身×灰身后代既有灰身又有黑身的現(xiàn)象叫作性狀分離，同時說明灰身對黑身為顯性性狀。那么組合2灰身×黑身雜交后代有灰身、黑身的實驗屬于測交實驗，且親代中灰身果蠅為Aa?！驹斘觥浚?）分析表中實驗結(jié)果可知，組合3中灰身×灰身后代既有灰身又有黑身的現(xiàn)象叫作性狀分離，同時說明灰身為顯性性狀，黑身為隱性性狀。組合2灰身×黑身雜交后代有灰身、黑身的實驗屬于測交實驗，且親代中灰身果蠅為Aa，測交可以驗證灰身雜合子產(chǎn)生配子的種類和比例，驗證了分離定律。（2）果蠅屬于二倍體生物，體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為8條，性別決定方式屬于XY型，雌果蠅的性染色體為XX，雄果蠅的性染色體為XY，由于X、Y染色體既有同源區(qū)段又有非同源區(qū)段，因此對果蠅進(jìn)行基因組測序，需測5條（3條常染色體和X、Y兩條性染色體）上DNA的堿基序列。（3）根據(jù)題意，果蠅的卷翅與正常翅分別由某常染色體上的基因B和b控制，且BB純合致死。現(xiàn)有卷翅雌雄果蠅若干，那么其基因型為Bb，將其進(jìn)行逐代自由交配，則F1為2/3Bb、1/3bb，產(chǎn)生的配子為1/3B、2/3b，F(xiàn)2中出現(xiàn)1/9BB、4/9Bb、4/9bb，由于后代中BB純合致死，則F2中卷翅個體的比例為1/2。在自由交配過程中，親代只有卷翅Bb，此時B、b基因的頻率都為1/2，F(xiàn)1代為2/3Bb、1/3bb，此時b基因的頻率為2/3，F(xiàn)2中出現(xiàn)4/9Bb、4/9bb，即1/2Bb、1/2bb，此時b基因的頻率為3/4，可見由于每代BB純合致死，因此自由交配多代后，b基因的頻率將升高。（4）根據(jù)題意，為探究基因A/a和B/b是否位于同一對染色體上（不考慮互換和基因突變），讓卷翅黑身果蠅和純合正常翅灰身果蠅雜交得F1，從F1中選出卷翅灰身果蠅自由交配得F2。那么親代卷翅黑身果蠅基因型為aaBb，純合正常翅灰身果蠅基因型為AAbb，雜交得F1為AaBb卷翅灰身、Aabb正常翅灰身，讓F1中選出卷翅灰身果蠅AaBb自由交配，若基因A/a和B/b位于同一對染色體上，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子為Ab∶aB=1∶1，則F2的表型及比例為AAbb正常翅灰身∶AaBb卷翅灰身=1∶2；若基因A/a和B/b位于不同對染色體上，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子為AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，則F2的表型及比例為A＿Bb卷翅灰身∶A＿bb正常翅灰身∶aaBb卷翅黑身∶aabb正常翅黑身=6∶3∶2∶1。20.乙烯是植物果實成熟所需的激素，阻斷乙烯的合成可使果實不能正常成熟，這一特點可以用于解決果實不耐儲存的問題，以增加經(jīng)濟(jì)效益?，F(xiàn)有某種植物的3個純合子甲、乙、丙，其中甲和乙的果實不能正常成熟（不成熟），丙的果實能正常成熟（成熟），相關(guān)雜交實驗的結(jié)果如表所示（F1自交得F2）?；卮鹣铝袉栴}：實驗雜交組合F1表型F2表型及數(shù)量比①甲×丙不成熟不成熟：成熟=3：1②乙×丙成熟成熟：不成熟=3：1③甲×乙不成熟不成熟：成熟=13：3（1）利用物理或化學(xué)等因素處理生物，可以使生物發(fā)生基因突變，從而獲得新品種?；蛲蛔兪侵竉________。（2）已知丙的基因型為aaBB，且B基因控制合成的酶能催化乙烯合成，則甲的基因型是________，乙的基因型是________。實驗③中，F(xiàn)2中不成熟個體的基因型共______種，F(xiàn)2中純合子所占比例為______。（3）上述實例體現(xiàn)出基因控制性狀的方式為_________?！即鸢浮剑?）DNA分子上發(fā)生堿基的增添、替換、缺失導(dǎo)致的基因堿基序列改變的過程。（2）①.AABB②.aabb③.7④.1/4

（3）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程進(jìn)而間接控制生物的性狀〖祥解〗分離定律的實質(zhì)是雜合體內(nèi)等位基因在減數(shù)分裂生成配子時隨同源染色體的分開而分離，進(jìn)入兩個不同的配子，獨立的隨配子遺傳給后代。自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥浚?）利用物理或化學(xué)等因素處理生物，可以使生物發(fā)生基因突變，從而獲得新品種，該育種方法為誘變育種，其原理是基因突變?；蛲蛔兪侵窪NA分子上發(fā)生堿基的增添、替換、缺失導(dǎo)致的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程。（2）甲和乙雜交，子代均為不成熟，F(xiàn)2中不成熟∶成熟=13∶3，為9∶3∶3∶1的變式，說明相關(guān)性狀受兩對等位基因控制，且遵循基因自由組合定律，若相關(guān)基因用A/a、B/b表示，且甲乙均表現(xiàn)為不成熟，則甲和乙的基因型為AABB或aabb，又知甲與丙雜交的F1為不成熟，子二代不成熟∶成熟=3∶1，所以甲的不成熟相對于成熟為顯性，又知丙的基因型為aaBB，則甲的基因型為AABB，則乙的基因型為aabb，實驗③的F1為AaBb，F(xiàn)2中成熟個體為aaB_，包括aaBB和aaBb，不成熟個體的基因型有32-2=7種，占13/16；F2中有四種純合子，即為AABB，AAbb，aabb、aaBB，各占1/16，所以F2中純合子所占比例為1/4。（3）上述實例說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程進(jìn)而間接控制生物的性狀，屬于基因間接控制生物性狀的實例。21.如圖為豌豆淀粉分支酶基因表達(dá)的過程（甘、天、色、丙分別表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸、丙氨酸）?；卮鹣铝袉栴}：（1）淀粉分支酶基因的本質(zhì)是_______，其與ATP水解酶基因的主要區(qū)別是________。（2）圖中過程b的原料是________，由圖可知，______（填“左”或“右”）端為mRNA的3決定甘氨酸的密碼子是_________。（3）一條mRNA可以結(jié)合多個核糖體的生物學(xué)意義是________（4）請寫出豌豆葉肉細(xì)胞中遺傳信息流動的過程_____（用文字和箭頭表示）〖答案〗（1）①.DNA②.堿基排列順序不同（2）①.氨基酸②.左端③.GGU（3）少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)##提高翻譯效率（4）〖祥解〗基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要解旋酶和RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等?！驹斘觥浚?）基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不同基因的堿基排列順序不同。（2）圖中表示轉(zhuǎn)錄過程，b表示的是翻譯過程，翻譯所需的原料是氨基酸，圖中的翻譯方向是從左到右，決定氨基酸的密碼子位于mRNA根據(jù)圖示判斷，運輸甘氨酸的tRNA上堿基是CCA，據(jù)堿基互補配對原則，mRNA的3決定甘氨酸的密碼子是GGU。（3）一條mRNA可以結(jié)合多個核糖體的生物學(xué)意義是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)，提高翻譯效率。（4）豌豆的葉肉細(xì)胞不進(jìn)行分裂，沒有DNA的復(fù)制，但是進(jìn)行基因的表達(dá)，即會發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯。22.如圖甲為某基因型為AaBbDd的雌性動物（2n=4）體內(nèi)的一個正在分裂的細(xì)胞，其分裂產(chǎn)生的一個子細(xì)胞如圖乙所示，圖丙為該生物體內(nèi)不同時期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA分子數(shù)的柱狀圖。不考慮圖示之外的其他變異，回答下列問題：（1）圖甲所示細(xì)胞中有_________個四分體。（2）圖乙細(xì)胞的名稱為_________，含_________對同源染色體，對應(yīng)圖丙的_________（填“I”“Ⅱ”“Ⅲ”或“IV”）時期。圖乙細(xì)胞中染色體的變化主要是_______。（3）若圖乙中B與b同時出現(xiàn)的原因是在分裂前的間期B基因突變?yōu)閎基因，則卵細(xì)胞的基因型為_______。若圖乙中B與b同時出現(xiàn)的原因是染色體互換，則卵細(xì)胞的基因型為______。（4）從配子形成和受精作用兩方面，簡要說明同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性的原因____。〖答案〗（1）2（2）①.極體②.0③.Ⅲ④.著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，移向細(xì)胞兩極（3）①.abd②.aBd或abd（4）①配子形成過程中的多樣性：在減數(shù)分裂過程中，非同源染色體的自由組合導(dǎo)致配子中染色體組成的多樣性；同源染色體的非姐妹染色單體間的互換也是形成配子多樣性的原因之一。②受精作用中的隨機性：受精過程中，卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機性導(dǎo)致同一雙親的后代遺傳性多樣；即使配子的染色體組成相同，受精卵的基因型也可能因為精子和卵子的結(jié)合的隨機性而不同。〖祥解〗分析圖丙可知，圖丙中I染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA=1：2：2，染色體數(shù)與體細(xì)胞染色體數(shù)相同，處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂；Ⅱ染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA=1：2：2，但染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半，處于減數(shù)第二次分裂前期、中期；Ⅲ染色體數(shù)：DNA=1：1，染色體數(shù)與體細(xì)胞中染色體數(shù)相同，處于減數(shù)第二次分裂后期；IV染色體數(shù)：DNA=1：1，但染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半，處于減數(shù)第二次分裂末期?！驹斘觥浚?）圖甲所示細(xì)胞是減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對圖中有兩對同源染色體，即兩個四分體。（2）圖乙中著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，移向細(xì)胞兩級，且細(xì)胞是均等分裂，因此可判斷為極體，此時細(xì)胞中不含同源染色體。極體此時由于姐妹染色單體分開染色體數(shù)量暫時加倍為2n，DNA分子數(shù)也為2n，染色單體為0，因此對應(yīng)圖丙中的Ⅲ。（3）分裂間期B基因突變?yōu)閎基因，卵細(xì)胞的基因型為abd；若是由于染色體互換，則卵細(xì)胞基因型為aBd或abd。（4）①配子形成過程中的多樣性：在減數(shù)分裂過程中，非同源染色體的自由組合導(dǎo)致配子中染色體組成的多樣性；同源染色體的非姐妹染色單體間的互換也是形成配子多樣性的原因之一。②受精作用中的隨機性：受精過程中，卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機性導(dǎo)致同一雙親的后代遺傳性多樣；即使配子的染色體組成相同，受精卵的基因型也可能因為精子和卵子的結(jié)合的隨機性而不同。23.某植物的性別決定方式為XY型，其花瓣顏色有紫色、紅色和白色三種，由基因A/a和B/b控制。當(dāng)B基因存在時花瓣為紫色，有A基因無B基因時花瓣為紅色，其他情況為白色?，F(xiàn)將一株紫花瓣雌株和紅花瓣雄株雜交，F(xiàn)1均為紫花瓣，F(xiàn)2表型及比例為紫花瓣雌株：紫花瓣雄株：紅花瓣雄株：白花瓣雄株=8：4：3：1?；卮鹣铝袉栴}：（1）A/a與B/b基因的遺傳__________（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，判斷依據(jù)是________。（2）根據(jù)雜交結(jié)果分析，A/a基因位于______（填“?！薄ⅰ癤”、“Y”或“X和Y”）染色體上，F(xiàn)2紫花瓣雌株的基因型有________種。（3）現(xiàn)有純合紫花瓣、紅花瓣和白花瓣的雌雄植株若干，請設(shè)計實驗探究Y染色體上是否存在基因B/b。完善實驗思路并寫出預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論。實驗思路：選取純合______花瓣雄株與純合紅花瓣雌株雜交，觀察并統(tǒng)計F1的表型及比例。預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：若F1_________，則Y染色體上存在基因B/b；若F1_________，則Y染色體上不存在基因B/b?！即鸢浮剑?）①.遵循②.F2出現(xiàn)紫色：紅色：白色=12:3:1的比例，是9:3:3:1的變式（2）①.常②.6##六（3）①.紫花②.全部為紫花③.紫花：紅花=1:1〖祥解〗由題意可知，F(xiàn)2中紅色及白色花瓣只有雄株，所以其中一個基因位于性染色體，又因為F2出現(xiàn)紫色：紅色：白色=12:3:1的比例，是9:3:3:1的變式，所以兩對基因符合自由組合定律。【詳析】（1）由題意知，F(xiàn)2出現(xiàn)紫色：紅色：白色=12:3:1的比例，是9:3:3:1的變式，且F2中紅色及白色花瓣只有雄株，所以其中一個基因位于性染色體，所以兩對形狀符合自由組合定律。（2）由F2表型及比例為紫花瓣雌株：紫花瓣雄株：紅花瓣雄株：白花瓣雄株=8：4：3：1，紅花全部為雌株，假設(shè)A基因位于X染色體，則紅花瓣雄株基因型為XAY,白花瓣雄株為XaY，F(xiàn)1雌性基因型為XAXa，那么F1雄性基因型為XAY或者XaY，但是這樣F2紅花瓣一定有雌株，所以A不位于性染色體，位于常染色體，B基因位于性染色體。F2中三種顏色花都有，所以F1中紫花雌性基因型為XBXb，雄性一定有B，基因型為XBY。紅花：白花=3:1，所以F1的基因型為AaXBY和AaXBXb，F(xiàn)2紫花瓣雌株的基因型為__XBX-，即3×2=6。（3）在假設(shè)Y上沒有B/b基因的情況，紅花純種雌性基因型為AAXbXb，紫花雄性純合基因型為AAXBY、aaXBY，白色雄性純合基因型為aaXbY。選用紫花雄性，假如Y染色體存在B/b，則AAXbXb與AAXBYB或aaXBYB雜交，子代全部為紫花。假如Y染色體不存在B/b，AAXbXb與AAXBY或aaXBY雜交，子代雌性全部為紫花，雄性全部為紅花，且比例為1:1.河北省石家莊市2023—2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題（本試卷滿分100分，考試時間75分鐘）注意事項：1.答卷前、考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、單項選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述，正確的是（）A.等位基因分別控制兩種不同的性狀B.單基因遺傳病受一個等位基因控制C.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段D.不同物種間不能產(chǎn)生可育后代〖答案〗D〖祥解〗“同一物種”是指能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物。同一物種的個體通常具有相似的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理特征，它們共享共同的基因庫【詳析】A、等位基因控制的是同種性狀的不同表現(xiàn)類型，而不是兩種不同的性狀，A錯誤；B、單基因遺傳病受一對等位基因控制，而不是一個等位基因，B錯誤；C、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，對于某些病毒來說，基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段，C正確；D、不同物種在自然狀態(tài)下不能產(chǎn)生可育后代，D正確。故選D。2.關(guān)于孟德爾兩對相對性狀雜交實驗的敘述，正確的是（）A.F1自交產(chǎn)生F2時，雌雄配子的結(jié)合方式有9種B.“受精時，控制不同性狀的遺傳因子自由組合”是假說的內(nèi)容C.“若對F1進(jìn)行測交，后代將會出現(xiàn)4種性狀且數(shù)量之比為1：1：1：1”是演繹推理內(nèi)容D.F1產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量相同，是F24種性狀的數(shù)量之比為9：3：3：1的前提條件〖答案〗C〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論?！驹斘觥緼、在孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2時，雌雄配子的結(jié)合方式有16種，A錯誤；B、在孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，“產(chǎn)生配子時，控制不同性狀的遺傳因子自由組合”是假說的內(nèi)容，B錯誤；C、在孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，“若對F1進(jìn)行測交，后代將會出現(xiàn)4種性狀且數(shù)量之比為1∶1∶1∶1”是演繹推理內(nèi)容，即該結(jié)果是在假設(shè)控制不同性狀的遺傳因子自由組合的前提下推出的，C正確；D、F1產(chǎn)生的四種比例均等的雌雄配子，是F24種性狀的數(shù)量之比為9∶3∶3∶1的前提條件，但雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子的數(shù)量，D錯誤。故選C。3.現(xiàn)有一批豌豆和玉米種子，其基因型均為AA：Aa=1：2。相關(guān)敘述正確的是（）A.若利用玉米進(jìn)行人工雜交實驗，則需在開花前去雄B.若進(jìn)行人工雜交實驗，則豌豆和玉米均需對母本進(jìn)行套袋處理C.若將其間行種植，自然狀態(tài)下，豌豆F1中顯性性狀：隱性性狀=8：1D.若將其間行種植，自然狀態(tài)下，玉米F1中顯性性狀：隱性性狀=5：1〖答案〗B〖祥解〗（1）人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。（2）豌豆是兩性花，兩性花是指一朵花中既有雄蕊也有雌蕊，這樣的花為兩性花，而玉米的花中只有雄蕊或者雌蕊，這樣的花為單性花，玉米的花為單性花?！驹斘觥緼、玉米的花中只有雄蕊或者雌蕊，這樣的花為單性花，玉米的花為單性花，故利用玉米進(jìn)行雜交實驗時，不需對母本進(jìn)行去雄，A錯誤；B、為了保證雜交過程中，母本上接受的花粉只來自父本，則無論是利用玉米還是豌豆進(jìn)行雜交實驗，都需要對親本進(jìn)行套袋處理，B正確；C、豌豆是嚴(yán)格的自花、閉花授粉植物，若將其間行種植，自然狀態(tài)下豌豆只進(jìn)行自交，F(xiàn)1中隱性aa=2/3×1/4=1/5，A_=5/6，F(xiàn)1中顯性性狀：隱性性狀=5：1，C錯誤；D、玉米是單性花，玉米在自然情況下，隨機傳粉，AA：Aa=1：2，則配子的種類及比例為A：a=2：1，則F1中aa=1/3×1/3=1/9，A_=8/9，F(xiàn)1中顯性性狀：隱性性狀=8：1，D錯誤。故選B。4.某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了兩個矮稈突變體，為研究這兩個突變體的基因型，該小組讓這兩個矮稈突變體雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中高稈：矮稈：極矮稈=9：6：1。若用A、B表示顯性基因，相關(guān)敘述錯誤的是（）A.A和B基因是非同源染色上的非等位基因B.親本基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)2中共9種基因型C.若F2中矮稈個體與極矮稈個體間隨機交配，則F?中矮稈：極矮稈=2：1D.若雜交子代高稈：矮稈：極矮稈=3：4：1，則親本基因型為AaBb和aaBb〖答案〗D〖祥解〗由題干信息可知，2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1，符合9∶3∶3∶1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律。【詳析】A、F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1，符合9∶3∶3∶1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即A和B基因是非同源染色上的非等位基因，A正確；B、F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1，符合9∶3∶3∶1的變式，因此，矮稈基因型為A_bb、aaB_，即親本基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)2中共9種基因型，B正確；C、F2矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份，該群體產(chǎn)生的配子類型為Ab∶aB∶ab=1∶1∶1，極矮稈個體的基因型可表示為aabb，則F2中矮稈個體與極矮稈個體間隨機交配相當(dāng)于測交，則F3中矮稈∶極矮稈=2∶1，C正確；D、若雜交子代高稈（A_B_）∶矮稈（A_bb、aaB_）∶極矮稈（aabb）=3∶4∶1，則親本基因型為AaBb和aaBb或AaBb和Aabb，D錯誤。故選D5.如圖為某果蠅體細(xì)胞的染色體組成（數(shù)字表示染色體）。相關(guān)敘述正確的是（）A.1號與2號染色體無法在減數(shù)分裂I前期發(fā)生片段互換B.若一對等位基因在1號和2號染色體上，則果蠅群體中關(guān)于該等位基因最多有7種基因型C.摩爾根等人用實驗證明了控制果蠅白眼的基因在2號染色體上，且1號染色體上不含其等位基因D.薩頓與其學(xué)生發(fā)明了測定基因在染色體上相對位置的方法，并說明基因在染色體上呈線性排列〖答案〗B〖祥解〗由圖可知，1、2號為性染色體，1號為X，2號為Y，3-8號為常染色體?！驹斘觥緼、1號與2號染色體為同源染色體，可進(jìn)行聯(lián)會互換，A錯誤；B、若一對等位基因在1號和2號染色體上，則果蠅群體中關(guān)于該等位基因基因型，設(shè)A/a表示該對等位基因：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，共7種，B正確；C、摩爾根通過紅眼和白眼果蠅的雜交，子代只有紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅，子代雌雄個體表現(xiàn)型比例不同，證明了控制果蠅白眼的基因只存在于1號X染色體上，且2號Y染色體上不含其等位基因，C錯誤；D、摩爾根通過果蠅雜交實驗發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，并繪出了第一個果蠅各種基因在染色體上相對位置的圖，說明基因在染色體上呈線性排列，D錯誤。故選B。6.關(guān)于肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染大腸桿菌的實驗的敘述，正確的是（）A.格里菲思的實驗證明了使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的是S型細(xì)菌中的DNAB.艾弗里等人進(jìn)行肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗時，利用加法原理分別向?qū)嶒灲M加入不同種類的酶C.噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，保溫時間過長或過短均會使P標(biāo)記的一組上清液放射性增強D.噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明了DNA是T2噬菌體的主要遺傳物質(zhì)〖答案〗C〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗只是證明S型菌體內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子，A錯誤；B、艾弗里等人進(jìn)行肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗時，分別向?qū)嶒灲M加入不同種類的酶進(jìn)而去除相應(yīng)的物質(zhì)進(jìn)行實驗，因而該實驗的原理是減法原理，B錯誤；C、噬菌體侵染大腸桿菌的兩組實驗中，32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌實驗中，保溫時間過短或過長均會導(dǎo)致上清液放射性升高，而35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌實驗中保溫時間的長短對實驗結(jié)果無明顯影響，C正確；D、噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選C。7.某DNA片段含200個堿基對，其中一條鏈上的鳥嘌呤和胞嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的20%和40%。相關(guān)敘述正確的是（）A.該DNA片段另一條鏈上的腺嘌呤和胸腺嘧啶均占該鏈堿基總數(shù)的30%B.該DNA片段復(fù)制1次，DNA聚合酶催化形成1040個氫鍵C.該DNA片段復(fù)制第3次需消耗腺嘌呤脫氧核苷酸320個D.若制作該DNA片段的物理模型，需脫氧核糖和磷酸之間的連接物400個〖答案〗C〖祥解〗（1）DNA的結(jié)構(gòu)：①由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；②外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對組成；③堿基配對有一定規(guī)律：A=T，G=C。（2）DNA中的堿基計算：在兩條互補鏈中（A+G）/（T+C）的比例互為倒數(shù)關(guān)系，在整個DNA分子中，嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和?！驹斘觥緼、題干中未給出該DNA分子某條鏈的A或T的占比，不能得出每條鏈的A或T比例，A錯誤；B、DNA聚合酶催化脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，堿基對之間氫鍵的形成不需要DNA聚合酶的催化，B錯誤；C、該DNA分子CG堿基對占60%，AT堿基對占40%，即該DNA分子中A和T共160個，復(fù)制第3次形成8個DNA分子，相對于第2次復(fù)制，需要4倍的A和T，即4×160=640個，需消耗腺嘌呤脫氧核苷酸320個，C正確；D、若制作該DNA片段的物理模型，一條鏈上199個脫氧核糖需要與兩個磷酸之間連接，鏈接物為199×2=398，只有一個脫氧核糖鏈接一個磷酸，故一條DNA單鏈上需要脫氧核糖和磷酸之間的連接物399個，同理另一條單鏈上也需要399個鏈接物，共需要399+399=798個，D錯誤。故選C。8.如圖為某生理過程示意圖，a、b代表不同的物質(zhì)。相關(guān)敘述正確的是（）A.該過程以DNA的一條鏈為模板且真核細(xì)胞一般不僅發(fā)生于細(xì)胞核中B.a為DNA聚合酶，能催化DNA解旋并形成相鄰核糖核苷酸間的磷酸二酯鍵C.b可能作為翻譯的直接模板，翻譯時tRNA讀取b上全部堿基序列信息D.所有生物基因表達(dá)過程中用到的RNA均通過圖示過程形成〖答案〗A〖祥解〗（1）轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。（2）翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)。【詳析】A、圖示過程為轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，真核細(xì)胞中發(fā)生轉(zhuǎn)錄的場所有細(xì)胞核、線粒體和葉綠體，A正確；B、a為RNA聚合酶，能催化DNA解旋并形成相鄰核糖核苷酸間的磷酸二酯鍵，B錯誤；C、若b為mRNA則可作為翻譯的直接模板，翻譯時tRNA不能讀取b上全部堿基序列信息，如終止密碼子不編碼氨基酸，沒有與之對應(yīng)的tRNA，C錯誤；D、RNA病毒中，如煙草花葉病毒等，RNA是通過RNA復(fù)制形成的，與圖示不同，D錯誤。故選A。9.某植物的葉形與R基因的表達(dá)直接相關(guān)?，F(xiàn)有該植物的植株甲和乙，二者R基因的序列相同。植株甲R基因未甲基化，能正常表達(dá)；植株乙R基因高度甲基化，不能表達(dá)。下列敘述正確的是（）A.DNA甲基化可能會干擾轉(zhuǎn)錄過程中相關(guān)酶識別并結(jié)合DNA上的起始密碼子B.甲基化導(dǎo)致R基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變C.植株乙自交，F(xiàn)1的R基因不會出現(xiàn)高度甲基化D.植株甲和乙雜交，F(xiàn)1與植株乙的葉形不同〖答案〗D〖祥解〗基因的堿基序列沒有改變，而基因的表達(dá)和表型發(fā)生了可遺傳的變化，稱為表觀遺傳?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)錄過程中相關(guān)酶識別并結(jié)合DNA上的啟動子，起始密碼子位于mRNA上，A錯誤；B、根據(jù)題干“植株乙R基因高度甲基化，不能表達(dá)”可知，甲基化導(dǎo)致R基因不能編碼相應(yīng)的蛋白質(zhì)，B錯誤；C、甲基化相關(guān)的性狀可以遺傳，因此植株乙自交，F(xiàn)1的R基因會出現(xiàn)高度甲基化，C錯誤；D、植株甲含有未甲基化的R基因，故植株甲和雜交，F(xiàn)1與植株乙的葉形不同，與植株甲的葉形相同，D正確。故選D。10.如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一種病為伴性遺傳病，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/256。不考慮基因突變和染色體變異，不考慮X、Y同源區(qū)段的遺傳。相關(guān)敘述正確的是（）A.人群中乙病患者男性多于女性B.Ⅱ1與Ⅱ2生育男孩可避免患乙病C.Ⅲ6帶有來自I2的甲病致病基因的概率為1/6D.若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/216〖答案〗C〖祥解〗系譜圖分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，其中一種病為伴性遺傳病，根據(jù)Ⅱ4患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴X染色體顯性遺傳?！驹斘觥緼、由題意可知，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，其中一種病為伴性遺傳病，根據(jù)Ⅱ4患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴X染色體顯性遺傳，人群中乙病患者女性多于男性，A錯誤；B、Ⅱ1患有乙病，關(guān)于乙病的基因型可表示XBY，Ⅱ2兩病均患，但有正常的孩子，因而其基因型可表示為aaXBXb，則二者婚配生出的女兒均患有乙病，生出的男孩有1/2患病的可能，Ⅱ1與Ⅱ2生育男孩不可避免患乙病，B錯誤；C、對于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其產(chǎn)生a配子的概率為1/3，Ⅱ4的a基因來自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4×1/2=1/8；只考慮甲病，正常男性對于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的發(fā)病率為1/256，即aa%=1/256，則a%=1/16，正常人群中Aa的概率為2/17，則只患甲病女孩的概率為2/17×1/4×1/8=1/272，D錯誤。故選C。11.關(guān)于變異的敘述，正確的是（）A.體細(xì)胞中發(fā)生的基因突變一定不能遺傳給后代B.染色體結(jié)構(gòu)變異會改變排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序C.基因型為Aa的生物自交，因基因重組導(dǎo)致子代出現(xiàn)3種基因型D.花藥離體培養(yǎng)的過程中，基因突變、基因重組和染色體變異均可能發(fā)生〖答案〗B〖祥解〗可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目改變?！驹斘觥緼、體細(xì)胞中發(fā)生的基因突變一般不能遺傳給后代，但也可以通過無性繁殖的手段傳遞給下一代，A錯誤；B、染色體結(jié)構(gòu)變異指的是染色體中發(fā)生的染色體片段的增添、缺失和改變，因而會改變排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序，進(jìn)而對生物體造成較大的影響，B正確；C、基因型為Aa的個體自交，因等位基因分離導(dǎo)致產(chǎn)生了兩種比例均等的配子，經(jīng)過雌雄配子的隨機結(jié)合產(chǎn)生了三種基因型的個體，而基因重組適用于兩對以上的等位基因，C錯誤；D、自然情況下，基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，花藥離體培養(yǎng)過程中不會發(fā)生減數(shù)分裂，因此不會發(fā)生基因重組，D錯誤。故選B。12.如圖甲為基因型為AABb的某二倍體植物體內(nèi)的一個體細(xì)胞，圖乙和圖丙為其他不同生物的體細(xì)胞中的染色體組成情況。相關(guān)敘述正確的是（）A.圖甲細(xì)胞至少發(fā)生過三種可遺傳的變異B.多個圖甲細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可能產(chǎn)生8種基因型不同配子C.圖乙細(xì)胞中含2個染色體組，每個染色體組中有3條染色體D.由圖丙細(xì)胞組成的個體由受精卵發(fā)育而來〖答案〗B〖祥解〗由受精卵發(fā)育成的生物體細(xì)胞中有幾個染色體組就叫幾倍體；由配子發(fā)育成的個體，無論含有幾個染色體組都為單倍體。單倍體往往是由配子發(fā)育形成的，無同源染色體，故高度不育，而多倍體含多個染色體組，一般莖稈粗壯，果實種子較大?！驹斘觥緼、圖甲為基因型為AABb的某二倍體植物體內(nèi)的一個體細(xì)胞，此時該細(xì)胞的基因型為AaBbb，則圖甲細(xì)胞至少發(fā)生過兩種可遺傳的變異，基基因突變和染色體數(shù)目變異，A錯誤；B、圖甲細(xì)胞的基因型為AaBbb，多個這樣的細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可能產(chǎn)生8種基因型不同的配子，分別為AB、Ab、ABb、Abb、aB、abb、aBb、ab，B正確；C、圖乙細(xì)胞中含3個染色體組，每個染色體組中有3條染色體，C錯誤；D、圖丙細(xì)胞中含有一個染色體組，則圖丙細(xì)胞組成的個體是由配子發(fā)育而來的，D錯誤。故選B。13.關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，錯誤的是（）A.隔離是新物種形成的必要條件B.化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)C.生活在同一城市中的所有樺尺蛾可構(gòu)成生物進(jìn)化的基本單位D.人類與黑猩猩基因組序列高度相似，說明人類從黑猩猩進(jìn)化而來〖答案〗D〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標(biāo)志。【詳析】A、隔離是新物種形成的必要條件，生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標(biāo)志，A正確；B、化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，B正確；C、生活在同一城市中的所有樺尺蛾是一個種群，可構(gòu)成生物進(jìn)化的基本單位，C正確；D、人類與黑猩猩基因組序列高度相似，只能說明人類和黑猩猩有親緣關(guān)系，可能是一個祖先，D錯誤。故選D。二、多項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯得0分。14.自然界中配子形成與個體發(fā)育受多種因素制約，存在致死現(xiàn)象。某自花傳粉的植株基因型為Aa，下列對其自交子代的分析，錯誤的是（）A.若花粉有50%隨機死亡，則子代AA：Aa：aa=1：2：1B.若子代AA：Aa：aa=2：3：1，則含a的花粉有50%死亡C.若aa的個體有50%死亡，則子代AA：Aa：aa=2：4：1D.若子代AA：Aa：aa=7：8：1，則可能含a的花粉有7/8死亡〖答案〗BD〖祥解〗根據(jù)死亡配子情況不同，可先分析雌雄配子的種類及比例，然后用棋盤法或根據(jù)基因平衡定律分析后代基因型、表現(xiàn)型?！驹斘觥緼、若花粉有50%死亡，雌配子和雄配子中都是A占1/2，a占1/2，自交后代AA占1/2×1/2=1/4，Aa占1/2×1/2+1/2×1/2=2/4，aa占1/2×1/2=1/4，則自交后代基因型的比例是1∶2∶1，A正確；B、若含有a的花粉50%死亡，雌配子A占1/2，a占1/2，雄配子A占2/3，a占1/3，自交后代AA占1/2×2/3=2/6，Aa占1/2×2/3+1/2×1/3=3/6，aa占1/2×1/3=1/6，自交后代基因型的比例是2∶3∶1，如果雌配子50%致死，也會出現(xiàn)此結(jié)果，B錯誤；C、基因型為Aa的植株自交，子代基因型AA占1/4，Aa占2/4，aa占1/4，若aa個體有50%死亡，子代基因型AA占2/7，Aa占4/7，aa占1/7，自交后代基因型的比例是2∶4∶1，C正確；D、若含a的花粉有7/8死亡，雌配子A占1/2，a占1/2，雄配子A占8/9，a占1/9，自交后代AA占1/2×8/9=8/18，Aa占1/2×8/9+1/2×1/9=9/18，aa占1/2×1/9=1/18，自交后代基因型的比例是8：9：1，D錯誤。故選BD。15.某哺乳動物雄性個體的基因型為AaBb，相關(guān)敘述正確的是（）A.若其一個精原細(xì)胞產(chǎn)生基因型為Ab和aB的兩種精細(xì)胞，則A和b基因在同一條染色體上B.若其一個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂前的間期經(jīng)復(fù)制后一個B突變?yōu)閎，則將產(chǎn)生3種精細(xì)胞C.若其一個細(xì)胞含2個A基因和1條Y染色體（不考慮突變），則該細(xì)胞可能是次級精母細(xì)胞D.若對其測交，子代表型之比為55：5：5：55，則該個體中發(fā)生互換的初級精母細(xì)胞占1/5〖答案〗BC〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂;（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、若A、b基因位于同一條染色體上，a、B基因位于同一條染色體上,一個精原細(xì)胞可產(chǎn)生基因型為Ab和aB的兩種精細(xì)胞；若A/a、B/b基因位于兩對同源染色體上，也可能會產(chǎn)生Ab和aB兩種精細(xì)胞，A錯誤；B、若該哺乳動物的一個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂前的間期一個B基因突變成了b基因，則該精原細(xì)胞將產(chǎn)生AB、Ab、ab或Ab、aB、ab3種精細(xì)胞，B正確；C、若其一個細(xì)胞含2個A基因和1條Y染色體（不考慮突變），細(xì)胞中不含同源染色體，則該細(xì)胞可能是次級精母細(xì)胞，C正確；D、若對其測交，子代表型之比為55：5：5：55，則說明AaBb中兩對基因位于一對同于染色染色體上，且在減數(shù)分裂過程中同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生了互換，互換率為x，則x×1/4=5/120，則互換率x=1/6，D錯誤。故選BC。16.細(xì)胞癌變受多種致癌因子影響，TGF-β1-Smads是一條抑制腫瘤的信號傳遞途徑。研究表明，胞外蛋白TGF-β1與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合，激活胞內(nèi)信號分子Smads，生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)，從而阻止細(xì)胞異常增殖，抑制惡性腫瘤發(fā)生。相關(guān)敘述正確的是（）A.正常細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因均會表達(dá)B.從功能來看，復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗駽.惡性腫瘤細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，因此易分散和轉(zhuǎn)移D.利用基因檢測技術(shù)可以診斷包括惡性腫瘤在內(nèi)的各種遺傳病〖答案〗ABC〖祥解〗人和動物細(xì)胞染色體上原本就存在與癌有關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖；細(xì)胞癌變的根本原因是環(huán)境中的致癌因子會損傷細(xì)胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控而變成癌細(xì)胞。【詳析】A、正常細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因均會表達(dá)，原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，A正確；B、復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因表達(dá)能阻止細(xì)胞異常增殖，抑制惡性腫瘤發(fā)生，從功能來看，復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗?，B正確；C、惡性腫