2024屆山東省濱州市高三下學(xué)期5月二模生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE22024屆山東省濱州市高三下學(xué)期5月二模注意事項：1.答題前，考生先將自己的姓名、考生號、座號填寫在相應(yīng)位置，認(rèn)真核對條形碼上的姓名、考生號和座號，并將條形碼粘貼在指定位置上。2.選擇題〖答案〗必須使用2B鉛筆（按填涂樣例）正確填涂；非選擇題〖答案〗必須使用0.5毫米黑色簽字筆書寫，繪圖時，可用2B鉛筆作答，字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的〖答案〗無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。保持卡面清潔，不折疊、不破損。一、選擇題：本題共15小題，每題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.被病原體感染的巨噬細(xì)胞會發(fā)生內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（ERS）。ERS發(fā)生時內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶PERK與分子伴侶GRP78解離，PERK發(fā)生磷酸化后催化翻譯起始因子磷酸化，導(dǎo)致蛋白質(zhì)翻譯暫停；GRP78則與未折疊蛋白質(zhì)結(jié)合，幫助其進(jìn)行折疊。ERS的發(fā)生還可激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬，此時蛋白Atg8a會與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的自噬受體結(jié)合，啟動自噬過程。Keap1蛋白可提高內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上自噬受體的泛素化水平，促進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬。下列說法錯誤的是（）A.解離后的GRP78通過減少內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未折疊蛋白的堆積來緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力B.磷酸化的PERK通過減少運往內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)來緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力C.提高Keapl的泛素化水平可促進(jìn)自噬受體與Atg8a的結(jié)合，加速內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬D.自噬可將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)堆積的蛋白質(zhì)降解并重新利用，減少細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費〖答案〗C〖祥解〗細(xì)胞自噬就是細(xì)胞吃掉自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)。處于營養(yǎng)位置缺乏條件下的細(xì)胞，通過細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量；在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時，細(xì)胞通過自噬，可以清除受損或衰老的細(xì)胞器，以及感染的微生物和毒素，從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定?！驹斘觥緼、ERS發(fā)生時內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶PERK與分子伴侶GRP78解離，PERK發(fā)生磷酸化后催化翻譯起始因子磷酸化，導(dǎo)致蛋白質(zhì)翻譯暫停，GRP78則與未折疊蛋白質(zhì)結(jié)合，幫助其進(jìn)行折疊減少內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未折疊蛋白的堆積來緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力，A正確；B、PERK發(fā)生磷酸化后催化翻譯起始因子磷酸化，導(dǎo)致蛋白質(zhì)翻譯暫停，減少運往內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)來緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力，B正確；C、Keap1蛋白可提高內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上自噬受體的泛素化水平，從而促進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬，不是提高Keapl的泛素化水平，C錯誤；D、自噬可將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)堆積的蛋白質(zhì)降解并重新利用，減少細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費，D正確。故選B。2.ABC轉(zhuǎn)運蛋白由TMD和NBD組成，TMD是離子、原核細(xì)胞分泌蛋白等物質(zhì)穿過細(xì)胞膜的機(jī)械性孔道；NBD與ATP水解有關(guān)，如圖所示。ABC轉(zhuǎn)運蛋白可分為存在于所有生物中的外向轉(zhuǎn)運蛋白和僅存在于細(xì)菌及植物中的內(nèi)向轉(zhuǎn)運蛋白。下列說法錯誤的是（）A.分泌蛋白經(jīng)外向轉(zhuǎn)運蛋白運出大腸桿菌需消耗能量B.離子先與SBP結(jié)合后經(jīng)內(nèi)向轉(zhuǎn)運蛋白進(jìn)入酵母菌C.抗腫瘤藥物可被腫瘤細(xì)胞的外向轉(zhuǎn)運蛋白運出而降低化療效果D.SBP、TMD和NBD通過改變構(gòu)象完成對物質(zhì)的攝取、轉(zhuǎn)運和釋放〖答案〗B〖祥解〗ABC轉(zhuǎn)運蛋白是生物細(xì)胞中存在的一類跨膜轉(zhuǎn)運蛋白，可以催化ATP水解釋放能量來轉(zhuǎn)運物質(zhì)?！驹斘觥緼、ABC轉(zhuǎn)運蛋白由TMD和NBD組成，TMD是離子、原核細(xì)胞分泌蛋白等物質(zhì)穿過細(xì)胞膜的機(jī)械性孔道，圖中，ABC外向轉(zhuǎn)運蛋白發(fā)揮作用時發(fā)生了ATP的水解，分泌蛋白經(jīng)外向轉(zhuǎn)運蛋白運出大腸桿菌需消耗能量，A正確；B、向轉(zhuǎn)運蛋白僅存在于細(xì)菌及植物中，而酵母菌屬于真菌，B錯誤；C、外向轉(zhuǎn)運蛋白存在于所有生物中，抗腫瘤藥物可被腫瘤細(xì)胞的外向轉(zhuǎn)運蛋白運出而降低化療效果，C正確；D、ABC轉(zhuǎn)運蛋白由TMD和NBD組成。TMD作用是構(gòu)成介導(dǎo)底物穿過細(xì)胞膜的機(jī)械性通道，NBD與ATP水解相關(guān)。在不同的轉(zhuǎn)運階段，兩個NBD的結(jié)合狀態(tài)與開口方向是動態(tài)變化的，NBD接收信息后，結(jié)合ATP并水解產(chǎn)生能量進(jìn)而控制TMD空間結(jié)構(gòu)的變化，以完成對底物分子的轉(zhuǎn)運。其中外向轉(zhuǎn)運蛋白的TMD可以直接與在胞內(nèi)的底物分子結(jié)合，啟動整個轉(zhuǎn)運過程。而內(nèi)向轉(zhuǎn)運蛋白則是外周蛋白SBP捕獲識別底物，形成底物-外周蛋白復(fù)合體后呈遞給TMD，進(jìn)而使處于外周蛋白中的底物分子脫落，并通過TMD結(jié)構(gòu)進(jìn)入胞內(nèi)，SBP與TMD、TMD與TMD之間是通過改變構(gòu)象來完成對底物的攝取、傳輸和釋放，D正確。故選B。3.劇烈運動時，肌細(xì)胞中葡萄糖氧化分解產(chǎn)生NADH的速率超過呼吸鏈消耗NADH的速率，此時NADH可以將丙酮酸還原為乳酸。乳酸隨血液進(jìn)入肝細(xì)胞后轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?，又回到血液，以供?yīng)肌肉運動的需求。該過程稱為可立氏循環(huán)。下列說法正確的是（）A.劇烈運動時，肝糖原和肌糖原分解成葡萄糖來補(bǔ)充血糖B.丙酮酸還原成乳酸時產(chǎn)生少量能量并形成少量ATPC.丙酮酸還原為乳酸使NADH再生，以保證葡萄糖氧化分解的正常進(jìn)行D.可立氏循環(huán)能避免乳酸損失導(dǎo)致的物質(zhì)能量浪費及乳酸堆積導(dǎo)致的酸中毒〖答案〗D〖祥解〗有氧呼吸的第一、二、三階段的場所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和NADH，合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和NADH，合成少量ATP；第三階段是氧氣和NADH反應(yīng)生成水，合成大量ATP?！驹斘觥緼、肌糖原不會分解補(bǔ)充血糖，A錯誤；B、丙酮酸還原成乳酸是無氧呼吸第二階段，該階段沒有ATP產(chǎn)生，B錯誤；C、依題意，丙酮酸還原為乳酸時消耗NADH，生成NAD+，以保證葡萄糖氧化分解的正常進(jìn)行，C錯誤；D、依題意，當(dāng)產(chǎn)生NADH的速率超過呼吸鏈消耗NADH的速率時，NADH可以將丙酮酸還原為乳酸，乳酸可通過轉(zhuǎn)化為葡萄糖重新進(jìn)行入循環(huán)。這種機(jī)制能避免乳酸損失導(dǎo)致的物質(zhì)能量浪費及乳酸堆積導(dǎo)致的酸中毒，D正確。故選D。4.為研究某種動物體細(xì)胞的細(xì)胞周期，在t0時將S期的細(xì)胞用3H全部標(biāo)記，然后換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，不同間隔時間取樣做細(xì)胞放射性自顯影實驗，統(tǒng)計其中帶3H標(biāo)記的M期細(xì)胞所占的百分比。t1（t1＝t0+3h）時發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞開始進(jìn)入M期；t2（t2＝t1+1h）時50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在增加；t3（t3＝t2+4h）時50%被標(biāo)記細(xì)胞處于M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在減少；t4（t4＝t3+8h）時出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期。下列說法正確的是（）A.t0~t4時間段被3H標(biāo)記的細(xì)胞均不會經(jīng)歷核糖體形成的時期B.t1~t4時間段被3H標(biāo)記的細(xì)胞經(jīng)歷了一個完整的細(xì)胞周期C.t2~t3時間段被3H標(biāo)記的部分細(xì)胞核DNA復(fù)制會因環(huán)境影響而出錯D.該細(xì)胞周期中G1、S、G2和M期時長分別為4h、2h、3h和4h〖答案〗D〖祥解〗分析題干信息可知，用3H標(biāo)記的是DNA合成期（S期）的不同細(xì)胞，其他時期的細(xì)胞不被標(biāo)記，統(tǒng)計的是分裂期（M期）細(xì)胞帶3H標(biāo)記的細(xì)胞占有絲分裂細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)，因此研究的是DNA復(fù)制期的不同細(xì)胞經(jīng)過DNA復(fù)制后期、分裂期和進(jìn)入下一個細(xì)胞周期的分裂間期的歷程。題中t1（t1=t0+3h）點開始檢測到帶3H標(biāo)記分裂期細(xì)胞，說明最先完成DNA復(fù)制的細(xì)胞經(jīng)歷G2期進(jìn)入分裂期，則t0~t1為G2期時間，時間為3h；t2（t2=t1+1h）時50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在增加，說明G2+1/2S=4小時，即S等于2小時；t3（t3=t2+4h）時50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在減少，即S/2+G2+M=8小時，因此M等于4小時；t4（t4=t3+8h）時出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期，t1~t4時細(xì)胞經(jīng)過一個細(xì)胞周期（G1+G2+S+M），時間為13小時，因此G1等于4小時?！驹斘觥緼、核糖體增生發(fā)生在G1期，分析題意可知：t1時最早發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞進(jìn)入M期，t4時出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期，所以t1~t4時細(xì)胞經(jīng)過一個細(xì)胞周期，因此在t0~t4時間段存在分裂間期，存在核糖體增生，A錯誤；BD、題中t1（t1=t0+3h）點開始檢測到帶3H標(biāo)記分裂期細(xì)胞，說明最先完成DNA復(fù)制的細(xì)胞經(jīng)歷G2期進(jìn)入分裂期，則t0~t1為G2期時間，時間為3h；t2（t2=t1+1h）時50%的被標(biāo)記細(xì)胞進(jìn)入M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在增加，說明G2+1/2S=4小時，即S等于2小時；t3（t3=t2+4h）時50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在減少，即S/2+G2+M=8小時，因此M等于4小時；t4（t4=t3+8h）時出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期，t1~t4時細(xì)胞經(jīng)過一個細(xì)胞周期（G1+G2+S+M），時間為13小時，因此G1等于4小時，B錯誤，D正確；C、S期細(xì)胞的DNA容易受到內(nèi)外因素的干擾而發(fā)生差錯，據(jù)B可知，S等于2小時，t2時已不存在S期細(xì)胞，因此在t2~t3時間段被3H標(biāo)記的細(xì)胞不會因環(huán)境的影響而引起核DNA復(fù)制出錯，C錯誤。故選D。5.哺乳動物體內(nèi)B型脂蛋白（ApoB）有兩種類型：ApoB100含4536個氨基酸，在肝細(xì)胞中合成；ApoB48含2152個氨基酸，在腸細(xì)胞中合成。這兩種脂蛋白均由同一基因（ApoB）表達(dá)產(chǎn)生，ApoB48的氨基酸序列與ApoB100的前半段完全相同，其差異產(chǎn)生的原因是腸細(xì)胞中的mRNA分子一個位點上的胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)變?yōu)槟蜞奏ぃ║）。部分氨基酸的密碼子表如下。下列說法錯誤的是（）氨基酸密碼子精氨酸CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG谷氨酰胺CAA、CAG蘇氨酸ACU、ACC、ACA、ACG起始密碼子AUG終止密碼子UAG、UGA、UAAA.ApoB100的第2153位上的氨基酸可能是精氨酸或谷氨酰胺B.兩種ApoB蛋白的差異產(chǎn)生的根本原因是基因突變C.翻譯形成ApoB100所需tRNA的種類不一定比形成ApoB48時多D.ApoB蛋白的多態(tài)性豐富了基因選擇性表達(dá)的內(nèi)涵〖答案〗B〖祥解〗（1）基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA。（2）DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。【詳析】A、由題干知，apo-B基因沒有突變，可能mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子UAG、UAA、UGA，提前終止了翻譯，因此腸細(xì)胞中的氨基酸更少，只表達(dá)了2152個氨基酸，則第2153位氨基酸對應(yīng)密碼子可能是CAG、CAA、CGA，所以對應(yīng)氨基酸可能是谷氨酰胺或精氨酸，A正確；B、DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變，題干中發(fā)生轉(zhuǎn)變的是在mRNA堿基，不屬于基因突變，B錯誤；C、翻譯時所需tRNA的種類取決于蛋白質(zhì)中氨基酸的種類，所以翻譯形成ApoB100所需tRNA的種類不一定比形成ApoB48時多，C正確；D、蛋白質(zhì)的多態(tài)性是指一種蛋白質(zhì)存在多種不同的類型，哺乳動物體內(nèi)B型脂蛋白（ApoB）有兩種類型：ApoB100和ApoB48ApoB48的氨基酸序列與ApoB100的前半段完全相同，其差異產(chǎn)生的原因是腸細(xì)胞中的mRNA分子一個位點上的胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)變?yōu)槟蜞奏ぃ║），豐富了基因選擇性表達(dá)的內(nèi)涵，D正確。故選B。6.染色體DNA復(fù)制時需要一小段RNA作為引物，這是因為DNA聚合酶只能從引物的3'端連接脫氧核苷酸。復(fù)制時兩條子鏈的延伸方向相反，其中一條子鏈稱為前導(dǎo)鏈，該鏈連續(xù)延伸，另一條稱為后隨鏈，該鏈逐段延伸，這些片段稱為岡崎片段，如圖1所示。圖2表示圖1中一段RNA引物去除并修復(fù)的過程。下列說法錯誤的是（）A.酶1可以切除RNA片段，但不能切除與脫氧核苷酸連接的核糖核苷酸B.染色體DNA復(fù)制需要RNA聚合酶、DNA連接酶的參與C.每個岡崎片段的形成和其引物去除并修復(fù)的過程需兩次DNA聚合酶的催化D.染色體DNA復(fù)制結(jié)束并切除所有引物后形成的兩個子代DNA分子堿基序列完全相同〖答案〗D〖祥解〗據(jù)圖可知，DNA半保留復(fù)制過程是分別以解旋后的兩條鏈為模板，以細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對原則，各自合成與母鏈互補(bǔ)的一條子鏈，子鏈的延伸方向是從5′→3′，分為前導(dǎo)鏈和后隨鏈，前導(dǎo)鏈的合成是連續(xù)的，后隨鏈的合成是不連續(xù)的，據(jù)此分析?！驹斘觥緼、由圖2可知，酶1可以切除相應(yīng)的RNA引物片段，由于酶具有專一性，因此酶1不能切除與脫氧核苷酸連接的核糖核苷酸，A正確；B、由題意可知，染色體復(fù)制時需要合成一小段RNA作為引物，因此需要RNA聚合酶的參與，后隨鏈合成時會先形成多個DNA單鏈的片段（岡崎片段），之后需要DNA連接酶相連接，B正確；C、在引物RNA合成基礎(chǔ)上，進(jìn)行DNA鏈的5′～3′方向合成，在DNA聚合酶的作用下前導(dǎo)鏈連續(xù)地合成出一條長鏈，后隨鏈合成出岡崎片段，去除RNA引物后，片段間形成了空隙，DNA聚合酶作用使各個片段靠近，在連接酶作用下，各片段連接成為一條長鏈，即每個岡崎片段的形成和其引物去除并修復(fù)的過程需兩次DNA聚合酶的催化，C正確；D、染色體DNA復(fù)制結(jié)束并切除所有引物后形成的兩個子代DNA分子可能因基因突變堿基序列不完全相同，D錯誤。故選D。7.目的基因插入植物細(xì)胞染色體上的拷貝數(shù)可能不止一個，且插入位點也具有一定的隨機(jī)性。將抗除草劑基因（B）導(dǎo)入紅花香豌豆（Aa）細(xì)胞后，利用篩選成功的單個細(xì)胞經(jīng)植物組織培養(yǎng)獲得了4種抗除草劑植株，將其分別自交，子代表型及比例如下表所示。若檢測到每個受體細(xì)胞中最多含有2個B基因，基因的插入不影響配子活性和個體存活。下列說法正確的是（）親本子代甲抗除草劑紅花：抗除草劑白花：不抗除草劑紅花：不抗除草劑白花=9：3：3：1乙抗除草劑紅花：抗除草劑白花：不抗除草劑紅花：不抗除草劑白花=45：15：3：1丙抗除草劑紅花：抗除草劑白花：不抗除草劑紅花：不抗除草劑白花=3：0：0：1丁抗除草劑紅花：抗除草劑白花：不抗除草劑紅花：不抗除草劑白花=0：15：0：1A.甲植株中抗除草劑基因與控制花色的基因位于非同源染色體上且為單拷貝插入B.乙植株中抗除草劑基因插入花色基因所在染色體上且為雙拷貝插入C.丙植株中抗除草劑基因為單拷貝插入且插入紅花基因所在的染色體上D.丁植株中抗除草劑基因為雙拷貝插入且有一個抗除草劑基因插入紅花基因內(nèi)〖答案〗D〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。利用“拆分法”解決自由組合計算問題思路：將多對等位基因的自由組合分解為若干分離定律分別分析，再運用乘法原理進(jìn)行組合。基因自由組合定律特殊分離比的解題思路：1.看后代可能的配子組合種類，若組合方式是16種，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律，其上代基因型為雙雜合。2.寫出正常的分離比9︰3︰3︰1。3.對照題中所給信息進(jìn)行歸類，若分離比為9︰7，則為9︰（3︰3︰1），即7是后三種合并的結(jié)果；若分離比為9︰6︰1，則為9︰（3︰3）︰1；若分離比為15︰1，則為（9︰3︰3）︰1。【詳析】A、由題意可知，甲植株自交后代中，抗除草劑紅花：抗除草劑白花：不抗除草劑紅花：不抗除草劑白花=9：3：3：1，說明抗除草劑基因與控制花色的基因遵循基因的自由組合定律，因此甲植株中抗除草劑基因可能為雙拷貝且插入同一條染色體上，A錯誤；B、乙植株自交后代中，抗除草劑紅花:抗除草劑白花:不抗除草劑紅花:不抗除草劑白花=45:15:3:1，性狀分離比例之和為64，說明由三對等位基因控制，且遵循基因的自由組合定律。其中抗除草劑：不抗除草劑=15：1,說明控制這對性狀的基因有兩對，且位于兩對同源染色體上，紅花：白花=3：1，由一對等位基因控制，因此說明抗除草劑基因在乙植株中為雙拷貝插入，但沒有插入花色基因所在的染色體上，B錯誤；C、丙植株自交后代中，抗除草劑紅花：抗除草劑白花：不抗除草劑紅花：不抗除草劑白花=3：0：0：1，丙植株中抗除草劑基因可能為雙拷貝插入紅花基因所在的染色體上，C錯誤;D、丁植株自交后代中，抗除草劑紅花：抗除草劑白花：不抗除草劑紅花：不抗除草劑白花=0：15：0：1，即抗除草劑：不抗除草劑=15：1，全為白花，說明丁植株中抗除草劑基因為雙拷貝插入且有一個抗除草劑基因插入紅花基因內(nèi)，D正確。故選D。8.神經(jīng)元之間除化學(xué)突觸外，還存在電突觸。形成電突觸的兩個神經(jīng)元的細(xì)胞膜中都含有連接蛋白形成的連接子，連接子端端相連，中央形成親水性孔道，由此形成連通兩個細(xì)胞胞質(zhì)的縫隙連接通道?？p隙連接的細(xì)胞群中，一個細(xì)胞產(chǎn)生動作電位后，興奮可直接傳遞給相鄰細(xì)胞。下列說法錯誤的是（）A.電突觸傳遞信息的過程中存在化學(xué)信號和電信號的轉(zhuǎn)換B.電突觸實現(xiàn)了相鄰神經(jīng)元之間離子快速轉(zhuǎn)移C.電突觸的興奮傳導(dǎo)具有速度快和雙向傳導(dǎo)的特點D.電突觸的存在使心肌細(xì)胞能同步收縮，這有利于血液射入動脈〖答案〗A〖祥解〗興奮在神經(jīng)元之間需要通過突觸結(jié)構(gòu)進(jìn)行傳遞，突觸包括突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜，其具體的傳遞過程為：興奮以電流的形式傳導(dǎo)到軸突末梢時，突觸小泡釋放遞質(zhì)（化學(xué)信號），遞質(zhì)作用于突觸后膜，引起突觸后膜產(chǎn)生膜電位（電信號），從而將興奮傳遞到下一個神經(jīng)元。由于遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜，因此神經(jīng)元之間興奮的傳遞只能是單方向的?！驹斘觥緼、電突觸的傳遞依靠電信號，類似于神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)，可以是雙向的，也不涉及化學(xué)信號的轉(zhuǎn)換，A錯誤；BC、電突觸的突觸間隙很窄，突觸前神經(jīng)末梢內(nèi)無突觸小泡，前膜和后膜之間形成離子通道，帶電離子可通過通道傳遞電信號，在此過程中沒有信號的轉(zhuǎn)換，可快速傳遞信號，BC正確；D、電突觸的存在可以快速傳遞信號，使心肌細(xì)胞能同步收縮，這有利于血液射入動脈，D正確。故選A。9.為研究高鹽脅迫下不同濃度油菜素內(nèi)酯類似物（EBR）對西瓜種子萌發(fā)的影響，進(jìn)行了相關(guān)實驗。T1—T6組先用不同濃度的EBR浸種處理，再用NaCl溶液作高鹽脅迫處理，CK為對照組。在相同且適宜的條件下催芽并統(tǒng)計種子的發(fā)芽率，結(jié)果如下表。下列說法錯誤的是（）組別CKT1T2T3T4T5T6EBR濃度（mg/L）000.0250.0500.1000.2000.400NaCl（150mmol/L）-++++++發(fā)芽率97.3%86.2%89.9%96.9%95.1%93.2%86.4%A.油菜素內(nèi)酯可促進(jìn)種子萌發(fā)及莖、葉細(xì)胞的擴(kuò)展與分裂B.高鹽脅迫會抑制種子對水分的吸收從而抑制種子萌發(fā)C.高鹽脅迫下EBR對西瓜種子發(fā)芽率的影響具有兩重性D.濃度為0.050mg/L的EBR浸種可有效抵抗高鹽脅迫對西瓜種子的毒害〖答案〗C〖祥解〗由圖可知，本題中油菜素內(nèi)酯的濃度和鹽脅迫為實驗的自變量，因變量是發(fā)芽率；油菜素內(nèi)脂濃度為0時對應(yīng)的組別，也就是1和2都為對照組。【詳析】A、油菜素內(nèi)酯能促進(jìn)芽、葉細(xì)胞的擴(kuò)展和分裂，促進(jìn)花粉管生長、種子萌發(fā)等，A正確；B、高鹽脅迫會引起種子細(xì)胞失水而影響萌發(fā)，即高鹽脅迫會抑制種子對水分的吸收從而抑制種子萌發(fā)，B正確；C、由表格信息可知，T1-T6組種子的發(fā)芽率均低于CK組，因此油菜素內(nèi)酯的作用只表現(xiàn)了抑制作用，未體現(xiàn)高濃度促進(jìn)發(fā)芽，C錯誤；D、高鹽脅迫下T1-T6組種子的發(fā)芽率在不同濃度的油菜素內(nèi)酯處理后，種子發(fā)芽率低于對照組，但在濃度為0.050mg/L的EBR浸種條件下種子的發(fā)芽率高于其它組，說明油菜素內(nèi)酯可有效抵抗高鹽脅迫對西瓜種子的毒害，但不能使其恢復(fù)至正常水平，D正確。故選C。10.為衡量甲、乙兩種植物的競爭能力，在同一地點將甲、乙兩種植物種子按照不同的比例混合種植，計算收獲時的種子數(shù)比值，結(jié)果如圖所示。若只考慮M與N的關(guān)系所反映的兩者之間的競爭能力，下列說法正確的是（）A.甲乙兩種植物混合播種時生態(tài)位完全重疊B.為保證收獲到甲的種子，播種比例不應(yīng)小于aC.M=b，乙植物將逐漸被甲植物淘汰D.M=c時，甲乙兩種植物收獲的種子數(shù)相等〖答案〗B〖祥解〗曲線可知，當(dāng)播種時甲的種子數(shù)顯著多于乙的種子數(shù)時即M增大，則N也增大；當(dāng)M=N時，代表（甲播種的種子數(shù)／乙播種的種子數(shù)）＝（收獲時甲種子數(shù)／收獲時乙種子數(shù)），可理解為兩種生物收獲與播種比相等，甲、乙達(dá)成競爭平衡?！驹斘觥緼、生態(tài)位是指一個物種在群落中的地位或作用，包括所處的空間位置，占用資源的情況，以及與其他物種的關(guān)系等，群落內(nèi)物種長時間的種間競爭可能導(dǎo)致生態(tài)位的分化，任何兩個物種的生態(tài)位都不會完全重疊，A錯誤；B、從曲線可以看出，當(dāng)M大于a時，才能收獲到甲的種子，B正確；C、從曲線可以看出，在自然狀態(tài)下，若觀測到某年M值為b，M<N，當(dāng)隨著M增大，則N也增大，說明甲沒有被乙淘汰，C錯誤；D、當(dāng)M=c時，N=M，即甲、乙達(dá)成競爭平衡，代表的是（收獲時甲種子數(shù)/收獲時乙種子數(shù)）=（甲播種的種子數(shù)/乙播種的種子數(shù)），可理解為兩種生物收獲與播種比相等，而收獲的甲種子數(shù)未必等于乙種子數(shù)，D錯誤。故選B。11.隨著時間推移，發(fā)生富營養(yǎng)化的海水中生物群落物種組成的變化表現(xiàn)出一定的規(guī)律性：初期細(xì)胞體積較小的硅藻類浮游植物占優(yōu)勢；中期海水的營養(yǎng)鹽減少，但藻類的種類顯著增加，細(xì)胞體積較大的角毛藻成為優(yōu)勢物種；后期海水的營養(yǎng)鹽濃度較低，海水存在分層現(xiàn)象會妨礙營養(yǎng)鹽從下層補(bǔ)充到上層，能運動的大型甲藻成為優(yōu)勢物種。下列說法錯誤的是（）A.中期藻類豐富度的增加有利于廣食性捕食者的生存B.每種浮游植物都占據(jù)相對穩(wěn)定的生態(tài)位是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果C.藻類豐富度的變化與生物的適應(yīng)性及種間競爭等有關(guān)D.與硅藻和角毛藻相比，甲藻對鹽濃度的適宜范圍更窄〖答案〗D〖祥解〗生態(tài)位是指一個物種在群落中的地位或作用，包括所處的空間位置，占用資源的情況，以及與其他物種的關(guān)系等。要研究某種植物的生態(tài)位，通常要研究它的種群密度、植株高度、出現(xiàn)頻率以及它與其他物種的關(guān)系等。【詳析】A、植物可以為動物提供棲息場所和食物條件，中期藻類豐富度的增加有利于廣食性捕食者的生存，A正確；B、生態(tài)位是指一個物種在群落中的地位或作用，包括所處的空間位置，占用資源的情況，以及與其他物種的關(guān)系等，每種浮游植物都占據(jù)相對穩(wěn)定的生態(tài)位是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，B正確；C、結(jié)合題干信息可知，藻類豐富度的變化與生物的適應(yīng)性及種間競爭等有關(guān)，C正確；D、海水存在分層現(xiàn)象會妨礙營養(yǎng)鹽從下層補(bǔ)充到上層，能運動的大型甲藻成為優(yōu)勢物種，故與硅藻和角毛藻相比，甲藻對鹽濃度的適宜范圍更寬，D錯誤。故選D。12.紹興黃酒一般在農(nóng)歷七月制酒藥，九月制麥曲，大雪前后正式開始釀酒，到次年立春結(jié)束，發(fā)酵期長達(dá)八十多天。其工藝流程如下表。下列說法錯誤的是（）①釀酒所需的糖化微生物②主要含酵母菌、淀粉、淀粉酶和蛋白酶等③調(diào)節(jié)發(fā)酵物的溫度，補(bǔ)充新鮮空氣④將生產(chǎn)過濾完成的酒加熱至90℃左右，殺滅其中的微生物，便于貯藏、保管A.黃酒是直接利用原材料中的微生物進(jìn)行發(fā)酵釀制的B.開耙有利于發(fā)酵物中的酵母菌大量繁殖C.發(fā)酵過程會因發(fā)酵物的pH降低和酒精含量增多而逐漸停止D.煎酒可以殺死黃酒中的絕大多數(shù)微生物且基本不破壞其中的營養(yǎng)成分〖答案〗A〖祥解〗題圖分析：該圖是傳統(tǒng)淋飯法生產(chǎn)黃酒的工藝。蒸煮：把米進(jìn)行蒸煮的，即對米起了消毒作用，也使得米蒸熟之后更容易被微生物分解；落缸搭窩：將淋冷后的米飯加上酒藥拌勻放入缸中發(fā)酵，在表面搭成一個倒放的“喇叭口”形狀的凹窩，稱為搭窩。目的是為了增加米飯和空氣的接觸面積以及便于觀察糖液的發(fā)酵情況。糖化：落缸搭窩后，控制好溫度，曲霉等糖化菌迅速生長，將淀粉分解成葡萄糖。加曲沖缸：當(dāng)甜液在窩中達(dá)到4/5處，就可以加入麥曲和水，攪拌均勻，促進(jìn)酵母的生長。發(fā)酵開耙：由于酵母菌大量繁殖，進(jìn)行酒精發(fā)酵，醪溫迅速上升，達(dá)到一定溫度時，用木耙攪拌，稱為開耙。一方面攪拌均勻、降低溫度，另一方面排出二氧化碳，供給新鮮空氣，促進(jìn)酵母生長。后發(fā)酵：落缸后約6天左右，即可灌壇，以減少與空氣的接觸，進(jìn)行后發(fā)酵，生成更多的酒精，提高酒的質(zhì)量?！驹斘觥緼、黃酒制作過程中②過程加入了酵母菌，因此不是直接利用原材料中的微生物進(jìn)行發(fā)酵釀制的，A錯誤；B、“開耙”（攪拌）是為了讓酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，增加酵母菌的數(shù)量，可縮短發(fā)酵所需時間，B正確；C、釀酒時糖類未耗盡，酵母菌的發(fā)酵過程也會停止原因可能是pH降低和酒精含量增多，對發(fā)酵起抑制作用，從而導(dǎo)致酵母菌發(fā)酵停止，C正確；D、通過煎酒殺死微生物，可防止雜菌污染，基本不破壞其中的營養(yǎng)成分，D正確。故選A。13.利用植物組織或細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行藥用次生代謝物的生產(chǎn)可以采用不同的技術(shù)流程，如下圖。毛狀根是植物感染發(fā)根農(nóng)桿菌后在感染部位或附近產(chǎn)生的副產(chǎn)物，在生產(chǎn)某些藥用次生代謝物方面具有獨特的優(yōu)勢。下列說法正確的是（）A.外植體消毒時，先用次氯酸鈉溶液處理后再用酒精消毒B.培養(yǎng)體系1中的外源基因?qū)肭靶栌肅a2+處理受體細(xì)胞C.培養(yǎng)體系1、2、3中都含有外源基因D.培養(yǎng)體系3的獲得不需要添加外源植物激素〖答案〗D〖祥解〗植物組織培養(yǎng)過程中，整個過程應(yīng)嚴(yán)格無菌無毒，外植體需將其先用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精消毒30s后，用無菌水清洗2-3次，再用次氯酸鈉處理30min后，立即用無菌水清洗2-3次。這樣既考慮了藥劑的消毒效果，又考慮了植物的耐受能力?！驹斘觥緼、外植體消毒時，先用酒精處理后再用次氯酸鈉溶液消毒，A錯誤；B、培養(yǎng)體系1中的外源基因?qū)肭靶栌肅a2+處理農(nóng)桿菌，再用農(nóng)桿菌處理受體細(xì)胞，B錯誤；C、圖中僅培養(yǎng)體系1中都含有外源基因，C錯誤；D、培養(yǎng)體系3的毛狀根用于獲取次生代謝產(chǎn)物，不需要培育成植株，故不需要添加外源植物激素，D正確。故選D。

14.M基因在動物的肝細(xì)胞中特異性表達(dá)產(chǎn)生M蛋白。培育M基因失活的轉(zhuǎn)基因克隆動物A的操作流程如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.顯微操作去核是指去除MⅡ期卵母細(xì)胞中的紡錘體—染色體復(fù)合物B.將成纖維細(xì)胞用離心法收集制成新的細(xì)胞懸液進(jìn)行傳代培養(yǎng)C.提取A成纖維細(xì)胞中的蛋白質(zhì)進(jìn)行抗原—抗體雜交，檢測M基因是否失活D.A可以作為研發(fā)與M基因相關(guān)疾病藥物的模型動物〖答案〗C〖祥解〗核移植是指將動物的一個細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎。這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體。核移植得到的動物稱克隆動物，克隆動物的核基因完全來自供體動物，而細(xì)胞質(zhì)基因來自受體細(xì)胞。核移植包括體細(xì)胞核移植和胚胎細(xì)胞核移植，其中體細(xì)胞核移植的難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植，因為體細(xì)胞的全能性低于胚胎細(xì)胞。【詳析】A、顯微操作去核是指去除MⅡ期次級卵母細(xì)胞中的紡錘體—染色體復(fù)合物，進(jìn)而為供體細(xì)胞提供卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，A正確；B、將成纖維細(xì)胞用離心法收集制成新的細(xì)胞懸液進(jìn)行傳代培養(yǎng)，進(jìn)而獲得大量的成纖維細(xì)胞，B正確；C、提取A成纖維細(xì)胞中的蛋白質(zhì)進(jìn)行抗原—抗體雜交，檢測M基因是否表達(dá)，C錯誤；D、A動物體內(nèi)含有M基因，因而可以作為研發(fā)與M基因相關(guān)疾病藥物的模型動物，D正確。故選C。15.腫瘤患者體內(nèi)T細(xì)胞產(chǎn)生的IFN-γ會減少，科學(xué)家嘗試用“細(xì)菌療法”提高患者體內(nèi)的IFN-γ含量來治療癌癥：將含有IFN-γ基因的重組溫控質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌制成工程菌注入患者體內(nèi)，利用超聲誘導(dǎo)產(chǎn)生的短暫熱效應(yīng)調(diào)控工程菌的基因表達(dá)。已知含有IFN-γ基因的重組溫控質(zhì)粒產(chǎn)生的Clts蛋白能抑制IFN-γ基因啟動子的活性，大于42℃時Clts蛋白失活。下列說法錯誤的是（）A.細(xì)菌獲得的能產(chǎn)生IFN-γ的變異可以遺傳B.“細(xì)菌療法”可根據(jù)需要無創(chuàng)調(diào)控IFN-γ的量C.正常體溫條件下患者體內(nèi)IFN-γ不會增加D.工程菌在患者體內(nèi)不會被破壞能持久發(fā)揮效應(yīng)〖答案〗D〖祥解〗啟動子是一段有特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因的上游，緊挨轉(zhuǎn)錄的起始位點，它是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，有了它才能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終表達(dá)出人類需要的蛋白質(zhì)。有時為了滿足應(yīng)用需要，會在載體中人工構(gòu)建誘導(dǎo)型啟動子，當(dāng)誘導(dǎo)物存在時，可以激活或抑制目的基因的表達(dá)。終止子相當(dāng)于一盞紅色信號燈，使轉(zhuǎn)錄在所需要的地方停下來，它位于基因的下游，也是一段有特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段。【詳析】A、依題意，該工程菌是通過體外DNA重組技術(shù)制得，細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化，故該變異可以遺傳給子代，A正確；B、依題意，可利用超聲誘導(dǎo)產(chǎn)生的短暫熱效應(yīng)調(diào)控工程菌的基因表達(dá)，因此“細(xì)菌療法”可根據(jù)需要無創(chuàng)調(diào)控IFN-γ的量，B正確；C、依題意，Clts蛋白能抑制IFN-γ基因啟動子的活性，大于42℃時Clts蛋白失活。人體正常體溫為37℃左右，故正常體溫條件下患者體內(nèi)IFN-γ不會增加，C正確；D、工程菌發(fā)揮作用后會被機(jī)體免疫系統(tǒng)清除，不能持久發(fā)揮效應(yīng)，D錯誤。故選D。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.有氧呼吸過程中，線粒體中的NADH脫去氫釋放的電子經(jīng)內(nèi)膜傳遞給O2，電子傳遞過程中釋放的能量驅(qū)動H+從線粒體基質(zhì)移至內(nèi)外膜間隙中，隨后H+經(jīng)ATP合酶返回線粒體基質(zhì)并促使ATP合成，然后與接受了電子的O2結(jié)合生成水。已知丙酮酸是可以被氧化分解的物質(zhì)；疊氮化物可抑制電子傳遞給氧；2，4-二硝基苯酚（DNP）使H+進(jìn)入線粒體基質(zhì)時不經(jīng)過ATP合酶。將完整的離體線粒體放在緩沖液中進(jìn)行實驗，圖中x、y、z分別是上述3種物質(zhì)中的一種，①②表示生理過程。下列說法錯誤的是（）A.線粒體基質(zhì)中的NADH全部來自丙酮酸的氧化分解B.物質(zhì)x是丙酮酸，過程①②均發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上C.物質(zhì)y是疊氮化物，該物質(zhì)可解除電子傳遞和ATP合成之間的聯(lián)系D.物質(zhì)z是DNP，該物質(zhì)可使細(xì)胞呼吸釋放的能量中以熱能散失的比例增加〖答案〗ABC〖祥解〗有氧呼吸是指細(xì)胞在氧的參與下，通過多種酶的催化作用，把葡萄糖等有機(jī)物徹底氧化分解，產(chǎn)生二氧化碳和水，釋放能量，生成大量ATP的過程?！驹斘觥緼、線粒體基質(zhì)中的NADH除了來自丙酮酸的氧化分解，還有葡萄糖分解為丙酮酸的過程所產(chǎn)生，A錯誤；B、物質(zhì)x是丙酮酸，過程①，消耗的O2量處于較低水平，且相對穩(wěn)定，屬于有氧呼吸第二階段，發(fā)生于線粒體基質(zhì)，過程②，消耗的O2量增加，屬于有氧呼吸第三階段，發(fā)生于線粒體內(nèi)膜，B錯誤；C、物質(zhì)y是疊氮化物，依據(jù)題干信息，該物質(zhì)可抑制電子傳遞給氧，并進(jìn)而抑制電子傳遞和ATP合成之間的聯(lián)系，C錯誤；D、細(xì)胞呼吸釋放的能量有兩個用途，一部分用于合成ATP，另一部分以熱能的形式釋放，物質(zhì)z是DNP，據(jù)圖可知，加入該物質(zhì)后，消耗的O2量增加，可知細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的總能量增多，而合成的ATP量變化不大，故該物質(zhì)可使細(xì)胞呼吸釋放的能量中以熱能散失的比例增加，D正確。故選ABC。17.人類的每條5號染色體上有2個運動神經(jīng)元存活基因1（SMN1）或其等位基因。SMN1有基因內(nèi)長序列缺失和微小突變兩種變異類型。無正常SMN1的個體患脊髓性肌萎縮癥（SMA）；發(fā)生長序列缺失的SMN1不能通過PCR擴(kuò)增。不考慮其他變異，下列說法正確的是（）A.SMN1長序列缺失屬于染色體變異，微小突變屬于基因突變B.人群中健康人的基因型有10種，患者的基因型有5種C.通過PCR擴(kuò)增后電泳，無條帶的個體患SMAD.一對正常夫婦生育了一個患SMA的孩子，再生育一個正常孩子的概率為15/16〖答案〗BC〖祥解〗（1）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，其中染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、易位和倒位。（2）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變?！驹斘觥緼、SMN1基因內(nèi)長序列缺失，仍然是以堿基對為單位的缺失，屬于基因突變，微小突變也屬于基因突變，A錯誤；B、根據(jù)題意可以設(shè)控制該病的基因型為A、a1、a2，a1、a2為兩種突變產(chǎn)生的等位基因，因為每條5號染色體上有2個運動神經(jīng)元存活基因1（SMN1）或其等位基因，人群中健康人的基因型有AAAA，AAAa1，AAAa2，AAa1a2，AAa1a1，AAa2a2，Aa1a2a2，Aa2a2a2，Aa1a1a2，Aa1a1a1，10種，患者的基因型有a1a1a1a1，a2a2a2a2，a1a1a1a2，a1a1a2a2，a1a2a2a2，5種，B正確；C、分析題干，無正常SMN1的個體患脊髓性肌萎縮癥（SMA），發(fā)生長序列缺失的SMN1不能通過PCR擴(kuò)增，因此通過PCR擴(kuò)增后電泳，無條帶的個體患SMA，C正確；D、一對正常夫婦生育了一個患SMA，a-a-a-a-的孩子，可知親本均為AAa-a-，再生育一個患病孩子a-a-a-a-的概率為1/4，則再生育一個正常孩子的概率為1-1/4=3/4，D錯誤。故選BC。18.炎癥反應(yīng)會導(dǎo)致細(xì)胞因子IL分泌量增多。為探究T細(xì)胞對非酒精性脂肪肝肝炎（NASH）肝損傷的影響，用IL和T細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子（Foxol）合成抑制劑處理NASH模型小鼠，其體內(nèi)有關(guān)蛋白的相對表達(dá)量如圖1、2所示（CX是T細(xì)胞表達(dá)的蛋白質(zhì)）。NASH小鼠的肝代謝會產(chǎn)生高濃度的乙酸分子，用高濃度乙酸處理不同T細(xì)胞后，T細(xì)胞對肝細(xì)胞的殺傷情況如圖3所示。下列說法正確的是（）注：“+”表示進(jìn)行處理，“-”表示未進(jìn)行處理A.肝炎發(fā)展為肝癌與免疫監(jiān)視功能失調(diào)有關(guān)B.IL分泌量與T細(xì)胞中CX相對表達(dá)量呈負(fù)相關(guān)C.NASH小鼠體內(nèi)高表達(dá)CX的T細(xì)胞增多D.乙酸激活了高表達(dá)CX的T細(xì)胞從而引起肝損傷〖答案〗ACD〖祥解〗免疫系統(tǒng)的功能有：（1）免疫防御：機(jī)體排除外來抗原性異物的一種免疫防護(hù)作用。是免疫系統(tǒng)最基本的功能。（2）免疫自穩(wěn)：清除體內(nèi)衰老或損傷的細(xì)胞進(jìn)行自身調(diào)節(jié)，維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的功能。（3）免疫監(jiān)視：機(jī)體識別和清除突變的細(xì)胞，防止腫瘤發(fā)生的功能?！驹斘觥緼、癌癥的發(fā)生與免疫系統(tǒng)的免疫監(jiān)視功能有關(guān)，因而可推測，肝炎發(fā)展為肝癌是免疫監(jiān)視功能失調(diào)導(dǎo)致的，A正確；B、實驗結(jié)果顯示，IL處理組CX相對表達(dá)量增加，因而可推測IL的分泌量與T細(xì)胞中CX相對表達(dá)量呈正相關(guān)，B錯誤；C、圖3結(jié)果顯示，乙酸處理組的對于CX正常表達(dá)組無影響，但對CX高表達(dá)組表現(xiàn)為促進(jìn)作用，且NASH鼠體內(nèi)乙酸含量較多，因而可推測NASH小鼠體內(nèi)高表達(dá)CX的T細(xì)胞增多，C正確；D、乙酸處理高表達(dá)CX組會促進(jìn)CX的表達(dá)，因而可推測，乙酸激活了高表達(dá)CX的T細(xì)胞從而引起肝損傷，D正確。故選ACD。19.在研究生態(tài)系統(tǒng)各營養(yǎng)級之間的生物量關(guān)系時，將各種生物都視為“顆?！?，以統(tǒng)一的粒徑標(biāo)準(zhǔn)表示其大小，繪制粒徑譜線圖，粒徑越大則生物體型越大。下圖為不同海域平衡狀態(tài)下的粒徑譜線圖。下列說法正確的是（）A.粒徑越大的生物所處營養(yǎng)級越高B.同一粒徑級別的生物之間存在捕食和競爭等種間關(guān)系C.過度捕撈某些魚類會使粒徑譜線偏離圖示平衡狀態(tài)D.某些生態(tài)系統(tǒng)中的能量可由粒徑大的生物流向粒徑小的生物〖答案〗BCD〖祥解〗（1）每個營養(yǎng)級所容納的有機(jī)物的總干重稱為該營養(yǎng)級的生物量。（2）生態(tài)系統(tǒng)中能量的輸入、傳遞、轉(zhuǎn)化和散失的過程，稱為生態(tài)系統(tǒng)的能量流動。能量流動由低營養(yǎng)級向高營養(yǎng)級單向流動，逐級遞減?！驹斘觥緼D、依題意，粒徑越大生物體型越大，營養(yǎng)級與體型之間沒有必然聯(lián)系，所以體型更大的生物不一定所處的營養(yǎng)級就更高。能量流動由低營養(yǎng)級向高營養(yǎng)級單向流動，逐級遞減。因此，處于同一食物鏈的不同體型生物間，若體型大的生物所處營養(yǎng)級高，則能量可由粒徑小的生物流向粒徑大的生物。若體型大的生物所處營養(yǎng)級低，則能量可由粒徑大的生物流向粒徑小的生物，A錯誤，D正確；B、依題意，將各種生物都視為“顆?！?，以統(tǒng)一的粒徑標(biāo)準(zhǔn)表示其大小，繪制粒徑譜線圖。則同一粒徑級別的生物可以處于同一食物網(wǎng)的不同營養(yǎng)級，它們間可存在捕食和競爭等種間關(guān)系，B正確；C、過度捕撈某些魚類，會使與其同一生態(tài)系統(tǒng)中有捕食及競爭等關(guān)系的生物數(shù)量發(fā)生變化，導(dǎo)致生物量發(fā)生變化，而使粒徑譜線偏離圖示平衡狀態(tài)，C正確。故選BCD。20.研究人員擬從新鮮蚯蚓糞中分離篩選出對番茄枯萎病有良好抑制效果的拮抗細(xì)菌。將蚯蚓糞加入無菌水中制成懸浮液，利用甲培養(yǎng)基進(jìn)行篩選純化后，將獲得的不同菌株分別接種至乙培養(yǎng)基擴(kuò)大培養(yǎng)，48h后進(jìn)行“平板對峙實驗”：在丙培養(yǎng)基的空白平板一側(cè)放置一直徑為5mm的番茄枯萎病菌的菌塊，在平行另一側(cè)放置相同大小的濾紙片，實驗流程如下圖。下列說法錯誤的是（）A.Ⅰ過程使用的接種方法是平板劃線法，I~Ⅲ過程均需要無菌操作B.對照組濾紙片用無菌水處理，實驗組濾紙片用拮抗菌菌液處理C.應(yīng)培養(yǎng)至對照組病菌菌落長滿丙培養(yǎng)基時開始測量并計算抑制率D.選擇丙培養(yǎng)基上直徑大的病菌菌落對應(yīng)的拮抗菌作為目的菌〖答案〗D〖祥解〗分析圖形：Ⅰ為接種，根據(jù)甲培養(yǎng)基是菌落的形態(tài)可知，接種的方法為平板劃線法；Ⅱ為將甲培養(yǎng)基中獲取的不同菌株分別接種至乙培養(yǎng)基；Ⅲ為接種后進(jìn)行平板對峙實驗?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，甲培養(yǎng)基中是各種線的分布，故步驟Ⅰ使用的接種方法是平板劃線法；微生物分離和培養(yǎng)的關(guān)鍵就是防止雜菌污染，故Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都需要進(jìn)行無菌操作，A正確；B、本實驗的目的是探究拮抗細(xì)菌是否對番茄枯萎病有良好抑制，故實驗組濾紙片用拮抗菌菌液處理，對照組濾紙片用無菌水處理，B正確；C、由于對照組沒有用拮抗菌菌液處理，故培養(yǎng)至對照組枯萎病菌菌落長滿時，通過對滴加拮抗菌液處理組的統(tǒng)計后，開始測量并計算抑制率，C正確；D、為達(dá)到階段一的目的，應(yīng)選擇“平板對峙實驗”培養(yǎng)后番茄枯萎病菌菌落直徑小的細(xì)菌，因為番茄枯萎病菌菌落直徑越小，說明抑制效果越好，D錯誤。故選D。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.衣藻光合作用過程中電子傳遞、ATP合成及H+傳遞過程如下圖。PSⅡ利用光合色素吸收光能，在反應(yīng)中心將水分解為H+、O2和電子，釋放的電子經(jīng)光合電子傳遞鏈依次傳遞至Fd，被還原的Fd將電子沿3個途徑進(jìn)行分配和利用：①自然條件下，傳遞給FNR，用于NADPH的合成；②強(qiáng)光高溫等脅迫時，重新傳遞給PQ，形成環(huán)式電子傳遞；③O2濃度低時，傳遞給氫化酶（H2ase），用于H2的合成。利用衣藻光合作用產(chǎn)氫是非常有前景的清潔能源生產(chǎn)途徑，有助于早日實現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”。（1）圖中光合電子傳遞鏈位于___（部位），電子的最初供體是___。（2）高溫脅迫會使PSⅡ反應(yīng)中心的關(guān)鍵蛋白D1受損，ATP/NADPH的比例降低，此時環(huán)式電子傳遞過程增強(qiáng)，使ATP/NADPH的比例升高，葉綠體可消耗多余的ATP修復(fù)受損蛋白。ATP/NADPH比例升高的機(jī)制是___。（3）已知氫化酶活性與氧氣濃度負(fù)相關(guān)，D1是一種含硫的蛋白質(zhì)。在適宜光照、通氣條件下，用完全培養(yǎng)液培養(yǎng)衣藻，其光合作用產(chǎn)生的O2的去向是___，此時不會產(chǎn)生H2；為提高衣藻產(chǎn)H2的速率，應(yīng)使用___培養(yǎng)液，在___條件下培養(yǎng)衣藻，理由是___?！即鸢浮剑?）①.類囊體薄膜②.H2O（2）環(huán)式電子傳遞過程的電子不傳遞給NADP+，無法形成NADPH，H+的梯度仍維持正常，ATP的合成過程正常進(jìn)行（3）①.用于細(xì)胞呼吸和釋放到空氣中②.缺硫③.適宜光照、密閉（不通氣）④.缺硫時D1受損，PSⅡ產(chǎn)生氧氣的速率下降，密閉條件可以阻止外界環(huán)境中氧氣對氫化酶活性的抑制，氫化酶活性升高；此時仍可通過NADH產(chǎn)生電子和H+來維持H2的合成〖祥解〗光合作用是指綠色植物通過葉綠體，利用光能，將二氧化碳和水轉(zhuǎn)化成儲存著能量的有機(jī)物，并且釋放出氧氣的過程?！拘?詳析】圖中光合電子傳遞鏈位于類囊體薄膜，屬于光合作用光反應(yīng)的過程，在反應(yīng)中心將水分解為H+、O2和電子，電子的最初供體是H2O?！拘?詳析】高溫脅迫時，環(huán)式電子傳遞過程的電子不傳遞給NADP+，無法形成NADPH，H+的梯度仍維持正常，ATP的合成過程正常進(jìn)行，因此ATP含量增加，NADPH含量下降，ATP/NADPH比例升高?！拘?詳析】在適宜光照、通氣條件下，用完全培養(yǎng)液培養(yǎng)衣藻，其光合作用產(chǎn)生的O2的去向是用于細(xì)胞呼吸和釋放到空氣中。根據(jù)題干O2濃度低時，傳遞給氫化酶（H2ase），用于H2的合成，已知氫化酶活性與氧氣濃度負(fù)相關(guān)，因此為提高衣藻產(chǎn)H2的速率，應(yīng)該抑制氧氣的產(chǎn)生速率，應(yīng)使用缺硫培養(yǎng)液，在適宜光照、密閉（不通氣）條件下培養(yǎng)衣藻，因為缺硫時D1受損，PSⅡ產(chǎn)生氧氣的速率下降，密閉條件可以阻止外界環(huán)境中氧氣對氫化酶活性的抑制，氫化酶活性升高；此時仍可通過NADH產(chǎn)生電子和H+來維持H2的合成。22.水稻是二倍體作物，我國栽培水稻有秈稻（ii）和粳稻（jj）兩個亞種，兩亞種之間的雜種優(yōu)勢顯著高于亞種內(nèi)雜交種，但亞種之間的雜交種（ij）部分花粉敗育導(dǎo)致其結(jié)實率低。研究發(fā)現(xiàn)，花粉育性與秈稻染色體上的A、B兩種基因有關(guān)，粳稻不存A、B基因及其等位基因。（1）ij產(chǎn)生的花粉中發(fā)生敗育的比例為1/2，將ij的B基因敲除，其花粉均不育；將A、B都敲除ij的花粉均有育性。據(jù)此判斷導(dǎo)致花粉敗育的基因為___。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，敗育基因表達(dá)的毒蛋白可以進(jìn)入花粉的線粒體中干擾細(xì)胞呼吸；另一個基因表達(dá)的解毒蛋白可以阻止花粉中毒蛋白發(fā)揮作用。A、B基因的表達(dá)時期和其控制合成的蛋白質(zhì)的分布情況是___。（2）根據(jù)ij敗育花粉的比例為1/2___（填“能”或“否”）判斷A、B基因是否位于同一條染色體上？理由是___。（3）為確定A、B基因的位置關(guān)系，科研人員將外源B基因轉(zhuǎn)入來自ij的細(xì)胞，獲得轉(zhuǎn)入了單個B基因的轉(zhuǎn)基因植株（ijB），已知外源B基因與ij植株原有的A、B基因均位于非同源染色體上。ijB自交，若子代中與ii、ij表型相同的個體比例分別為___、___，則說明ij中的A、B基因位于同一條染色體上且距離很近，不會發(fā)生交換。若ijB敗育花粉的比例為___，則說明ij中的A、B基因位于非同源染色體上。〖答案〗（1）①.A②.A基因在形成配子的過程中表達(dá)，其控制合成的蛋白質(zhì)分布在所有花粉中，B基因在花粉中表達(dá)，其控制合成的蛋白質(zhì)只存在于含B基因的花粉中（2）①.否②.無論B是否與A基因位于同一條染色體上，均有一半的花粉中含有解毒蛋白（3）①.1/3②.1/2③.1/4〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！拘?詳析】根據(jù)題干信息可知，將ij的B基因敲除，其花粉均不育；將A、B都敲除ij的花粉均有育性，導(dǎo)致花粉敗育的基因為A基因。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，敗育基因表達(dá)的毒蛋白可以進(jìn)入花粉的線粒體中干擾細(xì)胞呼吸；另一個基因表達(dá)的解毒蛋白可以阻止花粉中毒蛋白發(fā)揮作用。A、B基因的表達(dá)時期和其控制合成的蛋白質(zhì)的分布情況是A基因在形成配子的過程中表達(dá)，其控制合成的蛋白質(zhì)分布在所有花粉中，B基因在花粉中表達(dá)，其控制合成的蛋白質(zhì)只存在于含B基因的花粉中?！拘?詳析】根據(jù)ij敗育花粉的比例為1/2不能判斷A、B基因是否位于同一條染色體上，理由是無論B是否與A基因位于同一條染色體上，均有一半的花粉中含有解毒蛋白?！拘?詳析】科研人員將外源B基因轉(zhuǎn)入來自ij的細(xì)胞，獲得轉(zhuǎn)入了單個B基因的轉(zhuǎn)基因植株（ijB），已知外源B基因與ij植株原有的A、B基因均位于非同源染色體上，若ij中的A、B基因位于同一條染色體上且距離很近，不會發(fā)生交換，則ijB自交，不含B的j配子敗育，則花粉中j：i=1：2，雌配子j：i=1：1，jj個體比例為1/3×1/2=1/6，ii個體比例為2/3×1/2=1/3，ij個體比例為1-1/6-1/3=1/2。若ij中的A、B基因位于非同源染色體上，符合自由組合，則ijB相當(dāng)于雜合子，產(chǎn)生的敗育花粉的比例為1/4。23.實驗證明生長激素（GH）能誘導(dǎo)肝細(xì)胞產(chǎn)生胰島素樣生長因子（IGF-1）。游離態(tài)IGF-1與受體結(jié)合后能促進(jìn)鈣、磷等元素及氨基酸進(jìn)入軟骨細(xì)胞，從而促進(jìn)生長發(fā)育。IGF-1還可與胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-3（IGFBP-3）可逆性結(jié)合來調(diào)節(jié)血液中游離態(tài)IGF-1的量。為研究運動干預(yù)對矮小癥兒童生長發(fā)育的影響，以矮小癥兒童作為實驗組，同齡的正常身高兒童作為對照組，實驗前、后分別測量相關(guān)指標(biāo)，結(jié)果如下表。組別項目前測后測對照組身高（cm）128.43131.82GH（mg/ml）2.512.52游離態(tài)IGF-1（ug/L）196.87234.65實驗組身高（cm）125.61130.92GH（mg/ml）4.444.44游離態(tài)IGF-1（ug/L）195.20241.40（1）矮小癥兒童并非缺乏生長激素，判斷的理由是___，該類兒童患矮小癥的可能原因是___。（2）運動干預(yù)后實驗組兒童的生長速度超過對照組且身高接近正常兒童的身高。運動干預(yù)___（填“是”或“否”）通過提高GH濃度提高矮小癥兒童的生長速度。運動干預(yù)可促進(jìn)生長發(fā)育的原因是___。（3）GH調(diào)控生長發(fā)育可能有以下兩種途徑：途徑一：GH促進(jìn)肝細(xì)胞分泌IGF-1，進(jìn)而促進(jìn)生長發(fā)育。途徑二：GH影響IGF-1與IGFBP-3的可逆性結(jié)合，進(jìn)而促進(jìn)生長發(fā)育。用敲除了肝細(xì)胞GH受體的模型鼠進(jìn)行運動干預(yù)實驗，如果其血液中游離態(tài)IGF-1的含量增加，則說明GH通過途徑___促進(jìn)生長發(fā)育；該實驗___（填“能”或“否”）排除GH通過另一條途徑促進(jìn)生長發(fā)育，理由是___?！即鸢浮剑?）①.無論是否進(jìn)行運動干預(yù)，實驗組兒童的GH均高于對照組②.體內(nèi)缺乏GH的受體或游離態(tài)的IGF-1含量低（2）①.否②.運動干預(yù)可使實驗組兒童的血清游離態(tài)IGF-1比實驗前有較大的提升，促進(jìn)鈣、磷等元素及氨基酸進(jìn)入軟骨細(xì)胞，從而促進(jìn)生長發(fā)育（3）①.二②.否③.缺少未敲除小鼠作對照，無法確定兩者血液中游離態(tài)IGF-1含量是否存在差異〖祥解〗題意分析，垂體分泌的生長激素（GH）可以直接促進(jìn)軟骨細(xì)胞生長，也可以通過促進(jìn)肝臟產(chǎn)生胰島素樣生長因子1（IGF-1）來間接促進(jìn)軟骨細(xì)胞生長，同時胰島素樣生長因子1（IGF-1）可以通過負(fù)反饋調(diào)節(jié)抑制垂體分泌生長激素（GH）；GH和IGF-1通過體液運輸，運輸?shù)饺砀魈帲蛔饔糜谟衅涫荏w的靶細(xì)胞（如軟骨細(xì)胞）。【小問1詳析】實驗結(jié)果顯示，無論是否進(jìn)行運動干預(yù)，實驗組兒童的GH均高于對照組，據(jù)此可判斷矮小癥兒童并非缺乏生長激素；表中結(jié)果顯示矮小癥兒童體內(nèi)游離態(tài)的IGF-1含量低，而IGF-1可促進(jìn)軟骨的生長，且GH也能促進(jìn)軟骨生長，因而可推測，該類兒童患矮小癥的可能原因是體內(nèi)缺乏GH的受體或游離態(tài)的IGF-1引起的。【小問2詳析】實驗結(jié)果顯示運動干預(yù)后實驗組兒童的生長速度超過對照組且身高接近正常兒童的身高，其相關(guān)的指標(biāo)表現(xiàn)為GH含量沒有增加，但游離態(tài)IGF-1（ug/L）含量明顯增加，因而可推測運動干預(yù)不是通過提高GH濃度提高矮小癥兒童的生長速度。則運動干預(yù)可促進(jìn)生長發(fā)育的原因應(yīng)該是運動干預(yù)可使實驗組兒童的血清游離態(tài)IGF-1比實驗前有較大的提升，進(jìn)而促進(jìn)鈣、磷等元素及氨基酸進(jìn)入軟骨細(xì)胞，從而促進(jìn)生長發(fā)育，表現(xiàn)為生長速度加快?！拘?詳析】GH調(diào)控生長發(fā)育可能有以下兩種途徑：途徑一：GH促進(jìn)肝細(xì)胞分泌IGF-1，進(jìn)而促進(jìn)生長發(fā)育。途徑二：GH影響IGF-1與IGFBP-3的可逆性結(jié)合，進(jìn)而促進(jìn)生長發(fā)育。用敲除了肝細(xì)胞GH受體的模型鼠進(jìn)行運動干預(yù)實驗，如果其血液中游離態(tài)IGF-1的含量增加，則說明GH通過途徑二，即通過影響IGF-1與IGFBP-3的結(jié)合進(jìn)而促進(jìn)了軟骨生長，表現(xiàn)為促進(jìn)生長發(fā)育；該實驗不能排除GH通過另一條途徑促進(jìn)生長發(fā)育，因為實驗設(shè)計中缺少未敲除小鼠作對照，無法確定兩者血液中游離態(tài)IGF-1含量是否存在差異，若無差異，則說明只有途徑二，反之有另外的途徑。24.黃河三角洲國家級自然保護(hù)區(qū)是以保護(hù)黃河口新生濕地生態(tài)系統(tǒng)和珍稀瀕危鳥類為主體的濕地自然保護(hù)區(qū)。（1）自然狀態(tài)下，伴隨地面抬升和土壤脫鹽，植物類群由耐鹽的堿蓬逐漸向落葉闊葉林演替。但由于過度開發(fā)利用，土壤返鹽十分嚴(yán)重，落葉闊葉林群落迅速被耐鹽能力更高的檉柳所替代，主導(dǎo)該地植物群落演替的環(huán)境因素是___，人類活動可以改變?nèi)郝溲萏娴腳__。（2）某地區(qū)為降鹽增產(chǎn)、養(yǎng)蝦增收，“挖塘抬田”建立臺田?！巴谔撂铩笔窃诘屯蓰}堿地上按一定的比例開挖池塘，并將開挖池塘的土墊在臺田上，其模式如下圖所示。從臺田到池塘周圍的護(hù)坡上，依次種植了棉花、檉柳、蘆葦，已知檉柳的耐鹽能力最強(qiáng)，據(jù)此判斷土壤返鹽最易發(fā)生在___（填圖中字母）。蝦塘中常采用南美白對蝦與羅氏沼蝦混養(yǎng)的模式，羅氏沼蝦可以清除養(yǎng)殖殘餌、吞食病死的南美白對蝦，羅氏沼蝦屬于生態(tài)系統(tǒng)成分中的___，這種混養(yǎng)模式的優(yōu)點是___。（3）黃河三角洲濕地自然保護(hù)區(qū)中分布著大量水鳥，候鳥的遷徙導(dǎo)致群落的結(jié)構(gòu)發(fā)生有規(guī)律的變化，這屬于群落的___特征。科研人員為了解某水鳥的生態(tài)位，需研究的內(nèi)容有___（答出兩點即可）?！即鸢浮剑?）①.土壤鹽分②.速度和方向（2）①.b②.消費者和分解者③.既能凈化水體，又能控制南美白對蝦病害的（發(fā)生和）傳播（3）①.季節(jié)性②.棲息地、食物、天敵以及與其它物種的關(guān)系等〖祥解〗生態(tài)系統(tǒng)的組成包括非生物部分和生物部分。非生物部分有陽光、空氣、水、溫度、土壤（泥沙）等；生物部分包括生產(chǎn)者（綠色植物）、消費者（動物）、分解者（細(xì)菌和真菌）?！拘?詳析】自然狀態(tài)下，伴隨地面抬升和土壤脫鹽，植物類群由耐鹽的堿蓬逐漸向落葉闊葉林演替。但由于過度開發(fā)利用，土壤返鹽十分嚴(yán)重，落葉闊葉林群落迅速被耐鹽能力更高的檉柳所替代，這是因為土壤返鹽環(huán)境更加適宜檉柳的生存，因此，主導(dǎo)該地植物群落演替的環(huán)境因素是土壤鹽分，因而說明人類活動可以改變?nèi)郝溲萏娴姆较蚝退俣??！拘?詳析】從臺田到池塘周圍的護(hù)坡上，依次種植了棉花、檉柳、蘆葦，已知檉柳的耐鹽能力最強(qiáng)，據(jù)此判斷土壤返鹽最易發(fā)生在圖中的b區(qū)，因為該區(qū)域栽種的是檉柳。蝦塘中常采用南美白對蝦與羅氏沼蝦混養(yǎng)的模式，羅氏沼蝦可以清除養(yǎng)殖殘餌、吞食病死的南美白對蝦，羅氏沼蝦屬于生態(tài)系統(tǒng)成分中的消費者或分解者，當(dāng)其以前者為食時可以作為消費者，而以后者為食時，則為分解者；、這種混養(yǎng)模式表現(xiàn)為既能凈化水體，避免水體被養(yǎng)殖殘餌、病死的南美白對蝦污染，又能控制南美白對蝦病害的（發(fā)生和）傳播，同時也能充分利用空間和資源?！拘?詳析】黃河三角洲濕地自然保護(hù)區(qū)中分布著大量水鳥，候鳥的遷徙導(dǎo)致群落的結(jié)構(gòu)發(fā)生有規(guī)律的變化，這屬于群落的季節(jié)性。科研人員為了解某水鳥的生態(tài)位，生態(tài)位指的生物在群里中的地位和作用，對于動物，如水鳥要了解其生態(tài)位，則需研究的內(nèi)容有棲息地、食物、天敵以及與其它物種的關(guān)系等。25.脫水素是青稞中的一種抗凍物質(zhì)。研究人員利用下圖所示的質(zhì)粒將脫水素基因Dhn4導(dǎo)入草莓細(xì)胞，成功培育出了抗凍草莓植株。（1）將Dhn4導(dǎo)入受體細(xì)胞前需構(gòu)建基因表達(dá)載體，目的是___。（2）為使Dhn4與載體正確連接，對Dhn4進(jìn)行PCR擴(kuò)增時，引物F的5'端應(yīng)含有___限制酶的識別序列，理由是___。（3）為了篩選出符合要求的重組質(zhì)粒，除了用標(biāo)記基因進(jìn)行區(qū)分，還可用限制酶KpnI處理質(zhì)粒，電泳分離后進(jìn)行區(qū)分。在方框中畫出電泳的結(jié)果___。（4）下圖是利用同源重組法構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程。此過程設(shè)計的引物A應(yīng)含有兩部分堿基序列，分別是___、___。與使用限制酶構(gòu)建基因表達(dá)載體相比，同源重組法的優(yōu)點是___?！即鸢浮剑?）讓Dhn4在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并且遺傳給下一代；使Dhn4能夠表達(dá)和發(fā)揮作用（2）①.PvuⅡ②.轉(zhuǎn)錄是從模板鏈的3'端開始的，與模板鏈配對的引物F的5'端靠近載體中的啟動子（3）說明：普通質(zhì)粒對應(yīng)泳道中2條帶分別為4.7kb和1.75kb；重組質(zhì)粒對應(yīng)泳道中1條帶為8.2kb（4）①.同源序列1②.與目的基因編碼鏈5'端相同的堿基序列（或與目的基因模板鏈3'端互補(bǔ)的堿基序列）③.目的基因的插入位點不受限制酶識別序列的限制〖祥解〗引物是一小段能與DNA母鏈的一段堿基序列互補(bǔ)配對的短單鏈核酸。用于PCR的引物長度通常為20~30個核苷酸?！拘?詳析】將Dhn4導(dǎo)入受體細(xì)胞前需構(gòu)建基因表達(dá)載體，目的是讓Dhn4在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并且遺傳給下一代；使Dhn4能夠表達(dá)和發(fā)揮作用?！拘?詳析】質(zhì)粒上含有兩個KpnI限制酶切位點，若引物F的5'端含有KpnI限制酶的識別序列，則對質(zhì)粒進(jìn)行酶切時會將終止子切除，Dhn4基因轉(zhuǎn)錄時從模板連3'端開始，因此模板連3'端（F的5'端）與靠近啟動子的PvuⅡ相連，即引物F的5'端應(yīng)含有PvuⅡ限制酶的識別序列，理由是轉(zhuǎn)錄是從模板鏈的3'端開始的，與模板鏈配對的引物F的5'端靠近載體中的啟動子?！拘?詳析】據(jù)圖示分析，質(zhì)粒上有兩個KpnI限制酶切位點，酶切后形成（1.6+0.15）=1.75kb和（4.6+0.1)=4.7kb兩個片段；目的基因插入在PvuⅡ和EcoRI之間，重組質(zhì)粒只有一個KpnI限制酶切位點，酶切后只有（4.6+1.6+2.0）=8.2kb一個片段。電泳時DNA片段堿基數(shù)量越多，移動速度越快，因此電泳結(jié)果如圖所示：【小問4詳析】據(jù)圖分析，引物A的作用是保證目的基因和線性化質(zhì)粒連接，因此引物A的3'端與目的基因編碼鏈5'端相同的堿基序列（或與目的基因模板鏈3'端互補(bǔ)的堿基序列），同時引物A的5'端與同源序列1互補(bǔ)。與使用限制酶構(gòu)建基因表達(dá)載體相比，同源重組法的優(yōu)點是目的基因的插入位點不受限制酶識別序列的限制。2024屆山東省濱州市高三下學(xué)期5月二模注意事項：1.答題前，考生先將自己的姓名、考生號、座號填寫在相應(yīng)位置，認(rèn)真核對條形碼上的姓名、考生號和座號，并將條形碼粘貼在指定位置上。2.選擇題〖答案〗必須使用2B鉛筆（按填涂樣例）正確填涂；非選擇題〖答案〗必須使用0.5毫米黑色簽字筆書寫，繪圖時，可用2B鉛筆作答，字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的〖答案〗無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。保持卡面清潔，不折疊、不破損。一、選擇題：本題共15小題，每題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.被病原體感染的巨噬細(xì)胞會發(fā)生內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（ERS）。ERS發(fā)生時內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶PERK與分子伴侶GRP78解離，PERK發(fā)生磷酸化后催化翻譯起始因子磷酸化，導(dǎo)致蛋白質(zhì)翻譯暫停；GRP78則與未折疊蛋白質(zhì)結(jié)合，幫助其進(jìn)行折疊。ERS的發(fā)生還可激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬，此時蛋白Atg8a會與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的自噬受體結(jié)合，啟動自噬過程。Keap1蛋白可提高內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上自噬受體的泛素化水平，促進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬。下列說法錯誤的是（）A.解離后的GRP78通過減少內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未折疊蛋白的堆積來緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力B.磷酸化的PERK通過減少運往內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)來緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力C.提高Keapl的泛素化水平可促進(jìn)自噬受體與Atg8a的結(jié)合，加速內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬D.自噬可將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)堆積的蛋白質(zhì)降解并重新利用，減少細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費〖答案〗C〖祥解〗細(xì)胞自噬就是細(xì)胞吃掉自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)。處于營養(yǎng)位置缺乏條件下的細(xì)胞，通過細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量；在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時，細(xì)胞通過自噬，可以清除受損或衰老的細(xì)胞器，以及感染的微生物和毒素，從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定?！驹斘觥緼、ERS發(fā)生時內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶PERK與分子伴侶GRP78解離，PERK發(fā)生磷酸化后催化翻譯起始因子磷酸化，導(dǎo)致蛋白質(zhì)翻譯暫停，GRP78則與未折疊蛋白質(zhì)結(jié)合，幫助其進(jìn)行折疊減少內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未折疊蛋白的堆積來緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力，A正確；B、PERK發(fā)生磷酸化后催化翻譯起始因子磷酸化，導(dǎo)致蛋白質(zhì)翻譯暫停，減少運往內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)來緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力，B正確；C、Keap1蛋白可提高內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上自噬受體的泛素化水平，從而促進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬，不是提高Keapl的泛素化水平，C錯誤；D、自噬可將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)堆積的蛋白質(zhì)降解并重新利用，減少細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費，D正確。故選B。2.ABC轉(zhuǎn)運蛋白由TMD和NBD組成，TMD是離子、原核細(xì)胞分泌蛋白等物質(zhì)穿過細(xì)胞膜的機(jī)械性孔道；NBD與ATP水解有關(guān)，如圖所示。ABC轉(zhuǎn)運蛋白可分為存在于所有生物中的外向轉(zhuǎn)運蛋白和僅存在于細(xì)菌及植物中的內(nèi)向轉(zhuǎn)運蛋白。下列說法錯誤的是（）A.分泌蛋白經(jīng)外向轉(zhuǎn)運蛋白運出大腸桿菌需消耗能量B.離子先與SBP結(jié)合后經(jīng)內(nèi)向轉(zhuǎn)運蛋白進(jìn)入酵母菌C.抗腫瘤藥物可被腫瘤細(xì)胞的外向轉(zhuǎn)運蛋白運出而降低化療效果D.SBP、TMD和NBD通過改變構(gòu)象完成對物質(zhì)的攝取、轉(zhuǎn)運和釋放〖答案〗B〖祥解〗ABC轉(zhuǎn)運蛋白是生物細(xì)胞中存在的一類跨膜轉(zhuǎn)運蛋白，可以催化ATP水解釋放能量來轉(zhuǎn)運物質(zhì)?！驹斘觥緼、ABC轉(zhuǎn)運蛋白由TMD和NBD組成，TMD是離子、原核細(xì)胞分泌蛋白等物質(zhì)穿過細(xì)胞膜的機(jī)械性孔道，圖中，ABC外向轉(zhuǎn)運蛋白發(fā)揮作用時發(fā)生了ATP的水解，分泌蛋白經(jīng)外向轉(zhuǎn)運蛋白運出大腸桿菌需消耗能量，A正確；B、向轉(zhuǎn)運蛋白僅存在于細(xì)菌及植物中，而酵母菌屬于真菌，B錯誤；C、外向轉(zhuǎn)運蛋白存在于所有生物中，抗腫瘤藥物可被腫瘤細(xì)胞的外向轉(zhuǎn)運蛋白運出而降低化療效果，C正確；D、ABC轉(zhuǎn)運蛋白由TMD和NBD組成。TMD作用是構(gòu)成介導(dǎo)底物穿過細(xì)胞膜的機(jī)械性通道，NBD與ATP水解相關(guān)。在不同的轉(zhuǎn)運階段，兩個NBD的結(jié)合狀態(tài)與開口方向是動態(tài)變化的，NBD接收信息后，結(jié)合ATP并水解產(chǎn)生能量進(jìn)而控制TMD空間結(jié)構(gòu)的變化，以完成對底物分子的轉(zhuǎn)運。其中外向轉(zhuǎn)運蛋白的TMD可以直接與在胞內(nèi)的底物分子結(jié)合，啟動整個轉(zhuǎn)運過程。而內(nèi)向轉(zhuǎn)運蛋白則是外周蛋白SBP捕獲識別底物，形成底物-外周蛋白復(fù)合體后呈遞給TMD，進(jìn)而使處于外周蛋白中的底物分子脫落，并通過TMD結(jié)構(gòu)進(jìn)入胞內(nèi)，SBP與TMD、TMD與TMD之間是通過改變構(gòu)象來完成對底物的攝取、傳輸和釋放，D正確。故選B。3.劇烈運動時，肌細(xì)胞中葡萄糖氧化分解產(chǎn)生NADH的速率超過呼吸鏈消耗NADH的速率，此時NADH可以將丙酮酸還原為乳酸。乳酸隨血液進(jìn)入肝細(xì)胞后轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?，又回到血液，以供?yīng)肌肉運動的需求。該過程稱為可立氏循環(huán)。下列說法正確的是（）A.劇烈運動時，肝糖原和肌糖原分解成葡萄糖來補(bǔ)充血糖B.丙酮酸還原成乳酸時產(chǎn)生少量能量并形成少量ATPC.丙酮酸還原為乳酸使NADH再生，以保證葡萄糖氧化分解的正常進(jìn)行D.可立氏循環(huán)能避免乳酸損失導(dǎo)致的物質(zhì)能量浪費及乳酸堆積導(dǎo)致的酸中毒〖答案〗D〖祥解〗有氧呼吸的第一、二、三階段的場所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和NADH，合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和NADH，合成少量ATP；第三階段是氧氣和NADH反應(yīng)生成水，合成大量ATP?！驹斘觥緼、肌糖原不會分解補(bǔ)充血糖，A錯誤；B、丙酮酸還原成乳酸是無氧呼吸第二階段，該階段沒有ATP產(chǎn)生，B錯誤；C、依題意，丙酮酸還原為乳酸時消耗NADH，生成NAD+，以保證葡萄糖氧化分解的正常進(jìn)行，C錯誤；D、依題意，當(dāng)產(chǎn)生NADH的速率超過呼吸鏈消耗NADH的速率時，NADH可以將丙酮酸還原為乳酸，乳酸可通過轉(zhuǎn)化為葡萄糖重新進(jìn)行入循環(huán)。這種機(jī)制能避免乳酸損失導(dǎo)致的物質(zhì)能量浪費及乳酸堆積導(dǎo)致的酸中毒，D正確。故選D。4.為研究某種動物體細(xì)胞的細(xì)胞周期，在t0時將S期的細(xì)胞用3H全部標(biāo)記，然后換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，不同間隔時間取樣做細(xì)胞放射性自顯影實驗，統(tǒng)計其中帶3H標(biāo)記的M期細(xì)胞所占的百分比。t1（t1＝t0+3h）時發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞開始進(jìn)入M期；t2（t2＝t1+1h）時50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在增加；t3（t3＝t2+4h）時50%被標(biāo)記細(xì)胞處于M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在減少；t4（t4＝t3+8h）時出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期。下列說法正確的是（）A.t0~t4時間段被3H標(biāo)記的細(xì)胞均不會經(jīng)歷核糖體形成的時期B.t1~t4時間段被3H標(biāo)記的細(xì)胞經(jīng)歷了一個完整的細(xì)胞周期C.t2~t3時間段被3H標(biāo)記的部分細(xì)胞核DNA復(fù)制會因環(huán)境影響而出錯D.該細(xì)胞周期中G1、S、G2和M期時長分別為4h、2h、3h和4h〖答案〗D〖祥解〗分析題干信息可知，用3H標(biāo)記的是DNA合成期（S期）的不同細(xì)胞，其他時期的細(xì)胞不被標(biāo)記，統(tǒng)計的是分裂期（M期）細(xì)胞帶3H標(biāo)記的細(xì)胞占有絲分裂細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)，因此研究的是DNA復(fù)制期的不同細(xì)胞經(jīng)過DNA復(fù)制后期、分裂期和進(jìn)入下一個細(xì)胞周期的分裂間期的歷程。題中t1（t1=t0+3h）點開始檢測到帶3H標(biāo)記分裂期細(xì)胞，說明最先完成DNA復(fù)制的細(xì)胞經(jīng)歷G2期進(jìn)入分裂期，則t0~t1為G2期時間，時間為3h；t2（t2=t1+1h）時50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在增加，說明G2+1/2S=4小時，即S等于2小時；t3（t3=t2+4h）時50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在減少，即S/2+G2+M=8小時，因此M等于4小時；t4（t4=t3+8h）時出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期，t1~t4時細(xì)胞經(jīng)過一個細(xì)胞周期（G1+G2+S+M），時間為13小時，因此G1等于4小時?！驹斘觥緼、核糖體增生發(fā)生在G1期，分析題意可知：t1時最早發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞進(jìn)入M期，t4時出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期，所以t1~t4時細(xì)胞經(jīng)過一個細(xì)胞周期，因此在t0~t4時間段存在分裂間期，存在核糖體增生，A錯誤；BD、題中t1（t1=t0+3h）點開始檢測到帶3H標(biāo)記分裂期細(xì)胞，說明最先完成DNA復(fù)制的細(xì)胞經(jīng)歷G2期進(jìn)入分裂期，則t0~t1為G2期時間，時間為3h；t2（t2=t1+1h）時50%的被標(biāo)記細(xì)胞進(jìn)入M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在增加，說明G2+1/2S=4小時，即S等于2小時；t3（t3=t2+4h）時50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在減少，即S/2+G2+M=8小時，因此M等于4小時；t4（t4=t3+8h）時出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期，t1~t4時細(xì)胞經(jīng)過一個細(xì)胞周期（G1+G2+S+M），時間為13小時，因此G1等于4小時，B錯誤，D正確；C、S期細(xì)胞的DNA容易受到內(nèi)外因素的干擾而發(fā)生差錯，據(jù)B可知，S等于2小時，t2時已不存在S期細(xì)胞，因此在t2~t3時間段被3H標(biāo)記的細(xì)胞不會因環(huán)境的影響而引起核DNA復(fù)制出錯，C錯誤。故選D。5.哺乳動物體內(nèi)B型脂蛋白（ApoB）有兩種類型：ApoB100含4536個氨基酸，在肝細(xì)胞中合成；ApoB48含2152個氨基酸，在腸細(xì)胞中合成。這兩種脂蛋白均由同一基因（ApoB）表達(dá)產(chǎn)生，ApoB48的氨基酸序列與ApoB100的前半段完全相同，其差異產(chǎn)生的原因是腸細(xì)胞中的mRNA分子一個位點上的胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)變?yōu)槟蜞奏ぃ║）。部分氨基酸的密碼子表如下。下列說法錯誤的是（）氨基酸密碼子精氨酸CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG谷氨酰胺CAA、CAG蘇氨酸ACU、ACC、ACA、ACG起始密碼子AUG終止密碼子UAG、UGA、UAAA.ApoB100的第2153位上的氨基酸可能是精氨酸或谷氨酰胺B.兩種ApoB蛋白的差異產(chǎn)生的根本原因是基因突變C.翻譯形成ApoB100所需tRNA的種類不一定比形成ApoB48時多D.ApoB蛋白的多態(tài)性豐富了基因選擇性表達(dá)的內(nèi)涵〖答案〗B〖祥解〗（1）基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA。（2）DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變?！驹斘觥緼、由題干知，apo-B基因沒有突變，可能mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子UAG、UAA、UGA，提前終止了翻譯，因此腸細(xì)胞中的氨基酸更少，只表達(dá)了2152個氨基酸，則第2153位氨基酸對應(yīng)密碼子可能是CAG、CAA、CGA，所以對應(yīng)氨基酸可能是谷氨酰胺或精氨酸，A正確；B、DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變，題干中發(fā)生轉(zhuǎn)變的是在mRNA堿基，不屬于基因突變，B錯誤；C、翻譯時所需tRNA的種類取決于蛋白質(zhì)中氨基酸的種類，所以翻譯形成ApoB100所需tRNA的種類不一定比形成ApoB48時多，C正確；D、蛋白質(zhì)的多態(tài)性是指一種蛋白質(zhì)存在多種不同的類型，哺乳動物體內(nèi)B型脂蛋白（ApoB）有兩種類