2023年化驗(yàn)員基礎(chǔ)知識題庫根據(jù)化驗(yàn)員讀本匯編

化驗(yàn)員基礎(chǔ)知識題庫匯編

一、填空題

1.儀器洗滌與否符合規(guī)定對化驗(yàn)工作的（精確度）、（精密度）均有影響。玻璃儀器洗凈的原

則是（儀器倒置時(shí)，水流出后不掛水珠）。

2、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護(hù)好（透光面），拿取時(shí)手指應(yīng)捏?。?/p>

璃面），不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的（棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙

折疊為（四層）輕輕擦拭至透亮。

3.玻璃儀器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃儀器烘干的溫度（105-120）℃,時(shí)

長（lh）左右。

4.精度規(guī)定高的電子天平理想時(shí)放置條件室溫（20±2℃）,相對濕度（45-60℃）o電子天

平在安裝后，稱量之前必不可少的一種環(huán)節(jié)是（校準(zhǔn)）

5.稱量誤差分為（系統(tǒng)誤差）、（偶爾誤差）、（過錯誤差）。系統(tǒng)誤差存在于如下三個(gè)方面：

（措施誤差）、（儀器和試劑誤差）、（主觀誤差）。

6、物質(zhì)的一般分析環(huán)節(jié)，一般包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析措施的選擇）、（干

擾雜質(zhì)的分離）、（分析測定）、（成果計(jì)算）等幾種環(huán)節(jié)。

7、采樣誤差常常不小于（分析誤差），樣品采集后應(yīng)及時(shí)化驗(yàn)，保留時(shí)間（愈短）分析時(shí)

間愈可靠。

8、制備試樣一般可分為（破碎）、（過箍）、（逞勻）、（維分）四個(gè)環(huán)節(jié)。

9、常用時(shí)試樣分解措施大體可分為溶解、（熔融）兩種，溶解根據(jù)使用溶劑不一樣可分為

（酸溶法）、（堿溶法）。

10、微波是一種高頻率的電磁波，具有（反射）、（穿透）、（吸取）三種特性。

11.重量分析的基本操作包括（溶解）、（沉淀）、（過濾）、（洗滌）、（干燥）和（灼燒）等環(huán)

-4-R

下I。

12.濾紙分為（定性濾紙）和（定量濾紙），重量分析中常用（定量濾紙）進(jìn)行過濾。

13.在滴定分析中，要用到三種能精確測量溶液體積的儀器，即（滴定管）、（移液管）、（容

量瓶）。

14.滴定期應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下的（1~2）cm處，滴定速度不

能太快，以每秒（3~4）滴為宜，切不可成液柱流下。

15.由于水溶液的（附著力）和（內(nèi)聚力）的作用，滴定管液面呈（彎月）形。在滴定管讀

數(shù)時(shí)，應(yīng)用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上端（無刻度處），使管身保持（垂直）后讀數(shù)。

16.移液管在三角瓶內(nèi)流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約（15）s后，再將移液管移出三角瓶。

17、容量瓶定容加蒸儲水稀釋到（3/4）體積時(shí)，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶

搖勻的措施是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過來，使氣泡上升至頂，如此反復(fù)（10?15）次即可

混勻。

18、源水中的雜質(zhì)一般可分為（電解質(zhì)）、（有機(jī)物）、（顆粒物質(zhì)）、（微生物）、（溶解氣體），

化驗(yàn)室用三級水pH指標(biāo)（5.0?7.5）,電導(dǎo)率不不小于（0.50mS/m）。

19、在常溫下，在100g溶劑中能溶解（10g）以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì)，溶解度（1?10g）

時(shí)稱為可溶物質(zhì)，在（1g）如下的稱為難容物質(zhì)。

20、我國化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用規(guī)定分為（高純）、（光譜純）、（分光純）、（基準(zhǔn)）、（優(yōu)

級純）、（分析純）、（化學(xué)純）七種?；鶞?zhǔn)試劑的主成分含量一般在（99.95%?100.05%）,高純

和光譜純的純度是（99.99%）。

21.為保證試劑不受沾污，應(yīng)當(dāng)用清潔的（牛角勺）從試劑中取出試劑，絕對不可以用（手）

直接抓取，假如試劑結(jié)塊，可用潔凈日勺（玻璃棒）將其搗碎后稱量。

22.液體試劑可用潔凈的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥物，取出的藥物不可

倒回去。

23.（已知精確）濃度的溶液叫做原則溶液，原則溶液濃度的精確度直接影響（分析成果）

精確度。

24.滴定分析用原則溶液在常溫（15?25℃）下，保留時(shí)間一般不得超過（2）個(gè)月。碘量法

反應(yīng)時(shí)，溶液的溫度一般在（15~20℃）之間進(jìn)行。

25、原則溶液配制有（直接配制法）和標(biāo)定法，標(biāo)定法分為（直接標(biāo)定）和（間接標(biāo)定）。

26、分析試驗(yàn)室所用溶液應(yīng)用（純水）配制，容器應(yīng)用純水洗（三）次以上。

27、每瓶試劑溶液必須有（名費(fèi)）、（規(guī)搔）、（濃度）、（配制日期）。

28、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時(shí)，都應(yīng)把（酸）倒入（水）中。

29、精確度是指（測量值）和（真實(shí)值）之間符合的程度，精確度的高下以（誤差）的大小

來衡量。精密度是指在相似條件下，（n次反復(fù)測定成果）彼此相符合的程度，精密度的大小用

（偏差）表達(dá)。

30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義，一種是（作為數(shù)字的定位），另一種是（有效數(shù)字）。

31、分析化學(xué)重要包括（定性分析）和（定量分析）兩個(gè)部分，根據(jù)測定對象的不一樣分析

措施分為（無機(jī)分析）和（有機(jī)分析），根據(jù)試樣用量不一樣分析措施分為（常量分析）、（半微

量分析）、（微量分析）和（超微量分析），化學(xué)分析根據(jù)測定原理和使用的儀器不一樣，分析措

施分為（化學(xué)分析）、（儀器分析），按生產(chǎn)規(guī)定不一樣，分析措施分為（例行分析）和（仲裁分

析）

32.滴定分析法一般分為（酸堿滴定）、（配位滴定）、（氧化還原滴定）、（沉淀滴定）四類。

33.緩沖溶液是一種能對溶液的（酸度）起穩(wěn)定作用的溶液。

34.酚獻(xiàn)乙醇溶液的變色范圍pH（8.0-9.6）,澳甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH（3.8-5.4）,

甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH（4.4-6.2）,甲基橙水溶液的變色范圍pH（3.1?4.4）。

35.變色硅膠干燥時(shí)為（藍(lán)）色，受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色），變色硅膠可以在（120）°C烘干后

反復(fù)使用，直至破碎不能用為止。

36.酸式滴定管合用于裝（中）性和（酸）性溶液，不合適裝（堿）性溶液，由于（玻璃活

塞易被堿腐蝕）。

37、我國現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級一般用GR、AR和CP表達(dá)，它們分別代表（優(yōu)級純）、（分析

純）和（化學(xué)純）純度的試劑。

38、硝酸屬于（見光易分解）試劑，應(yīng)儲存于（暗處）或在棕色試劑瓶中保留。

39、移取鹽酸樣品時(shí)，由于鹽酸具有（易揮發(fā)）性和（刺激性氣味），因此必須在（通風(fēng)櫥）

內(nèi)進(jìn)行操作。

40、假如在取樣及做樣過程中，不小心被酸堿灼傷，應(yīng)立即（用大量清水沖洗/15分鐘以上;

假如被酸灼傷，可再用（2%碳酸氫鈉）清洗，然后再用（清水）沖洗，假如被堿灼傷，可再用

（2%硼酸）清洗，然后再用（清水）沖洗。

41.危險(xiǎn)化學(xué)品分為（易燃易爆）化學(xué)品、（有毒）化學(xué)品、（腐蝕性）化學(xué)品三類。

42.用水稀釋硫酸時(shí)，必須在（耐熱耐酸）的容器中進(jìn)行，必須將（濃硫酸）慢慢倒入（水）

中，并不停（攪拌），以防酸液濺出。

43.溶解強(qiáng)堿性藥劑時(shí)，必須在（耐堿耐熱）的容器中進(jìn)行，并不停進(jìn)行（攪拌）至完全溶

解，并要注意（冷卻）。

44、化學(xué)試劑應(yīng)有（專人）保管，要（分類）寄存化學(xué)試劑倉庫，固體試劑應(yīng)盛放在（具塞

的廣口瓶）內(nèi)，液體試劑應(yīng)盛放在（具塞的細(xì)口瓶）內(nèi)，堿性溶液應(yīng)盛放在（帶橡皮塞）的細(xì)口

瓶內(nèi)，由于用玻璃瓶塞輕易導(dǎo)致瓶塞與瓶口的粘連。

45.化工從業(yè)人員在作業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程，服

從管理，對的佩戴和使用（勞動防護(hù)用品）。

46.我國《安全生產(chǎn)法》是（2023年12月1日）開始實(shí)行的。我國安全生產(chǎn)的方針

是（安全第一）、（防止為主）、（綜合治理）。我國消防工作的方針是（防止為主）、（防消

結(jié)合）。

47、燃燒必須同步具有三個(gè)條件是：（可燃物）、（助燃物）、（點(diǎn)火源）。在化工生產(chǎn)

中，當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時(shí)，常用基本滅火措施是：（窒息法）、（隔離法）、（冷卻法）、（克制

法）。

48、國家規(guī)定的安全色有紅、藍(lán)、黃、綠，其中紅色表達(dá)（嚴(yán)禁），黃色表達(dá)（警告）。藍(lán)

色表達(dá)（指令），綠色表達(dá)（提醒）。

49、毒物進(jìn)入人體的三個(gè)途徑是：（呼吸道）、（皮膚）、（消化道），最重要是從（呼吸道）

途徑進(jìn)入。

50.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，則該可燃物中一定具有

（硫、碳）元素，也許具有（氧）元素。

51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打，分別為哪三種化學(xué)物質(zhì)。請分別寫出它們的化學(xué)

名稱（或化學(xué)式）（碳酸氫鈉）、碳酸鈉、（硫代硫酸鈉）。

52.在油庫、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫有“嚴(yán)禁煙火”等字樣，由于這此地方的空氣

中常混有（可燃性的氣體或粉塵），接觸到明火會發(fā)生爆炸。

53.電熱恒溫干燥箱內(nèi)嚴(yán)禁烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）以及（有腐蝕性）的物體。

54.用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既潔凈又節(jié)省用水的原則是（少許多次）。

55.原始記錄的“三性”是（原始性）、（真實(shí)性）和（科學(xué)性）。

56、甲基橙在酸性條件下是（紅）色，堿性條件下是（黃）色；酚麟在酸性條件下是（無）

色，堿性條件下是（紅）色。

57、滴定管在裝入溶液之前，應(yīng)用該溶液洗滌滴定管（3）次，其目的是為了（除去管內(nèi)殘

留的水分），以保證滴定溶液（濃度不變）。

58、稱量試樣最基本的規(guī)定是（迅速）、（精確）。

59、采樣過程應(yīng)注意，不能（引入雜質(zhì)），應(yīng)防止在采樣過程中（引起物料變化）。

60、化學(xué)分析中，常用的EDTA其化學(xué)名稱是（乙二胺四乙酸）。

二、選擇題

1.按被測組分含量來分，分析措施中常量組分分析指含量（D）。

A.<0.1%B.>0.1%C.<1%D.>1%

2.只需烘干就可稱量的沉淀，選用（D）過濾。

A.定性濾紙B、定量濾紙

C.無灰濾紙D、玻璃砂心用煙或漏斗

3.（C）是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。

A.噸B.公斤C.公斤D.壓強(qiáng)

4.試驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（B）入口或接觸傷口，不能用（）替代餐具。

A、食品，燒杯B、藥物，玻璃儀器C、藥物，燒杯D、食品，玻璃儀器

5.下面做法錯誤的是（C）。

A.不用手直接取拿任何試劑B.手上污染過試劑，用肥皂和清水洗滌

C、邊吃泡泡糖邊觀測試驗(yàn)的進(jìn)行D、稀釋濃硫酸時(shí)，將濃硫酸緩慢加入水中

6.下面說法不對時(shí)的是（B）。

A.高溫電爐不用時(shí)應(yīng)切斷電源、關(guān)好爐門

B.高溫電爐不用只要切斷電源即可

C.溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負(fù)極連接

D.為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮

7.你認(rèn)為下列試驗(yàn)操作中，對的的是（C）

A、稱量時(shí)，祛碼放在天平的左盤B、為節(jié)省藥物，把用剩的藥物放回原瓶

C.酒精燈的火焰用燈冒蓋滅D、吧鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道

8.下列操作中對時(shí)的有（A）。

A.視線與彎液面的下部實(shí)線相切進(jìn)行滴定管讀數(shù)

B.天平時(shí)重心調(diào)整螺絲要常常調(diào)整

C.在105-110C的溫度下測定石膏水份

D.將水倒入硫酸中對濃硫酸進(jìn)行稀釋

9.稀釋濃硫酸時(shí)，是將濃硫酸注入水中，而不是將水注入濃硫酸中，其原因是（D）。

A.濃硫酸的量小，水的量大B.濃硫酸輕易溶在水中

C.濃硫酸是油狀的粘稠液體D.因放出大量熱，使水沸騰，使硫酸液滴飛濺

10.對于濃硫酸的稀釋操作，現(xiàn)提出如下注意事項(xiàng)：①邊稀釋，邊攪動溶液；②將水沿器壁

加入到濃硫酸中；③稀釋操作要緩慢進(jìn)行；④可在量筒中，也可在燒杯中稀釋，其中不對時(shí)時(shí)

（B）

A.①和③B.②和④C.①、②和④D.①、②和③

11.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（D）中進(jìn)行。

A.大容器B.玻璃器皿C.塑料容器D.通風(fēng)櫥

12.用過時(shí)極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)（C）

A.倒入密封時(shí)下水道B、用水稀釋后保留

C.倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)櫥內(nèi)保留

13.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時(shí)應(yīng)戴（C）o

A.布手套B.膠手套、布手套均可C.膠手套D.以上都不行

14.由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（D）。

A.金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物D、三氧化二鋁

15.若火災(zāi)現(xiàn)場空間狹窄且通風(fēng)不良不適宜選用（A）滅火器滅火。

A.四氯化碳B.泡沫C.干粉D.1211

16.下列物質(zhì)不能再烘干的是（A）。

A.硼砂B.碳酸鈉C.重銘酸鉀D.鄰苯二甲酸氫鉀

9.氧氣和乙塊氣瓶的工作間距不應(yīng)少于（C）。

A.1米B.3米C.5米D.10米

16.檢查氣路或鋼瓶漏氣用（A）

A.肥皂水B.蒸儲水C.嗅覺D.明火

17.在試驗(yàn)室中，皮膚濺上濃堿時(shí)，用大量水沖洗后，應(yīng)再用（B）溶液處理。

A.5%的小蘇打溶液B.5%的硼酸溶液

C、2%的硝酸溶液D、1:5000的高鋸酸鉀溶液

18.一般用（B）來進(jìn)行溶液中物質(zhì)的萃取。

A.離子互換柱B.分液漏斗C.滴定管D.柱中色譜

19.在容量瓶上無需有標(biāo)識的是（C）

A.標(biāo)線B.溫度C.濃度D.容量

20.無分度吸管是指（A）。

A.移液管B.吸量管C.容量瓶D.滴定管

21.下列選項(xiàng)中可用于加熱的玻璃儀器是（C）。

A.量筒B.試劑瓶C.錐形瓶D.滴定管

22.能精確量取一定液體體積的儀器是（C）。

A.試劑瓶B.刻度燒杯C.移液管D.量筒

23.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（B）。

A.清洗電極B、活化電極C、校正電極D、除去玷污的雜質(zhì)

24.分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為（C）

A.綠色B.棕色C.紅色D.藍(lán)色

25.直接法配制原則溶液必須使用（A）。

A.基準(zhǔn)試劑B.化學(xué)純試劑C.分析純試劑D.優(yōu)級純試劑.

26.國標(biāo)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（C）時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。

A.30℃B.25℃C.20℃D.15℃

27.用于配制原則溶液的試劑日勺水最低規(guī)定為（C）

A.一級水B.二級水C.三級水D.四級水。

28.下列溶液中需要避光保留的是（B）

A.氫氧化鉀B.碘化鉀C.氯化鉀D.碘酸鉀。

30.下列物質(zhì)中，能用氫氧化鈉原則溶液直接滴定的是（D）

A.苯酚B、氯化氨C、醋酸鈉D、草酸

31.下列氧化物有劇毒的是（B）

A.A1203B.As203C.Si02D.ZnO

32.能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是（A）

A.NaCl與AgN03B.FeS04與Cu

C.NaCl與KN03D、NaCl與HC1

33.配制HC1原則溶液宜取的試劑規(guī)格是（A）。

A.HC1（AR）B.HC1（GR）C.HC1（LR）D.HC1（CP）

34.分析用水的質(zhì)量規(guī)定中，不用進(jìn)行檢查的指標(biāo)是（B）。

A.陽離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值

35.一般可通過測定蒸儲水的（C）來檢測其純度。

A.吸光度B.顏色C.電導(dǎo)率D.酸度

36.不能用無色試劑瓶來貯存配好的原則溶液的是（D）。

A.H2S04B.NaOHC.Na2CO3D.AgNO3

37.下列藥物需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是（B）。

A.KOHB.KCNC.KMnO4D.濃H2SO4

38.EDTA的化學(xué)名稱是（A）。

A.乙二胺四乙酸B.乙二胺四乙酸二鈉

C.二水合乙二胺四乙酸二鈉D.乙二胺四乙酸鐵鈉

39.化驗(yàn)室常用的化學(xué)試劑一般分為三級，其中優(yōu)級純瓶簽顏色是（C）色。

A.紅色B.藍(lán)色C.綠色D.黃色

40.我國化工部原則中規(guī)定，基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)識為（D）。

A.紅色B.中藍(lán)色C.玫紅色D.深綠色

41.在分析試驗(yàn)室的去離子水中加入「2滴酚醐指示劑，則水的顏色為（C）。

A.藍(lán)色B、紅色C、無色D、黃色

42.常用的混合試劑逆王水的配制措施是（C）。

A.3份HC1+1份HNO3B.3份H2so4+1份HNO3C.3份HNO3+1份HC1

43.標(biāo)定L原則溶液的基準(zhǔn)物是（A）。

A.As203B.K2Cr207C.Na2C03D.H2C204

44.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號Mr,其代表意義為（C）。

A.質(zhì)量B.摩爾質(zhì)量C.相對分子質(zhì)量D.相對原子量

45.用無水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液時(shí)，應(yīng)當(dāng)選用（C）物質(zhì)的碳酸鈉。

A.分析純B.化學(xué)純C.基準(zhǔn)D.試驗(yàn)

46.標(biāo)定HC1溶液，使用的基準(zhǔn)物是（A）。

A.Na2C03B、鄰苯二甲酸氫鉀C、Na2C204D、NaCl

47.配制好的鹽酸溶液貯存于（C）中。

A.棕色橡皮塞試劑瓶B.白色橡皮塞試劑瓶

C.白色磨口塞試劑瓶C.試劑瓶

48.制備的原則溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得不小于（C）。

A.1%B.2%C.5%D.10%

49.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液，試驗(yàn)成果產(chǎn)生偏低影響的是（C）

A.容量瓶中原有少許蒸儲水B.溶解所用的燒杯未洗滌

C.定容時(shí)仰望觀測液面D.定容時(shí)俯視觀測液面

50.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)，由于操作不慎，使液面略超過了容量瓶時(shí)刻度（標(biāo)線）,

這時(shí)應(yīng)米用aI措施是（D）。

A.傾出標(biāo)線以上的液體B.吸出標(biāo)線以上的溶液

C、影響不大，不再處理D、重新配制

51.將12moi/L的鹽酸（P=1.19g/cm3）50mL稀釋成61noi/L的鹽酸（P=1.10g/cm3）,需

加水的I體積為（B）o

A.50mLB.50.5mLC.55mLD.60mL

52.將4gNaOH溶解在10mL水中，稀至IL后取出10mL,其物質(zhì)的量濃度是（B）

A.Imol/...B.0.Imol/..C.0.Olmol/....D.lOmol/L

53.欲配制1000mL0.Imol/LHC1溶液,應(yīng)取12mol/L時(shí)鹽酸（P=1.19g/cm3）體積為（B）

A.0.84mLB、8.4mLC、1.2mLD、12mL

55.微量分析用時(shí)離子原則溶液當(dāng)濃度低于（A）時(shí)應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。

A.O.lmg/mLB.l.Omg/mLC.O.Olmg/mLD.l.Omg/L

56.緩沖溶液是一種能對溶液的（A）起穩(wěn)定作用日勺溶液。

A.酸度B.堿度C.性質(zhì)D.變化

57.氫氧化鈉測定期用時(shí)指示劑（B）

A.甲基橙B.酚獻(xiàn)C.澳甲酚綠D.鋁酸鉀

58.間接碘量法中加入淀粉指示劑的合適時(shí)間是（B）。

A.滴定開始時(shí)B.滴定至近終點(diǎn)時(shí)

C.溶液呈無色時(shí)D、滴定至12時(shí)紅棕色褪盡

59.淀粉是一種（C）指示劑。

A.自身B.氧化還原型C.專屬D.金屬

60.在分析化學(xué)試驗(yàn)室常用的去離子水中，加入「2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)展現(xiàn)（C）。

A.紫色B、紅色C、黃色D、無色

61.碘量法滴定的酸度條件為（A）。

A.弱酸B.強(qiáng)酸C.弱堿D.強(qiáng)堿

62.間接碘量法測定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在（B）。

A.強(qiáng)酸性B、弱酸性C、弱堿性D、強(qiáng)堿性。

63.有關(guān)滴定管的使用錯誤的是（D）。

A.使用前應(yīng)洗潔凈，并檢漏B.滴定前應(yīng)保證尖嘴部分無氣泡

C.規(guī)定較高時(shí)，要進(jìn)行體積校正D.為保證原則溶液濃度不變，使用前可加熱烘干

64.酸式滴定管管尖出口被潤滑油酯堵塞，迅速有效的處理措施是（A）。

A.熱水中浸泡并用力下抖B、用細(xì)鐵絲通并用水洗

C.裝滿水運(yùn)用水柱的壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ?/p>

65.電位滴定與容量滴定的主線區(qū)別在于（B）。

A.滴定儀器不一樣B.指示終點(diǎn)的措施不一樣

C.滴定手續(xù)不一樣D.原則溶液不一樣

66.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā)，常采用的措施是（D）。

A、使用容量瓶B、合適加熱增長碘的溶解度，減少揮發(fā)

C.溶液酸度控制在PH不小于8D、加入過量的碘化鉀和使用碘量瓶

67.配位滴定法是運(yùn)用形成（C）的反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析措施。

A.酸性物質(zhì)B.絡(luò)合物C.配合物D.基準(zhǔn)物

68.一束（B）通過有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。

A.平行可見光B、平行單色光C、白光D、紫外

69.分光光度法的吸光度與（B）無關(guān)。

A.入射光的波長B.液層的高度C.液層的厚度D.溶液的濃度

70.分光光度法中，吸光系數(shù)與（C）有關(guān)。

A.光的強(qiáng)度B.溶液的濃度C.入射光的波長D.液層的厚度

71.分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（D）有關(guān)。

A.液層的厚度B.光時(shí)強(qiáng)度C.溶液的濃度D.溶質(zhì)的性質(zhì)

72.在分光光度法中，應(yīng)用光的吸取定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為（A）。

A.單色光B.可見光C.紫外光D.復(fù)合光

73.鄰菲羅咻分光光度計(jì)法測定樣品中鐵含量時(shí)，加入抗壞血酸的目的是（C）。

A.調(diào)整酸度B、掩蔽雜質(zhì)離子C、將Fe3+還原為Fe2+D、將Fe2+還原為Fe3+

74.可用下述那種措施減少滴定過程中的偶爾誤差（D）。

A.進(jìn)行對照試驗(yàn)B.進(jìn)行空白試驗(yàn)C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D.進(jìn)行分析成果校正

75.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列狀況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差（B）。

A.滴定期有液濺出B.祛碼未經(jīng)校正C.滴定管讀數(shù)讀錯D.試樣未經(jīng)混勻

76.在不加樣品日勺狀況下，用測定樣品同樣的措施、環(huán)節(jié)，對空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之

為（B）

A.對照試驗(yàn)B.空白試驗(yàn)C.平行試驗(yàn)D.預(yù)試驗(yàn)

77.測量成果與被測量真值之間的一致程度，稱為（C）

A.反復(fù)性B、再現(xiàn)性C、精確性D、精密性

78.在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸儲水是為消除（D）對測定的影響。

A.電極極化B.電容C.溫度D.雜質(zhì)

79.操作中，溫度的變化屬于（D）。

A.系統(tǒng)誤差B.措施誤差C.操作誤差D.偶爾誤差

80.稱量時(shí)，天平零點(diǎn)稍有變動，所引起的誤差屬（C）o

A.系統(tǒng)誤差B、相對誤差C、隨機(jī)誤差D、過錯誤差

81.試劑誤差屬于（B）。

A.偶爾誤差B.系統(tǒng)誤差C.措施誤差D.儀器誤差

82.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過何種措施檢查（B）。

A.儀器校正B、對照分析C、空白試驗(yàn)D、無合適措施

83.在下列措施中可以減少分析中偶爾誤差的是（A）。

A.增長平行試驗(yàn)測定的次數(shù)B.進(jìn)行對照試驗(yàn)

C.進(jìn)行空白試驗(yàn)D、進(jìn)行儀器的校正

84.精密度的好壞由（C）決定。

A.絕對偏差B.偶爾誤差C.相對偏差D.系統(tǒng)誤差

85.在滴定分析測定中，屬偶爾誤差的是（D）。

A.試樣未經(jīng)充足混勻B、滴定期有液滴濺出

C.祛碼生銹D、滴定管最終一位估計(jì)不精確

86.比較兩組測定成果的精密度（B）。

甲組：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%

乙組：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%

A.甲、乙兩組相似B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法鑒別

87.不能提高分析成果精確度的措施有（C）。

A.對照試驗(yàn)B.空白試驗(yàn)C.一次測定D.測量儀器校正

88.在同樣條件下，用標(biāo)樣替代試樣進(jìn)行的平行測定叫做（B）。

A.空白試驗(yàn)B.對照試驗(yàn)C.回收試驗(yàn)D.校正試驗(yàn)

89.有效數(shù)字，就是實(shí)際能（B）就叫有效數(shù)字。

A.預(yù)約的數(shù)字B、測得的數(shù)字C、記錄的數(shù)字

90.分析工作中實(shí)際可以測量到的數(shù)字稱為（D）。

A.精密數(shù)字B.精確數(shù)字C.可靠數(shù)字D.有效數(shù)字

91.pH=5.26中日勺有效數(shù)字是（B）位。

A.0B.2C.3D.4

92.下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修約為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（A）。

A.0.56235B.0.562349C.0.056245D.0.562451

93.用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（C）

A.15mLB.15.0mLC.15.00mLD.15.000mL

94.滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留（B）位。

A.1B.2C.3D.4

95.下列計(jì)算式：的計(jì)算成果應(yīng)保留（C）位有效數(shù)字。

A.一位B.二位C.三位D.四位

96.從事易燃易爆作業(yè)的人員應(yīng)穿（C）,以防靜電危害。

A.合成纖維工作服B、防油污工作服

C.含金屬纖維的棉布工作服D、一般工作服

96.二氧化碳滅火劑重要靠（B）滅火。

A.減少溫度B.減少氧濃度C.減少燃點(diǎn)D.減少可燃物

97.（A）是指可燃的氣體、蒸氣或粉塵與空氣混合后，遇火會產(chǎn)生爆炸時(shí)最高或最低的濃

度。

A、爆炸濃度極限B.爆炸C、爆炸溫度極限D(zhuǎn)、自燃

98.通過減少火場空氣中氧氣含量的滅火方式稱為（B）滅火。

A.冷卻B.窒息C.稀釋D.乳化

99.可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃的最低溫度叫（C）。

A.燃點(diǎn)B.閃點(diǎn)C.自燃點(diǎn)D.著火點(diǎn)

100.操作轉(zhuǎn)動日勺機(jī)器設(shè)備時(shí)，不應(yīng)佩戴（B）。

A.戒指B.手套C.手表

101.按照產(chǎn)生的原因和性質(zhì)，爆炸可分為（C）o

A.物理爆炸、化學(xué)爆炸、炸藥爆炸B、物理爆炸、化學(xué)爆炸、鍋爐爆炸

C.物理爆炸、化學(xué)爆炸、核爆炸D、化學(xué)爆炸、核爆炸、分解爆炸

102.“三同步”是指新建、改造、擴(kuò)建的工程項(xiàng)目安全設(shè)施必須與主體工程同步設(shè)計(jì)、同步

施工（A）o

A.同步投入運(yùn)行B.同步結(jié)算C.同步檢修

103.使用二氧化碳滅火器時(shí)人應(yīng)站在（A）

A.上風(fēng)處B.下風(fēng)處C.隨意D.根據(jù)詳細(xì)狀況確定

104.撲救電器火災(zāi)時(shí)，盡量首先（C）

A.用干粉滅火器撲救B、用泡沫滅火器撲救

C.先將電源斷開D.用水撲救

105.撲滅油類火災(zāi)時(shí)，不可用的試劑是（C）。

A.泡沫B.干粉C.水D.二氧化碳

106.有關(guān)撲救特殊化學(xué)品火災(zāi)時(shí)，下面的說法對時(shí)時(shí)是（D）

A、液化氣體火災(zāi)是，先撲滅火焰然后采用堵漏措施

B.撲救爆炸物品火災(zāi)時(shí)用沙土蓋壓

C、對于遇濕易燃物品的火災(zāi)時(shí)，使用泡沫滅火器撲滅

D.撲救毒品、腐蝕品火災(zāi)時(shí)盡量使用低壓水流或霧狀的水

三、判斷題

1.在試驗(yàn)室常用時(shí)去離子水中加入1?2滴酚醐，則展現(xiàn)紅色。（X）

2.使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不一樣試劑瓶中吸取試劑。（J）

3.純水制備日勺措施只有蒸儲法和離子互換法。（X）

4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤洗。（X）

5.移液管移取溶液通過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)當(dāng)用洗耳球吹入容器中。

（X）

6.國標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用原則溶液在常溫（15?25℃）下使用兩個(gè)月后，必須重新標(biāo)

定濃度。（J）

7.分析測定成果的偶爾誤差可通過合適增長平行測定次數(shù)來減免。（V）

8.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的成果是7.634。（V）

9.溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)用移液管移取20~30ml水加入。（X）

10.電子天平一定比一般電光天平的精度高。（X）

11.測量的精確度規(guī)定較高時(shí)，容量瓶在使用前應(yīng)進(jìn)行體積校正。（J）

12.氣管的體積應(yīng)與堿式滴定管同樣予以校正。（V）

13.易燃液體廢液不得倒入下水道。（J）

14.使用天平時(shí),稱量前一定要調(diào)零點(diǎn)，使用完畢后不用調(diào)零點(diǎn)。（X）

15.使用容量瓶搖勻溶液的措施右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過來，仍

使氣泡上升到頂，如此反復(fù)2-3次，即可混勻。（X）

16.分析測試的任務(wù)就是匯報(bào)樣品的測定成果。（X）

17.純凈水的pH=7,則可以說pH為7的溶液就是純凈的水。（X）

18.拿比色皿時(shí)只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時(shí)必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾

紙擦。（V）

19.系統(tǒng)誤差和偶爾誤差都可以防止，而過錯誤差卻不可防止。（J）

20.4.50X10,為兩位有效數(shù)字（X）

21.空白試驗(yàn)可以消除試劑和器皿帶來雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。（V）

22.緩沖溶液是對溶液的PH值起穩(wěn)定作用的溶液。）

23.滴定分析中指試劑的用量越多越好。（X）

24.測量成果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。（X）

25.洗滌滴定管時(shí)，若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。（義）

26.加減法運(yùn)算中，保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)至少的為準(zhǔn)，即絕對誤差最大的

為準(zhǔn)。（V）

27.鹽酸和硝酸以3:1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1:3的比例混合的混酸叫

“逆王水”，他們幾乎可以溶解所有的金屬。（V）

28.容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液。（J）

29.分析試驗(yàn)所用的純水規(guī)定其純度越高越好。（X）

30.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（J）

31.測定日勺精密度好，但精確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，成果精確度就

好。（J）

32.直接法配制原則溶液必需使用基準(zhǔn)試劑。（V）

33.使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不一樣試劑瓶中吸取試劑。（J）

34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤洗。（X）

35.移液管移取溶液通過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)當(dāng)用洗耳球吹入容器中。

（錯）

36.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積精確測量。（J）

37.天平室要常常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。（X）

38.原則溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤洗滴定管2?3次，而錐形瓶也需用該溶液潤

洗或烘干。（X）

39.烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對嚴(yán)禁烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非試驗(yàn)用品，更不容

許加熱食品。（V）

40.用濃溶液配制稀溶液的計(jì)算根據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。（V）

41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤洗。（X）

42.移液管移取溶液通過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)當(dāng)用洗耳球吹入容器中。

（X）

43.標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用原則溶液在常溫（15?25℃）下使用兩個(gè)月后，必須重新標(biāo)定

濃度。（J）

44.分析測定成果的偶爾誤差可通過合適增長平行測定次數(shù)來減免。（J）

45.7.63350修約為四位有效數(shù)字的成果是7.634..（V.

46.雙指示劑就是混合指示劑。（X）

47.滴定管屬于量出式容量儀器。（V）

48.鹽酸原則滴定溶液可用精制的草酸標(biāo)定。（X）

49.用基準(zhǔn)試劑草酸鈉標(biāo)定KMnO4溶液時(shí)，需將溶液加熱至75?85℃進(jìn)行滴定。若超過此

溫度，會使測定成果偏低。（X）

50.銘黑T指示劑在pH=7?11范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。（X）

51.滴定Ca2+、Mg2+總量時(shí)要控制pH器10,而滴定Ca2+分量時(shí)要控制pH為12?13。若

pH>13時(shí)測Ca2+則無法確定終點(diǎn)。（J）

52.間接碘量法加入KI一定要過量，淀粉指示劑要在靠近終點(diǎn)時(shí)加入。（J）

53.使用直接碘量法滴定期，淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入；使用間接碘量法滴定期，淀粉

指示劑應(yīng)在滴定開始時(shí)加入。（X）

54.碘法測銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑（V）

55.以淀粉為指示劑滴定期，直接碘量法的終點(diǎn)是從藍(lán)色變?yōu)闊o色，間接碘量法是由無色變

為藍(lán)色。（X）

56.溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越強(qiáng)，與Na2c204反應(yīng)越完全，因此用Na2c204標(biāo)定

KMnO4時(shí)，溶液酸度越高越好。（X）

57.K2Cr207原則溶液滴定Fe2+既能在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行，又能在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行。（J）

58.可見分光光度分析中，在入射光強(qiáng)度足夠強(qiáng)的前提下，單色器狹縫越窄越好。（V）

59.火災(zāi)發(fā)生后，假如逃生之路已被切斷，應(yīng)退回室內(nèi)、關(guān)閉通往燃燒房間的門窗，并向門

窗上潑緩火勢發(fā)展，同步打開未受煙火威脅日勺窗戶，發(fā)出求救信號。（V）

60.為防止易燃?xì)怏w積聚而發(fā)生爆炸和火災(zāi)，貯存和使用易燃液體的區(qū)域要有良好的空氣流

通。（J）

61.有人低壓觸電時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即將他拉開。（X）

62.在充斥可燃?xì)怏w的環(huán)境中，可以使用手動電動工具。（X）

63.水汽開始液化的溫度稱為露點(diǎn)溫度，簡稱露點(diǎn)。（V）

64.空氣濕度是表達(dá)空氣中，水蒸氣含量多少或空氣干濕的程度。（V）

65.取有毒有害氣體樣品時(shí)可以不帶防毒面具。（X）

66.配制氫氧化鈉溶液必須用煮沸的高純水配制。（V）

67.破損的分析玻璃儀器為了節(jié)省成本可以使用。（X）

68.儲存化學(xué)品可以把酸堿放在一起，也可以任意寄存化學(xué)品。（X）

69.天平室要常常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。（X）

70.打開干燥器的蓋子時(shí)，應(yīng)用力將蓋子向上掀起。（X）

71.對于化學(xué)物質(zhì)的灼傷應(yīng)用清潔水沖洗后使用中和劑，也可直接用消毒紗布、潔凈手帕等

包扎，以免細(xì)菌感染。（X）

72.使用移液管時(shí)，用蒸儲水淋洗后即可使用。（X）

73.電子天平一般直接開機(jī)即可使用。（X）

74.0.0322+23.54+2.60381的成果是28.176...）

75.玻璃儀器可以長時(shí)間寄存鹽酸、硫酸、氫氟酸。（X）

76.祛碼未校正屬于系統(tǒng)誤差。（V）

77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘日勺揮發(fā)。（V）

78.測鐵用的玻璃儀器不能用鐵絲柄毛刷刷洗。（V）

79.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液。（X）

80.氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離。（V）

81.間接碘量法中淀粉指示劑的加入時(shí)間根據(jù)個(gè)人習(xí)慣而定。（X）

82.濃酸強(qiáng)堿及其他腐蝕性試劑宜貯置高處，以免發(fā)生事故。（X）

83.按分析對象不一樣，分析措施可分為化學(xué)分析和儀器分析。（X）

84.壓縮氣體必須與氧化劑、易燃物品隔離貯存。（V）

85.氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。（X）

86.氣相色譜開機(jī)時(shí)要先通電后通氣。（X）

87.滴定期眼睛應(yīng)當(dāng)觀測滴定管體積變化。（X）

88.精密度是指測定值與真實(shí)值之間的符合程度。（X）

89.為了減少測量誤差，吸量管每次都應(yīng)當(dāng)放出多少體積吸取多少體積。（X）

90.滴定期應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下l-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為

宜。（J）

91.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積的精確測量。（V）

92.烘箱和高溫爐內(nèi)嚴(yán)禁烘燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非試驗(yàn)用品。（V）

93.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時(shí)都應(yīng)將酸注入水中。（V）

94.在試驗(yàn)室常用的去離子水中加入1?2滴酚酥，則展現(xiàn)紅色。（X）

95.使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不一樣試劑瓶中吸取試劑。（V）

96.易燃液體廢液不得倒入下水道。(V)

97.使用天平時(shí)，稱量前一定要調(diào)零點(diǎn)，使用完畢后不用調(diào)零點(diǎn)。（X）

98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤洗。（X）

99.移液管移取溶液經(jīng)轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)用洗耳球吹入容器中。（X）

100.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的成果是7.634。（V）

101.拿比色皿時(shí)只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時(shí)只能用擦鏡紙擦，不能用濾紙

擦。（J）

102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加熱烘干，但可以盛裝稍熱的溶液。（X）

103.記錄原始數(shù)據(jù)時(shí)，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯，應(yīng)將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去，在其旁邊另寫改正數(shù)

據(jù)。（X）

104.用水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既潔凈又節(jié)省用水的原則是少許多次。（V）

105.碳化鈣的粉塵對皮膚、呼吸道及眼睛沒有刺激作用。（X）

106.電子天平是采用電磁力平衡日勺原理。（V）

107.在分析數(shù)據(jù)中，所有的“0”均為有效數(shù)字。（X）

108.過錯誤差也是偶爾誤差，工作中必須加以清除。（X）

109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管屬于系統(tǒng)誤差。（