版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
化學(xué)試卷
(本試卷滿分100分,考試時間75分鐘)
注意事項:
1.答題前,務(wù)必將自己的姓名、班級、考號填寫在答題卡規(guī)定的位置上。
2.答選擇題時,必須使用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮
擦擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。
3.答非選擇題時,必須使用0.5毫米黑色簽字筆,將答案書寫在答題卡規(guī)定的位置上。
4.所有題目必須在答題卡上作答,在試題卷上答題無效。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H-lC-120-16Na-23Cl-35.5Mn-55
一、選擇題(每題只有一個正確選項,每小題3分,共42分)
1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是()
A.利用油脂制備肥皂B.利用75%的酒精對生活物品消毒
C.利用氯乙烯制備食品包裝袋D.利用2-羥基丙酸(乳酸)制備可降解塑料
2.下列化學(xué)用語或圖示表達正確的是()
A.苯的實驗式:C6H6
B.Cl2分子形成的b鍵電子云輪廓圖:
C.基態(tài)Cr原子的價電子軌道表示式:
D.冠酸與K+結(jié)合形成的超分子:
3.下列敘述正確的是()
A.用水可以區(qū)別乙醇、苯與CCL
B.在苯酚濁液中加入Na2cO3溶液,苯酚濁液變澄清并產(chǎn)生CO2氣體
C.新戊烷結(jié)構(gòu)對稱,其二氯取代物只有一種
D.CH3—CH=CHz與CH?=CH—CH=CH?互為同系物
4.四種短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X的最高正化合價和最低負化合價的代數(shù)和為
0,Y和W的最外層電子數(shù)相同,Z元素的焰色試驗呈黃色,四種元素的最外層電子數(shù)之和為17。下列說
法錯誤的是()
A.離子半徑:W>Y>Z
B.Y原子中有6種空間運動狀態(tài)的電子
C.最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:W>X
D.簡單氫化物的沸點:Z>Y>W
5.硝苯地平臨床用于預(yù)防和治療冠心病、心絞痛,也用于治療高血壓,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說
法正確的是()
A.該有機物有5種官能團B.該有機物易溶于水
C.該有機物所有原子可能共面D.該有機物能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)
6.下列關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法正確的是()
A.第二周期元素中,第一電離能介于B、N之間的有1種
B.酸性:CH3COOH<CCI3COOH<CFjCOOH
C.H2s與SO2中心原子的雜化方式相同,均為V形結(jié)構(gòu)
D.鍵角:NH3>NH^
7.下列化學(xué)方程式中,不能正確表達反應(yīng)顏色變化的是()
0H
OH
Br>A<Br
0—>1+3HBr
A.苯酚使澳水褪色:Br
^YCH=(CH2+Br____>CyCHBr-CHzBr
B.苯乙烯使濱水褪色:J
-b+曲
+Bri一
C.苯使澳水褪色:
CHOCOOH
+H,O—?C)+2HBr
D.苯甲醛使濱水褪色:"
8.復(fù)旦大學(xué)鄭耿鋒課題組合成銅(II)催化劑高效電催化還原CO?制備CH-催化劑(T)結(jié)構(gòu)如圖所
示。下列敘述正確的是(
OCuOC?N
A.T中含有的3種元素位于元素周期表d區(qū)和p區(qū)
B.T中標(biāo)記為C1、C2的碳原子形成的共價鍵均為非極性鍵
C.T中銅的配位數(shù)為4
D.T中3種元素的電負性:Cu>N>C
9.我國科學(xué)家研究出一種高效率和高選擇性地將CO2轉(zhuǎn)化為CO的方案,其原理為:
電解
NaCl+CC)2NaClO+CO。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()
A.5.85gNaCl中含有分子數(shù)為O.INAB.44gCC)2含有的兀鍵數(shù)目為
C.L12LC"。含有中子數(shù)為0.7NAD.NaClO為陽極產(chǎn)物
10.下列性質(zhì)差異正確且與結(jié)構(gòu)因素對應(yīng)的是()
選項物質(zhì)性質(zhì)結(jié)構(gòu)因素
A穩(wěn)定性:HF>HC1鍵長與鍵能
B熔點:晶體硅〉金剛石分子極性
C葡萄糖可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)葡萄糖含有-OH
甲基活化了苯環(huán)
D甲苯可被酸性KMnO4溶液氧化
11.尿素與甲醛制備線型胭醛樹脂的化學(xué)方程式可表示為
OO
nH2N-C—NHa+nHCHO^^H4HN-C-NH-CH^H+(n-l)HQ
下列關(guān)于該反應(yīng)所涉及物質(zhì)的說法正確的是()
A.該反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.高聚物中C和N的雜化方式均只有一種
C.上述物質(zhì)均能與H2。形成氫鍵D.除高聚物外,反應(yīng)中只有1種極性分子
12.用下列實驗裝置進行相應(yīng)實驗,能達到實驗?zāi)康牡氖牵▕A持裝置未畫出)()
A.制備晶體[CU(NH3)4]SC)4-H2OB.檢驗?zāi)彝橄ギa(chǎn)物
8mL
95%乙醇溟乙烷
NaOH
乙醇酸性
4mLO.lmol/LKMnO4
/[CU(NH3)4]SC)4溶液透液
C.實驗室制備乙烯D.除CO,中的Br?
—溫度計
KI
溶液
BQ的
CC14
乙醇溶液
是.小濃硫酸
13.葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結(jié)構(gòu)簡式如圖),具有良好的抗氧化活性。下列關(guān)于葡
酚酮敘述錯誤的是(
UO
COOH
OH
A.分子中含有3個手性碳原子B.與足量的NaOH水溶液反應(yīng),O-H鍵均可斷裂
C.可使酸性高銃酸鉀溶液褪色D.催化劑存在下與足量H2反應(yīng),兀鍵不能全部斷裂
14.單質(zhì)硫和氫氣在低溫高壓下可形成一種新型的高熔點超導(dǎo)材料,其晶胞如圖。下列說法錯誤的是(
A.該晶體中存在共價鍵B.該物質(zhì)的化學(xué)式為H3s
C.S位于H構(gòu)成的八面體空隙中D.該晶體屬于分子晶體
二、非選擇題(共58分)
15.(14分)環(huán)己酮是無色油狀液體,30℃時在水中的溶解度為2.4g。實驗室由環(huán)己醇制備環(huán)己酮。
【實驗原理】
「丁°"+甌10冰酷酸>廣丫+NaCl+H2OAH<0
3,351c
(已知:NaClO在酸性條件下,氧化性增強)
【裝置示意圖】
【實驗步驟】I.燒瓶中依次加入5.2ml(5g)環(huán)己醇(M=100g/mol)和25mL冰醋酸,開動磁力攪
拌器。在冰水浴冷卻下,逐滴加入次氯酸鈉溶液至稍過量。
II.在室溫下繼續(xù)攪拌30min,然后加入飽和亞硫酸氫鈉溶液。
III.在反應(yīng)混合物中加入30mL水、3g氯化鋁,去掉儀器X,換成蒸鐳裝置,加熱蒸儲,至儲出液無油珠
滴出為止。
IV.在攪拌情況下向儲出液中加入無水碳酸鈉至中性,然后再加入精制食鹽使之飽和,將此液體倒入分液
漏斗,分出有機層。
V.向有機層中加入無水MgSO"靜置,過濾,對濾液進行蒸儲,得到產(chǎn)品3.2g。
回答下列問題。
(1)儀器X的名稱為;環(huán)己酮中C的雜化方式為
(2)步驟I中,加入冰醋酸除作為溶劑外,還有的作用是0
(3)步驟I中,次氯酸鈉溶液要在冰水浴冷卻下逐滴加入。在次氯酸鈉的不同滴加速度下,在冰水浴存在
的情況下,溶液溫度隨滴加時間變化曲線如圖,為了控制好反應(yīng)溫度,應(yīng)選擇的滴速為滴/min。
40
3512??/mm
30
25族#滴/min
20
15
1o
10203040
時間/min
(4)在步驟H中,加入適量亞硫酸氫鈉溶液的目的是(用離子方程式表示)
(5)在步驟IV中,加入精制食鹽的目的是o
(6)在步驟V中,加入無水MgSC\的作用為。
(7)產(chǎn)品的產(chǎn)率為(精確至0.1%)。
16.(14分)工業(yè)合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項重大突破,是化學(xué)對社會發(fā)展的巨大貢獻之一。在催化
劑作用下發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)-2NH3(g)AH,回答下列問題:
(1)依據(jù)工業(yè)合成氨反應(yīng)的能量變化圖可知,AH=0
(2)恒溫恒容條件下,下列能說明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是(填字母)
A.氣體的密度保持不變B.N?、H2>NH3的物質(zhì)的量之比為1:3:2
C.氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變D.消耗ImolN2,同時消耗2moiNH3
(3)如圖是當(dāng)反應(yīng)器中按“(N2):“(H2)=1:3投料后,在200℃、400℃,600℃反應(yīng)達到平衡時,混合
物中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨總壓強的變化曲線。
壓強/MPa
①曲線a、b、c對應(yīng)溫度較高的是(填"a”或"b”或"c”)。
②M、N、Q點平衡常數(shù)K的大小關(guān)系是=(用7^、跖、/表示)
③列出b點平衡常數(shù)的計算式Kp=(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓x物質(zhì)的量分
數(shù);不要求計算結(jié)果)。
(4)利用質(zhì)子傳導(dǎo)固態(tài)電池合成氨示意圖如下,生成氨氣的電極反應(yīng)式為。
質(zhì)子傳導(dǎo)固態(tài)電池反應(yīng)器氨合成過程
(5)NH3可用于制氨水和鏤鹽。常溫下,將濃度均為01mol/L的氨水和NH4cl溶液等體積混合,混合
溶液顯__________(填“酸性”“堿性”或“中性”),混合溶液中離子濃度由大到小的順序為
。(已知:常溫下&(?0113?珥0)=10775)
17.(15分)工業(yè)上用某軟鑄礦(主要成分為Mil。?,還含有少量鐵、鋁及硅的氧化物)為原料制備尖晶
石結(jié)構(gòu)的銃酸鋰(LiM%。/。流程如下圖:
已知:室溫下,部分金屬離子以氫氧化物形成沉淀時的pH如下表:
金屬離子Fe2+Fe3+Al3+Mi?+
開始沉淀的pH7.51.73.47.1
完全沉淀的pH9.73.24.49.8
回答下列問題:
(1)基態(tài)Mn原子的價電子排布式為0
(2)“浸取”得到的浸取液中陽離子主要是MY+,生成Mn?+的離子方程式為,濾
渣I的主要成分是。
(3)“精制”時,需調(diào)節(jié)溶液pH范圍為0
(4)在催化劑存在下,從下表可知升高氧化溫度有利于將氫氧化鎰氧化為Mn。?,分析工業(yè)“控溫、氧
化”過程中,最適宜選定的氧化溫度為,原因是o
氧化溫度/℃230280300330350400
Mn。?的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%70.872.373.474.975.175.5
(5)“鋰化”是將Mn。?和Li2cO3按一定的物質(zhì)的量比配料,球磨3~5h,然后升溫至600~750℃,保溫
24h,自然冷卻至室溫得產(chǎn)品。所得混合氣體的成分是(填化學(xué)式)。
(6)一種Mn。?晶體的晶胞示意圖如圖,該長方體晶胞的長和寬均為anm,高為歷im。
①圖中“?”代表的是(填“Mn”或"O”)。
②NA為阿伏加德羅常數(shù),該晶體的密
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二四年度許可經(jīng)營合同詳細條款3篇
- 二零二五年度文化廣場攤位租賃及文化活動組織協(xié)議4篇
- 二零二五年度農(nóng)產(chǎn)品加工代加工合同8篇
- 二零二四年度幼兒園入園幼兒家庭教育與學(xué)校合作合同范本3篇
- 2025年度個人房產(chǎn)抵押使用權(quán)轉(zhuǎn)讓合同2篇
- 二零二五年度果園承包與農(nóng)業(yè)技術(shù)培訓(xùn)服務(wù)合同4篇
- 二零二五年度智慧社區(qū)建設(shè)與運營管理合同6篇
- 二零二五年度企業(yè)差旅保險合作協(xié)議3篇
- 2025版高端住宅裝修設(shè)計與施工一體化合同示范2篇
- 2025版教育機構(gòu)辦公家具全面采購及銷售合同3篇
- 血透室護士長述職
- 2024年漢中市行政事業(yè)單位國有資產(chǎn)管理委員會辦公室四級主任科員公務(wù)員招錄1人《行政職業(yè)能力測驗》模擬試卷(答案詳解版)
- 藝術(shù)培訓(xùn)校長述職報告
- 選擇性必修一 期末綜合測試(二)(解析版)2021-2022學(xué)年人教版(2019)高二數(shù)學(xué)選修一
- 《論語》學(xué)而篇-第一課件
- 《寫美食有方法》課件
- 學(xué)校制度改進
- 各行業(yè)智能客服占比分析報告
- 年產(chǎn)30萬噸高鈦渣生產(chǎn)線技改擴建項目環(huán)評報告公示
- 心電監(jiān)護考核標(biāo)準(zhǔn)
- (完整word版)申論寫作格子紙模板
評論
0/150
提交評論