2.3 伴性遺傳 課件高一下學(xué)期生物人教版必修2

第2章基因和染色體的關(guān)系§2.3伴性遺傳

一、人類紅綠色盲癥

色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清，全色盲極個別。紅綠色盲檢查圖一、人類紅綠色盲癥紅綠色盲患者眼中的色彩世界我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，

女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。一、人類紅綠色盲癥為什么紅綠色盲患者男性要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性呢？

伴性遺傳伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。分類一、人類紅綠色盲癥Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XY性染色體生物體細(xì)胞內(nèi)的染色體根據(jù)與性別的關(guān)系分為常染色體與性染色體，性染色體與生物的性別決定有關(guān)一、人類紅綠色盲癥

紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb

紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上,即：XBY染色體由于過于短小,缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因。XBBbYXb一、人類紅綠色盲癥（1）特點(diǎn)：致病基因位于X染色體上，是隱性基因，在Y染色體上沒有它的等位基因（2）實(shí)例：人類紅綠色盲女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲二、伴X隱性遺傳伴X隱性遺傳討論人類紅綠色盲的遺傳方式的四種情況：情境一：A小姐是色覺正常不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。二、伴X隱性遺傳

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。二、伴X隱性遺傳情境二：B小姐是色覺正常但是攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。二、伴X隱性遺傳男孩的色盲基因只能來自于母親二、伴X隱性遺傳情境三：C小姐是色覺正常但是攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。二、伴X隱性遺傳女兒色盲父親一定色盲二、伴X隱性遺傳情境四：D小姐是紅綠色盲患者，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。二、伴X隱性遺傳父親正常女兒一定正常,母親色盲兒子一定色盲二、伴X隱性遺傳伴X隱性遺傳特點(diǎn)1、男性患者多于女性2、具有交叉遺傳的現(xiàn)象3、一般為隔代遺傳4、女病——父子全病常見伴X隱性遺傳?。喝说募t綠色盲、血友病、果蠅的紅眼與白眼等二、伴X隱性遺傳（1）特點(diǎn)：致病基因位于X染色體上，是顯性基因，在Y染色體上沒有它的等位基因（2）實(shí)例：抗維生素D佝僂病女性男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY三、伴X顯性遺傳伴X顯性遺傳伴X顯性遺傳特點(diǎn)：1）女患者多于男患者；2）代代相傳；3）男病——母女全病抗維生素D佝僂病家系圖譜IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324三、伴X顯性遺傳（1）特點(diǎn)：致病基因位于Y染色體上，在X染色體上沒有它的等位基因（2）實(shí)例：人類外耳道多毛癥1）無顯隱性之分2）患病基因傳男不傳女。四、伴Y遺傳

（一）常染色體遺傳病

1、常染色體隱性遺傳

2、常染色體顯性遺傳（二）伴性遺傳病

1、伴X染色體隱性遺傳

2、伴X染色體顯性遺傳

3、伴Y染色體遺傳

白化病、苯丙酮尿癥、多指、并指紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：蘆花雞性別的判定（2）雞的性別決定方式是：ZW型

雄性:

ZZ

雌性:ZW（1）雞羽毛具有伴性遺傳的特點(diǎn)，蘆花雞由顯性基因（B）決定，非蘆花雞由隱性基因（b）決定思考:

如果你是養(yǎng)殖場的老板，想要得到更多的母雞來下蛋，應(yīng)該選擇什么樣的親本雜交，就可以通過毛色判斷雌雄？ZbZb×ZBW五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用2.優(yōu)生指導(dǎo)

小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？--------生女孩五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。165234？ⅠⅡⅢⅡ5與Ⅱ6的孩子是色盲的概率是____；是色盲男孩的概率是______；Ⅱ5與Ⅱ6生出一個男孩是色盲的概率是_______，生出一個女孩是色盲的概率是___1414120六、伴性遺傳的計(jì)算下列系譜圖中，6號無患病基因，7號和8號婚后生一個兩病兼發(fā)男孩的概率是__________1/4812367845?紅綠色盲男白化女六、伴性遺傳的計(jì)算七、系譜圖中遺傳方式的判斷

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324給你一個系譜圖，我們該如何判斷屬于那種遺傳方式？位于常染色體還是性染色體？是伴X遺傳還是Y遺傳？七、系譜圖中遺傳方式的判斷判定方法（1）首先確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳若子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為母系遺傳；若出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況、或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324（2）確定是否為伴Y染色體遺傳：分析圖譜判斷是否符合伴Y染色體遺傳病的遺傳特點(diǎn)、若不符合再看下一步。

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324七、系譜圖中遺傳方式的判斷（3）確定是顯性遺傳還是隱性遺傳雙親表現(xiàn)型一樣，子代出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型。如雙親都不患病，生出了患病的孩子，即“無中生有”，則該病是隱性遺傳病。如雙親都患病，生出了不患病的孩子，即“有中生無”，則該病是顯性遺傳病。七、系譜圖中遺傳方式的判斷Aa×Aa七、系譜圖中遺傳方式的判斷（4）判斷致病基因是在常染色體上還是在X染色體上①對于隱性遺傳病，在家系圖中要找女性患者，看其父親和兒子的情況a.如果她的父親和兒子中有不患病的，則該致病基因一定在常染色體上。b.如果她的父親和兒子都是患者，則該致病基因最可能在X染色體上，也可能在常染色體上。如果要進(jìn)一步確定基因的位置，那就要用附加限制條件。

IIIIII12345678910111213141112345678910IIIIII②對于顯性遺傳病，在家系圖中要找男性患者，看其母親和女兒的情況a.如果他的母親和女兒中，有不患病的，則該致病基因一定在常染色體上。b.如果他的母親和女兒都是患者，則該致病基因最可能在X染色體上，但也可能在常染色體上。如果要進(jìn)一步確定基因的位置，那就要用附加限制條件。IIIIII12345678910111213141112345678910IIIIII七、系譜圖中遺傳方式的判斷規(guī)律總結(jié)：父子相傳為伴Y。

典型家庭判顯隱。

隱性遺傳看女病，父子有正非伴性(伴X)。

顯性遺傳看男病，母女有正非伴性(伴X)。若沒有特征系譜，該如何判斷？⑴連續(xù)遺傳最可能為顯性遺傳?、聘舸z傳則最可能為隱性遺傳七、系譜圖中遺傳方式的判斷七、系譜圖中遺傳方式的判斷八、相關(guān)練習(xí)(1)推測B基因控制合成的蛋白質(zhì)可能位于________上，并且該蛋白質(zhì)的作用可能與______________有關(guān)。(2)純合白色植株和純合深紫色植株作親本雜交，子一代全部是淡紫色植株。該雜交親本的基因型組合是____________________。(3)有人認(rèn)為A、a和B、b基因是在一對同源染色體上，也有人認(rèn)為A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上?，F(xiàn)利用淡紫色紅玉杏(AaBb)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)步驟：讓淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代顏色和比例(不考慮交叉互換)。實(shí)驗(yàn)預(yù)測及結(jié)論：①若子代紅玉杏花色為________________，則A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上。②若子代紅玉杏花色為______________________，則A、a和B、b基因在一對同源染色體上,且A和B在一條染色體上。③若子代紅玉杏花色為____________________________________，則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和b在一條染色體上。(4)若A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上，則取(3)題中淡紫色紅玉杏(AaBb)自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏的基因型有________種，其中純種個體占________。1．已知紅玉杏花朵顏色由兩對基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，該色素隨液泡中細(xì)胞液pH降低而顏色變淺。B基因與細(xì)胞液的酸堿性有關(guān)。見下表。液泡膜H＋跨膜運(yùn)輸AABB×AAbb或aaBB×AAbb深紫色∶淺紫色∶白色＝3∶6∶7淡紫色∶白色＝1∶1深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶153/72．某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無眼分別由基因A(a)、B(b)控制，其中有一對基因位于性染色體上，且存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個體與一只朱紅眼雄性個體交配，F(xiàn)1雌性個體中有紅眼和無眼，雄性個體全為紅眼。讓F1雌雄個體隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如下表。(1)有眼對無眼為_______性，控制有眼與無眼的B(b)基因位于_______染色體上。(2)若要驗(yàn)征F1紅眼雄性個體的基因型，能否用測交方法?_______，其原因是_______。(3)F2紅眼雄性個體有_______種基因型，讓其與F2紅眼雌性個體隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F3有_______種表現(xiàn)型，F(xiàn)3中無眼雌性個體所占的比例為_______。八、相關(guān)練習(xí)顯X和Y不能aaXbXb個體致死458/593．人類禿頂基因位于常染色體上，但表達(dá)受性別影響，基因型與性狀的關(guān)系如表。某家庭有關(guān)禿頂(相關(guān)基因用A、a表示)和紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)的遺傳系譜如圖。請回答下列問題：基因型AAAaaa表現(xiàn)型男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂(1)研究發(fā)現(xiàn)禿頂遺傳在性別中的差異與雄性激素的水平有關(guān)。合理的推測是雄性激素通過______________方式進(jìn)入靶細(xì)胞，與靶細(xì)胞內(nèi)的受體結(jié)合后會抑制________基因的表達(dá)。(2)圖中Ⅱ-1與Ⅱ-2的基因型分別是__________、__________。(3)Ⅲ-1患禿頂?shù)母怕适莀_______，同時患禿頂和紅綠色盲的概率是________。(4)若Ⅱ-1與Ⅱ-2再生一個小孩，為降低發(fā)病風(fēng)險，你會建議他們生________(填“男孩”或“女孩”)。八、相關(guān)練習(xí)自由擴(kuò)散AAaXBXbAaXBY3/43/8女孩4．某種蛾子正常翅和裂翅、有翅和無翅分別由基因E/e、F/f控制，兩對基因均隱性純合時會出現(xiàn)胚胎致死現(xiàn)象，且其中一對基因位于性染色體同源區(qū)段上?？蒲腥藛T用一只裂翅雌性個體和一只正常翅雄性個體多次交配，F(xiàn)1雄性既有正常翅也有無翅，雌性全為正常翅。讓F1個體自由交配得到F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及相應(yīng)數(shù)量如下表所示，請回答下列問題

正常翅裂翅無翅雌性4801600雄性300100180（1）有翅性狀和無翅性狀中，顯性性狀為_________，其基因位于_________染色體上。（2）親本裂翅雌性個體基因型為______________。（3）若想驗(yàn)證F1正常翅雌性個體的基因型，能否用測交方法，請一并說明原因是____________。（4）F2裂翅雄性基因型及比例為_____________________。八、相關(guān)練習(xí)有翅性eeZfWF否，不存在eeZfZf個體eeZFZF：eeZFZf=1：45．人類某遺傳病受一對基因（T、t）控制。3個復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請回答下列問題:（1）該遺傳病的遺傳方式為________________。Ⅱ-2基因型為Tt的概率為______。（2）Ⅰ-5個體有_____種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為________。（3）如果Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配，則后代為O血型、AB血型的概率分別為______、______。（4）若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個正常女孩，可推測女孩為B血型的概率為_______。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為________。八、相關(guān)練習(xí)常染色體隱性2/323/101/41/85/1613/276．圖為某家族中甲