人教版高二下學(xué)期化學(xué)(選擇性必修3)《3.5有機(jī)合成》測(cè)試題及答案

第第頁(yè)答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)人教版高二下學(xué)期化學(xué)(選擇性必修3)《3.5有機(jī)合成》測(cè)試題及答案一、單選題1．解熱鎮(zhèn)痛藥雙氯芬酸鈉栓主要成分的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．化學(xué)式為 B．1mol該物質(zhì)最多能消耗C．1mol該物質(zhì)最多能消耗 D．能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)2．等質(zhì)量的下列烴完全燃燒時(shí)所需氧氣最多的是…A．C6H6 B．C2H6 C．C2H4 D．C4H63．下列有機(jī)物關(guān)系判斷正確的是A．燃燒生成黑煙的濃厚程度：乙炔>乙烯>乙烷B．密度：石蠟>水>汽油C．熔點(diǎn)：新戊烷>正戊烷>丙烷D．同質(zhì)量完全燃燒耗量：乙炔>乙烯>甲烷4．某醫(yī)藥中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A．和苯互為同系物 B．一氯代物有四種C．分子中所有碳原子可能共平面 D．可發(fā)生水解反應(yīng)5．氯乙烷在一定條件下可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化生成乙二醇，下列說(shuō)法正確的是A．①是消去反應(yīng)，④是加成反應(yīng)B．⑤的反應(yīng)條件是銀氨溶液水浴加熱C．⑤是取代反應(yīng)，⑥是加聚反應(yīng)D．D物質(zhì)是乙二醛，E是乙二酸6．某天然化合物常用于香水制作，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．分子式為C13H22O B．該化合物可與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)C．該化合物可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng) D．1mol該化合物完全燃燒消耗18molO27．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可以發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有①加成

②消去

③酯化

④氧化

⑤加聚A．①②③④ B．①②④⑤ C．①②⑤ D．③④⑤8．我國(guó)科學(xué)家屠呦呦因成功提取青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。研究發(fā)現(xiàn)青蒿素分子中的某結(jié)構(gòu)在提取過(guò)程中對(duì)熱不穩(wěn)定，青蒿素分子結(jié)構(gòu)和雙氫青蒿素分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A．通過(guò)核磁共振氫譜能確定青蒿素分子中有三種氫原子B．從結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系的角度推測(cè)雙氫青蒿素比青蒿素的水溶性、療效要高C．根據(jù)結(jié)構(gòu)分析青蒿素不能與碘化鈉作用生成碘單質(zhì)D．青蒿素與雙氫青蒿素手性碳個(gè)數(shù)相同9．物質(zhì)X常被用于制香料或作為飲料酸化劑，在醫(yī)學(xué)上也有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于物質(zhì)X的說(shuō)法不正確的是A．X的分子式為C6H8O7B．X可以與金屬Na反應(yīng)C．1mol物質(zhì)X最多可以和3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D．X可以與NaHCO3反應(yīng)10．3-O-咖啡?？崴崾墙疸y花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子結(jié)構(gòu)如下圖。下列關(guān)于3-O-咖啡酰奎尼酸的說(shuō)法不正確的是A．存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象B．能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)C．1mol3-O-咖啡?？崴崤c足量的金屬鈉反應(yīng)，可產(chǎn)生2.5molH2D．1mol3-O咖啡?？崴崤c足量溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr211．從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．所有原子一定不在同一平面上 B．可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C．在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng) D．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色12．物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)式如圖所示，是一種高效低毒殺蟲(chóng)劑，有關(guān)物質(zhì)X說(shuō)法正確的是A．分子式為B．X最多能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C．可用溶液檢驗(yàn)是否發(fā)生水解D．能與溴水在鐵作用下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)13．某藥物中間體合成路線如圖(部分產(chǎn)物已略去)，下列說(shuō)法不正確的是

A．步驟①③的目的是保護(hù)A中的某官能團(tuán)B．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

C．C能發(fā)生水解反應(yīng)D．E在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成高分子化合物14．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，則下列說(shuō)法中正確的是()A．該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)但不能發(fā)生取代反應(yīng)B．該有機(jī)物能使溴的四氯化碳溶液褪色，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．該有機(jī)物中有4種官能團(tuán)D．1mol該有機(jī)物能與2molNa反應(yīng)15．茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒(méi)食子兒茶素(EGC)的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于EGC的下列敘述中正確的是()A．分子中所有的原子共面B．1molEGC與5molNaOH恰好完全反應(yīng)C．只能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)D．遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且能發(fā)生水解反應(yīng)16．Y是一種皮膚病用藥，它可以由原料X經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)合成。下列說(shuō)法正確的是A．X與Y互為同分異構(gòu)體B．最多可以與發(fā)生加成反應(yīng)C．產(chǎn)物Y能發(fā)生氧化、加成、取代、消去反應(yīng)D．與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗17．化合物M(如圖所示)是合成新型有機(jī)半導(dǎo)體材料的中間體。下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是A．含有兩種官能團(tuán)B．所有碳原子可能處于同一平面C．1molM最多能與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．M的一氯代物中，有的存在手性碳18．經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)白蟻信息素有①(

)和②(

)，家蠶的信息素為③CH3(CH2)2CH＝CH—CH＝CH(CH2)8CH3。下列說(shuō)法中不正確的是A．①的名稱(chēng)是2，4-二甲基-1-庚烯

②的名稱(chēng)是3，7-二甲基-1-辛烯B．②和①屬于同系物C．③與氫氣加成產(chǎn)物有3種D．三種信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色19．環(huán)扁桃酯是一種治療心腦血管疾病的藥品，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是A．環(huán)扁桃酯的分子式是B．環(huán)扁桃酯最多能與反應(yīng)C．環(huán)扁桃酯水解得到的醇與苯甲醇互為同系物D．環(huán)扁桃酯能發(fā)生取代、加成、氧化、還原反應(yīng)20．認(rèn)識(shí)和研究中藥有效成分是實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化的關(guān)鍵所在?！斑B翹酯苷A"是“連花清瘟膠囊"的有效成分，其水解產(chǎn)物之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子式為C9H8O4 B．分子中所有原子可能處于同一平面C．能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2 D．1mol該分子最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)21．某有機(jī)物M(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)用于治療白癜風(fēng)、牛皮癬等皮膚頑疾。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．M中所有原子可能在同一平面上 B．M中有三種官能團(tuán)C．M能發(fā)生加成、取代反應(yīng) D．分子最多可消耗溶液22．一種2-甲基色酮內(nèi)酯(Y)可通過(guò)下列反應(yīng)合成，下列說(shuō)法正確的是

A．Y分子中所有碳原子均可能處于同一平面B．最多能與含的濃溴水發(fā)生反應(yīng)C．X、Y在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D．Y與完全加成的產(chǎn)物分子中含有5個(gè)手性碳原子23．某有機(jī)物其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于該有機(jī)物，下列敘述不正確的是A．能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，原理相同B．1mol該有機(jī)物能與H2發(fā)生反應(yīng)，消耗H2物質(zhì)的量為4molC．一定條件下，能發(fā)生加聚反應(yīng)D．該有機(jī)物苯環(huán)上的一個(gè)H被取代，有3種同分異構(gòu)體24．植物激素脫落酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．能發(fā)生消去反應(yīng) B．能使灼熱的氧化銅變紅C．1mol該物質(zhì)最多能與反應(yīng) D．1mol該物質(zhì)最多能與4molH2反應(yīng)25．意大利化學(xué)家Ciamician發(fā)現(xiàn)，當(dāng)物質(zhì)暴露于陽(yáng)光下一年后，會(huì)產(chǎn)生物質(zhì)，該反應(yīng)為：下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．和互為同分異構(gòu)體B．類(lèi)比上述反應(yīng)，暴露于陽(yáng)光下一年后的產(chǎn)物中有4個(gè)手性碳原子C．與的加成產(chǎn)物還能發(fā)生消去反應(yīng)D．中所有碳原子不可能共平面二、填空題26．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名或根據(jù)有機(jī)物名稱(chēng)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：①；②聚甲基丙烯酸甲酯(有機(jī)玻璃)。(2)異戊二烯的結(jié)構(gòu)為，寫(xiě)出反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(3)Nomex纖維是一種新型阻燃性纖維，它可由間苯二甲酸()和間苯二胺()在一定條件下以等物質(zhì)的量縮聚合成，請(qǐng)寫(xiě)出Nomex纖維的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。27．(1)有下列物質(zhì)：①金剛石和C60；②79Br和81Br；③CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3；④和；⑤己烷和庚烷；上述各組物質(zhì)中，互為同位素的是(填序號(hào)，下同)；互為同素異形體的是；互為同系物的是；互為同分異構(gòu)體的是；屬于同一種物質(zhì)的是。(2)某烴經(jīng)充分燃燒后，將生成的氣體通過(guò)盛有足量濃H2SO4的洗瓶，濃H2SO4質(zhì)量增重2.7g，然后再通過(guò)堿石灰，氣體被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加5.5g。①求該烴的分子式。②若該烴只有一種一氯代物，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(3)①寫(xiě)出2?甲基?1?丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。②已知丙酮(CH3COCH3)

的鍵線式可表示為，則鍵線式為的物質(zhì)的分子式為。28．按題目要求填空：(1)經(jīng)測(cè)定烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為86，核磁共振氫譜顯示有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子。則A的系統(tǒng)命名為。(2)某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該有機(jī)物在銅做催化劑作用下與氧氣催化氧化的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)對(duì)苯二甲酸與對(duì)苯二胺在催化劑作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)制取芳綸1414的化學(xué)方程式為，該有機(jī)產(chǎn)物中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為。(4)某芳香化合物分子式為與飽和溶液反應(yīng)能放出氣體，且1mol與足量鈉反應(yīng)放出1mol氣體的有機(jī)物共有種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積之比為2：2：2：1：1并能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。參考答案：題號(hào)12345678910答案ABADDBABCD題號(hào)11121314151617181920答案DCBDDACCDD題號(hào)2122232425答案ABABB1．A【詳解】A．化學(xué)式應(yīng)該為C14H10Cl2O2NNa，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B．分子中苯環(huán)上的氯原子發(fā)生水解生成HCl和酚羥基，故最多消耗4molNaOH，B選項(xiàng)正確；C．分子中亞氨基-NH-和-COONa分別消耗1molHCl，C選項(xiàng)正確；D．該有機(jī)物分子中苯環(huán)上可以發(fā)生取代反應(yīng)，亞氨基可以發(fā)生氧化反應(yīng)，D選項(xiàng)正確；答案選A。2．B【詳解】根據(jù)有機(jī)物燃燒的通式CnHm＋（n＋m/4）O2＝nCO2＋m/2H2O可知，等質(zhì)量的烴完全燃燒，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，耗氧量越多。等物質(zhì)的量的烴燃燒，耗氧量多少要綜合考慮碳原子數(shù)目和氫原子數(shù)目，所以根據(jù)分子式可知，答案選B?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物燃燒的有關(guān)計(jì)算點(diǎn)評(píng)：該題是中等難度的試題，試題綜合性強(qiáng)，側(cè)重對(duì)學(xué)生解題方法和技巧的培養(yǎng)與指導(dǎo)，醫(yī)院里培養(yǎng)學(xué)生的應(yīng)試能力，提高學(xué)生分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力。有助于培養(yǎng)學(xué)生歸納、總結(jié)規(guī)律的學(xué)習(xí)能力。學(xué)生需要記住常見(jiàn)的燃燒規(guī)律，提高學(xué)習(xí)效率。3．A【詳解】A．烴中含碳量越高，黑煙越濃，三種物質(zhì)的含碳量的關(guān)系為乙炔>乙烯>乙烷，燃燒生成黑煙的濃厚程度：乙炔>乙烯>乙烷，A項(xiàng)正確；B．石蠟和汽油的密度都小于水，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．新戊烷的熔點(diǎn)低于正戊烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．烴分子中含碳量越高，同質(zhì)量是耗氧量越少，故關(guān)系為甲烷>乙烯>乙炔，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選A。4．D【詳解】A．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物；該物質(zhì)和苯結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，A錯(cuò)誤；

B．分子中有7種不同的氫，一氯代物大于4種，B錯(cuò)誤；C．分子中含有多個(gè)直接相連飽和碳原子，飽和碳原子的雜化為sp3雜化，所有碳原子不能共平面，C錯(cuò)誤；D．分子中含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，D正確；故選D。5．D【分析】氯乙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成M乙烯，乙烯和鹵素單質(zhì)加成引入2個(gè)鹵素原子生成N，N在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙二醇，乙二醇氧化為D乙二醛，乙二醛氧化為E乙二酸，乙二酸和乙二醇縮聚生成最終產(chǎn)物；【詳解】A．由分析可知，①是消去反應(yīng)，④是氧化成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．⑤為醛氧化為羧酸，若反應(yīng)條件是銀氨溶液水浴加熱則生成銨鹽，B錯(cuò)誤；C．⑤是氧化反應(yīng)，⑥是縮聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．由分析可知，D物質(zhì)是乙二醛，E是乙二酸，D正確；故選D。6．B【詳解】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C13H20O故A錯(cuò)誤；B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，所以該化合物可與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該化合物不含有羧基，所以不能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D.由C13H20O分子式可知，1mol該化合物完全燃燒消耗17.5molO2，故D錯(cuò)誤；故答案：B。7．A【分析】該有機(jī)物的官能團(tuán)有羥基（醇、酚）、羧基，還含有不是官能團(tuán)的苯環(huán)，苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，與苯環(huán)直接相連的碳上有氫可以發(fā)生氧化反應(yīng)，羥基也可以發(fā)生氧化反應(yīng)，羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)、縮聚反應(yīng)，羥基所連碳的鄰碳上有氫，可以發(fā)生消去反應(yīng)；沒(méi)有可以發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)?！驹斀狻緼．根據(jù)分析可知可以發(fā)生加成、消去、酯化、氧化反應(yīng)，A符合要求；B．根據(jù)分析可知不能發(fā)生加聚反應(yīng)，B不符合要求；C．根據(jù)分析可知不能發(fā)生加聚反應(yīng)，C不符合要求；D．根據(jù)分析可知不能發(fā)生加聚反應(yīng)，D不符合要求；故選A。8．B【詳解】A．青蒿素分子不對(duì)稱(chēng)，除了甲基上的氫原子，還有其他類(lèi)型的氫原子，不止三種，故A錯(cuò)誤；B．青蒿素中含有酯基，難溶于水，雙氫青蒿素含有醇羥基，能與水形成氫鍵，其水溶性更好，故B正確；C．青蒿素含有過(guò)氧鍵（－O－O－），具有強(qiáng)氧化性，能與碘化鈉作用生成碘單質(zhì)，故C錯(cuò)誤；D．碳原子含有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的稱(chēng)為手性碳原子，由圖可知雙氫青蒿素分子中有8個(gè)手性碳原子，青蒿素分子中有7個(gè)手性碳原子，故D錯(cuò)誤；故選B。9．C【詳解】A．由圖可知，分子是為C6H8O7，A正確；B．X含有羧基、羥基，可以與金屬Na反應(yīng)，B正確；C．酯基不能與氫氣加成，C錯(cuò)誤；D．X含有羧基，故X可以與NaHCO3反應(yīng)，D正確；故選C。10．D【詳解】A．碳碳雙鍵兩端的基團(tuán)不同，則存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，故A正確；B．分子中含有羥基，且與羥基直接相鄰的碳上有氫，故能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，故B正確；C．羥基、酚羥基均可以和鈉反應(yīng)，故1mol3-O-咖啡酰奎尼酸與足量的金屬鈉反應(yīng)，可產(chǎn)生2.5molH2，故C正確；D．碳碳雙鍵、酚羥基鄰對(duì)位氫均可以和溴反應(yīng)，故1mol3-O咖啡?？崴崤c足量溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2，故D錯(cuò)誤。故選D。11．D【詳解】A．該物質(zhì)中含有飽和碳原子，根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)中所有原子一定不在同一平面上，故A正確；B．該物質(zhì)含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、酮羰基，均可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C．該物質(zhì)含有酯基，一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；D．該物質(zhì)含有酚羥基，可以被酸性高錳酸鉀氧化使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤；綜上所述答案為D。12．C【詳解】A．分子式為，故A錯(cuò)誤；B．X最多能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)如果發(fā)生水解，生成的產(chǎn)物中含有酚羥基，因此可用溶液檢驗(yàn)是否發(fā)生水解，故C正確；D．能與液溴在鐵作用下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為C。13．B【分析】根據(jù)最終產(chǎn)物得到A為，A和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到B()，B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C()，C和NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，再酸化得到E()，E發(fā)生酯化反應(yīng)生成最終產(chǎn)物?！驹斀狻緼．根據(jù)前面分析步驟①③的目的是保護(hù)A中的羥基官能團(tuán)，故A正確；B．根據(jù)最終產(chǎn)物可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，故B錯(cuò)誤；C．C中含有酯基，在氫氧化鈉溶液中能發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；D．E含有羥基和羧基，在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成高分子化合物，故D正確。綜上所述，答案為B。14．D【詳解】A．有機(jī)物含有羥基、羧基，可發(fā)生取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．有機(jī)物含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀氧化，B錯(cuò)誤；C．含有碳碳雙鍵、-COOH、-OH三種官能團(tuán)，C錯(cuò)誤；D．含有1個(gè)羥基、1個(gè)羧基,則1mol該有機(jī)物能與2molNa反應(yīng)，D正確；故選D。15．D【詳解】A．該物質(zhì)中含有飽和碳原子，根據(jù)甲烷的空間結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)的所有原子不可能都共面，故A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)中只有酚羥基可以和NaOH反應(yīng)，所有1molEGC與3molNaOH恰好完全反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)含有苯環(huán)，一定條件下可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)含有酚羥基，遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；含有醚鍵，可以在酸性條件下水解，故D正確；綜上所述答案為D。16．A【詳解】A．原料X與中間體Y的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，則二者互為同分異構(gòu)體，故A正確；B．能與氫氣反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳雙鍵，則1molX最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．羥基連接在苯環(huán)上，且與羥基相連的碳原子的相鄰碳上沒(méi)有H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．能與氫氧化鈉反應(yīng)的為酚羥基和酯基，1molX中含有2mol酚羥基形成的酯基，可水解生成酚羥基和羧基，消耗4molNaOH，故D錯(cuò)誤；故選A。17．C【詳解】A．M中只含有碳溴鍵一種官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．含有連接四個(gè)碳原子的飽和碳原子，所有碳原子不可能處于同一平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)知，最多能與發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D．M的一氯代物均不含有手性碳，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故答案為：C。18．C【詳解】A．根據(jù)①的鍵線式可知其含有一個(gè)碳碳雙鍵，所以為烯烴，主鏈有7個(gè)碳，從距離雙鍵近的一端數(shù)起，1號(hào)碳上有雙鍵，2、4號(hào)碳上各有一個(gè)甲基，所以名稱(chēng)為2，4-二甲基-1-庚烯；據(jù)②的鍵線式可知其含有碳碳雙鍵，為烯烴，主鏈有8個(gè)碳原子，從距離雙鍵近的一端數(shù)起，1號(hào)碳上有雙鍵，3、7號(hào)碳上各有一個(gè)甲基，所以名稱(chēng)為3，7-二甲基-1-辛烯；A項(xiàng)正確；B．①與②結(jié)構(gòu)相似，相差了一個(gè)“CH2”原子團(tuán)，互為同系物，B項(xiàng)正確；C．CH3(CH2)2CH＝CH—CH＝CH(CH2)8CH3與氫氣加成的產(chǎn)物分別為CH3(CH2)2CH2-CH2—CH＝CH(CH2)8CH3、CH3(CH2)2CH＝CH—CH2-CH2(CH2)8CH3、CH3(CH2)2CH2-CH=CH-CH2(CH2)8CH3、CH3(CH2)2CH2-CH2—CH2-CH2(CH2)8CH3，共四種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．三種信息素均含有碳碳雙鍵，可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)從而使溴的四氯化碳溶液褪色，D項(xiàng)正確；答案選C。19．D【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，環(huán)扁桃酯的分子式是，A錯(cuò)誤；B．環(huán)扁桃酯分子中含有一個(gè)苯環(huán)，1mol環(huán)扁桃酯最多能與3molH2反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．環(huán)扁桃酯水解得到的醇，與苯甲醇不是相差若干個(gè)CH2，兩者不是互為同系物，C錯(cuò)誤；D．環(huán)扁桃酯含有酯基、羥基能發(fā)生取代反應(yīng)，含有苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng)，含有羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確；故選D。20．D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物含9個(gè)C、4個(gè)O，6個(gè)不飽和度，故其分子式為C9H8O4，A正確；B．矩形、橢圓內(nèi)的原子構(gòu)成3個(gè)平面，再加之單鍵可以旋轉(zhuǎn)，分子內(nèi)所有原子均可能共面，B正確；C．如圖，矩形內(nèi)為羧基，羧基能和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，C正確；D．分子中的苯環(huán)按1:3，碳碳雙鍵按1:1與氫氣加成，故1mol該分子最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；答案選D。21．A【分析】M中有三種官能團(tuán)：醚鍵、酯基、碳碳雙鍵，還原含有苯環(huán)和甲基，結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)分析?！驹斀狻緼．苯環(huán)、乙烯分子中所有原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該分子中所有原子一定不共平面，故A錯(cuò)誤；B．M中有三種官能團(tuán)：醚鍵、酯基、碳碳雙鍵，故B正確；C．M含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、苯環(huán)上的氫、酯基等能發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D．分子水解能產(chǎn)生酚-OH、-COOH能和NaOH，最多可消耗溶液，故D正確；故選A。22．B【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知Y中存在與三個(gè)碳原子直接相連的飽和碳原子，該碳原子呈四面體構(gòu)型，所有碳原子不可能處于同一平面上，故A錯(cuò)誤；B．X中含有2個(gè)酚羥基鄰、對(duì)位氫原子可與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，含有1個(gè)碳碳雙鍵能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX最多能與3mol溴單質(zhì)反應(yīng)，故B正確；C．X、Y均不含醇結(jié)構(gòu)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．Y與完全加成后生成：

，該物質(zhì)中含6個(gè)手性碳原子如圖：

，故D錯(cuò)誤；故選：B。23．A【詳解】A．該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生的是氧化反應(yīng)，能使溴水褪色，發(fā)生的是加成反應(yīng)，反應(yīng)原理不同，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物含有一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)苯環(huán)，1mol該有機(jī)物能與H2發(fā)生反應(yīng)，消耗H24mol，B項(xiàng)正確；C．該有機(jī)物分子含有一個(gè)碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D．苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種位置，所以該有機(jī)物苯環(huán)上的一個(gè)H被取代，有3種同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確；答案選A。24．B【詳解】A．羥基所連的C相鄰的C原子上有1個(gè)C上有H，可以發(fā)生消去反應(yīng)，故A正確；B．該物質(zhì)-OH所連的C上沒(méi)有H，羥基無(wú)法被氧化，不能使灼熱的氧化銅變紅，故B錯(cuò)誤；C．1mol該物質(zhì)只含1mol羧基，最多只能與1mol碳酸鈉反應(yīng)，故C正確；D．碳碳雙鍵和酮羰基可以與H2加成，1mol該物質(zhì)最多能與4molH2反應(yīng)，故D正確；故選B。25．B【詳解】A．和的分子式均為，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A正確；B．暴露于陽(yáng)光下一年后的產(chǎn)物為，有5個(gè)手性碳原子，B錯(cuò)誤；C．與的加成后碳氧雙鍵打開(kāi)，生成，可發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；D．如圖，中紅標(biāo)與其所連接的三個(gè)不可能共平面，D正確；故選B。26．(1)1、2、3-苯三酚(2)(3)【詳解】（1）①中含有3個(gè)酚羥基，為1、2、3-苯三酚；②分子中碳碳雙鍵加聚生成聚甲基丙烯酸甲酯(有機(jī)玻璃)，其結(jié)構(gòu)為：；（2）碳碳雙鍵兩端的碳上均連接兩個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)就有順?lè)串悩?gòu)體，異戊二烯的結(jié)構(gòu)為，其形成的反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；（3）間苯二甲酸()含2個(gè)羧基，間苯二胺()還有2個(gè)氨基，一定條件下兩者以等物質(zhì)的量縮聚合成Nomex纖維，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。27．②①⑤③④C5H12C5H8O2【詳解】(1)有下列物質(zhì)：①金剛石和C60互為同素異形體；②79Br和81Br互為同位素；③CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3互為同分異構(gòu)體；④和是同種單質(zhì)；⑤己烷和庚烷是同系物；因此互為同位素的是②；互為同素異形體的是①；互為同系物的是⑤；互為同分異構(gòu)體的是③；屬于同一種物質(zhì)的是④；故答案為：②；①；⑤；③；④。(2)①根據(jù)題意得到濃H2SO4質(zhì)量增重2.7g，即水的物質(zhì)的量為0.15mol，然后再通過(guò)堿石灰，氣體被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加