2023-2024學(xué)年廣東省肇慶市高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1廣東省肇慶市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試注意事項(xiàng)：1、本試卷共100分，考試時(shí)間75分鐘。2.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在試卷和答題卡上。回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1Li7C12O16Al27Si28一、選擇題：本題共16小題，共44分。第1～10小題，每小題2分；第11～16小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.2024年4月30日，神舟十七號(hào)載人飛船返回艙在東風(fēng)著陸場(chǎng)成功著陸。下列與宇航員宇航服的材料有關(guān)的說(shuō)法不正確的是A.內(nèi)衣層所用的棉紡織品為天然高分子材料B.保暖層所用羊毛的主要成分為蛋白質(zhì)C.水冷層所用的聚氯乙烯可由氯乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)制得D.防護(hù)層所用的芳綸()屬于芳香烴2.使用現(xiàn)代儀器對(duì)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，相關(guān)圖譜如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A.由質(zhì)譜圖可知該有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為43B.由紅外光譜可知該有機(jī)物中可能存在羧基C.由核磁共振氫譜可知該有機(jī)物分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子D.推測(cè)該有機(jī)物可能是3.磷酸鐵鋰()超快充電池研發(fā)備受關(guān)注。下列說(shuō)法正確的是A.基態(tài)的3p軌道與3d軌道電子數(shù)相同B.激發(fā)態(tài)Li原子2s軌道不可能存在2個(gè)電子C.基態(tài)O的電子軌道表示式違反了泡利原理D.P原子s電子的電子云輪廓圖依次為()4.下列有關(guān)晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說(shuō)法正確的是A.Al的金屬鍵比Na的強(qiáng)，故Al的硬度大于NaB.H—O鍵能強(qiáng)于H—S鍵，故比的沸點(diǎn)高C.石墨晶體的層狀結(jié)構(gòu)間存在分子間作用力，故具有導(dǎo)電性D.干冰和石英晶體化學(xué)鍵類型相同，故熔化時(shí)需克服微粒間的作用力類型相同5.下列實(shí)驗(yàn)裝置合理且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．檢驗(yàn)乙炔具有還原性B．判斷甲苯苯環(huán)中是否含碳碳雙鍵C．鑒別乙醇和乙醚D．比較碳酸和苯酚的酸性A.A B.B C.C D.D6.下列與實(shí)驗(yàn)安全有關(guān)的說(shuō)法正確的是A.煤油密度比鈉小且不與鈉反應(yīng)，可用于保存鈉B.苯無(wú)毒但易燃，應(yīng)密封保存并置于暗處遠(yuǎn)離火源C.苯酚對(duì)皮膚有腐蝕性，不慎沾到皮膚上可用燒堿溶液沖洗D.實(shí)驗(yàn)室用電石制備乙炔時(shí)為方便收集，可用稀鹽酸代替水以加快產(chǎn)生氣體的速率7.勞動(dòng)是人維持自我生存和自我發(fā)展的唯一手段。下列與勞動(dòng)項(xiàng)目有關(guān)的化學(xué)知識(shí)表述正確的是選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目表述A用含淀粉酶的麥芽與淀粉制飴糖(麥芽糖)在酶的催化下麥芽糖水解為葡萄糖和果糖B用花生油生產(chǎn)氫化植物油氫化植物油比花生油便于儲(chǔ)存C用谷氨酸生產(chǎn)谷氨酸鈉谷氨酸中和時(shí)不需要監(jiān)控溶液的pHD用木材、秸稈生產(chǎn)黏膠纖維生產(chǎn)過(guò)程中只發(fā)生物理變化A.A B.B C.C D.D8.近日，來(lái)自廣東的香樟木“天后宮鑾轎”在中國(guó)美術(shù)學(xué)院民藝博物館展覽大廳展出。香樟木蒸發(fā)油中含有樟腦(如圖所示)，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.分子式為B.含有手性碳原子C.與發(fā)生加成反應(yīng)后所得產(chǎn)物可發(fā)生消去反應(yīng)D.存在遇溶液顯紫色的同分異構(gòu)體9.除去下列有機(jī)物中的雜質(zhì)，所選用的試劑與方法合理的是選項(xiàng)有機(jī)物雜質(zhì)除雜試劑與方法A苯硝基苯蒸餾B苯苯酚加入濃溴水，分液C乙醇乙酸加入碳酸氫鈉溶液，分液D甲烷乙烯通過(guò)裝有酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶A.A B.B C.C D.D10.下列有機(jī)化合物的命名不正確的是A.氯丙烯 B.二甲苯C.苯甲酰胺 D.4，二甲基庚醇11.有機(jī)物中基團(tuán)間的相互影響會(huì)造成基團(tuán)化學(xué)性質(zhì)的變化。下表中由事實(shí)得出基團(tuán)之間相互影響的結(jié)論不正確的是選項(xiàng)事實(shí)結(jié)論A苯發(fā)生硝化反應(yīng)的溫度是60℃，而甲苯在30℃即可發(fā)生硝化反應(yīng)苯環(huán)上的氫原子受到甲基的影響更容易發(fā)生取代反應(yīng)B乙醇在加熱時(shí)與氫溴酸反應(yīng)能生成溴乙烷，苯酚不能與氫溴酸形成溴苯苯酚中的碳氧鍵受苯環(huán)的影響不易斷裂C甲烷、苯不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，而甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸苯環(huán)受甲基影響后，更容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化D苯酚與濃溴水反應(yīng)生成2，4，三溴苯酚，甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成2，4，三硝基甲苯甲基和羥基都能使苯環(huán)上鄰、對(duì)位的氫原子更容易被取代A.A B.B C.C D.D12.鹵代烴是連接烴和烴的衍生物的橋梁。下表所示轉(zhuǎn)化的條件或?qū)D(zhuǎn)化的描述不合理的是選項(xiàng)轉(zhuǎn)化描述A轉(zhuǎn)化后官能團(tuán)的個(gè)數(shù)改變B轉(zhuǎn)化后官能團(tuán)的種類發(fā)生改變C轉(zhuǎn)化后官能團(tuán)的位置改變D轉(zhuǎn)化中碳碳雙鍵先被破壞，后生成A.A B.B C.C D.D13.鈦酸鍶可用作電子陶瓷材料和人造寶石，其一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞邊長(zhǎng)為apm，下列說(shuō)法不正確的是A.鈦酸鍶的化學(xué)式為 B.原子A的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)表示為(0，，)C.沿晶胞體對(duì)角線的投影圖為 D.與Sr原子最近的Ti原子的距離為14.向藍(lán)色溶液中滴加氨水會(huì)生成藍(lán)色沉淀，再滴加氨水到沉淀剛好全部溶解可得到深藍(lán)色溶液。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法不正確的是A.的VSEPR模型與空間構(gòu)型一致B.中含σ鍵個(gè)數(shù)為C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，中所含質(zhì)子數(shù)為D.與中配位原子分別是O和N15.短周期主族元素Q、W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，其史W、X、Y位于同一周期，X與Z位于同一主族，基態(tài)Y原子的p軌道電子數(shù)比s軌道的電子數(shù)多1，原子序數(shù)滿足：，W的最高價(jià)氧化物會(huì)引起溫室效應(yīng)。下列說(shuō)法正確的是A.第一電離能： B.原子半徑：C.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性： D.W、X、Z形成的氧化物均為酸性氧化物16.醚具有重要的藥用特性，一項(xiàng)研究采用溫和條件可以合成醚且產(chǎn)率極佳，方法如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.上述轉(zhuǎn)化為加成反應(yīng)B.M、N均既能和稀硫酸反應(yīng)又能和NaOH溶液反應(yīng)C.M中所有碳原子可能位于同一平面上D1molM最多可以和發(fā)生加成反應(yīng)二、非選擇題：共56分。17.下表所示為元素周期表前四周期部分，a～i代表不同元素。根據(jù)圖示結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：（1）a～h中，某元素的電離能情況如圖所示，則該元素的價(jià)層電子軌道表示式為_(kāi)__________（2）X區(qū)域元素中基態(tài)原子4s軌道電子數(shù)為1的元素符號(hào)為_(kāi)__________（3）e的單質(zhì)在空氣中燃燒發(fā)出黃色的光，請(qǐng)用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)解釋發(fā)光的原因：___________（4）a、c、h形成的既有離子鍵又有共價(jià)鍵的化合物的電子式為_(kāi)__________，其陽(yáng)離子的VSEPR模型為_(kāi)__________（5）常用作實(shí)驗(yàn)試劑和溶劑，其水溶液顯酸性。若用a原子代替其中F原子得到化合物M，用h原子代替其中F原子得化合物N，其中F元素與a、h元素的電負(fù)性由大到小依次為_(kāi)__________(填元素符號(hào))，已知酸性：，原因是___________18.苯甲酸異戊酯常溫下為無(wú)色透明油狀液體、無(wú)毒，是一種可食用的安全香料，也可用作有機(jī)溶劑。現(xiàn)以異戊醇()和苯甲酸為原料，濃硫酸作催化劑制備苯甲酸異戊酯，實(shí)驗(yàn)裝置如下(分水器可分離生成的水)相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)見(jiàn)下表：物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/()熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃水溶性苯甲酸1221.26122249微溶于水，溶于醇類異戊醇880.81132.5微溶于水苯甲酸異戊酯1920.99—261不溶于水，與醇類互溶Ⅰ．制備苯甲酸異戊酯：按圖1安裝好制備裝置，檢查裝置的氣密性。將12.2g苯甲酸溶于異戊醇(過(guò)量，體積共約22mL)中，并轉(zhuǎn)移至A中，再加入3mL濃硫酸，加入幾粒沸石，安裝儀器，小火加熱60min。（1）①圖1所示實(shí)驗(yàn)所用燒瓶容積最適宜的是___________(填選項(xiàng)字母)。a．25mLb．50mLc．100mLd．250mL②A中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。③B的作用是___________，能說(shuō)明反應(yīng)結(jié)束的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)__________Ⅱ．純化產(chǎn)品：將反應(yīng)后的液體移至蒸餾裝置，在油浴中加熱(如圖2所示)；殘留液冷卻后倒入玻璃儀器C(圖3)中，洗滌，得到粗苯甲酸異戊酯；用無(wú)水硫酸鎂干燥粗苯甲酸異戊酯，再減壓蒸餾得到純品。（2）①油浴加熱的目的是除去___________②玻璃儀器C的名稱為_(kāi)__________③洗滌液使用的順序如下：用水洗滌2次，再用NaHCO3溶液洗滌2次，再用水洗滌2次。其中用NaHCO3溶液目的是___________（3）最終制得苯甲酸異戊酯純品13.5g，本實(shí)驗(yàn)苯甲酸異戊酯的產(chǎn)率為_(kāi)__________(保留2位有效數(shù)字)。19.我國(guó)某科研團(tuán)隊(duì)報(bào)道了釕(Ru)負(fù)載硅氧化物催化劑，用于催化聚苯乙烯()和甲醇共同轉(zhuǎn)化得到主要產(chǎn)物為高價(jià)值的烷基苯(如：甲苯、丙苯、異丙苯等)?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）中碳原子的雜化方式為_(kāi)__________。（2）所在周期中，電負(fù)性最強(qiáng)的元素的價(jià)層電子排布式為_(kāi)__________（3）甲醇的結(jié)構(gòu)式為，其中___________(填“>”“<”或“=”)，理由是___________（4）聚苯乙烯作為包裝盒、泡沫保溫箱時(shí)若不經(jīng)處理帶來(lái)的環(huán)境問(wèn)題為_(kāi)__________（5）結(jié)合下表數(shù)據(jù)，分析苯胺的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于甲苯的原因?yàn)開(kāi)__________；造成甲苯、丙苯、異丙苯沸點(diǎn)差異的原因?yàn)開(kāi)__________名稱苯胺甲苯丙苯異丙苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式沸點(diǎn)184℃1106℃160.5℃153℃（6）硅的應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，某含硅化合物應(yīng)用于新型電源行業(yè)，其晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示，立方晶胞邊長(zhǎng)為anm，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，則該晶體密度為_(kāi)__________20.有機(jī)化合物ⅶ是一種重要的染料中間體。一種合成ⅶ的路線如下。（1）化合物ⅶ的分子式為_(kāi)__________（2）化合物ⅰ的名稱為_(kāi)__________。化合物X的氫原子數(shù)比ⅰ多4且X為ⅰ的同系物，X的結(jié)構(gòu)有___________種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（3）根據(jù)化合物ⅵ的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新官能團(tuán)名稱反應(yīng)類型a氫氣/催化劑、加熱___________加成反應(yīng)b濃硫酸、加熱、乙醇酯基___________（4）反應(yīng)②為取代反應(yīng)，下列關(guān)于反應(yīng)②說(shuō)法中，不正確的是___________(選填字母)。A.有C—O鍵和H—C斷裂 B.有C—C鍵和H—O鍵生成C.推測(cè)ⅲ易溶于水 D.生成物ⅳ中，存在p軌道“頭碰頭”形成的π鍵（5）參考上述合成路線，無(wú)機(jī)及3碳以下有機(jī)試劑任選，以為原料合成?；谀愕暮铣陕肪€回答下列問(wèn)題：a．第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。b．第二步反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。c．第三步反應(yīng)另一種有機(jī)反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

——★參考答案★——注意事項(xiàng)：1、本試卷共100分，考試時(shí)間75分鐘。2.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在試卷和答題卡上。回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1Li7C12O16Al27Si28一、選擇題：本題共16小題，共44分。第1～10小題，每小題2分；第11～16小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.〖答案〗D2.〖答案〗D3.〖答案〗A4.〖答案〗A5.〖答案〗C6.〖答案〗A7.〖答案〗B8.〖答案〗D9.〖答案〗A10.〖答案〗D11.〖答案〗C12.〖答案〗B13.〖答案〗D14.〖答案〗B15.〖答案〗A16.〖答案〗C二、非選擇題：共56分。17.〖答案〗（1）（2）Cr、Cu（3）電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí)，以光(子)的形式釋放能量（4）①.②.正四面體形（5）①.②.鍵的極性：，基團(tuán)極性：，與羧基相連的基團(tuán)極性越強(qiáng)，則對(duì)應(yīng)酸中羥基的極性越大，更易電離出18.〖答案〗（1）①.b②.③.冷凝回流④.分水器中的水量不會(huì)繼續(xù)增加(或放出分水器下層的水后，分水器中不再分層)（2）①.異戊醇②.(梨形)分液漏斗③.洗去剩余的酸（3）70%19.〖答案〗（1）、（2）（3）①.<②.O存在兩對(duì)孤對(duì)電子，孤對(duì)電子對(duì)成鍵電子有更強(qiáng)的排斥作用，故小于（4）白色污染（5）①.四種物質(zhì)固態(tài)時(shí)均為分子晶體，苯胺與甲苯的相對(duì)分子質(zhì)量相近，但苯胺分子間存在氫鍵，沸點(diǎn)高于甲苯②.丙苯和異丙苯相對(duì)分子質(zhì)量大于甲苯，沸點(diǎn)比甲苯高；異丙苯側(cè)鏈上因有支鏈，沸點(diǎn)比丙苯低（6）20.〖答案〗（1）（2）①.甲苯②.8③.（3）①.羥基②.酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))（4）CD（5）①.＋HNO3＋H2O②.還原反應(yīng)③.廣東省肇慶市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試注意事項(xiàng)：1、本試卷共100分，考試時(shí)間75分鐘。2.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在試卷和答題卡上?；卮疬x擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1Li7C12O16Al27Si28一、選擇題：本題共16小題，共44分。第1～10小題，每小題2分；第11～16小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.2024年4月30日，神舟十七號(hào)載人飛船返回艙在東風(fēng)著陸場(chǎng)成功著陸。下列與宇航員宇航服的材料有關(guān)的說(shuō)法不正確的是A.內(nèi)衣層所用的棉紡織品為天然高分子材料B.保暖層所用羊毛的主要成分為蛋白質(zhì)C.水冷層所用的聚氯乙烯可由氯乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)制得D.防護(hù)層所用的芳綸()屬于芳香烴2.使用現(xiàn)代儀器對(duì)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，相關(guān)圖譜如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A.由質(zhì)譜圖可知該有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為43B.由紅外光譜可知該有機(jī)物中可能存在羧基C.由核磁共振氫譜可知該有機(jī)物分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子D.推測(cè)該有機(jī)物可能是3.磷酸鐵鋰()超快充電池研發(fā)備受關(guān)注。下列說(shuō)法正確的是A.基態(tài)的3p軌道與3d軌道電子數(shù)相同B.激發(fā)態(tài)Li原子2s軌道不可能存在2個(gè)電子C.基態(tài)O的電子軌道表示式違反了泡利原理D.P原子s電子的電子云輪廓圖依次為()4.下列有關(guān)晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說(shuō)法正確的是A.Al的金屬鍵比Na的強(qiáng)，故Al的硬度大于NaB.H—O鍵能強(qiáng)于H—S鍵，故比的沸點(diǎn)高C.石墨晶體的層狀結(jié)構(gòu)間存在分子間作用力，故具有導(dǎo)電性D.干冰和石英晶體化學(xué)鍵類型相同，故熔化時(shí)需克服微粒間的作用力類型相同5.下列實(shí)驗(yàn)裝置合理且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．檢驗(yàn)乙炔具有還原性B．判斷甲苯苯環(huán)中是否含碳碳雙鍵C．鑒別乙醇和乙醚D．比較碳酸和苯酚的酸性A.A B.B C.C D.D6.下列與實(shí)驗(yàn)安全有關(guān)的說(shuō)法正確的是A.煤油密度比鈉小且不與鈉反應(yīng)，可用于保存鈉B.苯無(wú)毒但易燃，應(yīng)密封保存并置于暗處遠(yuǎn)離火源C.苯酚對(duì)皮膚有腐蝕性，不慎沾到皮膚上可用燒堿溶液沖洗D.實(shí)驗(yàn)室用電石制備乙炔時(shí)為方便收集，可用稀鹽酸代替水以加快產(chǎn)生氣體的速率7.勞動(dòng)是人維持自我生存和自我發(fā)展的唯一手段。下列與勞動(dòng)項(xiàng)目有關(guān)的化學(xué)知識(shí)表述正確的是選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目表述A用含淀粉酶的麥芽與淀粉制飴糖(麥芽糖)在酶的催化下麥芽糖水解為葡萄糖和果糖B用花生油生產(chǎn)氫化植物油氫化植物油比花生油便于儲(chǔ)存C用谷氨酸生產(chǎn)谷氨酸鈉谷氨酸中和時(shí)不需要監(jiān)控溶液的pHD用木材、秸稈生產(chǎn)黏膠纖維生產(chǎn)過(guò)程中只發(fā)生物理變化A.A B.B C.C D.D8.近日，來(lái)自廣東的香樟木“天后宮鑾轎”在中國(guó)美術(shù)學(xué)院民藝博物館展覽大廳展出。香樟木蒸發(fā)油中含有樟腦(如圖所示)，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.分子式為B.含有手性碳原子C.與發(fā)生加成反應(yīng)后所得產(chǎn)物可發(fā)生消去反應(yīng)D.存在遇溶液顯紫色的同分異構(gòu)體9.除去下列有機(jī)物中的雜質(zhì)，所選用的試劑與方法合理的是選項(xiàng)有機(jī)物雜質(zhì)除雜試劑與方法A苯硝基苯蒸餾B苯苯酚加入濃溴水，分液C乙醇乙酸加入碳酸氫鈉溶液，分液D甲烷乙烯通過(guò)裝有酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶A.A B.B C.C D.D10.下列有機(jī)化合物的命名不正確的是A.氯丙烯 B.二甲苯C.苯甲酰胺 D.4，二甲基庚醇11.有機(jī)物中基團(tuán)間的相互影響會(huì)造成基團(tuán)化學(xué)性質(zhì)的變化。下表中由事實(shí)得出基團(tuán)之間相互影響的結(jié)論不正確的是選項(xiàng)事實(shí)結(jié)論A苯發(fā)生硝化反應(yīng)的溫度是60℃，而甲苯在30℃即可發(fā)生硝化反應(yīng)苯環(huán)上的氫原子受到甲基的影響更容易發(fā)生取代反應(yīng)B乙醇在加熱時(shí)與氫溴酸反應(yīng)能生成溴乙烷，苯酚不能與氫溴酸形成溴苯苯酚中的碳氧鍵受苯環(huán)的影響不易斷裂C甲烷、苯不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，而甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸苯環(huán)受甲基影響后，更容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化D苯酚與濃溴水反應(yīng)生成2，4，三溴苯酚，甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成2，4，三硝基甲苯甲基和羥基都能使苯環(huán)上鄰、對(duì)位的氫原子更容易被取代A.A B.B C.C D.D12.鹵代烴是連接烴和烴的衍生物的橋梁。下表所示轉(zhuǎn)化的條件或?qū)D(zhuǎn)化的描述不合理的是選項(xiàng)轉(zhuǎn)化描述A轉(zhuǎn)化后官能團(tuán)的個(gè)數(shù)改變B轉(zhuǎn)化后官能團(tuán)的種類發(fā)生改變C轉(zhuǎn)化后官能團(tuán)的位置改變D轉(zhuǎn)化中碳碳雙鍵先被破壞，后生成A.A B.B C.C D.D13.鈦酸鍶可用作電子陶瓷材料和人造寶石，其一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞邊長(zhǎng)為apm，下列說(shuō)法不正確的是A.鈦酸鍶的化學(xué)式為 B.原子A的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)表示為(0，，)C.沿晶胞體對(duì)角線的投影圖為 D.與Sr原子最近的Ti原子的距離為14.向藍(lán)色溶液中滴加氨水會(huì)生成藍(lán)色沉淀，再滴加氨水到沉淀剛好全部溶解可得到深藍(lán)色溶液。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法不正確的是A.的VSEPR模型與空間構(gòu)型一致B.中含σ鍵個(gè)數(shù)為C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，中所含質(zhì)子數(shù)為D.與中配位原子分別是O和N15.短周期主族元素Q、W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，其史W、X、Y位于同一周期，X與Z位于同一主族，基態(tài)Y原子的p軌道電子數(shù)比s軌道的電子數(shù)多1，原子序數(shù)滿足：，W的最高價(jià)氧化物會(huì)引起溫室效應(yīng)。下列說(shuō)法正確的是A.第一電離能： B.原子半徑：C.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性： D.W、X、Z形成的氧化物均為酸性氧化物16.醚具有重要的藥用特性，一項(xiàng)研究采用溫和條件可以合成醚且產(chǎn)率極佳，方法如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.上述轉(zhuǎn)化為加成反應(yīng)B.M、N均既能和稀硫酸反應(yīng)又能和NaOH溶液反應(yīng)C.M中所有碳原子可能位于同一平面上D1molM最多可以和發(fā)生加成反應(yīng)二、非選擇題：共56分。17.下表所示為元素周期表前四周期部分，a～i代表不同元素。根據(jù)圖示結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：（1）a～h中，某元素的電離能情況如圖所示，則該元素的價(jià)層電子軌道表示式為_(kāi)__________（2）X區(qū)域元素中基態(tài)原子4s軌道電子數(shù)為1的元素符號(hào)為_(kāi)__________（3）e的單質(zhì)在空氣中燃燒發(fā)出黃色的光，請(qǐng)用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)解釋發(fā)光的原因：___________（4）a、c、h形成的既有離子鍵又有共價(jià)鍵的化合物的電子式為_(kāi)__________，其陽(yáng)離子的VSEPR模型為_(kāi)__________（5）常用作實(shí)驗(yàn)試劑和溶劑，其水溶液顯酸性。若用a原子代替其中F原子得到化合物M，用h原子代替其中F原子得化合物N，其中F元素與a、h元素的電負(fù)性由大到小依次為_(kāi)__________(填元素符號(hào))，已知酸性：，原因是___________18.苯甲酸異戊酯常溫下為無(wú)色透明油狀液體、無(wú)毒，是一種可食用的安全香料，也可用作有機(jī)溶劑。現(xiàn)以異戊醇()和苯甲酸為原料，濃硫酸作催化劑制備苯甲酸異戊酯，實(shí)驗(yàn)裝置如下(分水器可分離生成的水)相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)見(jiàn)下表：物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/()熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃水溶性苯甲酸1221.26122249微溶于水，溶于醇類異戊醇880.81132.5微溶于水苯甲酸異戊酯1920.99—261不溶于水，與醇類互溶Ⅰ．制備苯甲酸異戊酯：按圖1安裝好制備裝置，檢查裝置的氣密性。將12.2g苯甲酸溶于異戊醇(過(guò)量，體積共約22mL)中，并轉(zhuǎn)移至A中，再加入3mL濃硫酸，加入幾粒沸石，安裝儀器，小火加熱60min。（1）①圖1所示實(shí)驗(yàn)所用燒瓶容積最適宜的是___________(填選項(xiàng)字母)。a．25mLb．50mLc．100mLd．250mL②A中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。③B的作用是___________，能說(shuō)明反應(yīng)結(jié)束的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)__________Ⅱ．純化產(chǎn)品：將反應(yīng)后的液體移至蒸餾裝置，在油浴中加熱(如圖2所示)；殘留液冷卻后倒入玻璃儀器C(圖3)中，洗滌，得到粗苯甲酸異戊酯；用無(wú)水硫酸鎂干燥粗苯甲酸異戊酯，再減壓蒸餾得到純品。（2）①油浴加熱的目的是除去___________②玻璃儀器C的名稱為_(kāi)__________③洗滌液使用的順序如下：用水洗滌2次，再用NaHCO3溶液洗滌2次，再用水洗滌2次。其中用NaHCO3溶液目的是___________（3）最終制得苯甲酸異戊酯純品13.5g，本實(shí)驗(yàn)苯甲酸異戊酯的產(chǎn)率為_(kāi)__________(保留2位有效數(shù)字)。19.我國(guó)某科研團(tuán)隊(duì)報(bào)道了釕(Ru)負(fù)載硅氧化物催化劑，用于催化聚苯乙烯()和甲醇共同轉(zhuǎn)化得到主要產(chǎn)物為高價(jià)值的烷基苯(如：甲苯、丙苯、異丙苯等)?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）中碳原子的雜化方式為_(kāi)__________。（2）所在周期中，電負(fù)性最強(qiáng)的元素的價(jià)層電子排布式為_(kāi)__________（3）甲醇的結(jié)構(gòu)式為，其中___________(填“>”“<”或“=”)，理由是___________（4）聚苯乙烯作為包裝盒、泡沫保溫箱時(shí)若不經(jīng)處理帶來(lái)的環(huán)境問(wèn)題為_(kāi)__________（5）結(jié)合下表數(shù)據(jù)，分析苯胺的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于甲苯的原因?yàn)開(kāi)__________；造成甲苯、丙苯、異丙苯沸點(diǎn)差異的原因?yàn)開(kāi)__________名稱苯胺甲苯丙苯異丙苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式沸點(diǎn)184℃1106℃160.5℃153℃（6）硅的應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，某含硅化合物應(yīng)用于新型電源行業(yè)，其晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示，立方晶胞邊長(zhǎng)為anm，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，則該晶體密度為_(kāi)__________20.有機(jī)化合物ⅶ是一種重要的染料中間體。一種合成ⅶ的路線如下。（1）化合物ⅶ的分子式為_(kāi)__________（2）化合物ⅰ的名稱為_(kāi)__________?；衔颴的氫原子數(shù)比ⅰ多4且X為ⅰ的同系物，X的結(jié)構(gòu)有___________種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（3）根據(jù)化合物ⅵ的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新官能團(tuán)名稱反應(yīng)類型a氫氣/催化劑、加熱___________加成反應(yīng)b濃硫酸、加熱、乙醇酯基___________（4）反應(yīng)②為取代反應(yīng)，下列關(guān)于反應(yīng)②說(shuō)法中，不正確的是___________(選填字母)。A.有C—O鍵和H—C斷裂 B.有C—C鍵和H—O鍵生成C.推測(cè)ⅲ易溶于水 D.生成物ⅳ中，存在p軌道“頭碰頭”形成的π鍵（5）參考上述合成路線，無(wú)機(jī)及3碳以下有機(jī)試劑任選，以為原料合成。基于你的合成路線回答下列問(wèn)題：a．第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式