2024年醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置及引進(jìn)制度范本（二篇）

第2頁(yè)共2頁(yè)2024年醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置及引進(jìn)制度范本醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置流程如下：第一步，由使用科室提交購(gòu)置申請(qǐng)，具體操作如下：1.詳細(xì)填寫購(gòu)置申請(qǐng)表，確保所有信息的準(zhǔn)確性。2.對(duì)于購(gòu)置金額超過人民幣一萬元的設(shè)備，需附帶可行性研究報(bào)告。3.需獲得?？浦鞴茇?fù)責(zé)人及科主任的簽字批準(zhǔn)。4.提供至少四種相同或相似產(chǎn)品信息以供比較選擇。第二步，按照醫(yī)院規(guī)定對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核和立項(xiàng)：1.一萬元以下設(shè)備，將在兩周內(nèi)對(duì)申請(qǐng)科室進(jìn)行回復(fù)，如未滿足購(gòu)買條件，將詳細(xì)說明原因。經(jīng)論證批準(zhǔn)的設(shè)備，將按照購(gòu)置流程進(jìn)行。2.價(jià)值在一萬元至十萬元之間的設(shè)備，由總務(wù)科提出初步意見并提交醫(yī)院審批。3.十萬元以上設(shè)備，由總務(wù)科提交至醫(yī)院設(shè)備委員會(huì)進(jìn)行討論和審批。第三步，對(duì)于批準(zhǔn)購(gòu)買的設(shè)備，總務(wù)科將按照醫(yī)療設(shè)備公開招標(biāo)程序進(jìn)行購(gòu)置：1.采購(gòu)與審批環(huán)節(jié)分離，科室領(lǐng)導(dǎo)可參與采購(gòu)，但不得兼任采購(gòu)工作。2.價(jià)值在十萬元以下的設(shè)備，由總務(wù)科組織招標(biāo)，確保公正比較，以最低價(jià)格確保產(chǎn)品質(zhì)量。3.十萬元以上的設(shè)備，由總務(wù)科協(xié)同醫(yī)院設(shè)備招標(biāo)委員會(huì)，遵循“公開、公平、公正”原則進(jìn)行公開招標(biāo)，或委托專業(yè)國(guó)際招標(biāo)公司執(zhí)行。4.總務(wù)科將與供應(yīng)商擬定協(xié)議書或合同，價(jià)值十萬元以上的需經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)審批，并由醫(yī)院法定代表人簽署協(xié)議。5.確保設(shè)備購(gòu)置并到位，協(xié)同相關(guān)科室進(jìn)行驗(yàn)收，負(fù)責(zé)售后服務(wù)的落實(shí)，對(duì)違約供應(yīng)商進(jìn)行索賠，并處理設(shè)備到位后的相關(guān)事宜。2024年醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置及引進(jìn)制度范本（二）大型及貴重醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置論證制度為確保所購(gòu)置的醫(yī)療儀器設(shè)備經(jīng)濟(jì)合理、安全可靠，在計(jì)劃生成之前，必須組織相關(guān)人員與專家進(jìn)行深入的可行性論證與綜合評(píng)價(jià)，必要時(shí)還需進(jìn)行實(shí)地考察，從而為領(lǐng)導(dǎo)層的決策提供堅(jiān)實(shí)的科學(xué)依據(jù)。此可行性論證主要涵蓋項(xiàng)目論證與技術(shù)評(píng)價(jià)兩大方面。一、設(shè)備處職責(zé)設(shè)備處全面負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置前的綜合論證工作，確保論證過程的全面性與專業(yè)性。二、論證會(huì)組織醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置前的論證會(huì)需邀請(qǐng)相關(guān)領(lǐng)域的專家參與，同時(shí)申報(bào)科室的負(fù)責(zé)人也需出席，共同就購(gòu)置事項(xiàng)進(jìn)行討論與決策。三、申購(gòu)科室論證要求在醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置論證會(huì)上，申購(gòu)科室需從以下幾個(gè)關(guān)鍵方面進(jìn)行深入論證與闡述：1.項(xiàng)目論證項(xiàng)目論證作為計(jì)劃編制過程中的核心環(huán)節(jié)，主要圍繞設(shè)備的必要性、可行性、經(jīng)濟(jì)效益及社會(huì)效益等方面展開。在此階段，一般不涉及具體型號(hào)與技術(shù)指標(biāo)的深入探討。為確保項(xiàng)目論證的充分性，各部門在提交購(gòu)置申請(qǐng)表時(shí)，需提供以下關(guān)鍵信息：(1)社會(huì)效益分析：評(píng)估本單位及本地區(qū)同類醫(yī)療設(shè)備的運(yùn)行狀況，確保申購(gòu)設(shè)備能顯著提升醫(yī)院的診斷與治療水平，并在醫(yī)療、教學(xué)及科研工作中發(fā)揮積極作用。同時(shí)，應(yīng)避免重復(fù)投資與低水平建設(shè)。(2)經(jīng)濟(jì)效益分析：詳細(xì)分析設(shè)備的運(yùn)行成本，包括折舊、維修、日常耗品、人工及房屋等費(fèi)用。結(jié)合使用效率預(yù)測(cè)檢查人次，并計(jì)算設(shè)備的毛收入與年收益，以評(píng)估購(gòu)置后的利用情況與經(jīng)濟(jì)效益。(3)技術(shù)可行性：確認(rèn)項(xiàng)目是否符合醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入要求，評(píng)估使用科室技術(shù)人員的配備情況與技術(shù)能力，確保通過培訓(xùn)能掌握設(shè)備操作。對(duì)于大型設(shè)備，還需考慮維修技術(shù)力量的保障問題。(4)配套條件：論證設(shè)備的使用環(huán)境是否符合技術(shù)要求，包括場(chǎng)地條件、水電氣供應(yīng)、防護(hù)要求及環(huán)保問題等。(5)資金落實(shí)：針對(duì)貸款或分期付款購(gòu)置的設(shè)備，需明確資金來源、償還方式及能力。(6)實(shí)地考察：對(duì)于大型及貴重醫(yī)療設(shè)備，除書面論證外，還需進(jìn)行實(shí)地考察并走訪同類設(shè)備用戶。(7)審批手續(xù)：對(duì)于價(jià)值達(dá)到一定標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用儀器裝備，需按照相關(guān)部門規(guī)定的審批程序辦理，并提供詳盡的可行性論證報(bào)告。2.技術(shù)評(píng)價(jià)在計(jì)劃批準(zhǔn)后、購(gòu)置前，需對(duì)設(shè)備的型號(hào)、廠牌、性能配置及價(jià)格等進(jìn)行技術(shù)評(píng)價(jià)。此過程包括收集產(chǎn)品樣本、技術(shù)資料進(jìn)行對(duì)比分析，并提出決策建議。技術(shù)評(píng)價(jià)的具體內(nèi)容如下：(1)技術(shù)先進(jìn)性：評(píng)價(jià)設(shè)備的設(shè)計(jì)原理與功能指標(biāo)的先進(jìn)程度，明確其國(guó)際或國(guó)內(nèi)水平。(2)設(shè)備可靠性：考察設(shè)備的使用壽命與各項(xiàng)功能技術(shù)指標(biāo)的安全性，確認(rèn)其是否通過國(guó)際國(guó)內(nèi)的質(zhì)量論證及許可。(3)可維護(hù)性：評(píng)估廠方提供的維修資料、技術(shù)服務(wù)及零配件供應(yīng)情況。(4)設(shè)備選型建議：基于同類設(shè)備在其他單位的使用情況與性能比較，提出選型建議，并確保至少有三家以上廠商參與競(jìng)爭(zhēng)。(5)安全防護(hù)