人教版高中生物必修2-第2章測評(A)

新教材人教版高中生物必修2

第2章測評（A）

（時間:90分鐘滿分:100分）

一、選擇題（本題共15小題。每小題2分，共30分。每小題給出的4個選項中，只有1個

選項是符合題目要求的）

L下列有關(guān)減數(shù)分裂過程的順序，正確的是（）

①形成四分體②同源染色體分離，非同源染色體自由組合③四分體時期同源染色體的非姐妹染

色單體發(fā)生互換④細胞質(zhì)分裂⑤聯(lián)會⑥D(zhuǎn)NA復(fù)制⑦姐妹染色單體分開⑧著絲粒分裂

A.⑥⑤①③②④⑧⑦④

B.④⑥③②⑧⑤⑦①④

C.⑥⑤③⑧④⑦②①③

D.②①③④⑤⑧⑥⑦④

gglA

|解析：|減數(shù)分裂前的間期完成DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成;減數(shù)分裂I過程中，同源染色體聯(lián)會

形成四分體，同時可能發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間的互換，然后在后期同源染色體分離的同

時，非同源染色體自由組合，末期細胞質(zhì)分裂形成次級性母細胞;減數(shù)分裂II過程中，后期著絲粒分裂，

姐妹染色單體分開，最后細胞質(zhì)分裂形成子細胞。故正確的順序是⑥⑤①③②④⑧⑦④。

2.在雄性果蠅的精巢中,下列細胞內(nèi)一定含有2條Y染色體的是（）

A.處于有絲分裂后期的精原細胞

B.處于四分體時期的初級精母細胞

C.處于減數(shù)第一次分裂后期的初級精母細胞

D.處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞

gglA

|解析：|處于有絲分裂后期的精原細胞，由于著絲粒分裂，含有2條X染色體、2條Y染色體。初級精母

細胞中雖然DNA已經(jīng)復(fù)制，但染色單體連在同一個著絲粒上，故只有1條X染色體和1條Y染色

體。處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞含有2條X染色體或2條Y染色體。

3.下列變化僅在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)，在有絲分裂過程中不出現(xiàn)的是（）

A.DNA復(fù)制與有關(guān)蛋白質(zhì)的合成

B.姐妹染色單體分開并分別進入2個子細胞

C.核膜的消失與重建

D.同源染色體分離并分別進入2個子細胞

|解析：|減數(shù)分裂前的間期和有絲分裂前的間期均出現(xiàn)DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,形成姐妹染色

單體。減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期，姐妹染色單體分開并分別進入2個子細胞。減數(shù)分裂

和有絲分裂均會發(fā)生核膜的消失與重建。同源染色體分離并分別進入2個子細胞僅發(fā)生于減數(shù)分裂

過程中。

4.某基因型為AABb個體的一個精原細胞產(chǎn)生AAb精子，下列關(guān)于其形成原因或結(jié)果的敘述,錯誤的

是（）

A.減數(shù)第一次分裂同源染色體未正常分離

B.減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體未正常分開

C.減數(shù)第一次分裂姐妹染色單體之間進行了互換

處殖原細胞產(chǎn)生的另外3個精子是B、B、AAb或b、AB、AB

ggc

國］減數(shù)第一次分裂姐妹染色單體之間進行互換,形成的精子應(yīng)該是染色體數(shù)正常的，而不是異常

的。

5.下面是人體內(nèi)的一個細胞分裂時，細胞中染色體數(shù)和核DNA數(shù)在①②③④4個階段的統(tǒng)計數(shù)據(jù)。

同源染色體分離發(fā)生在哪個階段?（）

□核DNA

2)1

口染色體

H

0

①②④時期

A.①B.②

C.③D.@

解也同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。題圖中②表示核DNA數(shù)加倍，染色體數(shù)不變,

符合減數(shù)第一次分裂后期的特征。

6.假定某動物體細胞中染色體數(shù)目2〃=4,下圖為該動物體內(nèi)的細胞分裂圖像。下列有關(guān)敘述正確的

是（）

①

A.⑤內(nèi)有4個四分體,②內(nèi)有2個四分體

B.②③④⑤均含同源染色體

C.②③④分別為減數(shù)第一次分裂前、中、后期

D.⑥是次級精母細胞或極體

ggB

屣麗題圖中②處于減數(shù)第一次分裂前期;③處于有絲分裂中期;④處于減數(shù)第一次分裂后期，細胞質(zhì)

均等分裂，所以④是初級精母細胞;⑤處于有絲分裂后期;⑥處于減數(shù)第二次分裂后期，只能是次級精

母細胞。③?⑥都不含四分體。有絲分裂和減數(shù)第一次分裂都含有同源染色體。

7.下圖表示細胞分裂過程中染色體、核DNA的數(shù)目變化。下列有關(guān)CF段（不含C、尸兩點）的敘述,

正確的是（）

A.細胞中始終存在染色單體

B.細胞中始終存在同源染色體

C.細胞中染色體與核DNA數(shù)目比由1：2變?yōu)?：1

D.此時期表示初級性母細胞

ggA

阿洞由題圖可知1AC段表示減數(shù)分裂前的間期,CD段表示減數(shù)第一次分裂。減數(shù)第一次分裂結(jié)束，

同源染色體彼此分離進入兩個子細胞（次級性母細胞）中，故段無同源染色體。尸點姐妹染色單體

彼此分離形成子染色體。CP段（不含C、P兩點）細胞中始終存在染色單體，并且染色體與核DNA的

數(shù)目比一直為1：2。

8.下圖為某動物精原細胞的分裂示意圖。下列敘述正確的是（）

A.圖①中可能存在等位基因

B.圖②中含有4個DNA分子

C.圖③中有2個四分體

D.圖④中一定存在2條Y染色體

|解析：|圖①所示細胞中存在同源染色體，因此可能存在等位基因。圖②所示細胞中有4條染色體,8個

核DNA分子。圖③所示細胞處于有絲分裂中期，而四分體只出現(xiàn)在減數(shù)分裂過程中。圖④所示細胞

處于減數(shù)第二次分裂后期，細胞名稱為次級精母細胞，存在2條Y染色體或2條X染色體。

9.下列有關(guān)染色體、核DNA和四分體的敘述，正確的是（）

A.次級精母細胞中核DNA分子數(shù)目是正常體細胞中染色體數(shù)目的兩倍

B.次級精母細胞分裂后期的染色體數(shù)目是正常體細胞中染色體數(shù)目的一半

C.初級精母細胞中染色體數(shù)目與次級精母細胞中核DNA分子數(shù)目相同

D.4個四分體中有16條染色體,32個DNA分子

|解析|次級精母細胞中核DNA分子數(shù)目與正常體細胞中染色體數(shù)目相等。次級精母細胞分裂后期，

由于著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時加倍,與正常體細胞中染色體數(shù)目相等。初級精母細胞中染色體數(shù)

目是核DNA分子數(shù)目的一半，經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成的次級精母細胞中核DNA分子數(shù)目減半，核

DNA分子數(shù)目和初級精母細胞中染色體數(shù)目相等。1個四分體中含有2條染色體,4個DNA分子，則

4個四分體中含有8條染色體,16個DNA分子。

10.下圖為精原細胞增殖以及形成精細胞過程的示意圖，圖中標明了部分染色體與染色體上的基因。

假設(shè)①③細胞都處于染色體的著絲粒向兩極移動的時期。下列關(guān)于圖解的敘述，正確的是（）

染色體

染色體平均染色體

精原細胞初級精次級精精細胞

染色體數(shù)目：2n母細胞母細胞

核DNA數(shù)目：2a

A.①中有同源染色體，染色體數(shù)目為2〃,核DNA數(shù)目為4。

B.②中有姐妹染色單體，①和③中也都有姐妹染色單體

C.②中有同源染色體，染色體數(shù)目為2%核DNA數(shù)目為4a

D.③中無同源染色體，染色體數(shù)目為“，核DNA數(shù)目為2a

①表示進行有絲分裂的細胞，含有同源染色體;在有絲分裂后期，著絲粒分裂，染色體數(shù)暫時加倍

為4",核DNA數(shù)目為4ao②為初級精母細胞,含有姐妹染色單體;①③中著絲粒已分裂，不含姐妹染

色單體。③為次級精母細胞，處于減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時加倍為2”。

1L摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳。在果蠅野生型個體與白眼突變型個體雜交的實驗中，

最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是（）

A.白眼突變體與野生型個體雜交,Fi全部表現(xiàn)為野生型，雌雄個體的比例為1：1

BE雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且在雌雄個體中比例均為1:1

C.Fi相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部為雄性

D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性

I解析：卜1均表現(xiàn)為紅眼，而F1相互交配,F2中白眼全為雄性，即白眼性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，由此判斷

白眼基因位于X染色體上。

12.一對表型正常的夫婦生了一個患紅綠色盲且性染色體組成為XXY的孩子，下方示意圖最能表明

其原因的是

答案D

隆桓紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)用B、b表示與紅綠色盲相關(guān)的基因，則該對表型正常

夫婦的基因型分別為XBXb、XBY?；疾『⒆拥幕蛐蜑閄bXbY,其是由xbxb型卵細胞與Y型精子

結(jié)合成的受精卵發(fā)育而來的。XbXb型卵細胞產(chǎn)生的原因是在減數(shù)第二次分裂后期次級卵母細胞著

絲粒分裂后產(chǎn)生的兩條Xb沒有分開，一同進入卵細胞。

13.下列配子的產(chǎn)生與減數(shù)第一次分裂后期染色體的異常行為密切相關(guān)的是()

A.基因型為AaXBXb的雌性個體產(chǎn)生基因型為AXB、AX\aXB>aX15的4種配子

B.次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂后期含有2條X染色體

C.基因型為AaXbY的雄性個體產(chǎn)生基因型為AaXb和Y的異常精子

D.基因型為AaXBXb的卵原細胞產(chǎn)生基因型為aXB、A、AXbX15的3個極體

ggc

I解析：|基因型為AaXBxb的雌性個體,A、a和B、b這2對等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律,

則能產(chǎn)生基因型為AX13、AX\aXB,aXb的4種配子，與減數(shù)第一次分裂后期染色體的異常行為無

關(guān)。初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成的次級卵母細胞中含有X染色體(含2條姐妹染色單體)，

減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分開，形成2條X染色體?；蛐蜑锳aXbY的雄性個體產(chǎn)生基

因型為AaXb和Y的異常精子,是由于減數(shù)第一次分裂時,A與a所在的同源染色體未分離，產(chǎn)生的次

級精母細胞正常進行減數(shù)第二次分裂?；蛐蜑锳aXBX15的卵原細胞產(chǎn)生基因型為aX13、A、

AXbXb的3個極體，是由于減數(shù)第一次分裂正常進行，極體進行減數(shù)第二次分裂時,X染色體上的姐妹

染色單體分開后移到了同一極。

14.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉2種類型，寬葉(B)對狹葉(b)為顯性，等位基因位于X染

色體上，其中狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株與狹葉雄株雜交，其子代的性別及表型是

()

A.子代全是雄株，其中1/2為寬葉,1/2為狹葉

B.子代全是雌株，其中1/2為寬葉,1/2為狹葉

C.子代雌雄各半，全為寬葉

D.子代中寬葉雌株:寬葉雄株：狹葉雌株：狹葉雄株=1：1：1：1

I解析I雜合寬葉雌株的基因型為XBXb,產(chǎn)生XB、Xb2種卵細胞;狹葉雄株的基因型為XbY,產(chǎn)生X%

Y2種花粉,X*5花粉致死，只有Y花粉參與受精。因此子代全部為雄株,1/2為寬葉』/2為狹葉。

15.下圖為某遺傳病的家族系譜圖，現(xiàn)已查明n-3不攜帶該病的致病基因。下列分析錯誤的是()

□正常男性

□男性患者

O正常女性

A.I-1和II-2的基因型相同

B.II-2一定攜帶該致病基因

C.III-1的致病基因的獲得途徑是I-1—?II-2—>111-1

口」1-2和11-3再生一個女孩患病的概率為1/2

ggjD

|解析由題意可知,11-2和11-3生出的111-1患病，且II-3不攜帶該病的致病基因,可以判斷該遺傳病為

伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)該致病基因為a,則I-1和II-2的基因型均為XAxa,II-2一定攜帶該致病

基因,A、B兩項正確。III-1的基因型為XaY,其致病基因的獲得途徑是I-1-11-2-III-LC項正確。

n-2和n-3的基因型分別為xAxa和XAY,他們所生女兒的基因型為xAxA,XAX*均表現(xiàn)正常，即n-

2和II-3再生一個女孩患病的概率為0,D項錯誤。

二、選擇題（本題共5小題,每小題3分，共15分。每小題給出的4個選項中,至少有1個

選項正確,全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分）

16.下列有關(guān)配子類型多樣性和受精作用的描述，正確的是（）

A.受精卵中的DNA一半來自父方,一半來自母方

B.受精作用實現(xiàn)了基因的自由組合，從而導(dǎo)致有性生殖后代呈現(xiàn)多樣性

C.基因型為AaBb的個體中，與基因型為ab的精細胞同時產(chǎn)生的另外3個精細胞的基因型為aB、

ab、AB（不考慮互換）

D.染色體的自由組合不是配子具有多樣性的唯一原因

|解析：|受精卵細胞核中的DNA一半來自父方,一半來自母方，而細胞質(zhì)中的DNA幾乎全部來自卵細

胞。減數(shù)分裂實現(xiàn)了基因的自由組合。1個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精細胞兩兩相同（不考慮

互換），所以與基因型為ab的精細胞同時產(chǎn)生的另外3個精細胞的基因型為ab、AB、AB。除了染色

體的自由組合，同源染色體非姐妹染色單體的互換也可以使配子具有多樣性。

17.下列關(guān)于觀察減數(shù)分裂實驗的敘述，正確的是（）

A.可用蝗蟲精母細胞的固定裝片觀察減數(shù)分裂

B.用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的裝片更容易觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象

C.能觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象的裝片中，可能觀察到同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象

D.用洋蔥根尖制成裝片，能觀察到同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象

ABC

畫洋蔥根尖細胞進行的是有絲分裂,不能觀察到同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象。

18.男住紅綠色盲患者體內(nèi)一個處于有絲分裂后期的細胞和女性紅綠色盲基因攜帶者體內(nèi)一個處于

減數(shù)第二次分裂中期的細胞進行比較，在不考慮變異的情況下，下列說法正確的是（）

A.紅綠色盲基因數(shù)目比值為1：1

B.核DNA數(shù)目比值為2:1

C.常染色體數(shù)目比值為4：1

D.染色單體數(shù)目比值為2：1

■司BC

男性紅綠色盲患者體內(nèi)一個處于有絲分裂后期的細胞中有2個色盲基因;減數(shù)第一次分裂時同

源染色體分離,所以女性紅綠色盲基因攜帶者體內(nèi)一個處于減數(shù)第二次分裂中期的細胞中不含紅綠

色盲基因或有2個紅綠色盲基因。一個處于有絲分裂后期的細胞中有92個核DNA分子，一個處于

減數(shù)第二次分裂中期的細胞中有46個核DNA分子。有絲分裂后期細胞中染色體數(shù)目加倍,減數(shù)第

二次分裂中期的細胞中染色體數(shù)目減半，所以常染色體數(shù)目比值為4：1。有絲分裂后期細胞中不含

染色單體。

19.下列關(guān)于果蠅的敘述，正確的是（）

A.體細胞中有4對同源染色體，其中有3對是常染色體,1對是性染色體

B.白眼雄果蠅的白眼基因位于X染色體上,Y染色體上無等位基因

C.白眼雄果蠅產(chǎn)生的配子中一半含有白眼基因，一半不含白眼基因

?支雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，后代全部表現(xiàn)為紅眼果蠅

答案:ABC

假設(shè)控制紅眼與白眼的基因分別用W、w表示,則白眼雌果蠅產(chǎn)生的配子為Xw,紅眼雄果蠅產(chǎn)

生的配子有XW和Y2種,雌、雄配子隨機結(jié)合，子代的基因型為XWXw和XWY,雌果蠅全為紅眼，雄果

蠅全為白眼。

20.果蠅的灰身與黑身由一對等位基因A、a控制，紅眼與白眼由另一對等位基因B、b控制?，F(xiàn)有2

只雌雄果蠅交配，子代表型及其比例如下表所示（不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段）。下列分析

正確的是（）____________________________________________________________________

灰身紅眼灰身紅眼灰身白眼黑身紅眼黑身紅眼黑身白眼

￥66￥66

|6：3：3：2：1：1

A.親本雌雄果蠅的表型和基因型都是相同的

B.根據(jù)雜交結(jié)果可以推斷，控制眼色的基因位于X染色體上

C.根據(jù)雜交結(jié)果可以推斷，控制體色的基因位于常染色體上

D.果蠅的體色與眼色的遺傳遵循分離定律,不遵循自由組合定律

|答案:BC

|解析|題表數(shù)據(jù)顯示，子代中雌雄比例為1：1,雌果蠅均為紅眼，雄果蠅中的紅眼：白眼=(3+1)：

(3+1)=1：1,說明紅眼對白眼為顯性，控制眼色的基因B與b位于X染色體上，雙親的基因型為

XBX\XBY,A項錯誤,B項正確。在子代雌雄果蠅中灰身：黑身均為3：1,說明灰身對黑身為顯性，

控制體色的基因A與a位于常染色體上,且雙親的基因型均為Aa,C項正確。果蠅的體色與眼色的遺

傳均遵循分離定律和自由組合定律,D項錯誤。

三,非選擇題(本題包括5小題，共55分)

21.(10分)下圖是某高等雄性動物體內(nèi)5個正在分裂的細胞示意圖。請據(jù)圖回答下列問題。

(1)甲、乙、丙、丁、戊中進行減數(shù)分裂的是。丁細胞的名稱是。

(2)甲細胞有條染色體、條染色單體、個DNA分子，戊細胞中有

個四分體。

(3)同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會發(fā)生互換的是細胞。

(4)圖甲中,1號染色體的同源染色體是。若該動物的基因型是Aa,2號染色體上

有A基因,在正常情況下，該細胞中含a基因的染色體是。

(5)將以上5個細胞按分裂的先后順序排序:o

客割⑴乙、丁、戊次級精母細胞

(2)8082

⑶戊

(4)3號和7號4號和8號

,(5)丙:甲、戊、乙、丁

解析:(1)由題圖可知，乙、丁和戊細胞進行的是減數(shù)分裂。已知該動物為雄性動物，且丁細胞處于減

數(shù)第二次分裂后期，因此其名稱是次級精母細胞。(2)甲細胞中著絲粒已分裂，姐妹染色單體分開成為

染色體，因此該細胞不含染色單體，含有8條染色體、8個DNA分子。四分體是同源染色體配對后形

成的,1個四分體就是1對同源染色體，因此戊細胞中有2個四分體。(3)減數(shù)第一次分裂前期(題圖中

戊細胞所在的時期)，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會發(fā)生互換。(4)圖甲中1號染色體的同

源染色體是3號和7號;A和a是一對等位基因，應(yīng)該位于同源染色體的相同位置上，若2號染色體上

有A基因，則在正常情況下，該細胞中含a基因的染色體是4號和8號。(5)精原細胞先通過有絲分裂

增殖，再通過減數(shù)分裂形成配子，因此這5個細胞按分裂的先后順序應(yīng)排序為丙、甲、戊、乙、丁。

22.(14分)圖1是某高等生物在生殖發(fā)育過程中細胞內(nèi)染色體數(shù)目的變化曲線，圖2表示細胞內(nèi)核

DNA與染色體數(shù)目比值的變化關(guān)系。分析并回答下列問題。

圖1

回

媽d

球

汩D

卬rI

V2—

S皿

N4

a如-I7

輕

及E

°時期

圖2

(1)圖1中④階段到⑤階段染色體數(shù)目加倍的原因是，同源染色體分離發(fā)生在

(填數(shù)字標號)階段。

(2)圖2中段對應(yīng)時期的細胞中，很活躍的細胞器有o

(3)若圖2表示減數(shù)分裂，則AC段對應(yīng)的時期是;若圖2表示有絲分裂，則

CD段對應(yīng)的時期是0

(4)圖2中DE段表示的含義是，對應(yīng)圖1中的(填數(shù)字標號)階段。

警第(1)受精作用①

(2)核糖體、線粒體

(3)減數(shù)分裂前的間期前期和中期

(4)著絲粒分裂③⑥

解析：|(1)由圖1可知,a表示減數(shù)分裂,b表示受精作用,c表示有絲分裂。同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)

第一次分裂后期。(2)由圖2可知,段表示間期的Gi期，此時主要進行蛋白質(zhì)和RNA的合成，很活

躍的細胞器有核糖體、線粒體。(3)若圖2表示減數(shù)分裂，則AC段對應(yīng)的時期是減數(shù)分裂前的間

期。若圖2表示有絲分裂，則CD段對應(yīng)的時期每條染色體上含2個DNA,應(yīng)為有絲分裂的前期和中

期。(4)圖2中DE段表示由每條染色體含2個DNA變成每條染色體含1個DNA,則此時對應(yīng)的變

化為著絲粒分裂。發(fā)生著絲粒分裂的時期分別為減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期。

23.(10分)野生型果蠅(純合子)的眼睛都是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想

探究果蠅眼形的遺傳特點，便設(shè)計了如圖甲所示的實驗。雄果蠅的染色體組成圖及性染色體放大圖

如圖乙所示。據(jù)圖分析并回答下列問題。

F,?XY

甲乙

(1)由圖甲中Fi的表型可知,果蠅的眼形中是顯性性狀。

(2)若Fz中圓眼：棒眼~3：1,且雌雄果蠅中均有圓眼、棒眼,則控制圓眼、棒眼的等位基因位于—

染色體上。

⑶若F?中圓眼：棒眼u3：1,但僅雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的等位基因可能位

于，也可能位于。

(4)請從野生型、日、F2中選擇合適的個體，設(shè)計實驗方案,對上述(3)中的問題作出進一步判斷。

實驗步驟：

①讓F2中棒眼雄果蠅與Fi中雌果蠅交配，得到;

②讓與交配，觀察子代中有沒有個體出現(xiàn)。

預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：

①若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體，則控制圓眼、棒眼的基因位于;

②若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn),則控制圓眼、棒眼的基因位于。

客莪(1)圓眼

⑵常

(3)X染色體的II區(qū)段X和Y染色體的I區(qū)段(順序可顛倒)

(4)棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼X染色體的II區(qū)段X、Y染色體的1(同源)

區(qū)段

|解析:|(1)由圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而Fi中全是圓眼，說明圓眼是顯性性狀,棒眼是

隱性性狀。⑵若F2中圓眼：棒眼=3：1,且雌雄果蠅中均有圓眼、棒眼,則眼形的遺傳不符合伴性遺

傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F?中圓眼：棒眼x3：1,但僅雄果蠅

中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的n區(qū)段或X和Y染色體的I區(qū)段。(4)假設(shè)相關(guān)

基因用B、b表示，讓F2中棒眼雄果蠅(XbY或XbYb)與F1中雌果蠅(XBX15)交配,選取其后代中棒眼雌

果蠅(XbXb)與野生型雄果蠅(XBY或XBYB)交配。若子代出現(xiàn)棒眼個體(XbY),則控制圓眼、棒眼的基

因位于X染色體的II區(qū)段;若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn),則控制圓眼、棒眼的基因位于X、Y染色體

的I(同源)區(qū)段。

24.(13分)某家族有甲、乙兩種遺傳病(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)，兩對等位基因

獨立遺傳。根據(jù)家族的患病情況繪制出如下遺傳系譜圖，請據(jù)圖分析回答下列問題。

Iy-j-D口。正常男、女

、詈魯患甲病男、女

?掰幼患乙病男、女

m&?一■兩病都患女性

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(1)甲病的遺傳方式是遺傳。乙病的遺傳方式不可能是遺傳和

________________遺傳。

⑵若只研究甲病,H-1為雜合子的概率是,11-1與一個正常男性婚配，生了一個患兒,則再生

一個患病女孩的概率為o

(3)根據(jù)乙病最可能的遺傳方式推測,111-3的基因型是，若她與一個母親患甲病的正

常男性結(jié)婚，生出一個女孩表現(xiàn)正常的概率是_______0

答案：|(1)常染色體隱性伴Y染色體伴X染色體隱性(2)2/31/8(3)AAXBXb或AaXBXb

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|解析⑴由遺傳系譜圖可知,II-4和II-5不患甲病，生出的川-2患甲病，故甲病的遺傳方式是常染色體

隱性遺傳。若乙病為伴Y染色體遺傳病，則應(yīng)在系譜圖中表現(xiàn)出所有男性均患病，所有女性均正常，與

題圖不符，故乙病的遺傳方式不