精益生產(chǎn)復(fù)習(xí)試題及答案

精益生產(chǎn)復(fù)習(xí)試題及答案單選題（總共22題）1.七項(xiàng)管理原則是GB/T19001-2016標(biāo)準(zhǔn)的()。(1分)A、附加條件B、中心要求C、理論基礎(chǔ)D、核心內(nèi)容答案：C解析：

暫無解析2.過程發(fā)生不合格后，采取糾正措施是為了()。(1分)A、消除不合格，防止不合格的再發(fā)生B、解決存在的不合格C、消除不合格的原因，防止不合格的再發(fā)生D、確保不合格不再發(fā)生答案：C解析：

二、判斷題3.公司建立()，規(guī)定進(jìn)貨、過程及最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)。(1分)A、《采購控制程序》B、《檢驗(yàn)和試驗(yàn)控制程序》C、《監(jiān)視和測(cè)量資源控制程序》D、《標(biāo)識(shí)和可追溯性控制程序》答案：B解析：

暫無解析4.需要?dú)w檔的記錄可以用以下哪種筆填寫()(1分)A、黑色簽字筆B、藍(lán)黑鋼筆C、碳素鋼筆D、鉛筆答案：A解析：

暫無解析5.依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求，對(duì)于審核中發(fā)現(xiàn)的不符合，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)要求客戶()整改(1分)A、針對(duì)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的不合格B、30天內(nèi)C、在規(guī)定期限內(nèi)D、以上都是答案：C解析：

暫無解析6.質(zhì)量管理體系評(píng)價(jià)的活動(dòng)方式有()。(1分)A、管理評(píng)審B、內(nèi)部審核C、自我評(píng)價(jià)D、以上全部答案：D解析：

暫無解析7.為了產(chǎn)生期望的結(jié)果，由過程組成的系統(tǒng)在組織內(nèi)的應(yīng)用，連同這些過程的識(shí)別和相互作用及其管理，稱為()(1分)A、PDCA的方法B、管理的系統(tǒng)方法C、過程方法D、質(zhì)量管理方法答案：C解析：

暫無解析8.對(duì)產(chǎn)品有關(guān)的要求進(jìn)行評(píng)審應(yīng)在()進(jìn)行(1分)A、做出提供產(chǎn)品的承諾之前B、簽定合同之后C、將產(chǎn)品交付給顧客之前D、采購產(chǎn)品之前答案：A解析：

暫無解析9.PDCA循環(huán)中D是指()(1分)A、檢查B、策劃C、處置D、實(shí)施答案：D解析：

暫無解析10.藥包產(chǎn)品線每份記錄應(yīng)至少保存()年。(1分)A、5B、3C、2D、4答案：A解析：

暫無解析11.最高管理者應(yīng)以增強(qiáng)顧客滿意為目的，確保顧客的要求得到確定并予以滿足，這體現(xiàn)了質(zhì)量管理七大原則中的()的管理原則。(1分)A、系統(tǒng)管理B、持續(xù)改進(jìn)C、以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)D、領(lǐng)導(dǎo)作用答案：C解析：

暫無解析12.以下對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量特性無直接影響的人員是()(1分)A、產(chǎn)品檢驗(yàn)人員B、產(chǎn)品制造人員C、產(chǎn)品開發(fā)人員D、工藝設(shè)計(jì)人員答案：A解析：

暫無解析13.公司建立《記錄控制程序》，其控制要求包括()(1分)A、記錄的標(biāo)識(shí)、記錄的貯存B、記錄的保護(hù)、記錄的檢索C、記錄的保留、記錄的處置D、以上全部答案：D解析：

暫無解析14.物料檢驗(yàn)合格張貼合格標(biāo)識(shí)，檢驗(yàn)不合格則按()處理。(1分)A、《監(jiān)視和測(cè)量資源控制程序》B、《不合格品控制程序》C、《采購控制程序》D、《過程控制程序》答案：B解析：

暫無解析15.填寫內(nèi)容與上項(xiàng)相同時(shí)，以下填寫方式正確的是()。(1分)A、空項(xiàng)B、重復(fù)抄寫C、“……”表示D、“同上”表示、答案：B解析：

暫無解析16.管理評(píng)審活動(dòng)中，以下不屬于總經(jīng)理職責(zé)的是()。(1分)A、主持管理評(píng)審活動(dòng)B、批準(zhǔn)管理評(píng)審計(jì)劃C、提出的相應(yīng)的糾正、預(yù)防與改進(jìn)措施D、批準(zhǔn)管理評(píng)審報(bào)告答案：C解析：

暫無解析17.顧客滿意是指()(1分)A、顧客未提出申訴B、未發(fā)生顧客退貨情況C、顧客對(duì)滿足自身要求的程度的感受D、顧客沒有抱怨答案：C解析：

暫無解析18.質(zhì)量管理體系審核與質(zhì)量管理體系認(rèn)證的共同點(diǎn)包括()(1分)A、都對(duì)質(zhì)量管理體系實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)審核及編制審核報(bào)告B、都要質(zhì)量證書C、都是一種第三方審核D、以上都不是答案：A解析：

暫無解析19.為控制質(zhì)量管理體系所要求形成文件信息的程序文件為()(1分)A、管理評(píng)審程序B、文件控制程序C、記錄控制程序D、培訓(xùn)控制程序答案：B解析：

暫無解析20.以下內(nèi)容的修改為規(guī)范修改的是()(1分)A、雙線劃改簽名簽日期B、涂改簽名簽日期C、單線劃改簽名簽日期D、在原記錄上涂改答案：C解析：

暫無解析21.組織應(yīng)對(duì)審核方案進(jìn)行策劃，應(yīng)規(guī)定審核的()(1分)A、標(biāo)準(zhǔn)、目標(biāo)、頻次和方法B、標(biāo)準(zhǔn)、范圍、過程和效果C、準(zhǔn)則、效果、過程和頻次D、準(zhǔn)則、范圍、頻次和方法答案：D解析：

暫無解析22.生產(chǎn)檢驗(yàn)記錄及簽字要求，描述正確的是()。(1分)A、記錄人代復(fù)核人簽B、實(shí)習(xí)期人員代師傅簽名C、實(shí)習(xí)期人員做原始記錄并簽名D、記錄本人親筆簽名名答案：D解析：

暫無解析判斷題（總共15題）1.可以對(duì)兩個(gè)或兩個(gè)以上體系同時(shí)審核。()(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析2.內(nèi)部質(zhì)量審核的過程和結(jié)果的證據(jù)必須保留()(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析3.改進(jìn)活動(dòng)無需循環(huán)改進(jìn)，一次性改到位即可。()(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無解析4.為防止批量不合格，改產(chǎn)、新開設(shè)備、故障停機(jī)等情況下要進(jìn)行首件檢驗(yàn)。()(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析5.上一訂單生產(chǎn)完畢，剩余產(chǎn)品只要做好標(biāo)識(shí)就可以了，沒有必要清場(chǎng)。()(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無解析6.管理評(píng)審可以不形成記錄。()(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無解析7.質(zhì)量管理體系所需的過程包括管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程、測(cè)量分析和改進(jìn)。()(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析8.設(shè)計(jì)過程控制的證據(jù)必須保留。()(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析9.規(guī)定的顧客要求符合顧客的愿望并得到滿足，就一定表明顧客很滿意。()(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無解析10.以下對(duì)于PDCA理解錯(cuò)誤的是()(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析11.預(yù)防性檢驗(yàn)分為首件檢驗(yàn)和統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)。()(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析12.所有采購訂單在發(fā)出前要求有授權(quán)人員簽名。()(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無解析13.外包的職能或過程不需要列在組織的管理體系范圍內(nèi)。()(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無解析14.張三測(cè)量的數(shù)據(jù)可以由李四整理到原始記錄表上。()(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

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