2024年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專題13 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(講義)(師版)

【淘寶店鋪：向陽百分百】【淘寶店鋪：向陽百分百】專題13有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)目錄【淘寶店鋪：向陽百分百】TOC\o"1-3"\p""\h\z\u1考點(diǎn)一有機(jī)代表物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途判斷3【真題研析·規(guī)律探尋】3【核心提煉·考向探究】61．常見有機(jī)代表物的結(jié)構(gòu)及主要化學(xué)性質(zhì)62．官能團(tuán)與反應(yīng)用量的關(guān)系7【題型特訓(xùn)·命題預(yù)測】8考點(diǎn)二微型有機(jī)合成路線及同分異構(gòu)體13【真題研析·規(guī)律探尋】13解題技巧19有機(jī)合成題的解題思路19【核心提煉·考向探究】201．同分異構(gòu)體的判斷方法202．典型有機(jī)物間的相互轉(zhuǎn)化20【題型特訓(xùn)·命題預(yù)測】20題型一有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及同分異構(gòu)體20題型二微型有機(jī)合成路線24考點(diǎn)三結(jié)構(gòu)給予型多官能團(tuán)有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)判斷29【真題研析·規(guī)律探尋】29解題技巧35結(jié)構(gòu)、性質(zhì)判斷類有機(jī)選擇題解題程序35【核心提煉·考向探究】361．常見有機(jī)物或官能團(tuán)及其性質(zhì)362．常見重要官能團(tuán)或物質(zhì)的檢驗方法36【題型特訓(xùn)·命題預(yù)測】37考點(diǎn)要求考題統(tǒng)計考情分析有機(jī)代表物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途判斷2023?北京卷3題，3分；2023?浙江省1月選考8題，3分；2023?湖北省選擇性考試7題，3分；2023?湖南卷8題，3分；2022?重慶卷8題，3分；2022?遼寧省選擇性考試4題，3分；2021?北京卷11題，3分；2021?天津卷8題，3分；2021?海南選擇性考試4題，2分【命題規(guī)律】高考選擇題通常以藥物、材料、新物質(zhì)的合成為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識。涉及的常見考點(diǎn)如下：(1)有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)；(2)同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)；(3)能根據(jù)命名規(guī)則給簡單的有機(jī)化合物命名；(4)以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們在組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異；(5)天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用；(6)鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們的相互聯(lián)系；(7)加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)；(8)糖類、氨基酸和蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)，氨基酸與人體健康的關(guān)系?！久}預(yù)測】預(yù)計在2024年高考中，仍會采用通過類比推理的方法對陌生有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)做出判斷，力求在考查中體現(xiàn)“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”這一重要化學(xué)思想，近幾年有些有機(jī)知識還會與化學(xué)與生活、以及與一些實(shí)驗題結(jié)合在一起考查，通過對題目進(jìn)行情境化的包裝和疊加，提高了試題寬度和深度。微型有機(jī)合成路線及同分異構(gòu)體2023?全國乙卷8題，6分；2023?北京卷11題，3分；2023?遼寧省選擇性考試6題，3分；2023?山東卷12題，3分；2023?全國新課標(biāo)卷8題，6分；2023?遼寧省選擇性考試8題，3分；2023?浙江省6月選考10題，3分；2023?江蘇卷9題，3分；2022?全國乙卷8題，6分；2022?北京卷11題，3分；2022?河北省選擇性考試10題，4分；2022?江蘇卷9題，3分；2022?湖南選擇性考試3題，3分；2021?浙江6月選考7題，2分；2021?浙江1月選考14題，2分；2021?浙江6月選考14題，2分結(jié)構(gòu)給予型多官能團(tuán)有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)判斷2023?浙江省1月選考9題，3分；2023?廣東卷8題，2分；2023?北京卷9題，3分；2023?湖北省選擇性考試4題，3分；2023?湖北省選擇性考試12題，3分；2023?全國甲卷8題，6分；2023?山東卷7題，2分；2023?海南卷12題，3分；2022?福建卷2題，3分；2022?重慶卷6題，3分；2022?全國甲卷8題，6分；2022?湖北省選擇性考試2題，3分；2022?海南省選擇性考試12題，3分；2022?河北省選擇性考試2題，3分；2022?山東卷7題，2分；2022·浙江省1月選考15題，2分；2022·浙江省6月選考15題，2分；2021?全國乙卷10題，6分；2021?浙江1月選考15題，2分；2021?河北選擇性考試13題，4分；2021?廣東選擇性考試5題，2分；2021?北京卷1題，3分；2021?遼寧選擇性考試6題，3分；2021?湖北選擇性考試11題，3分；2021?湖北選擇性考試3題，3分2023?浙江省1月選考9題，2分；2023?廣東卷8題，3分；2023?北京卷9題，3分；2023?湖北省選擇性考試4題，3分；2023?湖北省選擇性考試12題，3分；2023?全國甲卷8題，6分；2023?山東卷7題，3分；2023?海南卷12題，3分；2022?福建卷2題，3分；2022?重慶卷6題，3分；2022?全國甲卷8題，6分；2022?湖北省選擇性考試2題，3分；2022?海南省選擇性考試12題，3分；2022?河北省選擇性考試2題，3分；2022?山東卷7題，3分；2022·浙江省1月選考15題，2分；2022·浙江省6月選考15題，2分；2021?全國乙卷10題，6分；2021?浙江1月選考15題，2分；2021?河北選擇性考試13題，3分；2021?廣東選擇性考試5題，3分；2021?北京卷1題，3分；2021?遼寧選擇性考試6題，3分；2021?湖北選擇性考試11題，3分；2021?湖北選擇性考試3題，3分考點(diǎn)一有機(jī)代表物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途判斷1．(2023?北京卷，3)下列過程與水解反應(yīng)無關(guān)的是()A．熱的純堿溶液去除油脂B．重油在高溫、高壓和催化劑作用下轉(zhuǎn)化為小分子烴C．蛋白質(zhì)在酶的作用下轉(zhuǎn)化為氨基酸D．向沸水中滴入飽和溶液制備Fe(OH)3膠體【答案】B【解析】A項，熱的純堿溶液因碳酸根離子水解顯堿性，油脂在堿性條件下能水解生成易溶于水的高級脂肪酸鹽和甘油，故可用熱的純堿溶液去除油脂，A不符合題意；B項，重油在高溫、高壓和催化劑作用下發(fā)生裂化或裂解反應(yīng)生成小分子烴，與水解反應(yīng)無關(guān)，B符合題意；C項，蛋白質(zhì)在酶的作用下可以發(fā)生水解反應(yīng)生成氨基酸，C不符合題意；D項，F(xiàn)e3+能發(fā)生水解反應(yīng)生成Fe(OH)3，加熱能增大Fe3+的水解程度，D不符合題意；故選B。2．(2023?浙江省1月選考，8)下列說法不正確的是()A．從分子結(jié)構(gòu)上看糖類都是多羥基醛及其縮合產(chǎn)物B．蛋白質(zhì)溶液與濃硝酸作用產(chǎn)生白色沉淀，加熱后沉淀變黃色C．水果中因含有低級酯類物質(zhì)而具有特殊香味D．聚乙烯、聚氯乙烯是熱塑性塑料【答案】A【解析】A項，從分子結(jié)構(gòu)上看糖類都是多羥基醛或酮及其縮合產(chǎn)物，故A錯誤；B項，某些含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)溶液與濃硝酸會因膠體發(fā)生聚沉產(chǎn)生白色沉淀，加熱后沉淀發(fā)生顯色反應(yīng)變?yōu)辄S色，故B正確；C項，酯是易揮發(fā)而具有芳香氣味的有機(jī)化合物，所以含有酯類的水果會因含有低級酯類物質(zhì)而具有特殊香味，故C正確；D項，聚乙烯、聚氯乙烯的是具有優(yōu)良性能的熱塑性塑料，故D正確；故選A。3．(2023?湖北省選擇性考試，7)中科院院士研究發(fā)現(xiàn)，纖維素可在低溫下溶于NaOH溶液，恢復(fù)至室溫后不穩(wěn)定，加入尿素可得到室溫下穩(wěn)定的溶液，為纖維素綠色再生利用提供了新的解決方案。下列說法錯誤的是()A．纖維素是自然界分布廣泛的一種多糖B．纖維素難溶于水的主要原因是其鏈間有多個氫鍵C．NaOH提供破壞纖維素鏈之間的氫鍵D．低溫降低了纖維素在NaOH溶液中的溶解性【答案】B【解析】A項，纖維素屬于多糖，大量存在于我們吃的蔬菜水果中，在自然界廣泛分布，A正確；B項，纖維素難溶于水，一是因為纖維素不能跟水形成氫鍵，二是因為碳骨架比較大，B錯誤；C項，纖維素在低溫下可溶于氫氧化鈉溶液，是因為堿性體系主要破壞的是纖維素分子內(nèi)和分子間的氫鍵促進(jìn)其溶解，C正確；D項，溫度越低，物質(zhì)的溶解度越低，所以低溫下，降低了纖維素在氫氧化鈉溶液中的溶解性，D正確；故選B。4．(2023?湖南卷，8)葡萄糖酸鈣是一種重要的補(bǔ)鈣劑，工業(yè)上以葡萄糖、碳酸鈣為原料，在溴化鈉溶液中采用間接電氧化反應(yīng)制備葡萄糖酸鈣，其陽極區(qū)反應(yīng)過程如下：下列說法錯誤的是()A．溴化鈉起催化和導(dǎo)電作用B．每生成1mol葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移了2mol電子C．葡萄糖酸能通過分子內(nèi)反應(yīng)生成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物D．葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng)【答案】B【解析】A項，由圖中信息可知，溴化鈉是電解裝置中的電解質(zhì)，其電離產(chǎn)生的離子可以起導(dǎo)電作用，且-極上被氧化為，然后與H2O反應(yīng)生成和-，再和葡萄糖反應(yīng)生成葡萄糖酸和-，溴離子在該過程中的質(zhì)量和性質(zhì)保持不變，因此，溴化鈉在反應(yīng)中起催化和導(dǎo)電作用，A正確；B項，由A中分析可知，2mol-在陽極上失去2mol電子后生成1mol，1mol與H2O反應(yīng)生成1mol，1mol與1mol葡萄糖反應(yīng)生成1mol葡萄糖酸，1mol葡萄糖酸與足量的碳酸鈣反應(yīng)可生成0.5mol葡萄糖酸鈣，因此，每生成1mol葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移了4mol電子，B不正確；C項，葡萄糖酸分子內(nèi)既有羧基又有羥基，因此，其能通過分子內(nèi)反應(yīng)生成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的酯，C正確；D項，葡萄糖分子中的1號C原子形成了醛基，其余5個C原子上均有羥基和H；醛基上既能發(fā)生氧化反應(yīng)生成羧基，也能在一定的條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成醇，該加成反應(yīng)也是還原反應(yīng)；葡萄糖能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)；羥基能與其相連的C原子的鄰位C上的H(β-H)發(fā)生消去反應(yīng)；綜上所述，葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng)，D正確；故選B。5．(2022·浙江省1月選考，6)下列說法不正確的是()A．液化石油氣是純凈物 B．工業(yè)酒精中往往含有甲醇C．福爾馬林是甲醛的水溶液 D．許多水果和花卉有芳香氣味是因為含有酯【答案】A【解析】A項，液化石油氣中含有多種物質(zhì)，屬于混合物，A不正確；B項，工業(yè)酒精中往往含有甲醇，不能利用工業(yè)酒精勾兌白酒，B正確；C項，福爾馬林是含甲醛37%-40%的水溶液，C正確；D項，水果與花卉中存在酯類，具有芳香氣味，D正確；故選A。6．(2022?海南省選擇性考試，4)化學(xué)物質(zhì)在體育領(lǐng)域有廣泛用途。下列說法錯誤的是()A．滌綸可作為制作運(yùn)動服的材料B．纖維素可以為運(yùn)動員提供能量C．木糖醇可用作運(yùn)動飲料的甜味劑D．“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運(yùn)動中急性損傷的鎮(zhèn)痛【答案】B【解析】A項，滌綸屬于合成纖維，其抗皺性和保形性很好，具有較高的強(qiáng)度與彈性恢復(fù)能力，可作為制作運(yùn)動服的材料，A正確；B項，人體沒有分解纖維素的酶，故纖維素不能為運(yùn)動員提供能量，B錯誤；C項，木糖醇具有甜味，可用作運(yùn)動飲料的甜味劑，C正確；D項，氯乙烷具有冷凍麻醉作用，從而使局部產(chǎn)生快速鎮(zhèn)痛效果，所以“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運(yùn)動中急性損傷的陣痛，D正確；故選B。7．(2022·浙江省1月選考，14)下列說法正確的是()A．苯酚、乙醇、硫酸銅、氫氧化鈉和硫酸銨均能使蛋白質(zhì)變性B．通過石油的常壓分餾可獲得石蠟等餾分，常壓分餾過程為物理變化C．在分子篩固體酸催化下，苯與乙烯發(fā)生取代反應(yīng)獲得苯乙烯D．含氮量高的硝化纖維可作烈性炸藥【答案】D【解析】A項，硫酸銨使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，而不是變性，A錯誤；B項，石油經(jīng)過減壓分餾得到石蠟等餾分，是物理變化，B錯誤；C項，在分子篩固體酸催化下，苯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)獲得苯乙烯，C錯誤；D項，含氮量高的硝化纖維可作烈性炸藥，D正確；故選D。8．(2022·浙江省6月選考，14)下列說法不正確的是()A．植物油含有不飽和高級脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色B．向某溶液中加入茚三酮溶液，加熱煮沸出現(xiàn)藍(lán)紫色，可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)C．麥芽糖、葡萄糖都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D．將天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合，在一定條件下生成的鏈狀二肽有9種【答案】B【解析】A項，植物油中含有不飽和高級脂肪酸甘油酯，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，因此能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正確；B項，某溶液中加入茚三酮試劑，加熱煮沸后溶液出現(xiàn)藍(lán)紫色，氨基酸也會發(fā)生類似顏色反應(yīng)，則不可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)，B錯誤；C項，麥芽糖、葡萄糖均含有醛基，所以都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C正確；D項，羧基脫羥基，氨基脫氫原子形成鏈狀二肽，形成1個肽鍵；甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸相同物質(zhì)間共形成3種二肽，甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸不同物質(zhì)間形成6種二肽，所以生成的鏈狀二肽共有9種，D正確；故選B。1．常見有機(jī)代表物的結(jié)構(gòu)及主要化學(xué)性質(zhì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)主要化學(xué)性質(zhì)(反應(yīng)類型)甲烷CH4與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)乙烯CH2=CH2官能團(tuán)①加成反應(yīng)：使溴水褪色②加聚反應(yīng)③氧化反應(yīng)：使酸性KMnO4溶液褪色苯①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)：與溴(溴化鐵作催化劑)，與硝酸(濃硫酸作催化劑)乙醇CH3CH2OH官能團(tuán)—OH①與鈉反應(yīng)放出H2②催化氧化反應(yīng)：生成乙醛③酯化反應(yīng)：與酸反應(yīng)生成酯乙酸CH3COOH官能團(tuán)—COOH①弱酸性，但酸性比碳酸強(qiáng)②酯化反應(yīng)：與醇反應(yīng)生成酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3官能團(tuán)—COOR可發(fā)生水解反應(yīng)，在堿性條件下水解徹底油脂可發(fā)生水解反應(yīng)，在堿性條件下水解徹底，被稱為皂化反應(yīng)淀粉(C6H10O5)n①遇碘變藍(lán)色②在稀硫酸催化下，最終水解成葡萄糖蛋白質(zhì)含有肽鍵①水解反應(yīng)生成氨基酸②兩性③鹽析④變性⑤顏色反應(yīng)⑥灼燒產(chǎn)生特殊氣味2．官能團(tuán)與反應(yīng)用量的關(guān)系官能團(tuán)化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系與X2、HX、H2等加成1∶1—OH與鈉反應(yīng)2mol羥基最多生成1molH2—COOH與碳酸氫鈉、鈉反應(yīng)1mol羧基最多生成1molCO22mol羧基最多生成1molH2示例：消耗NaOH的物質(zhì)的量消耗H2的物質(zhì)的量1．(2024·浙江金華一中高三期中)下列說法不正確的是()A．天然氨基酸均為無色晶體，熔點(diǎn)較高，難溶于乙醚B．在堿催化下，苯酚和甲醛可縮聚成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的熱固性酚醛樹脂C．大豆蛋白纖維是一種可降解材料D．聚氯乙烯通過加聚反應(yīng)制得，可用作不粘鍋的耐熱涂層【答案】D【解析】A項，天然氨基酸均為無色晶體，熔點(diǎn)較高，一般能溶于水，難溶于乙醚等有機(jī)溶劑，A正確；B項，堿性條件下，苯酚鄰對位上的活潑氫先與甲醛加成，后在發(fā)生縮聚，生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的熱固性酚醛樹脂，B正確；C項，蛋白質(zhì)在酸性或者堿性條件下都能水解生成氨基酸，故大豆蛋白纖維是一種可降解材料，C正確；D項，聚氯乙烯有毒，不能用來制作不粘鍋的耐熱涂層，D錯誤；故選D。2．(2024·浙江省嘉興市高三基礎(chǔ)測試)下列說法不正確的是()A．聚乳酸是一種可降解的醫(yī)用高分子材料B．飽和(NH4)2SO4溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析C．油脂發(fā)生皂化反應(yīng)生成甘油和高級脂肪酸D．纖維素水解的最終產(chǎn)物可用新制Cu(OH)2檢驗【答案】C【解析】A項，聚乳酸是一種可降解的醫(yī)用高分子材料，故A正確；B項，飽和(NH4)2SO4溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，故B正確；C項，皂化反應(yīng)是指油脂在堿性溶液中水解，生成甘油和高級脂肪酸鹽，故C錯誤；D項，纖維素水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，可用新制Cu(OH)2檢驗，故D正確；故選C。3．(2024·浙江省金華市十校選考模擬考試)下列說法不正確的是()A．發(fā)藍(lán)處理后的鋼鐵耐腐蝕性較強(qiáng)，是因為發(fā)藍(lán)過程改變了鋼鐵的晶體結(jié)構(gòu)B．硫化橡膠具有較高強(qiáng)度，是因為二硫鍵將線型結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C．低密度聚乙烯的軟化溫度較低，是因為高分子鏈之間有較多長短不一的支鏈D．石墨具有導(dǎo)電性，是因為碳原子的p軌道相互重疊，使p電子可在層內(nèi)自由移動【答案】A【解析】A項，發(fā)藍(lán)處理可以在鋼鐵表面形成一層致密的氧化物薄膜，從而增強(qiáng)耐腐蝕性，并未改變鋼鐵的晶體結(jié)構(gòu)，A錯誤；B項，硫化橡膠具有較高強(qiáng)度，是因為二硫鍵將線型結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，B正確；C項，低密度聚乙烯的軟化溫度較低，是因為高分子鏈之間有較多長短不一的支鏈，C正確；D項，石墨具有導(dǎo)電性，是因為碳原子的p軌道相互重疊，使p電子可在層內(nèi)自由移動，D正確；故選A。4．(2024·浙江省金華市十校選考模擬考試)下列說法不正確的是()A．煤在一定條件下可與H2直接作用，生成液體燃料B．氫化植物油可用于生產(chǎn)人造奶油、起酥油等食品工業(yè)原料C．乙醇和二甲醚互為同分異構(gòu)體，兩者的質(zhì)譜圖不完全相同D．分子式為C11H16且能被酸性KMnO4氧化成苯甲酸的有機(jī)物共有8種【答案】D【解析】A項，煤在一定條件下可與H2直接作用，生成液體燃料，A正確；B項，氫化植物油可用于生產(chǎn)人造奶油、起酥油等食品工業(yè)原料，B正確；C項，乙醇和二甲醚互為同分異構(gòu)體，都符合分子式C2H6O但結(jié)構(gòu)不同，但兩者的質(zhì)譜圖不完全相同，C正確；D項，分子式為C11H16且能被酸性KMnO4氧化成苯甲酸的有機(jī)物為，-C5H11的戊基有8種結(jié)構(gòu)，但與苯環(huán)直接相連的碳上無氫，不符合氧化成苯甲酸的結(jié)構(gòu)，故有機(jī)物種類為7，D錯誤；故選D。5．(2024·浙江省Z20名校聯(lián)盟)下列說法正確的是()A．蛋白質(zhì)、淀粉、纖維素和油脂等高分子均能發(fā)生水解B．通過煤的液化可獲得液態(tài)烴等有機(jī)化合物，煤的液化過程為物理變化C．氨基酸既能與HCl反應(yīng)，也能NaOH反應(yīng)，產(chǎn)物均為鹽和水D．天然橡膠硫化后由線型結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】A項，油脂的相對分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，A錯誤；B項，煤的液化是在高溫、催化劑存在下，煤和氫氣作用生成液體燃料的過程，此過程發(fā)生化學(xué)變化，B錯誤；C項，氨基酸與HCl反應(yīng)，只生成一種鹽，沒有水生成，C錯誤；D項，天然橡膠硫化后由線型結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，D正確；故選D。6．(2024·浙江強(qiáng)基聯(lián)盟高三聯(lián)考)下列說法不正確的是()A．苯甲酸重結(jié)晶過程中，加熱、玻璃棒攪拌均能提高苯甲酸的溶解度B．利用質(zhì)譜儀可區(qū)分乙醇和二甲醚C．研究有機(jī)物的一般步驟：分離、提純→確定實(shí)驗式→確定化學(xué)式→確定結(jié)構(gòu)式D．用苯萃取溴水時有機(jī)層應(yīng)從上口倒出【答案】A【解析】A項，加熱能提高苯甲酸的溶解速率，也能提高苯甲酸的溶解度，但攪拌只能提高溶解速率，不能改變?nèi)芙舛?，故A錯誤；B項，質(zhì)譜儀可測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量，乙醇和二甲醚在質(zhì)譜儀中裂解時會產(chǎn)生不同的斷裂，得到的質(zhì)譜圖不相同，可以區(qū)分，故B正確；C項，研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實(shí)驗式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，故C正確；D項，苯的密度小于水的密度，且苯和水不互溶，苯和水混合后分層，下層是水，上層是苯，用苯萃取溴水中的溴，分液時有機(jī)層從分液漏斗的上端倒出，故D正確；故選A。7．(2024·浙江省A9協(xié)作體高三聯(lián)考)下列說法正確的是()A．硝酸纖維和醋酸纖維均以纖維素為原料B．聚乳酸和聚丙烯酸均通過縮聚反應(yīng)制得C．甲苯中混有苯酚，可加入適量濃溴水后過濾除去D．核糖核酸(RNA)分子呈雙螺旋結(jié)構(gòu)【答案】A【解析】A項，硝酸纖維和醋酸纖維均是由纖維素反應(yīng)所得，A正確；B項，乳酸分子中含有羧基和羥基，可通過縮聚反應(yīng)得到聚乳酸，丙烯酸分子中含有碳碳雙鍵，通過加聚反應(yīng)制得聚丙烯酸，B錯誤；C項，苯酚和溴生成的三溴苯酚會溶于甲苯中不能過濾分離，C錯誤；D項，DNA分子為雙螺旋結(jié)構(gòu)，RNA分子一般為單鏈狀結(jié)構(gòu)，D錯誤；故選A。8．下列說法錯誤的是()A．乙酸和乙醇之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)是皂化反應(yīng)B．大多數(shù)酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)C．生產(chǎn)SMS醫(yī)用口罩所用的一種原料丙烯，可以通過石油的裂化和裂解得到D．淀粉和蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物，均能在人體內(nèi)發(fā)生水解【答案】A【解析】A項，乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，油脂屬于特殊的酯，油脂在堿性溶液中的水解反應(yīng)為皂化反應(yīng)，在酸性條件下水解不屬于皂化反應(yīng)，故A錯誤；B項，絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少數(shù)具有生物催化功能的分子不是蛋白質(zhì)，故B正確；C項，石油的裂化和裂解是將長鏈烴變?yōu)槎替湡N的過程，可產(chǎn)生丙烯，故C正確；D項，淀粉屬于多糖，能發(fā)生水解反應(yīng)，蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，在人體中能發(fā)生水解反應(yīng)，故D正確；故選A。9．下列說法正確的是()A．制成集成電路板的酚醛樹脂可導(dǎo)電B．雞蛋清中滴加1%的NH4Cl溶液產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水C．油脂都可以使溴的四氯化碳溶液褪色D．淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體【答案】B【解析】A項，酚醛樹脂是絕緣材料，不能導(dǎo)電，故A錯誤；B項，雞蛋清中滴加1%的NH4Cl溶液產(chǎn)生的沉淀是蛋白質(zhì)的鹽析現(xiàn)象，鹽析是物理變化過程加水可復(fù)原，故B正確；C項，油脂中的飽和高級脂肪酸甘油酯如硬脂酸甘油酯和軟脂酸甘油酯不含碳碳雙鍵，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C錯誤；D項，淀粉和纖維素通式相同，但n值不同分子式不同，不屬于同分異構(gòu)體，故D錯誤；故選B。10．下列說法不正確的是()A．葡萄糖、蔗糖、纖維素都是糖類物質(zhì)，都可發(fā)生水解反應(yīng)B．天然植物油中不飽和脂肪酸甘油酯含量高，常溫下呈液態(tài)C．氨基酸、二肽、蛋白質(zhì)均既能與強(qiáng)酸又能與強(qiáng)堿反應(yīng)D．淀粉水解液加足量堿后，再加新制氫氧化銅濁液，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀【答案】A【解析】A項，葡萄糖為單糖，不能水解，故A錯誤；B項，植物油為不飽和高級脂肪酸甘油酯，為液態(tài)，故B正確；C項，二肽、氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)中都是既含有羧基，又含有氨基的，則它們都可以既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)，故C正確；D項，淀粉水解液加過量氫氧化鈉溶液后，加新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若有磚紅色沉淀生成，說明淀粉發(fā)生了水解且生成了具有還原性的葡萄糖，故D正確；故選A。11．工業(yè)上可將乙苯催化脫氫制取苯乙烯()，下列有關(guān)說法錯誤的是()A．1mol苯乙烯最多可以和4molH2發(fā)生反應(yīng)B．等質(zhì)量的苯乙烯和C4H8O3完全燃燒生成水的質(zhì)量完全相同C．苯乙烯只能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)D．乙苯和苯乙烯分子內(nèi)可能共平面的碳原子數(shù)最多均為8【答案】C【解析】A項，1mol苯環(huán)可以和3mol氫氣加成，1mol碳碳雙鍵可以和1mol氫氣加成，所以1mol苯乙烯最多可以和4molH2發(fā)生反應(yīng)，A正確；B項，苯乙烯的化學(xué)式為C8H8，與C4H8O3中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，所以等質(zhì)量的苯乙烯和C4H8O3完全燃燒生成水的質(zhì)量完全相同，B正確；C項，苯乙烯中苯環(huán)上可以發(fā)生硝化反應(yīng)，硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，C錯誤；D項，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，苯乙烯具有苯和乙烯結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，乙苯中支鏈上的兩個C原子可以共平面，所以兩種物質(zhì)中最多都有8個C原子共平面，D正確；綜上所述答案為C。12．有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式為，下列說法不正確的是()A．有機(jī)物M中所有碳原子可能共處于同一平面B．有機(jī)物M既能使酸性KMnO4溶液褪色又能使溴水褪色，且反應(yīng)類型相同C．1mol有機(jī)物M與足量溴水反應(yīng)，消耗的Br2為1molD．與有機(jī)物M具有相同的官能團(tuán)，且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有4種(不包括M)【答案】B【解析】苯環(huán)和碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，當(dāng)兩個平面重合時，M中所有碳原子共處于同一平面，A正確；分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，但反應(yīng)類型不同，B項錯誤；1分子M中含有一個碳碳雙鍵，則1mol該有機(jī)物可以與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，C項正確；符合條件的同分異構(gòu)體可以為乙烯基與羧基在苯環(huán)的間位和對位，有2種，苯環(huán)上只有一個取代基時，可以為—CH=CHCOOH或—C(COOH)=CH2，有2種，共4種，D項正確。13．橋環(huán)烷烴是指共用兩個或兩個以上碳原子的多環(huán)烷烴，二環(huán)[1，1，0]丁烷()是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是()A．與1，3-丁二烯互為同分異構(gòu)體B．二氯代物共有4種C．碳碳鍵只有單鍵且彼此之間的夾角有45°和90°兩種D．每一個碳原子均處于與其直接相連的原子構(gòu)成的四面體內(nèi)部【答案】C【解析】A項，由二環(huán)[1，1，0]丁烷的鍵線式可知其分子式為C4H6，它與1，3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)互為同分異構(gòu)體，A項正確；B項，二環(huán)[1，1，0]丁烷的二氯代物中，二個氯原子取代同一個碳上的氫原子有1種，二個氯原子取代不同碳上的氫原子有3種，共有4種，B項正確；C項，二環(huán)[1，1，0]丁烷分子中，碳碳鍵只有單鍵，其余為碳?xì)滏I，鍵角不可能為45°或90°，C項錯誤；D項，二環(huán)[1，1，0]丁烷分子中，每個碳原子均形成4個單鍵，類似甲烷分子中的碳原子，處于與其直接相連的原子構(gòu)成的四面體內(nèi)部，D項正確。故選C。14．傅克反應(yīng)是合成芳香族化合物的一種重要方法。有機(jī)物a(—R為烴基)和苯通過傅克反應(yīng)合成b的過程如下(無機(jī)小分子產(chǎn)物略去)：。下列說法錯誤的是()A．一定條件下苯與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物之一環(huán)己烯與螺[2.3]己烷()互為同分異構(gòu)體B．b苯環(huán)上的二氯代物超過三種C．R為C5H11時，a的結(jié)構(gòu)有九種D．R為C4H9時，1molb加成生成C10H20至少需要3molH2【答案】C【解析】A項，環(huán)己烯與螺[2.3]己烷的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故A正確；B項，b的苯環(huán)上含3種H原子，固定1個Cl在R的鄰位，移動另一個Cl有4種，再固定1個Cl在R的間位，移動另一個Cl有2種，共6種，故B正確；C項，CH3CH2CH2CH2CH3、、中含H原子數(shù)分別為3、4、1，則R為C5H11時，a的結(jié)構(gòu)有8種，故C錯誤；D項，R為C4H9時，為飽和烴基，b中只有苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molb加成生成C10H20至少需要3molH2，故D正確；故選C。15．酚醛樹脂具有絕緣、阻燃等性能，由苯酚和甲醛合成酚醛樹脂的反應(yīng)如下：n+nHCHO+H2O下列說法正確的是()A．化學(xué)方程式中水的化學(xué)計量數(shù)是2n-1B．常溫下比更難溶于水C．1molHCHO與銀氨溶液反應(yīng)最多可以生成2molAgD．的單體是和HCHO【答案】D【解析】A項，由氧原子守恒可知方程式中水的化學(xué)計量數(shù)是n-1，故A錯誤；B項，含有的羥基數(shù)目越多，越易溶于水，則易溶于水，故B錯誤；C項，1molHCHO含有2mol醛基，則最多可以生成4molAg，故C錯誤；D項，為苯酚和甲醛的縮聚產(chǎn)物，即單體為和HCHO，故D正確。故選D。考點(diǎn)二微型有機(jī)合成路線及同分異構(gòu)體1．(2023?全國乙卷，8)下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯誤的是()A．①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B．反應(yīng)②是合成酯的方法之一C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D．產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯【答案】C【解析】A項，反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A正確；B項，反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%，因此，該反應(yīng)是合成酯的方法之一，B正確；C項，乙酸異丙酯分子中含有4個飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C錯誤；D項，兩個反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名稱是乙酸異丙酯，D正確；故選C。2．(2023?北京卷，11)化合物與反應(yīng)可合成藥物中間體，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說法正確的是()A．K的核磁共振氫譜有兩組峰 B．L是乙醛C．M完全水解可得到K和L D．反應(yīng)物K與L的化學(xué)計量比是1∶1【答案】D【解析】A項，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)K分子結(jié)構(gòu)對稱，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有3組峰，A錯誤；B項，根據(jù)原子守恒可知1個K與1個L反應(yīng)生成1個M和2個，L應(yīng)為乙二醛，B錯誤；C項，M發(fā)生完全水解時，酰胺基水解，得不到K，C錯誤；D項，由上分析反應(yīng)物K和L的計量數(shù)之比為1∶1，D項正確；故選D。3．(2023?遼寧省選擇性考試，6)在光照下，螺呲喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過程如下。下列關(guān)于開、閉環(huán)螺呲喃說法正確的是()A．均有手性 B．互為同分異構(gòu)體C．N原子雜化方式相同 D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好【答案】B【解析】A項，手性是碳原子上連有四個不同的原子或原子團(tuán)，因此閉環(huán)螺吡喃含有手性碳原子如圖所示，，開環(huán)螺吡喃不含手性碳原子，故A錯誤；B項，根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)簡式，分子式均為C19H19NO，它們結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體，故B正確；C項，閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3，開環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2，故C錯誤；D項，開環(huán)螺吡喃中氧原子顯負(fù)價，電子云密度大，容易與水分子形成分子間氫鍵，水溶性增大，因此開環(huán)螺吡喃親水性更好，故D錯誤；故選B。4．(2023?山東卷，12)有機(jī)物的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯誤的是()A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D．類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)【答案】C【解析】A項，由題干圖示有機(jī)物X、Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)，A正確；B項，由題干圖示有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子中存在兩個碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；C項，由題干圖示有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時連有四個互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu))，C錯誤；D項，由題干信息可知，類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物為：含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)，D正確；故選C。5．(2023?全國新課標(biāo)卷，8)光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。下列說法錯誤的是()A．該高分子材料可降解 B．異山梨醇分子中有3個手性碳C．反應(yīng)式中化合物X為甲醇 D．該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)【答案】B【解析】A項，該高分子材料中含有酯基，可以降解，A正確；B項，異山梨醇中四處的碳原子為手性碳原子，故異山梨醇分子中有4個手性碳，B錯誤；C項，反應(yīng)式中異山梨醇釋放出一個羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結(jié)合生成甲醇，故反應(yīng)式中X為甲醇，C正確；D項，該反應(yīng)在生產(chǎn)高聚物的同時還有小分子的物質(zhì)生成，屬于縮聚反應(yīng)，D正確；故選B。6．(2023?遼寧省選擇性考試，8)冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別，其合成方法如下。下列說法錯誤的是()A．該反應(yīng)為取代反應(yīng) B．a(chǎn)、b均可與溶液反應(yīng)C．c核磁共振氫譜有3組峰 D．c可增加在苯中溶解度【答案】C【解析】A項，根據(jù)a和c的結(jié)構(gòu)簡式可知，a與b發(fā)生取代反應(yīng)生成c和HCl，A正確；B項，a中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應(yīng)，b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成醇類，B正確；C項，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知，冠醚中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，如圖所示：，核磁共振氫譜有4組峰，C錯誤；D項，c可與K+形成鰲合離子，該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正確；故選C。7．(2023?浙江省6月選考，10)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法不正確的是()A．丙烯分子中最多7個原子共平面B．X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHBrC．Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D．聚合物Z鏈節(jié)為【答案】B【解析】CH3-CH=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成(Y)；CH3-CH=CH2與Br2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)，生成(X)；CH3-CH=CH2在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成(Z)。A項，乙烯分子中有6個原子共平面，甲烷分子中最多有3個原子共平面，則丙烯分子中，兩個框內(nèi)的原子可能共平面，所以最多7個原子共平面，A正確；B項，X的結(jié)構(gòu)簡式為，B不正確；C項，Y()與足量KOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，C正確；D項，聚合物Z為，則其鏈節(jié)為，D正確；故選B。8．(2023?江蘇卷，9)化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如下：下列說法正確的是()A．X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、羧基C．1molZ最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．X、Y、Z可用飽和NaHCO3溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別【答案】D【解析】A項，X中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯誤；B項，Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、醚鍵，B錯誤；C項，Z中1mol苯環(huán)可以和3molH2發(fā)生加成反應(yīng),1mol醛基可以和1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故1molZ最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯誤；D項，X可與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，Z可以與2%銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡，Y無明顯現(xiàn)象，故X、Y、Z可用飽和NaHCO3溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別，D正確。故選D。9．(2022?全國乙卷，8)一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：下列敘述正確的是()A．化合物1分子中的所有原子共平面 B．化合物1與乙醇互為同系物C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)【答案】D【解析】A項，化合物1分子中還有亞甲基結(jié)構(gòu)，其中心碳原子采用sp3雜化方式，所以所有原子不可能共平面，A錯誤；B項，結(jié)構(gòu)相似，分子上相差n個CH2的有機(jī)物互為同系物，上述化合物1為環(huán)氧乙烷，屬于醚類，乙醇屬于醇類，與乙醇結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯誤；C項，根據(jù)上述化合物2的分子結(jié)構(gòu)可知，分子中含酯基，不含羥基，C錯誤；D項，化合物2分子可發(fā)生開環(huán)聚合形成高分子化合物，D正確；故選D。10．(2022?湖南選擇性考試，3)聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：下列說法錯誤的是()A．m=n-1B．聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)C．1mol乳酸與足量的反應(yīng)生成1molH2D．兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子【答案】B【解析】A項，根據(jù)氧原子數(shù)目守恒可得：3n=2n+1+m，則m=n-1，A正確；B項，聚乳酸分子中含有三種官能團(tuán)，分別是羥基、羧基、酯基，B錯誤；C項，1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則1mol乳酸和足量的Na反應(yīng)生成1molH2，C正確；D項，1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則兩分子乳酸可以縮合產(chǎn)生含六元環(huán)的分子()，D正確；故選B。11．(2021·湖南卷，4)己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：下列說法正確的是()A．苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B．環(huán)己醇與乙醇互為同系物C．己二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成D．環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面【答案】C【解析】苯與溴水混合后不反應(yīng)發(fā)生萃取，由于Br2易溶于苯且苯的密度小于水，振蕩后靜置，上層溶液呈橙紅色，A錯誤；環(huán)己醇為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，乙醇為鏈狀結(jié)構(gòu)，二者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，B錯誤；己二酸中含有羧基，與碳酸氫鈉反應(yīng)有CO2生成，C正確；環(huán)己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子具有四面體構(gòu)型，所有碳原子不可能共面，D錯誤。12．(2021?遼寧選擇性考試，5)有機(jī)物a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是()A．a(chǎn)的一氯代物有3種 B．b是的單體C．c中碳原子的雜化方式均為sp2 D．a(chǎn)、b、c互為同分異構(gòu)體【答案】A【解析】A項，根據(jù)等效氫原理可知，a的一氯代物有3種如圖所示：，A正確；B項，b的加聚產(chǎn)物是：，的單體是苯乙烯不是b，B錯誤；C項，c中碳原子的雜化方式由6個sp2，2個sp3，C錯誤；D項，a、b、c的分子式分別為：C8H6，C8H6，C8H8，故c與a、b不互為同分異構(gòu)體，D錯誤；故選A。13．(2019·全國卷Ⅱ，13)分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A．8種B．10種C．12種D．14種【答案】C【解析】C4H8BrCl可看成是C4H10分子中的2個H被1個Br和1個Cl取代得到的產(chǎn)物。C4H10有正丁烷和異丁烷2種，被Br和Cl取代時，可先確定Br的位置，再確定Cl的位置。正丁烷的碳骨架結(jié)構(gòu)為Br分別取代1號碳原子和2號碳原子上的氫原子時，Cl均有4種位置關(guān)系，異丁烷的碳骨架結(jié)構(gòu)為，Br分別取代1號碳原子和2號碳原子上的氫原子時，Cl分別有3種和1種位置關(guān)系，綜上可知C4H8BrCl共有12種結(jié)構(gòu)，C項正確。有機(jī)合成題的解題思路①目標(biāo)有機(jī)物的判斷首先判斷目標(biāo)有機(jī)物屬于哪類有機(jī)物，其次分析目標(biāo)有機(jī)物中碳原子的個數(shù)、碳鏈組成與原料、中間物質(zhì)的組成關(guān)系。②目標(biāo)有機(jī)物的拆分根據(jù)給定原料，結(jié)合信息，利用反應(yīng)規(guī)律合理地把目標(biāo)有機(jī)物分解成若干個片段，找出官能團(tuán)引入、轉(zhuǎn)換的途徑及保護(hù)方法。③思維方法的運(yùn)用找出關(guān)鍵點(diǎn)、突破點(diǎn)后，要正向思維和逆向思維、縱向思維和橫向思維相結(jié)合，選擇最佳合成途徑。1．同分異構(gòu)體的判斷方法(1)基團(tuán)連接法將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如丁基有四種，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分別有四種(2)換位思考法將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行換位思考。如：乙烷分子中共有6個H原子，若有一個H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)。分析如下：假設(shè)把五氯乙烷分子中的Cl原子看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情況跟一氯乙烷完全相同(3)等效氫原子法分子中等效H原子有如下情況：①分子中同一個碳上的H原子等效；②分子中處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時)上的H原子是等效的(4)定一移一法分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體，先固定其中一個Cl的位置，移動另外一個Cl(5)組合法飽和一元酯R1COOR2，R1—有m種，R2—有n種，共有m×n種酯2．典型有機(jī)物間的相互轉(zhuǎn)化題型一有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及同分異構(gòu)體1．下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))的敘述正確的是()A．與互為同分異構(gòu)體的芳香烴有2種B．它與硝酸反應(yīng)，可生成4種一硝基取代物C．與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物，理論上最多有3種D．分子式為C7H16的烴，分子中有4個甲基的同分異構(gòu)體有4種【答案】D【解析】A項，的分子式為C8H8，與其互為同分異構(gòu)體的芳香烴為苯乙烯，有1種，A錯誤；B項，為對稱結(jié)構(gòu)，如與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物，B錯誤；C項，因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示，1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時，可以在①②的位置上發(fā)生加成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以消耗1分子Br2在①②發(fā)生1，4-加成反應(yīng)、而另1分子Br2在③上加成，故所得產(chǎn)物共有四種，C錯誤；D項，分子式為C7H16的烴，分子中有4個甲基的同分異構(gòu)體可看作正戊烷中間3個碳原子上的氫原子被2個甲基取代，2個甲基在同一碳原子有2種，在不同碳原子有2種，合計有4種，D正確；故選D。2．1，3，5-三嗪()是無色晶體，熔點(diǎn)86℃，沸點(diǎn)114℃?？捎蒆CN與氯化氫反應(yīng)制取，其衍生物在染料和制藥工業(yè)中極為重要。下列說法不正確的是()A．1，3，5-三嗪的分子式為C3H3N3B．固態(tài)1，3，5-三嗪屬于芳香族化合物C．1，3，5-三嗪分子既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng)D．與互為同分異構(gòu)體【答案】B【解析】A項，1，3，5-三嗪的分子式為C3H3N3，A正確；B項，1，3，5-三嗪不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，B錯誤；C項，該分子中含有不飽和鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，碳原子上有氫原子，也能發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D項，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D正確；故選C。3．鹽酸羅替戈汀是一種用于治療帕金森病的藥物，可由化合物X通過多步反應(yīng)合成，Y是該合成路線中的一種中間體。下列說法正確的是()A．X的分子式為C10H10O2B．X中所有原子一定共平面C．能用金屬Na鑒別X、YD．Y能發(fā)生氧化、加成、取代反應(yīng)【答案】D【解析】X的分子式為C10H8O2，A不正確；通過單鍵旋轉(zhuǎn)，羥基上的氫原子與其他原子可以不共面，B不正確；X、Y均含有羥基，二者均與Na反應(yīng)生成H2，C不正確；Y中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子、飽和碳原子上的氫原子均可發(fā)生取代反應(yīng)，D正確。4．C—C單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，其結(jié)構(gòu)簡式如下可表示為的烴，下列說法中錯誤的是()A．該烴是苯的同系物B．分子中最多有6個碳原子處于同一直線上C．該烴的一氯代物最多有三種D．分子中至少有10個碳原子處于同一平面上【答案】A【解析】A項，苯的同系物是苯分子中的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，只能由一個苯環(huán)和若干烷基組成，A項錯誤；B項，由于苯分子中對位的2C＋2H共直線，可知分子中6個碳原子處于同一直線上，B項正確；C項項，該烴分子()左右、上下對稱，一氯代物只有3種，C項正確；D項，根據(jù)苯的平面對稱結(jié)構(gòu)，可知該烴分子中至少有10個碳原子處于共面，D項正確；故選A。5．螺環(huán)烴是指分子中兩個碳環(huán)共用一個碳原子的脂環(huán)烴。螺環(huán)烴A()是其中的一種。下列關(guān)于螺環(huán)烴A的說法中正確的是()A．所有碳原子可能共平面B．屬于芳香烴的同分異構(gòu)體數(shù)目有5種C．常溫時密度比水小，能溶于水及甲苯D．與HBr以物質(zhì)的量之比1：1加成生成的產(chǎn)物有2種【答案】D【解析】A項，兩個碳環(huán)共用的碳原子為飽和碳原子，其與其他相連的碳原子構(gòu)成的空間構(gòu)型，類似于CH4，不可能都共面，A錯誤；B項，該物質(zhì)的分子式為C9H12，其芳香烴的同分異構(gòu)體，除了苯環(huán)外，側(cè)鏈共有3個碳原子，均為烷基。若只有一個側(cè)鏈，為丙基，有2種，分別為正丙基(－CH2CH2CH3)，異丙基[－CH(CH3)2]；若有2個側(cè)鏈，分別為－CH3和－CH2CH3，在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體有鄰間對3種；若為3個－CH3，在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體有3種，則一共7種，B錯誤；C項，該物質(zhì)為烴類，不溶于水，C錯誤；D項，與HBr發(fā)生加成時，可生成兩種物質(zhì)，結(jié)構(gòu)簡式分別、，D正確；故選D。6．煙草中的劇毒物尼古丁的結(jié)構(gòu)簡式為：(具有芳香烴類似的性質(zhì))，有關(guān)它的敘述正確的是()A．尼古丁分子中所有C、N原子均處于同一平面內(nèi)B．尼古丁分子中的六元環(huán)為正六邊形C．尼古丁中的六元環(huán)發(fā)生一氯取代后有5種(一氯代尼古丁)同分異構(gòu)體D．維生素B5()不是尼古丁的同系物【答案】D【解析】A項，尼古丁分子中五元環(huán)中的碳原子都是以單鍵與其他原子相連，它們都是四面體構(gòu)型，而六元環(huán)的碳、氮在一平面上而與五元環(huán)上的碳、氮就不可在同一平面上，故A錯誤；B項，尼古丁分子的六元環(huán)有一個氮原子，不是正六邊形，故B錯誤；C項，尼古丁分子的六元環(huán)中只有4個氫原子，所以六元環(huán)上的一氯取代物只有4種，故C錯誤；D項，同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物，維生素B5和尼古丁官能團(tuán)不同，其不是尼古丁的同系物，故D正確；故選D。7．牛至是一種質(zhì)地堅硬、枝葉茂密的多年生藥草。從牛至精油中提取的三種活性成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()A．a(chǎn)、b、c均能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)B．c分子中至少有8個碳原子共面C．b分子存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體D．完全燃燒1mol三種物質(zhì)時，消耗氧氣的量：a>b>c【答案】C【解析】A項，碳碳雙鍵、苯環(huán)均可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，甲基上的氫與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；c分子中與苯環(huán)直接相連的兩個碳原子一定與苯環(huán)上的碳原子在同一平面內(nèi)，B正確；一個b分子中只有一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)和一個碳碳雙鍵，不可能存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，C不正確；完全燃燒1mol三種物質(zhì)時，消耗O2的物質(zhì)的量：a為21mol，b為14mol，c為13mol，a>b>c，D正確。8．利用如圖所示合成路線由丁醇(X)制備戊酸(Z)，不正確的是()A．X的結(jié)構(gòu)有4種B．與X互為同分異構(gòu)體，且不能與金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物有3種C．Y發(fā)生消去反應(yīng)，所得產(chǎn)物中可能存在順反異構(gòu)D．X與對應(yīng)的Z形成的戊酸丁酯可能有16種【答案】D【解析】A項，分子式為C4H10O的醇可能為1—丁醇、2—丁醇、2—甲基—1—丙醇、2—甲基—2—丙醇，共有4種，故A正確；B項，與X互為同分異構(gòu)體，且不能與金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物為醚類，可能為CH3OCH2CH2CH3、CH3OCH(CH3)CH3和CH3CH2OCH2CH3，共有3種，故B正確；C項，2—溴丁烷在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)可能生成2—丁烯，2—丁烯存在順反異構(gòu)，故C正確；D項，由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，X與對應(yīng)的Z形成的酯只有1種結(jié)構(gòu)，X的結(jié)構(gòu)有4種，則對應(yīng)的Z的結(jié)構(gòu)有4種，形成的戊酸丁酯可能有4種，故D錯誤；故選D。題型二微型有機(jī)合成路線9．(2024·江蘇鎮(zhèn)江高三期中)化合物Z是合成抗腫瘤藥物異甘草素的重要中間體，其合成路線如下：下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是()A．X分子中的所有原子一定共平面B．Y能發(fā)生加成、氧化和消去反應(yīng)C．Z與足量的氫氣加成后的產(chǎn)物分子中含有3個手性碳原子D．Y轉(zhuǎn)化為Z的過程中，要控制氯甲基甲醚的用量【答案】D【解析】A項，苯環(huán)上所有原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，-OH的H原子可能不與苯環(huán)共平面，所以該分子中所有原子不一定共平面，故A錯誤；B項，Y具有酮、酚和苯的性質(zhì)，羰基和苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)，但該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯誤；C項，Z與足量的氫氣加成后的產(chǎn)物分子如圖，有4個手性碳原子，故C錯誤；D項，Y轉(zhuǎn)化為Z時只有一個酚羥基發(fā)生反應(yīng)，要控制氯甲基甲醚的用量，防止另一個酚羥基也被反應(yīng)，故D正確；故選D。10．(2024·吉林長春高三一模)藥物異搏定合成路線中的某一步反應(yīng)如圖所示(部分產(chǎn)物未給出)，下列說法正確的是()A．X分子中共面的碳原子最多有8個B．有機(jī)物X不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)C．與溶液反應(yīng)，最多消耗D．有機(jī)物Z與足量的氫氣加成所得分子中含有2個手性碳原子【答案】A【解析】A項，苯環(huán)、羰基中7個碳原子共平面，甲基中的1個碳原子有可能與苯環(huán)共平面，則該分子中最多有8個碳原子共平面，A項正確；B項，X含酚羥基，易被氧化，能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，B項錯誤；C項，Y中酯基、溴原子水解都能和NaOH以1：1反應(yīng)，1個Y分子中有1個酯基和1個溴原子，1molY最多消耗2molNaOH，C項錯誤；D項，Z與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物如圖所示，共含有4個手性碳原子，D項錯誤；故選A。12．(2024·江蘇南通海安市高三期中)查爾酮是合成治療胃炎藥物的中間體，其合成路線中的一步反應(yīng)如圖所示。下列說法正確的是()A．X中所有碳原子共平面 B．1molY最多能與3molNaOH反應(yīng)C．1molZ最多能與10molH2反應(yīng) D．Z存在順反異構(gòu)體【答案】D【解析】A項，由結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，所以X分子中所有碳原子不可能共平面，A錯誤；B項，Y分子中酯基和氫氧化鈉反應(yīng)，反應(yīng)生成的酚羥基能和氫氧化鈉反應(yīng)，則1molY最多能與2molNaOH反應(yīng)，B錯誤；C項，分子中苯環(huán)能和氫氣加成，羰基、碳碳雙鍵能和氫氣加成，酯基不能和氫氣加成，則1molZ最多能與9molH2反應(yīng)，C錯誤；D項，碳碳雙鍵兩端任何一個碳上連的兩個不相同的原子或原子團(tuán)就有順反異構(gòu)體，故Z存在順反異構(gòu)體，D正確；故選D。13．綠原酸具有較廣泛的抗菌作用，在體內(nèi)能被蛋白質(zhì)滅活，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是()A．綠原酸與氫化綠原酸均能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色B．一定量的氫化綠原酸分別與足量Na、NaOH溶液反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為5：2C．1mol綠原酸最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)生成氫化綠原酸D．1mol氫化綠原酸與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可放出22.4LCO2【答案】C【解析】A項，氫化綠原酸分子中不含碳碳雙鍵，因此不能使溴水褪色，A錯誤；B項，1個氫化綠原酸分子中含1個-COOH，5個-OH，它們可與Na反應(yīng)，1mol氫化綠原酸最多可以消耗6molNa；氫化綠原酸分子中含-COO-、-COOH可與NaOH反應(yīng)，酯基水解產(chǎn)生羧基和醇羥基，醇羥基不能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，所以1mol氫化綠原酸最多可以消耗2molNaOH，消耗二者物質(zhì)的量之比為3：1，B錯誤；C項，1個綠原酸分子中含1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，它們能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)，1個苯環(huán)可與3個H2發(fā)生加成反應(yīng)，1個碳碳雙鍵可與1個H2發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol綠原酸最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)而生成氫化綠原酸，C正確；D項，1個氫化綠原酸分子中含1個-COOH，1mol-COOH與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可放出1molCO2氣體，其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積是22.4L，但題中沒有指明在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，D錯誤；故選C。14．有機(jī)化合物X、Y、Z是合成藥物的中間體，它們之間可實(shí)現(xiàn)如下圖的轉(zhuǎn)化。下列關(guān)于有機(jī)化合物X、Y、Z的說法錯誤的是()A．一定溫度下，Y和氧化銅反應(yīng)能得到ZB．等物質(zhì)的量的X、Y、Z分別與足量的鈉反應(yīng)時，產(chǎn)生氣體最多的是YC．X、Y、Z均可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．與X具有官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有兩種【答案】D【解析】A項，一定溫度下，含有-CH2OH結(jié)構(gòu)的醇能和氧化銅反應(yīng)轉(zhuǎn)化為相同碳原子數(shù)的醛，A項正確；B項，Y分子中的羧基和羥基均可與鈉反應(yīng)放出H2，等物質(zhì)的量的X、Y、Z分別與足量的鈉反應(yīng)時，產(chǎn)生氣體最多的是Y，B項正確；C項，苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，三者均可以燃燒，C項正確；D項，與X具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有、等多種結(jié)構(gòu)，D項錯誤；故選D。15．用于制造隱形眼鏡的功能高分子材料E的合成路線如圖：下列相關(guān)說法錯誤的是()A．物質(zhì)A中所有原子可以共面B．物質(zhì)C和D均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．D→E的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)D．材料E應(yīng)該具有良好的親水性【答案】C【解析】由D的分子式可知，氧原子多了一個，碳原子多了兩個，以及C→D為酯化反應(yīng)，可得C里面有羥基，那么，B到C屬于鹵代烴的水解反應(yīng)，再根據(jù)分子式可知A中含有不飽和鍵，可推出A為乙烯，B為1，2-二溴乙烷，C為乙二醇，D為CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，E為。A項，根據(jù)以上分析物質(zhì)A為乙烯，乙烯分子中6原子共平面，故A正確；B項，物質(zhì)C含醇羥基，物質(zhì)D含有醇羥基和碳碳雙鍵，均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C項，D分子含有碳碳雙鍵，D→E發(fā)生加聚反應(yīng)，故C錯誤；D項，由于E高分子中有羥基，羥基具有親水性，所以E具有良好的親水性，故D正確；故選C。16．某些有機(jī)物在一定條件下可以發(fā)光，有機(jī)物甲的發(fā)光原理如下：下列說法正確的是()A．有機(jī)物甲與有機(jī)物乙均可發(fā)生加成反應(yīng)B．有機(jī)物甲與有機(jī)物乙互為同系物C．有機(jī)物甲分子中所有碳原子共平面D．有機(jī)物甲與有機(jī)物乙均可與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳【答案】B【解析】有機(jī)物甲與有機(jī)物乙結(jié)構(gòu)中都含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，都可發(fā)生加成反應(yīng)，A項正確；有機(jī)物甲與有機(jī)物乙含有的官能團(tuán)不完全相同，二者不互為同系物，B項錯誤；有機(jī)物甲分子中羧基所連碳原子及其鄰位碳原子均為飽和碳原子，因此所有碳原子一定不共面，C項錯誤；有機(jī)物乙中不含羧基，不能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳，D項錯誤。17．利用有機(jī)物X、Y合成廣譜抗菌藥物M的反應(yīng)如圖所示。下列說法不正確的是()A．X分子與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿均能發(fā)生反應(yīng)B．Y分子與丙烯酸(CH2=CHCOOH)分子互為同系物C．X和Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．X、Y合成M的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)【答案】B【解析】X分子含有酚羥基、酯基、氨基，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿均能發(fā)生反應(yīng)，A項正確；Y分子與丙烯酸分子結(jié)構(gòu)不相似，而且分子組成上沒有相差一個或多個CH2原子團(tuán)，故二者不互為同系物，B項錯誤；X和Y分子中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項正確；X、Y合成M的反應(yīng)是羧基和氨基的脫水縮合反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，D項正確。18．我國科學(xué)家實(shí)現(xiàn)了二氧化碳到淀粉的人工合成。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過程示意如下：下列說法錯誤的是()A．反應(yīng)①中分解H2O制備H2需從外界吸收能量B．反應(yīng)②中CO2→CH3OH，碳原子的雜化方式發(fā)生變化C．核磁共振、X射線衍射等技術(shù)可檢測合成淀粉與天然淀粉的組成結(jié)構(gòu)是否一致D．C6→淀粉的過程中只涉及O-H鍵的斷裂和形成【答案】D【解析】A項，已知H2在氧氣中燃燒是一個放熱反應(yīng)，則可知反應(yīng)①中分解H2O制備H2需從外界吸收能量，A正確；B項，已知CO2中C原子周圍的價層電子對數(shù)為2+=2，則C原子為sp雜化，而CH3OH中C原子均以單鍵與周圍的3個H和一個O原子形成4個σ鍵，則該C原子以sp3雜化，則反應(yīng)②中CO2→CH3OH，碳原子的雜化方式發(fā)生了變化，B正確；C項，核磁共振可以檢測有機(jī)物中不同環(huán)境的H原子種類，X射線衍射則可以檢測晶體與非晶體和晶體的結(jié)構(gòu)，則可用核磁共振、X射線衍射等技術(shù)可檢測合成淀粉與天然淀粉的組成結(jié)構(gòu)是否一致，C正確；D項，由題干反應(yīng)歷程圖可知，C6→淀粉的過程中涉及O-H鍵和O-C鍵的斷裂，C-O鍵的形成，D錯誤；故選D?？键c(diǎn)三結(jié)構(gòu)給予型多官能團(tuán)有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)判斷1．(2023?浙江省1月選考，9)七葉亭是一種植物抗菌素，適用于細(xì)菌性痢疾，其結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是()A．分子中存在2種官能團(tuán)B．分子中所有碳原子共平面C．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗2molBr2D．1mol該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH【答案】B【解析】A項，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有酚羥基、酯基和碳碳雙鍵，共三種官能團(tuán)，A錯誤；B項，分子中苯環(huán)確定一個平面，碳碳雙鍵確定一個平面，且兩個平面重合，故所有碳原子共平面，B正確；C項，酚羥基含有兩個鄰位H可以和溴發(fā)生取代反應(yīng)，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多消耗單質(zhì)溴3mol，C錯誤；D項，分子中含有2個酚羥基，含有1個酯基，酯基水解后生成1個酚羥基，所以最多消耗4molNaOH，D錯誤；故選B。2．(2023?廣東卷，8)2022年諾貝爾化學(xué)獎授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。圖所示化合物是“點(diǎn)擊化學(xué)”研究中的常用分子。關(guān)于該化合物，說法不正確的是()A．能發(fā)生加成反應(yīng) B．最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)C．能使溴水和酸性KMO4溶液褪色 D．能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)【答案】B【解析】A項，該化合物含有苯環(huán)，含有碳碳叁鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B項，該物質(zhì)含有羧基和

，因此1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH反應(yīng)，故B錯誤；C項，該物質(zhì)含有碳碳叁鍵，因此能使溴水和酸性KMO4溶液褪色，故C正確；D項，該物質(zhì)含有羧基，因此能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)，故D正確；故選B。3．(2023?北京卷，9)一種聚合物PHA的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法不正確的是()A．PHA的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)B．PHA可通過單體

縮聚合成C．PHA在堿性條件下可發(fā)生降解D．PHA中存在手性碳原子【答案】A【解析】A項，PHA的重復(fù)單元中只含有酯基一種官能團(tuán)，A項錯誤；B項，由PHA的結(jié)構(gòu)可知其為聚酯，由單體

縮聚合成，B項正確；C項，PHA為聚酯，堿性條件下可發(fā)生降解，C項正確；D項，PHA的重復(fù)單元中只連有1個甲基的碳原子為手性碳原子，D項正確；故選A。4．(2023?湖北省選擇性考試，4)湖北省蘄春李時珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是()A．該物質(zhì)屬于芳香烴 B．可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C．分子中有5個手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH【答案】B【解析】A項，該有機(jī)物中含有氧元素，不屬于烴，A錯誤；B項，該有機(jī)物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，另外，該有機(jī)物可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；C項，將連有四個不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中，標(biāo)有“*”為手性碳，則一共有4個手性碳，C錯誤；D項，該物質(zhì)中含有7個酚羥基，2個羧基，2個酯基，則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH，D錯誤；故選B。5．(2023?湖北省選擇性考試，12)下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理是()A．能與水反應(yīng)生成B．可與反應(yīng)生成C．水解生成D．中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體【答案】B【解析】根據(jù)圖示的互變原理，具有羰基的酮式結(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點(diǎn)為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu)。A項，水可以寫成H-OH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛，A不符合題意；B項，3-羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu)，B符合題意；C項，水解生成和CH3OCOOH，可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，C不符合題意；D項，可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，即可形成分子內(nèi)氫鍵，D不符合題意；故選B。6．(2023?全國甲卷，8)藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是()A．可以發(fā)生水解反應(yīng) B．所有碳原子處于同一平面C．含有2種含氧官能團(tuán) D．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【解析】A項，藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應(yīng)，A說法正確；B項，藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個飽和碳原子連接著兩個甲基，類比甲烷分子的空間構(gòu)型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說法錯誤；C項，藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團(tuán)，C說法正確；D項，藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D說法正確；故選B。7．(2023?山東卷，7)抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯誤的是()A．存在順反異構(gòu)B．含有5種官能團(tuán)C．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】A項，由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團(tuán)，故該有機(jī)物存在順反異構(gòu)，A正確；B項，由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團(tuán)，B正確；C項，由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團(tuán)具有形成氫鍵的能力，故其分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團(tuán)之間還可以形成分子內(nèi)氫鋟，C正確；D項，由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol該有機(jī)物含有羧基和酰胺基各1mol，這兩種官能團(tuán)都能與強(qiáng)堿反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)，D錯誤；故選D。8．(2023?海南卷，12)閉花耳草是海南傳統(tǒng)藥材，具有消炎功效。車葉草苷酸是其活性成分之一，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)車葉草苷酸說法正確的是()A．分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)B．分子中含有5個手性碳原子C．其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度D．其在弱堿介質(zhì)中可與某些過渡金屬離子形成配合物【答案】D【解析】A項，環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有多個sp3雜化原子相連，故分子中不一定含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故A錯誤；B項，分子中含有手性碳原子如圖標(biāo)注所示：，共9個，故B錯誤；C項，其鈉鹽是離子化合物，在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度，故C錯誤；D項，羥基中氧原子含有孤對電子，在弱堿介質(zhì)中可與某些過渡金屬離子形成配合物，故D正確；故選D。9．(2022?福建卷，2)絡(luò)塞維是中藥玫瑰紅景天中含有的一種天然產(chǎn)物，分子結(jié)構(gòu)見下圖。關(guān)于該化合物下列說法正確的是()A．不能發(fā)生消去反應(yīng) B．能與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)C．所有原子都處于同一平面 D．1mol絡(luò)塞維最多能與3molH2反應(yīng)【答案】B【解析】A項，該化合物的分子中，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，A錯誤；B項，該化合物含有羥基，可與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；C項，該化合物的結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子，不可能所有原子處于同一平面上，C錯誤；D項，1mol絡(luò)塞維最多能與4molH2反應(yīng)，其中苯環(huán)消耗3molH2，碳碳雙鍵消耗1molH2，D錯誤；故選B。10．(2022?重慶卷，6)關(guān)于M的說法正確的是()A．分子式為C12H16O6 B．含三個手性碳原子C．所有氧原子共平面 D．與(CH3)2C=O互為同系物【答案】B【解析】A項，由題干M的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C12H18O6，A錯誤；B項，同時連有4個互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，故M中含三個手性碳原子，如圖所示：，B正確；C項，由題干M的結(jié)構(gòu)簡式可知，形成醚鍵的O原子的碳原子均采用sp3雜化，故不可能所有氧原子共平面，C錯誤；D項，同系物是指結(jié)構(gòu)相似(官能團(tuán)的種類和數(shù)目分別相同)，組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，故M與(CH3)2C=O不互為同系物，D錯誤；故選B。11．(2022?重慶卷，8)PEEK是一種特種高分子材料，可由X和Y在一定條件下反應(yīng)制得，相應(yīng)結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是()A．PEEK是純凈物 B．X與Y經(jīng)加聚反應(yīng)制得PEEKC．X苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種 D．1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗6molH2【答案】C【解析】A項，PEEK是聚合物，屬于混合物，故A錯誤；B項，由X、Y和PEEK的結(jié)構(gòu)簡式可知，X和Y發(fā)生連續(xù)的取代反應(yīng)得到PEEK，即X與Y經(jīng)縮聚反應(yīng)制得PEEK，故B錯誤；C項，X是對稱的結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有1種環(huán)境的H原子，苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種，故C正確；D項，Y中苯環(huán)和羰基都可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)，1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗7molH2，故D錯誤；故選C。12．(2022?海南省選擇性考試，12)(雙選)化合物“E7974”具有抗腫瘤活性，結(jié)構(gòu)簡式如下，下列有關(guān)該化合物說法正確的是()A．能使Br2的CCl4溶液褪色 B．分子中含有4種官能團(tuán)C．分子中含有4個手性碳原子 D．1mol該化合物最多與2molNaOH反應(yīng)【答案】AB【解析】A項，根據(jù)結(jié)構(gòu)，“E7974”含有碳碳雙鍵，可使Br2的CCl4溶液褪色，A正確；B項，由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有如圖，其中有兩個酰胺基，共4種官能團(tuán)，B正確；C項，連有4個不同基團(tuán)的飽和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如圖，共3個，C錯誤；D項，分子中均能與NaOH溶液反應(yīng)，故1mol該化合物最多與3molNaOH反應(yīng)，D錯誤；故選AB。結(jié)構(gòu)、性質(zhì)判斷類有機(jī)選擇題解題程序1．常見有機(jī)物或官能團(tuán)及其性質(zhì)種類官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)烷烴—①在光照下發(fā)生鹵代反應(yīng)；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高溫分解烯烴①加成反應(yīng)：與X2、H2、HX、H2O等均能發(fā)生；②加聚反應(yīng)；③氧化反應(yīng)：可使酸性KMnO4溶液褪色苯—①取代反應(yīng)[如硝化反應(yīng)、鹵代反應(yīng)(Fe或FeX3作催化劑)]；②與H2、X2發(fā)生加成反應(yīng)甲苯—①取代反應(yīng)；②可使酸性KMnO4溶液褪色醇—OH①與活潑金屬(如Na)反應(yīng)產(chǎn)生H2；②催化氧化：生成醛；③酯化反應(yīng)：與羧酸及無機(jī)含氧酸反應(yīng)生成酯醛、葡萄糖①加成(還原)反應(yīng)：與H2加成生成醇；②氧化反應(yīng)：加熱時，被氧化劑{如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等}氧化為酸(鹽)羧酸①酸的通性；②酯化反應(yīng)：與醇反應(yīng)生成酯酯發(fā)生水解反應(yīng)：酸性條件下水解是可逆的；堿性條件下水解不可逆，生成羧酸鹽和醇2．常見重要官能團(tuán)或物質(zhì)的檢驗方法官能團(tuán)種類或物質(zhì)試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的CCl4溶液橙紅色變淺或褪去酸性KMnO4溶液紫紅色變淺或褪去醇羥基鈉有氣體放出羧基NaHCO3溶液有無色無味氣體放出新制Cu(OH)2藍(lán)色絮狀沉淀溶解葡萄糖銀氨溶液，水浴加熱產(chǎn)生光亮銀鏡新制Cu(OH)2懸濁液，加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀淀粉碘水顯藍(lán)色蛋白質(zhì)濃硝酸，微熱顯黃色灼燒燒焦羽毛的氣味1．(2024·河南省湘豫名校聯(lián)考高三聯(lián)考)用于合成治療皮炎藥物的一種中間體X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法錯誤的是()A．X分子中至少有7個碳原子共平面 B．1molX最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．在堿溶液中X易變質(zhì)D．完全燃燒時生成的n(CO2)：n(H