2024年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專題13 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(測試)

專題13有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(考試時(shí)間：75分鐘試卷滿分：100分)一、選擇題(本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1．某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為，它可與下列物質(zhì)反應(yīng)，得到分子式為C8H7O4Na的鈉鹽，這種物質(zhì)是()A．NaOHB．Na2SO4C．NaClD．NaHCO32．N-苯基苯甲酰胺廣泛應(yīng)用于藥物，可由苯甲酸與苯胺反應(yīng)制得，由于原料活性低，可采用硅膠催化、微波加熱的方式，微波直接作用于分子，促進(jìn)活性部位斷裂，可降低反應(yīng)溫度。取得粗產(chǎn)品后經(jīng)過洗滌-重結(jié)晶等，最終得到精制的成品。已知：水乙醇乙醚苯甲酸微溶易溶易溶苯胺易溶易溶易溶N-苯基苯甲酰胺不溶易溶于熱乙醇，冷卻后易于結(jié)晶析出微溶下列說法不正確的是()A．反應(yīng)時(shí)斷鍵位置為C-O鍵和N-H鍵B．洗滌粗產(chǎn)品用水比用乙醚效果更好C．產(chǎn)物可選用乙醇作為溶劑進(jìn)行重結(jié)晶提純D．硅膠吸水，能使反應(yīng)進(jìn)行更完全3．有一種合成香料玫瑰呋喃的物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(已知：具有芳香性，與苯的性質(zhì)相似)。下列說法正確的是()A．該物質(zhì)既能使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．在濃硫酸的作用下，該物質(zhì)能生成六元環(huán)的酯類物質(zhì)C．該物質(zhì)既能與酸發(fā)生取代反應(yīng)，又能與醇發(fā)生取代反應(yīng)D．等物質(zhì)的量的該物質(zhì)最多消耗Na與H2的物質(zhì)的量之比為2∶14．某有機(jī)物在抗真菌和抑制組胺活性物質(zhì)釋放等方面有廣泛應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)如圖。下列說法不正確的是()A．該物質(zhì)能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)B．該分子中共平面的碳原子最多有15個(gè)C．該物質(zhì)與H2完全加成后的產(chǎn)物中含5個(gè)手性碳原子D．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗3molBr25．M是一種常見藥物中間體，結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A．M的分子式為C11H18O5B．M可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)C．M環(huán)上的一氯取代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D．1molM最多可以與3molNaOH反應(yīng)6．如圖所示是一種新型的生物催化劑TPA-OH，能對多種廢棄塑料包裝實(shí)現(xiàn)完全解聚。下列敘述正確的是()A．TPA-OH中所有原子一定共平面B．0.1molTPA-OH與足量NaHCO3溶液反應(yīng)能生成4.48LCO2C．TPA-OH能和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)D．1molTPA-OH都能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)7．我國科學(xué)家成功利用CO2人工合成淀粉，使淀粉生產(chǎn)方式從農(nóng)業(yè)種植轉(zhuǎn)為工業(yè)制造成為可能，其原理如下所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A．甲醇可用于燃料電池的正極反應(yīng)物B．淀粉可用于制備葡萄糖C．該過程有利于實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰，碳中和”D．二羥基丙酮屬于有機(jī)物8．莫那匹韋(EIDD—2801)對流感病毒(Influenza)、冠狀病毒(Coronavirus)、呼吸道合胞病毒(RSV)及埃博拉(Ebola)病毒都有優(yōu)良的抗病毒活性，莫那匹韋在人體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為其活性形式EIDD—1931，轉(zhuǎn)化過程如圖所示，下列說法正確的是()A．EIDD—1931的分子式為C8H11O6N3B．EIDD—2801分子中所有的碳原子可能共面C．該轉(zhuǎn)化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，其另一種產(chǎn)物為(CH3)2CHCOOHD．EIDD—2801和EIDD—1931均能使酸性K2Cr2O7溶液變?yōu)闊o色9．有機(jī)化合物Ⅲ具有較強(qiáng)的抗氧化性，合成Ⅲ的反應(yīng)如下。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A．該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B．有機(jī)物Ⅲ的分子式為C16H21O4NC．有機(jī)物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能與NaOH溶液、H2、溴水發(fā)生發(fā)應(yīng)D．有機(jī)物Ⅰ的所有原子可能共面10．一種合成中間體Z可通過如下轉(zhuǎn)化得到。下列有關(guān)X、Y、Z的說法正確的是()A．1molX中含有2mol碳氧π鍵B．X、Y均能與銀氨溶液反應(yīng)C．X分子中所有原子一定在同一平面D．Z與足量加成后的產(chǎn)物分子中含3個(gè)手性碳原子11．有機(jī)化合物X轉(zhuǎn)化為Y的關(guān)系如下圖所示。下列說法不正確的是()A．化合物X、Y中sp3雜化碳原子數(shù)相等B．能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別X、YC．化合物Y存在順反異構(gòu)體D．Y與足量HBr反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中含有手性碳原子12．羥醛縮合的關(guān)鍵在于攫取，使其轉(zhuǎn)化成離去，其反應(yīng)機(jī)理如圖所示：下列說法不正確的是()A．該反應(yīng)可用堿作催化劑B．兩分子苯甲醛可發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)C．乙醛中-CH3的C-H的極性強(qiáng)于丙酮中-CH3的C-H的極性D．CH3-CH=CH-CHO中存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)體系，穩(wěn)定性增加13．乙醛可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法不正確的是()A．乙醛分子中最多5個(gè)原子共面B．X與NaOH的乙醇溶液共熱可生成HOCH2CHOC．乙醛→Y的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)D．Z的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH2CHO14．一種高分子化合物W的合成路線如圖(圖中表示鏈延長)：下列說法不正確的是()A．化合物Y中最多18個(gè)原子共平面B．化合物Z的核磁共振氫譜有3組峰C．高分子化合物W具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D．X、Y、Z通過縮聚反應(yīng)合成高分子化合物W15．高分子樹脂X的合成路線如下。下列說法不正確的是()A．高分子X中存在氫鍵B．甲的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOHC．①的反應(yīng)中有水生成D．高分子X水解可得到乙二、非選擇題(本題包括4小題，共55分)16．(12分)．金花清感顆粒是世界上首個(gè)針對HINI流感治行的中藥，其主要成分之為金銀花，金銀花中抗菌殺毒的有效成分為“綠原酸G”，以下為某興趣小組設(shè)計(jì)的綠原酸合成路線：已知：R1COCl+R2OH→R1COOR2(其他產(chǎn)物略)回答下列問題：(1)的化學(xué)名稱為_______。(2)A→B的反應(yīng)類型為_______。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為_______。D中含氧官能團(tuán)的名稱為_______。(4)寫出D→E的第(1)步反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。(5)E→F反應(yīng)的目的_______。(6)有機(jī)物C的同分異構(gòu)體有多種，其中滿足以下條件：a.有六元碳環(huán)；b.有3個(gè)-Cl，且同一個(gè)C上只連1個(gè)氯原子；c.能與NaHCO3溶液反應(yīng)；d.核磁共振氫譜有4組峰，且峰值面積之比為4：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為_______(寫出一種即可)。17．(17分)中樞神經(jīng)興奮劑芬坎法明的合成路線如下：已知：i.RCHO+R′CH2NO2+H2O(R、R′表示烴基或氫)ii.請回答：(1)A屬于芳香烴，名稱是_______。(2)J中所含官能團(tuán)是_______。(3)C→D的化學(xué)方程式是_______。(4)E具有反式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是_______。(5)H是五元環(huán)狀化合物，寫出G→H的化學(xué)方程式_______。(6)有機(jī)物M是B的同系物，相對分子質(zhì)量比B大28，M分子的苯環(huán)上有兩個(gè)取代基。符合M的結(jié)構(gòu)有_______種，其中峰面積比是6：1：2：2的M的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(7)1mol轉(zhuǎn)化為，同時(shí)生成H2O，理論上需要H2的物質(zhì)的量是_____mol。(8)J→芬坎法明的轉(zhuǎn)化過程中，寫出J→X的化學(xué)方程式_______。18．(14分)2-氨-3-氯苯甲酸是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程如圖：回答下列相關(guān)問題：(1)的名稱是_______。(2)反應(yīng)①化學(xué)方程式為_______。(3)A的分子式為C7H7NO2，寫出其結(jié)構(gòu)簡式_______，反應(yīng)④的反應(yīng)類型為_______。(4)事實(shí)證明上述流程的目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率很低，據(jù)此，研究人員提出將步驟⑤設(shè)計(jì)為以下三步，產(chǎn)率有了一定提高。請從步驟⑤產(chǎn)率低的原因進(jìn)行推測，上述過程能提高產(chǎn)率的原因可能是_______。(5)化合物B與互為同系物，相對分子質(zhì)量比多14，且符合以下條件的芳香族化合物B的同分異構(gòu)體有_______種。①苯環(huán)上取代基數(shù)目少于4②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)④紅外光譜顯示有—NO2(6)以為主要原料，設(shè)計(jì)合成路線，用最少的步驟制備含肽鍵的聚合物_______。19．(14分)化合物H用于防治殼針孢屬引起的病害。其合成路線如圖：已知：①M(fèi)e表示甲基，Et表示乙基；②Hofmann重排反應(yīng)：RCONH2R→N=C=O(X代表鹵素原子)③狄爾斯一阿爾德反應(yīng)(Diels-Alder反應(yīng))請回答下列問題：(1)A的名稱為____(按系統(tǒng)命名法命名)，C中含氧官能團(tuán)的名稱____。(2)G→H先后進(jìn)行的反應(yīng)類型有____、__