衛(wèi)生毒理學(xué)試題及答案

Companynumber：【W(wǎng)TUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】Companynumber：【W(wǎng)TUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】衛(wèi)生毒理學(xué)試題及答案衛(wèi)生毒理學(xué)試題一及答案（單選題）第1題：亞慢性毒性試驗(yàn)中一般化驗(yàn)指標(biāo)有（）。A．血象、肝腎功能B．病理學(xué)檢查C．靈敏指標(biāo)的檢查D．特異指標(biāo)的檢查E．特異基因的測(cè)試【答案】A第2題：接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是（）。A．靜脈注射＞經(jīng)呼吸道B．靜脈注射＞腹腔注射C．腹腔注射＞經(jīng)口D．經(jīng)口＞經(jīng)皮E．以上都是【答案】E第3題：目前常用的化學(xué)物質(zhì)有（）。A．500萬(wàn)種B．300萬(wàn)種C．100萬(wàn)種D．10萬(wàn)種E．6～7萬(wàn)種【答案】E第4題：急性，亞慢性，慢性毒性試驗(yàn)分別選擇動(dòng)物年齡為（）。A．初成年，性剛成熟，初斷乳B．初斷乳，性剛成熟，初成年C．初斷乳，初成年，性剛成熟D．初成年，初斷乳，性剛成熟E．性剛成熟，初斷乳，初成年【答案】A第5題：急性經(jīng)口染毒，為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用（）。A．灌胃B．喂飼C．吞咽膠囊D．鼻飼E．飲水【答案】A第6題：最小有作用劑量是（）。A．一種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量B．一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量C．一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量D．DNA大段損傷的最小劑量E．一種化合物按一定時(shí)間內(nèi)，按一定方式與機(jī)體接觸，使某項(xiàng)指標(biāo)開(kāi)始出現(xiàn)異常變化的最低劑量【答案】E第7題：亞慢性毒性試驗(yàn)對(duì)動(dòng)物的要求是（）。A．成年動(dòng)物B．大鼠100g左右，小鼠15g左右C．大、小鼠，狗，家兔均可用D．必須為嚙齒類或非嚙齒類動(dòng)物E．僅使用單一性別【答案】B第8題：堿基轉(zhuǎn)換的后果是出現(xiàn)（）。A．同義密碼B．錯(cuò)義密碼C．終止密碼D．氨基酸改變E．以上都對(duì)【答案】E第9題：苯環(huán)上的一個(gè)氫被烷基取代，其毒性發(fā)生改變（）。A．苯對(duì)造血功能主要是抑制作用，而甲苯為麻醉作用B．苯主要從呼吸道排泄，對(duì)呼吸系統(tǒng)有毒性作用，而甲苯?jīng)]有C．苯中毒產(chǎn)生過(guò)量的兒茶酚胺刺激心肌細(xì)胞發(fā)生心室顫動(dòng)，而甲苯?jīng)]有D．甲苯的肝臟中氧化，對(duì)肝有損害作用，而甲苯?jīng)]有E．苯為致癌物，甲苯為工業(yè)毒物【答案】A第10題：化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒效應(yīng)（）。A．化合物的化學(xué)活性決定理化決定B．理化性質(zhì)決定化合物的生物活性C．化合物的生物活性決定該化合物的化學(xué)活性D．化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)活性及理化性質(zhì)E．化學(xué)活性和理化性質(zhì)影響化學(xué)結(jié)構(gòu)【答案】D第11題：危險(xiǎn)度評(píng)定的核心內(nèi)容是（）。A．定性評(píng)定B．定量評(píng)定C．劑量反應(yīng)關(guān)系確定D．毒性評(píng)定E．危害性評(píng)定【答案】C第12題：最常受到烷化的是鳥嘌呤的（）。A．N-5位B．N-6位C．N-7位D．O-7位E．O-5位【答案】C第13題：研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是（）。A．尋找毒作用規(guī)律，有助于通過(guò)比較，預(yù)測(cè)新化合物的生物活性B．預(yù)測(cè)毒性大小C．推測(cè)毒作用機(jī)理D．預(yù)測(cè)新化合物的安全限量標(biāo)準(zhǔn)范圍E．以上都是【答案】E第14題：染色體畸變有（）。A．顛換B．置換C．轉(zhuǎn)換D．切換E．互換【答案】E第15題：致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)是（）。A．有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯B．無(wú)致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯C．有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯D．無(wú)致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯E．以上都不是【答案】A第16題：N-羥化反應(yīng)常見(jiàn)的化合物是（）。A．苯B．苯胺及2-乙酰氫基苯C．黃曲霉毒素B1D．苯酚E．羥甲基八甲磷【答案】B第17題：協(xié)同致癌作用機(jī)理包括（）。A．抑制DNA修復(fù)B．選擇性增強(qiáng)DNA受損細(xì)胞的增殖C．活化作用酶系統(tǒng)活力發(fā)生改變D．上述A、B正確E．上述A、C正確【答案】D第18題：毒物排泄的主要途徑是（）。A．胃腸道B．唾液C．汗液D．母乳E．腎臟【答案】E第19題：大鼠致畸試驗(yàn)中的給藥時(shí)間是受精后（）。A．7～16天B．8～16天C．9～16天D．9～17天E．8～17天【答案】D第20題：毒物動(dòng)力學(xué)中室的概念是（）。A．表示解剖部位B．代表器官C．是理論的機(jī)體容積D．代表生理學(xué)的功能單位E．代表毒物作用的靶【答案】C第21題：常見(jiàn)的誘導(dǎo)劑有（）。A．苯巴比妥B．3-甲基膽蒽C．六氯聯(lián)苯D．DDTE．以上都是【答案】E第22題：PKa為的有機(jī)酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是（）。A．口腔B．胃C．十二指腸D．小腸E．結(jié)腸【答案】B第23題：下列哪些化學(xué)物質(zhì)易于從呼吸道進(jìn)入機(jī)體（）。A．苯B．COC．SO2D．粉塵E．以上都是【答案】E第24題：致突變?cè)囼?yàn)的質(zhì)量控制應(yīng)通過(guò)（）。A．盲法觀察B．設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照C．設(shè)立陰性對(duì)照D．以上都是E．以上都不是【答案】D第25題：常見(jiàn)的烷化劑有（）。A．N-亞硝基化合物B．氮芥C．硫芥D．烷基硫酸酯E．以上都是【答案】E第26題：下列哪組致癌物為非遺傳毒性致癌物（）。A．免疫抑制劑，無(wú)機(jī)致癌物，促癌劑B．免疫抑制劑，過(guò)氧化物酶體增生劑，促癌劑C．直接致癌物，過(guò)氧化物酶體增生劑，細(xì)胞毒物D．激素，固態(tài)物質(zhì)，無(wú)機(jī)致癌物E．促癌劑，前致癌物，細(xì)胞毒物【答案】B第27題：下列哪種作用是以DNA為靶的化學(xué)誘變作用（）。A．對(duì)有絲分裂作用的干擾B．對(duì)DNA合成酶系的破壞C．對(duì)DNA復(fù)制酶系的破壞D．以上都是E．以上都不是【答案】E第28題：危險(xiǎn)度是（）。A．外來(lái)化合物損害機(jī)體的能力B．外來(lái)化合物損害機(jī)體的可能性C．外來(lái)化合物損害機(jī)體的可能性的定性估計(jì)D．外來(lái)化合物損害機(jī)體的可能性的定量估計(jì)E．外來(lái)化合物損害機(jī)體的可能性【答案】D衛(wèi)生毒理學(xué)試題二及答案（單選題）第1題：幾種動(dòng)物靜脈注射的注射量范圍（ml）是（）。A．小鼠～B．大鼠～C．豚鼠～D．家兔～10E．以上都是【答案】E第2題：下列哪種類型不屬于以DNA為靶的誘變（）。A．烷化劑作用B．堿基類似物取代作用C．嵌入劑作用D．對(duì)DNA合成酶系的破壞作用E．對(duì)堿基結(jié)構(gòu)破壞作用【答案】D第3題：鳥嘌呤N-7位烷化作用的后果有（）。A．鳥嘌呤脫落B．脫嘌呤C．作用堿基缺失D．移碼突變E．以上都是【答案】E第4題：胎仔檢測(cè)內(nèi)容有（）。A．外觀檢查B．內(nèi)臟檢查C．骨骼檢查D．稱重E．以上都是【答案】E第5題：體外試驗(yàn)方法常用（）。A．游離器官B．原代培養(yǎng)細(xì)胞C．細(xì)胞器D．CHO，V79E．以上都是【答案】E第6題：1990年對(duì)某鋼鐵公司放射工作者外周血淋巴細(xì)胞微核率進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果141例放射工作者的淋巴細(xì)胞微核率為‰，正常對(duì)照組淋巴細(xì)胞微核率為‰，95%正常值范圍0～1‰，放射工作者微核率雖比對(duì)照組有顯著性差異，停止接觸后，此種差異仍然維持一年，但處于正常值范圍，是否有損害作用。有助于評(píng)價(jià)的指標(biāo)是（）。A．與對(duì)照組相比，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異（P＜），但在公認(rèn)的“正常值”范圍內(nèi)，停止接觸后仍持續(xù)一年B．與對(duì)照組相比，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異（P＜），在正常值范圍內(nèi)，在應(yīng)激狀態(tài)下，此種差異更明顯C．與對(duì)照組比，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異（P＜），其數(shù)值不在正常值范圍內(nèi)D．與對(duì)照組相比，微核率有升高趨勢(shì)，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異E．以上都有損害作用【答案】A第7題：胚胎毒性作用是（）。A．母體毒性，生長(zhǎng)遲緩B．生長(zhǎng)遲緩，功能缺陷C．生長(zhǎng)遲緩，致畸作用D．功能缺陷，致畸作用E．致畸作用，致死作用【答案】B第8題：外來(lái)化合物聯(lián)合作用的類型有（）。A．相加作用B．協(xié)同作用C．拮抗作用D．獨(dú)立作用E．以上都是【答案】E第9題：染色體斷裂后不重接則不能形成下列哪種形態(tài)學(xué)改變（）。A．無(wú)著絲粒斷片B．染色體缺失C．環(huán)狀染色體D．微核E．微小體【答案】C第10題：男性患者28歲，農(nóng)民，1998年夏季因在田間噴灑農(nóng)藥，突然暈倒在地，急診入院。體檢瞳孔縮小，對(duì)光反應(yīng)消失，多汗，流涎，全身抽搐，語(yǔ)言不清，血壓18/（135/94mmHg）。急性中毒治療原則（）。A．及時(shí)使用復(fù)能劑B．病情好轉(zhuǎn)后，仍應(yīng)使用阿托品維持量4～6日C．嚴(yán)密觀察病情變化D．經(jīng)常測(cè)試血液ChE活力及心電圖E．全都進(jìn)行【答案】E第11題：以下哪種情況屬于染色體整倍性畸變（）。A．nB．2nC．3nD．上述A、B都是E．上述A、C都是【答案】E第12題：動(dòng)式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是（）。A．裝置備有新鮮空氣補(bǔ)充B．受試化合物保持濃度不變C．保證染毒柜內(nèi)和二氧化碳分壓恒定D．溫濕度恒定E．以上都是【答案】E第13題：毒物動(dòng)力學(xué)中主要參數(shù)是（）。A．生物半減期B．血濃度-時(shí)間曲線下面積C．表觀分布容積D．以上都是E．以上都不是【答案】D第14題：衛(wèi)生毒理學(xué)研究的任務(wù)是（）。A．中毒機(jī)理B．外來(lái)化合物進(jìn)入機(jī)體的途徑及生物轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)化過(guò)程C．對(duì)外來(lái)化合物進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)D．制定有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和管理方案E．以上都是【答案】E第15題：下列哪種形式不屬于基因突變（）。A．顛換B．轉(zhuǎn)換C．倒位D．移碼突變E．大段損傷【答案】C第16題：急性毒性試驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則（）。A．對(duì)化合物毒性反應(yīng)與人接近的動(dòng)物B．易于飼養(yǎng)管理C．操作方便D．易于獲得，品系純化，價(jià)格低廉E．以上都是【答案】E第17題：1983年ICPEMC規(guī)定的遺傳學(xué)終點(diǎn)是（）。A．DNA完整性改變與序列改變B．DNA重排與交換C．染色體完整性與分離改變D．上述ABC包括全部遺傳學(xué)終點(diǎn)E．上述ABC沒(méi)有包括全部遺傳學(xué)終點(diǎn)【答案】D第18題：最大無(wú)作用劑量是（）。A．未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最低劑量B．未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最高劑量C．人類終身攝入該化合物未引起任何損害作用的劑量D．一種化合物在環(huán)境中存在而不引起生物體的損害的劑量E．不引起生物體中DNA損傷的最大劑量【答案】B第19題：慢性毒性試驗(yàn)設(shè)有四個(gè)劑量組（高，中，低，最低）及對(duì)照組，哪個(gè)劑量組為最大無(wú)作用劑量（）。A．高劑量組出現(xiàn)了明顯的中毒癥狀，與對(duì)照組相比P＜B．中劑量組出現(xiàn)了輕微中毒的癥狀，與對(duì)照組相比P＜C．低劑量組出現(xiàn)了個(gè)別動(dòng)物極輕微中毒癥狀，與對(duì)照組相比P＞D．最低劑量無(wú)任何中毒癥狀，與對(duì)照組相比P＞E．對(duì)照組無(wú)任何中毒癥狀【答案】D第20題：影響化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收的因素是（）。A．肺泡的通氣量與血流量之比B．化學(xué)物質(zhì)的分子量C．溶解度D．血?dú)夥峙湎禂?shù)E．以上都是【答案】E第21題：哪種試驗(yàn)組合符合我國(guó)食品安全性評(píng)價(jià)程序（）。A．Ames試驗(yàn)，大鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)，小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)B．Ames試驗(yàn)，小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)，大鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)C．Ames試驗(yàn)，小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)，大鼠睪丸細(xì)胞染色體試驗(yàn)D．顯性致死試驗(yàn)，微核試驗(yàn)，染色體試驗(yàn)E．SCE試驗(yàn)，微核試驗(yàn)，染色體試驗(yàn)【答案】C第22題：外來(lái)化合物的概念是（）。A．存在于人類生活和外界環(huán)境中B．與人類接觸并進(jìn)入機(jī)體C．具有生物活性，并有損害作用D．并非人體成分和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)E．以上都是【答案】E第23題：男性患者28歲，農(nóng)民，1998年夏季因在田間噴灑農(nóng)藥，突然暈倒在地，急診入院。體檢瞳孔縮小，對(duì)光反應(yīng)消失，多汗，流涎，全身抽搐，語(yǔ)言不清，血壓18/（135/94mmHg）。此時(shí)對(duì)診斷最有意義的檢查（）。A．肝、腎功能的測(cè)試B．全血膽堿脂酶活力的測(cè)定（ChE）為正常值的50%C．同時(shí)測(cè)定過(guò)氧化氫酶，過(guò)氧化物酶D．心電圖檢查E．血清總巰基的測(cè)定【答案】B第24題：染色體數(shù)目異常出現(xiàn)三體可記為（）。A．2n－1B．2n＋1C．2n－2D．2n＋3E．2n－3【答案】B第25題：霍恩法的要求是（）。A．4個(gè)染毒劑量組B．每組動(dòng)物數(shù)4只或5只C．組距D．組距E．以上都是【答案】E第26題：甲烷（CH4）若用CI取代CH4上H后，其毒性最大的是（）。A．CH3CIB．CH2CI2C．CHCI3D．CCI4E．CCI3【答案】D第27題：描述S9混合液錯(cuò)誤的是（）。A．多氯聯(lián)苯誘導(dǎo)B．肝勻漿9000g上清液C．為代謝活化系統(tǒng)D．含NADPE．含葡萄糖【答案】E第28題：改進(jìn)寇氏法要求（）。A．設(shè)5～7個(gè)劑量組B．每個(gè)劑量組小鼠不可少于10只C．組距為幾何級(jí)數(shù)D．死亡率呈常態(tài)分布E．以上都是【答案】E衛(wèi)生毒理學(xué)試題三及答案（單選題）第1題：化學(xué)物質(zhì)的哪些物理性質(zhì)影響毒效應(yīng)（）。A．電離度B．熔點(diǎn)C．揮發(fā)度D．以上都是E．以上都不是【答案】D第2題：有關(guān)染色體畸變的描述錯(cuò)誤的是（）。A．光鏡下可見(jiàn)的變化B．光鏡下不可見(jiàn)的變化C．DNA斷裂的結(jié)果D．染色體結(jié)構(gòu)異常E．染色體數(shù)目異?！敬鸢浮緽第3題：致癌物的最終確定應(yīng)該依據(jù)（）。A．致突變?cè)囼?yàn)，動(dòng)物致癌試驗(yàn)，流行病學(xué)調(diào)查B．構(gòu)效分析，致突變?cè)囼?yàn)，動(dòng)物致癌試驗(yàn)C．流行病學(xué)調(diào)查，劑量反應(yīng)關(guān)系，動(dòng)物致癌試驗(yàn)D．構(gòu)效分析，致突變?cè)囼?yàn)，惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)E．惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，動(dòng)物致癌試驗(yàn)，流行病學(xué)調(diào)查【答案】C第4題：環(huán)氧溴苯大劑量給予動(dòng)物時(shí)，出現(xiàn)DNA，RNA及蛋白質(zhì)損傷的機(jī)理（）。A．環(huán)氧溴苯在酶的作用下，兩個(gè)碳原子之間形成橋式結(jié)構(gòu)B．大量環(huán)氧溴苯可把GSH全部耗盡C．體內(nèi)多余的環(huán)氧溴苯與DNA共價(jià)結(jié)合D．也可與RNA、蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合E．以上都對(duì)【答案】E第5題：經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是（）。A．設(shè)備簡(jiǎn)單B．操作方便C．消耗受試物少D．有使用價(jià)值E．以上都是【答案】E第6題：安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序原則是（）。A．按一定順序進(jìn)行B．最短的時(shí)間C．最經(jīng)濟(jì)的辦法D．以上都是E．以上都不是【答案】D第7題：抗體形成細(xì)胞實(shí)驗(yàn)可檢測(cè)（）。A．細(xì)胞免疫功能B．體液免疫功能C．巨噬細(xì)胞功能D．宿主抵抗力E．以上都不是【答案】B第8題：S曲線的特點(diǎn)是（）。A．曲線開(kāi)始平緩，中間陡峭，最后又趨平緩B．曲線開(kāi)始平緩，中間平緩，最后陡峭C．曲線開(kāi)始陡峭，中間平緩，最后仍平緩D．曲線開(kāi)始陡峭，中間陡峭，最后平緩E．曲線始終比較平緩【答案】A第9題：劑量反應(yīng)關(guān)系曲線有（）。A．直線型曲線B．拋物線型曲線C．對(duì)稱S狀曲線D．非對(duì)稱S狀曲線E．以上都是【答案】E第10題：外來(lái)化合物代謝酶的誘導(dǎo)是指（）。A．某些化合物可使某些代謝酶活力增強(qiáng)B．酶的含量增加C．生物轉(zhuǎn)化速度增高D．滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生E．以上都是【答案】E第11題：正向突變?cè)囼?yàn)基因位點(diǎn)是（）。A．6-GT位點(diǎn)，TK位點(diǎn)，HGPRT位點(diǎn)B．TK位點(diǎn)，HGPRT位點(diǎn)，OUA位點(diǎn)C．HGPRT位點(diǎn)，6-GT位點(diǎn)，OUA位點(diǎn)D．OUA位點(diǎn)，TK位點(diǎn)，6-GT位點(diǎn)E．OUA位點(diǎn)，TK位點(diǎn)，5-Bru位點(diǎn)【答案】B第12題：外來(lái)化合物經(jīng)消化道吸收的主要方式是（）。A．通過(guò)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)作載體B．濾過(guò)C．簡(jiǎn)單擴(kuò)散D．載體擴(kuò)散E．胞飲和吞噬【答案】C第13題：慢性毒性試驗(yàn)的目的是（）。A．確定閾劑量B．確定最大無(wú)作用劑量C．進(jìn)行該化合物的危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)D．以上AB正確E．以上AC正確【答案】E第14題：有機(jī)磷化合物取代基不同其毒性不同，下列哪項(xiàng)正確（）。A．R1、R2同為乙基時(shí)毒性比甲基毒性大B．R1、R2同為乙基時(shí)毒性比乙基大C．Y基團(tuán)為O時(shí)毒性大于SD．X基團(tuán)為酸根時(shí)，強(qiáng)酸毒性比弱酸毒性大E．以上都對(duì)【答案】E第15題：惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征不包括（）。A．細(xì)胞形態(tài)改變B．細(xì)胞生長(zhǎng)能力改變C．細(xì)胞生化表型改變D．細(xì)胞壞死E．與腫瘤形成有關(guān)的表型【答案】D第16題：關(guān)于微核的描述不正確的是（）。A．實(shí)質(zhì)是DNAB．是丟失的染色體斷片C．存在于細(xì)胞核中D．存在于細(xì)胞質(zhì)中E．是丟失的染色體【答案】C第17題：亞慢性毒性試驗(yàn)主要的目的是（）。A．探討閾劑量及最大無(wú)作用劑量B．觀察中毒癥狀C．探討劑量反應(yīng)關(guān)系D．預(yù)測(cè)有無(wú)潛在性危害E．為其它試驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)提供數(shù)據(jù)【答案】A第18題：關(guān)于倒位的描述正確的是（）。A．染色體上的基因有丟失B．染色體只發(fā)生一次斷裂C．染色體兩臂均斷裂斷片互換D．染色體旋轉(zhuǎn)180度E．以上都不對(duì)【答案】E第19題：經(jīng)典的毒理學(xué)研究的對(duì)象是（）。A．核素B．微波C．細(xì)菌D．病毒E．各種化學(xué)物質(zhì)【答案】E第20題：以DNA損傷為檢測(cè)終點(diǎn)的致突變?cè)囼?yàn)是（）。A．微核試驗(yàn)B．染色體畸變?cè)囼?yàn)C．Ames試驗(yàn)D．UDS試驗(yàn)E．基因正向突變?cè)囼?yàn)【答案】D第21題：衛(wèi)生毒理學(xué)體外試驗(yàn)常選用（）。A．大鼠和小鼠B．果蠅C．游離器官，細(xì)胞，細(xì)胞器D．鳥類E．魚類【答案】C第22題：致畸作用的敏感期是（）。A．著床期B．器官發(fā)生期C．胎兒期D．新生兒期E．胚泡形成期【答案】B第23題：外來(lái)化合物對(duì)免疫系統(tǒng)作用的特點(diǎn)是（）。A．反應(yīng)的靈敏性，反應(yīng)的單一性，反應(yīng)的選擇性B．反應(yīng)的靈敏性，反應(yīng)的雙重性，反應(yīng)的選擇性C．反應(yīng)的遲發(fā)性，反應(yīng)的雙重性，反應(yīng)的選擇性D．反應(yīng)的遲發(fā)性，反應(yīng)的單一性，反應(yīng)的持久性E．反應(yīng)的持久性，反應(yīng)的雙重性，反應(yīng)的選擇性【答案】B第24題：外來(lái)化合物對(duì)免疫功能影響的表現(xiàn)不包括（）。A．免疫抑制反應(yīng)B．免疫增強(qiáng)反應(yīng)C．降低機(jī)體抵抗力D．自身免疫反應(yīng)E．提高機(jī)體免疫力【答案】E第25題：毒物是（）。A．對(duì)大鼠經(jīng)口LD50＞500gm/kg體重的物質(zhì)B．凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C．具有致突變性的物質(zhì)D．具有致癌作用的物質(zhì)E．在一定條件下，較小劑量即能對(duì)機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)【答案】E第26題：環(huán)狀染色體是（）。A．染色體長(zhǎng)臂兩端連接形成環(huán)狀B．染色體短臂兩端連接形成環(huán)狀C．染色體兩臂斷裂重接形成環(huán)狀D．染色體斷片斷端重接形成環(huán)狀E．以上都對(duì)【答案】C第27題：哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)結(jié)果分析指標(biāo)是（）。A．腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期B．腫瘤死亡率，腫瘤發(fā)生率，腫瘤潛伏期C．腫瘤發(fā)生率，腫瘤多發(fā)性，腫瘤死亡率D．腫瘤多發(fā)性，腫瘤潛伏期，腫瘤死亡率E．腫瘤發(fā)生率，腫瘤存活率，腫瘤死亡率【答案】A第28題：急性毒性試驗(yàn)一般觀察時(shí)間是（）。A．1天B．1周C．2周D．3周E．1月【答案】C衛(wèi)生毒理學(xué)試題四及答案（單選題）第1題：毒性的上限指標(biāo)有（）。A．絕對(duì)致死量，最大耐受量，最大無(wú)作用劑量，最小致死量B．絕對(duì)致死量，最大耐受量，半數(shù)致死量，最小致死量C．絕對(duì)致死量，最大耐受量，最大無(wú)作用劑量，最小致死量D．絕對(duì)致死量，最大無(wú)作用劑量，閾劑量，半數(shù)耐受劑量E．絕對(duì)致死量，閾劑量，最大耐受量，最小致死量【答案】B第2題：關(guān)于蓄積系數(shù)（K）的評(píng)價(jià)哪些是對(duì)的（）。A．K＜5為高度蓄積B．K＜3為高度蓄積C．K=LD50（1）/LD50（n）D．K＞1為明顯蓄積E．K＞2為輕度蓄積【答案】D第3題：影響致癌作用的因素有（）。A．致癌物的相互作用B．維生素C．脂肪D．以上都是E．以上都不是【答案】D第4題：血腦及胎盤屏障受以下因素的影響（）。A．動(dòng)物種屬B．性別C．年齡D．生理狀態(tài)E．以上都是【答案】E第5題：男性患者28歲，農(nóng)民，1998年夏季因在田間噴灑農(nóng)藥，突然暈倒在地，急診入院。體檢瞳孔縮小，對(duì)光反應(yīng)消失，多汗，流涎，全身抽搐，語(yǔ)言不清，血壓18/（135/94mmHg）。排除由于誤食藥物或有毒物應(yīng)做如下檢查（）。A．化驗(yàn)病人的胃內(nèi)容物及排泄物（含有機(jī)磷）B．詳細(xì)詢問(wèn)有機(jī)磷農(nóng)藥接觸史（接觸過(guò)）C．溶血試驗(yàn)（＋）D．復(fù)能劑診斷性治療（有效）E．以上都應(yīng)進(jìn)行【答案】E第6題：下列哪種發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不丟失和增加（）。A．微核B．倒位C．插入D．易位E．重復(fù)【答案】B第7題：SCE是（）。A．染色單體交換B．姐妹染色單體交換C．染色單體內(nèi)換D．染色單體互換E．姐妹染色體交換【答案】B第8題：有關(guān)嵌入劑的概念正確的是（）。A．以靜電吸附形式嵌入B．嵌入堿基之間C．嵌入多核苷酸鏈之間D．導(dǎo)致移碼突變E．以上都對(duì)【答案】E第9題：亞慢性毒性試驗(yàn)期限是（）。A．環(huán)境毒理學(xué)3～6個(gè)月B．食品毒理學(xué)3～6個(gè)月C．工業(yè)毒理學(xué)1～3個(gè)月D．食品毒理學(xué)90天喂養(yǎng)E．以上都對(duì)【答案】E第10題：關(guān)于大段損傷的描述錯(cuò)誤的是（）。A．DNA鏈大段缺失B．DNA鏈插入C．跨越基因的損傷D．DNA斷裂E．光鏡下可見(jiàn)【答案】E第11題：體外試驗(yàn)有（）。A．小鼠微核試驗(yàn)B．大鼠精子畸變?cè)囼?yàn)C．骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)D．人體外周血淋巴細(xì)胞染色體試驗(yàn)E．顯性致死試驗(yàn)【答案】D第12題：代謝活化是指（）。A．一相反應(yīng)可以增毒，二相反應(yīng)可以減毒B．經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后，水溶性增大，毒性也增大C．原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過(guò)生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪顳．減毒或增毒必須經(jīng)過(guò)四種反應(yīng)E．MFO具有兩重性【答案】C第13題：染色體數(shù)目異常的表現(xiàn)不包括（）。A．單倍體B．二倍體C．三倍體D．四倍體E．五倍體【答案】B第14題：致死劑量（濃度）包括（）。A．絕對(duì)致死劑量B．半數(shù)致死劑量C．最小致死劑量D．半數(shù)致死濃度E．以上都是【答案】E第15題：突變的后果是（）。A．腫瘤，顯性致死，炎癥B．顯性致死，隱性致死，遺傳性疾病C．顯性致死，炎癥，遺傳性疾病D．隱性致死，變態(tài)反應(yīng)，腫瘤E．遺傳性疾病，畸胎，變態(tài)反應(yīng)【答案】B第16題：急性毒性是（）。A．機(jī)體多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)B．機(jī)體一次大劑量接觸化合物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)C．機(jī)體（人或動(dòng)物）一次大劑量，24小時(shí)多次接觸外來(lái)化合物后所引起的中毒效應(yīng)，甚至死亡效應(yīng)D．一次是指瞬間給予動(dòng)物，快速出現(xiàn)中毒效應(yīng)E．機(jī)體敏感性差異很大，有部分動(dòng)物很快死亡，但有些動(dòng)物很快恢復(fù)【答案】C第17題：腎臟排泄主要的機(jī)理是（）。A．腎小球簡(jiǎn)單擴(kuò)散B．腎小球主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C．腎小球?yàn)V過(guò)D．腎小管主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E．以上都是【答案】E第18題：可以作為致畸試驗(yàn)陽(yáng)性對(duì)照物的是（）。A．維生素E，敵枯雙，五氯酚鈉B．維生素D，敵枯雙，五氯酚鈉C．維生素C，敵枯雙，五氯酚鈉D．維生素A，敵枯雙，五氯酚鈉E．維生素B，敵枯雙，五氯酚鈉【答案】E第19題：下列哪種后果不是生殖細(xì)胞突變引起的（）。A．顯性致死B．顯性遺傳病C．隱性致死D．隱性遺傳病E．癌癥【答案】D第20題：物種差異影響化合物的毒性的例子是（）。A．大鼠、小鼠、狗體內(nèi)發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物B．猴子體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成變成致癌物C．家兔體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成變成致癌物D．豚鼠體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成變成致癌物E．貓?bào)w內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N-2-乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成變成致癌物【答案】A第21題：衛(wèi)生毒理學(xué)和毒理學(xué)的主要區(qū)別是（）。A．毒理學(xué)相當(dāng)于總論，而衛(wèi)生毒理學(xué)是個(gè)論B．衛(wèi)生毒理學(xué)與毒理學(xué)研究的方法有所不同C．衛(wèi)生毒理學(xué)屬于預(yù)防醫(yī)學(xué)的范圍，毒理學(xué)屬于邊緣學(xué)科D．衛(wèi)生毒理學(xué)是毒理學(xué)的一個(gè)分支，毒理學(xué)是法醫(yī)毒理學(xué)的分支E．衛(wèi)生毒理學(xué)研究的范圍越來(lái)越小，毒理學(xué)研究的范圍越來(lái)越大【答案】C第22題：公式logCn/Ci=pKa-pH（Cn：非離子型；Ci：離子型）的意義是（）。A．說(shuō)明與非離子型濃度的對(duì)數(shù)成正比B．當(dāng)pKa越大，pH越小，有機(jī)酸越易吸收C．當(dāng)pKa越小，pH越大，有機(jī)酸越易吸收D．對(duì)某種物質(zhì)來(lái)講pKa值是固定不變的，故主要受pH的影響E．以上都對(duì)【答案】E第23題：LD50與毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是（）。A．LD50值與毒性大小成正比B．1/LD50與毒性大小成反比C．LD50值與急性閾劑量成反比D．LD50值與毒性大小成反比E．LD50值與染毒劑量成正比【答案】D第24題：自由基具有下列特性（）。A．奇數(shù)電子，高化學(xué)活性，生物半減期極短，無(wú)順磁性B．奇數(shù)電子，低化學(xué)活性，生物半減期極短，有順磁性C．奇數(shù)電子，高化學(xué)活性，生物半減期極短，有順磁性D．奇數(shù)電子，低化學(xué)活性，生物半減期極長(zhǎng)，有順磁性E．奇數(shù)電子，高化學(xué)活性，生物半減期極長(zhǎng)，有順磁性【答案】C第25題：DNA鏈中減少了-對(duì)堿基可導(dǎo)致（）。A．染色體畸變B．移碼突變C．堿基轉(zhuǎn)換D．大段損傷E．以上都不是【答案】B第26題：LD50的概念是（）。A．引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量B．引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量C．出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該試驗(yàn)組的劑量D．能引起一群動(dòng)物50%死亡的劑量（統(tǒng)計(jì)值）E．抑制50%酶活力所需的濃度【答案】D第一章緒論1.被稱為現(xiàn)代毒理學(xué)奠基人的是_________。A.OrfilaB.MagendieC.BernardD.BrownE.Fraser2.毒理學(xué)是研究外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體的_____________。A.有益作用B.營(yíng)養(yǎng)作用C.治療作用D.有害作用E.以上都是3.下面哪一項(xiàng)不是毒理學(xué)體外試驗(yàn)的特點(diǎn)：________A.影響因素多，不易控制。B.可進(jìn)行某些深入的研究。C.節(jié)省人力、物力、花費(fèi)較少。D.不能全面反映化學(xué)物毒作用。E.不能作為毒性評(píng)價(jià)和危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的最后依據(jù)。4.毒理學(xué)是研究外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體的_____________。A.有益作用B.營(yíng)養(yǎng)作用C.治療作用D.有害作用E.以上都是判斷題：衛(wèi)生毒理學(xué)是從預(yù)防醫(yī)學(xué)的角度研究外源化學(xué)物質(zhì)的毒性和產(chǎn)生毒性作用的條件，可為制訂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及防治措施提供理論依據(jù)。第二章毒理學(xué)基本概念1、下列哪一項(xiàng)效應(yīng)屬于量效應(yīng)：A.尿中δ-ALA的含量B.中度鉛中毒C.動(dòng)物死亡D.持續(xù)性肌肉松弛E.正常細(xì)胞發(fā)生惡變2、如檢測(cè)人體的某些生物材料如血液、尿液、頭發(fā)中的鉛、汞、鎘等重金屬含量可以準(zhǔn)確判斷其機(jī)體暴露水平，這些生物學(xué)標(biāo)志稱為A、接觸性生物學(xué)標(biāo)志物B、效應(yīng)性生物學(xué)標(biāo)志物C、易感性生物學(xué)標(biāo)志物D、一般性生物學(xué)標(biāo)志物E、特殊性生物學(xué)標(biāo)志物3、慢性性毒作用帶為：A、半數(shù)致死劑量與慢性閾劑量的比值B、急性閾劑量與慢性閾劑量的比值C、最小致死劑量與急性閾劑量的比值D、最小致死劑量與慢性閾劑量的比值E、半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值4、閾劑量是指化學(xué)毒物引起受試對(duì)象中的出現(xiàn)某種最輕微的異常改變所需要的最低劑量。A、多數(shù)個(gè)體B、一半個(gè)體C、少數(shù)個(gè)體D、全部個(gè)體E、零個(gè)體7、當(dāng)把縱坐標(biāo)的表示單位反應(yīng)率改為反應(yīng)頻數(shù)時(shí)，對(duì)稱S形曲線呈形的高斯分布曲線A、鐘形B、直線形C、拋物線形D、倒鐘形E、S形8、MLD指的是A、慢性閾劑量B、觀察到有害作用的最低劑量C、最小致死劑量D、最大無(wú)作用劑量E、未觀察到有害作用的劑量9、某先天缺乏NADH-高鐵血紅蛋白還原病的患者，當(dāng)一次接觸大量苯胺后發(fā)生高鐵血紅蛋白血癥，這種毒性作用應(yīng)為：A、速發(fā)作用B、局部作用C、過(guò)敏性反應(yīng)D、高敏感性E、特異體質(zhì)反應(yīng)10、影響化學(xué)毒物毒性的關(guān)鍵因素是：A.接觸途徑B.接觸時(shí)間C.接觸速率D.劑量E.接觸頻率11、劑量-反應(yīng)（效應(yīng)）曲線是：A.以表示效應(yīng)強(qiáng)度的計(jì)量單位或表示反應(yīng)的構(gòu)成比為縱坐標(biāo)，以劑量為橫坐標(biāo)繪制散點(diǎn)圖，可得到一條曲線B.以表示反應(yīng)強(qiáng)度的計(jì)量單位或表示效應(yīng)的構(gòu)成比為縱坐標(biāo)，以劑量為橫坐標(biāo)繪制散點(diǎn)圖，可得到一條曲線C.以表示效應(yīng)強(qiáng)度的計(jì)量單位或表示反應(yīng)的構(gòu)成比為橫坐標(biāo)，以劑量為縱坐標(biāo)繪制散點(diǎn)圖，可得到一條曲線D.以表示效應(yīng)強(qiáng)度的計(jì)量單位或表示反應(yīng)的百分率或比值為縱坐標(biāo)，以劑量為橫坐標(biāo)繪制散點(diǎn)圖，可得到一條曲線E.以表示效應(yīng)強(qiáng)度的計(jì)量單位或表示反應(yīng)的百分率或比值為橫坐標(biāo)，以劑量為縱坐標(biāo)繪制散點(diǎn)圖，可得到一條曲線12、急性毒作用帶為：A、半數(shù)致死劑量與慢性閾劑量的比值B、急性閾劑量與慢性閾劑量的比值C、最小致死劑量與急性閾劑量的比值D、最小致死劑量與慢性閾劑量的比值E、半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值13、LD0指的是A、慢性閾劑量B、觀察到有害作用的最低劑量C、最大耐受量D、最大無(wú)作用劑量E、未觀察到有害作用的劑量14、機(jī)體接觸有機(jī)磷農(nóng)藥后，血液中膽堿酯酶活性降低，致使神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿不能及時(shí)水解而神經(jīng)突觸處，引起瞳孔縮小、肌肉顫動(dòng)、大汗、肺水腫、肢體麻痹等中毒表現(xiàn)。這種毒性作用屬于：A.速發(fā)作用B.局部作用C.全身作用D.高敏感性E.過(guò)敏性反應(yīng)15、Zac小，能說(shuō)明什么：A.發(fā)生急性中毒的危險(xiǎn)性大B.化學(xué)毒物從產(chǎn)生輕微損害到導(dǎo)致急性死亡的劑量范圍寬C.發(fā)生死亡的危險(xiǎn)性小D.Limac與LD50之間的劑量范圍大E.發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大16、絕對(duì)致死劑量是：A.化學(xué)毒物引起受試對(duì)象一半死亡所需的最低劑量B.化學(xué)毒物引起受試對(duì)象大部分死亡所需的最低劑量C化學(xué)毒物引起受試對(duì)象全部死亡所需的最低劑量D.化學(xué)毒物引起受試對(duì)象一半死亡所需的最高劑量E.化學(xué)毒物引起受試對(duì)象一半死亡所需的最高劑量17、NOAEL指的是A、慢性閾劑量B、觀察到有害作用的最低劑量C、最大耐受量D、最大無(wú)作用劑量E、未觀察到有害作用的劑量18、CO中毒后引起的昏迷病人，有些在恢復(fù)數(shù)周甚至數(shù)月后可突然發(fā)生嚴(yán)重的腦病，以下哪種概括更為合適：A、局部作用B、不可逆作用C、過(guò)敏性反應(yīng)D、遲發(fā)作用E、特異體質(zhì)反應(yīng)19、劑量為的函數(shù)。A、濃度B、接觸途徑C、接觸頻率D、時(shí)間E、接觸速率20、如谷丙轉(zhuǎn)氨酶活力增高表示有肝臟損傷，心臟梗死患者表現(xiàn)為血清谷草轉(zhuǎn)氨酶的活力增高，這些生物學(xué)標(biāo)志稱為A、接觸性生物學(xué)標(biāo)志物B、效應(yīng)性生物學(xué)標(biāo)志物C、易感性生物學(xué)標(biāo)志物D、一般性生物學(xué)標(biāo)志物E、特殊性生物學(xué)標(biāo)志物21、LOAEL指的是A、慢性閾劑量B、觀察到有害作用的最低劑量C、最大耐受量D、最大無(wú)作用劑量E、未觀察到有害作用的劑量A21、以下哪一種不是化學(xué)毒物出現(xiàn)選擇毒性的原因：A.物種和細(xì)胞學(xué)差異B.不同生物或組織器官對(duì)化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化過(guò)程的差異C.生物所接觸的毒物劑量的差異D.不同組織器官對(duì)化學(xué)毒物親和力的差異E.不同組織器官對(duì)化學(xué)毒物所致?lián)p害的修復(fù)能力的差異2、隨著科學(xué)技術(shù)手段的更新，下列表示毒性的指標(biāo)也會(huì)更新，除外：A、閾劑量B、急性閾劑量C、慢性閾劑量D、數(shù)致死劑量E、最大無(wú)作用劑量判斷題：1.毒物與非毒物之間的劃分是相對(duì)的，并沒(méi)有絕對(duì)的界限。2.空氣中的CO濃度增加導(dǎo)致紅細(xì)胞中碳氧血紅蛋白含量隨之升高，這表示有劑量－反應(yīng)關(guān)系存在。3.兩種LD50相同或相似的化學(xué)毒物的致死毒性相同。4.接觸時(shí)間、速率和頻率是影響化學(xué)毒物毒性的關(guān)鍵因素。5.機(jī)體接觸一種毒物后，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間間隔后，毒效應(yīng)表現(xiàn)出來(lái)，且對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)等均造成一定損害，我們認(rèn)為這種毒性作用是遲發(fā)作用而不是速發(fā)作用。6.效應(yīng)指化學(xué)毒物與機(jī)體接觸后引起的生物學(xué)改變。7.選擇毒性是指一種化學(xué)毒物對(duì)某一組織器官毒性大而對(duì)其它組織器官毒性小。8.反應(yīng)指化學(xué)物質(zhì)引起的出現(xiàn)質(zhì)效應(yīng)的個(gè)體數(shù)量在群體中所占的比例。9.致癌試驗(yàn)中，隨著苯并（a）笓的濃度增高，各試驗(yàn)組的小鼠腫瘤發(fā)生率也相應(yīng)增高，表明二者之間存在劑量反應(yīng)關(guān)系。第三章外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)與轉(zhuǎn)化A1型題：1.有關(guān)弱有機(jī)酸經(jīng)消化道吸收的敘述，不正確的是A.弱有機(jī)酸在消化道吸收的主要部位是胃。B.在胃中PH極低（PH=1），弱有機(jī)酸以未解離形式存在。C.在胃中有機(jī)酸脂水分配系數(shù)低，易吸收。D.服用小蘇打（NaHCO3）可以阻斷弱有機(jī)酸在胃內(nèi)的吸收。E.弱有機(jī)酸在小腸有部分吸收，因小腸有較大表面積。2.生物轉(zhuǎn)化的Ⅰ相反應(yīng)主要包括A.氧化B.結(jié)合C.分解D.酯化E.裂解3、硫酸結(jié)合反應(yīng)的供體是A.硫酸酯B.葡糖醛酸C.乙酰輔酶AD.PAPSE.P-450酶系4、外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化酶存在的主要亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)是：A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.線粒體C.細(xì)胞膜D.細(xì)胞核E.溶酶體5、空氣中的外來(lái)化合物主要通過(guò)呼吸道吸收,下面說(shuō)法正確的是：A、氣態(tài)物質(zhì)達(dá)到肺泡后，主要經(jīng)易化擴(kuò)散進(jìn)入血液。B、氣態(tài)物質(zhì)的吸收速率主要取決其在血液中的溶解度。C、血?dú)夥峙湎禂?shù)高的物質(zhì)易于被吸收入血。D、血?dú)夥峙湎禂?shù)大的氣態(tài)化學(xué)物經(jīng)肺吸收速率取決于肺血流量。E、血?dú)夥峙湎禂?shù)小的氣態(tài)化學(xué)物經(jīng)肺吸收速率取決于呼吸頻率。6、ADME過(guò)程指得是：氧化、還原、水解生物轉(zhuǎn)運(yùn)生物轉(zhuǎn)化毒物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)吸收、分布、代謝、排泄7、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的供體是：A.硫酸酯B.UDPGAC.乙酰輔酶AD.PAPSE.P-450酶系8、下列是重要的環(huán)境致癌物。谷胱甘肽乙酰膽堿葡萄糖醛酸2—AAF7,8-二醇9、最常見(jiàn)的吸收途徑有：A、胃腸吸收、呼吸道和皮膚吸收B、胃腸吸收、呼吸道和靜脈注射部位吸收C、胃腸吸收、靜脈注射部位和皮膚吸收D、呼吸道、皮膚和注射部位吸收E、呼吸道、胃腸道和注射部位吸收10、隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，外來(lái)化合物的在體內(nèi)出現(xiàn)在分布的原因是：A、器官或組織的血流量B、外來(lái)化合物的重吸收過(guò)程C、外來(lái)化合物的親合力D、外來(lái)化合物的生物轉(zhuǎn)化E、外來(lái)化合物及其代謝產(chǎn)物的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)11、甲基化反應(yīng)供給甲基的是：A、7,8-二氫二醇-9B、甘氨酸C、S-腺嘌呤蛋氨酸D、GSTE、二醇環(huán)氧化物12、下列是重要的致癌物。A、谷胱甘肽B、乙酰膽堿C、葡萄糖醛酸D、AFB1E、7,8-二醇13、肝腸循環(huán)的毒理學(xué)意義在于：A、外來(lái)化合物毒作用發(fā)生的快慢B、外來(lái)化合物毒作用的性質(zhì)C、外來(lái)化合物毒作用持續(xù)的時(shí)間D、外來(lái)化合物的代謝解毒E、外來(lái)化合物的代謝活化14、肝腸循環(huán)可以影響：A、外來(lái)化合物毒作用發(fā)生的快慢B、外來(lái)化合物毒作用的性質(zhì)C、外來(lái)化合物毒作用持續(xù)的時(shí)間D、外來(lái)化合物的代謝解毒E、外來(lái)化合物的代謝活化15、N-乙?；饔玫闹饕鞴偈牵篈.小腸B.肝臟C.脾D.肺E.腦16、毒物的吸收是指：A、毒物進(jìn)入胃腸道B、毒物隨血液到達(dá)各組織器官C、毒物從染毒部位進(jìn)入血循環(huán)D、毒物從血循環(huán)進(jìn)入靶細(xì)胞E、靜脈注射染毒17、衛(wèi)生毒理學(xué)試驗(yàn)的染毒途徑應(yīng)盡可能模擬人實(shí)際接觸途徑，外來(lái)化合物進(jìn)入人體的主要吸收途徑有：A、胃腸吸收、呼吸道和皮膚吸收B、胃腸吸收、呼吸道和靜脈注射部位吸收C、胃腸吸收、靜脈注射部位和皮膚吸收D、呼吸道、皮膚和注射部位吸收E、呼吸道、胃腸道和注射部位吸收18、外來(lái)化合物的排泄過(guò)程是指：A、外來(lái)化合物的解毒過(guò)程B、外來(lái)化合物的重吸收過(guò)程C、外來(lái)化合物的再分布過(guò)程D、外來(lái)化合物的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程E、外來(lái)化合物及其代謝產(chǎn)物向機(jī)體外轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程：19、毒物的分布是指：A、毒物進(jìn)入胃腸道B、毒物隨血液到達(dá)各組織器官C、毒物從染毒部位進(jìn)入血循環(huán)D、毒物從血循環(huán)進(jìn)入靶細(xì)胞E、靜脈注射染毒20、關(guān)于消除半減期，下列說(shuō)法那項(xiàng)正確：A、在一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)中，受血毒物濃度的影響B(tài)、在一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)中，受染毒途徑的影響C、是表示毒物消除速度的參數(shù)D、指體內(nèi)消除毒物濃度下降一半所需的時(shí)間E、不受肝腎功能的影響A21、下列不屬于還原反應(yīng)的類型是：A.酯裂解B.硝基和偶氮還原C.醌還原D.脫鹵反應(yīng)E.水解反應(yīng)2、下面哪一個(gè)不是生物轉(zhuǎn)化的主要器官：A.肝臟B.脾臟C.小腸D.腎臟E.皮膚3、下列不屬于P-450催化的反應(yīng)類型為：A.脂肪族和芳香族的羥化B.羥基還原C.雙健的環(huán)氧化D.雜原子氧化和N-羥化E.水解反應(yīng)4、有關(guān)弱有機(jī)酸經(jīng)消化道吸收的敘述，錯(cuò)誤的是：A.弱有機(jī)酸在消化道吸收的主要部位是胃。B.在胃中PH極低（PH=1），弱有機(jī)酸以未解離形式存在。C.在胃中有機(jī)酸脂水分配系數(shù)低，易吸收。D.服用小蘇打（NaHCO3）可以阻斷弱有機(jī)酸在胃內(nèi)的吸收。E.弱有機(jī)酸在小腸有部分吸收，因小腸有較大表面積。判斷題：1.Ⅱ相反應(yīng)包括羥基還原、含硫基還原等。2.化學(xué)毒經(jīng)過(guò)代謝轉(zhuǎn)化后毒性增強(qiáng)稱為代謝活化。3.脂水分配系數(shù)是物質(zhì)在脂相中和水相中的分配達(dá)到平衡時(shí)，在脂相和水相中的溶解度之比值。第四章毒性機(jī)制A1型題：1、下列各種類型自由基中，哪種類型是最主要的：A、以氫為中心的自由基B、以碳為中心的自由基C.以硫?yàn)橹行牡淖杂苫鵇、以氧為中心的自由基以過(guò)渡金屬離子為中心的自由基2、下列屬于非酶性抗氧化系統(tǒng)的是：A、SOD和VcB、GSH-Px和GSHC、GSH和VED、SOD和VEE、SOD和GSH3、下列哪個(gè)是親電子劑解毒的一般機(jī)制：A、代謝活化B、乙酰化作用C、GST催化的GSH結(jié)合反應(yīng)D、氨基酸結(jié)合E、P-450酶系判斷題：1.終毒物是指化學(xué)毒物的最終代謝產(chǎn)物。2.加合物是指活性化學(xué)物與細(xì)胞大分子間通過(guò)共價(jià)鍵形成的穩(wěn)定復(fù)合物。第五章外源化學(xué)物毒性作用的影響因素A1型題主要作用部位：A.肺泡B.口腔C.支氣管D.細(xì)支氣管E.咽部2.下列哪一種化合物的毒性最高：ACCl4BCHCl3CCH2Cl2DCH3ClECH43.相對(duì)毒性是指：A.將物質(zhì)的脂水分配系數(shù)估計(jì)在內(nèi)的毒性B.將物質(zhì)的溶解度估計(jì)在內(nèi)的毒性C.將物質(zhì)的揮發(fā)度估計(jì)在內(nèi)的毒性D.將物質(zhì)的分散度估計(jì)在內(nèi)的毒性E將物質(zhì)的所帶電荷估計(jì)在內(nèi)的毒性4.如切除腎上腺后大鼠會(huì)：A.其晝夜節(jié)律會(huì)變得明顯B.其晝夜節(jié)律會(huì)變得不明顯C.其晝夜節(jié)律無(wú)明顯變化D.其晝夜節(jié)律先變得明顯后恢復(fù)正常E.其晝夜節(jié)律先不明顯后有明顯變化5.高溫可使機(jī)體對(duì)六氯苯的抵抗力：A.升高B.降低C.不變D.先降低后升E.先后降低升高6.下列哪種說(shuō)法正確：A.同一種毒物對(duì)不同種類的生物其毒性作用相同B.同一種毒物對(duì)不同種類的生物其毒性作用不同C.同一種毒物對(duì)同種類的不同個(gè)體其毒性作用相同D.同一種毒物對(duì)同種類的不同個(gè)體其毒性作用只有微小差別E.同一種毒物對(duì)同種類的生物其毒性作用肯定完全不同。7.在環(huán)境中溫度升高的情況下，機(jī)體怎樣變化：A.皮膚收縮、呼吸加深B.皮膚擴(kuò)張，呼吸減慢C.皮膚收縮，呼吸加快D.皮膚擴(kuò)張，角質(zhì)層水合作用加強(qiáng)E.皮膚擴(kuò)張，呼吸加快8.阿托品對(duì)抗有機(jī)磷化合物引起的毒蕈堿癥狀為：A.相加作用B.協(xié)同作用C.獨(dú)立作用D.拮抗作用E.相減作用9.馬拉硫磷與苯硫磷的聯(lián)合作用為：A.協(xié)同作用B.拮抗作用C.獨(dú)立作用D.相加作用E.誘導(dǎo)作用10.苯巴比妥鈉作用于大鼠后，會(huì)發(fā)現(xiàn)哪個(gè)季節(jié)睡眠時(shí)間最長(zhǎng)：A.春季B.夏季C.秋季D.冬季E.沒(méi)有變化11.下列毒性最小的為：Cl2D.CH3Cl12.下列正確的為：A.不管有多少碳原子，烷、醇等碳?xì)浠衔锾荚釉蕉鄤t其毒性也越大B.顆粒越大分散度越大,則毒性越強(qiáng)C.一般來(lái)說(shuō)，化學(xué)物水溶性越大，毒性愈大D..分子量越小越易通過(guò)膜孔，因此小離子物質(zhì)較易通過(guò)膜孔E.毒物在使用情況下不穩(wěn)定會(huì)降低其毒性13.當(dāng)一種疾病或?qū)τ跈C(jī)體所產(chǎn)生的損害和某種化學(xué)物作用的部位或方式相同時(shí)，接觸這種化學(xué)物往往會(huì)：A只表現(xiàn)該毒物應(yīng)出現(xiàn)的毒效應(yīng)B表現(xiàn)出的毒效應(yīng)與已有疾病的癥狀交替出現(xiàn)C引起死亡D減輕已有的疾病所表現(xiàn)出的癥狀E加劇或加速毒作用的出現(xiàn)14.關(guān)于年齡對(duì)毒性作用的影響正確的說(shuō)法是：A年齡越小毒物的毒作用越強(qiáng)B年齡越大毒物的毒作用越強(qiáng)C年齡越大毒物的毒作用越低D代謝后解毒的毒物對(duì)老年人的毒性作用較成年人強(qiáng)E代謝后增度的毒物對(duì)嬰幼兒的毒性作用較成年人強(qiáng)15.有些化學(xué)物本身不致癌，但是它們與致癌物同時(shí)或先后進(jìn)入機(jī)體卻成為助癌物或促癌物，這種聯(lián)合作用屬于：A拮抗作用B協(xié)同作用C相加作用D加強(qiáng)作用E獨(dú)立作用jointaction是指：A相加作用B獨(dú)立作用C協(xié)同作用D加強(qiáng)作用E拮抗作用action是指：A相加作用B獨(dú)立作用C協(xié)同作用D加強(qiáng)作用E拮抗作用effect是指：A相加作用B獨(dú)立作用C協(xié)同作用D加強(qiáng)作用E拮抗作用jointaction是指：A相加作用B獨(dú)立作用C協(xié)同作用D加強(qiáng)作用E拮抗作用jointaction是指：A相加作用B獨(dú)立作用C協(xié)同作用D加強(qiáng)作用E拮抗作用判斷題：1.不純物會(huì)降低受檢化學(xué)物的毒性2.不純物有可能會(huì)增強(qiáng)受檢化學(xué)物的毒性3.不純物會(huì)影響受檢化學(xué)物的毒性4.評(píng)價(jià)化學(xué)物的毒性應(yīng)盡可能采用其純品第六章化學(xué)毒物的一般毒性作用A1型題1.評(píng)價(jià)急性毒性最主要的參數(shù)為：A.半數(shù)致死量LD50B.ZacC.LD84/LD16D.LD50和Zac2.急性毒性試驗(yàn)的目的是：A.確定長(zhǎng)期接觸造成有害作用的最低劑量B.測(cè)試和求出毒物的致死劑量C.為制定人類接觸式的安全限量標(biāo)準(zhǔn)提供毒理學(xué)依據(jù)D.為受試物毒性機(jī)制研究和將研究結(jié)果外推到人提供依據(jù)E.確定未觀察到有害作用的劑量3.急性毒性試驗(yàn)的試驗(yàn)動(dòng)物一般要求使用：A.1個(gè)種屬的動(dòng)物B.2個(gè)種屬的動(dòng)物C.嚙齒類D.非嚙齒類E.靈長(zhǎng)目動(dòng)物4.急性毒性試驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡的要求是：A.剛出生B.初斷乳C.初成年D.成年E.老年5.在給予受試物時(shí)，大小鼠的最大灌胃量分別為：A.1ml/只,10ml/只B.只,2ml/只C.1ml/kg體重,10ml/kg體重D.2ml/只,20ml/只E.kg體重,2ml/kg體重6.急性毒性試驗(yàn)最常用的染毒途徑是：A.灌胃B.經(jīng)呼吸道染C.經(jīng)皮膚染毒D.經(jīng)注射途徑染毒E.經(jīng)口染毒7.急性毒性試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)周期最長(zhǎng)為：A.24小時(shí)B.1周C.2周D.28天E.3個(gè)月8.靜式染毒的缺點(diǎn)是：A.氧氣不夠用B.對(duì)環(huán)境污染較嚴(yán)重C.染毒柜體積太小D.揮發(fā)性不強(qiáng)的受試物使用此法受限E.不通風(fēng)9.動(dòng)式染毒的缺點(diǎn)是：A.氧氣不夠用B.消耗受試物量很大C.染毒柜體積太大D.只適合于小動(dòng)物E.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在接觸受試物時(shí)有經(jīng)皮吸收的可能10.動(dòng)物試驗(yàn)中的最基本的指標(biāo)是：A.體重B.體溫C.生化指標(biāo)D.臟器系數(shù)E.死亡11.急性毒性試驗(yàn)中，同一批實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重變異范圍為：A.不超過(guò)平均體重的5%。B.不超過(guò)平均體重的10%C.不超過(guò)平均體重的20%。D.在平均體重的5~10%之間E.在平均體重的10~20%之間12.對(duì)家兔所采取的常用的采血方法為：A.眼眶靜脈叢采血B.腹主動(dòng)脈采血C.斷頭采血D.耳緣靜脈采血E.尾部采血13.關(guān)于蓄積系數(shù)K的描述，正確的是：A.K=ED50(1)/ED50(n)B.K=LD50(n)/LD50(1)C.K值越小，化學(xué)毒物的蓄積性越小。D.K值與化學(xué)毒物的蓄積性成正比。E.反復(fù)染毒時(shí)試驗(yàn)動(dòng)物對(duì)化學(xué)毒物發(fā)生過(guò)敏現(xiàn)象，則K>114.亞慢性毒性試驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的要求是：A.可以僅用一種性別的動(dòng)物。B.選擇剛成年的動(dòng)物。C.各試驗(yàn)組和對(duì)照組動(dòng)物數(shù)可以不等，但體重相近。D.同組動(dòng)物體重相差不超過(guò)平均體重的5%，組間平均體重相差不超過(guò)10%。E.小動(dòng)物每組20只，大動(dòng)物每組6—8只。15.關(guān)于亞慢性毒性試驗(yàn)正確的是：A.亞慢性毒性試驗(yàn)必須做。B.以化學(xué)物的1/2—1/5LD50作為最高劑量組。C.一般設(shè)3個(gè)實(shí)驗(yàn)組，可以不設(shè)對(duì)照。D.觀察指標(biāo)包括一般性指標(biāo)，病理學(xué)指標(biāo)，生化檢驗(yàn)和特異性指標(biāo)。E.做高劑量組動(dòng)物的某些指標(biāo)僅發(fā)生輕微的改變。16.亞慢性毒性作用的實(shí)驗(yàn)期限為：A.1周B.1月C.6個(gè)月D.1年E.2年17.臟器系數(shù)是指：A.某臟器在動(dòng)物的體重中所占的重量B.臟器與臟器的比值C.某臟器在所有臟器中所占的比重D.每1000g體重中某臟器所占的質(zhì)量E.每100g體重中某臟器所占的質(zhì)量18.慢性毒性試驗(yàn)的觀察指標(biāo)：A.亞慢性毒性試驗(yàn)所提供的毒效應(yīng)和靶器官為基礎(chǔ)。B.以急性毒性試驗(yàn)所提供的毒效應(yīng)和靶器官為基礎(chǔ)。C.由研究者自己決定。D.病理組織學(xué)檢查可以做也可以不做。E.試驗(yàn)期間，動(dòng)物因自發(fā)性疾病死亡時(shí)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果無(wú)影響19.亞慢性毒性試驗(yàn)的目的是：A.初步評(píng)價(jià)對(duì)人類產(chǎn)生損害的危險(xiǎn)性。B.是衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定過(guò)程中選擇安全系數(shù)的主要依據(jù)。C.為制定化學(xué)物質(zhì)的人類接觸安全限量提供依據(jù)。D.為慢性毒性試驗(yàn)選擇合適的觀察指標(biāo)。E.了解化學(xué)毒物蓄積毒性的強(qiáng)弱。20.慢性毒性作用若參照LD50來(lái)進(jìn)行劑量分組，則其中最高劑量組為：A.1/5~1/2LD50B.1/50~1/10LD50C.1/10LD50D.1/100LD50E.1/10~1/20LD50判斷：1.現(xiàn)有一只大鼠稱重后為200g，則可以判斷這只大鼠還未成年。2.現(xiàn)有一只小鼠稱重后為20g，則可以判斷這只小鼠還未成年。3.小動(dòng)物的年齡與體重相關(guān)較好，所以一般按體重來(lái)選擇購(gòu)買。第七章外源化學(xué)物致突變作用A1型題1、體細(xì)胞突變的不良后果中最受重視的是：A、腫瘤B、致畸C、動(dòng)脈硬化癥D、衰老E、未知疾病2、DNA鏈上鳥嘌呤被胸腺嘧啶取代，此種突變稱為A、移碼突變B、顛換C、轉(zhuǎn)換D、錯(cuò)義突變E、無(wú)義突變3、堿基置換出現(xiàn)終止密碼，所編出的蛋白質(zhì)肽鏈：A、延長(zhǎng)B、縮短C、不變D、扭曲E、畸變4、DNA分子中最小的完整功能單位是：A、堿基B、密碼子C、基因D、核酸E、脫氧核糖核酸5、以下改變中屬性基因突變的是：A、相互易位B、倒位C、不對(duì)稱易位D、顛換E、內(nèi)換6、根據(jù)DNA損傷牽扯范圍的大小，突變可分為：A、基因突變、染色體畸變B、體細(xì)胞突變、性細(xì)胞突變C、基因突變點(diǎn)突變D、堿基置換、移碼突變E、轉(zhuǎn)換、顛換7、下列變化中屬于染色體結(jié)構(gòu)異常的是：A、單體B、缺體C、環(huán)狀染色體D、非整倍體E、整倍體8、如果減少或增加的堿基對(duì)剛好是3對(duì)，則基因產(chǎn)物的肽鏈中僅減少或增加：A、3個(gè)B、6個(gè)C、2個(gè)D、1個(gè)E、0個(gè)9、誘導(dǎo)基因突變和染色體畸變的主要靶分子為：A、紡錘絲B、微管C、中心粒D、著絲粒E、DNA10、Ames試驗(yàn)的指示微生物為：A、鼠傷寒沙門菌的野生型菌種B、鼠傷寒沙門菌的組氨酸缺陷型突變株C、鼠傷寒沙門菌的色氨酸突變型菌株D、大腸桿菌的野生型菌株E、大腸桿菌的色氨酸突變型菌株11、生殖細(xì)胞突變后如果是隱性致死，會(huì)引起什么后果：A、動(dòng)脈硬化B、癌變C、流產(chǎn)或死胎D、生育功能障礙E、功能或結(jié)構(gòu)畸形12、Ames試驗(yàn)用菌株除了組氨酸突變外，還有一些附加突變其目的是：A、增加菌株的抗藥性B、增加菌株儲(chǔ)存過(guò)程中穩(wěn)定性C、提高對(duì)致突變物的敏感型D、增加細(xì)菌的生長(zhǎng)速度E、抑制細(xì)菌的自發(fā)回變13、Ames試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為：A、DNA完整性改變B、DNA交換或重排C、DNA堿基序列改變D、染色體完整性改變E、染色體分離改變14、微核試驗(yàn)可用于檢測(cè)：A、DNA加和物B、引起核碎的遺傳毒物C、DNA斷裂劑C、引起堿基置換的遺傳物E、引起移碼突變的遺傳毒物A2型：1、以下變化屬于基因突變，除了：A、轉(zhuǎn)換B、顛換C、移碼突變D、堿基置換E、裂隙2、以下改變中那一項(xiàng)不屬于染色體數(shù)目異常：A、單倍體B、多倍體C、雙中心粒染色體D、三倍體E、非整倍體3、以下為DNA損傷的修復(fù)中的切除修復(fù)，除外：A、核苷酸切除修復(fù)B、“適應(yīng)性”反應(yīng)C、SOS修復(fù)D、復(fù)制后修復(fù)E、堿基切除修復(fù)4、下列哪種差異不是ICPFMC提出的遺傳學(xué)終點(diǎn)：A、DNA形成加合物B、DNA堿基序列改變C、細(xì)胞轉(zhuǎn)化D、染色體畸變E、染色體完整性改變判斷：1、任何情況下見(jiàn)到的染色體型畸變都將在下一次細(xì)胞分裂時(shí)衍生為染色單體型畸變。2、錯(cuò)配不是烷化劑引起突變的唯一機(jī)制。3、突變的后果取決于化學(xué)毒物所作用的是真核細(xì)胞還是原核細(xì)胞。4、在遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)中均應(yīng)設(shè)立陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照組第八章外源化學(xué)物致癌作用A1型題1、到90年代中期為止，國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)根據(jù)強(qiáng)度將化學(xué)致癌物分為：A、1組B、2組C、3組D、4組E、5組2、B(a)P經(jīng)物轉(zhuǎn)化后的產(chǎn)物與DNA結(jié)合活性最高，既其終致癌物：A、7，8-二氫二醇B、9，10-環(huán)氧化物C、4，5-二醇-9，10-環(huán)氧化物D、7，8-9，10-環(huán)氧化物E、4，5-二醇-7，8-環(huán)氧化物3、參與N-取代芳香族化合物(N-SAC)的代謝活化酶為：A、P-450B、芳烴羥化酶(AHH)C、酰胺酶D、EHE、異喹羥化酶(CYP2D6)4、體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞需要：A、癌基因和腫瘤抑制基因的活化B、癌基因和腫瘤抑制基因的滅活C、癌基因的活化和腫瘤抑制基因的滅活D、癌基因的滅活和腫瘤抑制基因的活化E、與癌基因和腫瘤抑制基因無(wú)關(guān)5、化學(xué)致癌的階段學(xué)說(shuō)，認(rèn)為化學(xué)致癌是多階段過(guò)程，至少分為三個(gè)階段，這三個(gè)階段的先后次序?yàn)椋篈、啟動(dòng)、進(jìn)展、促癌B、啟動(dòng)、促癌、進(jìn)展C、促癌、進(jìn)展、啟動(dòng)D、促癌、啟動(dòng)、進(jìn)展E、進(jìn)展、啟動(dòng)、促癌6、關(guān)于癌癥基因的下列敘述中，正確的是：A、癌癥是由單種病因誘發(fā)的B、癌癥是由生物因素誘發(fā)的C、癌癥是由物理因素、化學(xué)因素和環(huán)境因素誘發(fā)的D、人類癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān)，其中主要是輻射致癌和病毒致癌E、人類癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān)，其中主要是化學(xué)因素7、關(guān)于前（間接）致癌物的敘述，正確的是：A、必須經(jīng)代謝活化才具有致癌活性的化學(xué)物質(zhì)稱為前致癌物B、細(xì)胞色素P-450依耐性加氧酶是最重要的代謝解毒酶C、催化二相結(jié)合反應(yīng)的代謝酶沒(méi)有代謝活化作用D、前致癌物是親電子劑，與DNA能直接反應(yīng)E、致癌物經(jīng)代謝活化產(chǎn)生的活性代謝產(chǎn)物為終致癌物8、關(guān)于終致癌物的敘述，正確的是：A、前致癌物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化，最后生成的代謝產(chǎn)物為終致癌物B、終致癌物大多是親核劑C、終致癌物不具有直接與DNA反應(yīng)的活性D、終致癌物大多是親電子劑E、致癌物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化，最后生成的代謝產(chǎn)物為終致癌物9、關(guān)于癌基因致癌的敘述，正確的是：A、已鑒定了多種病毒癌基因，每一種都在細(xì)胞中有相應(yīng)的原癌基因，因此病毒是癌癥發(fā)生最重要的原因B、細(xì)胞內(nèi)存在原癌基因，在正常細(xì)胞中原癌基因的表達(dá)可引起惡性變C、正常細(xì)胞中的原癌基因必須經(jīng)過(guò)活化，才能導(dǎo)致細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)變D、原癌基因的活化機(jī)理主要為點(diǎn)突變、染色體畸變和基因突變E、正常細(xì)胞至少需要原癌基因三次突變才能轉(zhuǎn)變?yōu)槟[瘤細(xì)胞10、關(guān)于腫瘤抑制基因的敘述，正確的是：A、ras和myc基因?qū)儆谀[瘤抑制基因B、腫瘤細(xì)胞的遺傳學(xué)改變包括原癌基因和腫瘤抑制基因C、正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化為腫瘤細(xì)胞至少有癌基因和腫瘤抑制基因的改變D、腫瘤抑制基因只能在表達(dá)成其基因產(chǎn)物去活化時(shí)，才允許腫瘤性狀的表達(dá)E、腫瘤抑制基因不可抑制腫瘤細(xì)胞的腫瘤性狀表達(dá)11、關(guān)于啟動(dòng)劑的特點(diǎn)，正確的是：A、啟動(dòng)劑本身不具有致癌性B、大多數(shù)啟動(dòng)劑需代謝活化并與DNA共價(jià)結(jié)合C、有可檢測(cè)的閾劑量D、少數(shù)是致突變物E、啟動(dòng)作用是可逆的12、關(guān)于促癌劑的特點(diǎn)，正確的是：A、促癌劑的單獨(dú)染毒無(wú)致癌性，必須在啟動(dòng)后才發(fā)揮作用B、大多數(shù)促癌劑需代謝活化，不與DNA共價(jià)結(jié)合C、沒(méi)有可檢測(cè)的閾劑量D、通常是致突變物E、促癌作用在早期時(shí)可逆的，無(wú)需重復(fù)染毒13、可引起皮膚癌的是：A、己烯雌酚B、2-萘胺C、黃曲霉素B1D、砷及其化合物E、雙氯甲醚14、用于篩選致癌物的試驗(yàn)是：A、構(gòu)效關(guān)系分析、惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)B、致突變?cè)囼?yàn)、惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)C、惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物短期致癌試驗(yàn)D、哺乳動(dòng)物短期致癌試驗(yàn)E、哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)A2型題：1、關(guān)于直接致癌物的敘述，不正確的是：A、直接致癌物的化學(xué)結(jié)構(gòu)無(wú)親電子活性B、直接致癌物需要經(jīng)過(guò)代謝活化致癌C、直接致癌物不能與DNA的親核基團(tuán)形成加合物D、直接致癌物均有致突變性E、直接致癌物的作用機(jī)理是因其細(xì)胞毒性引起代償增生而致癌2、關(guān)于非遺傳毒性致癌物的敘述，不正確的是：A、不具有DNA的活性B、在大多數(shù)遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)中為非致突變物C、經(jīng)代謝活化可形成親電子劑D、一般具有可檢測(cè)的閾劑量E、作用一般是可逆的，需長(zhǎng)期染毒3、致癌啟動(dòng)劑的定量評(píng)價(jià)，錯(cuò)誤的是：A、在哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)得到陽(yáng)性結(jié)果時(shí)，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線為S型，低劑量組結(jié)果與對(duì)照組比較可能差別無(wú)顯著性B、如果A成立，可利用低劑量組結(jié)果來(lái)制定最高允許濃度C、致癌物，特別是遺傳毒性致癌物是否有閾值，目前未統(tǒng)一認(rèn)識(shí)D、由于致癌物無(wú)可確定的閾值，因此提出引起腫瘤發(fā)生率為1/106的劑量為實(shí)際安全劑量（VDS）E、多利用數(shù)學(xué)模型來(lái)推測(cè)VDS4、關(guān)于遺傳毒性致癌物的敘述，不正確的是：A、其原型或經(jīng)代謝活化后具有DNA的反應(yīng)活性B、絕大部分的遺傳毒性致癌物的原型或經(jīng)反應(yīng)代謝活化后為親電子劑C、其原型或經(jīng)代謝活化后具有致突變性D、有可檢測(cè)的閾劑量E、作用一般是不可逆的判斷：1、化學(xué)致癌作用是一個(gè)多因素、多基因參與的多階段過(guò)程。2、細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化是由于細(xì)胞增殖或細(xì)胞死亡調(diào)控功能失調(diào)所致。3、DNA靶子，主要有兩類，一是作用于紡垂絲系統(tǒng)，另一是作用于與DNA修復(fù)或基因表達(dá)調(diào)控有關(guān)的酶系統(tǒng)。4、用于確證致癌物的試驗(yàn)是哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)。第九、十章生殖與發(fā)育毒理學(xué)A1型題1、對(duì)于一些新產(chǎn)品或化學(xué)毒物，首先要靠預(yù)測(cè)其生殖發(fā)育毒性。A．環(huán)境流行病學(xué)資料B．控制下的臨床研究C．動(dòng)物毒性試驗(yàn)D．體外試驗(yàn)E．人群試驗(yàn)2、致畸試驗(yàn)在期處死動(dòng)物，可準(zhǔn)確觀察受試物的致畸作用。A.孕前期B.孕中期C.孕后期D.產(chǎn)后E.哺乳期3、一般生殖毒性試驗(yàn)最常用動(dòng)物＿＿A．大鼠B．小鼠C．家兔D．家犬E.猴子4、日本先天性水俁病屬于哪一種化學(xué)物質(zhì)慢性中毒A.鉛B.汞C.甲基汞D.二溴氯丙烷E.亞硝氨A2型題：1、圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)除外均為其應(yīng)觀察的指標(biāo)。A．出生存活率B．死胎數(shù)C．出牙D．張耳E.開(kāi)眼2、生殖發(fā)育毒性試驗(yàn)觀察指標(biāo)不包括以下哪一方面A．父體B．母體C．胎盤D．胎兒E．新生兒3、發(fā)育毒性幾大表現(xiàn)中那一種常被忽視A．死亡B．畸形C．生長(zhǎng)遲緩D．結(jié)構(gòu)異常E．功能不全4、以下哪項(xiàng)不是體外試驗(yàn)A．大鼠全胚胎培養(yǎng)B．胚胎細(xì)胞微團(tuán)培養(yǎng)C．生精細(xì)胞與間質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)D．蓄積試驗(yàn)E．認(rèn)胚胎肝細(xì)胞培養(yǎng)判斷：1、致畸敏感期是指器官形成期，即胚胎從著床到繼發(fā)腭閉合的這段時(shí)間。2、水俁病是由慢性鉛中毒引起的。3、生殖發(fā)育毒性的特點(diǎn)敏感、廣泛、影響聲援的多階段與復(fù)雜性。4、生殖毒性不包括對(duì)胚胎/胎兒、新生兒，僅指父母雙方。第十一章管理毒理學(xué)1.1983年任命專門小組制定頒發(fā)了危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的程序。A、英國(guó)國(guó)家科學(xué)研究顧問(wèn)委員會(huì)B、英國(guó)委員會(huì)C、美國(guó)委員會(huì)D、美國(guó)國(guó)家科學(xué)研究顧問(wèn)委員會(huì)E、法國(guó)委員會(huì)2.危險(xiǎn)度低至可以忽略的程度，可認(rèn)為該物質(zhì)對(duì)人體：A、致病率低B、安全性高C、死亡率低D、無(wú)安全度E、無(wú)危險(xiǎn)性3.實(shí)際安全劑量是指可接受的相對(duì)應(yīng)的化學(xué)毒物的接觸劑量。A、安全度B、無(wú)危險(xiǎn)度C、危險(xiǎn)度D、發(fā)病率E、死亡率4.劑量——反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第階段。A、一B、二C、三D、四E、五5.可接受的危險(xiǎn)度是指公眾和社會(huì)在精神、心理等各方面均能承受的：A、安全度B、無(wú)危險(xiǎn)度C、危險(xiǎn)度D、概率E、可信度6.危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第一個(gè)階段是：A、危害認(rèn)定B、接觸評(píng)定C、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)D、危險(xiǎn)度特征分析E、危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)中的不確定因素7.化學(xué)物質(zhì)對(duì)不產(chǎn)生潛在的危害，可視為具有安全性。A．老、弱、幼、殘B．老、孕、婦、幼C．婦、孕、幼、殘、病D．老、弱、病、幼、孕及后代E．老、弱、病、幼、孕、殘及后代8.化學(xué)物質(zhì)對(duì)人群的安全性是：A．絕對(duì)的、理論意義上的安全B．絕對(duì)的、實(shí)用意義上的安全C．相對(duì)的、理論意義上的安全D．相對(duì)的、實(shí)用意義上的安全E．對(duì)人群沒(méi)有危險(xiǎn)性9.毒理學(xué)評(píng)價(jià)采用分階段進(jìn)行的原則是：A．縮短周期B．節(jié)省經(jīng)費(fèi)C．結(jié)果可靠D．按順序進(jìn)行E．最短的時(shí)間、最經(jīng)濟(jì)的辦法、得到最可靠的結(jié)果10.一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于一種新產(chǎn)品投產(chǎn)上市之前，必須進(jìn)行：A．毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)全程試驗(yàn)B．毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)第一、二階段試驗(yàn)C．毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)第一、二、三階段試驗(yàn)D．急性毒性、亞慢性毒性、慢性毒性試驗(yàn)E．急性毒性、蓄積試驗(yàn)、慢性毒性試驗(yàn)11.完整的毒理學(xué)評(píng)價(jià)分為：A．不分階段B．二階段試驗(yàn)研究C．三階段試驗(yàn)研究D．四階段試驗(yàn)研究E．四階段試驗(yàn)研究和相關(guān)人群資料判斷：1.危險(xiǎn)度特征分析是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的最后總結(jié)階段。2.理學(xué)安全性評(píng)價(jià)是通過(guò)對(duì)人群的觀察，闡明待評(píng)物質(zhì)的毒性及潛在的危害，決定其能否進(jìn)入市場(chǎng)或闡明安全使用的條件，已達(dá)到最大限度的減小其危害作用、保護(hù)人民健康的目的。3.肉毒桿菌毒素的毒性極大，極少量即可致死，故其中毒危險(xiǎn)度也大。第十二章免疫毒理學(xué)A1型題1、免疫毒理學(xué)真正成為毒理學(xué)的分支還不到：A、10年B、20年C、30年D、40年E、50年2.臺(tái)灣多氯聯(lián)苯和二呋喃污染食品用油中毒事件中受害者免疫功能下降，這屬于：A、超敏反應(yīng)B、免疫抑制C、過(guò)敏反應(yīng)D、變態(tài)反應(yīng)E、自身免疫3.職業(yè)接觸外源化學(xué)物引起的超敏反應(yīng)，最主要的表現(xiàn)為：A、氧化應(yīng)激反應(yīng)B、慢性疲勞綜合征C、接觸性皮炎和過(guò)敏性哮喘D、免疫復(fù)合物型腎小球腎炎E、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎4.自身免疫是指機(jī)體對(duì)發(fā)生免疫應(yīng)答的現(xiàn)象。A、外源化學(xué)物B、外源化學(xué)物的代謝產(chǎn)物C、致敏因子D、自身成分E、血液系統(tǒng)5.自身免疫性疾病以多見(jiàn)。A、女性B、男性C、老人D、小孩E、成人6.hypersensitivity是指：A、超敏反應(yīng)B、免疫抑制C、免疫原性D、自身免疫E、不良免疫刺激7.autoimmunity是指：A、超敏反應(yīng)B、免疫抑制C、免疫原性D、自身免疫E、不良免疫刺激8.immunosuppression是指：A、超敏反應(yīng)B、免疫抑制C、免疫原性D、自身免疫E、不良免疫刺激9.目前還沒(méi)有預(yù)測(cè)藥物的標(biāo)準(zhǔn)方法。A、超敏反應(yīng)B、免疫抑制C、免疫原性D、自身免疫反應(yīng)E、Ⅳ型超敏反應(yīng)10.免疫毒理學(xué)的研究方法主要為：A、免疫學(xué)方法、檢測(cè)細(xì)胞因子的方法和轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型B、體內(nèi)實(shí)驗(yàn)法和體外實(shí)驗(yàn)法C、流行病學(xué)方法D、分子生物學(xué)方法E、細(xì)胞學(xué)方法判斷：1.目前還沒(méi)有一種免疫毒性試驗(yàn)的方法能夠全面地反映外源化學(xué)物對(duì)整個(gè)免疫系統(tǒng)的影響，因此一般采用一組免疫毒性試驗(yàn)的方法。2.我國(guó)現(xiàn)在的毒理學(xué)評(píng)價(jià)規(guī)范中要求對(duì)化學(xué)物進(jìn)行全面的免疫毒性檢測(cè)?！缎l(wèi)生毒理學(xué)》復(fù)習(xí)參考習(xí)題(二) 毒理學(xué)、衛(wèi)生毒理學(xué)、外源化學(xué)物的概念 毒理學(xué)的研究領(lǐng)域 毒理學(xué)與藥理學(xué)的區(qū)別與聯(lián)系 常用的毒理學(xué)研究方法 學(xué)習(xí)了毒理學(xué)的概述，談?wù)勀銓?duì)毒理學(xué)發(fā)展的感想 損害作用的特點(diǎn)是什么 化學(xué)毒物的毒性及性質(zhì)受到哪些因素的影響 閾劑量的定義 慢性毒作用帶的定義及意義 生物轉(zhuǎn)運(yùn)的概念是什么 生物轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)和方式有哪些 毒物在體內(nèi)吸收和分布的影響因素都有哪些 影響毒物排泄的因素有哪些 簡(jiǎn)述生物轉(zhuǎn)化的概念和意義 影響生物轉(zhuǎn)化的因素有哪些 簡(jiǎn)述I相反應(yīng)和II相反應(yīng)的概念和反應(yīng)類型。 終毒物的概念是什么 終毒物的種類有哪些 自由基的概念 自由基的來(lái)源和種類有哪些 年齡對(duì)外源化學(xué)物的毒性作用有什么影響 試述聯(lián)合作用的概念、類型 如何評(píng)定聯(lián)合作用 外源化學(xué)物的溶解性對(duì)其毒性有何影響 如何設(shè)計(jì)甲苯的急性毒性試驗(yàn) 急性、亞慢性和慢性毒性的區(qū)別與聯(lián)系 臟器系數(shù)及食物利用率的概念是什么 化學(xué)毒物致突變類型有哪些 致突變?cè)囼?yàn)的遺傳性終點(diǎn)和試驗(yàn)組合的原則是什么 Ames試驗(yàn)、微核試驗(yàn)的原理是什么 化學(xué)致癌機(jī)制有哪些 化學(xué)致癌物的化分類有哪些 觀察化學(xué)毒物致癌作用的基本方法有哪些 試設(shè)計(jì)致畸試驗(yàn) 如何評(píng)價(jià)致畸試驗(yàn) 試述致畸試驗(yàn)評(píng)價(jià)程序 試述致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn) 生殖毒性和發(fā)育毒性的概念是什么 生殖毒性的評(píng)定指標(biāo)是什么 致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)是什么 發(fā)育毒性的評(píng)定指標(biāo)是什么 現(xiàn)有一種新研制成功地的保健食品，在證明確有保健功能后，能否上市如果不能請(qǐng)說(shuō)明原因并設(shè)計(jì)如何使其符合規(guī)定上市 為什么有些化學(xué)物在被證明其在某個(gè)毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目中表現(xiàn)出較強(qiáng)的毒性就可以不再做后面的實(shí)驗(yàn) 超敏反應(yīng)的類型有哪些 免疫毒性檢測(cè)方案有哪些 免疫毒性試驗(yàn)方法與評(píng)價(jià)1亞慢性毒性試驗(yàn)中一般化驗(yàn)指標(biāo)有（a）。A.血象、肝腎功能B.病理學(xué)檢查C.靈敏指標(biāo)的檢查D.特異指標(biāo)的檢查E.特異基因的測(cè)試2接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是（e）。A.靜脈注射＞經(jīng)呼吸道B.靜脈注射＞腹腔注射C.腹腔注射＞經(jīng)口D.經(jīng)口＞經(jīng)皮E.以上都是3目前常用的化學(xué)物質(zhì)有（e）。萬(wàn)種萬(wàn)種萬(wàn)種萬(wàn)種~7萬(wàn)種4急性，亞慢性，慢性毒性試驗(yàn)分別選擇動(dòng)物年齡為（a）。A.初成年，性剛成熟，初斷乳B.初斷乳，性剛成熟，初成年C.初斷乳，初成年，性剛成熟D.初成年，初斷乳，性剛成熟E.性剛成熟，初斷乳，初成年5急性經(jīng)口染毒，為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用（a）。A.灌胃B.喂飼C.吞咽膠囊D.鼻飼E.飲水6最小有作用劑量是（e）。A.一種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量B.一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量C.一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量D.DNA大段損傷的最小劑量E.一種化合物按一定時(shí)間內(nèi)，按一定方式與機(jī)體接觸，使某項(xiàng)指標(biāo)開(kāi)始出現(xiàn)異常變化的最低劑量7亞慢性毒性試驗(yàn)對(duì)動(dòng)物的要求是（b）。A.成年動(dòng)物B.大鼠100g左右，小鼠15g左右C.大、小鼠，狗，家兔均可用D.必須為嚙齒類或非嚙齒類動(dòng)物E.僅使用單一性別8堿基轉(zhuǎn)換的后果是出現(xiàn)（e）。A.同義密碼B.錯(cuò)義密碼C.終止密碼D.氨基酸改變