藥劑學(xué)選擇題歸納

...wd......wd......wd...第一章緒論一、單項(xiàng)選擇題1、藥劑學(xué)概念正確的表述是〔E〕A．研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B．研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C．研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D．研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E．研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)2、關(guān)于劑型的分類，以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是〔C〕A．溶膠劑為液體劑型B．顆粒劑為固體劑型C．栓劑為半固體劑型D．氣霧劑為氣體分散型E．氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型3、關(guān)于藥劑中使用輔料的目的，以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是〔E〕A．有利于制劑形態(tài)的形成B．使制備過程順利進(jìn)展C．提高藥物穩(wěn)定性D．調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求E．改變藥物的作用性質(zhì)4、適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，稱為(A)A．劑型B．制劑C．方劑D．藥劑E．藥品5、不具有法律約束力的藥典是〔E〕A．Ch.PB．USPC．BPD．JPE．Ph.Int6、劑型的分類不包括〔D〕A．按形態(tài)分類B．按分散系統(tǒng)分類C．按制備方法分類D．按劑量分類E．按給藥途徑分類7、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購置并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品是(B)A．柜臺出售藥品B．處方藥C．非處方藥D.OTCE.中成藥8、國家對藥品質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定及藥品生產(chǎn)、供給、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是(A)A．藥品標(biāo)準(zhǔn)B．成方制劑C．成藥處方集D.藥劑標(biāo)準(zhǔn)E.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)9、哪一項(xiàng)不屬于我國藥品概念表達(dá)內(nèi)容(B)A．血清B．獸用藥C．抗生素D.中藥材E.疫苗10、注射劑稱為(B)A．藥品B．劑型C．制劑D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑E.特殊藥品11、輔料是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的(B)A．藥物B．賦形劑C．矯味劑D.防腐劑E.著色劑12、碘酊屬于哪一種劑型液體制劑〔D〕A．溶膠型B．混懸液型C．乳濁液D.溶液型E.高分子溶液型13、新藥是指在中國境內(nèi)首次進(jìn)展哪一項(xiàng)工作〔B〕A．首次臨床使用的藥品B．首次上市銷售的藥品C．首次生產(chǎn)的藥品D.首次開展試驗(yàn)研究的藥品E.首次進(jìn)口的藥品14、藥品GMP、GSP認(rèn)證證書的有效期是〔D〕A．二年B．三年C．四年D.五年E.六年15、非處方藥的簡稱是〔B〕A．WTOB．OTCC．GAPD．GLPE．GCP16、美國藥典的英文縮寫是(B)A．BPB．USPC．JPD．APE.CP17、根據(jù)藥典、局頒標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品，稱為(D)A．新藥B．處方藥C．非處方藥D．制劑E.劑型18、我國最早的一部藥典為(A)A、《唐修本草》B、《本草綱目》C、《弗羅倫斯藥典》D、《太平惠民和劑局方》E.《湯液經(jīng)》19、Ph.Int由〔D〕編纂。A、美國B、日本C、俄羅斯D、世界衛(wèi)生組織E.中國20、藥品生產(chǎn)、供給、檢驗(yàn)及使用的主要依據(jù)是〔B〕A．藥品管理法B．藥典C．藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)D．藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)E.藥品炮制標(biāo)準(zhǔn)21、《中華人民共和國藥典》一部收載的內(nèi)容為〔D〕A．中草藥B．化學(xué)藥品C．生化藥品D．中藥E.生物制品22、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》的簡稱是〔A〕A．GMPB．GSPC．GAPD．GLPE．GCP23、我國現(xiàn)行藥典是指《中華人民共和國藥典》哪一年版〔D〕

A．1985年版B．1990年版C．1995年版D．2015年版E．2002年版24、以下哪一項(xiàng)不是藥典中記載的內(nèi)容〔E〕

A．質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B．制備方法C．炮制D．功能與主治E．藥理依據(jù)25、《中華人民共和國藥典》是〔B〕A．國家組織編纂的藥品集B．國家組織編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典C．國家食品藥品監(jiān)視管理局編纂的藥品集D．國家食品藥品監(jiān)視管理局編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典E．國家藥典委員會編纂的藥品集26、有關(guān)《中國藥典》表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是〔C〕A．藥典是一個國家記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典B．藥典由國家組織的藥典委員會編寫，并由政府公布實(shí)施C．藥典不具有法律約束力D．每部均由凡例、正文、附錄和索引組成E．現(xiàn)行版藥典是2010版27、藥典收載的處方稱為〔C〕A．協(xié)定處方B．醫(yī)師處方C．法定處方D．秘方E．處方28、最早實(shí)施GMP的國家是〔B〕A．法國，1965年B．美國，1963年C．英國，1964年D．加拿大，1961年E．德國，1960年29、藥品進(jìn)入國際市場的準(zhǔn)入證〔A〕A、GMP B、GSPC、GLP D、GCP E、GAP30、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》的簡稱是〔C〕A．GMPB．GAPC．GSPD．GLPE．GCP二、配伍選擇題[1-2]A．藥物劑型B．藥物制劑C．藥劑學(xué)D.調(diào)劑學(xué)E.方劑1、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為(B)2、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為(A)[3-6]A．GSPB．GMPC．GLPD.GCPE.ADR3、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》英文縮寫(B)4、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》英文縮寫(A)5、《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》英文縮寫〔D〕《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》6、《藥品非臨床實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》英文縮寫〔C〕《藥物非臨床研究質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》[7～10]A．醫(yī)療必需、療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及其制劑B．國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供給、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)C．質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測定、功能主治及用法用量等D．一個國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典E．能反映該國家藥物生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平，能保證人民用藥有效安全7、藥典中收載了〔A〕8、藥典中規(guī)定了〔C〕9、藥典的作用是〔E〕10、藥品標(biāo)準(zhǔn)是〔B〕[11～15]A．新藥B．處方藥C．非處方藥D．制劑E．劑型11、根據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱為〔E〕12、OTC藥品指的是〔C〕13、未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品，稱為〔A〕14、根據(jù)藥典、局頒標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品，稱為〔D〕三、多項(xiàng)選擇題1、藥劑學(xué)的任務(wù)包括〔ABCDE〕A.基本理論的研究B.新劑型的研究與開發(fā)C.新輔料的研究與開發(fā)D.生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)E.醫(yī)藥新技術(shù)的研究與開發(fā)2、藥物劑型的重要性主要表現(xiàn)在〔ABCDE〕A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型可改變藥物的作用速度C.劑型可降低藥物的毒副作用D.劑型可產(chǎn)生靶向作用E.劑型可影響療效3、同一藥物選擇不同藥物劑型，可能會對哪些方面有影響〔ABCD〕A.影響治療效果B.影響起效時間C.影響作用時間D.影響作用性質(zhì)E.影響藥物的消除速度常數(shù)4、輔料是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的〔CD〕A.矯味劑B.防腐劑C.賦形劑D.附加劑E.著色劑5、可把臨床上使用的青霉素注射劑〔粉針〕稱為〔ACE〕A.藥品B.劑型C.制劑D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑E.抗菌藥物6、我國藥品管理法規(guī)確定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括〔AB〕A.《中國藥典》B.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)視管理部門制定的中藥飲片炮制標(biāo)準(zhǔn)E.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)7、藥典是〔ABE〕A.由藥典委員會編纂B.由政府公布施行，具有法律約束力C.收載國內(nèi)允許生產(chǎn)藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)D.省、記載藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的工具書E.是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供給、使用的依據(jù)8、按分散相在分散介質(zhì)中的分散特性將劑型分為〔ACDE〕A．混懸液型藥劑B．無菌溶液型藥劑C．膠體溶液型藥劑D．真溶液型藥劑E．乳濁液型藥劑9、OTC藥品具有的特點(diǎn)是〔ABCD〕A．使用方便B．應(yīng)用安全C．質(zhì)量穩(wěn)定D．療效確切E．貯存方便10、以下關(guān)于制劑的正確表述是〔BDE〕A．制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B．藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種C．同一種制劑可以有不同的藥物D．制劑是藥劑學(xué)所研究的對象E．紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑11．藥劑工作的依據(jù)包括〔AB〕A．《中國藥典》B．《局頒標(biāo)準(zhǔn)》C．《地方標(biāo)準(zhǔn)》D．制劑標(biāo)準(zhǔn)E．制劑手冊12．藥物是治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)，包括〔ABCDE〕A．中藥材B．農(nóng)作物用藥C．血液制品D．動物用藥E．中藥飲片13．屬于新藥管理范疇的包括〔BCDE〕A．已上市改變包裝的藥品B．未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品C．已上市改變主要制備工藝的藥品D．已上市改變劑型的藥品E．已上市改變用藥途徑的藥品14．藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究藥劑的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，其研究內(nèi)容包括〔ACDE〕A．配制理論B．藥理作用C．生產(chǎn)技術(shù)D．質(zhì)量控制E．合理應(yīng)用15．以下說法，正確的選項(xiàng)是〔ABCDE〕A．從2001年12月1日開場我國取消了藥品地方標(biāo)準(zhǔn)B．我國組建藥品監(jiān)視管理局后，《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》更名為《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》C．《中國藥典》2010年一部收載中藥D．藥劑工作必須遵照各種藥品管理法規(guī)E．藥劑工作必須遵從《中國藥典》和《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》第二章液體藥劑一、單項(xiàng)選擇題1、液體藥劑的優(yōu)點(diǎn)是〔A〕A．能較迅速發(fā)揮藥效B．可內(nèi)服，不可外用C．只適用于成人D．?dāng)y帶、運(yùn)輸、儲存方便E．能減少某些藥物的溶血性2、液體藥劑的質(zhì)量要求不正確的選項(xiàng)是〔A〕A．均應(yīng)是澄明的溶液B．口服液體制劑應(yīng)口感好C．外用的液體制劑應(yīng)無刺激性D．應(yīng)有一定的防腐能力E．濃度應(yīng)準(zhǔn)確3、關(guān)于均相液體制劑的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是〔C〕A．溶膠劑屬于均相液體制劑B．均相液體制劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系C．藥物以分子狀態(tài)均勻分散的澄明溶液稱為均相液體制劑D．高分子溶液劑屬于非均相液體制劑E．非均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液4、以下是均相液體制劑的是(C)A．溶膠劑B．乳濁劑C．高分子溶液劑D．混懸劑E．乳劑5、只能外用的液體制劑是〔E〕A．滴劑B．乳劑C．合劑D．糖漿劑E．搽劑6、制備液體制劑首選的溶劑是〔C〕A．乙醇B．丙二醇C．純化水D．植物油E．PEG7、以下溶劑屬于非極性溶劑的是(D)A．甘油B．丙二醇C．二甲基亞砜D.液體石蠟E.乙醇8、以下常用于防腐劑的是(B)A．甘油B．苯甲醇C．丙二醇D.單糖漿E.吐溫809、制備5%碘的水溶液，通?？刹捎玫姆椒ㄊ?D)A．制成鹽類B．制成酯類C．加增溶劑D.加助溶劑E.采用復(fù)合溶劑10、以下哪種方法不能增加藥物的溶解度(E)A．參加助溶劑B．參加非離子外表活性劑C．制成鹽類D.應(yīng)用潛溶劑E.參加助懸劑11、外表活性劑能增加難溶性藥物的溶解度是因?yàn)椤睞〕A．外表活性劑在水中形成膠團(tuán)B．外表活性劑在水中溶解度大C．外表活性劑在水中與水發(fā)生氫鍵結(jié)合D.外表活性劑在界面作定向排列E.外表活性劑在水中形成絡(luò)合物12、有關(guān)外表活性劑生物學(xué)性質(zhì)的錯誤表述是(B)A．外表活性劑對藥物吸收有影響B(tài)．在外表活性劑中，非離子外表活性劑的毒性最大C．外表活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用D.外表活性劑長期應(yīng)用或高濃度使用可能出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷E.外表活性劑靜脈注射的毒性大于口服13、乳劑特點(diǎn)的錯誤表述是(D)A．乳劑液滴的分散度大B．乳劑中藥物吸收快C．乳劑的生物利用度高D.一般W/0型乳劑專供靜脈注射用E.靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性14、與乳劑形成條件無關(guān)的是(E)A．降低兩相液體的外表張力B．形成結(jié)實(shí)的乳化膜C．確定形成乳劑的類型D.有適當(dāng)?shù)南啾菶.參加反絮凝劑15、不屬于混懸劑的物理穩(wěn)定性的是(C)A．混懸粒子的沉降速度B．微粒的荷電與水化C．混懸劑中藥物的降解D.絮凝與反絮凝E.結(jié)晶生長與轉(zhuǎn)型16、不能用于液體藥劑矯味劑的是(B)A．泡騰劑B．消泡劑C．芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑17、常用的0/W型乳劑的乳化劑是〔C〕A．卵磷脂B．司盤80C．吐溫80D.單硬脂酸甘油酯E.卡波姆94018、影響藥物增溶量的因素不包括(B)A．增溶劑的種類B．?dāng)嚢杷俣菴．藥物的性質(zhì)D.增溶劑參加順序E.增溶劑的用量19、關(guān)于糖漿劑的錯誤表述是(B)A．糖漿劑指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液B．含蔗糖85%〔g/g〕的水溶液稱為單糖漿C．低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑D.高濃度的糖漿劑可不加防腐劑E.必要時可添加適量乙醇、甘油和其它多元醇作穩(wěn)定劑20、碘酊處方中，碘化鉀的作用是(D)A．著色B．乳化C．增溶D.助溶E.矯味21、關(guān)于絮凝的錯誤表述是(D)A．混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集B．參加適當(dāng)電解質(zhì)，可使z電位降低C．混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝D.為形成絮凝狀態(tài)所參加的電解質(zhì)稱為反絮凝劑E.為使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用，一般應(yīng)控制z電位在20-25mV范圍內(nèi)22、能用于液體藥劑防腐劑的是(C)A．甘露醇B．聚乙二醇C．山梨酸D.阿拉伯膠E.甲基纖維素23、半極性溶劑是(B)A．純化水B．丙二醇C．甘油D.液體石蠟E.醋酸乙酯24、根據(jù)Stock′s定律，混懸微粒沉降速度與以下哪一個因素成正比(C)A．混懸微粒的半徑B．混懸微粒的粒度C．混懸微粒的半徑平方D.混懸微粒的粉碎度E.混懸微粒的直徑25、吐溫類外表活性劑溶血作用的順序是(D)A．吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80B．吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20C．吐溫80>吐溫40>吐溫60>吐溫20D.吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80E.吐溫40>吐溫20>吐溫60>吐溫8026、混懸劑的質(zhì)量評價不包括(C)A．粒子大小的測定B．絮凝度的測定C．溶出度的測定D.流變學(xué)的測定E.重新分散試驗(yàn)27、影響藥物溶解度的因素不包括(D)A．藥物的極性B．溶劑C．溫度D.藥物的顏色E.藥物的晶型28、關(guān)于藥物制成混懸劑的條件表述不正確的選項(xiàng)是(D)A．難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時B．藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時C．兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時D.毒劇藥或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑使用E.需要產(chǎn)生緩釋作用時29、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是(B)A．藥物分子大小B．藥物分散形式C．溶劑種類D.體系電荷E.臨床用途30、以下屬于低分子溶液劑的是(D)A．混懸劑B．溶膠劑C．乳劑D.涂劑E.膠漿劑31、關(guān)于溶液劑的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是(C)A．溶液劑的制備方法有溶解法、稀釋法、蒸餾法B．溶液劑不包括高分子溶液劑C．溶液劑是澄明的液體制劑D.用溶解法制備溶液劑時應(yīng)注意濃度換算E.易氧化的藥物溶解時，宜將藥物加熱溶化后放冷再加溶劑，同時應(yīng)加適量抗氧劑32、溶解法制備溶液劑，對于應(yīng)注意的問題，表達(dá)正確的選項(xiàng)是(B)A．易溶但溶解緩慢的藥物，不能采用粉碎、攪拌、加熱等措施B．易氧化的藥物溶解時，宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物，同時應(yīng)加適量抗氧劑C．易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最先參加D.應(yīng)先將溶解度大的藥物溶解后再參加其它藥物E.難溶性藥物不能參加適宜的助溶劑或潛溶劑使其溶解33、關(guān)于醑劑表達(dá)正確的選項(xiàng)是(B)A．醑劑只能外用B．凡用于制備芳香水劑的藥物一般都可制成醑劑C．醑劑系指揮發(fā)性藥物的乙醇溶液D.醑劑中的乙醇含量一般為30%-60%E.醑劑可長期儲存34、關(guān)于甘油劑表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是(E)A．甘油劑屬于溶液劑B．甘油劑專供外用C．用于口腔、耳鼻喉科疾病D.甘油劑的制備可用溶解法或化學(xué)反響法E.硼砂甘油是用溶解法制備的35、關(guān)于糖漿劑制備的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是(B)A．糖漿劑的制備方法有溶解法和稀釋法B．熱溶法適合于對熱穩(wěn)定的藥物C．冷溶法所需時間較長但不易污染微生物D.溶解法系將藥物與糖漿均勻混合制備而成E.一般含藥糖漿的含糖量較高，要注意防腐36、以下不是高分子溶液的性質(zhì)的是(D)A．荷電性B．黏度C．凝膠性D.外表活性E.滲透壓37、關(guān)于高分子溶液的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是(B)A．高分子溶液指高分子化合物溶解于水制成的均勻分散的液體制劑B．高分子溶液具有聚結(jié)特性C．親水性高分子溶液又稱為溶膠劑D.高分子溶液屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系E.高分子溶液是非均相液體制劑38、關(guān)于高分子溶液的制備的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是(A)A．高分子溶液的形成常經(jīng)過有限溶脹和無限溶脹B．無限溶脹無需攪拌或加熱就可完成C．形成高分子溶液的過程稱為溶脹D.溶脹是指水分子滲透入高分子化合物分子間的空隙中，與高分子中的親油基團(tuán)發(fā)生水化作用而使體積膨脹E.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶解過程39、以下不屬于混懸劑的穩(wěn)定劑的是(E)A．潤濕劑B．絮凝劑C．反絮凝劑D.助懸劑E.助溶劑40、以下不是乳劑的制備方法的是(D)A．濕膠法B．新生皂法C．兩相交替參加法D.分散法E.機(jī)械法41、60%的吐溫80〔HLB值為15.0)與40%的司盤80〔HLB值為4.3)混合，混合物的HLB值為〔A〕A．10.72B．8.10C．11.53D.15.64E.6.5042、乳劑中分散相乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為〔B〕A．分層〔乳析〕B．絮凝C．轉(zhuǎn)相D.破裂E.反絮凝43、酚皂溶液中的鈉肥皂為〔B〕A．防腐劑B．增溶劑C．助溶劑D.助濾劑E.采用復(fù)合溶劑44、配制藥物溶液時，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的〔D〕A．溶解度B．穩(wěn)定性C．潤濕性D.溶解速度E.保濕性45、關(guān)于外表活性劑的表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔D〕A．能使溶液外表張力降低的物質(zhì)B．能使溶液外表張力增高的物質(zhì)C．能使溶液外表張力不改變的物質(zhì)D.能使溶液外表張力急劇降低的物質(zhì)E.能使溶液外表張力急劇增高的物質(zhì)46、月桂醇硫酸鈉屬于〔B〕A．陽離子外表活性劑B．陰離子外表活性劑C．非離子外表活性劑D.兩性離子外表活性劑E.抗氧劑47、以下屬于陽離子外表活性劑的是〔B〕A．卵磷脂B．苯扎溴銨C．吐溫80D.十二烷基硫酸鈉E.泊洛沙姆48、在外表活性劑中，一般毒性最小的是〔C〕A．陽離子外表活性劑B．陰離子外表活性劑C．非離子外表活性劑D.氨基酸型兩性離子外表活性劑E.甜菜堿型兩性離子外表活性劑49、對外表活性劑的HLB值表述正確的選項(xiàng)是〔B〕A．外表活性劑的親油性越強(qiáng)，其HLB值越大B．外表活性劑的親水性越強(qiáng)，其HLB值越大C．外表活性劑的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D.外表活性劑的CMC越大其HLB值越小E.離子型外表活性劑的HLB值具有加和性50、薄荷水屬于〔D〕A．合劑B．混懸劑C．微粒體系D．真溶液E．膠漿劑51、分散相質(zhì)點(diǎn)小于1nm的是〔A〕A．真溶液B．高分子溶液C．溶膠D．乳濁液E．混懸液52、芳香水劑屬于〔A〕A．真溶液B．高分子溶液C．溶膠D．乳濁液E．混懸液53、溶解范圍廣常用作粘膜給藥的是〔C〕A、水 B、乙醇 C、甘油 D、液狀石蠟 E、氯仿54、液體制劑常用的防腐劑是〔D〕A．甘油B．吐溫80C．二甲基亞砜D．尼泊金類E、液狀石蠟55、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的液體制劑是〔C〕。A低分子溶液劑B高分子溶液劑C混懸劑D乳劑E、溶膠劑56、〔B〕不需加防腐劑A、糖漿劑B、醑劑C、芳香水劑D、溶液劑E、露劑57、以下對液體制劑的質(zhì)量要求，正確的選項(xiàng)是〔B〕A．味道好B．澄清C．濃度高D．無菌E分散均勻58、液體制劑的特點(diǎn)是〔D〕A．性質(zhì)穩(wěn)定性好，宜存貯B．刺激性大，難服用C．流動性大，不適用于腔道使用D．吸收快，奏效迅速E不易霉變59、有關(guān)真溶液的說法錯誤的選項(xiàng)是〔C〕A、真溶液外觀澄清B、分散相為物質(zhì)的分子或離子C、真溶液均易霉敗D、液體制劑中以真溶液型藥劑吸收最快E、分散相d<1nm60、糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于〔E〕A．64.72％〔g/g〕B．64.07％〔g/g〕C．60％〔g/ml〕D．85％〔g/ml〕E．45％〔g/ml〕61、高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是〔A〕A．高分子化合物含有大量的親水基與水形成結(jié)實(shí)的水化膜B．有較高的黏調(diào)性C．有較高的滲透壓D．有網(wǎng)狀構(gòu)造E．分子構(gòu)造中含有非極性基團(tuán)62、液狀石蠟乳中阿拉伯膠的作用〔B〕A、增溶劑 B、乳化劑 C、潤濕劑D、潤滑劑E、助懸劑63、制備混懸液時為增加體系的黏度，參加的親水高分子材料稱為〔A〕A．助懸劑B．潤濕劑C．增溶劑D．絮凝劑E．乳化劑64、標(biāo)簽上應(yīng)注明“用前搖勻〞的是〔D〕A.溶液劑B.糖漿劑C.溶膠劑D.混懸劑E．膠體溶液65、制備乳劑中油相為液狀石蠟時，油、水、膠的比例為〔C〕A．1∶2∶1B．2∶2∶1C．3∶2∶1D．4∶2∶1E．5∶2∶166、以下不宜制成混懸液的藥物是〔B〕A．治療劑量大的藥物B．毒劇藥和劑量小的藥物C．在溶液中不穩(wěn)定的藥物D．需發(fā)揮長效作用的藥物E．難溶性藥物67、溶液劑制備工藝過程為〔B〕A藥物的稱量→溶解→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝B藥物的稱量→溶解→濾過→質(zhì)量檢查→包裝C藥物的稱量→溶解→濾過→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝D藥物的稱量→溶解→滅菌→濾過→質(zhì)量檢查→包裝68、會發(fā)生破裂現(xiàn)象的是〔A〕A．乳劑B．糖漿劑C．混懸液D．溶液劑E、膠體69、司盤類是哪一型外表活性劑〔C〕A．陰離子型B．陽離子型C．非離子型D．兩性離子型E．以上都不是70、以下各種外表活性劑中，毒性最小的是〔C〕A．月桂醇硫酸鈉B．土耳其紅油C．吐溫類D．新潔爾滅E．氯芐烷銨71、以下縮寫中表示臨界膠束濃度的是(C)A．HLBB.GMPC．CMCD.MACE．HPC72、以下液體制劑中屬于均相液體制劑的是(A)A．復(fù)方碘溶液B．復(fù)方硫磺洗劑C．魚肝油乳劑D.石灰搽劑E．爐甘石洗劑73、胃蛋白酶合劑屬于〔D〕A．乳濁液劑B．混懸劑C．微粒體系D．真溶液E．膠漿劑74、分散相質(zhì)點(diǎn)1-100nm的是〔B〕A．真溶液B．高分子溶液C．溶液劑D．乳濁液E．混懸液75、露劑屬于〔A〕A．真溶液B．高分子溶液C．溶膠D．乳濁液E．混懸液76、疏水性藥物與親水性藥物不同，在制備混懸劑時，必須要先加一定量的(A)A．潤濕劑B．助懸劑C．反絮凝劑D.增溶劑E．防腐劑77．液體制劑常用的防腐劑是〔D〕A．甘油B．吐溫80C．二甲基亞砜D．對羥基苯甲酸酯類E、液狀石蠟78、欲制備穩(wěn)定的乳劑，必須參加〔E〕A．矯味劑B．抗氧劑C．著色劑D．防腐劑E．乳化劑79、純化水不能作為以下哪種液體藥劑的分散介質(zhì)〔B〕A.溶液劑B.醑劑C.糖漿劑D.乳劑E．合劑80．乳劑貯存時發(fā)生變化但不影響使用的是〔C〕A．破裂B．轉(zhuǎn)相C．乳析D．酸敗E．合并81、乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象是乳劑的〔A〕A．分層B．絮凝C．轉(zhuǎn)相D．破裂E．酸敗82、以下對吐溫80的表達(dá)，哪項(xiàng)是錯誤的〔C〕A．親水性外表活性劑B．可做增溶劑C．陰離子型外表活性劑D．有曇點(diǎn)E．可用于注射劑83、以下縮寫中表示親水親油平衡值的是(A)A．HLBB.GMPC．CMCD.MACE．HPC84、增溶作用源于外表活性劑的哪一個作用〔A〕A．形成膠團(tuán)B．分子極性基團(tuán)C．分子親油基團(tuán)D．多分子膜E．形成氫鍵85、根據(jù)Stock′s定律，與微粒沉降速度呈反比的是〔C〕A．微粒的半徑B．微粒的直徑C．分散介質(zhì)的黏度D．微粒半徑的平方E．分散介質(zhì)的密度86、爐甘石洗劑中所用的助懸劑為〔D〕A．瓊脂B．阿拉伯膠C．硅皂土D．羧甲基纖維素鈉E．甲基纖維素87、非離子型外表活性劑的特點(diǎn)是〔E〕A．起外表活性作用的局部是陽離子B．起外表活性作用的局部是陰離子C．主要用于殺菌和防腐D．只可用于外用E．在水中不解離88、乳劑中分散相液滴合并，與分散介質(zhì)分層，振搖后不能恢復(fù)原來均勻分散的狀態(tài)，為〔B〕A．分層B．合并C．轉(zhuǎn)相D．酸敗E．絮凝89、制備乳劑中油相為揮發(fā)油時，油、水、膠的比例為〔B〕A．1∶2∶1B．2∶2∶1C．3∶2∶1D．4∶2∶1E．5∶2∶190、以下外表活性劑毒性最強(qiáng)的是〔C〕A、吐溫80B、肥皂C氯芐烷銨D、豆磷脂E．司盤8091、具有起濁現(xiàn)象的外表活性劑是〔C〕A、卵磷脂B、肥皂C、吐溫-80D、司盤-80E、氯芐烷銨92、乳劑分層的原因是〔〕A．密度差B．微生物的作用C．乳化劑的作用D．增溶劑的作用93、單糖漿含蔗糖量〔AAADA〕A．64.72％〔g/g〕B．62.07％〔g/g〕C．60％〔g/ml〕D．75％〔g/ml〕E．45％〔g/ml〕94、以下液體制劑中屬于非均相液體制劑的是(D)A．樟腦醑B．胃蛋白酶合劑C．磷酸可待因糖漿D.石灰搽劑E．地骨露二、配伍選擇題[1-3]A．卵磷脂B．吐溫80C．司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉1、脂肪酸山梨坦類非離子外表活性劑(C)2、聚山梨酯類非離子外表活性劑(B)3、兩性離子外表活性劑()[4-5]A．含漱劑B．滴鼻劑C．搽劑D.洗劑E.瀉下灌腸劑4、專供咽喉、口腔清洗使用(A)5、專供涂抹，敷于皮膚使用(D)[6-7]A．山梨酸B．羥丙甲纖維素C．甲基纖維素D.聚乙二醇400E.微粉硅膠6、液體藥物中的防腐劑(A)7、液體制劑溶劑(D)[8-9]A．普郎尼克B．季銨化物C．卵磷脂D.聚乙二醇400E.微粉硅膠8、非離子外表活性劑(A)9、兩性離子外表活性劑(C)[10-13]A．Krafft點(diǎn)B．曇點(diǎn)C．HLBD.CMCE.殺菌與消毒10、親水親油平衡值(C)11、外表活性劑的溶解度急劇增大時的溫度(A)12、臨界膠束濃度(D)13、外表活性劑溶解度下降，出現(xiàn)渾濁時的溫度(B)[14-16]A．5:2:1B．4:2:1C．3:2:1D.2:2:1E.1:2:1干膠法制備初乳，油、水、膠的比例是14、油相為植物油(B)15、油相為揮發(fā)油(D)16、油相為液體石蠟(C)[17-20]A．極性溶劑B．非極性溶劑C．防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑17、純化水(A)18、丙二醇(E)19、液體石蠟(B)20、苯甲酸(C)[21-24]A．分層B．轉(zhuǎn)相C．酸敗D.絮凝E.破裂21、Zeta電位降低產(chǎn)生(D)22、微生物可使乳劑(C)23、乳化劑失效可致(E)24、分散相與連續(xù)相存在密度差可致(A)[25-29]A．撒于水面B．浸泡、加熱、攪拌C．溶于冷水D.加熱至60-70℃E.水、醇中均溶解25、明膠(B)26、甲基纖維素(C)27、淀粉(D)28、聚維酮(E)29、胃蛋白酶(A)[30-34]A．水中乳化劑法B．油中乳化劑法C．凝聚法D．新生皂法E．機(jī)械法30．乳劑制備時，先將乳化劑參加到水中再將油參加研磨成初乳，再加水稀釋的方法為〔A〕31．乳劑制備時，使植物油與含堿的水相發(fā)生皂化反響，生成新皂乳化劑隨即進(jìn)展乳化的方法為〔D〕32．乳劑制備時，將油相、水相、乳化劑混合后應(yīng)用機(jī)械的強(qiáng)大乳化能制成的方法稱為〔E〕33．乳劑制備時，膠粉與油混合，參加一定量的水乳化成初乳，再逐漸加水至全量的方法為〔B〕34.石灰搽劑制備的方法〔D〕[35-39]A、真溶液B、親水膠體溶液C、乳劑D、混懸液E、疏水膠體溶液35、藥物以小分子狀態(tài)分散于液體分散媒中〔A〕36、油滴分散于水中〔C〕37、難溶性固體藥物分散于液體分散媒中〔D〕38、高分子化合物分散于液體分散媒中〔B〕39、藥物以離子狀態(tài)分散于液體分散媒中〔A〕[40-43]A．金銀花露B．爐甘石洗劑C．血漿代用液D．益母草膏E．脂肪乳40．屬于真溶液型液體藥劑〔A〕41．屬于膠體溶液型〔C〕42．屬于乳濁液型〔E〕43．屬于混懸型〔B〕三、多項(xiàng)選擇題1、關(guān)于芳香水劑正確的表述是〔ABCD〕A.芳香水劑系指揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液B.純潔的揮發(fā)油多用溶解法制備C.芳香水劑應(yīng)澄明D.含揮發(fā)性成分的藥材多用蒸餾法制備E.由于含揮發(fā)性成分，宜大量配制和久貯2、混懸劑的物理穩(wěn)定性包括〔ACDE〕A.混懸粒子的沉降速度B.混懸劑中藥物降解C.絮凝與反絮凝D.微粒的荷電與水化E.結(jié)晶增長與轉(zhuǎn)型3、外表活性劑可用作〔BCD〕A.稀釋劑B.增溶劑C.乳化劑D.潤濕劑E.成膜劑4、吐溫類外表活性劑具有〔ACD〕A.增溶作用B.助溶作用C.潤濕作用D.乳化作用E.潤滑作用5、疏水膠體的性質(zhì)是〔ACE〕A.存在強(qiáng)烈的布朗運(yùn)動B.具有雙分子層C.具有聚沉現(xiàn)象D.可以形成凝膠E.具有Tyndall現(xiàn)象6、關(guān)于芳香水劑的錯誤表述是〔BC〕A.芳香水劑指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液B.芳香水劑指芳香揮發(fā)性藥物的稀水溶液C.芳香水劑指芳香揮發(fā)性藥物的稀乙醇溶液D.芳香水劑不宜大量配制和久貯E.芳香水劑應(yīng)澄明7、有關(guān)外表活性劑的表述不正確的選項(xiàng)是〔ABCD〕A．外表活性劑的濃度要在臨界膠團(tuán)濃度CMC以下，才有增溶作用B．外表活性劑用作乳化劑時，其濃度必須到達(dá)臨界膠團(tuán)濃度C．非離子外表活性劑的HLB值越小，親水性越大D.外表活性劑均有很大毒性E.陽離子型外表活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑8、外表活性劑的應(yīng)用包括〔ABCE〕A.乳化劑B.潤濕劑C.增溶劑D.催化劑E.去污劑9、下面外表活性劑中不發(fā)生起曇現(xiàn)象的有〔ABDE〕A.卵磷脂B.氯化苯甲羥胺C.吐溫類D.硬脂酸三乙醇胺E.十二烷基磺酸鈉10、有關(guān)高分子溶液劑的表述，正確的有〔ABCDE〕A．高分子溶液劑系指高分子藥物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑B．親水性高分子溶液與溶膠不同，有較高的滲透壓C．制備高分子溶液劑要經(jīng)過有限溶脹和無限溶脹過程D．無限溶脹過程，常需加以攪拌或加熱等步驟才能完成E．形成高分子溶液過程稱為膠溶11、關(guān)于藥物制成混懸劑的條件的正確表述有〔ABCDE〕A.難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時B.藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時C.兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時D.毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用E.需要產(chǎn)生緩釋作用時12、可用于制備乳劑的方法有〔ABDE〕A.油中乳化法B.水中乳化法C.相轉(zhuǎn)移法D.兩相交替參加法E.新生皂法13、液體制劑的質(zhì)量要求包括〔ABCE〕A.液體制劑要有一定的防腐能力B.外用液體制藥劑應(yīng)無刺激性C.口服液體制劑外觀良好，口感適宜D.液體制劑應(yīng)是澄明溶液E.液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確，包裝便于患者攜帶和用藥14、液體制劑常用的防腐劑有〔ABDE〕A.尼泊金類B.苯甲酸鈉C.脂肪酸D.山梨酸E.苯甲酸15、糖漿劑的制備方法有〔BDE〕A.化學(xué)反響法B.熱溶法C.凝聚法D.冷溶法E.混合法16、以下對乳劑的表達(dá)中正確的選項(xiàng)是〔ABCE〕A.乳劑可能呈現(xiàn)分層現(xiàn)象B.乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相體系C.乳劑可能呈現(xiàn)絮凝現(xiàn)象D.乳劑不能外用E.乳劑可能出現(xiàn)酸敗現(xiàn)象17、乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系，其不可逆變化有〔CDE〕A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.合并E.破裂18、可用作混懸劑中穩(wěn)定劑的有〔BDE〕A.增溶劑B.助懸劑C.乳化劑D.潤濕劑E.絮凝劑19、以下哪些藥劑屬于均相液體藥劑〔AB〕A.低分子溶液B.高分子溶液C.溶膠劑D.乳劑E.混懸劑20、增加藥物溶解度的方法〔ABCDE〕A、使用潛溶劑B、參加增溶劑C、參加助溶劑 D、使用混合溶劑E、改變化學(xué)構(gòu)造21、以下屬于真溶液的是〔ABCDE〕A、芳香水劑 B、溶液劑C、露劑 D、醑劑E、甘油劑22、乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象有〔ABCDE〕A．分層B．絮凝C．轉(zhuǎn)相D．破裂E．酸敗23、為增加混懸液的穩(wěn)定性，在藥劑學(xué)上常用措施有〔ADE〕A、減少粒徑B、增加粒徑C、增加微粒與介質(zhì)間密度差D、減少微粒與介質(zhì)間密度差E、增加介質(zhì)粘度24、不易霉敗的制劑有〔ABC〕A、醑劑B、甘油劑C、單糖劑D、明膠漿E、爐甘石洗劑25、混懸劑的附加劑有〔 ABCE〕A、絮凝劑 B、反絮凝劑 C、潤濕劑 D、潤滑劑E、助懸劑第三章浸出制劑一、單項(xiàng)選擇題1、以下屬于含糖浸出劑型的是〔C〕A．浸膏劑B．流浸膏劑C．煎膏劑D．合劑E．酒劑2、益母草膏屬于〔B〕A．混懸劑B．煎膏劑C．流浸膏劑D．浸膏劑E．糖漿劑3、以下關(guān)于煎膏劑的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是〔E〕A．煎膏劑適用于熱敏性藥物B．煎膏劑中含總糖量過高不會導(dǎo)致返砂C．除另有規(guī)定外，加煉蜜或煉糖的量，一般不超過清膏量的5倍D．煎膏劑制備時，煉糖的轉(zhuǎn)化率越高越好E．又名膏滋，指藥材用水煎煮，取煎煮液濃縮，加煉蜜或煉糖制成的半流體制劑。4、中藥糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于〔E〕A．64.72％〔g/g〕B．64.07％〔g/g〕C．60％〔g/ml〕D．85％〔g/ml〕E．45％〔g/ml〕5、用適宜的溶劑和方法提取藥材中的藥效物質(zhì)而制成的制劑稱為〔E〕A．酒劑B．酊劑C．湯劑D．合劑E．浸出制劑6、以下可用熱溶法配制的制劑是〔E〕A．酒劑B．酊劑C．湯劑D．合劑E．糖漿劑7、制備湯劑時，質(zhì)地堅(jiān)實(shí)的礦物、貝殼類飲片應(yīng)當(dāng)〔B〕A．后下B．先煎C．包煎D．另煎E．單煎8．湯劑制備時，對于人參等貴重藥材應(yīng)〔D〕A．先煎B．后下c．包煎D．另煎E．烊化9、需作含醇量測定的是〔B〕A、益母草膏B、藿香正氣水C、甘草浸膏D、黃芪口服液E、川貝止咳糖漿10、流浸膏劑，每毫升相當(dāng)于原藥材〔A〕A、1g B、2g C、3g D、4gE、5g11、以流浸膏劑為原料配成酊劑的方法為〔B〕A、混合法 B、稀釋法 C、溶解D、化學(xué)反響法 E、攪拌法12、含毒劇藥酊劑，每10毫升相當(dāng)于原藥材〔A〕A、1g B、2g C、3g D、4g E、5g13、酊劑的制備方法表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是〔E〕A、溶解法B、稀釋法C、浸漬法D、滲漉法E、回流提取法14、除另有規(guī)定外含毒劇藥酊劑濃度為〔B〕g/mlA、5%B、10%C、15%D、20%E、25%15、以下不是酒劑，酊劑制法的是〔C〕A、冷浸法B、熱浸法C、煎煮法D、滲漉法E、回流法16、稠浸膏的含水量約為〔E〕A、5%B、5%-10%C、10%D、15%-25%E、15%-20%17、需要加防腐劑的是〔E〕A、酒劑B、酊劑C、浸膏劑D、流浸膏劑E、中藥合劑18、需作含醇量測定的制劑是〔B〕A、煎膏劑B、流浸膏劑C、浸膏劑D、中藥合劑E、糖漿劑19、流浸膏劑，每毫升相當(dāng)于原藥材〔A〕A、1gB、2gC、3gD、4gE、5g20、以下浸出制劑中，那一種主要作為原料而很少直接用于臨床〔A〕A、浸膏劑B、合劑C、酒劑D、酊劑E、糖漿劑21、以下不是影響藥材浸出的因素是〔E〕A、溫度B、浸出時間C、藥材的粉碎度D、浸出溶劑的種類E、浸出容器的大小22、常用的浸出方法中不正確的選項(xiàng)是〔D〕A、煎煮法B、滲漉法C、浸漬法D、醇提水沉法E、超臨界提取法23、影響浸出效果的決定因素為〔D〕A、溫度B、浸出時間C、藥材粉碎度D、濃度梯度E、溶液PH值24、藥材的浸出過程不包括〔A〕A、粉碎B、浸潤滲透C、解析溶解D、擴(kuò)散E、置換25、合劑與口服液的區(qū)別是〔D〕A．合劑不需要滅菌B．合劑不需要濃縮C．口服液不加防腐劑D．口服液為單劑量包裝E．口服液應(yīng)標(biāo)明“服時搖勻〞26、以下浸出方法中，屬于動態(tài)浸出過程的是〔C〕A、煎煮法B、冷浸漬法C、滲漉法D、熱浸漬法E、蒸餾法27、裝滲漉容器時，藥粉容積一般不超過滲漉容器容積的〔D〕 A、1/4B、1/3C、1/2D、2/3E、3/428、滲漉法的正確操作為〔D〕A、粉碎→潤濕→裝筒→浸漬→排氣→滲漉B、粉碎→潤濕→裝筒→浸漬→滲漉→排氣C、粉碎→裝筒→潤濕→浸漬→排氣→滲漉D、粉碎→潤濕→裝筒→排氣→浸漬→滲漉E、粉碎→浸漬→潤濕→裝筒→排氣→滲漉29、提取中藥揮發(fā)油常選用的方法是〔E〕A、煎煮法B、冷浸漬法C、滲漉法D、熱浸漬法E、水蒸氣蒸餾法30、枯燥過程中不能去除的水分是〔A〕A、平衡水分B、結(jié)合水C、非結(jié)合水D、自由水E、蒸餾水二、配伍選擇題[1～4]A．多采用煎煮法制備B．多采用浸漬法制備C．多采用滲漉法制備D．可用溶解法和稀釋法制備E．多采用回流提取法制備

1．湯劑〔A〕2．酊劑〔B〕3．流浸膏劑〔C〕4．煎膏劑〔A〕[5-8]A．煎膏劑B．浸膏劑C．酊劑D．干浸膏E．合劑

5．顛茄浸膏〔B〕6．益母草膏〔A〕7．小建中合劑〔E〕8．藿香正氣水〔C〕[9～12]A．流浸膏劑B．酊劑C．糖漿劑D．酒劑E．口服液劑9．藥材用蒸餾酒浸提制成的澄明液體制劑是〔D〕10．既可用熱溶法，也可用冷溶法配制的制劑是〔C〕11．單劑量包裝的合劑是〔E〕12．藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而成的澄明液體制劑是〔B〕[13～15]A．流浸膏劑B．煎膏劑C．浸膏劑D．口服液劑E．湯劑13．每1g相當(dāng)于原藥材2～5g是〔C〕14．我國應(yīng)用最早的劑型是〔E〕15．每1ml相當(dāng)于原藥材1g是〔A〕三、多項(xiàng)選擇題1、除另有規(guī)定外，用藥材比量法控制浸出藥劑濃度的是〔CD〕A．口服液B．酒劑C．酊劑D．浸膏劑E．煎膏劑2、除另有規(guī)定外，需進(jìn)展乙醇量檢查的浸出藥劑是〔BCD〕A．湯劑B．酒劑C．酊劑D．流浸膏劑E．煎膏劑3、與浸出過程有關(guān)的階段包括〔ABCD〕A．浸潤與滲透B．解吸與溶解C．?dāng)U散D．置換E．濃縮4、薄膜蒸發(fā)的特點(diǎn)有〔ABCDE〕A．增大氣化外表積B．熱傳播快且均勻C．無液體靜壓影響D．濃縮效率高E．液體受熱時間短5、浸出藥劑的含量測定方法有〔ABCD〕A．化學(xué)測定法B．生物測定法C．藥材比量法D．儀器測定法E．溶出度測定法6、有關(guān)滲漉法特點(diǎn)描述正確的選項(xiàng)是(CD)A．適宜于黏性藥物．無組織構(gòu)造的藥材浸出B．適宜于新鮮及易于膨脹的藥材浸出C．適宜于高濃度浸出制劑的制備D．適宜于藥材中有效成分含量較低時充分提取E．不適用于脂溶性成分浸出7、口服液中可以參加〔AD〕附加劑A.矯味劑B.抗氧劑C.增溶劑D.防腐劑E.助懸劑8、單糖漿在藥劑上可用做〔ABD〕A、矯味劑B、助懸劑C、崩解劑D、粘合劑E、潤滑劑9、在制備湯劑時，需要采用后下處理的是〔CDE〕A、質(zhì)地重實(shí)的藥材B、細(xì)小的種子類藥材C、含熱敏成分的藥材D、久煎療效下降的藥材E、含揮發(fā)性成分的藥材10、制備酊劑可采用的方法有〔BCDE〕A.回流法B.溶解法C.滲漉法D.浸漬法E.稀釋法第四章注射制劑與滴眼劑一、單項(xiàng)選擇題1、有關(guān)熱原性質(zhì)的表達(dá)，錯誤的選項(xiàng)是〔A〕A．水不溶性B．可濾過性C．不揮發(fā)性D．耐熱性E．不耐酸堿性2、不屬于物理滅菌法的是〔A〕A．氣體滅菌法B．火焰滅菌法C．干熱空氣滅菌法D．流通蒸汽滅菌法E．熱壓滅菌法3、外源性熱原主要是微生物的代謝物，其致熱中心〔C〕A．蛋白質(zhì)B．磷脂C．脂多糖D．膽固醇E．激素4、與熱壓滅菌有關(guān)的數(shù)值是(D)A．A值B．Z值C．D值D．F0值E．T值5、影響濕熱滅菌的因素不包括〔A〕A．滅菌器的大小B．細(xì)菌的種類和數(shù)量C．藥物的性質(zhì)D．蒸汽的性質(zhì)E．介質(zhì)的性質(zhì)6、影響滴眼劑藥物吸收的錯誤表述是〔B〕A．滴眼劑溶液的外表張力大小可影響藥物被吸收B．增加藥液的粘度使藥物分子的擴(kuò)散速度減低，因此不利于藥物被吸收C．由于角膜的組織構(gòu)造，能溶于水又能溶于油的藥物易透入角膜D．生物堿類藥物本身的PH值可影響藥物吸收E．藥液刺激性大，可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥物被吸收7、注射于真皮與肌肉之間軟組織內(nèi)的給藥途徑(D)A．靜脈注射B．椎管注射C．肌肉注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射8、關(guān)于輸液的表達(dá)，錯誤的選項(xiàng)是(B)A．輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B．除無菌外還必須無熱原C．滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.為保證無菌，需添加抑菌劑E.澄明度應(yīng)符合要求9、與血漿具有一樣滲透壓的葡萄糖溶液的濃度是〔E〕A．1%B．2%C．3%D.4%E.5%10、不存在吸收過程的給藥途徑是(A)A．靜脈注射B．腹腔注射C．肌內(nèi)注射D.口服注射E.肺部注射11、冷凍枯燥制品的正確制備過程是(C)A．預(yù)凍—測定產(chǎn)品低共熔點(diǎn)—升華枯燥—再枯燥B．預(yù)凍—升華枯燥—測定產(chǎn)品低共熔點(diǎn)—再枯燥C．測定產(chǎn)品低共熔點(diǎn)—預(yù)凍—升華枯燥—再枯燥D.測定產(chǎn)品低共熔點(diǎn)—升華枯燥—預(yù)凍—再枯燥E.測定產(chǎn)品低共熔點(diǎn)—枯燥—預(yù)凍—升華再枯燥12、一般情況下，血漿的冰點(diǎn)值是〔B〕A．-0.59℃B．-0.52℃C．-0.55℃D.-0.58℃E.-0.62℃13、適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑(C)A．對羥基茴香醚BHAB．亞硫酸鈉C．焦亞硫酸鈉D.生育酚E.硫代硫酸鈉14、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是(D)A．阿拉伯膠B．西黃蓍膠C．脂肪酸山梨坦D.豆磷脂E.十二烷基硫酸鈉15、操作熱壓滅菌柜時應(yīng)注意的事項(xiàng)中不包括(C)A．必須使用飽和蒸汽B．必須將滅菌柜內(nèi)的空氣排除C．滅菌時間應(yīng)從開場滅菌時算起D.滅菌完畢后應(yīng)停頓加熱E.必須使壓力逐漸降到零才能放出柜內(nèi)蒸汽16、對維生素C注射液錯誤的表述是(B)A．可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B．處方中參加碳酸氫鈉調(diào)節(jié)PH值使成偏堿性，防止肌注時疼痛C．可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性D.配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E.采用100℃流通蒸汽15min滅菌17、生產(chǎn)注射劑最可靠的滅菌方法的是(D)A．流通蒸汽滅菌法B．濾過滅菌法C．干熱空氣滅菌法D.熱壓滅菌法E.氣體滅菌法18、有關(guān)安瓿的處理錯誤的表述是(C)A．小量生產(chǎn)時，新鮮的注射用水洗凈后，可直接灌裝藥液B．大量生產(chǎn)時，洗凈的安瓿應(yīng)用120-140℃枯燥C．無菌操作所需用的安瓿，可在電熱紅外線隧道式烘箱中處理，平均溫度為200℃D.為了防止微粒污染，可配備局部層流干凈裝置，使已洗凈的安瓿保持干凈E.滅完菌的安瓿應(yīng)在24h內(nèi)使用19、評價注射用油的重要指標(biāo)有〔A〕A．酸值，皂化值，碘值B．酸值，羥化值，碘值C．碘值，pH，不飽和度D.皂化值，pH，不飽和度E.分子質(zhì)量，透明度，黏度20、關(guān)于熱原耐熱性的錯誤表述是(E)A．在60℃加熱1小時熱原不受影響B(tài)．在100℃加熱熱原也不會發(fā)生熱解C．在180℃加熱3-4h可使熱原徹底破壞D.在250℃加熱30-45min可使熱原徹底破壞E.在400℃加熱1min可使熱原徹底破壞21、注射用油最后選擇滅菌方法是(A)A．干熱滅菌法B．微波滅菌法C．熱壓滅菌法D.流通蒸汽滅菌法E.紫外線滅菌法22、一般注射液的PH值應(yīng)為(C)A．3-8B．3-10C．4-9D.5-10E.4-1123、制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分正確的選項(xiàng)是(B)A．精濾、灌封、滅菌為干凈區(qū)B．精濾、灌封、安瓿枯燥滅菌后冷卻為干凈區(qū)C．配制、灌封、滅菌為干凈區(qū)D.灌封、滅菌為干凈區(qū)E.配制、精濾、灌封、燈檢為干凈區(qū)24、注射劑的制備流程是(D)A．原輔料的準(zhǔn)備--滅菌--配制--濾過--灌封--質(zhì)量檢查B．原輔料的準(zhǔn)備--濾過--配制--灌封--滅菌--質(zhì)量檢查C．原輔料的準(zhǔn)備--配制--濾過--滅菌--灌封-質(zhì)量檢查D.原輔料的準(zhǔn)備--配制--濾過--灌封--滅菌--質(zhì)量檢查E.原輔料的準(zhǔn)備--配制--滅菌--濾過--灌封--質(zhì)量檢查25、葡萄糖注射液屬于注射劑的類型是(D)A．注射用無菌粉末B．溶膠型注射劑C．混懸型注射劑D.溶液型注射劑E.乳劑型注射劑26、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是(E)A．藥效迅速作用可靠B．適用于不宜口服的藥物C．適用于不能口服給藥的病人D.可以產(chǎn)生局部定位作用E.使用方便27、以下是注射劑的質(zhì)量要求不包括(C)A．無菌B．無熱原C．融變時限D(zhuǎn).澄明度E.滲透壓28、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑(D)A．純化水B．注射用水C．滅菌蒸餾水D.滅菌注射用水E.制藥用水29、注射用水和純化水的檢查工程的主要區(qū)別是(B)A．酸堿度B．熱原C．氯化物D.氨E.硫酸鹽30、污染熱原的途徑不包括(E)A．從溶劑中帶入B．從原料中帶入C．沉著器、用具、管道和裝置等帶入D.制備過程中的污染E.包裝時帶入31、熱原的除去方法不包括(D)A．高溫法B．酸堿法C．吸附法D.離子交換法E.微孔濾膜過濾法32、我國目前法定檢查熱原的方法是(E)A．家兔法B．鱟試劑C．狗實(shí)驗(yàn)法D.大鼠法E.A和B33、制備易氧化藥物注射劑應(yīng)參加的抗氧劑是(B)A．碳酸氫鈉B．焦亞硫酸鈉C．氯化鈉D.依地酸二鈉E.枸櫞酸鈉34、制備注射劑應(yīng)參加的等滲調(diào)節(jié)劑是(B)A．碳酸氫鈉B．氯化鈉C．焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸二鈉35、滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑的質(zhì)量要求不同的是(E)A．有一定的PH值B．與體液等滲C．無菌D.澄明度符合要求E.無熱原36、配制100ml2%鹽酸普魯卡因溶液，使其成等滲需參加氯化鈉〔1%鹽酸普魯卡因水溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12,1%的氯化鈉水溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58〕(C)【公式】A．0.45gB．0.90gC．0.48gD.0.79gE.0.05g37、配制200ml0.5%鹽酸普魯卡因溶液，使其成等滲〔E=0.18〕需參加氯化鈉(D)A．0.78gB．1.46gC．4.8gD.1.62gE.3.25g38、氯化鈉等滲當(dāng)量是指(D)A．與100g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量B．與10g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量C．與10g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量D.與1g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量E.與1g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量39、在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過的濾器是(E)A．硅藻土濾棒B．多孔素瓷濾棒C．G3垂熔玻璃器D.0.8um微孔濾膜E.G6垂熔玻璃器40、注射劑的灌封中可能出現(xiàn)的問題不包括(E)A．封口不嚴(yán)B．鼓泡C．癟頭D.焦頭E.變色41、為配制注射用的溶劑是〔B〕A．純化水B．注射用水C．滅菌蒸餾水D.滅菌注射用水E.制藥用水42、熱壓滅菌法所用的蒸汽是〔B〕A．流通蒸汽B．飽和蒸汽C．含濕蒸汽D.過熱蒸汽E.115℃蒸汽43、配制注射液時除熱原可采用〔C〕A．高溫法B．酸堿法C．吸附法D.微孔濾膜過濾法E.離子交換法44、玻璃容器含有過多的游離堿將使注射劑〔E〕A．沉淀B．變色C．脫片D.漏氣E.pH值增高45、制備VC注射液時應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最正確選擇的氣體為〔B〕A．氫氣B．氮?dú)釩．二氧化碳D.環(huán)氧乙烷E.氯氣46、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是〔C〕A．注射用無菌粉末B．溶液型注射劑C．混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶膠型注射劑二、配伍選擇題[1-3]A．油相B．乳化劑C．等滲調(diào)節(jié)價D.pH調(diào)節(jié)劑E.抑菌劑1、大豆磷脂在靜脈注射脂肪乳劑中的作用是(B)2、精制豆油在靜脈注射脂肪乳劑中的作用是(A)3、甘油在靜脈注射脂肪乳劑中的作用是(C)[4-7]A．靜脈滴注B．椎管注射C．肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射下述劑量所對應(yīng)的給藥方法是4、不超過10ml(B)5、1-5ml(C)6、1-2ml(D)7、0.2ml以下(E)[8-9]A．純化水B．注射用水C．無菌注射用水D.原水E.飲用水8、用于配制普通制劑的水(A)9、用于注射用無菌粉末的溶劑為(C)[10-12]A．靜脈注射B．皮下注射C．皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射10、可抑制血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布(D)11、注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度(E)12、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)(C)[13-14]A．有利于制劑穩(wěn)定B．減少制劑刺激性C．調(diào)節(jié)pHD.等滲調(diào)節(jié)劑E.增溶13、葡萄糖注射劑加適量鹽酸(C)14、乙烯雌酚注射劑中參加苯甲醇(B)[15-17]A．滲透壓調(diào)節(jié)劑B．抑菌劑C．抗氧劑D.金屬離子絡(luò)合劑E.pH調(diào)節(jié)劑在氯霉素滴眼劑處方中，以下物質(zhì)的作用是15、氯化鈉(A)16、羥苯甲酯(B)17、羥苯丙酯(B)[18-20]A．溶劑B．pH調(diào)節(jié)劑C．滲透壓調(diào)節(jié)劑D.抗氧劑E.抑菌劑在鹽酸普魯卡因注射液處方中，以下物質(zhì)的作用是18、注射用水(A)19、氯化鈉(C)20、鹽酸〔0.1mol/L〕(B)[21-24]A．水中難溶且穩(wěn)定的藥物B．水中易溶且穩(wěn)定的藥物C．油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物21、適合于制成注射用無菌粉末(D)22、適合于制成乳劑型注射劑(C)23、適合于制成混懸型注射劑(A)24、適合于制成溶液型注射劑(B)[25-26]寫出以下處方中各成分的作用A．醋酸氫化可的松微晶25gB．氯化鈉8gC．吐溫803.5gD.羧甲基纖維素鈉5gE.硫柳汞0.01g制成1000ml25、助懸劑(D)26、滲透壓調(diào)節(jié)劑(B)[27-30]A．干熱滅菌法B．熱壓滅菌法C．紫外線滅菌法D.濾過除菌E.流通蒸汽滅菌法下述情況可選用的滅菌方法是27、氯霉素滴眼劑(E)28、5%葡萄糖注射劑(B)29、安瓿(A)30、無菌室空氣(C)三、多項(xiàng)選擇題1、可作為注射劑的抑菌劑有〔ABE〕A.苯甲醇B.苯酚C.聚山梨酯40D.亞硫酸鈉E.硫柳汞2、關(guān)于熱原的表達(dá)，錯誤的有〔ABE〕A.熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物E.由于蛋白質(zhì)易引起過敏反響，所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心3、注射液機(jī)械灌