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2023年秋季《藥理學(xué)》全國(guó)自考考題一、單項(xiàng)選擇題1、奧美拉唑?qū)儆赺_____。A.H2受體阻斷藥B.M受體阻斷藥C.質(zhì)子泵抑制劑D.H1受體阻斷藥2、新斯的明的禁忌證是______。A.術(shù)后腹氣脹B.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C.重癥肌無(wú)力D.機(jī)械性腸梗阻3、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A.脊髓的羅氏膠質(zhì)區(qū)B.丘腦內(nèi)側(cè)C.腦干D.外周4、A藥的LD50比B藥大,說(shuō)明______。A.A藥的毒性比B藥大B.A藥的毒性比B藥小C.A藥的效能比B藥大D.A藥的效能比B藥小5、毛果蕓香堿的作用是______。A.激動(dòng)M、N受體B.阻斷M、N受體C.選擇性激動(dòng)M受體D.激動(dòng)N受體6、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是______。A.阻斷中樞阿片受體B.激動(dòng)中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.抑制外周PG合成7、治療青霉素引起的過(guò)敏性休克,應(yīng)首選______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺8、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾9、下列屬于長(zhǎng)效強(qiáng)心苷類藥物的是______。A.洋地黃毒苷B.毒毛花苷KC.西地蘭D.地高辛10、能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛爾11、藥理學(xué)是研究______。A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的一門學(xué)科B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)的一門學(xué)科C.藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的一門學(xué)科D.與藥物有關(guān)的生理學(xué)科12、地高辛的最佳適應(yīng)證是______。A.伴有心房顫動(dòng)的慢性充血性心力衰竭B.嚴(yán)重二尖瓣病引起的心力衰竭C.嚴(yán)重貧血引起的心力衰竭D.甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心力衰竭13、不屬于氯丙嗪臨床應(yīng)用的是______。A.精神分裂癥B.躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C.暈動(dòng)病所致的嘔吐D.頑固性呃逆14、肌注阿托品治療膽絞痛,引起視力模糊的作用屬于______。A.毒性反應(yīng)B.副作用C.治療作用D.變態(tài)反應(yīng)15、氯丙嗪過(guò)量引起血壓下降時(shí)可選用的升壓藥物是______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.阿托品D.多巴胺16、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速最好選用______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平17、碘解磷定對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A.大小便失禁B.視近物不清C.骨骼肌震顫D.血壓下降18、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉19、血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)主要是______。A.改善冠脈血流B.降低心輸出量C.降低心臟前、后負(fù)荷D.降低血壓20、下列關(guān)于硝酸甘油作用的描述,錯(cuò)誤的是______。A.保護(hù)缺血心肌B.?dāng)U張冠狀血管C.減慢心率D.?dāng)U張靜脈21、預(yù)防過(guò)敏性哮喘宜選用______。A.異丙腎上腺素B.麻黃堿C.色甘酸鈉D.腎上腺素22、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使______。A.藥理作用增強(qiáng)B.代謝速度加快C.轉(zhuǎn)運(yùn)速度加快D.暫時(shí)失去藥理活性23、下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯(cuò)誤的是______。A.有正性肌力作用B.興奮β1受體C.興奮α受體D.興奮β2受體24、肝索過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素CC.氨甲苯酸D.維生素K25、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A.二氫葉酸B.四氫葉酸C.對(duì)氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸堿度26、對(duì)變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.尼莫地平D.地爾硫草27、可用于暈動(dòng)病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A.山莨菪堿B.東莨菪堿C.丙胺太林D.阿托品28、對(duì)心梗并發(fā)的心室顫動(dòng)療效較好的藥物是______。A.普萘洛爾B.阿托品C.維拉帕米D.利多卡因29、下列關(guān)于哌替啶特點(diǎn)的描述,正確的是______。A.用于分娩止痛時(shí),不延長(zhǎng)產(chǎn)程B.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)C.作用持續(xù)時(shí)間比嗎啡長(zhǎng)D.大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮30、無(wú)尿休克病人絕對(duì)禁用的藥物是______。A.去甲腎上腺素B.阿托品C.多巴胺D.腎上腺素31、硝酸甘油可擴(kuò)張血管,作用最強(qiáng)的血管是______。A.小動(dòng)脈B.冠狀動(dòng)脈C.體循環(huán)靜脈D.冠狀動(dòng)脈的輸送血管32、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.單胺氧化酶D.輔酶Ⅱ33、肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素KC.氨甲苯酸D.維生素C34、青霉素G最適于治療的細(xì)菌感染是______。A.銅綠假單胞菌B.溶血性鏈球菌C.肺炎桿菌D.痢疾桿菌35、長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是______。A.體位性低血壓B.過(guò)敏反應(yīng)C.錐體外系反應(yīng)D.嗜睡二、填空題36、阿托品對(duì)眼睛的作用是______、______和調(diào)節(jié)麻痹。37、藥物的體內(nèi)過(guò)程主要包括:吸收、分布、______和______。38、藥物的消除方式主要包括______和______。39、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。40、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機(jī)制是通過(guò)抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。三、名詞解釋題41、效價(jià)強(qiáng)度42、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)43、受體44、藥物45、吸收四、簡(jiǎn)答題46、簡(jiǎn)述安定的藥理作用及臨床應(yīng)用。47、簡(jiǎn)述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。48、簡(jiǎn)述硫脲類治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理作用。49、根據(jù)作用機(jī)制簡(jiǎn)述平喘藥的分類。50、簡(jiǎn)述鈣通道阻滯藥的降壓機(jī)制。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。
參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、C2、D3、D4、B5、C6、B7、A8、D9、A10、B11、C12、A13、C14、B15、B16、B17、C18、A19、C20、C21、C22、D23、D24、A25、C26、A27、B28、D29、A30、A31、C32、A33、A34、B35、C二、填空題36、擴(kuò)瞳;升高眼內(nèi)壓(順序可調(diào))37、代謝;排泄(順序可調(diào))38、零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒量消除);一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒比消除)(順序可調(diào))39、乙酰膽堿(或ACh);去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))40、環(huán)氧化酶(或COX);前列腺素(或PG)三、名詞解釋題41、指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的同類藥物的相對(duì)濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強(qiáng)度越大。42、指藥物從細(xì)胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),使藥物在機(jī)體的某些部位形成高濃度聚集。43、是一種存在于細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。44、指能用于臨床預(yù)防、診斷及治療疾病的物質(zhì)。45、指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程。四、簡(jiǎn)答題46、(1)抗焦慮作用,焦慮癥;(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥;(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇;(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。47、副作用是在治療劑量下發(fā)生的;毒性反應(yīng)是由于劑量過(guò)大或者蓄積過(guò)多引起的;變態(tài)反應(yīng)與劑量無(wú)關(guān)。48、(1)抑制甲狀腺激素的合成;(2)抑制T4的脫碘;(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動(dòng);(4)抑制免疫球蛋白的生成。49、(1)擬腎上腺素藥;(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥);(3)糖皮質(zhì)激素類藥;(4)M受體阻斷藥、過(guò)敏介質(zhì)阻釋劑。50、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細(xì)胞外Ca2+內(nèi)流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。六、論述題51、藥理作用:(1)阻斷M膽堿受體:①抑制腺體分泌;②擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹;③解除內(nèi)臟平滑肌痙攣
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