2022年春季《藥理學(xué)》全國自考考題含解析

2022年春季《藥理學(xué)》全國自考考題一、單項選擇題1、下列關(guān)于硝酸甘油作用的描述，錯誤的是______。A．保護缺血心肌B．?dāng)U張冠狀血管C．減慢心率D．?dāng)U張靜脈2、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮3、下列屬于長效強心苷類藥物的是______。A．洋地黃毒苷B．毒毛花苷KC．西地蘭D．地高辛4、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢5、排鈉效能最高的利尿藥是______。A．氫氯噻嗪B．呋塞米C．螺內(nèi)酯D．乙酰唑胺6、溴隱亭治療帕金森病的機制是______。A．中樞抗膽堿作用B．選擇性激動紋狀體多巴胺受體C．激動GABA受體D．提高腦內(nèi)DA濃度7、對心梗并發(fā)的心室顫動療效較好的藥物是______。A．普萘洛爾B．阿托品C．維拉帕米D．利多卡因8、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A．減弱B．增強C．不變D．消失9、A藥的LD50比B藥大,說明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小10、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A．血管腎張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥B．β受體阻斷藥C．噻嗪類利尿藥D．鈣拮抗劑11、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A．經(jīng)濟方便B．不被胃液破壞C．吸收規(guī)則D．避免首過消除12、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射13、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸14、血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負荷D．降低血壓15、治療青霉素引起的過敏性休克,應(yīng)首選______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺16、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A．青霉素B．四環(huán)素C．鏈霉素D．氯霉素17、東莨菪堿主要用于治療______。A．緩慢型心律失常B．心動過速C．暈動病D．重癥肌無力18、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A．二氫葉酸B．四氫葉酸C．對氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸堿度19、長期應(yīng)用氯丙嗪最常見的不良反應(yīng)是______。A．體位性低血壓B．過敏反應(yīng)C．錐體外系反應(yīng)D．嗜睡20、下列神經(jīng)遞質(zhì)釋放后作用消失主要通過神經(jīng)末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素21、能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛爾22、不屬于嗎啡藥理效應(yīng)的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．體位性低血壓D．腸道蠕動增加23、預(yù)防過敏性哮喘宜選用______。A．異丙腎上腺素B．麻黃堿C．色甘酸鈉D．腎上腺素24、紅霉素的主要不良反應(yīng)是______。A．肝損害B．過敏反應(yīng)C．胃腸道反應(yīng)D．二重感染25、糖皮質(zhì)激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是______。A．刺激骨髓造血功能B．使紅細胞與血紅蛋白減少C．使中性粒細胞減少D．使血小板減少26、藥理學(xué)是研究______。A．藥物效應(yīng)動力學(xué)的一門學(xué)科B．藥物代謝動力學(xué)的一門學(xué)科C．藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學(xué)科D．與藥物有關(guān)的生理學(xué)科27、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應(yīng)是由于______。A．維生素B1缺乏B．維生素B6缺乏C．泛酸利用障礙D．谷氨酸的不足28、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平29、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的羅氏膠質(zhì)區(qū)B．丘腦內(nèi)側(cè)C．腦干D．外周30、不屬于氯丙嗪臨床應(yīng)用的是______。A．精神分裂癥B．躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C．暈動病所致的嘔吐D．頑固性呃逆31、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素32、下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是______。A．有正性肌力作用B．興奮β1受體C．興奮α受體D．興奮β2受體33、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關(guān)的是______。A．阻斷中樞阿片受體B．激動中樞阿片受體C．抑制中樞PG合成D．抑制外周PG合成34、卡托普利產(chǎn)生降壓效應(yīng)的主要作用機制是______。A．拮抗腎素活性B．直接擴張血管平滑肌C．阻滯鈣離子通道D．抑制ACE活性35、毛果蕓香堿的作用是______。A．激動M、N受體B．阻斷M、N受體C．選擇性激動M受體D．激動N受體二、填空題36、青霉素類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。37、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。38、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。39、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。40、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來表示,是評價藥物安全性的重要參數(shù)。三、名詞解釋題41、肝藥酶誘導(dǎo)劑42、受體43、受體拮抗藥44、主動轉(zhuǎn)運45、藥物四、簡答題46、簡述下列藥物的聯(lián)合應(yīng)用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。47、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進的藥理作用。48、簡述主動轉(zhuǎn)運的特點。49、簡述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。50、簡述嗎啡的主要不良反應(yīng)。六、論述題51、論述應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類藥停藥后引起的類腎上腺皮質(zhì)功能不全的原理及防治措施。

參考答案一、單項選擇題1、C2、A3、A4、B5、B6、B7、D8、B9、B10、A11、D12、B13、C14、C15、A16、A17、C18、C19、C20、D21、B22、D23、C24、C25、A26、C27、B28、A29、D30、C31、A32、D33、B34、D35、C二、填空題36、細胞壁；蛋白質(zhì)37、H2；胃酸38、氯丙嗪；哌替啶(順序可調(diào))39、環(huán)氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)40、半數(shù)致死量(或LD50)；半數(shù)有效量(或ED50)三、名詞解釋題41、指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。42、是一種存在于細胞膜細胞質(zhì)或細胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。43、指有較強的親和力而無內(nèi)在活性(α=0)的藥物。44、指藥物從細胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運,使藥物在機體的某些部位形成高濃度聚集。45、指能用于臨床預(yù)防、診斷及治療疾病的物質(zhì)。四、簡答題46、合理；氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。47、(1)抑制甲狀腺激素的合成；(2)抑制T4的脫碘；(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動；(4)抑制免疫球蛋白的生成。48、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運,從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運,當(dāng)細胞膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運完畢后轉(zhuǎn)運即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性；(4)具有飽和性；(5)當(dāng)兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉(zhuǎn)運時,存在競爭性抑制。49、副作用是在治療劑量下發(fā)生的；毒性反應(yīng)是由于劑量過大或者蓄積過多引起的；變態(tài)反應(yīng)與劑量無關(guān)。50、(1)治療量可出現(xiàn)眩暈、惡心、便秘、呼吸抑制等；(2