2023-2024學(xué)年吉林省遼源市五校高一下學(xué)期期末聯(lián)考生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1吉林省遼源市五校2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)考本試卷共25題，滿分100分，共8頁?？荚嚂r間75分鐘。注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚，將條形碼粘貼到條形碼區(qū)域內(nèi)。2．選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題必須用0.5m加黑色中性筆書寫，字體工整，筆跡清楚。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的〖答案〗無效，在草紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺、不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、單項選擇題：本卷共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個選項中，只有一項最符合題意。1.下列性狀中屬于相對性狀的是（）A.人的長發(fā)與短發(fā)B.“雄兔腳撲朔，雌兔眼迷離”中的“腳撲朔”與“眼迷離”C.棉花的細絨與粗絨D.南宋李清照描寫海棠的詞句“應(yīng)是綠肥紅瘦”中的“綠肥”與“紅瘦”〖答案〗C〖祥解〗相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題?！驹斘觥緼、人的頭發(fā)長短不受基因控制，不是相對性狀，A錯誤；B、“雄兔腳撲朔，雌兔眼迷離”中的“腳撲朔”與“眼迷離”是指雄兔的腳喜歡撲騰，雌兔的眼老是瞇縫著，符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，B錯誤；C、新疆棉花中的細絨與粗絨，符合“同種生物”、“同一性狀”，屬于相對性狀，C正確；D、南宋李清照描寫海棠的詞句“應(yīng)是綠肥紅瘦”中的“綠肥”來形容海棠花的綠葉，“紅瘦”來形容海棠花的紅花，符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，D錯誤。故選C。2.下列關(guān)于“性狀分離比的模擬”實驗的說法中，不正確的是（）A.彩球大小、性狀、質(zhì)地、重量等要一致B.抓取小球時應(yīng)雙手同時進行，最好閉眼C.兩小桶中小球的數(shù)量可以不相等D.一位同學(xué)重復(fù)抓取4次，結(jié)果為DD：Dd=2：2，則該同學(xué)的實驗設(shè)計一定存在問題〖答案〗D〖祥解〗性狀分離比模擬實驗用甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，用不同彩球的隨機組合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機結(jié)合?！驹斘觥緼、彩球大小、形狀、質(zhì)地、重量等要一致，以保證彩球被抓取的幾率相等，A正確；B、抓彩球時應(yīng)雙手同時進行，最好閉眼，以保證彩球被抓取的幾率相等，B正確；C、兩小桶分別代表雌雄生殖器官，由于同種生物雌配子的數(shù)量遠少于雄配子，因此兩小桶中小球的數(shù)目可以不相等，C正確；D、該實驗需要重復(fù)多次實驗才能接近DD：Dd：dd=1：2：1，由于該同學(xué)只重復(fù)4次實驗，統(tǒng)計的次數(shù)較少，偶然性較大，可能出現(xiàn)結(jié)果為DD：Dd=2：2，并非實驗設(shè)計存在問題，D錯誤。故選D。3.某玉米植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若該個體自交，其F1中基因型為YyRR個體所占的比例為（）A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2〖答案〗B〖祥解〗基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】分析題干信息可知：該玉米植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，其中Y∶y=1∶1，R∶r=1∶1，故推知該植株基因型為YyRr，若該個體自交，其F1中基因型為YyRR個體所占的比例為1/2×1/4=1/8，B正確，ACD錯誤。故選B。4.在減數(shù)分裂Ⅰ中會形成四分體，每個四分體具有（）A.2條同源染色體，4個DNA分子B.4條同源染色體，4個DNA分子C.2條姐妹染色單體，2個DNA分子D.2條姐妹染色單體，4個DNA分子〖答案〗A〖祥解〗四分體是指在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體聯(lián)會，配對在一起的一對染色體，是減數(shù)分裂過程中特有的現(xiàn)象?！驹斘觥克姆煮w是一對同源染色體配對后的結(jié)構(gòu)，每個四分體包含兩條同源染色體，四條姐妹染色單體和四個DNA，所以A正確，BCD錯誤。故選A。5.探索遺傳物質(zhì)及遺傳規(guī)律的道路艱辛且曲折，該過程中留下了許多的經(jīng)典實驗。下列關(guān)于這些實驗的說法，正確的是（）①孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同②薩頓通過觀察蝗蟲減數(shù)分裂過程中染色體的行為提出假說③孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運用了假說—演繹法④赫爾希和蔡斯的實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)⑤構(gòu)建的DNA雙螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體模型均屬于物理模型，雙螺旋模型的堿基互補配對原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑⑥艾弗里進行的實驗中利用了“減法原理”對自變量進行控制⑦摩爾根將白眼雄蠅與純合紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)2紅眼:白眼=3:1能說明基因在X染色體上A.①②③⑤⑥ B.②③④⑥ C.①③⑤⑦ D.②④⑥⑦〖答案〗A〖祥解〗薩頓通過觀察蝗蟲減數(shù)分裂過程中染色體的行為，發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，從而提出基因在染色體上的假說；孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運用了假說—演繹法；艾弗里進行的實驗中，每個實驗組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)，利用了“減法原理”對自變量進行控制；赫爾希和蔡斯的實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)?！驹斘觥竣倜系聽柮枋龅摹斑z傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同，都是DNA，①正確；②薩頓通過觀察蝗蟲減數(shù)分裂過程中染色體的行為，發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，從而提出基因在染色體上的假說，②正確；③孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運用了假說—演繹法，③正確；④赫爾希和蔡斯的實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，④錯誤；⑤構(gòu)建的DNA雙螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體模型均屬于物理模型；雙螺旋模型的堿基互補配對原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑，⑤正確；⑥艾弗里進行的實驗中，每個實驗組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)，利用了“減法原理”對自變量進行控制，⑥正確；⑦摩爾根將白眼雄蠅與純合紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)2紅眼:白眼=3:1不能說明基因在X染色體上，因為不管基因在X染色體上還是常染色體上，F(xiàn)2中紅眼:白眼都為3:1，⑦錯誤。綜上所述，①②③⑤⑥正確，BCD錯誤，A正確。故選A。6.關(guān)于基因和染色體的關(guān)系，下列說法錯誤的是（）A.基因在染色體上這一假說是由摩爾根提出，并通過果蠅實驗證明假說成立B.選用果蠅做實驗材料，因為果蠅有培養(yǎng)周期短、成本低、有多對易于區(qū)分的相對性狀等優(yōu)點C.基因在染色體上呈線性排列D.在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合〖答案〗A〖祥解〗基因在染色體上呈線性排列，一條染色體上有許多個基因，基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因是控制性狀的基本單位?！驹斘觥緼、基因在染色體上這一假說是由薩頓提出，摩爾根通過果蠅實驗證明假說成立，A錯誤；B、選用果蠅做實驗材料，因為果蠅有培養(yǎng)周期短、成本低、有多對易于區(qū)分的相對性狀等優(yōu)點，B正確；C、一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列，C正確；D、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D正確。故選A。7.以下不屬于表觀遺傳學(xué)特點的是（）A.可以遺傳 B.可能導(dǎo)致基因組堿基的改變C.可能引起疾病 D.DNA序列沒有發(fā)生改變〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象?！驹斘觥緼C、表觀遺傳可以遺傳，即這類改變通過有絲分裂或減數(shù)分裂，能在細胞或個體世代間遺傳，可能會引起疾病，AC正確；BD、表觀遺傳沒有DNA序列的改變，基因組堿基沒有發(fā)生改變，B錯誤，D正確。故選B。8.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（）A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常，女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因〖答案〗D〖祥解〗抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，其特點：（1）世代相傳；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個體的父親和兒子都正常?！驹斘觥緼、男患者（XDY）與女患者（XDX-）結(jié)婚，其女兒基因型為XDX-，都是患者，A錯誤；B、男患者（XDY）與正常女子（XdXd）結(jié)婚，其兒子（XdY）都正常，但女兒（XDXd）都患病，B錯誤；C、女患者（XDX-）與正常男子（XdY）結(jié)婚，女兒基因型為XDXd、X-Xd；兒子基因型為XDY、X-Y，兒子女兒均有可能正?；蚧疾。珻錯誤；D、患者的正常兒子的基因型為XdY和正常女兒的基因型為XdXd，故患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因（XD），D正確。故選D。9.某同學(xué)用T2噬菌體侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌，短時間保溫后進行攪拌、離心。下列敘述正確的是（）A.離心的目的是使噬菌體從大腸桿菌細胞內(nèi)釋放出來B.35S標(biāo)記的大腸桿菌為T2噬菌體的繁殖提供模板和原料C.子代T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼都有放射性D.攪拌離心后，上清液的放射性很高〖答案〗C〖祥解〗噬菌體侵染大腸桿菌實驗中，攪拌的目的：使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離。離心的目的：讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，沉淀物中留下被感染的大腸桿菌?！驹斘觥緼、離心的目的是使上清液析出質(zhì)量較輕的噬菌體，而質(zhì)量較重的大腸桿菌則分布在沉淀物中，A錯誤；B、35S標(biāo)記的大腸桿菌為T2噬菌體的繁殖提供原料，T2噬菌體的繁殖所需的模板來自T2噬菌體本身，B錯誤；C、由于合成子代T2噬菌體的蛋白質(zhì)的原料來自被35S標(biāo)記的大腸桿菌，因此子代T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼都有放射性，C正確；D、由于被35S標(biāo)記的大腸桿菌在攪拌離心后分布在沉淀物中，因此沉淀物中的放射性很高，D錯誤。故選C。10.如圖是某果蠅體細胞染色體示意圖，下列敘述錯誤的是（）A.染色體Ⅱ、Ⅲ、IV、X組成一個染色體組B.果蠅是二倍體生物，X、Y是一對同源染色體C.每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同D.每個體細胞都有三條Ⅱ號染色體的果蠅為三倍體〖答案〗D〖祥解〗（1）染色體組:細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息。（2）二倍體:由受精卵發(fā)育而成，體細胞中含有兩個染色體組，包括幾乎全部動物和過半數(shù)的高等物，如人、果蠅、玉米等。（3）單倍體是由配子發(fā)育而來，體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。如果某個體由本物種的配子不經(jīng)受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫單倍體。【詳析】A、染色體組是細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息，染色體Ⅱ、Ⅲ、IV、X組成一個染色體組，A正確；B、果蠅是二倍體生物，X、Y是一對同源染色體，B正確；C、一個染色體組中的所有染色體在形態(tài)和功能上各不相同，因此染色體DNA的堿基序列不同，C正確；D、每個體細胞都有三條Ⅱ號染色體的果蠅，不能稱為三倍體，而是三體，D錯誤。故選D。11.調(diào)查某校學(xué)生中關(guān)于某種性狀的各種基因型及比例為：基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY比例（%）42.327.360.32464則該校學(xué)生中XB和Xb的基因頻率分別是（）A.6%、8% B.8%、92%C.78%、92% D.92%、8%〖答案〗D〖祥解〗性染色體上的基因有可能成單存在，如紅綠色盲基因，Y染色體上無等位基因，因此男性基因總數(shù)與女性體內(nèi)等位基因總數(shù)有差別，在確定種群等位基因及其總數(shù)時應(yīng)分別考慮?！驹斘觥縓b的頻率=b基因總數(shù)/(2×女性個體數(shù)+男性個體數(shù)）×100%=（7.36%+2×0.32%+4%）÷〖2×（42.32%+7.36%+0.32%）+（46%+4%）〗×100%=8%，則XB的頻率=1－Xb的頻率=1－8%=92%。故選D。12.圖中甲和乙表示發(fā)生在常染色體上的變異。甲和乙所表示的變異類型分別屬于（）A.基因重組和染色體易位B.染色體易位和染色體易位C.染色體易位和基因重組D.基因重組和基因重組〖答案〗A〖祥解〗交叉互換看發(fā)生在什么染色體上，如果是同源染色體上就屬于基因重組，如果是非同源染色體就是染色體變異。【詳析】基因重組是指生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合，包括染色體交叉互換，非同源染色體自由組合；染色體結(jié)構(gòu)的變異指細胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒裝或易位等改變，圖①是減數(shù)分裂的四分體時期，同源染色體間的染色體交叉互換，屬于基因重組；圖②是非同源染色體間易位，屬于染色體易位，A正確，BCD錯誤。故選A。13.2022年4月16日，在搭載神舟十三號載人飛船前往太空六個月之后，我國的航天英雄翟志剛、王亞平、葉光富三名航天員終于圓滿完成任務(wù)，返回地球。三位航天員在太空中承擔(dān)了不少科學(xué)實驗任務(wù)，其中包括在太空的微重力、強輻射的環(huán)境中誘發(fā)種子發(fā)生突變，稱為太空育種。下列有關(guān)太空育種的說法，錯誤的是（）A.太空的微重力、強輻射等誘發(fā)基因突變的因素屬于物理因素B.若太空種子萌發(fā)后的植株表型不變，則說明該種子一定沒有發(fā)生基因突變C.以種子作為誘變對象的原因是種子細胞分裂旺盛，易發(fā)生基因突變D.由于基因突變具有不定向性，因此種子發(fā)生變異并非都是有利變異〖答案〗B〖祥解〗基因突變：（1）概念：DNA分子中發(fā)生的堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。（2）原因：物理因素、化學(xué)因素和生物因素。（3）特點：普遍性、隨機性、不定向性和突變頻率低?！驹斘觥緼、可以誘發(fā)基因突變的因素中，如微重力、強輻射和X射線等因素，都屬于物理因素，其作用機理是損傷細胞中的DNA，A正確；B、若基因突變發(fā)生在非編碼區(qū)，或者基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸，會致使太空種子萌發(fā)后的植株表現(xiàn)型不發(fā)生改變，所以種子發(fā)生突變后，其植株表現(xiàn)型不一定改變，B錯誤；C、基因突變主要發(fā)生于細胞分裂前的間期（DNA復(fù)制過程中為主），由于種子細胞分裂旺盛，更容易發(fā)生基因突變，C正確；D、基因突變的不定向性，表明一個基因可以發(fā)生不同的突變，其對生物的影響不一定都是有利的，有可能是有害的或是無害無利的，所以種子發(fā)生變異并非都是有利變異，D正確。故選B。14.下列有關(guān)人類遺傳病檢測和預(yù)防的敘述，錯誤的是（）A.基因突變引起的鐮狀細胞貧血癥可用光學(xué)顯微鏡檢測出B.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效手段C.產(chǎn)前診斷只包括羊水檢查、B超檢查和基因檢測三種方法D.可以通過羊水檢查判斷胎兒是否患有21三體綜合征〖答案〗C〖祥解〗人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親結(jié)婚：這可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率?！驹斘觥緼、鐮狀細胞貧血癥可以在光學(xué)顯微鏡下看到細胞的性狀是鐮刀型的，A正確；B、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，能在-定程度上有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，B正確；C、產(chǎn)前診斷包括了羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查和基因檢測等方法，C錯誤；D、羊水中有胎兒脫落的細胞，可通過檢查這些細胞中染色體組成分析來判斷胎兒是否患有21三體綜合征，D正確。故選C。15.下列說法錯誤的是（）A.新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離B.地理隔離一定產(chǎn)生生殖隔離C.協(xié)同進化包含不同物種之間的協(xié)同進化、生物與無機環(huán)境間的協(xié)同進化D.生物多樣性包含遺傳多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性〖答案〗B〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論認為：種群是生物進化的單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，生物進化的方向是由自然選擇決定的，隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是物種形成的標(biāo)志，生物與生物、生物與外界環(huán)境的協(xié)同進化的結(jié)果形成了生物的多樣性?！驹斘觥緼、生殖隔離是物種形成的必要環(huán)節(jié)，是物種形成的標(biāo)志，所以生殖隔離一旦形成就標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生，A正確；B、地理隔離能使種群基因庫產(chǎn)生差別，但不一定導(dǎo)致生殖隔離，B錯誤；C、協(xié)同進化可發(fā)生在不同物種之間，也可發(fā)生在生物和無機環(huán)境之間，C正確；D、協(xié)同進化的結(jié)果形成了生物的多樣性，生物多樣性包含遺傳多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性，D正確。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有一項或多項是符合題目要求的。全部選對得3分，選對但選不全得1分，有選錯得0分。16.下列關(guān)于“一定”的描述，錯誤的是（）A.DNA中堿基對的增添、缺失和替換一定引發(fā)基因突變B.基因突變中堿基對的替換一定比堿基對的缺失和增添引發(fā)的變異小C.基因突變發(fā)生于體細胞一定不能遺傳給下一代D.發(fā)生了生殖隔離，就一定形成了新物種〖答案〗ABC〖祥解〗（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因。（2）隔離是在自然條件下不同種群間的個體不能進行基因交流的現(xiàn)象，分為地理隔離和生殖隔離，隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志?！驹斘觥緼、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失位置如果在非基因片段，則不會使基因結(jié)構(gòu)改變，則不屬于基因突變，A錯誤；B、基因突變中堿基對的替換不一定比堿基對的缺失和增添引發(fā)的變異小，如替換發(fā)生在基因的最前端，且替換后導(dǎo)致mRNA上終止密碼出現(xiàn)，則引發(fā)的變異會比缺失和增添更大，B錯誤；C、植物體細胞中發(fā)生的基因突變可通過無性繁殖遺傳給下一代，C錯誤；D、新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生了生殖隔離，故發(fā)生了生殖隔離，就一定形成了新物種，D正確。故選ABC。17.用純種的高稈（D）抗銹?。═）水稻與矮稈（d）易染銹病（t）水稻培育矮稈抗銹病水稻新品種的方法如下（兩對基因獨立遺傳），上述水稻均為二倍體。下列有關(guān)此種育種方式的敘述，錯誤的是（）A.上圖中雄配子有一個染色體組，經(jīng)過③培育的幼苗體細胞中有兩個染色體組B.上圖中④一般指用秋水仙素處理幼苗，起作用時期為有絲分裂后期C.該育種方式最大的特點是明顯縮短育種年限D(zhuǎn).經(jīng)過程④獲得的水稻為多倍體，一般表現(xiàn)為莖稈粗壯、種子較大〖答案〗ABD〖祥解〗分析題圖：該過程為單倍體育種，過程②為雜交得到子一代，過程②為減數(shù)分裂得到配子，過程③為花藥離體培養(yǎng)，其原理是基因重組，過程④一般用秋水仙素處理?！驹斘觥緼、過程③為花藥離體培養(yǎng)，形成的幼苗為單倍體，有一個染色體組，A錯誤；B、過程④常用的方法是使用秋水仙素處理幼苗，抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，起作用時期為有絲分裂前期，B錯誤；C、該育種方式是單倍體育種，最大的特點是明顯縮短育種年限，C正確；D、上述水稻均為二倍體，經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)之后形成單倍體，過程④用秋水仙素處理獲得水稻為二倍體，D錯誤。故選ABD。18.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述，正確的是（）A.選材應(yīng)選能進行有絲分裂的植物分生區(qū)細胞，否則不會出現(xiàn)染色體加倍B.將根尖放入卡諾氏液中浸泡的目的是固定細胞形態(tài)，便于后期進行觀察C.使用酒精和鹽酸混合液的目的是解離根尖細胞，使細胞相互分離開來D.若實驗操作正確，顯微鏡下可觀察到大多數(shù)細胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變〖答案〗ABC〖祥解〗低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。該實驗的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片。該實驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分數(shù)為15%的鹽酸溶液和體積分數(shù)為95%的酒精溶液（解離）?！驹斘觥緼、該實驗的原理是低溫能抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，使染色體不能移向兩極，因此選材應(yīng)選能進行有絲分裂的植物分生區(qū)細胞，否則不會出現(xiàn)染色體加倍，A正確；B、卡諾氏液具有固定根尖的作用，B正確；C、根據(jù)以上分析可知，酒精和鹽酸混合液的目的是解離根尖細胞，解離使細胞相互分離開來，便于實驗現(xiàn)象的觀察，C正確；D、顯微鏡下可看到大多數(shù)細胞的染色體數(shù)目未發(fā)生改變，因為大多數(shù)細胞處于有絲分裂的間期，只有有絲分裂后期和末期細胞中染色體數(shù)目發(fā)生改變，D錯誤。故選ABC。19.下列敘述屬于RNA功能的是（）A.作為某些病毒的遺傳物質(zhì) B.作為某些細菌的遺傳物質(zhì)C.催化某些代謝反應(yīng) D.與蛋白質(zhì)的合成有關(guān)〖答案〗ACD〖祥解〗RNA主要有信使RNA（mRNA），轉(zhuǎn)運RNA（tRNA），核糖體RNA（rRNA）等三種：（1）信使RNA的功能是在細胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄DNA基因序列信息形成的，為遺傳信息載體，是蛋白質(zhì)合成的模板；（2）轉(zhuǎn)運RNA（tRNA）功能是作為各種氨基酸的轉(zhuǎn)運載體，在蛋白質(zhì)合成中轉(zhuǎn)運氨基酸；（3）核糖體RNA（rRNA）功能是與核糖體蛋白組成核糖體，核糖體作為蛋白質(zhì)的合成場所；（4）部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，少部分RNA具有催化功能?！驹斘觥緼、RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，A正確；B、細菌是細胞生物，其遺傳物質(zhì)是DNA，B錯誤；C、絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少部分酶是RNA，因此某些RNA具有催化功能，C正確；D、rRNA和蛋白質(zhì)結(jié)合形成的核糖體是蛋白質(zhì)的合成場所，D正確。故選ACD。20.一對表型正常的夫婦（女方為紅綠色盲基因攜帶者）生了一個基因型為XBXbY的染色體異常男孩。假設(shè)該染色體異常男孩在產(chǎn)生配子時，初級精母細胞中三條性染色體中的任意兩條隨機聯(lián)會，仍可進行減數(shù)分裂，下列分析不正確的是（）A.該染色體異常男孩的病因可能是父親在產(chǎn)生精子時，減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)了差錯B.該染色體異常男孩的病因可能是母親在產(chǎn)生卵細胞時，減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)了差錯C.該染色體異常男孩的病因可能是母親在產(chǎn)生卵細胞時，減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)了差錯D.該男孩成年后產(chǎn)生精子的性染色體組成及比例為X：XX：Y：XY=2：1：1：1〖答案〗CD〖祥解〗染色體組成是44+XXY的個體形成的原因有兩個，即XX+Y或XY+X，前者是由于母親在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離導(dǎo)致的或母親在減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后未移向兩極所致；后者是由于父親在減數(shù)第一次分裂后期，X和Y未分離所致。一對表現(xiàn)型正常的夫婦（女方為紅綠色盲基因攜帶者）的基因型為XBXb和XBY?！驹斘觥緼、根據(jù)題意可知，該基因型為XBXbY的男孩患病的原因可能是父親初級精母細胞的XY兩條同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期沒有正常分離，導(dǎo)致產(chǎn)生XBY的異常精子，與正常卵細胞Xb結(jié)合會產(chǎn)生性染色體組成為XBXbY的孩子，A正確；B、該病病因可能是母親初級卵母細胞的XBXb兩條同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期沒有正常分離，導(dǎo)致產(chǎn)生XBXb的異常卵細胞，其與正常精子Y結(jié)合后會產(chǎn)生性染色體組成為XBXbY的孩子，B正確；C、由于XB和Xb屬于同源染色體，減數(shù)第二次分裂細胞中不含有同源染色體，則不可能是母親減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致，C錯誤；D、由于該男孩基因型為XBXbY，當(dāng)XBXb不分離，則形成兩種配子，即XBXb和Y，比例是1：1，當(dāng)XB與Y不分離，則形成兩種配子，即XBY和Xb，比例是1：1，當(dāng)Xb和Y不分離，則形成兩種配子，即XbY和XB，比例是1：1，則X：XX：Y：XY=2：1：1：2，D錯誤。故選CD。三、非選擇題：共5題，共55分。21.下圖1、2、3分別是基因型為AaBb的某動物細胞的染色體組成和分裂過程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請據(jù)圖回答下列問題：（1）該動物的性別是______。姐妹染色單體的分離發(fā)生于細胞_____（填序號）中。將圖1中屬于減數(shù)分裂的細胞按照分裂前后順序進行排序：______（用序號和箭頭表示）。（2）能體現(xiàn)孟德爾遺傳定律產(chǎn)生的細胞學(xué)基礎(chǔ)的是圖_____，該圖中染色體行為是_____。（3）圖1的四個細胞中，處于圖3中II時期的是______（填數(shù)字），圖3中表示染色體的是______（填字母）。（4）圖1中的細胞①~④分別處于圖2中的______時期。〖答案〗（1）①.雌性②.④③.②→③→④（2）①.②②.同源染色體分離，非同源染色體自由組合（3）①.①②②.a（4）AB、FG、HI、HI〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細胞時，從原始生殖細胞發(fā)展到成熟生殖細胞的過程。這個過程中DNA復(fù)制一次，細胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細胞中染色體數(shù)目是本物種體細胞中染色體數(shù)目的一半。（1）圖1中②胞質(zhì)不均等分裂，因此該動物為雌性；著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，對應(yīng)于圖甲中的④；圖1中屬于減數(shù)分裂的細胞為②（減數(shù)第一次分裂后期）、③（減數(shù)第二次分裂中期）、④（減數(shù)第二次分裂后期），因此分裂順序為②→③→④。（2）能體現(xiàn)孟德爾遺傳定律的實質(zhì)等位基因彼此分離和位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，故其細胞學(xué)基礎(chǔ)是圖②，該圖中染色體行為是同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（3）圖1的四個細胞中，處于圖3中Ⅱ時期（染色體數(shù)目為4且含有染色單體）的是①②。圖3中表示染色體的是a，b表示染色單體，c表示核DNA。（4）細胞①中含有同源染色體2對，②中含有2對，③中無同源染色體，④中無同源染色體，因此分別處于圖2中的AB、FG、HI、HI。22.下圖為甲病（A—a）和乙?。˙—b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于______染色體______性遺傳病，乙病屬于______染色體_____性遺傳病。（2）Ⅱ-5為純合體的概率是______，Ⅱ-6的基因型為______，Ⅲ-13的致病基因來自于_____號個體。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是_____，不患病的概率是______，只患一種病的概率是_____?！即鸢浮剑?）①.常②.顯③.伴X④.隱（2）①.1/2②.aaXBY③.8（3）①.2/3②.7/24③.5/8〖祥解〗分析遺傳系譜圖：II-3號和II-4號患甲病，出生正常的女兒III-9號，故甲病為常染色體顯性遺傳?。籌-1號和I-2號都不患乙病，生患乙病的兒子II-7號，已知乙病為伴性遺傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（1）遺傳系譜圖分析：II-3號和II-4號患甲病，出生正常的女兒III-9號，故甲病為常染色體顯性遺傳??；I-1號和I-2號都不患乙病，生患乙病的兒子II-7號，已知乙病為伴性遺傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）結(jié)合（1）的分析，II-5號基因型為aaXBX-，為純合體的概率是1/2。Ⅱ-6的基因型為aaXBY。由于III-13患有乙病，故Ⅱ-8的基因型為aaXBXb，Ⅲ-13（aaXbY）的致病基因來自于II-8。（3）先分析甲病的情況：Ⅲ-10的基因型可能是1/3AA或者2/3Aa，Ⅲ-13的基因型aa，他們生育的孩子中不患甲病的概率是2/3×1/2=1/3，則患甲病的概率為2/3；再分析乙病的情況：Ⅲ-10的基因型可能是1/4XBXb或者3/4XBXB，Ⅲ-13的基因型XbY，他們生出患乙病孩子的概率是1/2×1/4=1/8，生出不患乙病的孩子的概率為7/8；綜上所述，Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育孩子不患病的概率為1/3×7/8=7/24。生育的孩子只患甲病的概率是2/3×7/8=7/12；只患乙病的概率是1/3×1/8=1/24，故只患一種病的概率是7/12＋1/24＝5/8。23.抗生素被世界各國廣泛用于抗菌治療，部分抗生素的作用機理如下表所示:抗生素主要作用機理放線菌素D嵌入到DNA雙鏈之間。與DNA形成復(fù)合體，阻止DNA鏈與其他酶的結(jié)合四環(huán)素與細菌核糖體的30S亞基結(jié)合，阻止tRNA在該位點的連接利福平與DNA依賴型RNA聚合酶結(jié)合紅霉素阻止tRNA與mRNA結(jié)合（1）在上表抗生素中，能抑制圖1中①過程的是__________，抑制③過程的是___________。（2）利福平___________(填“可以”或“不可以")作為抑制2019新冠病毒增殖的藥物。（3）基因表達的過程包括了上圖1中的_______(填序號)。細菌在繁殖過程中，遺傳信息的流動過程包括了上圖1中的___________(填序號)。（4）圖1中⑤過程需要_____________酶催化，消耗的原料是_________________。（5）圖2中決定丙氨酸的密碼子是_____________，核糖體沿著c的移動方向是________(填“向左”或“向右”)〖答案〗（1）①.放線菌素D②.四環(huán)素和紅霉素（2）不可以（3）①.②③②.①②③（4）①.逆轉(zhuǎn)錄②.4種游離的脫氧核苷酸（5）①.GCA②.向右〖祥解〗（1）①為DNA的復(fù)制，放線菌素D能抑制DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，故放線菌素D能抑制圖1中①過程。③為翻譯，四環(huán)素和紅霉素能抑制翻譯，因此四環(huán)素和紅霉素能抑制③過程。（2）2019新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，以RNA為模板復(fù)制得到RNA，而利福平抑制以DNA為模板轉(zhuǎn)錄為RNA的過程，不會抑制新冠病毒的增殖。（3）基因表達的過程包括了轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，即圖1中的②③，細菌在繁殖過程中，會進行DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，故遺傳信息的流動過程包括了上圖1中的①②③。（4）⑤為逆轉(zhuǎn)錄過程，逆轉(zhuǎn)錄過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶催化，需要消耗4種游離的脫氧核苷酸為原料。（5）圖2中決定丙氨酸的反密碼子是CGU，故其密碼子為GCA，根據(jù)圖2中tRNA的運輸方向可知，核糖體沿著c的移動方向是向右。24.甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題：（1）從甲圖可看出DNA復(fù)制的方式是______；乙圖中7的名稱是______。（2）DNA分子的基本骨架由______交替連接而成；DNA分子兩條鏈上的堿基通過_______連接成堿基對，并且遵循______原則。（3）甲圖中，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，其中B能將單個的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈，則B是______酶。（4）已知某DNA分子共含有1000個堿基對，其中一條鏈上A：G：T：C=1：2：3：4，該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次，共需要鳥嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)是______個。（5）在真核細胞中DNA復(fù)制主要發(fā)生在______（部位）中。〖答案〗（1）①.半保留復(fù)制②.胸腺嘧啶脫氧核苷酸/胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸（2）①.脫氧核糖和磷酸②.氫鍵③.堿基互補配對（3）DNA聚合（4）1800（5）細胞核〖祥解〗（1）從甲圖可看出形成的新DNA分子中都含有一條模板鏈和一條子鏈，因此DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制。根據(jù)堿基互補配對原則可知，④為堿基T，因此乙圖中7的名稱是胸腺嘧啶脫氧核苷酸。（2）DNA分子的基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接而成。DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且遵循堿基互補配對原則，A與T配對，C與G配對。（3）分析甲圖可知，B酶的作用是催化形成DNA子鏈進而進行DNA分子的復(fù)制，則B酶是DNA聚合酶。（4）由于DNA分子的配對方式是A與T配對，G與C配對，因此若其中一條鏈上A：G：T：C=1：2：3：4，則另一條鏈A：G：T：C=3：4：1：2，因此雙鏈DNA分子中4種堿基的比例為A：T：G：C=4：6：4：6=2：3：2：3。DNA分子含有1000個堿基對，其中一條鏈上A：G：T：C=1：2：3：4，則該鏈中的G有200個，另一條鏈中G有400，共600個，該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次，共需要鳥嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)（22-1）×600=1800個。（5）真核生物鐘DNA主要分布在細胞核，則真核細胞中DNA復(fù)制主要發(fā)生在細胞核。25.I．在一個海島中，一種海龜中有的腳趾是連趾（ww），有的腳趾是分趾（Ww、WW）。連趾海龜便于劃水，游泳能力強，分趾海龜游泳能力較弱。開始時，連趾和分趾的基因頻率各為0.5，當(dāng)島上食物不足時，連趾的海龜更容易從海中得到食物。若干萬年后，W的基因頻率變?yōu)?.2，w的基因頻率變?yōu)?.8。（1）該種群中所有海龜所含有的全部基因稱為該種群的______，基因頻率發(fā)生變化后，從理論上計算雜合子占分趾海龜?shù)谋壤秊開____。（2）生物進化的方向則由______決定。（3）該海龜種群______（填是或否）發(fā)生了進化理由是_____。II．如圖所示，甲、乙表示水稻的兩個品種，A、a和B、b是分別位于兩對同源染色體上的兩對等位基因，①~⑥表示培育水稻新品種的過程。請回答下列問題：（4）圖中過程⑤需用秋水仙素處理，具體做法為______。（5）圖中過程④的育種原理是_______。（6）若AAaaBBbb植株產(chǎn)生配子時同源染色體兩兩配對，兩兩分離，則其產(chǎn)生Aabb配子的概率是______?！即鸢浮剑?）①.基因庫②.8/9（2）自然選擇（3）①.是②.種群基因頻率已經(jīng)改變（4）用秋水仙素處理植物的幼苗（5）基因突變（6）1/9〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。（1）一個種群中所有個體所含的全部基因，稱為該種群的基因庫；由題意可知，基因頻率發(fā)生變化后，WW的基因型頻率=0．2×0．2×100%=4%，ww的基因型頻率=0．8×0．8×100%=64%，Ww的基因型頻率=1-64%-4%=32%，因此雜合子占分趾海龜?shù)谋壤秊?2%÷（4%+32%）=8/9。（2）自然選擇決定生物進化的方向。（3）生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，該海龜種群中基因頻率發(fā)生了改變，因此海龜發(fā)生了進化。（4）①③⑤為單倍體育種，圖中過程⑤需用秋水仙素處理單倍體的幼苗，最終獲得穩(wěn)定遺傳的可育二倍體。（5）④為誘變育種，誘變育種的原理是基因突變。（6）AAaaBBbb植株產(chǎn)生配子時，AAaa產(chǎn)生配子的種類為AA:Aa:aa=1:4:1，BBbb產(chǎn)生配子的種類為BB:Bb:bb=1:4:1，同源染色體兩兩配對，兩兩分離，則其產(chǎn)生Aabb配子的概率是4/6×1/6=1/9。吉林省遼源市五校2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)考本試卷共25題，滿分100分，共8頁?？荚嚂r間75分鐘。注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚，將條形碼粘貼到條形碼區(qū)域內(nèi)。2．選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題必須用0.5m加黑色中性筆書寫，字體工整，筆跡清楚。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的〖答案〗無效，在草紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺、不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、單項選擇題：本卷共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個選項中，只有一項最符合題意。1.下列性狀中屬于相對性狀的是（）A.人的長發(fā)與短發(fā)B.“雄兔腳撲朔，雌兔眼迷離”中的“腳撲朔”與“眼迷離”C.棉花的細絨與粗絨D.南宋李清照描寫海棠的詞句“應(yīng)是綠肥紅瘦”中的“綠肥”與“紅瘦”〖答案〗C〖祥解〗相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題。【詳析】A、人的頭發(fā)長短不受基因控制，不是相對性狀，A錯誤；B、“雄兔腳撲朔，雌兔眼迷離”中的“腳撲朔”與“眼迷離”是指雄兔的腳喜歡撲騰，雌兔的眼老是瞇縫著，符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，B錯誤；C、新疆棉花中的細絨與粗絨，符合“同種生物”、“同一性狀”，屬于相對性狀，C正確；D、南宋李清照描寫海棠的詞句“應(yīng)是綠肥紅瘦”中的“綠肥”來形容海棠花的綠葉，“紅瘦”來形容海棠花的紅花，符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，D錯誤。故選C。2.下列關(guān)于“性狀分離比的模擬”實驗的說法中，不正確的是（）A.彩球大小、性狀、質(zhì)地、重量等要一致B.抓取小球時應(yīng)雙手同時進行，最好閉眼C.兩小桶中小球的數(shù)量可以不相等D.一位同學(xué)重復(fù)抓取4次，結(jié)果為DD：Dd=2：2，則該同學(xué)的實驗設(shè)計一定存在問題〖答案〗D〖祥解〗性狀分離比模擬實驗用甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，用不同彩球的隨機組合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機結(jié)合。【詳析】A、彩球大小、形狀、質(zhì)地、重量等要一致，以保證彩球被抓取的幾率相等，A正確；B、抓彩球時應(yīng)雙手同時進行，最好閉眼，以保證彩球被抓取的幾率相等，B正確；C、兩小桶分別代表雌雄生殖器官，由于同種生物雌配子的數(shù)量遠少于雄配子，因此兩小桶中小球的數(shù)目可以不相等，C正確；D、該實驗需要重復(fù)多次實驗才能接近DD：Dd：dd=1：2：1，由于該同學(xué)只重復(fù)4次實驗，統(tǒng)計的次數(shù)較少，偶然性較大，可能出現(xiàn)結(jié)果為DD：Dd=2：2，并非實驗設(shè)計存在問題，D錯誤。故選D。3.某玉米植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若該個體自交，其F1中基因型為YyRR個體所占的比例為（）A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2〖答案〗B〖祥解〗基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥糠治鲱}干信息可知：該玉米植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，其中Y∶y=1∶1，R∶r=1∶1，故推知該植株基因型為YyRr，若該個體自交，其F1中基因型為YyRR個體所占的比例為1/2×1/4=1/8，B正確，ACD錯誤。故選B。4.在減數(shù)分裂Ⅰ中會形成四分體，每個四分體具有（）A.2條同源染色體，4個DNA分子B.4條同源染色體，4個DNA分子C.2條姐妹染色單體，2個DNA分子D.2條姐妹染色單體，4個DNA分子〖答案〗A〖祥解〗四分體是指在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體聯(lián)會，配對在一起的一對染色體，是減數(shù)分裂過程中特有的現(xiàn)象?！驹斘觥克姆煮w是一對同源染色體配對后的結(jié)構(gòu)，每個四分體包含兩條同源染色體，四條姐妹染色單體和四個DNA，所以A正確，BCD錯誤。故選A。5.探索遺傳物質(zhì)及遺傳規(guī)律的道路艱辛且曲折，該過程中留下了許多的經(jīng)典實驗。下列關(guān)于這些實驗的說法，正確的是（）①孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同②薩頓通過觀察蝗蟲減數(shù)分裂過程中染色體的行為提出假說③孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運用了假說—演繹法④赫爾希和蔡斯的實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)⑤構(gòu)建的DNA雙螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體模型均屬于物理模型，雙螺旋模型的堿基互補配對原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑⑥艾弗里進行的實驗中利用了“減法原理”對自變量進行控制⑦摩爾根將白眼雄蠅與純合紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)2紅眼:白眼=3:1能說明基因在X染色體上A.①②③⑤⑥ B.②③④⑥ C.①③⑤⑦ D.②④⑥⑦〖答案〗A〖祥解〗薩頓通過觀察蝗蟲減數(shù)分裂過程中染色體的行為，發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，從而提出基因在染色體上的假說；孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運用了假說—演繹法；艾弗里進行的實驗中，每個實驗組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)，利用了“減法原理”對自變量進行控制；赫爾希和蔡斯的實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)?！驹斘觥竣倜系聽柮枋龅摹斑z傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同，都是DNA，①正確；②薩頓通過觀察蝗蟲減數(shù)分裂過程中染色體的行為，發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，從而提出基因在染色體上的假說，②正確；③孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律和摩爾根證明基因在染色體上均運用了假說—演繹法，③正確；④赫爾希和蔡斯的實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，④錯誤；⑤構(gòu)建的DNA雙螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體模型均屬于物理模型；雙螺旋模型的堿基互補配對原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑，⑤正確；⑥艾弗里進行的實驗中，每個實驗組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)，利用了“減法原理”對自變量進行控制，⑥正確；⑦摩爾根將白眼雄蠅與純合紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)2紅眼:白眼=3:1不能說明基因在X染色體上，因為不管基因在X染色體上還是常染色體上，F(xiàn)2中紅眼:白眼都為3:1，⑦錯誤。綜上所述，①②③⑤⑥正確，BCD錯誤，A正確。故選A。6.關(guān)于基因和染色體的關(guān)系，下列說法錯誤的是（）A.基因在染色體上這一假說是由摩爾根提出，并通過果蠅實驗證明假說成立B.選用果蠅做實驗材料，因為果蠅有培養(yǎng)周期短、成本低、有多對易于區(qū)分的相對性狀等優(yōu)點C.基因在染色體上呈線性排列D.在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合〖答案〗A〖祥解〗基因在染色體上呈線性排列，一條染色體上有許多個基因，基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因是控制性狀的基本單位?！驹斘觥緼、基因在染色體上這一假說是由薩頓提出，摩爾根通過果蠅實驗證明假說成立，A錯誤；B、選用果蠅做實驗材料，因為果蠅有培養(yǎng)周期短、成本低、有多對易于區(qū)分的相對性狀等優(yōu)點，B正確；C、一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列，C正確；D、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D正確。故選A。7.以下不屬于表觀遺傳學(xué)特點的是（）A.可以遺傳 B.可能導(dǎo)致基因組堿基的改變C.可能引起疾病 D.DNA序列沒有發(fā)生改變〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象?！驹斘觥緼C、表觀遺傳可以遺傳，即這類改變通過有絲分裂或減數(shù)分裂，能在細胞或個體世代間遺傳，可能會引起疾病，AC正確；BD、表觀遺傳沒有DNA序列的改變，基因組堿基沒有發(fā)生改變，B錯誤，D正確。故選B。8.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（）A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常，女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因〖答案〗D〖祥解〗抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，其特點：（1）世代相傳；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個體的父親和兒子都正常。【詳析】A、男患者（XDY）與女患者（XDX-）結(jié)婚，其女兒基因型為XDX-，都是患者，A錯誤；B、男患者（XDY）與正常女子（XdXd）結(jié)婚，其兒子（XdY）都正常，但女兒（XDXd）都患病，B錯誤；C、女患者（XDX-）與正常男子（XdY）結(jié)婚，女兒基因型為XDXd、X-Xd；兒子基因型為XDY、X-Y，兒子女兒均有可能正?；蚧疾?，C錯誤；D、患者的正常兒子的基因型為XdY和正常女兒的基因型為XdXd，故患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因（XD），D正確。故選D。9.某同學(xué)用T2噬菌體侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌，短時間保溫后進行攪拌、離心。下列敘述正確的是（）A.離心的目的是使噬菌體從大腸桿菌細胞內(nèi)釋放出來B.35S標(biāo)記的大腸桿菌為T2噬菌體的繁殖提供模板和原料C.子代T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼都有放射性D.攪拌離心后，上清液的放射性很高〖答案〗C〖祥解〗噬菌體侵染大腸桿菌實驗中，攪拌的目的：使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離。離心的目的：讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，沉淀物中留下被感染的大腸桿菌?！驹斘觥緼、離心的目的是使上清液析出質(zhì)量較輕的噬菌體，而質(zhì)量較重的大腸桿菌則分布在沉淀物中，A錯誤；B、35S標(biāo)記的大腸桿菌為T2噬菌體的繁殖提供原料，T2噬菌體的繁殖所需的模板來自T2噬菌體本身，B錯誤；C、由于合成子代T2噬菌體的蛋白質(zhì)的原料來自被35S標(biāo)記的大腸桿菌，因此子代T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼都有放射性，C正確；D、由于被35S標(biāo)記的大腸桿菌在攪拌離心后分布在沉淀物中，因此沉淀物中的放射性很高，D錯誤。故選C。10.如圖是某果蠅體細胞染色體示意圖，下列敘述錯誤的是（）A.染色體Ⅱ、Ⅲ、IV、X組成一個染色體組B.果蠅是二倍體生物，X、Y是一對同源染色體C.每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同D.每個體細胞都有三條Ⅱ號染色體的果蠅為三倍體〖答案〗D〖祥解〗（1）染色體組:細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息。（2）二倍體:由受精卵發(fā)育而成，體細胞中含有兩個染色體組，包括幾乎全部動物和過半數(shù)的高等物，如人、果蠅、玉米等。（3）單倍體是由配子發(fā)育而來，體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。如果某個體由本物種的配子不經(jīng)受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫單倍體?！驹斘觥緼、染色體組是細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息，染色體Ⅱ、Ⅲ、IV、X組成一個染色體組，A正確；B、果蠅是二倍體生物，X、Y是一對同源染色體，B正確；C、一個染色體組中的所有染色體在形態(tài)和功能上各不相同，因此染色體DNA的堿基序列不同，C正確；D、每個體細胞都有三條Ⅱ號染色體的果蠅，不能稱為三倍體，而是三體，D錯誤。故選D。11.調(diào)查某校學(xué)生中關(guān)于某種性狀的各種基因型及比例為：基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY比例（%）42.327.360.32464則該校學(xué)生中XB和Xb的基因頻率分別是（）A.6%、8% B.8%、92%C.78%、92% D.92%、8%〖答案〗D〖祥解〗性染色體上的基因有可能成單存在，如紅綠色盲基因，Y染色體上無等位基因，因此男性基因總數(shù)與女性體內(nèi)等位基因總數(shù)有差別，在確定種群等位基因及其總數(shù)時應(yīng)分別考慮?！驹斘觥縓b的頻率=b基因總數(shù)/(2×女性個體數(shù)+男性個體數(shù)）×100%=（7.36%+2×0.32%+4%）÷〖2×（42.32%+7.36%+0.32%）+（46%+4%）〗×100%=8%，則XB的頻率=1－Xb的頻率=1－8%=92%。故選D。12.圖中甲和乙表示發(fā)生在常染色體上的變異。甲和乙所表示的變異類型分別屬于（）A.基因重組和染色體易位B.染色體易位和染色體易位C.染色體易位和基因重組D.基因重組和基因重組〖答案〗A〖祥解〗交叉互換看發(fā)生在什么染色體上，如果是同源染色體上就屬于基因重組，如果是非同源染色體就是染色體變異?！驹斘觥炕蛑亟M是指生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合，包括染色體交叉互換，非同源染色體自由組合；染色體結(jié)構(gòu)的變異指細胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒裝或易位等改變，圖①是減數(shù)分裂的四分體時期，同源染色體間的染色體交叉互換，屬于基因重組；圖②是非同源染色體間易位，屬于染色體易位，A正確，BCD錯誤。故選A。13.2022年4月16日，在搭載神舟十三號載人飛船前往太空六個月之后，我國的航天英雄翟志剛、王亞平、葉光富三名航天員終于圓滿完成任務(wù)，返回地球。三位航天員在太空中承擔(dān)了不少科學(xué)實驗任務(wù)，其中包括在太空的微重力、強輻射的環(huán)境中誘發(fā)種子發(fā)生突變，稱為太空育種。下列有關(guān)太空育種的說法，錯誤的是（）A.太空的微重力、強輻射等誘發(fā)基因突變的因素屬于物理因素B.若太空種子萌發(fā)后的植株表型不變，則說明該種子一定沒有發(fā)生基因突變C.以種子作為誘變對象的原因是種子細胞分裂旺盛，易發(fā)生基因突變D.由于基因突變具有不定向性，因此種子發(fā)生變異并非都是有利變異〖答案〗B〖祥解〗基因突變：（1）概念：DNA分子中發(fā)生的堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。（2）原因：物理因素、化學(xué)因素和生物因素。（3）特點：普遍性、隨機性、不定向性和突變頻率低?！驹斘觥緼、可以誘發(fā)基因突變的因素中，如微重力、強輻射和X射線等因素，都屬于物理因素，其作用機理是損傷細胞中的DNA，A正確；B、若基因突變發(fā)生在非編碼區(qū)，或者基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸，會致使太空種子萌發(fā)后的植株表現(xiàn)型不發(fā)生改變，所以種子發(fā)生突變后，其植株表現(xiàn)型不一定改變，B錯誤；C、基因突變主要發(fā)生于細胞分裂前的間期（DNA復(fù)制過程中為主），由于種子細胞分裂旺盛，更容易發(fā)生基因突變，C正確；D、基因突變的不定向性，表明一個基因可以發(fā)生不同的突變，其對生物的影響不一定都是有利的，有可能是有害的或是無害無利的，所以種子發(fā)生變異并非都是有利變異，D正確。故選B。14.下列有關(guān)人類遺傳病檢測和預(yù)防的敘述，錯誤的是（）A.基因突變引起的鐮狀細胞貧血癥可用光學(xué)顯微鏡檢測出B.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效手段C.產(chǎn)前診斷只包括羊水檢查、B超檢查和基因檢測三種方法D.可以通過羊水檢查判斷胎兒是否患有21三體綜合征〖答案〗C〖祥解〗人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親結(jié)婚：這可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率。【詳析】A、鐮狀細胞貧血癥可以在光學(xué)顯微鏡下看到細胞的性狀是鐮刀型的，A正確；B、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，能在-定程度上有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，B正確；C、產(chǎn)前診斷包括了羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查和基因檢測等方法，C錯誤；D、羊水中有胎兒脫落的細胞，可通過檢查這些細胞中染色體組成分析來判斷胎兒是否患有21三體綜合征，D正確。故選C。15.下列說法錯誤的是（）A.新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離B.地理隔離一定產(chǎn)生生殖隔離C.協(xié)同進化包含不同物種之間的協(xié)同進化、生物與無機環(huán)境間的協(xié)同進化D.生物多樣性包含遺傳多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性〖答案〗B〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論認為：種群是生物進化的單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，生物進化的方向是由自然選擇決定的，隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是物種形成的標(biāo)志，生物與生物、生物與外界環(huán)境的協(xié)同進化的結(jié)果形成了生物的多樣性。【詳析】A、生殖隔離是物種形成的必要環(huán)節(jié)，是物種形成的標(biāo)志，所以生殖隔離一旦形成就標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生，A正確；B、地理隔離能使種群基因庫產(chǎn)生差別，但不一定導(dǎo)致生殖隔離，B錯誤；C、協(xié)同進化可發(fā)生在不同物種之間，也可發(fā)生在生物和無機環(huán)境之間，C正確；D、協(xié)同進化的結(jié)果形成了生物的多樣性，生物多樣性包含遺傳多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性，D正確。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有一項或多項是符合題目要求的。全部選對得3分，選對但選不全得1分，有選錯得0分。16.下列關(guān)于“一定”的描述，錯誤的是（）A.DNA中堿基對的增添、缺失和替換一定引發(fā)基因突變B.基因突變中堿基對的替換一定比堿基對的缺失和增添引發(fā)的變異小C.基因突變發(fā)生于體細胞一定不能遺傳給下一代D.發(fā)生了生殖隔離，就一定形成了新物種〖答案〗ABC〖祥解〗（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因。（2）隔離是在自然條件下不同種群間的個體不能進行基因交流的現(xiàn)象，分為地理隔離和生殖隔離，隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志?！驹斘觥緼、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失位置如果在非基因片段，則不會使基因結(jié)構(gòu)改變，則不屬于基因突變，A錯誤；B、基因突變中堿基對的替換不一定比堿基對的缺失和增添引發(fā)的變異小，如替換發(fā)生在基因的最前端，且替換后導(dǎo)致mRNA上終止密碼出現(xiàn)，則引發(fā)的變異會比缺失和增添更大，B錯誤；C、植物體細胞中發(fā)生的基因突變可通過無性繁殖遺傳給下一代，C錯誤；D、新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生了生殖隔離，故發(fā)生了生殖隔離，就一定形成了新物種，D正確。故選ABC。17.用純種的高稈（D）抗銹?。═）水稻與矮稈（d）易染銹病（t）水稻培育矮稈抗銹病水稻新品種的方法如下（兩對基因獨立遺傳），上述水稻均為二倍體。下列有關(guān)此種育種方式的敘述，錯誤的是（）A.上圖中雄配子有一個染色體組，經(jīng)過③培育的幼苗體細胞中有兩個染色體組B.上圖中④一般指用秋水仙素處理幼苗，起作用時期為有絲分裂后期C.該育種方式最大的特點是明顯縮短育種年限D(zhuǎn).經(jīng)過程④獲得的水稻為多倍體，一般表現(xiàn)為莖稈粗壯、種子較大〖答案〗ABD〖祥解〗分析題圖：該過程為單倍體育種，過程②為雜交得到子一代，過程②為減數(shù)分裂得到配子，過程③為花藥離體培養(yǎng)，其原理是基因重組，過程④一般用秋水仙素處理?！驹斘觥緼、過程③為花藥離體培養(yǎng)，形成的幼苗為單倍體，有一個染色體組，A錯誤；B、過程④常用的方法是使用秋水仙素處理幼苗，抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，起作用時期為有絲分裂前期，B錯誤；C、該育種方式是單倍體育種，最大的特點是明顯縮短育種年限，C正確；D、上述水稻均為二倍體，經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)之后形成單倍體，過程④用秋水仙素處理獲得水稻為二倍體，D錯誤。故選ABD。18.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述，正確的是（）A.選材應(yīng)選能進行有絲分裂的植物分生區(qū)細胞，否則不會出現(xiàn)染色體加倍B.將根尖放入卡諾氏液中浸泡的目的是固定細胞形態(tài)，便于后期進行觀察C.使用酒精和鹽酸混合液的目的是解離根尖細胞，使細胞相互分離開來D.若實驗操作正確，顯微鏡下可觀察到大多數(shù)細胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變〖答案〗ABC〖祥解〗低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。該實驗的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片。該實驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分數(shù)為15%的鹽酸溶液和體積分數(shù)為95%的酒精溶液（解離）?！驹斘觥緼、該實驗的原理是低溫能抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，使染色體不能移向兩極，因此選材應(yīng)選能進行有絲分裂的植物分生區(qū)細胞，否則不會出現(xiàn)染色體加倍，A正確；B、卡諾氏液具有固定根尖的作用，B正確；C、根據(jù)以上分析可知，酒精和鹽酸混合液的目的是解離根尖細胞，解離使細胞相互分離開來，便于實驗現(xiàn)象的觀察，C正確；D、顯微鏡下可看到大多數(shù)細胞的染色體數(shù)目未發(fā)生改變，因為大多數(shù)細胞處于有絲分裂的間期，只有有絲分裂后期和末期細胞中染色體數(shù)目發(fā)生改變，D錯誤。故選ABC。19.下列敘述屬于RNA功能的是（）A.作為某些病毒的遺傳物質(zhì) B.作為某些細菌的遺傳物質(zhì)C.催化某些代謝反應(yīng) D.與蛋白質(zhì)的合成有關(guān)〖答案〗ACD〖祥解〗RNA主要有信使RNA（mRNA），轉(zhuǎn)運RNA（tRNA），核糖體RNA（rRNA）等三種：（1）信使RNA的功能是在細胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄DNA基因序列信息形成的，為遺傳信息載體，是蛋白質(zhì)合成的模板；（2）轉(zhuǎn)運RNA（tRNA）功能是作為各種氨基酸的轉(zhuǎn)運載體，在蛋白質(zhì)合成中轉(zhuǎn)運氨基酸；（3）核糖體RNA（rRNA）功能是與核糖體蛋白組成核糖體，核糖體作為蛋白質(zhì)的合成場所；（4）部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，少部分RNA具有催化功能。【詳析】A、RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，A正確；B、細菌是細胞生物，其遺傳物質(zhì)是DNA，B錯誤；C、絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少部分酶是RNA，因此某些RNA具有催化功能，C正確；D、rRNA和蛋白質(zhì)結(jié)合形成的核糖體是蛋白質(zhì)的合成場所，D正確。故選ACD。20.一對表型正常的夫婦（女方為紅綠色盲基因攜帶者）生了一個基因型為XBXbY的染色體異常男孩。假設(shè)該染色體異常男孩在產(chǎn)生配子時，初級精母細胞中三條性染色體中的任意兩條隨機聯(lián)會，仍可進行減數(shù)分裂，下列分析不正確的是（）A.該染色體異常男孩的病因可能是父親在產(chǎn)生精子時，減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)了差錯B.該染色體異常男孩的病因可能是母親在產(chǎn)生卵細胞時，減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)了差錯C.該染色體異常男孩的病因可能是母親在產(chǎn)生卵細胞時，減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)了差錯D.該男孩成年后產(chǎn)生精子的性染色體組成及比例為X：XX：Y：XY=2：1：1：1〖答案〗CD〖祥解〗染色體組成是44+XXY的個體形成的原因有兩個，即XX+Y或XY+X，前者是由于母親在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離導(dǎo)致的或母親在減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后未移向兩極所致；后者是由于父親在減數(shù)第一次分裂后期，X和Y未分離所致。一對表現(xiàn)型正常的夫婦（女方為紅綠色盲基因攜帶者）的基因型為XBXb和XBY?！驹斘觥緼、根據(jù)題意可知，該基因型為XBXbY的男孩患病的原因可能是父親初級精母細胞的XY兩條同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期沒有正常分離，導(dǎo)致產(chǎn)生XBY的異常精子，與正常卵細胞Xb結(jié)合會產(chǎn)生性染色體組成為XBXbY的孩子，A正確；B、該病病因可能是母親初級卵母細胞的XBXb兩條同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期沒有正常分離，導(dǎo)致產(chǎn)生XBXb的異常卵細胞，其與正常精子Y結(jié)合后會產(chǎn)生性染色體組成為XBXbY的孩子，B正確；C、由于XB和Xb屬于同源染色體，減數(shù)第二次分裂細胞中不含有同源染色體，則不可能是母親減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致，C錯誤；D、由于該男孩基因型為XBXbY，當(dāng)XBXb不分離，則形成兩種配子，即XBXb和Y，比例是1：1，當(dāng)XB與Y不分離，則形成兩種配子，即XBY和Xb，比例是1：1，當(dāng)Xb和Y不分離，則形成兩種配子，即XbY和XB，比例是1：1，則X：XX：Y：XY=2：1：1：2，D錯誤。故選CD。三、非選擇題：共5題，共55分。21.下圖1、2、3分別是基因型為AaBb的某動物細胞的染色體組成和分裂過程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請據(jù)圖回答下列問題：（1）該動物的性別是______。姐妹染色單體的分離發(fā)生于細胞_____（填序號）中。將圖1中屬于減數(shù)分裂的細胞按照分裂前后順序進行排序：______（用序號和箭頭表示）。（2）能體現(xiàn)孟德爾遺傳定律產(chǎn)生的細胞學(xué)基礎(chǔ)的是圖_____，該圖中染色體行為是_____。（3）圖1的四個細胞中，處于圖3中II時期的是______（填數(shù)字），圖3中表示染色體的是______（填字母）。（4）圖1中的細胞①~④分別處于圖2中的______時期。〖答案〗（1）①.雌性②.④③.②→③→④（2）①.②②.同源染色體分離，非同源染色體自由組合（3）①.①②②.a（4）AB、FG、HI、HI〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細胞時，從原始生殖細胞發(fā)展到成熟生殖細胞的過程。這個過程中DNA復(fù)制一次，細胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細胞中染色體數(shù)目是本物種體細胞中染色體數(shù)目的一半。（1）圖1中②胞質(zhì)不均等分裂，因此該動物為雌性；著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，對應(yīng)于圖甲中的④；圖1中屬于減數(shù)分裂的細胞為②（減數(shù)第一次分裂后期）、③（減數(shù)第二次分裂中期）、④（減數(shù)第二次分裂后期），因此分裂順序為②→③→④。（2）能體現(xiàn)孟德爾遺傳定律的實質(zhì)等位基因彼此分離和位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，故其細胞學(xué)基礎(chǔ)是圖②，該圖中染色體行為是同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（3）圖1的四個細胞中，處于圖3中Ⅱ時期（染色體數(shù)目為4且含有染色單體）的是①②。圖3中表示染色體的是a，b表示染色單體，c表示核DNA。（4）細胞①中含有同源染色體2對，②中含有2對，③中無同源染色體，④中無同源染色體，因此分別處于圖2中的AB、FG、HI、HI。22.下圖為甲?。ˋ—a）和乙病（B—b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于______染色體______性遺傳病，乙病屬于______染色體_____性遺傳病。（2）Ⅱ-5為純合體的概率是______，Ⅱ-6的基因型為______，Ⅲ-13的致病基因來自于_____號個體。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是_____，不患病的概率是______，只患一種病的概率是_____?！即鸢浮剑?）①.常②.顯③.伴X④.隱（2）①.1/2②.aaXBY③.8（3）①.2/3②.7/24③.5/8〖祥解〗分析遺傳系譜圖：II-3號和II-4號患甲病，出生正常的女兒III-9號，故甲病為常染色體顯性遺傳?。籌-1號和I-2號都不患乙病，生患乙病的兒子II-7號，已知乙病為伴性遺傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（1）遺傳系譜圖分析：II-3號和II-4號患甲病，出生正常的女兒III-9號，故甲病為常染色體顯性遺傳??；I-1號和I-2號都不患乙病，生患乙病的兒子II-7號，已知乙病為伴性遺傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）結(jié)合（1）的分析，II-5號基因型為aaXBX-，為純合體的概率是1/2。Ⅱ-6的基因型為aaXBY。由于III-13患有乙病，故Ⅱ-8的基因型為aaXBXb，Ⅲ-13（aaXbY）的致病基因來自于II-8。（3）先分析甲病的情況：Ⅲ-10的基因型可能是1/3AA或者2/3Aa，Ⅲ-13的基因型aa，他們生育的孩子中不患甲病的概率是2/3×1/2=1/3，則患甲病的概率為2/3；再分析乙病的情況：Ⅲ-10的基因型可能是1/4XBXb或者3/4XBXB，Ⅲ-13的基因型XbY，他們生出患乙病孩子的概率是1/2×1/4=1/8，生出不患乙病的孩子的概率為7/8；綜上所述，Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育孩子不患病的概率為1/3×7/8=7/24。生育的孩子只患甲病的概率是2/3×7/8=7/12；只患乙病的概率是1/3×1/8=1/24，故只患