2023-2024學(xué)年內(nèi)蒙古自治區(qū)包頭市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量測試生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1內(nèi)蒙古自治區(qū)包頭市2023—2024學(xué)年高一下學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量測試注意事項：1.考生答卷前，務(wù)必將自己的姓名、座位號寫在答題卡上。將條形碼粘貼在規(guī)定區(qū)域。2.做選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標號。寫在本試卷上無效。3.回答非選擇題時，將〖答案〗寫在答題卡的規(guī)定區(qū)域肉，寫在本試卷上無效。4.考試結(jié)束后，將答題卡交回。一、選擇題（本大題共20小題，每小題3分，共60分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。）1.洋蔥根尖細胞染色體數(shù)為8對，細胞周期約12小時。觀察洋蔥根尖細胞有絲分裂，拍攝照片如圖所示。下列分析正確的是（）A.a為分裂后期細胞，同源染色體發(fā)生分離B.b為分裂中期細胞，含染色體16條，核DNA分子32個C.根據(jù)圖中中期細胞數(shù)的比例，可計算出洋蔥根尖細胞分裂中期時長D.根尖培養(yǎng)過程中用DNA合成抑制劑處理，分裂間期細胞所占比例降低〖答案〗B〖祥解〗據(jù)圖分析，圖示為洋蔥根尖細胞的有絲分裂圖示，其中a細胞處于有絲分裂后期，b細胞處于有絲分裂中期，據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、圖示細胞為洋蔥根尖細胞的分裂圖，有絲分裂過程中無同源染色體的分離現(xiàn)象，A錯誤；B、b細胞著絲點整齊排列在赤道板上，細胞處于有絲分裂中期，且洋蔥根尖細胞染色體數(shù)為8對（16條），有絲分裂中期染色體數(shù)目與體細胞相同，但核DNA分子加倍，故b細胞含染色體16條，核DNA分子32個，B正確；C、各期細胞數(shù)目所占比例與其分裂周期所占時間成正相關(guān)，故已知細胞周期時間，根據(jù)各時期細胞數(shù)目所占比例可計算各時期的時間，但應(yīng)統(tǒng)計多個視野中的比例，圖中只有一個視野，無法準確推算，C錯誤；D、間期時的S期進行DNA分子復(fù)制，若根尖培養(yǎng)過程中用DNA合成抑制劑處理，細胞停滯在間期，故分裂間期細胞所占比例升高，D錯誤。故選B。2.下圖為動物機體的細胞凋亡及清除示意圖。據(jù)圖分析錯誤的是（）A.①過程表明細胞凋亡是特異性的，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能B.細胞凋亡過程中有新蛋白質(zhì)合成，體現(xiàn)了基因的選擇性表達C.②過程中凋亡細胞被吞噬，表明細胞凋亡是細胞被動死亡的過程D.凋亡相關(guān)基因也存在于分裂旺盛的細胞中，對動物完成正常發(fā)育發(fā)揮重要作用〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：細胞凋亡過程受基因控制，通過凋亡基因的表達，使細胞發(fā)生程序性死亡，它是一種主動的細胞死亡過程，對生物的生長發(fā)育起重要作用；首先凋亡誘導(dǎo)因子與細胞膜上的受體結(jié)合，發(fā)出凋亡信息，激活細胞中的凋亡基因，執(zhí)行細胞凋亡，凋亡細胞最后變成小泡被吞噬細胞吞噬，并在細胞內(nèi)完成分解?！驹斘觥緼、分析題圖可知，細胞凋亡之前，經(jīng)過①，凋亡誘導(dǎo)因子與將要凋亡的細胞膜上受體結(jié)合的過程，由于凋亡誘導(dǎo)因子與細胞膜上受體結(jié)合過程具有特異性，因此明細胞凋亡是特異性的，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能，A正確；B、蛋白質(zhì)的合成過程是基因的表達過程，細胞凋亡過程中有凋亡基因控制合成新蛋白質(zhì)，體現(xiàn)了基因的選擇性表達，B正確；C、分析題圖可知，細胞凋亡是細胞的編程性死亡，是由與凋亡相關(guān)的基因決定的，是細胞的主動死亡，C錯誤；D、凋亡基因是機體固有的，控制著細胞凋亡的過程，在動物生長發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用，D正確。故選C。3.染色體架起了基因和性狀之間的橋梁。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.性狀都是由染色體上的基因控制的B.不同性狀自由組合是由同源染色體上的非等位基因自由組合導(dǎo)致的C.可遺傳的性狀改變都是由染色體上的基因突變導(dǎo)致的D.相對性狀分離是由同源染色體上的等位基因分離導(dǎo)致的〖答案〗D〖祥解〗自由組合定律的實質(zhì)是進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體的非等位基因進行自由組合?！驹斘觥緼、細胞質(zhì)基質(zhì)中的基因也可以影響性狀，性狀不都是由染色體上的基因控制的，A錯誤；B、不同性狀自由組合是由非同源染色體的非等位基因進行自由組合導(dǎo)致的，B錯誤；C、可遺傳的性狀改變可能是由染色體上的基因突變導(dǎo)致的，也可能是基因重組或者染色體變異引起的，C錯誤；D、等位基因控制相對性狀，等位基因位于同源染色體上，同源染色體上等位基因的分離會導(dǎo)致相對性狀的分離，D正確。故選D。4.依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意可知，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞，說明控制雞羽毛性狀蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上，且蘆花為顯性。設(shè)基因A/a控制蘆花非蘆花?！驹斘觥緼、設(shè)基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據(jù)題意可知，正交為ZaZa（非蘆花雄雞）×ZAW（蘆花雌雞），子代為ZAZa、ZaW，且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，且全為蘆花雞，A正確；B、正交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），B正確；C、反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZa×ZAW，所產(chǎn)雌雞ZAW、ZaW（非蘆花），C錯誤；D、正交子代為ZAZa（蘆花雄雞）、ZaW（非蘆花雌雞），D正確。故選C。5.某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關(guān)推測錯誤的是（）A.親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBbB.F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種C.基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈D.F2矮稈中純合子所占比例為1/2，F(xiàn)2高稈中純合子所占比例為1/16〖答案〗D〖祥解〗由題干信息可知，2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合9:3:3:1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律?！驹斘觥緼、F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合:9:3:3:1的變式，因此因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為A_B_，矮稈基因型為A_bb、aaB_，極矮稈基因型為aabb，因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，A正確；B、矮稈基因型為A_bb、aaB_，因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種，B正確；C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈，C正確；D、F2矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份，純合子基因型為aaBB、AAbb共2份，因此矮稈中純合子所占比例為1/3，F(xiàn)2高稈基因型為A_B_共9份，純合子為AABB共1份，因此高稈中純合子所占比例為1/9，D錯誤。故選D6.野生型果蠅存在以下隱性突變的類型，相關(guān)基因及位置關(guān)系如下圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.摩爾根等人測出了果蠅的上述基因在染色體上的具體位置B.上圖中兩條染色體上所示的基因均屬于非等位基因C.在減數(shù)分裂I的后期，上述基因不會位于細胞的同一極D.白眼雄蠅與野生型雜交，可根據(jù)F1表型驗證基因位于染色體上的假說〖答案〗B〖祥解〗薩頓在研究蝗蟲減數(shù)分裂的過程中發(fā)現(xiàn)了染色體和孟德爾提出的遺傳因子之間的平行關(guān)系，進而提出了基因在染色體上的假說，此后通過摩爾根的實驗證明了基因在染色體上?！驹斘觥緼、摩爾根等人發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，不是具體位置，A錯誤；B、圖示的兩條染色體為非同源染色體，這兩條染色體上的基因為非同源染色體上的非等位基因，B正確；C、在減數(shù)分裂Ⅰ的后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細胞一極，上述基因為位于非同源染色體上的非等位基因，可以移向細胞的同一極，C錯誤；D、白眼雄蠅和野生型雜交，F(xiàn)1雌雄均為紅眼，無法驗證基因位于染色體上的假說，D錯誤。故選B。7.在格里菲思所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，無毒性的R型活細菌與被加熱殺死的S型細菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細菌。某同學(xué)根據(jù)上述實驗，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識所做的下列推測中，不合理的是（）A.與R型菌相比，S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B.S型菌的DNA能夠進入R型菌細胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D.將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌〖答案〗D〖祥解〗肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，沒有證明轉(zhuǎn)化因子是什么物質(zhì)，而艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，將各種物質(zhì)分開，單獨研究它們在遺傳中的作用，并用到了生物實驗中的減法原理，最終證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳析】A、與R型菌相比，S型菌具有莢膜多糖，S型菌有毒，故可推測S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)，A正確；B、S型菌的DNA進入R型菌細胞后使R型菌具有了S型菌的性狀，可知S型菌的DNA進入R型菌細胞后指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B正確；C、加熱殺死的S型菌不會使小白鼠死亡，說明加熱殺死的S型菌的蛋白質(zhì)功能喪失，而加熱殺死的S型菌的DNA可以使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，可知其DNA功能不受影響，C正確；D、將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后，DNA被水解為小分子物質(zhì)，故與R型菌混合，不能得到S型菌，D錯誤。故選D。8.小鼠Avy基因控制黃色體毛，該基因上游不同程度的甲基化修飾會導(dǎo)致其表達受不同程度抑制，使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的改變。有關(guān)敘述正確的是（）A.Avy基因的堿基序列保持不變B.甲基化促進Avy基因的轉(zhuǎn)錄C.甲基化導(dǎo)致Avy基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變D.甲基化修飾不可遺傳〖答案〗A〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達?！驹斘觥緼、據(jù)題意可知，Avy基因上游不同程度的甲基化修飾，但它的堿基序列保持不變，A正確；B、Avy基因上游不同程度的甲基化修飾會導(dǎo)致其表達受不同程度抑制，基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，據(jù)此推測，應(yīng)該是甲基化抑制Avy基因的轉(zhuǎn)錄，B錯誤；C、甲基化導(dǎo)致Avy基因不能完成轉(zhuǎn)錄，對已表達的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒有影響，C錯誤；D、據(jù)題意可知，甲基化修飾使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的改變，即可以遺傳，D錯誤。故選A。9.圖為某DNA分子的部分平面結(jié)構(gòu)圖，下列說法正確的是（）A.⑤是氫鍵，除使用解旋酶外，還有其他方法使⑤斷裂B.③是連接DNA單鏈上2個脫氧核苷酸的磷酸二酯鍵C.解旋后的DNA分子不具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，并失去復(fù)制功能D.不同的雙鏈DNA分子中（A+C）/（G+T）的值不同〖答案〗A〖祥解〗分析該DNA分子的平面結(jié)構(gòu)圖，①為脫氧核糖，②為磷酸、③為核苷酸內(nèi)部的磷酸鍵，④為磷酸二酯鍵，⑤為氫鍵。【詳析】A、分析題圖可知，⑤為氫鍵，解旋酶和RNA聚合酶能斷開氫鍵，A正確；B、由圖可知，③是連接脫氧核糖和磷酸之間的磷酸鍵，不是連接DNA單鏈上2個脫氧核苷酸的磷酸二酯鍵，B錯誤；C、解旋后的DNA分子不具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，但DNA分子復(fù)制需要模板，因此解旋后的DNA分子沒有失去復(fù)制功能，C錯誤；D、不同的雙鏈DNA分子中，存在A=T，C=G，因此（A+C）/（G+T）的值一定相等，都等于1，D錯誤。故選A。10.將1個DNA雙鏈都被15N標記的大腸桿菌放到只含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，然后在不同時刻收集大腸桿菌并提取DNA，通過密度梯度離心技術(shù)將15N/15N-DNA、14N/14N-DNA、15N/14N-DNA分開。因DNA能夠強烈地吸收紫外線，用紫外線光源照射離心管，透過離心管在感光膠片上記錄DNA帶的位置就可以顯示出離心管內(nèi)不同密度的DNA帶。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.感光膠片上能夠記錄到DNA帶的位置是因為15N具有放射性B.若大腸桿菌分裂3次，則產(chǎn)生的所有的子代DNA均含有14NC.若大腸桿菌分裂1次，只出現(xiàn)一條位置居中的DNA帶，無法排除DNA是全保留復(fù)制D.酶具有高效性，DNA復(fù)制的解旋過程只需解旋酶催化氫鍵斷開，不需能量的驅(qū)動〖答案〗B〖祥解〗DNA的復(fù)制：條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無法進行。過程：a、解旋：首先DNA分子利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補配對原則合成與母鏈互補的子鏈?！驹斘觥緼、感光膠片上能夠記錄到DNA帶的位置是因為DNA能夠強烈地吸收紫外線，15N不具有放射性，A錯誤；B、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，若大腸桿菌分裂3次，則產(chǎn)生的子代DNA數(shù)目為23=8個，由于親代DNA雙鏈都被15N標記，而提供的原料是含14N的培養(yǎng)基，因此，產(chǎn)生的子代DNA中只有兩個DNA分子含有15N，所有的子代DNA分子均含有14N，B正確；C、若大腸桿菌分裂1次，即DNA復(fù)制一次，則產(chǎn)生的子代DNA分子均為一條鏈含有15N、一條鏈含有14N，因此只出現(xiàn)一條位置居中的DNA帶，據(jù)此可排除DNA是全保留復(fù)制，C錯誤；D、DNA復(fù)制的解旋過程需解旋酶催化氫鍵斷開，該過程需能量的驅(qū)動，D錯誤。故選B。11.某單鏈RNA病毒的遺傳物質(zhì)是正鏈RNA（+RNA）。該病毒感染宿主后，合成相應(yīng)物質(zhì)的過程如圖所示，其中①~④代表相應(yīng)的過程。下列敘述正確的是（）A.+RNA復(fù)制出的子代RNA具有mRNA的功能B.病毒蛋白基因以半保留復(fù)制的方式傳遞給子代C.過程①②③的進行需RNA聚合酶的催化D.過程④在該病毒的核糖體中進行〖答案〗A〖祥解〗（1）病毒是一類沒有細胞結(jié)構(gòu)的特殊生物，只有蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細胞內(nèi)才能生活和繁殖，一旦離開了活細胞，病毒就無法進行生命活動。（2）題圖分析：圖示①、②過程表示RNA的自我復(fù)制過程，需要RNA聚合酶，其中①是以+RNA為模板合成-RNA的過程，②表示以-RNA為模板合成+RNA的過程。③④表示以+RNA為模板翻譯出蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、結(jié)合圖示可以看出，以+RNA復(fù)制出的子代RNA為模板合成了蛋白質(zhì)，因此+RNA復(fù)制出的子代RNA具有mRNA的功能，A正確；B、病毒蛋白基因是RNA，為單鏈結(jié)構(gòu)，通過兩次復(fù)制過程將基因傳遞給子代，而不是通過半保留復(fù)制傳遞給子代，B錯誤；C、①②過程是RNA復(fù)制，原料是4種核糖核苷酸，需要RNA聚合酶；而③過程是翻譯，原料是氨基酸，不需要RNA聚合酶催化，C錯誤；D、病毒不具有細胞結(jié)構(gòu)，沒有核糖體，過程④在宿主細胞的核糖體中進行，D錯誤。故選A。12.酗酒危害人類健康。乙醇在人體內(nèi)先轉(zhuǎn)化為乙醛，在乙醛脫氫酶2（ALDH2）作用下再轉(zhuǎn)化為乙酸，最終轉(zhuǎn)化成CO2和水。頭孢類藥物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突變導(dǎo)致ALDH2活性下降或喪失。在高加索人群中該突變的基因頻率不足5%，而東亞人群中高達30%。下列敘述錯誤的是（）A.相對于高加索人群，東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險更高B.患者在服用頭孢類藥物期間應(yīng)避免攝入含酒精的藥物或食物C.ALDH2基因突變?nèi)巳簩凭褪苄韵陆?，表明基因通過蛋白質(zhì)控制生物性狀D.飲酒前口服ALDH2酶制劑可催化乙醛轉(zhuǎn)化成乙酸，從而預(yù)防酒精中毒〖答案〗D〖祥解〗1、基因可以通過控制酶的合成控制細胞代謝進而控制生物的性狀，也可能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。2、基因突變是基因中由于堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔儼@性突變和隱性突變，隱性純合子發(fā)生顯性突變，一旦出現(xiàn)顯性基因就會出現(xiàn)顯性性狀:顯性純合子發(fā)生隱性突變，突變形成的雜合子仍然是顯性性狀，只有雜合子自交后代才出現(xiàn)隱性性狀?！驹斘觥緼、ALDH2基因某突變會使ALDH2活性下降或喪失，使乙醛不能正常轉(zhuǎn)化成乙酸，導(dǎo)致乙醛積累危害機體，東亞人群中ALDH2基因發(fā)生該種突變的頻率較高，故與高加索人群相比，東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險更高，A正確；B、頭孢類藥物能抑制ALDH2的活性，使乙醛不能正常轉(zhuǎn)化成乙酸，導(dǎo)致乙醛積累危害機體，故患者在服用頭孢類藥物期間應(yīng)避免攝人含酒精的藥物或食物，B正確；C、ALDH2基因突變?nèi)巳簩凭褪苄韵陆?，表明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，乙醛脫氫酶2的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，C正確；D、酶制劑會被胃蛋白酶消化，故飲酒前口服ALDH2酶制劑不能催化乙醛分解為乙酸，不能預(yù)防酒精中毒，D錯誤。故選D。13.中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1（一種RNA分子）通過與抑癌基因p53表達的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯誤的是（）A.p53基因突變可能引起細胞癌變B.p53蛋白能夠調(diào)控細胞的生長和增殖C.circDNMT1高表達會使乳腺癌細胞增殖變慢D.circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究〖答案〗C〖祥解〗人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。一般來說，原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強，就可能引起細胞癌變。相反，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細胞癌變。【詳析】A、p53基因是抑癌基因，這類基因突變可能引起細胞癌變，A正確；B、p53基因是抑癌基因，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或促進細胞凋亡，B正確；C、依據(jù)題意，circDNMT1通過與抑癌基因p53表達的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，則circDNMT1高表達會使乳腺癌細胞增殖變快，C錯誤；D、circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究，D正確。故選C。14.下圖是野生祖先種和栽培品種香蕉的染色體核型圖，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.栽培品種香蕉因同源染色體聯(lián)會紊亂而導(dǎo)致不育B.栽培品種體細胞中每個染色體組中的染色體數(shù)目比野生祖先種多11條C.三倍體香蕉與野生祖先種相比，莖稈粗壯，營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富D.若用秋水仙素處理野生祖先種幼苗的芽尖，則根尖分生區(qū)細胞中最多含有4個染色體組〖答案〗B〖祥解〗染色體核型分析是指將待測細胞的染色體依照該生物固有的染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)特征，按照一定的規(guī)定，人為的對其進行配對、編號和分組，并進行形態(tài)分析的過程。題圖分析，圖中栽培品種為三倍體，野生祖先種為二倍體?！驹斘觥緼、栽培品種香蕉的體細胞中含三個染色體組，在減數(shù)分裂過程中表現(xiàn)為聯(lián)會紊亂，因而不能產(chǎn)生正常的配子，因而表現(xiàn)為不育，A正確；B、栽培品種的體細胞中含三個染色體組，野生祖先種體細胞中含兩個染色體組，兩者每個染色體組都含11條染色體，栽培品種體細胞中的染色體數(shù)目比野生祖先種多11條，B錯誤；C、三倍體香蕉屬于多倍體，其與野生祖先種相比，莖稈粗壯，晚熟，營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富，C正確；D、若用秋水仙素處理野生祖先種幼苗的芽尖，則根尖分生區(qū)細胞染色體不加倍，在有絲分裂后期最多含有4個染色體組，D正確。故選B。15.染色體之間的互換可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。如圖中甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的互換模式，圖丙、丁、戊表示某染色體變化的三種情形。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖甲和圖乙表示的變異均能導(dǎo)致非等位基因自由組合，且原理相同B.圖甲會導(dǎo)致染色單體上的基因重組C.圖甲可以導(dǎo)致圖丁或圖戊兩種情形的產(chǎn)生D.圖乙可以導(dǎo)致圖丙的形成〖答案〗B〖祥解〗分析題圖，甲表示交叉互換（交換/互換），屬于基因重組；乙表示易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；丙表示重復(fù)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；丁表示基因突變或互換，戊表示易位。【詳析】A、甲表示同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換（交換/互換），屬于基因重組；乙表示非同源染色體上非姐妹單體之間的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，兩者原理不同，A錯誤；B、甲表示同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換（交換/互換），原染色單體上的基因重新組合，B正確；C、丁表示基因突變或交叉互換（互換），戊表示易位，所以甲可以導(dǎo)致丁的形成，但不會導(dǎo)致易位，C錯誤；D、乙表示易位，發(fā)生于非同源染色體之間片段的交換，而丙表示重復(fù)，乙不能導(dǎo)致丙的形成，D錯誤。故選B。16.如圖表示人體內(nèi)的苯丙酮尿癥、尿黑酸癥和白化病的相關(guān)代謝途徑，其中苯丙酮酸積累會導(dǎo)致苯丙酮尿癥，尿黑酸積累會導(dǎo)致尿黑酸癥。請據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.人體缺乏酶①會同時患苯丙酮尿癥和白化病B.人體缺乏酶②會患尿黑酸癥C.苯丙酮尿癥患兒可通過減少食物中苯丙氨酸的含量以緩解該病癥D.以上三種遺傳病都是由一個致病基因控制的單基因的遺傳病〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖示為人體內(nèi)的苯丙酮尿癥、尿黑酸癥和白化病的相關(guān)代謝途徑，苯丙氨酸在酶①和酶⑥的催化下分別生成酪氨酸和苯丙酮酸，酪氨酸在酶②和酶⑤的作用下生成黑尿酸和黑色素。黑尿酸在酶③作用下生成乙酰乙胺，然后在酶④的作用下生成水和二氧化碳。【詳析】A、人體缺乏酶①會患苯丙酮尿癥，但缺乏酶①時苯丙氨酸雖然不能轉(zhuǎn)化成酪氨酸，但酪氨酸仍可以從食物中獲取或由其他途徑轉(zhuǎn)化而來，因此，缺乏酶①不會導(dǎo)致白化病，A錯誤；B、人體缺乏酶②時不會形成尿黑酸，因此不會患尿黑酸癥，B錯誤；C、苯丙酮酸積累會導(dǎo)致苯丙酮尿癥，苯丙酮尿癥患兒可通過減少食物中苯丙氨酸的含量以緩解該病癥，C正確；D、以上三種遺傳病都是由一對等位基因控制的單基因的遺傳病，D錯誤。故選C。17.下圖為利用甲、乙植株培育新品種的過程，aaBB、AAbb、AABB表示基因型。下列說法錯誤的是（）A.圖中D植株和F植株均為純合子B.過程⑤的作用機制是抑制紡錘體的形成C.利用過程①④⑤培育新品種能明顯縮短育種年限D(zhuǎn).圖中兩種培育新品種的過程都發(fā)生了基因重組〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：①②③為雜交育種，并對篩選植株連續(xù)自交；①④⑤是單倍體育種，選取花藥進行離體培養(yǎng)?！驹斘觥緼、③過程是為了篩選符合生產(chǎn)要求的純合子，需要不斷雜交和篩選，D植物還不滿足全是純合子植株的要求，F(xiàn)植株為選取花藥進行離體培養(yǎng)的純合子，A錯誤；B、E是單倍體，需要用秋水仙素處理萌發(fā)的幼苗，其作用是抑制紡錘體的形成，B正確；C、①④⑤是單倍體育種，其優(yōu)點可明顯縮短育種年限，C正確；D、兩種育種方法均涉及F1減數(shù)分裂形成配子，都發(fā)生了基因重組，D正確。故選A。18.某基因型為AaXDY的二倍體雄性動物（2n＝8），1個初級精母細胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個A和1個a發(fā)生互換。該初級精母細胞進行減數(shù)分裂過程中，某兩個時期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。下列敘述正確的是（）A.甲時期細胞中可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象B.乙時期細胞中含有1條X染色體和1條Y染色體C.甲、乙兩時期細胞中的染色單體數(shù)均為8個D.該初級精母細胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精細胞的基因型均不相同〖答案〗D〖祥解〗（1）分析題圖：圖甲中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:2，但染色體數(shù)為4，所以圖甲表示次級精母細胞的前期和中期細胞；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:1，可表示間期或次級精母細胞的后期。（2）同源染色體，著絲點分裂，染色體移向細胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，為次級精母細胞。【詳析】A、表示次級精母細胞的前期和中期細胞，則甲時期細胞中不可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象，A錯誤；B、若圖表示減數(shù)分裂Ⅱ后期，則乙時期細胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，B錯誤；C、圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:1，無染色單體數(shù)，C錯誤；D、因為初級精母細胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個A和1個a發(fā)生互換，產(chǎn)生了AXD、aXD、AY、aY4種基因型的精細胞，D正確。故選D。19.如圖是兩種遺傳病的遺傳系譜圖，這兩種遺傳病各受一對等位基因控制，Ⅱ-3個體不攜帶乙病的致病基因，下列分析正確的是（）A.Ⅲ-9的乙病致病基因來自I-2B.Ⅲ-10為雜合子C.這兩對等位基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個女孩可能同時患兩種遺傳病〖答案〗B〖祥解〗分析遺傳系譜圖：I-1和I-2患有甲病，且生出的女兒中有正常個體，說明甲病為常染色顯性遺傳病，Ⅱ-3和Ⅱ-4不患有乙病，生出患有乙病的兒子，且Ⅱ-3個體不攜帶乙病的致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼C、分析遺傳系譜圖：I-1和I-2患有甲病，且生出的女兒中有正常個體，說明甲病為常染色顯性遺傳病，Ⅱ-3和Ⅱ-4不患有乙病，生出患有乙病的兒子，且Ⅱ-3個體不攜帶乙病的致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，故Ⅲ-9的乙病致病基因來自Ⅱ-4，而Ⅱ-4的乙病致病基因來自I-1，控制這兩種遺傳病的兩對等位基因遵循自由組合定律，AC錯誤；B、結(jié)合A選項的分析，用A、a表示甲病相關(guān)基因，B、b表示乙病相關(guān)基因，故Ⅱ-6的關(guān)于甲病的基因型為aa，Ⅱ-7的關(guān)于甲病的基因型為Aa，由于Ⅲ-10正常，其關(guān)于甲病的基因型一定為Aa，故Ⅲ-10為雜合子，B正確；D、結(jié)合A和B的分析，Ⅱ-3基因型為AaXBY，Ⅱ-4基因型為aaXBXb，故Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個女孩不可能同時患兩種遺傳病，生男孩則可能同時患兩種遺傳病，D錯誤。故選B。20.某種蘭花有細長的花矩，花矩頂端貯存著花蜜，這種蘭花的傳粉需借助具有細長口器的蛾在吸食花蜜的過程中完成。下列敘述正確的是（）A.蛾口器的特征決定蘭花花矩變異的方向B.花矩變長是蘭花新種形成的必要條件C.口器與花矩的相互適應(yīng)是共同進化的結(jié)果D.蛾的口器會因吸食花蜜而越變越長〖答案〗C【詳析】變異是不定向的，故A錯；新物種產(chǎn)生的必要條件是隔離，故B錯；根據(jù)題干可知，口器與花矩的相互適應(yīng)是相互選擇，共同進化的結(jié)果，故C正確；口器的變長是自然選擇的結(jié)果，故D錯。二、非選擇題（本大題共4小題，共40分。）21.某二倍體雌雄同株植物雄性育性受一組復(fù)等位基因（位于同源染色體的相同位點上的兩種以上的等位基因）控制，其中M為不育基因，Mf為恢復(fù)可育基因，m為可育基因，且其顯隱性強弱關(guān)系為Mf＞M＞m。該種植物雄性不育植株不能產(chǎn)生可有花粉，但雌蕊發(fā)育正常。如表為雄性可育植株的雜交組合及結(jié)果，請分析回答問題。雜交組合親本子代植株雄性可育雄性不育1甲×甲716株242株2甲×乙476株481株3甲×丙936株0株（1）該種植物雄性不育與可育的遺傳___（填“遵循”或“不遵循”）基因的分離定律。（2）據(jù)表分析，雄性可育植株甲、乙、丙親本的基因型分別為___、___、___（3）該種雄性不育植株在進行雜交實驗人工授粉前，母本___（填“需要”或“不需要”）去雄處理。（4）現(xiàn)有某雄性不育植株丁，請從甲、乙、丙三種雄性可育植株中選擇合適的材料來鑒定植株丁的基因型。簡要寫出實驗思路并預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論。①實驗思路：___。②預(yù)期實驗結(jié)果和結(jié)論：若子代植株___，則植株丁的基因型為MM；若子代植株___，則植株丁的基因型為Mm?！即鸢浮剑?）遵循（2）①.MfM②.mm③.MfMf（3）不需要（4）①.選擇?。副荆┖鸵遥ǜ副荆┻M行雜交，統(tǒng)計子代植株的表型及比例②.全部表現(xiàn)為雄性不育③.雄性可育：雄性不育＝1:1〖祥解〗基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中。等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。（1）由題意可知，該種植物雄性育性受一組復(fù)等位基因控制，其遺傳遵循基因分離定律。（2）依據(jù)題意，復(fù)等位基因的顯隱性強弱關(guān)系為Mf＞M＞m，雄性可育植株的基因型有4種：MfMf、MfM、Mfm和mm。依據(jù)表格數(shù)據(jù)，分析判斷雄性可育植株甲、乙和丙的基因型。由雜交組合1可知，子代發(fā)生性狀分離，且表型比例約為3:1，由此可推知甲的基因型為MfM；由雜交組合2可知，子代表現(xiàn)型比例約為1:1，則乙的基因型為mm；由雜交組合3可知，子代全為雄性可育植株，則丙的基因型為MfMf。（3）對于雌雄同株的植物而言，在人工雜交時通常需對母本進行去雄處理，若以雄性不育品系作母本，則不需要進行去雄處理。（4）①雄性不育植株丁的基因型為MM或Mm，為鑒定其基因型，可選擇丁(母本）和乙（父本mm）進行雜交，統(tǒng)計子代植株的表型及比例。②若子代植株全部表現(xiàn)為雄性不育，則丁的基因型為MM；若子代植株中雄性可育：雄性不育＝1:1，則丁的基因型為Mm。22.果蠅是研究遺傳實驗的經(jīng)典模式生物。已知等位基因A/a控制果蛹翅型中卷翅與正常翅，等位基因B/b控制果蠅眼型中大眼與小眼（大眼為顯性性狀，且等位基因B/b位于常染色體上）。為了研究這兩對相對性狀的遺傳機制（不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段情況），實驗小組選擇卷翅大眼雌果蠅與正常翅小眼雄果蠅雜交，得到F1，雌果蛹為正常翅大眼：正常翅小眼=1：1，雄果蠅為卷翅大眼：卷翅小眼=1：1。分析回答下列問題。（1）果蠅作為遺傳學(xué)實驗經(jīng)典研究材料的優(yōu)點有______________________（答出兩點即可）。（2）果蠅卷翅和正常翅相對性狀中，顯性性狀為______________。兩對等位基因A/a與B/b在遺傳中_________（填“遵循”或“不遵循”）基因自由組合定律。熒光原位雜交的方法也可以快速準確判定控制兩對相對性狀的基因是否遵循自由組合定律，已知等位基因A和a被標記為黃色，B和b被標記為綠色，對親本雄果蠅四分體時期的細胞進行熒光標記后在熒光顯微鏡下觀察，記錄四分體中熒光的顏色和數(shù)量。若控制翅型和眼型這兩對相對性狀的基因遵循自由組合定律，則會有一個四分體中出現(xiàn)_________個黃色熒光點，另一個四分體中出現(xiàn)_________個綠色熒光點。（3）若子一代雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2果蠅的表型及比例為正常翅大眼：正常翅小眼：卷翅大眼：卷翅小眼=2：3：2：3，則原因可能是_________________（僅考慮某種基因型受精卵致死情況）?！即鸢浮剑?）易飼養(yǎng)，繁殖快，成本低，有多對易于區(qū)分的相對性狀（2）①.正常翅②.遵循③.2④.4（3）基因型為BB的受精卵致死〖祥解〗分析題文描述：控制大眼與小眼的等位基因B/b位于常染色體上，大眼為顯性性狀。大眼雌果蠅與小眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌、雄果蠅中的大眼∶小眼均為1∶1，說明雙親的基因型分別為Bb、bb。卷翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌果蠅均為正常翅、雄果蠅均為卷翅，說明控制正常翅與卷翅的等位基因A/a位于X染色體上，而且正常翅為顯性性狀，雙親的基因型分別為XaXa、XAY。可見，兩對等位基因A/a與B/b在遺傳中遵循基因的自由組合定律。（1）果蠅常作為遺傳學(xué)實驗經(jīng)典研究材料，是因為果蠅具有易飼養(yǎng)，繁殖快，相對性狀明顯等特點。（2）由題意可知：控制大眼與小眼的等位基因B/b位于常染色體上。卷翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1中的雌果蠅均為正常翅、雄果蠅均為卷翅，說明正常翅為顯性性狀，而且控制正常翅與卷翅的等位基因A/a位于X染色體上，親本卷翅雌果蠅與正常翅雄果蠅的基因型分別為XaXa、XAY?？梢?，兩對等位基因A/a與B/b在遺傳中遵循基因的自由組合定律。大眼雌果蠅與小眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌果蠅與雄果蠅中的大眼∶小眼均為1∶1，說明親本大眼雌果蠅與小眼雄果蠅的基因型分別為Bb、bb。綜上分析可推知，親本雄果蠅精原細胞的基因組成為bbXAY，在減數(shù)分裂前的間期染色體完成復(fù)制后，所形成的初級精母細胞的基因組成為bbbbXAXAYY。若等位基因A和a被標記為黃色、B和b被標記為綠色，則對于處于四分體時期的初級精母細胞進行熒光標記后在熒光顯微鏡下觀察，會有一個四分體中出現(xiàn)2個黃色熒光點，另一個四分體出現(xiàn)4個綠色熒光點。（3）結(jié)合對（2）的分析可知：親本卷翅大眼雌果蠅與正常翅小眼雄果蠅的基因型分別為BbXaXa、bbXAY。若只研究翅型，則F1果蠅的基因型為XAXa、XaY，F(xiàn)1雌、雄果蠅相互交配，理論上F2果蠅的基因型及比例為XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1；若只研究眼型，則F1果蠅的基因型及比例為Bb∶bb＝1∶1，產(chǎn)生的配子為1/4B、3/4b，F(xiàn)1雌、雄果蠅相互交配，理論上F2果蠅的基因型及比例為BB∶Bb∶bb＝1∶6∶9。綜上分析可推知，若F1雌、雄果蠅相互交配，理論上F2果蠅的表型及比例為正常翅大眼∶正常翅小眼∶卷翅大眼∶卷翅小眼＝7∶9∶7∶9，而實際上為正常翅大眼∶正常翅小眼∶卷翅大眼∶卷翅小眼＝2∶3∶2∶3＝6∶9∶6∶9，則其原因可能是基因型為BB的受精卵致死。23.下圖1是人體胰島素基因控制合成胰島素的示意圖，圖2是圖1過程②的局部放大圖，請據(jù)圖回答下列問題。（1）圖1中過程①在胰島B細胞的___________中發(fā)生，催化過程①的酶是___________。（2）圖1中過程②稱為___________，場所是___________。該過程需要___________來轉(zhuǎn)運氨基酸。一種氨基酸可以有幾個密碼子，這一現(xiàn)象稱作密碼子的___________。1中過程②中核糖體移動的方向是______________________（填“從左到右”或“從右到左”）。（3）圖1中過程②中，一個mRNA上結(jié)合多個核糖體的意義是_______________________?！即鸢浮剑?）①.細胞核②.RNA聚合酶（2）①.翻譯②.核糖體③.tRNA④.簡并⑤.從左到右（3）少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)〖祥解〗分析圖1：①過程由DNA形成mRNA，表示轉(zhuǎn)錄過程，發(fā)生在細胞核中；②過程以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)，表示翻譯過程，發(fā)生在核糖體上。分析圖2：表示正在進行的翻譯過程。（1）①過程由DNA形成mRNA，表示轉(zhuǎn)錄過程，發(fā)生在細胞核中。催化過程①（轉(zhuǎn)錄）的酶是RNA聚合酶。（2）②過程以mRNA為模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)過程，表示翻譯過程，發(fā)生在核糖體上。一種氨基酸可以有幾個密碼子，這一現(xiàn)象稱作密碼的簡并性。由肽鏈的長度可知，圖1中過程②核糖體移動的方向是從右到左。（3）過程②（翻譯）中，一個mRNA上結(jié)合多個核糖體，能迅速合成大量的蛋白質(zhì)，保證了翻譯的高效性。24.水稻中淀粉的含量、直鏈淀粉和支鏈淀粉的比例及支鏈淀粉的精細結(jié)構(gòu)等決定著水稻的產(chǎn)量和稻米的品質(zhì)，因此水稻淀粉合成代謝的遺傳研究備受關(guān)注；相關(guān)研究的部分信息如下圖，請據(jù)圖回答下列問題。（1）圖中反映了基因與性狀的關(guān)系是_________________。（2）由圖中所示變化可判斷，水稻ACPaes基因1變?yōu)锳GPaes基因2可能是發(fā)生了___________（填變異類型）；該變異結(jié)果在自然界中較難找到，由此說明該種變異的特征之一是___________。（3）若人為用γ射線照射普通野生稻（低產(chǎn)）后，對其進行培育，最終在種植的水稻植株中發(fā)現(xiàn)了幾株高產(chǎn)水稻，該育種方法稱為___________，相對于自然變異而言，該育種方法的優(yōu)點是___________，用v射線照射的“普通野生稻”應(yīng)處于___________的生長發(fā)育時期。（4）通過實驗可知，圖中高產(chǎn)的優(yōu)良性狀為顯性，若用雜交育種方法，需要連續(xù)自交選擇，歷時較長，可通過___________的方法在短時間內(nèi)培育出符合生產(chǎn)要求的水稻品系?！即鸢浮剑?）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀（2）①.基因突變②.低頻性（3）①.誘變育種②.提高突變率③.種子萌發(fā)或幼苗（4）單倍體育種〖祥解〗基因表達產(chǎn)物與性狀的關(guān)系：基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。（1）由圖中可以看出，不論是AGPaes基因1還是AGPaes基因2都是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀的。（2）圖中正常酶的氨基酸數(shù)目是n，突變以后的酶含有氨基酸的數(shù)目是n＋2，說明堿基對發(fā)生了改變，所以圖示發(fā)生的變異類型是基因突變。該變異類型在自然界中較難找到，說明了基因突變的低頻性。（3）通過人工方法誘導(dǎo)基因突變而獲得優(yōu)良品種的育種方法叫誘變育種，其優(yōu)點主要是提高了基因的突變頻率，因此所用的γ射線的作用是誘發(fā)基因突變，用于誘變的植物通常處于種子萌發(fā)期或幼苗期。（4）本小題重點在于審題——“較短時間”所用方法，通常是指單倍體育種。內(nèi)蒙古自治區(qū)包頭市2023—2024學(xué)年高一下學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量測試注意事項：1.考生答卷前，務(wù)必將自己的姓名、座位號寫在答題卡上。將條形碼粘貼在規(guī)定區(qū)域。2.做選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標號。寫在本試卷上無效。3.回答非選擇題時，將〖答案〗寫在答題卡的規(guī)定區(qū)域肉，寫在本試卷上無效。4.考試結(jié)束后，將答題卡交回。一、選擇題（本大題共20小題，每小題3分，共60分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。）1.洋蔥根尖細胞染色體數(shù)為8對，細胞周期約12小時。觀察洋蔥根尖細胞有絲分裂，拍攝照片如圖所示。下列分析正確的是（）A.a為分裂后期細胞，同源染色體發(fā)生分離B.b為分裂中期細胞，含染色體16條，核DNA分子32個C.根據(jù)圖中中期細胞數(shù)的比例，可計算出洋蔥根尖細胞分裂中期時長D.根尖培養(yǎng)過程中用DNA合成抑制劑處理，分裂間期細胞所占比例降低〖答案〗B〖祥解〗據(jù)圖分析，圖示為洋蔥根尖細胞的有絲分裂圖示，其中a細胞處于有絲分裂后期，b細胞處于有絲分裂中期，據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、圖示細胞為洋蔥根尖細胞的分裂圖，有絲分裂過程中無同源染色體的分離現(xiàn)象，A錯誤；B、b細胞著絲點整齊排列在赤道板上，細胞處于有絲分裂中期，且洋蔥根尖細胞染色體數(shù)為8對（16條），有絲分裂中期染色體數(shù)目與體細胞相同，但核DNA分子加倍，故b細胞含染色體16條，核DNA分子32個，B正確；C、各期細胞數(shù)目所占比例與其分裂周期所占時間成正相關(guān)，故已知細胞周期時間，根據(jù)各時期細胞數(shù)目所占比例可計算各時期的時間，但應(yīng)統(tǒng)計多個視野中的比例，圖中只有一個視野，無法準確推算，C錯誤；D、間期時的S期進行DNA分子復(fù)制，若根尖培養(yǎng)過程中用DNA合成抑制劑處理，細胞停滯在間期，故分裂間期細胞所占比例升高，D錯誤。故選B。2.下圖為動物機體的細胞凋亡及清除示意圖。據(jù)圖分析錯誤的是（）A.①過程表明細胞凋亡是特異性的，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能B.細胞凋亡過程中有新蛋白質(zhì)合成，體現(xiàn)了基因的選擇性表達C.②過程中凋亡細胞被吞噬，表明細胞凋亡是細胞被動死亡的過程D.凋亡相關(guān)基因也存在于分裂旺盛的細胞中，對動物完成正常發(fā)育發(fā)揮重要作用〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：細胞凋亡過程受基因控制，通過凋亡基因的表達，使細胞發(fā)生程序性死亡，它是一種主動的細胞死亡過程，對生物的生長發(fā)育起重要作用；首先凋亡誘導(dǎo)因子與細胞膜上的受體結(jié)合，發(fā)出凋亡信息，激活細胞中的凋亡基因，執(zhí)行細胞凋亡，凋亡細胞最后變成小泡被吞噬細胞吞噬，并在細胞內(nèi)完成分解。【詳析】A、分析題圖可知，細胞凋亡之前，經(jīng)過①，凋亡誘導(dǎo)因子與將要凋亡的細胞膜上受體結(jié)合的過程，由于凋亡誘導(dǎo)因子與細胞膜上受體結(jié)合過程具有特異性，因此明細胞凋亡是特異性的，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能，A正確；B、蛋白質(zhì)的合成過程是基因的表達過程，細胞凋亡過程中有凋亡基因控制合成新蛋白質(zhì)，體現(xiàn)了基因的選擇性表達，B正確；C、分析題圖可知，細胞凋亡是細胞的編程性死亡，是由與凋亡相關(guān)的基因決定的，是細胞的主動死亡，C錯誤；D、凋亡基因是機體固有的，控制著細胞凋亡的過程，在動物生長發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用，D正確。故選C。3.染色體架起了基因和性狀之間的橋梁。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.性狀都是由染色體上的基因控制的B.不同性狀自由組合是由同源染色體上的非等位基因自由組合導(dǎo)致的C.可遺傳的性狀改變都是由染色體上的基因突變導(dǎo)致的D.相對性狀分離是由同源染色體上的等位基因分離導(dǎo)致的〖答案〗D〖祥解〗自由組合定律的實質(zhì)是進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體的非等位基因進行自由組合?！驹斘觥緼、細胞質(zhì)基質(zhì)中的基因也可以影響性狀，性狀不都是由染色體上的基因控制的，A錯誤；B、不同性狀自由組合是由非同源染色體的非等位基因進行自由組合導(dǎo)致的，B錯誤；C、可遺傳的性狀改變可能是由染色體上的基因突變導(dǎo)致的，也可能是基因重組或者染色體變異引起的，C錯誤；D、等位基因控制相對性狀，等位基因位于同源染色體上，同源染色體上等位基因的分離會導(dǎo)致相對性狀的分離，D正確。故選D。4.依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意可知，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞，說明控制雞羽毛性狀蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上，且蘆花為顯性。設(shè)基因A/a控制蘆花非蘆花?！驹斘觥緼、設(shè)基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據(jù)題意可知，正交為ZaZa（非蘆花雄雞）×ZAW（蘆花雌雞），子代為ZAZa、ZaW，且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，且全為蘆花雞，A正確；B、正交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），B正確；C、反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZa×ZAW，所產(chǎn)雌雞ZAW、ZaW（非蘆花），C錯誤；D、正交子代為ZAZa（蘆花雄雞）、ZaW（非蘆花雌雞），D正確。故選C。5.某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關(guān)推測錯誤的是（）A.親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBbB.F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種C.基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈D.F2矮稈中純合子所占比例為1/2，F(xiàn)2高稈中純合子所占比例為1/16〖答案〗D〖祥解〗由題干信息可知，2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合9:3:3:1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律。【詳析】A、F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合:9:3:3:1的變式，因此因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為A_B_，矮稈基因型為A_bb、aaB_，極矮稈基因型為aabb，因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，A正確；B、矮稈基因型為A_bb、aaB_，因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種，B正確；C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈，C正確；D、F2矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份，純合子基因型為aaBB、AAbb共2份，因此矮稈中純合子所占比例為1/3，F(xiàn)2高稈基因型為A_B_共9份，純合子為AABB共1份，因此高稈中純合子所占比例為1/9，D錯誤。故選D6.野生型果蠅存在以下隱性突變的類型，相關(guān)基因及位置關(guān)系如下圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.摩爾根等人測出了果蠅的上述基因在染色體上的具體位置B.上圖中兩條染色體上所示的基因均屬于非等位基因C.在減數(shù)分裂I的后期，上述基因不會位于細胞的同一極D.白眼雄蠅與野生型雜交，可根據(jù)F1表型驗證基因位于染色體上的假說〖答案〗B〖祥解〗薩頓在研究蝗蟲減數(shù)分裂的過程中發(fā)現(xiàn)了染色體和孟德爾提出的遺傳因子之間的平行關(guān)系，進而提出了基因在染色體上的假說，此后通過摩爾根的實驗證明了基因在染色體上?！驹斘觥緼、摩爾根等人發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，不是具體位置，A錯誤；B、圖示的兩條染色體為非同源染色體，這兩條染色體上的基因為非同源染色體上的非等位基因，B正確；C、在減數(shù)分裂Ⅰ的后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細胞一極，上述基因為位于非同源染色體上的非等位基因，可以移向細胞的同一極，C錯誤；D、白眼雄蠅和野生型雜交，F(xiàn)1雌雄均為紅眼，無法驗證基因位于染色體上的假說，D錯誤。故選B。7.在格里菲思所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，無毒性的R型活細菌與被加熱殺死的S型細菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細菌。某同學(xué)根據(jù)上述實驗，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識所做的下列推測中，不合理的是（）A.與R型菌相比，S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B.S型菌的DNA能夠進入R型菌細胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D.將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌〖答案〗D〖祥解〗肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，沒有證明轉(zhuǎn)化因子是什么物質(zhì)，而艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，將各種物質(zhì)分開，單獨研究它們在遺傳中的作用，并用到了生物實驗中的減法原理，最終證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、與R型菌相比，S型菌具有莢膜多糖，S型菌有毒，故可推測S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)，A正確；B、S型菌的DNA進入R型菌細胞后使R型菌具有了S型菌的性狀，可知S型菌的DNA進入R型菌細胞后指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B正確；C、加熱殺死的S型菌不會使小白鼠死亡，說明加熱殺死的S型菌的蛋白質(zhì)功能喪失，而加熱殺死的S型菌的DNA可以使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，可知其DNA功能不受影響，C正確；D、將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后，DNA被水解為小分子物質(zhì)，故與R型菌混合，不能得到S型菌，D錯誤。故選D。8.小鼠Avy基因控制黃色體毛，該基因上游不同程度的甲基化修飾會導(dǎo)致其表達受不同程度抑制，使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的改變。有關(guān)敘述正確的是（）A.Avy基因的堿基序列保持不變B.甲基化促進Avy基因的轉(zhuǎn)錄C.甲基化導(dǎo)致Avy基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變D.甲基化修飾不可遺傳〖答案〗A〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達?！驹斘觥緼、據(jù)題意可知，Avy基因上游不同程度的甲基化修飾，但它的堿基序列保持不變，A正確；B、Avy基因上游不同程度的甲基化修飾會導(dǎo)致其表達受不同程度抑制，基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，據(jù)此推測，應(yīng)該是甲基化抑制Avy基因的轉(zhuǎn)錄，B錯誤；C、甲基化導(dǎo)致Avy基因不能完成轉(zhuǎn)錄，對已表達的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒有影響，C錯誤；D、據(jù)題意可知，甲基化修飾使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的改變，即可以遺傳，D錯誤。故選A。9.圖為某DNA分子的部分平面結(jié)構(gòu)圖，下列說法正確的是（）A.⑤是氫鍵，除使用解旋酶外，還有其他方法使⑤斷裂B.③是連接DNA單鏈上2個脫氧核苷酸的磷酸二酯鍵C.解旋后的DNA分子不具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，并失去復(fù)制功能D.不同的雙鏈DNA分子中（A+C）/（G+T）的值不同〖答案〗A〖祥解〗分析該DNA分子的平面結(jié)構(gòu)圖，①為脫氧核糖，②為磷酸、③為核苷酸內(nèi)部的磷酸鍵，④為磷酸二酯鍵，⑤為氫鍵。【詳析】A、分析題圖可知，⑤為氫鍵，解旋酶和RNA聚合酶能斷開氫鍵，A正確；B、由圖可知，③是連接脫氧核糖和磷酸之間的磷酸鍵，不是連接DNA單鏈上2個脫氧核苷酸的磷酸二酯鍵，B錯誤；C、解旋后的DNA分子不具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，但DNA分子復(fù)制需要模板，因此解旋后的DNA分子沒有失去復(fù)制功能，C錯誤；D、不同的雙鏈DNA分子中，存在A=T，C=G，因此（A+C）/（G+T）的值一定相等，都等于1，D錯誤。故選A。10.將1個DNA雙鏈都被15N標記的大腸桿菌放到只含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，然后在不同時刻收集大腸桿菌并提取DNA，通過密度梯度離心技術(shù)將15N/15N-DNA、14N/14N-DNA、15N/14N-DNA分開。因DNA能夠強烈地吸收紫外線，用紫外線光源照射離心管，透過離心管在感光膠片上記錄DNA帶的位置就可以顯示出離心管內(nèi)不同密度的DNA帶。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.感光膠片上能夠記錄到DNA帶的位置是因為15N具有放射性B.若大腸桿菌分裂3次，則產(chǎn)生的所有的子代DNA均含有14NC.若大腸桿菌分裂1次，只出現(xiàn)一條位置居中的DNA帶，無法排除DNA是全保留復(fù)制D.酶具有高效性，DNA復(fù)制的解旋過程只需解旋酶催化氫鍵斷開，不需能量的驅(qū)動〖答案〗B〖祥解〗DNA的復(fù)制：條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無法進行。過程：a、解旋：首先DNA分子利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補配對原則合成與母鏈互補的子鏈?！驹斘觥緼、感光膠片上能夠記錄到DNA帶的位置是因為DNA能夠強烈地吸收紫外線，15N不具有放射性，A錯誤；B、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，若大腸桿菌分裂3次，則產(chǎn)生的子代DNA數(shù)目為23=8個，由于親代DNA雙鏈都被15N標記，而提供的原料是含14N的培養(yǎng)基，因此，產(chǎn)生的子代DNA中只有兩個DNA分子含有15N，所有的子代DNA分子均含有14N，B正確；C、若大腸桿菌分裂1次，即DNA復(fù)制一次，則產(chǎn)生的子代DNA分子均為一條鏈含有15N、一條鏈含有14N，因此只出現(xiàn)一條位置居中的DNA帶，據(jù)此可排除DNA是全保留復(fù)制，C錯誤；D、DNA復(fù)制的解旋過程需解旋酶催化氫鍵斷開，該過程需能量的驅(qū)動，D錯誤。故選B。11.某單鏈RNA病毒的遺傳物質(zhì)是正鏈RNA（+RNA）。該病毒感染宿主后，合成相應(yīng)物質(zhì)的過程如圖所示，其中①~④代表相應(yīng)的過程。下列敘述正確的是（）A.+RNA復(fù)制出的子代RNA具有mRNA的功能B.病毒蛋白基因以半保留復(fù)制的方式傳遞給子代C.過程①②③的進行需RNA聚合酶的催化D.過程④在該病毒的核糖體中進行〖答案〗A〖祥解〗（1）病毒是一類沒有細胞結(jié)構(gòu)的特殊生物，只有蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細胞內(nèi)才能生活和繁殖，一旦離開了活細胞，病毒就無法進行生命活動。（2）題圖分析：圖示①、②過程表示RNA的自我復(fù)制過程，需要RNA聚合酶，其中①是以+RNA為模板合成-RNA的過程，②表示以-RNA為模板合成+RNA的過程。③④表示以+RNA為模板翻譯出蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、結(jié)合圖示可以看出，以+RNA復(fù)制出的子代RNA為模板合成了蛋白質(zhì)，因此+RNA復(fù)制出的子代RNA具有mRNA的功能，A正確；B、病毒蛋白基因是RNA，為單鏈結(jié)構(gòu)，通過兩次復(fù)制過程將基因傳遞給子代，而不是通過半保留復(fù)制傳遞給子代，B錯誤；C、①②過程是RNA復(fù)制，原料是4種核糖核苷酸，需要RNA聚合酶；而③過程是翻譯，原料是氨基酸，不需要RNA聚合酶催化，C錯誤；D、病毒不具有細胞結(jié)構(gòu)，沒有核糖體，過程④在宿主細胞的核糖體中進行，D錯誤。故選A。12.酗酒危害人類健康。乙醇在人體內(nèi)先轉(zhuǎn)化為乙醛，在乙醛脫氫酶2（ALDH2）作用下再轉(zhuǎn)化為乙酸，最終轉(zhuǎn)化成CO2和水。頭孢類藥物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突變導(dǎo)致ALDH2活性下降或喪失。在高加索人群中該突變的基因頻率不足5%，而東亞人群中高達30%。下列敘述錯誤的是（）A.相對于高加索人群，東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險更高B.患者在服用頭孢類藥物期間應(yīng)避免攝入含酒精的藥物或食物C.ALDH2基因突變?nèi)巳簩凭褪苄韵陆?，表明基因通過蛋白質(zhì)控制生物性狀D.飲酒前口服ALDH2酶制劑可催化乙醛轉(zhuǎn)化成乙酸，從而預(yù)防酒精中毒〖答案〗D〖祥解〗1、基因可以通過控制酶的合成控制細胞代謝進而控制生物的性狀，也可能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。2、基因突變是基因中由于堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。基因突變包括顯性突變和隱性突變，隱性純合子發(fā)生顯性突變，一旦出現(xiàn)顯性基因就會出現(xiàn)顯性性狀:顯性純合子發(fā)生隱性突變，突變形成的雜合子仍然是顯性性狀，只有雜合子自交后代才出現(xiàn)隱性性狀?！驹斘觥緼、ALDH2基因某突變會使ALDH2活性下降或喪失，使乙醛不能正常轉(zhuǎn)化成乙酸，導(dǎo)致乙醛積累危害機體，東亞人群中ALDH2基因發(fā)生該種突變的頻率較高，故與高加索人群相比，東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險更高，A正確；B、頭孢類藥物能抑制ALDH2的活性，使乙醛不能正常轉(zhuǎn)化成乙酸，導(dǎo)致乙醛積累危害機體，故患者在服用頭孢類藥物期間應(yīng)避免攝人含酒精的藥物或食物，B正確；C、ALDH2基因突變?nèi)巳簩凭褪苄韵陆担砻骰蛲ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，乙醛脫氫酶2的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，C正確；D、酶制劑會被胃蛋白酶消化，故飲酒前口服ALDH2酶制劑不能催化乙醛分解為乙酸，不能預(yù)防酒精中毒，D錯誤。故選D。13.中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1（一種RNA分子）通過與抑癌基因p53表達的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯誤的是（）A.p53基因突變可能引起細胞癌變B.p53蛋白能夠調(diào)控細胞的生長和增殖C.circDNMT1高表達會使乳腺癌細胞增殖變慢D.circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究〖答案〗C〖祥解〗人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。一般來說，原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強，就可能引起細胞癌變。相反，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細胞癌變?！驹斘觥緼、p53基因是抑癌基因，這類基因突變可能引起細胞癌變，A正確；B、p53基因是抑癌基因，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或促進細胞凋亡，B正確；C、依據(jù)題意，circDNMT1通過與抑癌基因p53表達的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，則circDNMT1高表達會使乳腺癌細胞增殖變快，C錯誤；D、circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究，D正確。故選C。14.下圖是野生祖先種和栽培品種香蕉的染色體核型圖，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.栽培品種香蕉因同源染色體聯(lián)會紊亂而導(dǎo)致不育B.栽培品種體細胞中每個染色體組中的染色體數(shù)目比野生祖先種多11條C.三倍體香蕉與野生祖先種相比，莖稈粗壯，營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富D.若用秋水仙素處理野生祖先種幼苗的芽尖，則根尖分生區(qū)細胞中最多含有4個染色體組〖答案〗B〖祥解〗染色體核型分析是指將待測細胞的染色體依照該生物固有的染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)特征，按照一定的規(guī)定，人為的對其進行配對、編號和分組，并進行形態(tài)分析的過程。題圖分析，圖中栽培品種為三倍體，野生祖先種為二倍體?！驹斘觥緼、栽培品種香蕉的體細胞中含三個染色體組，在減數(shù)分裂過程中表現(xiàn)為聯(lián)會紊亂，因而不能產(chǎn)生正常的配子，因而表現(xiàn)為不育，A正確；B、栽培品種的體細胞中含三個染色體組，野生祖先種體細胞中含兩個染色體組，兩者每個染色體組都含11條染色體，栽培品種體細胞中的染色體數(shù)目比野生祖先種多11條，B錯誤；C、三倍體香蕉屬于多倍體，其與野生祖先種相比，莖稈粗壯，晚熟，營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富，C正確；D、若用秋水仙素處理野生祖先種幼苗的芽尖，則根尖分生區(qū)細胞染色體不加倍，在有絲分裂后期最多含有4個染色體組，D正確。故選B。15.染色體之間的互換可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。如圖中甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的互換模式，圖丙、丁、戊表示某染色體變化的三種情形。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖甲和圖乙表示的變異均能導(dǎo)致非等位基因自由組合，且原理相同B.圖甲會導(dǎo)致染色單體上的基因重組C.圖甲可以導(dǎo)致圖丁或圖戊兩種情形的產(chǎn)生D.圖乙可以導(dǎo)致圖丙的形成〖答案〗B〖祥解〗分析題圖，甲表示交叉互換（交換/互換），屬于基因重組；乙表示易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；丙表示重復(fù)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；丁表示基因突變或互換，戊表示易位。【詳析】A、甲表示同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換（交換/互換），屬于基因重組；乙表示非同源染色體上非姐妹單體之間的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，兩者原理不同，A錯誤；B、甲表示同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換（交換/互換），原染色單體上的基因重新組合，B正確；C、丁表示基因突變或交叉互換（互換），戊表示易位，所以甲可以導(dǎo)致丁的形成，但不會導(dǎo)致易位，C錯誤；D、乙表示易位，發(fā)生于非同源染色體之間片段的交換，而丙表示重復(fù)，乙不能導(dǎo)致丙的形成，D錯誤。故選B。16.如圖表示人體內(nèi)的苯丙酮尿癥、尿黑酸癥和白化病的相關(guān)代謝途徑，其中苯丙酮酸積累會導(dǎo)致苯丙酮尿癥，尿黑酸積累會導(dǎo)致尿黑酸癥。請據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.人體缺乏酶①會同時患苯丙酮尿癥和白化病B.人體缺乏酶②會患尿黑酸癥C.苯丙酮尿癥患兒可通過減少食物中苯丙氨酸的含量以緩解該病癥D.以上三種遺傳病都是由一個致病基因控制的單基因的遺傳病〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖示為人體內(nèi)的苯丙酮尿癥、尿黑酸癥和白化病的相關(guān)代謝途徑，苯丙氨酸在酶①和酶⑥的催化下分別生成酪氨酸和苯丙酮酸，酪氨酸在酶②和酶⑤的作用下生成黑尿酸和黑色素。黑尿酸在酶③作用下生成乙酰乙胺，然后在酶④的作用下生成水和二氧化碳。【詳析】A、人體缺乏酶①會患苯丙酮尿癥，但缺乏酶①時苯丙氨酸雖然不能轉(zhuǎn)化成酪氨酸，但酪氨酸仍可以從食物中獲取或由其他途徑轉(zhuǎn)化而來，因此，缺乏酶①不會導(dǎo)致白化病，A錯誤；B、人體缺乏酶②時不會形成尿黑酸，因此不會患尿黑酸癥，B錯誤；C、苯丙酮酸積累會導(dǎo)致苯丙酮尿癥，苯丙酮尿癥患兒可通過減少食物中苯丙氨酸的含量以緩解該病癥，C正確；D、以上三種遺傳病都是由一對等位基因控制的單基因的遺傳病，D錯誤。故選C。17.下圖為利用甲、乙植株培育新品種的過程，aaBB、AAbb、AABB表示基因型。下列說法錯誤的是（）A.圖中D植株和F植株均為純合子B.過程⑤的作用機制是抑制紡錘體的形成C.利用過程①④⑤培育新品種能明顯縮短育種年限D(zhuǎn).圖中兩種培育新品種的過程都發(fā)生了基因重組〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：①②③為雜交育種，并對篩選植株連續(xù)自交；①④⑤是單倍體育種，選取花藥進行離體培養(yǎng)?！驹斘觥緼、③過程是為了篩選符合生產(chǎn)要求的純合子，需要不斷雜交和篩選，D植物還不滿足全是純合子植株的要求，F(xiàn)植株為選取花藥進行離體培養(yǎng)的純合子，A錯誤；B、E是單倍體，需要用秋水仙素處理萌發(fā)的幼苗，其作用是抑制紡錘體的形成，B正確；C、①④⑤是單倍體育種，其優(yōu)點可明顯縮短育種年限，C正確；D、兩種育種方法均涉及F1減數(shù)分裂形成配子，都發(fā)生了基因重組，D正確。故選A。18.某基因型為AaXDY的二倍體雄性動物（2n＝8），1個初級精母細胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個A和1個a發(fā)生互換。該初級精母細胞進行減數(shù)分裂過程中，某兩個時期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。下列敘述正確的是（）A.甲時期細胞中可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象B.乙時期細胞中含有1條X染色體和1條Y染色體C.甲、乙兩時期細胞中的染色單體數(shù)均為8個D.該初級精母細胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精細胞的基因型均不相同〖答案〗D〖祥解〗（1）分析題圖：圖甲中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:2，但染色體數(shù)為4，所以圖甲表示次級精母細胞的前期和中期細胞；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:1，可表示間期或次級精母細胞的后期。（2）同源染色體，著絲點分裂，染色體移向細胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，為次級精母細胞。【詳析】A、表示次級精母細胞的前期和中期細胞，則甲時期細胞中不可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象，A錯誤；B、若圖表示減數(shù)分裂Ⅱ后期，則乙時期細胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，B錯誤；C、圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:1，無染色單體數(shù)，C錯誤；D、因為初級精母細胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個A和1個a發(fā)生互換，產(chǎn)生了AXD、aXD、AY、aY4種基因型的精細胞，D正確。故選D。19.如圖是兩種遺傳病的遺傳系譜圖，這兩種遺傳病各受一對等位基因控制，Ⅱ-3個體不攜帶乙病的致病基因，下列分析正確的是（）A.Ⅲ-9的乙病致病基因來自I-2B.Ⅲ-10為雜合子C.這兩對等位基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個女孩可能同時患兩種遺傳病〖答案〗B〖祥解〗分析遺傳系譜圖：I-1和I-2患有甲病，且生出的女兒中有正常個體，說明甲病為常染色顯性遺傳病，Ⅱ-3和Ⅱ-4不患有乙病，生出患有乙病的兒子，且Ⅱ-3個體不攜帶乙病的致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼C、分析遺傳系譜圖：I-1和I-2患有甲病，且生出的女兒中有正常個體，說明甲病為常染色顯性遺傳病，Ⅱ-3和Ⅱ-4不患有乙病，生出患有乙病的兒子，且Ⅱ-3個體不攜帶乙病的致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，故Ⅲ-9的乙病致病基因來自Ⅱ-4，而Ⅱ-4的乙病致病基因來自I-1，控制這兩種遺傳病的兩對等位基因遵循自由組合定律，AC錯誤；B、結(jié)合A選項的分析，用A、a表示甲病相關(guān)基因，B、b表示乙病相關(guān)基因，故Ⅱ-6的關(guān)于甲病的基因型為aa，Ⅱ-7的關(guān)于甲病的基因型為Aa，由于Ⅲ-10正常，其關(guān)于甲病的基因型一定為Aa，故Ⅲ-10為雜合子，B正確；D、結(jié)合A和B的分析，Ⅱ-3基因型為AaXBY，Ⅱ-4基因型為aaXBXb，故Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個女孩不可能同時患兩種遺傳病，生男孩則可能同時患兩種遺傳病，D錯誤。故選B。20.某種