2023-2024學(xué)年天津市五區(qū)縣重點(diǎn)校2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1天津市五區(qū)縣重點(diǎn)校2023—2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試第Ⅰ卷（共50分）一、選擇題（本題共20小題，1-10題每題2分，11-20每題3分）1.孟德爾通過(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)的兩大定律，被稱為“遺傳學(xué)之父”。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.孟德爾所作假說(shuō)內(nèi)容之一是“遺傳因子在體細(xì)胞染色體上成對(duì)存在”B.為驗(yàn)證作出的假說(shuō)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并進(jìn)行了測(cè)交實(shí)驗(yàn)C.預(yù)測(cè)F1與隱性純合子雜交后代顯隱性性狀之比為1：1，屬于演繹過(guò)程D.一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中F2出現(xiàn)3：1的性狀分離比，屬于實(shí)驗(yàn)事實(shí)〖答案〗A〖祥解〗假說(shuō)—演繹法的基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。孟德爾的假說(shuō)內(nèi)容“生物性狀是由遺傳因子決定的，體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在、配子中遺傳因子成單個(gè)存在、受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”?！驹斘觥緼、孟德爾的假說(shuō)內(nèi)容并未涉及染色體的概念，A錯(cuò)誤；B、為驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并進(jìn)行了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，B正確；C、設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)，預(yù)測(cè)測(cè)交結(jié)果，這屬于演繹推理過(guò)程，因此預(yù)測(cè)隱性純合子與F1雜交后代性狀分離比是1：1，屬于演繹過(guò)程，C正確；D、一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中F2出現(xiàn)3：1的性狀分離現(xiàn)象，屬于實(shí)驗(yàn)事實(shí)，D正確。故選A。2.下列關(guān)于遺傳與變異的敘述，不正確的是（）A.減數(shù)分裂時(shí)，不能聯(lián)會(huì)是三倍體無(wú)子西瓜不能形成正常配子的原因B.減數(shù)分裂過(guò)程中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因之間可能會(huì)發(fā)生基因重組C.基因突變會(huì)使DNA堿基序列改變，但不會(huì)改變基因的數(shù)目和排列順序D.單倍體植株比正常植株弱小，但植株體細(xì)胞中可能存在同源染色體〖答案〗A〖祥解〗基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因?！驹斘觥緼、三倍體西瓜細(xì)胞在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂，不能形成正常的生殖細(xì)胞，這是三倍體無(wú)子西瓜不能形成正常配子的原因，A錯(cuò)誤；B、一對(duì)相對(duì)性狀可能是一對(duì)等位基因控制，也可以是多對(duì)等位基因控制，若某性狀是由非同源染色體上的非等位基因控制，則減數(shù)分裂過(guò)程中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因之間可能會(huì)發(fā)生基因重組，B正確；C、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，因此基因突變一定會(huì)使DNA堿基序列改變，但不改變改變基因的數(shù)目和排列順序，染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)改變基因的數(shù)目和排列順序，C正確；D、單倍體植株一般比正常植株弱小，但單倍體植株體細(xì)胞中可能含有同源染色體，如六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)形成的單倍體細(xì)胞中就含有3個(gè)染色體組，存在同源染色體，D正確。故選A。3.孟德爾提出“成對(duì)的遺傳因子”實(shí)際是指（）A.四分體中發(fā)生纏繞并交換相應(yīng)片段的基因B.同源染色體上同一位置控制相對(duì)性狀的基因C.一條染色體經(jīng)復(fù)制后形成的兩條姐妹染色單體D.一條染色體上有特定遺傳效應(yīng)的脫氧核苷酸序列〖答案〗B〖祥解〗孟德爾提出“成對(duì)的遺傳因子”實(shí)際是指同源染色體上的等位基因?！驹斘觥緼、四分體中發(fā)生纏繞并交換相應(yīng)片段的基因可能是等位基因，可能是相同基因，A錯(cuò)誤；B、同源染色體上同一位置控制相對(duì)性狀的基因是等位基因，即孟德爾提出“成對(duì)的遺傳因子”，B正確；C、一條染色體經(jīng)復(fù)制后形成兩條姐妹染色單體是由一個(gè)著絲粒相連的，不屬于同源染色體，無(wú)等位基因，C錯(cuò)誤；D、一條染色體上有特定遺傳效應(yīng)的脫氧核苷酸序列屬于基因，D錯(cuò)誤。故選B。4.下列關(guān)于伴性遺傳及在實(shí)踐中的應(yīng)用，敘述錯(cuò)誤的是（）A.人類紅綠色盲男性患者的基因只能來(lái)自母親，以后只能傳給女兒B.抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性婚配后代中，女性都是患者C.蘆花對(duì)非蘆花為顯性，選擇蘆花母雞與非蘆花公雞雜交，可根據(jù)羽毛的特征鑒別雛雞性別D.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)〖答案〗D〖祥解〗伴性遺傳指的是位于性染色體上的基因在遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)。伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者中女性多于男性，伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者中男性多于女性?！驹斘觥緼、人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性患者的紅綠色盲基因只能來(lái)自于母親，也只能將該基因傳給女兒，A正確；B、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性婚配后代中，女性都含父親提供的致病基因，都是患者，B正確；C、雞的蘆花和非蘆花形狀存在于Z染色體上，假定控制該性狀的基因?yàn)锳、a，則蘆花母雞（ZAW）與非蘆花公雞（ZaZa）雜交，子代基因型為ZAZa和ZaW，子代蘆花雞全為雄性，非蘆花雞全為雌性，可根據(jù)羽毛的特征鑒別雛雞性別，C正確；D、性染色體上的基因都與性別相關(guān)聯(lián)，但并不是都能決定性別，如人類的色盲基因，D錯(cuò)誤。故選D。5.下列生物學(xué)表述，正確的是（）A.減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的多樣性及雌雄配子結(jié)合的隨機(jī)性，使同一雙親的后代具有多樣性B.所有生物的基因都是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體D.基因與基因、基因與環(huán)境間相互作用形成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)即可調(diào)控生物體的性狀〖答案〗A〖祥解〗減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。此外,通過(guò)有性生殖,新一代繼承了父母雙方的遺傳物質(zhì)，而通過(guò)無(wú)性生殖只能繼承單親的遺傳物質(zhì)。在有性生殖過(guò)程中，減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具多樣性，導(dǎo)致了不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境,有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。因此，減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于生物的遺傳和變異,都是十分重要的?！驹斘觥緼、在有性生殖過(guò)程中，減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具多樣性，導(dǎo)致了不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性，A正確；B、絕大多數(shù)生物的基因都是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，RNA病毒的基因是具有遺傳效應(yīng)的RNA片段，B錯(cuò)誤；C、用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定是二倍體，可能是四倍體、六倍體等，C錯(cuò)誤；D、基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系，基因與基因，基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互關(guān)系，這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，D錯(cuò)誤。故選A。6.夏威夷群島上生活著多種蜜旋木雀，有的島嶼上的蜜旋木雀喙細(xì)長(zhǎng)而彎曲，適于從管狀花中取食花蜜，有的島嶼上的蜜旋木雀喙則粗而短，適于鑿開樹皮取食昆蟲。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.不同島嶼上的蜜旋木雀種群之間存在地理隔離B.不同島嶼上的蜜旋木雀種群基因庫(kù)之間存在差異C.蜜旋木雀和開管狀花的植物之間發(fā)生了協(xié)同進(jìn)化D.不同島嶼的食物來(lái)源導(dǎo)致蜜旋木雀發(fā)生定向變異〖答案〗D〖祥解〗適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而通過(guò)隔離形成新的物種；生物進(jìn)化的過(guò)程實(shí)際上是生物與生物、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過(guò)程；生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展?！驹斘觥緼、不同島嶼上的蜜旋木雀種群之間不能進(jìn)行基因的交流存在地理隔離，A正確；B、不同島嶼上的蜜旋木雀數(shù)量和基因類型均有差異，即不同島嶼上的蜜旋木雀種群基因庫(kù)之間存在差異，B正確；C、有的島嶼上的蜜旋木雀喙細(xì)長(zhǎng)而彎曲，適于從管狀花中取食花蜜，蜜旋木雀和開管狀花的植物之間發(fā)生了協(xié)同進(jìn)化，利于彼此的生存，C正確；D、變異是不定向的，D錯(cuò)誤。故選D。7.真核生物體內(nèi)的DNA分子長(zhǎng)期以來(lái)一直被認(rèn)為主要以線性的形式存在于細(xì)胞核中，直至1965年發(fā)現(xiàn)了一種存在于染色體外的環(huán)狀DNA分子——染色體外環(huán)狀DNA（eccDNA），如圖為eccDNA的結(jié)構(gòu)示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.eccDNA的基本骨架是磷酸和核糖交替連接B.eccDNA分子中含C—G堿基對(duì)越多，其熱穩(wěn)定性就越差C.eccDNA分子中每條鏈上的嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)D.若eccDNA分子有n個(gè)堿基對(duì)，其中T有m個(gè)，則其氫鍵有（3n-m）個(gè)〖答案〗D〖祥解〗DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：DNA分子由兩條鏈構(gòu)成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)；兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律，即A=T，C=G?！驹斘觥緼、eccDNA分子的基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接形成，A錯(cuò)誤；B、熱穩(wěn)定性與氫鍵數(shù)有關(guān)，C與G之間有三個(gè)氫鍵相連，A與T之間為兩個(gè)氫鍵，eccDNA分子中含C—G堿基對(duì)越多，其熱穩(wěn)定性就越強(qiáng)，B錯(cuò)誤；C、eccDNA分子中每條鏈上的嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)不一定相等，但由于雙鏈之間通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)，故eccDNA分子中嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)一定相等，C錯(cuò)誤；D、若eccDNA分子有n個(gè)堿基對(duì)，其中T有m個(gè)，則G和C有（2n－2m）個(gè)，G=C=n－m，A與T之間有兩個(gè)氫鍵相連，C與G之間有三個(gè)氫鍵相連，故該DNA分子中共有氫鍵3×（n－m）+2m=（3n－m）個(gè)，D正確。故選D。8.噬菌體侵染細(xì)菌是研究DNA是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，其中的部分實(shí)驗(yàn)如下圖所示（②為離心機(jī)）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)菌最終裂解后釋放的子代噬菌體中，只有少數(shù)含有放射性32PB.適當(dāng)時(shí)間保溫后進(jìn)行②操作，使細(xì)菌外的噬菌體與細(xì)菌分離C.③后進(jìn)行放射性檢測(cè)，懸浮液中有少量放射性很可能是由于離心前攪拌不充分導(dǎo)致D.①中噬菌體DNA復(fù)制的原料、能量、酶均由細(xì)菌提供〖答案〗C〖祥解〗T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，其實(shí)驗(yàn)步驟是：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，DNA復(fù)制所需的原料來(lái)自大腸桿菌，噬菌體增殖多次，最終釋放的子代噬菌體中，只有少數(shù)含有放射性32P，A正確；B、操作②為攪拌，攪拌的目的是使細(xì)菌外的噬菌體與細(xì)菌分離，B正確；C、圖中進(jìn)行的是32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，懸浮液中有少量放射性很可能是由于培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；D、①中噬菌體侵染大腸桿菌，噬菌體只提供模板DNA，

DNA

復(fù)制的原料、能量、酶均由細(xì)菌提供，D正確。故選C。9.下圖為進(jìn)行有性生殖生物的生活史示意圖，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.④和①過(guò)程保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定B.②、③過(guò)程存在細(xì)胞的增殖、分化、衰老和凋亡C.②、③過(guò)程中發(fā)生的基因突變可能遺傳給下一代D.①過(guò)程精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合導(dǎo)致了基因重組〖答案〗D〖祥解〗（1）有性生殖是指由親本產(chǎn)生的有性生殖細(xì)胞（配子），經(jīng)過(guò)兩性生殖細(xì)胞（例如精子和卵細(xì)胞）的結(jié)合，成為受精卵，再由受精卵發(fā)育成為新的個(gè)體的生殖方式。（2）生物會(huì)經(jīng)歷出生、生長(zhǎng)、成熟、繁殖、衰老直至最后死亡的生命歷程，細(xì)胞也一樣。受精卵分裂形成的眾多細(xì)胞，經(jīng)過(guò)細(xì)胞分化具有不同的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能，進(jìn)而形成組織和器官。細(xì)胞衰老的過(guò)程是細(xì)胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過(guò)程，最終反映在細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生了變化，細(xì)胞衰老是人體內(nèi)發(fā)生的正常生命現(xiàn)象，正常的細(xì)胞衰老有利于機(jī)體更好地實(shí)現(xiàn)自我更新。細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，與細(xì)胞壞死不同。新細(xì)胞的產(chǎn)生和一些細(xì)胞的凋亡同時(shí)存在于多細(xì)胞生物體中。（3）基因突變、基因重組、染色體變異這三種變異類型都使生物的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，可以遺傳給下一代。（4）題圖顯示，①表示受精作用，②表示動(dòng)物的胚胎發(fā)育或植物的胚的發(fā)育，③表示胚后發(fā)育，②③表示個(gè)體發(fā)育過(guò)程，④表示減數(shù)分裂產(chǎn)生鏡子卵細(xì)胞的過(guò)程?！驹斘觥緼、④為減數(shù)分裂過(guò)程，減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半，①為受精作用，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，故④和①過(guò)程維持了生物體親子代間染色體數(shù)目的恒定，A正確；B、②、③為由一個(gè)細(xì)胞發(fā)育成一個(gè)個(gè)體的過(guò)程，存在細(xì)胞的增殖、分化、衰老和凋亡，B正確；C、基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，屬于可遺傳變異，故②、③過(guò)程發(fā)生的基因突變可能通過(guò)有性生殖或無(wú)性生殖遺傳給下一代，C正確；D、有性生殖中的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，一種情況是同源染色體分離的同時(shí)隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因重組，另一種情況是四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組，①過(guò)程為精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合是受精作用，此過(guò)程不存在基因重組，D錯(cuò)誤。故選D。10.短指癥是一種單基因遺傳病，相關(guān)基因用D/d表示。其病因是骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體的第486位氨基酸由精氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楣劝滨０?，?dǎo)致患者的成骨細(xì)胞不能分化為正常骨細(xì)胞。下圖為某短指癥家族的系譜圖（I-2不攜帶該致病基因）下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.短指癥屬于顯性遺傳病，Ⅱ-3的基因型為DdB.若Ⅱ-3再生育一孩（Ⅲ-2），其基因型與Ⅲ-1相同的概率為1/2C.可以通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)確定Ⅲ-2是否患短指癥D.短指癥產(chǎn)生的根本原因是基因控制的蛋白質(zhì)發(fā)生了氨基酸替換〖答案〗D〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?。（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斘觥緼、根據(jù)系譜圖分析，Ⅰ-2不攜帶致病基因，則一定會(huì)遺傳給Ⅱ-3一個(gè)正?；?，Ⅱ-3患病，至少有一個(gè)致病基因且遺傳自她的父親，則Ⅱ-3為雜合子，該病為顯性遺傳病，又因Ⅱ-2男患者母親正常，則一定為常染色體顯性遺傳，Ⅱ-3基因型為Dd，A正確；B、Ⅱ-3（Dd）與Ⅲ-4（dd）所生Ⅲ-1基因型為Dd，再生育一孩，其子代基因型及概率為1/2Dd、1/2dd，Ⅲ-1的基因型Dd，因此，其基因型與Ⅲ-1相同的概率為1/2，B正確；C、短指癥屬于常染色體顯性遺傳病，可通過(guò)基因檢測(cè)胎兒的基因型，判斷是否患病，C正確；D、基因決定蛋白質(zhì)的合成，由于BMPR蛋白中僅一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，故推測(cè)短指癥的發(fā)生根本原因是因?yàn)锽MPR基因發(fā)生堿基對(duì)的替換，D錯(cuò)誤。故選D。11.碳青霉烯類抗生素是抗菌活性最強(qiáng)的非典型β-內(nèi)酰胺抗生素，是治療嚴(yán)重細(xì)菌感染最主要的抗菌藥物之一。其作用方式是抑制胞壁粘肽合成酶（PBPs）的活性，從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的形成，但現(xiàn)在已發(fā)現(xiàn)多種細(xì)菌對(duì)其產(chǎn)生了耐藥性，且數(shù)量越來(lái)越多。下列敘述正確的是（）A.耐藥性的產(chǎn)生可能是碳青霉烯類抗生素誘導(dǎo)細(xì)菌基因突變導(dǎo)致的B.控制PBPs的基因突變后，PBPs的氨基酸序列就會(huì)隨之發(fā)生改變C.耐藥細(xì)菌數(shù)量增加的實(shí)質(zhì)是相關(guān)基因的基因頻率因抗生素的選擇而增加D.應(yīng)對(duì)細(xì)菌耐藥率提高的最佳方法是研發(fā)和使用新的抗生素〖答案〗C〖祥解〗現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斘觥緼、細(xì)菌基因突變是自發(fā)產(chǎn)生的而非碳青霉烯類抗生素誘導(dǎo)產(chǎn)生的，碳青霉烯類抗生素起到選擇作用，A錯(cuò)誤；B、控制PBPs的基因突變后，由于密碼子的簡(jiǎn)并性，PBPs的氨基酸序列可能不會(huì)隨之發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、耐藥細(xì)菌數(shù)量增加的實(shí)質(zhì)是相關(guān)基因的基因頻率因抗生素的選擇而增加，即自然選擇使得基因頻率定向改變，C正確；D、應(yīng)對(duì)細(xì)菌耐藥率提高的最佳方法是減少抗生素的使用，D錯(cuò)誤。故選C。12.小鼠的部分隱性基因及其在染色體上的相對(duì)位置如下圖所示，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列B.正常情況下，雄性小鼠的一條X染色體上可能有0個(gè)、1個(gè)或2個(gè)c基因C.若果蠅的Y染色體上存在d基因或d的等位基因D，D和d基因所控制的性狀在遺傳上會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)D.若b基因由140對(duì)脫氧核苷酸構(gòu)成，則該基因堿基排列順序有4140種〖答案〗D〖祥解〗基因是具有遺傳效應(yīng)的核酸片段，可以是一段DNA，也可以是一段RNA。【詳析】A、染色體是基因的主要載體，據(jù)圖所示，一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、雄性小鼠的一條X染色體上可能含有的是1個(gè)C基因，即含0個(gè)c基因，也可能含有1個(gè)c基因，該染色體完成復(fù)制后則含有2個(gè)c基因，因此雄性小鼠的一條X染色體上可能有0個(gè)、1個(gè)或2個(gè)c基因，B正確；C、只要基因在性染色體上，那么該基因所控制的性狀在遺傳上就會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)，因此若果蠅的Y染色體上存在d基因或d的等位基因D，D和d基因所控制的性狀在遺傳上會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)，C正確；D、b基因的堿基序列是確定的，因此該基因堿基排列順序有1種，D錯(cuò)誤。故選D。13.科學(xué)發(fā)現(xiàn)中蘊(yùn)含著值得后人借鑒的方法或原理。下列探究實(shí)踐與科學(xué)發(fā)現(xiàn)運(yùn)用的方法或原理一致的是（）選項(xiàng)科學(xué)發(fā)現(xiàn)探究實(shí)踐A孟德爾用假說(shuō)-演繹法證明了基因的分離定律和自由組合定律薩頓探究基因在染色體上B赫爾希和蔡斯用放射性同位素標(biāo)記法證明了DNA是遺傳物質(zhì)探究DNA的復(fù)制方式C艾弗里用減法原理證明DNA是肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化因子探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用D孟德爾用統(tǒng)計(jì)分析法研究豌豆遺傳規(guī)律調(diào)查人群中的遺傳病A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖祥解〗科學(xué)的研究方法有以下幾種：（1）假說(shuō)-演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想像提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論．如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)、摩爾根研究的伴性遺傳等。（2）類比推理法：類比推理指是根據(jù)兩個(gè)或兩類對(duì)象在某些屬性上相同，推斷出它們?cè)诹硗獾膶傩陨希ㄟ@一屬性已為類比的一個(gè)對(duì)象所具有，另一個(gè)類比的對(duì)象那里尚未發(fā)現(xiàn)）也相同的一種推理。薩頓的假說(shuō)“基因在染色體上”運(yùn)用了類比推理法。（3）模型構(gòu)建法：模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對(duì)認(rèn)識(shí)對(duì)象所做的一種簡(jiǎn)化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具體的實(shí)物或其它形象化的手段，有的則抽象的形式來(lái)表達(dá)。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等。以實(shí)物或圖畫形式直觀的表達(dá)認(rèn)識(shí)對(duì)象的特征，這種模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，就是物理模型。（4）放射性同位素標(biāo)記法：放射性同位素可用于追蹤物質(zhì)運(yùn)行和變化的規(guī)律，例如噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)?！驹斘觥緼、薩頓探究基因在染色體上運(yùn)用的是類比推理法，而不是假說(shuō)-演繹法，A錯(cuò)誤；B、探究DNA復(fù)制方式運(yùn)用的是同位素標(biāo)記和密度梯度離心的方法，B錯(cuò)誤；C、探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用運(yùn)用的加法原理，C錯(cuò)誤；D、調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率需要統(tǒng)計(jì)分析人群中正常和患病個(gè)體的數(shù)量，運(yùn)用的是統(tǒng)計(jì)分析方法，D正確。故選D。14.三體是指生物中某一對(duì)同源染色體增加了一條?？蒲腥藛T偶然發(fā)現(xiàn)了玉米（2n=20）細(xì)胞中增加了一條帶有易位片段的2號(hào)染色體三體植株（植株基因型為Aaa'，其中a'指易位染色體上的基因），該易位染色體不能參與聯(lián)會(huì)，同源染色體分離時(shí)，該染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極。其余染色體均能正常分離，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.該染色體易位只發(fā)生在該植株有絲分裂或者減數(shù)分裂過(guò)程中B.該三體植株減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)形成的四分體數(shù)量為9個(gè)C.該Aaa'的三體植株減數(shù)分裂產(chǎn)生4種基因型的配子，且比例相等D.該三體豌豆植株的形成屬于染色體變異，該變異不會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率改變〖答案〗C〖祥解〗染色體變異分為結(jié)構(gòu)變異和數(shù)量變異兩種類型：（1）染色體結(jié)構(gòu)變異：包括染色體片段的缺失、重復(fù)、倒位和易位；（2）染色體數(shù)目變異：包括了整倍體變異和非整倍體變異?！驹斘觥緼、染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）可以發(fā)生在任何時(shí)間，不只是該植株有絲分裂或者減數(shù)分裂過(guò)程中，A錯(cuò)誤；B、正常玉米（2n=20），該三體玉米是2號(hào)染色體有3條，其中易位的這條2號(hào)染色體無(wú)法正常配對(duì)，其余20條染色體正常聯(lián)會(huì)，因此該三體植株減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)形成的四分體數(shù)量為10個(gè)，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)分裂時(shí)，A和a正常分離，a'隨機(jī)移動(dòng)，因此可以產(chǎn)生A、a、Aa'、aa'四種配子，比例相同，C正確；D、該三體豌豆植株的形成屬于染色體變異，該變異可能會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率改變，D錯(cuò)誤。故選C。15.下列關(guān)于模型、模擬實(shí)驗(yàn)及活動(dòng)的敘述，正確的是（）A.制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型需要準(zhǔn)備6種不同形狀的紙片B.性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)中，甲、乙每個(gè)小桶內(nèi)兩種顏色的彩球數(shù)量可以不相等C.建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型，需要用3種不同的顏色的橡皮泥模擬3對(duì)同源染色體D.低溫誘導(dǎo)染色體加倍的實(shí)驗(yàn)中，用卡諾氏液對(duì)細(xì)胞進(jìn)行固定后直接進(jìn)行解離〖答案〗A〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斘觥緼、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的制作時(shí)，需要準(zhǔn)備6種不同形狀的紙片，分別表示磷酸、脫氧核糖以及四種不同堿基，A正確；B、性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)中，模擬的是Aa和Aa雜交的過(guò)程，甲、乙每個(gè)小桶內(nèi)兩種顏色的彩球分別代表A和a，Aa產(chǎn)生的配子中A：a=1:1，因此甲、乙每個(gè)小桶內(nèi)兩種顏色的彩球數(shù)量必須相等，B錯(cuò)誤；C、建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型，顏色代表的是父方和母方，無(wú)論有幾對(duì)同源染色體，都只需用兩種顏色，C錯(cuò)誤；D、低溫誘導(dǎo)染色體加倍的實(shí)驗(yàn)中，用卡諾氏液對(duì)細(xì)胞進(jìn)行固定后需用95%乙醇進(jìn)行沖洗，然后進(jìn)行解離，D錯(cuò)誤。故選A。16.噬菌體φX174遺傳物質(zhì)為單鏈環(huán)狀DNA分子，部分序列如圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.噬菌體φX174的增殖過(guò)程中會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)B.E基因編碼90個(gè)氨基酸，包含270個(gè)堿基C.E基因和D基因編碼的蛋白質(zhì)有相似的結(jié)構(gòu)，因?yàn)镋基因和D基因的編碼區(qū)序列存在部分重疊D.E基因和D基因編碼蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是噬菌體φX174的核糖體〖答案〗A〖祥解〗圖示重疊基因的起始和終止位點(diǎn)不同，對(duì)應(yīng)的氨基酸序列不同；DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸；DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械囊?guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)?！驹斘觥緼、噬菌體φX174的增殖過(guò)程中會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，A正確；B、E基因編碼90個(gè)氨基酸，包含273個(gè)堿基，B錯(cuò)誤；C、雖然E基因和D基因的編碼區(qū)序列存在部分重疊，但其編碼蛋白質(zhì)的氨基酸種類和排列相差很大，C錯(cuò)誤；D、E基因和D基因編碼蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是細(xì)菌的核糖體，D錯(cuò)誤。故選A。17.如圖甲、乙分別表示大腸桿菌、小麥細(xì)胞DNA復(fù)制模式圖，箭頭所指的結(jié)構(gòu)叫作DNA復(fù)制泡，復(fù)制泡是DNA進(jìn)行同一起點(diǎn)雙向復(fù)制時(shí)形成的。下列敘述正確的是（）A.將甲放在含1?N的培養(yǎng)液中復(fù)制三代，子代中含15N的DNA占6/8B.小麥細(xì)胞DNA有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，而大腸桿菌DNA只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)C.圖乙中復(fù)制泡大小不一，可能是因?yàn)閺?fù)制過(guò)程出現(xiàn)了錯(cuò)誤D.一個(gè)含有m個(gè)腺嘌呤的DNA分子經(jīng)過(guò)n次復(fù)制，共消耗腺嘌呤脫氧核苷酸m·2n-1.個(gè)〖答案〗B〖祥解〗原核細(xì)胞的DNA為環(huán)狀DNA，其復(fù)制為單起點(diǎn)雙向復(fù)制，真核細(xì)胞的核DNA為線性DNA，其復(fù)制為多起點(diǎn)雙向復(fù)制?！驹斘觥緼、由于DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，將甲放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制三代，子代中含15N的DNA

占100%，A錯(cuò)誤；B、據(jù)圖所示，甲有一個(gè)DNA復(fù)制泡，乙有多個(gè)DNA復(fù)制泡，復(fù)制泡是DNA

進(jìn)行同一起點(diǎn)雙向復(fù)制時(shí)形成的，因此小麥細(xì)胞DNA

有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，而大腸桿菌

DNA

只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，B正確；C、圖乙中復(fù)制泡大小不一，可能是因?yàn)閺?fù)制不是同時(shí)進(jìn)行的，C錯(cuò)誤；D、一個(gè)含有m個(gè)腺嘌呤的DNA

分子經(jīng)過(guò)n次復(fù)制，從本質(zhì)上說(shuō)，該過(guò)程新合成的DNA有2n-1，共消耗腺嘌呤脫氧核苷酸m（2n-1）個(gè)，D錯(cuò)誤。故選B。18.圖1表示某基因型為AaXBXb的動(dòng)物卵原細(xì)胞減數(shù)分裂的過(guò)程，其中ABCDEFG表示細(xì)胞，①②③④表示過(guò)程；圖2為進(jìn)行圖1分裂時(shí)某階段示意圖，圖3表示該卵原細(xì)胞分裂過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化（甲曲線）及每條染色體上DNA含量變化（乙曲線）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖1中導(dǎo)致染色體數(shù)目減半的原因是過(guò)程②同源染色體分離B.圖2中細(xì)胞②可能是基因型為AaXbXb的極體C.E→F數(shù)量減半和I→J數(shù)量加倍的原因不同D.若圖1中產(chǎn)生D的基因組成為AaX?，則E的基因組成為X?〖答案〗C〖祥解〗由圖1可知，①為減數(shù)分裂前的間期，②為減數(shù)第一次分裂，③④為減數(shù)第二次分裂，因此A為初級(jí)卵母細(xì)胞，B、C為次級(jí)卵母細(xì)胞和極體，D為卵細(xì)胞，E、F、G為極體。圖2中，①表示減數(shù)第一次分裂前期細(xì)胞，②表示減數(shù)第二次分裂中期細(xì)胞；圖3中BC變化的原因是DNA復(fù)制，EF變化的原因是著絲粒分裂，據(jù)此答題即可?！驹斘觥緼、圖1中，②為減數(shù)第一次分裂，圖甲中導(dǎo)致染色體數(shù)目減半的原因是過(guò)程②中減數(shù)第一次分裂的后期，同源染色體分離，A正確；B、圖2中，②表示減數(shù)第二次分裂中期細(xì)胞，該個(gè)體的基因型為AaXBXb，由于減數(shù)第一次分裂前期基因A/a所在的片段發(fā)生了交換，且減數(shù)第一次分裂的后期，同源染色體分離非同源染色體自由組合，所以圖2中細(xì)胞②可能是基因型為AaXbXb的極體，B正確；C、E→F每條染色體上DNA數(shù)量減半是因?yàn)闇p數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，I→J數(shù)量加倍的原因是減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，使染色體數(shù)量加倍，兩者原因相同，C錯(cuò)誤；D、E與D來(lái)自同一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞，若圖1中產(chǎn)生D的基因組成為AaX?，說(shuō)明減數(shù)第二次分裂，A/a所在的染色體著絲粒分裂后并未均分，所以若圖1中產(chǎn)生D的基因組成為AaX?，則E的基因組成為X?，D正確。故選C。19.倒伏是影響水稻生產(chǎn)的重要因素，半矮稈是協(xié)調(diào)高產(chǎn)和抗倒性的理想資源。育種專家利用60Co-γ輻射誘變“湘輻糯1號(hào)”種子，獲得了半矮稈突變體“雙輻矮糯”?！半p輻矮糯”與“湘輻糯1號(hào)”相比株高降低，產(chǎn)量增高。將“雙輻矮糯”與“湘輻糯1號(hào)”進(jìn)行正反交得F1，F(xiàn)1自交后代（F2）中半矮稈植株與野生型植株分離比均為1：3。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.上述正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以排除稈高性狀是細(xì)胞質(zhì)遺傳的可能B.“雙輻矮糯”半矮稈性狀在誘變當(dāng)代較難出現(xiàn)C.誘變育種的原理是基因突變，可能需要處理大量種子D.F2中野生型植株自交得到的F3中半矮稈植株：野生型植株為1：8〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意，無(wú)論正交還是反交，F(xiàn)1自交后代中半矮稈植株與野生型植株分離比均為1：3，遵循分離定律，為核基因遺傳。【詳析】A、根據(jù)題意，無(wú)論正交還是反交，F(xiàn)1自交后代中半矮稈植株與野生型植株分離比均為1：3，遵循分離定律，為核基因遺傳，A正確；B、半矮稈性狀是隱性性狀，隱性性狀個(gè)體在誘變當(dāng)代較難出現(xiàn)，B正確；C、誘變育種的原理是基因突變，基因突變具有不定向性、隨機(jī)性、低頻性等特征，利用基因突變獲得目的性狀植株需要處理大量種子，C正確；D、假設(shè)與稈高有關(guān)的基因用A/a表示，由F2中半矮稈植株與野生型植株分離比為1：3可知，F(xiàn)2中野生型植株的基因型及比例為AA：Aa=1：2，AA自交子代全部為野生型植株，Aa自交有1/4概率出現(xiàn)矮稈，因此半矮稈植株的概率為2/3×1/4=1/6，即F3中半矮稈植株：野生型植株為1：5，D錯(cuò)誤。故選D。20.某雄性哺乳動(dòng)物的基因型為HhXBY，圖1是該動(dòng)物某器官內(nèi)的某細(xì)胞分裂模式圖，圖2表示H基因所在染色體失去端粒不穩(wěn)定，其姐妹染色單體連接在一起，著絲粒分裂后向兩極移動(dòng)形成染色體橋，染色體橋在兩著絲粒間的任一位置發(fā)生斷裂形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖1細(xì)胞中的基因H和h可能是四分體時(shí)期染色體互換的結(jié)果B.減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期可能觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)C.若圖2發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，則產(chǎn)生的子細(xì)胞有Hh、HHh、h三種可能D.不考慮變異的情況下，該動(dòng)物只能產(chǎn)生含1或2條Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞〖答案〗D〖祥解〗題圖分析，圖1細(xì)胞無(wú)同源染色體，且染色體散亂排布在細(xì)胞中，處于減數(shù)第二次分裂前期，由于是雄性動(dòng)物某器官內(nèi)的某細(xì)胞分裂模式圖，故圖1所屬細(xì)胞的名稱為次級(jí)精母細(xì)胞?！驹斘觥緼、圖1細(xì)胞中不含同源染色體，且染色體散亂排布，處于減數(shù)第二次分裂前期，姐妹染色單體上出現(xiàn)H和h基因可能是四分體時(shí)期染色體互換的結(jié)果，A正確；B、染色體失去端粒不穩(wěn)定，其姐妹染色單體連接在一起，著絲粒分裂后向兩極移動(dòng)形成染色體橋，減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期均發(fā)生著絲粒分裂，因此可能觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)，B正確；C、圖2表示H基因所在染色體失去端粒不穩(wěn)定，其姐妹染色單體連接在一起，著絲粒分裂后向兩極移動(dòng)形成染色體橋，染色體橋在兩著絲粒間的任一位置發(fā)生斷裂形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極，只考慮該染色體時(shí)，每個(gè)細(xì)胞可以含1個(gè)H、不含H，同時(shí)含兩個(gè)H基因的，h基因所在染色體正常分離，每個(gè)細(xì)胞中都含1個(gè)h，因此產(chǎn)生的子細(xì)胞有

Hh、HHh、h三種可能，C正確；D、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體X和Y分離，因此該動(dòng)物只能產(chǎn)生含0或1或2條

Y

染色體的次級(jí)精母細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選D。第Ⅱ卷（共50分）二、填空題（本題共4小題，共50分）21.某種昆蟲（2n=34）為XY型性別決定的二倍體生物，其觸角的剛毛狀和絲狀由常染色體上的A/a基因控制，其體色的白色和黃色由基因B/b控制。研究人員將膚色為黃色的雄性與白色雌性雜交，F(xiàn)1體色表現(xiàn)為白色：黃色=1：1?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）基因A和a的本質(zhì)區(qū)別在于______________________________。（2）現(xiàn)有剛毛狀觸角昆蟲和絲狀觸角昆蟲若干只，為判斷觸角性狀的顯隱性，科研小組將將表型相同的雌雄個(gè)體相互交配，后代出現(xiàn)________________，則親本表型為顯性。（3）當(dāng)該昆蟲的體細(xì)胞缺失一對(duì)同源染色體（常染色體）中的一條染色體時(shí)，可稱為單體（能存活并可育，染色體數(shù)為2n—1）。若體色基因位于Ⅱ號(hào)染色體上，讓白色Ⅱ號(hào)染色體單體與黃色Ⅱ號(hào)染色體單體雜交，F(xiàn)1白色：黃色=2：1，出現(xiàn)這種分離比的原因最可能是_________________；若上述解釋合理，則讓F1自由交配，F(xiàn)2表型及比例為__________。（4）該昆蟲的體色有深棕色和黃褐色，分別受常染色體上的一對(duì)等位基因A、a控制。某種群中雜合深棕色個(gè)體占44%，黃褐色個(gè)體占16%，控制深棕色基因的基因頻率是______________?！即鸢浮剑?）堿基對(duì)(或脫氧核苷酸)的序列不同（2）性狀分離(既有剛毛狀觸角又有絲狀觸角)（3）①.白色對(duì)黃色為顯性，缺失兩條Ⅱ號(hào)染色體的個(gè)體死亡②.白色:黃色=5:3（4）62%〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。（1）A與a為等位基因，兩者本質(zhì)區(qū)別在于脫氧核苷酸的排列順序不同（或堿基的排列順序不同）。（2）無(wú)中生有為隱性，若將表型相同的雌雄個(gè)體相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，則新出現(xiàn)的性狀為隱性，親本表型就為顯性。（3）F1白色：黃色=2：1，說(shuō)明白色是顯性性狀，黃色為隱性性狀，讓白色Ⅱ號(hào)染色體單體（AO）與黃色Ⅱ號(hào)染色體單體（aO）雜交，則子代的基因型及比例為Aa：aO：AO：OO=1：1：1：1，若體色基因位于II號(hào)染色體上，缺該體色基因的個(gè)體（OO）死亡，則F1白色：黃色=2：1。若上述解釋合理，則F1的基因型即比例為Aa：aO：AO=1：1：1，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子及比例為A：a：O=1：1：1，F(xiàn)2基因型及比例為AA：Aa：aa：aO：AO：OO=（1/3×1/3）：（1/3×1/3×2）：（1/3×1/3）：（1/3×1/3×2）：（1/3×1/3×2）：（1/3×1/3）=1：2：1：2：2：1，F(xiàn)2表型及比例為白色：黃色=5：3。（4）某種群中雜合深棕色個(gè)體占44%，說(shuō)明深棕色是顯性，黃褐色為隱性，即Aa占44%，黃褐色個(gè)體aa占16%，可求出AA個(gè)體占40%，進(jìn)而求出深棕色基因的基因頻率為40%+1/244%=62%。22.蜜蜂為社會(huì)性昆蟲，由蜂王（2n=32）雄蜂（n=16）、工蜂（2n=32）等個(gè)體組成。蜂群中的蜂王（雌蜂可育）與工蜂（雌蜂不育）均由受精卵發(fā)育而來(lái)，雌蜂可通過(guò)正常減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞；雄蜂（可育）由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)。雄蜂產(chǎn)生精子的過(guò)程中會(huì)進(jìn)行特殊的“假減數(shù)分裂”，其過(guò)程如下圖甲所示，圖乙曲線中A→G段為雌蜂卵原細(xì)胞減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的過(guò)程中核DNA含量的變化，回答下列問(wèn)題：（1）據(jù)圖甲分析，1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中含有________對(duì)同源染色體。（2）AF能阻礙紡錘絲微管蛋白的聚合，使紡錘體無(wú)法形成。若用AF處理分裂間期的細(xì)胞，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞分裂時(shí)_____________。（3）一只雌蜂與一只雄蜂交配所產(chǎn)子代的基因型為：雌蜂是AaDd、Aadd、aaDd、aadd；雄蜂是AD、Ad、aD、ad，親代雄蜂的基因型是_________。（4）圖乙中E→F段細(xì)胞中染色體數(shù)目為________條。據(jù)圖及題干信息推測(cè)，G→K段可能代表_________（“雄蜂”或“雌蜂”）的第一次卵裂（有絲分裂）。（5）對(duì)比雄蜂的“假減數(shù)分裂”和蜂王的減數(shù)分裂過(guò)程，二者的相同點(diǎn)有________。（編號(hào)選填）①存在細(xì)胞質(zhì)的不均等分裂②染色體復(fù)制③可能發(fā)生基因重組④著絲粒分裂，姐妹染色單體分開⑤形成的配子中含有的染色體數(shù)目相同（6）以花粉、花蜜為食的蜜蜂幼蟲將會(huì)發(fā)育成工蜂，幼蟲發(fā)育成工蜂的機(jī)理如圖所示。Dnmt3蛋白是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)。若敲除幼蟲細(xì)胞中的Dnmt3基因，幼蟲都能發(fā)育成蜂王。①Dnmt3基因控制生物性狀的方式，說(shuō)明基因可以通過(guò)控制__________，進(jìn)而控制生物的性狀。②科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)蜜蜂在幼蟲時(shí)期持續(xù)食用蜂王漿則發(fā)育為蜂王，其機(jī)理是蜂王漿可____________（促進(jìn)/抑制）Dnmt3基因表達(dá)出Dnmt3蛋白，使DNA甲基化程度_______。（7）除甲基化外，組蛋白乙?；部梢赃z傳給后代，其機(jī)理是組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶能將乙酰輔酶A的乙?；D(zhuǎn)移到組蛋白賴氨酸殘基上，削弱組蛋白與DNA的結(jié)合，使DNA解旋，________（促進(jìn)/抑制）基因表達(dá)，進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響?！即鸢浮剑?）0##零（2）染色體無(wú)法向兩極移動(dòng)（3）ad（4）①.16或32②.雄蜂（5）①②④⑤（6）①.酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程②.抑制③.降低（7）促進(jìn)〖祥解〗蜜蜂分為蜂王、工蜂和雄蜂，其中蜂王和工蜂都是二倍體，都是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，兩者的主要區(qū)別是食用王漿的天數(shù)；兩者都屬于雌性（含有2個(gè)染色體組），但是蜂王可以產(chǎn)生卵細(xì)胞，而工蜂不育（可以產(chǎn)生王漿）。雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的，屬于單倍體（含有1個(gè)染色體組），可以通過(guò)進(jìn)行“假減數(shù)分裂“產(chǎn)生精子。（1）雄蜂（n=16）體細(xì)胞無(wú)同源染色體。據(jù)圖甲分析可知，1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中0對(duì)同源染色體。（2）因?yàn)锳F能使紡錘體無(wú)法形成，因此用

AF

處理分裂間期的細(xì)胞，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞分裂時(shí)染色體無(wú)法向兩極移動(dòng)，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。（3）雄蜂是由未受精卵直接發(fā)育而來(lái)的，子代中雄蜂基因型“是AD、Ad、aD、ad，所以親代雌蜂產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是AD、Ad、aD、ad，子代雌蜂是雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生的二倍體，子代中雌蜂基因型是

AaDd、Aadd、aaDd、aadd，則精子的基因型是ad，由此可知親本雄蜂的基因型是ad。（4）圖乙中

E→F

段細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，該過(guò)程中有著絲粒分裂過(guò)程，因此該時(shí)段中染色體數(shù)目為16或32條。圖中G-K段表示細(xì)胞中染色體數(shù)目為16條，分裂后依然為16條，由于雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的，因此該階段可能代表雄蜂的第一次卵裂（有絲分裂）。（5）①比雄蜂的“假減數(shù)分裂”和蜂王的減數(shù)分裂過(guò)程，雄蜂的“假減數(shù)分裂”經(jīng)歷的一次不均等分裂后，形成一個(gè)生殖細(xì)胞，而蜂王的減數(shù)分裂過(guò)程經(jīng)歷的兩次不均等分裂后，形成一個(gè)生殖細(xì)胞，①符合題意；②分裂前均進(jìn)行染色體復(fù)制②符合題意；③蜂王減數(shù)分裂過(guò)程可以發(fā)生基因重組，因基因重組發(fā)生在正常減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離，非同源染色體分離，雄蜂中無(wú)同源染色體，所以不能發(fā)生基因重組，③不符合題意；④細(xì)胞分裂過(guò)程中蜂王減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，雄蜂減數(shù)分裂Ⅱ后期也存在著絲粒分裂，④符合題意；⑤二者形成的配子中染色體數(shù)均為16，⑤符合題意，綜上所述，二者的相同點(diǎn)有①②④⑤。（6）①Dnmt3蛋白是Dnmt3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，所以Dnmt3基因控制生物性狀的方式說(shuō)明基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀。②發(fā)育成工蜂的蜜蜂體內(nèi)含有Dnmt3基因，該基因能表達(dá)出Dnmt3蛋白，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)，影響基因表達(dá)，使幼蟲發(fā)育成工蜂。由題可知，若敲除幼蟲細(xì)胞中的Dnmt3基因，幼蟲都能發(fā)育成蜂王，而食用蜂王漿的幼蟲也可以發(fā)育成蜂王，推測(cè)蜂王漿可抑制Dnmt3基因表達(dá)出Dnmt3蛋白，減少了DNA甲基化程度。（7）DNA解旋通過(guò)促進(jìn)DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄等關(guān)鍵生物過(guò)程的進(jìn)行，為基因表達(dá)提供了必要的單鏈DNA模板，故DNA

解旋可促進(jìn)基因表達(dá)。23.I有關(guān)DNA的某一過(guò)程示意圖1，其中a、b、c、d表示相關(guān)的核苷酸鏈，A、B為相關(guān)的酶，將圖1中某一片段放大后如圖2所示，圖3為M基因控制（1）圖1所示DNA的復(fù)制過(guò)程，B是_________酶，A酶作用___________。（2）已知圖3過(guò)程產(chǎn)生的mRNA中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的55%，其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)域中腺嘌呤占27%，則模板鏈中胞嘧啶所占比例_______。（3）圖3中的tRNA，由______（填“三個(gè)”或“多個(gè)”）核糖核苷酸組成，b所示的氨基酸為_________。（相關(guān)密碼子：絲氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；異亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA；天冬酰胺AAU、AAC。）結(jié)構(gòu)a的移動(dòng)方向是______（填“從左到右”或“從右到左”）。Ⅱ圖4是新冠病毒侵入人體細(xì)胞后的相關(guān)過(guò)程，圖5是miRNA介導(dǎo)的基因沉默作用機(jī)制，據(jù)圖回答以下問(wèn)題（4）新冠病毒侵入人體細(xì)胞后，最先進(jìn)行的過(guò)程是________（填“復(fù)制”或“轉(zhuǎn)錄”或“翻譯”），RNA（-）通過(guò)過(guò)程_____（填“復(fù)制”或“轉(zhuǎn)錄”或“翻譯”）合成新病毒的遺傳物質(zhì)，可以作為該病毒翻譯的模板鏈的是___________________。與轉(zhuǎn)錄過(guò)程相比，該圖中特有的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是____________。（5）由圖可知，miRNA與mRNA通過(guò)_____________形成核酸雜交分子，導(dǎo)致核糖體不能結(jié)合到mRNA上，從而抑制______________過(guò)程。研究發(fā)現(xiàn)，同一生物體內(nèi)不同的組織細(xì)胞中miRNA種類有顯著差異，根本原因是______?！即鸢浮剑?）①.DNA聚合②.解開DNA雙鏈（2）28%（3）①.多個(gè)②.異亮氨酸③.從右到左（4）①.翻譯②.復(fù)制③.RNA(+)和mRNA④.U-A（5）①.堿基互補(bǔ)配對(duì)②.翻譯③.基因的選擇性表達(dá)〖祥解〗基因的表達(dá)是指遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯形成蛋白質(zhì)的過(guò)程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程需要核糖核苷酸作為原料；翻譯是指在核糖體上，以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程還需要tRNA來(lái)運(yùn)轉(zhuǎn)氨基酸。（1）據(jù)圖所示，圖1所示

DNA

的復(fù)制過(guò)程，

A的作用是是DNA雙鏈之間的氫鍵斷開，解開雙螺旋結(jié)構(gòu)，A酶是解旋酶，B酶是形成子代DNA過(guò)程，作用是相鄰脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，B酶是DNA聚合酶。（2）mRNA中的堿基和DNA模板鏈上的堿基互補(bǔ)配對(duì)，即mRNA上的G和DNA模板鏈上的C配對(duì)，mRNA上的U和DNA模板鏈上的A配對(duì)，因此模板鏈上胞嘧啶和腺嘌呤之和占55%，模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)域中腺嘌呤占27%，則模板鏈中胞嘧啶所占比例55%-27%=28%。（3）tRNA是單鏈的核糖核酸，是由多個(gè)核糖核苷酸組成的，密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基，翻譯的方向是從mRNA的5'開始，因此b所示氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子為AUU，即異亮氨酸。核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向?yàn)?'→3'，因此是從右到左。（4）據(jù)圖4所示，新冠病毒侵入人體細(xì)胞后，最先進(jìn)行的過(guò)程是以自身的RNA（+）為模板翻譯產(chǎn)生RNA聚合酶。

RNA（-）通過(guò)復(fù)制合成新病毒的遺傳物質(zhì)RNA（+）。結(jié)合圖示分析，RNA（+）和mRNA可以作為病毒翻譯的模板。轉(zhuǎn)錄的模板是DNA，產(chǎn)物是RNA，配對(duì)的堿基是A-U，T-A，G-C，C-G，圖中進(jìn)行的是RNA復(fù)制過(guò)程，配對(duì)的堿基是A-U，U-A，G-C，C-G，該圖中特有的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是U-A。（5）由圖可知，

miRNA與mRNA通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)形成核酸雜交分子，

導(dǎo)致核糖體不能結(jié)合到mRNA上，從而抑制翻譯過(guò)程。同一生物體內(nèi)不同的組織細(xì)胞中

miRNA種類有顯著差異，根本原因是基因的選擇性表達(dá)。24.果蠅是進(jìn)行遺傳學(xué)研究的模式生物，如圖1為雌雄果蠅染色體組成，正常情況下果蠅的精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)4次有絲分裂后啟動(dòng)減數(shù)分裂?？蒲腥藛T用甲基磺酸乙酯（EMS）誘變劑處理果蠅獲得精原細(xì)胞過(guò)度增殖的單基因突變體果蠅（M和T）?？蒲腥藛T用M突變體與T突變體進(jìn)行雜交，雜交結(jié)果如圖2所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）圖1中雌雄果蠅雜交，后代基因型有______種，其中雌果蠅中純合子所占比例是____。（2）分析圖2所示實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷M突變體與T突變體__________（是/不是）相同基因突變，判斷的理由是___________________________。（3）圖2中，過(guò)度增殖果蠅中屬于T突變體類型的比例是_______。（4）科研人員對(duì)M突變體與正常有絲分裂果蠅的相關(guān)基因進(jìn)行了比較，兩者基因的堿基序列如圖3所示，其中②為模板鏈，這種變異類型屬于__________，突變位點(diǎn)對(duì)應(yīng)的密碼子是________（起始密碼子為AUG）。〖答案〗（1）①.12②.1/4（2）①.不是②.兩個(gè)突變基因分別位于兩對(duì)染色體上(M突變體與T突變體雜交的后代為正常有絲分裂(野生型))（3）4/7（4）①.基因突變②.UGG〖祥解〗（1）分析圖1可知，親本的基因型為DdXAXa×DdXaY，后代基因型有3×4=12種，其中雌果蠅中純合子所占比例是1/2×1/2=1/4。（2）分析圖2所示實(shí)驗(yàn)結(jié)果，M突變體與T突變體雜交的后代為正常有絲分裂（野生型），判斷M突變與T突變是不同位點(diǎn)的基因突變，同時(shí)其F2表型比例為9∶7，是“9∶3∶3∶1”的變式，說(shuō)明兩個(gè)突變基因分別位于兩對(duì)染色體上，遵循自由組合定律。（3）假設(shè)M突變體的基因型為aaBB，T突變體的基因型為AAbb，圖2中，過(guò)度增殖果蠅（3aaB_、3A_bb、laabb）中屬于T突變體類型（--bb）的比例是4/7。（4）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，②為模板鏈，對(duì)比正常有絲分裂和M突變體的②號(hào)鏈可知堿基A變?yōu)镃，故這種變異類型屬于基因突變。M突變體轉(zhuǎn)錄的mRNA為…AUGUCCUGGAAGACU…，其中AUG為起始密碼子，突變位點(diǎn)對(duì)應(yīng)的密碼子是UGG。天津市五區(qū)縣重點(diǎn)校2023—2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試第Ⅰ卷（共50分）一、選擇題（本題共20小題，1-10題每題2分，11-20每題3分）1.孟德爾通過(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)的兩大定律，被稱為“遺傳學(xué)之父”。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.孟德爾所作假說(shuō)內(nèi)容之一是“遺傳因子在體細(xì)胞染色體上成對(duì)存在”B.為驗(yàn)證作出的假說(shuō)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并進(jìn)行了測(cè)交實(shí)驗(yàn)C.預(yù)測(cè)F1與隱性純合子雜交后代顯隱性性狀之比為1：1，屬于演繹過(guò)程D.一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中F2出現(xiàn)3：1的性狀分離比，屬于實(shí)驗(yàn)事實(shí)〖答案〗A〖祥解〗假說(shuō)—演繹法的基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。孟德爾的假說(shuō)內(nèi)容“生物性狀是由遺傳因子決定的，體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在、配子中遺傳因子成單個(gè)存在、受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”。【詳析】A、孟德爾的假說(shuō)內(nèi)容并未涉及染色體的概念，A錯(cuò)誤；B、為驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并進(jìn)行了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，B正確；C、設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)，預(yù)測(cè)測(cè)交結(jié)果，這屬于演繹推理過(guò)程，因此預(yù)測(cè)隱性純合子與F1雜交后代性狀分離比是1：1，屬于演繹過(guò)程，C正確；D、一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中F2出現(xiàn)3：1的性狀分離現(xiàn)象，屬于實(shí)驗(yàn)事實(shí)，D正確。故選A。2.下列關(guān)于遺傳與變異的敘述，不正確的是（）A.減數(shù)分裂時(shí)，不能聯(lián)會(huì)是三倍體無(wú)子西瓜不能形成正常配子的原因B.減數(shù)分裂過(guò)程中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因之間可能會(huì)發(fā)生基因重組C.基因突變會(huì)使DNA堿基序列改變，但不會(huì)改變基因的數(shù)目和排列順序D.單倍體植株比正常植株弱小，但植株體細(xì)胞中可能存在同源染色體〖答案〗A〖祥解〗基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因?！驹斘觥緼、三倍體西瓜細(xì)胞在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂，不能形成正常的生殖細(xì)胞，這是三倍體無(wú)子西瓜不能形成正常配子的原因，A錯(cuò)誤；B、一對(duì)相對(duì)性狀可能是一對(duì)等位基因控制，也可以是多對(duì)等位基因控制，若某性狀是由非同源染色體上的非等位基因控制，則減數(shù)分裂過(guò)程中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因之間可能會(huì)發(fā)生基因重組，B正確；C、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，因此基因突變一定會(huì)使DNA堿基序列改變，但不改變改變基因的數(shù)目和排列順序，染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)改變基因的數(shù)目和排列順序，C正確；D、單倍體植株一般比正常植株弱小，但單倍體植株體細(xì)胞中可能含有同源染色體，如六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)形成的單倍體細(xì)胞中就含有3個(gè)染色體組，存在同源染色體，D正確。故選A。3.孟德爾提出“成對(duì)的遺傳因子”實(shí)際是指（）A.四分體中發(fā)生纏繞并交換相應(yīng)片段的基因B.同源染色體上同一位置控制相對(duì)性狀的基因C.一條染色體經(jīng)復(fù)制后形成的兩條姐妹染色單體D.一條染色體上有特定遺傳效應(yīng)的脫氧核苷酸序列〖答案〗B〖祥解〗孟德爾提出“成對(duì)的遺傳因子”實(shí)際是指同源染色體上的等位基因?！驹斘觥緼、四分體中發(fā)生纏繞并交換相應(yīng)片段的基因可能是等位基因，可能是相同基因，A錯(cuò)誤；B、同源染色體上同一位置控制相對(duì)性狀的基因是等位基因，即孟德爾提出“成對(duì)的遺傳因子”，B正確；C、一條染色體經(jīng)復(fù)制后形成兩條姐妹染色單體是由一個(gè)著絲粒相連的，不屬于同源染色體，無(wú)等位基因，C錯(cuò)誤；D、一條染色體上有特定遺傳效應(yīng)的脫氧核苷酸序列屬于基因，D錯(cuò)誤。故選B。4.下列關(guān)于伴性遺傳及在實(shí)踐中的應(yīng)用，敘述錯(cuò)誤的是（）A.人類紅綠色盲男性患者的基因只能來(lái)自母親，以后只能傳給女兒B.抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性婚配后代中，女性都是患者C.蘆花對(duì)非蘆花為顯性，選擇蘆花母雞與非蘆花公雞雜交，可根據(jù)羽毛的特征鑒別雛雞性別D.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)〖答案〗D〖祥解〗伴性遺傳指的是位于性染色體上的基因在遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)。伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者中女性多于男性，伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者中男性多于女性?！驹斘觥緼、人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性患者的紅綠色盲基因只能來(lái)自于母親，也只能將該基因傳給女兒，A正確；B、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性婚配后代中，女性都含父親提供的致病基因，都是患者，B正確；C、雞的蘆花和非蘆花形狀存在于Z染色體上，假定控制該性狀的基因?yàn)锳、a，則蘆花母雞（ZAW）與非蘆花公雞（ZaZa）雜交，子代基因型為ZAZa和ZaW，子代蘆花雞全為雄性，非蘆花雞全為雌性，可根據(jù)羽毛的特征鑒別雛雞性別，C正確；D、性染色體上的基因都與性別相關(guān)聯(lián)，但并不是都能決定性別，如人類的色盲基因，D錯(cuò)誤。故選D。5.下列生物學(xué)表述，正確的是（）A.減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的多樣性及雌雄配子結(jié)合的隨機(jī)性，使同一雙親的后代具有多樣性B.所有生物的基因都是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體D.基因與基因、基因與環(huán)境間相互作用形成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)即可調(diào)控生物體的性狀〖答案〗A〖祥解〗減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。此外,通過(guò)有性生殖,新一代繼承了父母雙方的遺傳物質(zhì)，而通過(guò)無(wú)性生殖只能繼承單親的遺傳物質(zhì)。在有性生殖過(guò)程中，減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具多樣性，導(dǎo)致了不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境,有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。因此，減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于生物的遺傳和變異,都是十分重要的?！驹斘觥緼、在有性生殖過(guò)程中，減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具多樣性，導(dǎo)致了不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性，A正確；B、絕大多數(shù)生物的基因都是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，RNA病毒的基因是具有遺傳效應(yīng)的RNA片段，B錯(cuò)誤；C、用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定是二倍體，可能是四倍體、六倍體等，C錯(cuò)誤；D、基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系，基因與基因，基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互關(guān)系，這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，D錯(cuò)誤。故選A。6.夏威夷群島上生活著多種蜜旋木雀，有的島嶼上的蜜旋木雀喙細(xì)長(zhǎng)而彎曲，適于從管狀花中取食花蜜，有的島嶼上的蜜旋木雀喙則粗而短，適于鑿開樹皮取食昆蟲。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.不同島嶼上的蜜旋木雀種群之間存在地理隔離B.不同島嶼上的蜜旋木雀種群基因庫(kù)之間存在差異C.蜜旋木雀和開管狀花的植物之間發(fā)生了協(xié)同進(jìn)化D.不同島嶼的食物來(lái)源導(dǎo)致蜜旋木雀發(fā)生定向變異〖答案〗D〖祥解〗適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而通過(guò)隔離形成新的物種；生物進(jìn)化的過(guò)程實(shí)際上是生物與生物、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過(guò)程；生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展?！驹斘觥緼、不同島嶼上的蜜旋木雀種群之間不能進(jìn)行基因的交流存在地理隔離，A正確；B、不同島嶼上的蜜旋木雀數(shù)量和基因類型均有差異，即不同島嶼上的蜜旋木雀種群基因庫(kù)之間存在差異，B正確；C、有的島嶼上的蜜旋木雀喙細(xì)長(zhǎng)而彎曲，適于從管狀花中取食花蜜，蜜旋木雀和開管狀花的植物之間發(fā)生了協(xié)同進(jìn)化，利于彼此的生存，C正確；D、變異是不定向的，D錯(cuò)誤。故選D。7.真核生物體內(nèi)的DNA分子長(zhǎng)期以來(lái)一直被認(rèn)為主要以線性的形式存在于細(xì)胞核中，直至1965年發(fā)現(xiàn)了一種存在于染色體外的環(huán)狀DNA分子——染色體外環(huán)狀DNA（eccDNA），如圖為eccDNA的結(jié)構(gòu)示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.eccDNA的基本骨架是磷酸和核糖交替連接B.eccDNA分子中含C—G堿基對(duì)越多，其熱穩(wěn)定性就越差C.eccDNA分子中每條鏈上的嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)D.若eccDNA分子有n個(gè)堿基對(duì)，其中T有m個(gè)，則其氫鍵有（3n-m）個(gè)〖答案〗D〖祥解〗DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：DNA分子由兩條鏈構(gòu)成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)；兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律，即A=T，C=G。【詳析】A、eccDNA分子的基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接形成，A錯(cuò)誤；B、熱穩(wěn)定性與氫鍵數(shù)有關(guān)，C與G之間有三個(gè)氫鍵相連，A與T之間為兩個(gè)氫鍵，eccDNA分子中含C—G堿基對(duì)越多，其熱穩(wěn)定性就越強(qiáng)，B錯(cuò)誤；C、eccDNA分子中每條鏈上的嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)不一定相等，但由于雙鏈之間通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)，故eccDNA分子中嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)一定相等，C錯(cuò)誤；D、若eccDNA分子有n個(gè)堿基對(duì)，其中T有m個(gè)，則G和C有（2n－2m）個(gè)，G=C=n－m，A與T之間有兩個(gè)氫鍵相連，C與G之間有三個(gè)氫鍵相連，故該DNA分子中共有氫鍵3×（n－m）+2m=（3n－m）個(gè)，D正確。故選D。8.噬菌體侵染細(xì)菌是研究DNA是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，其中的部分實(shí)驗(yàn)如下圖所示（②為離心機(jī)）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)菌最終裂解后釋放的子代噬菌體中，只有少數(shù)含有放射性32PB.適當(dāng)時(shí)間保溫后進(jìn)行②操作，使細(xì)菌外的噬菌體與細(xì)菌分離C.③后進(jìn)行放射性檢測(cè)，懸浮液中有少量放射性很可能是由于離心前攪拌不充分導(dǎo)致D.①中噬菌體DNA復(fù)制的原料、能量、酶均由細(xì)菌提供〖答案〗C〖祥解〗T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，其實(shí)驗(yàn)步驟是：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，DNA復(fù)制所需的原料來(lái)自大腸桿菌，噬菌體增殖多次，最終釋放的子代噬菌體中，只有少數(shù)含有放射性32P，A正確；B、操作②為攪拌，攪拌的目的是使細(xì)菌外的噬菌體與細(xì)菌分離，B正確；C、圖中進(jìn)行的是32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，懸浮液中有少量放射性很可能是由于培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；D、①中噬菌體侵染大腸桿菌，噬菌體只提供模板DNA，

DNA

復(fù)制的原料、能量、酶均由細(xì)菌提供，D正確。故選C。9.下圖為進(jìn)行有性生殖生物的生活史示意圖，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.④和①過(guò)程保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定B.②、③過(guò)程存在細(xì)胞的增殖、分化、衰老和凋亡C.②、③過(guò)程中發(fā)生的基因突變可能遺傳給下一代D.①過(guò)程精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合導(dǎo)致了基因重組〖答案〗D〖祥解〗（1）有性生殖是指由親本產(chǎn)生的有性生殖細(xì)胞（配子），經(jīng)過(guò)兩性生殖細(xì)胞（例如精子和卵細(xì)胞）的結(jié)合，成為受精卵，再由受精卵發(fā)育成為新的個(gè)體的生殖方式。（2）生物會(huì)經(jīng)歷出生、生長(zhǎng)、成熟、繁殖、衰老直至最后死亡的生命歷程，細(xì)胞也一樣。受精卵分裂形成的眾多細(xì)胞，經(jīng)過(guò)細(xì)胞分化具有不同的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能，進(jìn)而形成組織和器官。細(xì)胞衰老的過(guò)程是細(xì)胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過(guò)程，最終反映在細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生了變化，細(xì)胞衰老是人體內(nèi)發(fā)生的正常生命現(xiàn)象，正常的細(xì)胞衰老有利于機(jī)體更好地實(shí)現(xiàn)自我更新。細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，與細(xì)胞壞死不同。新細(xì)胞的產(chǎn)生和一些細(xì)胞的凋亡同時(shí)存在于多細(xì)胞生物體中。（3）基因突變、基因重組、染色體變異這三種變異類型都使生物的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，可以遺傳給下一代。（4）題圖顯示，①表示受精作用，②表示動(dòng)物的胚胎發(fā)育或植物的胚的發(fā)育，③表示胚后發(fā)育，②③表示個(gè)體發(fā)育過(guò)程，④表示減數(shù)分裂產(chǎn)生鏡子卵細(xì)胞的過(guò)程。【詳析】A、④為減數(shù)分裂過(guò)程，減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半，①為受精作用，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，故④和①過(guò)程維持了生物體親子代間染色體數(shù)目的恒定，A正確；B、②、③為由一個(gè)細(xì)胞發(fā)育成一個(gè)個(gè)體的過(guò)程，存在細(xì)胞的增殖、分化、衰老和凋亡，B正確；C、基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，屬于可遺傳變異，故②、③過(guò)程發(fā)生的基因突變可能通過(guò)有性生殖或無(wú)性生殖遺傳給下一代，C正確；D、有性生殖中的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，一種情況是同源染色體分離的同時(shí)隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因重組，另一種情況是四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組，①過(guò)程為精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合是受精作用，此過(guò)程不存在基因重組，D錯(cuò)誤。故選D。10.短指癥是一種單基因遺傳病，相關(guān)基因用D/d表示。其病因是骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體的第486位氨基酸由精氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楣劝滨０?，?dǎo)致患者的成骨細(xì)胞不能分化為正常骨細(xì)胞。下圖為某短指癥家族的系譜圖（I-2不攜帶該致病基因）下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.短指癥屬于顯性遺傳病，Ⅱ-3的基因型為DdB.若Ⅱ-3再生育一孩（Ⅲ-2），其基因型與Ⅲ-1相同的概率為1/2C.可以通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)確定Ⅲ-2是否患短指癥D.短指癥產(chǎn)生的根本原因是基因控制的蛋白質(zhì)發(fā)生了氨基酸替換〖答案〗D〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。＃?）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）?！驹斘觥緼、根據(jù)系譜圖分析，Ⅰ-2不攜帶致病基因，則一定會(huì)遺傳給Ⅱ-3一個(gè)正?；?，Ⅱ-3患病，至少有一個(gè)致病基因且遺傳自她的父親，則Ⅱ-3為雜合子，該病為顯性遺傳病，又因Ⅱ-2男患者母親正常，則一定為常染色體顯性遺傳，Ⅱ-3基因型為Dd，A正確；B、Ⅱ-3（Dd）與Ⅲ-4（dd）所生Ⅲ-1基因型為Dd，再生育一孩，其子代基因型及概率為1/2Dd、1/2dd，Ⅲ-1的基因型Dd，因此，其基因型與Ⅲ-1相同的概率為1/2，B正確；C、短指癥屬于常染色體顯性遺傳病，可通過(guò)基因檢測(cè)胎兒的基因型，判斷是否患病，C正確；D、基因決定蛋白質(zhì)的合成，由于BMPR蛋白中僅一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，故推測(cè)短指癥的發(fā)生根本原因是因?yàn)锽MPR基因發(fā)生堿基對(duì)的替換，D錯(cuò)誤。故選D。11.碳青霉烯類抗生素是抗菌活性最強(qiáng)的非典型β-內(nèi)酰胺抗生素，是治療嚴(yán)重細(xì)菌感染最主要的抗菌藥物之一。其作用方式是抑制胞壁粘肽合成酶（PBPs）的活性，從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的形成，但現(xiàn)在已發(fā)現(xiàn)多種細(xì)菌對(duì)其產(chǎn)生了耐藥性，且數(shù)量越來(lái)越多。下列敘述正確的是（）A.耐藥性的產(chǎn)生可能是碳青霉烯類抗生素誘導(dǎo)細(xì)菌基因突變導(dǎo)致的B.控制PBPs的基因突變后，PBPs的氨基酸序列就會(huì)隨之發(fā)生改變C.耐藥細(xì)菌數(shù)量增加的實(shí)質(zhì)是相關(guān)基因的基因頻率因抗生素的選擇而增加D.應(yīng)對(duì)細(xì)菌耐藥率提高的最佳方法是研發(fā)和使用新的抗生素〖答案〗C〖祥解〗現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斘觥緼、細(xì)菌基因突變是自發(fā)產(chǎn)生的而非碳青霉烯類抗生素誘導(dǎo)產(chǎn)生的，碳青霉烯類抗生素起到選擇作用，A錯(cuò)誤；B、控制PBPs的基因突變后，由于密碼子的簡(jiǎn)并性，PBPs的氨基酸序列可能不會(huì)隨之發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、耐藥細(xì)菌數(shù)量增加的實(shí)質(zhì)是相關(guān)基因的基因頻率因抗生素的選擇而增加，即自然選擇使得基因頻率定向改變，C正確；D、應(yīng)對(duì)細(xì)菌耐藥率提高的最佳方法是減少抗生素的使用，D錯(cuò)誤。故選C。12.小鼠的部分隱性基因及其在染色體上的相對(duì)位置如下圖所示，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列B.正常情況下，雄性小鼠的一條X染色體上可能有0個(gè)、1個(gè)或2個(gè)c基因C.若果蠅的Y染色體上存在d基因或d的等位基因D，D和d基因所控制的性狀在遺傳上會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)D.若b基因由140對(duì)脫氧核苷酸構(gòu)成，則該基因堿基排列順序有4140種〖答案〗D〖祥解〗基因是具有遺傳效應(yīng)的核酸片段，可以是一段DNA，也可以是一段RNA?！驹斘觥緼、染色體是基因的主要載體，據(jù)圖所示，一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、雄性小鼠的一條X染色體上可能含有的是1個(gè)C基因，即含0個(gè)c基因，也可能含有1個(gè)c基因，該染色體完成復(fù)制后則含有2個(gè)c基因，因此雄性小鼠的一條X染色體上可能有0個(gè)、1個(gè)或2個(gè)c基因，B正確；C、只要基因在性染色體上，那么該基因所控制的性狀在遺傳上就會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)，因此若果蠅的Y染色體上存在d基因或d的等位基因D，D和d基因所控制的性狀在遺傳上會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)，C正確；D、b基因的堿基序列是確定的，因此該基因堿基排列順序有1種，D錯(cuò)誤。故選D。13.科學(xué)發(fā)現(xiàn)中蘊(yùn)含著值得后人借鑒的方法或原理。下列探究實(shí)踐與科學(xué)發(fā)現(xiàn)運(yùn)用的方法或原理一致的是（）選項(xiàng)科學(xué)發(fā)現(xiàn)探究實(shí)踐A孟德爾用假說(shuō)-演繹法證明了基因的分離定律和自由組合定律薩頓探究基因在染色體上B赫爾希和蔡斯用放射性同位素標(biāo)記法證明了DNA是遺傳物質(zhì)探究DNA的復(fù)制方式C艾弗里用減法原理證明DNA是肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化因子探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用D孟德爾用統(tǒng)計(jì)分析法研究豌豆遺傳規(guī)律調(diào)查人群中的遺傳病A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖祥解〗科學(xué)的研究方法有以下幾種：（1）假說(shuō)-演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想像提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論．如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)、摩爾根研究的伴性遺傳等。（2）類比推理法：類比推理指是根據(jù)兩個(gè)或兩類對(duì)象在某些屬性上相同，推斷出它們?cè)诹硗獾膶傩陨希ㄟ@一屬性已為類比的一個(gè)對(duì)象所具有，另一個(gè)類比的對(duì)象那里尚未發(fā)現(xiàn)）也相同的一種推理。薩頓的假說(shuō)“基因在染色體上”運(yùn)用了類比推理法。（3）模型構(gòu)建法：模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對(duì)認(rèn)識(shí)對(duì)象所做的一種簡(jiǎn)化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具體的實(shí)物或其它形象化的手段，有的則抽象的形式來(lái)表達(dá)。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等。以實(shí)物或圖畫形式直觀的表達(dá)認(rèn)識(shí)對(duì)象的特征，這種模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，就是物理模型。（4）放射性同位素標(biāo)記法：放射性同位素可用于追蹤物質(zhì)運(yùn)行和變化的規(guī)律，例如噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)?！驹斘觥緼、薩頓探究基因在染色體上運(yùn)用的是類比推理法，而不是假說(shuō)-演繹法，A錯(cuò)誤；B、探究DNA復(fù)制方式運(yùn)用的是同位素標(biāo)記和密度梯度離心的方法，B錯(cuò)誤；C、探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用運(yùn)用的加法原理，C錯(cuò)誤；D、調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率需要統(tǒng)計(jì)分析人群中正常和患病個(gè)體的數(shù)量，運(yùn)用的是統(tǒng)計(jì)分析方法，D正確。故選D。14.三體是指生物中某一對(duì)同源染色體增加了一條。科研人員偶然發(fā)現(xiàn)了玉米（2n=20）細(xì)胞中增加了一條帶有易位片段的2號(hào)染色體三體植株（植株基因型為Aaa'，其中a'指易位染色體上的基因），該易位染色體不能參與聯(lián)會(huì)，同源染色體分離時(shí)，該染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極。其余染色體均能正常分離，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.該染色體易位只發(fā)生在該植株有絲分裂或者減數(shù)分裂過(guò)程中B.該三體植株減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)形成的四分體數(shù)量為9個(gè)C.該Aaa'的三體植株減數(shù)分裂產(chǎn)生4種基因型的配子，且比例相等D.該三體豌豆植株的形成屬于染色體變異，該變異不會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率改變〖答案〗C〖祥解〗染色體變異分為結(jié)構(gòu)變異和數(shù)量變異兩種類型：（1）染色體結(jié)構(gòu)變異：包括染色體片段的缺失、重復(fù)、倒位和易位；（2）染色體數(shù)目變異：包括了整倍體變異和非整倍