2024年春4月藥理學(xué)自考試卷含解析

2024年春4月藥理學(xué)自考試卷一、單項選擇題1、治療青霉素引起的過敏性休克,應(yīng)首選______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺2、對驚厥治療無效的藥物是______。A．口服硫酸鎂B．水合氯醛直腸給藥C．苯巴比妥肌注D．地西泮靜脈注射3、糖皮質(zhì)激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是______。A．刺激骨髓造血功能B．使紅細胞與血紅蛋白減少C．使中性粒細胞減少D．使血小板減少4、下列神經(jīng)遞質(zhì)釋放后作用消失主要通過神經(jīng)末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素5、碘解磷定對有機磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A．大小便失禁B．視近物不清C．骨骼肌震顫D．血壓下降6、預(yù)防過敏性哮喘宜選用______。A．異丙腎上腺素B．麻黃堿C．色甘酸鈉D．腎上腺素7、肝索過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素CC．氨甲苯酸D．維生素K8、苯二氮?類的作用機制是______。A．直接抑制中樞神經(jīng)功能B．增強GABA與GABAA受體的結(jié)合力，易化GABA功能C．作用于GABA受體,促進神經(jīng)細胞膜去極化D．誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用9、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是______。A．激動中樞阿片受體B．抑制神經(jīng)末梢痛覺感受器C．抑制PG合成D．抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導(dǎo)10、對心梗并發(fā)的心室顫動療效較好的藥物是______。A．普萘洛爾B．阿托品C．維拉帕米D．利多卡因11、藥理學(xué)是研究______。A．藥物效應(yīng)動力學(xué)的一門學(xué)科B．藥物代謝動力學(xué)的一門學(xué)科C．藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學(xué)科D．與藥物有關(guān)的生理學(xué)科12、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A．山莨菪堿B．東莨菪堿C．丙胺太林D．阿托品13、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．阿托品D．多巴胺14、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血15、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A．經(jīng)濟方便B．不被胃液破壞C．吸收規(guī)則D．避免首過消除16、血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負荷D．降低血壓17、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)18、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應(yīng)的是______。A．水鈉潴留導(dǎo)致的水腫B．凝血障礙C．急性胰腺炎D．中毒性弱視19、肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素KC．氨甲苯酸D．維生素C20、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．尼莫地平D．地爾硫草21、下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是______。A．有正性肌力作用B．興奮β1受體C．興奮α受體D．興奮β2受體22、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素23、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A．氫氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．維拉帕米24、卡托普利產(chǎn)生降壓效應(yīng)的主要作用機制是______。A．拮抗腎素活性B．直接擴張血管平滑肌C．阻滯鈣離子通道D．抑制ACE活性25、地高辛的最佳適應(yīng)證是______。A．伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B．嚴重二尖瓣病引起的心力衰竭C．嚴重貧血引起的心力衰竭D．甲狀腺功能亢進引起的心力衰竭26、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A．細胞色素P450酶系統(tǒng)B．葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ27、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A．青霉素B．四環(huán)素C．鏈霉素D．氯霉素28、毛果蕓香堿對眼睛的作用是______。A．瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣B．瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣C．瞳孔擴大,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹D．瞳孔擴大,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹29、奧美拉唑?qū)儆赺_____。A．H2受體阻斷藥B．M受體阻斷藥C．質(zhì)子泵抑制劑D．H1受體阻斷藥30、不屬于氯丙嗪臨床應(yīng)用的是______。A．精神分裂癥B．躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C．暈動病所致的嘔吐D．頑固性呃逆31、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A．血管腎張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥B．β受體阻斷藥C．噻嗪類利尿藥D．鈣拮抗劑32、A藥的LD50比B藥大,說明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小33、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使______。A．藥理作用增強B．代謝速度加快C．轉(zhuǎn)運速度加快D．暫時失去藥理活性34、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫35、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用屬于______。A．毒性反應(yīng)B．副作用C．治療作用D．變態(tài)反應(yīng)二、填空題36、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。37、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。38、藥物的體內(nèi)過程主要包括：吸收、分布、______和______。39、藥物的消除方式主要包括______和______。40、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。三、名詞解釋題41、安全范圍42、效價強度43、毒性反應(yīng)44、受體45、吸收四、簡答題46、根據(jù)作用機制簡述平喘藥的分類。47、簡述安定的藥理作用及臨床應(yīng)用。48、簡述β-內(nèi)酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。49、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。50、簡述下列藥物的聯(lián)合應(yīng)用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。

參考答案一、單項選擇題1、A2、A3、A4、D5、C6、C7、A8、B9、C10、D11、C12、B13、B14、B15、D16、C17、C18、B19、A20、A21、D22、A23、C24、D25、A26、A27、A28、B29、C30、C31、A32、B33、D34、D35、B二、填空題36、環(huán)氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)37、氯丙嗪；哌替啶(順序可調(diào))38、代謝；排泄(順序可調(diào))39、零級動力學(xué)消除(或恒量消除)；一級動力學(xué)消除(或恒比消除)(順序可調(diào))40、質(zhì)子泵抑制藥；胃黏膜保護藥(順序可調(diào))三、名詞解釋題41、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。42、指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。43、指在劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的對機體組織器官的危害性反應(yīng)。44、是一種存在于細胞膜細胞質(zhì)或細胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。45、指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程。四、簡答題46、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質(zhì)激素類藥；(4)M受體阻斷藥、過敏介質(zhì)阻釋劑。47、(1)抗焦慮作用,焦慮癥；(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥；(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇；(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。48、(1)分類：青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內(nèi)酰胺類；(2)機制：與青霉素結(jié)合蛋白(或PBPs)結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性,造成細胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時,還能活化細菌的自溶系統(tǒng),導(dǎo)致細菌死亡。49、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。50、合理；氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹；③