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文檔簡介
2024年秋10月全國自考藥理學預測考題一、單項選擇題1、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A.山莨菪堿B.東莨菪堿C.丙胺太林D.阿托品2、肝索過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素CC.氨甲苯酸D.維生素K3、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A.小動脈B.冠狀動脈C.體循環(huán)靜脈D.冠狀動脈的輸送血管4、對心梗并發(fā)的心室顫動療效較好的藥物是______。A.普萘洛爾B.阿托品C.維拉帕米D.利多卡因5、不屬于嗎啡藥理效應的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.體位性低血壓D.腸道蠕動增加6、A藥的LD50比B藥大,說明______。A.A藥的毒性比B藥大B.A藥的毒性比B藥小C.A藥的效能比B藥大D.A藥的效能比B藥小7、胰島素的常用給藥方式______。A.口服B.皮下注射C.靜脈注射D.肌肉注射8、治療軍團菌感染應首選______。A.青霉素GB.紅霉素C.四環(huán)素D.鏈霉素9、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A.去甲腎上腺素B.阿托品C.多巴胺D.腎上腺素10、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A.氫氯噻嗪B.卡托普利C.地西泮D.維拉帕米11、肌注阿托品治療膽絞痛,引起視力模糊的作用屬于______。A.毒性反應B.副作用C.治療作用D.變態(tài)反應12、葉酸用于治療______。A.溶血性貧血B.巨幼紅細胞性貧血C.再生障礙性貧血D.缺鐵性貧血13、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A.瞳孔縮小B.流涎、流淚C.腹痛、腹瀉D.肌震顫14、新斯的明的禁忌證是______。A.術后腹氣脹B.陣發(fā)性室上性心動過速C.重癥肌無力D.機械性腸梗阻15、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應是由于______。A.維生素B1缺乏B.維生素B6缺乏C.泛酸利用障礙D.谷氨酸的不足16、下列關于硝苯地平的描述,錯誤的是______。A.阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細胞內(nèi)鈣濃度B.擴張冠狀血管C.對外周小動脈擴張作用強D.半衰期長,一天用藥一次17、長期應用氯丙嗪最常見的不良反應是______。A.體位性低血壓B.過敏反應C.錐體外系反應D.嗜睡18、預防過敏性哮喘宜選用______。A.異丙腎上腺素B.麻黃堿C.色甘酸鈉D.腎上腺素19、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸20、下列關于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A.卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B.僅能減少DA在外周的生成C.單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D.與左旋多巴合用可減少不良反應21、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.阿托品D.多巴胺22、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使______。A.藥理作用增強B.代謝速度加快C.轉運速度加快D.暫時失去藥理活性23、參與藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是______。A.細胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉移酶C.單胺氧化酶D.輔酶Ⅱ24、毛果蕓香堿對眼睛的作用是______。A.瞳孔縮小,升高眼內(nèi)壓,調節(jié)痙攣B.瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調節(jié)痙攣C.瞳孔擴大,升高眼內(nèi)壓,調節(jié)麻痹D.瞳孔擴大,降低眼內(nèi)壓,調節(jié)麻痹25、β1受體興奮可引起______。A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮26、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸27、治療青霉素引起的過敏性休克,應首選______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺28、下列關于阿司匹林的描述,正確的是______。A.只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B.采用大劑量可預防血栓形成C.抗炎作用弱D.對正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用29、碘解磷定對有機磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A.大小便失禁B.視近物不清C.骨骼肌震顫D.血壓下降30、下列關于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是______。A.有正性肌力作用B.興奮β1受體C.興奮α受體D.興奮β2受體31、溴隱亭治療帕金森病的機制是______。A.中樞抗膽堿作用B.選擇性激動紋狀體多巴胺受體C.激動GABA受體D.提高腦內(nèi)DA濃度32、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A.血管腎張素I轉化酶抑制藥B.β受體阻斷藥C.噻嗪類利尿藥D.鈣拮抗劑33、β2受體興奮可引起______。A.支氣管平滑肌松弛B.心率加快C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮34、排鈉效能最高的利尿藥是______。A.氫氯噻嗪B.呋塞米C.螺內(nèi)酯D.乙酰唑胺35、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平二、填空題36、阿托品對眼睛的作用是______、______和調節(jié)麻痹。37、藥物的消除方式主要包括______和______。38、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來表示,是評價藥物安全性的重要參數(shù)。39、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。40、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質有______和______。三、名詞解釋題41、效價強度42、肝藥酶誘導劑43、吸收44、安全范圍45、受體拮抗藥四、簡答題46、簡述副作用、毒性反應、變態(tài)反應和劑量之間的關系。47、簡述主動轉運的特點。48、簡述安定的藥理作用及臨床應用。49、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。50、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進的藥理作用。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。
參考答案一、單項選擇題1、B2、A3、C4、D5、D6、B7、B8、B9、A10、C11、B12、B13、D14、D15、B16、D17、C18、C19、A20、C21、B22、D23、A24、B25、A26、C27、A28、A29、C30、D31、B32、A33、A34、B35、B二、填空題36、擴瞳;升高眼內(nèi)壓(順序可調)37、零級動力學消除(或恒量消除);一級動力學消除(或恒比消除)(順序可調)38、半數(shù)致死量(或LD50);半數(shù)有效量(或ED50)39、H2;胃酸40、乙酰膽堿(或ACh);去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調)三、名詞解釋題41、指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。42、指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。43、指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程。44、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。45、指有較強的親和力而無內(nèi)在活性(α=0)的藥物。四、簡答題46、副作用是在治療劑量下發(fā)生的;毒性反應是由于劑量過大或者蓄積過多引起的;變態(tài)反應與劑量無關。47、(1)逆濃度轉運,從濃度低的一側向濃度高的一側轉運,當細胞膜一側的藥物轉運完畢后轉運即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性;(4)具有飽和性;(5)當兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉運時,存在競爭性抑制。48、(1)抗焦慮作用,焦慮癥;(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥;(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇;(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。49、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心臟的排血量。50、(1)抑制甲狀腺激素的合成;(2)抑制T4的脫碘;(3)減弱β-受體介導的糖代謝活動;(4)抑制免疫球蛋白的生成。六、論述題51、藥理作用:(1)阻斷M膽堿受體:①抑制腺體分泌;②擴瞳、升高眼內(nèi)壓和調節(jié)麻痹;③解除內(nèi)臟平滑
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