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文檔簡介
不合格醫(yī)療產(chǎn)品處理管理制度第一章總則第一條為了保障患者的健康和生命安全,規(guī)范醫(yī)療產(chǎn)品的管理和使用,訂立本制度。第二條本制度適用于本醫(yī)院內(nèi)全部醫(yī)療產(chǎn)品的管理和使用。第三條醫(yī)療產(chǎn)品包含但不限于醫(yī)療器械、藥品、輔佑襄助用品等。第二章不合格醫(yī)療產(chǎn)品的定義和分類第四條不合格醫(yī)療產(chǎn)品是指未通過國家規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),或有重點缺陷或存在危害患者安全的隱患的醫(yī)療產(chǎn)品。第五條不合格醫(yī)療產(chǎn)品分為以下幾類:質(zhì)量問題類:指產(chǎn)品的成分不合格、標(biāo)簽標(biāo)識不規(guī)范等質(zhì)量問題導(dǎo)致的不合格。設(shè)計缺陷類:指產(chǎn)品設(shè)計存在缺陷,無法實現(xiàn)預(yù)期效果,或者可能對患者造成損害。制造缺陷類:指產(chǎn)品在制造過程中顯現(xiàn)的缺陷,導(dǎo)致產(chǎn)品無法正常使用或存在潛在不安全。文檔問題類:指產(chǎn)品的注冊證、說明書、質(zhì)量檢驗報告等相關(guān)文件存在問題,導(dǎo)致產(chǎn)品不合格。第三章不合格醫(yī)療產(chǎn)品的發(fā)現(xiàn)和報告第六條醫(yī)院的各個部門都有責(zé)任發(fā)現(xiàn)不合格醫(yī)療產(chǎn)品并及時報告。第七條發(fā)現(xiàn)不合格醫(yī)療產(chǎn)品后,相關(guān)人員應(yīng)立刻將不合格產(chǎn)品隔離,并填寫不合格醫(yī)療產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)報告。第八條不合格醫(yī)療產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)報告中應(yīng)包含以下內(nèi)容:產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、批號等基本信息。不合格原因的初步分析。不合格產(chǎn)品數(shù)量和存放位置。發(fā)現(xiàn)人員的姓名和聯(lián)系方式。第四章不合格醫(yī)療產(chǎn)品的處理程序第九條不合格醫(yī)療產(chǎn)品的處理程序如下:不合格選項1.1鑒定處理:由專業(yè)機(jī)構(gòu)對不合格產(chǎn)品進(jìn)行鑒定,確定是否具有危害患者的風(fēng)險。1.2自行處理:對不合格產(chǎn)品進(jìn)行處理,確保不再對患者造成危害。不合格處理2.1鑒定處理2.1.1鑒定結(jié)果為不安全品2.1.1.1立刻停止使用該產(chǎn)品,并向相關(guān)部門報告。
2.1.1.2聯(lián)系供應(yīng)商或廠家,要求召回或退貨。
2.1.1.3對患者進(jìn)行健康情形的調(diào)查和跟蹤,必需時進(jìn)行治療。2.1.2鑒定結(jié)果為一般缺陷2.1.2.1停止使用該產(chǎn)品并進(jìn)行整改。
2.1.2.2由質(zhì)控部門訂立整改計劃和期限,并進(jìn)行跟蹤和監(jiān)督。2.2自行處理2.2.1檢查不合格產(chǎn)品的原因,確定問題根源。2.2.2訂立整改措施,確保不再顯現(xiàn)仿佛問題。第十條醫(yī)院質(zhì)控部門負(fù)責(zé)監(jiān)督和督促不合格醫(yī)療產(chǎn)品的處理。第十一條處理完畢后,必需填寫不合格醫(yī)療產(chǎn)品處理報告,報告中應(yīng)包含處理措施、處理結(jié)果、處理人員等信息,并上報相關(guān)部門。第五章不合格醫(yī)療產(chǎn)品的追溯和風(fēng)險掌控第十二條醫(yī)院應(yīng)建立醫(yī)療產(chǎn)品的追溯體系,能夠追溯到具體的產(chǎn)品信息、供應(yīng)商、使用點等。第十三條醫(yī)院應(yīng)定期對不合格醫(yī)療產(chǎn)品進(jìn)行回顧和評估,總結(jié)處理經(jīng)驗,改進(jìn)管理措施。第十四條醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)與供應(yīng)商的溝通和合作,共同做好醫(yī)療產(chǎn)品的質(zhì)量掌控和不合格產(chǎn)品的處理工作。第六章法律責(zé)任第十五條違反本規(guī)定,造成嚴(yán)重后果的,將依法追究相關(guān)人員的責(zé)任。第十六條在處理不合格醫(yī)療產(chǎn)品過程中,造成患者損害的,醫(yī)院將承當(dāng)相應(yīng)的法律責(zé)任。第十七條醫(yī)院將建立完善的法律風(fēng)險管理體系,提高法律意識,防備和減少法律風(fēng)險的發(fā)生。第七章附
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