材料科學(xué)基礎(chǔ)學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

材料科學(xué)基礎(chǔ)學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年試將下列材料按金屬、無機非金屬、聚合物或復(fù)合材料進行分類：黃銅

鋼筋混凝土

橡膠

氯化鈉

鉛-錫焊料

瀝青

環(huán)氧樹脂

鎂合金

碳化硅

混凝土

石墨

玻璃鋼

答案:金屬材料：黃銅、鉛-錫焊料、鎂合金無機非金屬材料：氯化鈉、碳化硅、石墨聚合物：橡膠、環(huán)氧樹脂；復(fù)合材料：鋼筋混泥土、瀝青、混泥土、玻璃鋼電子儀表內(nèi)不同元件之間需要用材料連接起來，以實現(xiàn)各個元件的功能，應(yīng)選擇何種材料最為恰當(dāng)？

答案:不同元作之間的連接材料必須是導(dǎo)電性能良好的材料，否則會導(dǎo)或電信號的衰減，因此，應(yīng)該選取金屬作為不同元件之間的連接材料，銅、鋁、金或銀都能滿足上述要求，考慮價格、加工性等因素，一般選擇銅。實際應(yīng)用中為了避免電子儀表內(nèi)的短路或放電，不同元件之間用導(dǎo)電材料連接后，必須考慮實際應(yīng)用中為了避免電子儀表內(nèi)的短路或放電，絕緣體材料有陶瓷涂層和高分子材料。陶瓷涂層絕緣性能很好，然而太脆，導(dǎo)線一旦彎曲，陶瓷涂層極易脫落；高分子材料如聚合物，既具有良好的絕緣特性，又兼具良好的延展性，選用高分子材料作為絕緣涂層可滿足實際要求。為什么房屋的窗戶框由木門窗發(fā)展到如今的鋁合金門窗、塑鋼門窗？

答案:木門窗易磨損、易老化變形，強度低、自重大，窗戶上的隔條多影響采光。鋁合金門窗成本高，熱脹冷縮會有形變，材質(zhì)輕、易于加工裁切、變形率小。

塑鋼門窗與鋁合金門窗相比，首先，取材上塑鋼門窗采用的金屬少，更節(jié)約資源；其次，塑鋼門窗的密封性要比鋁合金門窗的好，隔熱性能要強；最后，塑鋼門窗在使用過程中，產(chǎn)生的機械噪聲要比鋁合金門窗的小。而鋁合金門窗的硬度要比塑鋼門窗的大，更耐用，使用壽命長，但是時間長了容易變形，同時，其價格相對塑鋼門窗要高一些。從化學(xué)組成、結(jié)晶狀態(tài)、尺寸等方面對以下材料進行分類：碳鋼、保鮮膜、光纖、硅酸鹽水泥、玻璃窗、鉆石、玻璃鋼、瓷碗。

答案:根據(jù)材料的化學(xué)組成分類：屬于金屬材料的是碳鋼；屬于無機非金屬材料的是光纖、硅酸鹽水泥、玻璃窗、鉆石、瓷碗；屬于高分子材料的是保鮮膜；屬于復(fù)合材料的玻璃鋼。根據(jù)材料的結(jié)晶狀態(tài)分類：屬于晶態(tài)材料的是碳鋼、硅酸鹽水泥、鉆石、瓷碗；屬于非晶態(tài)材料的是光纖、玻璃窗、保鮮膜和玻璃鋼。根據(jù)材料的尺寸分類：屬于一維材料的是光纖；屬于二維材料的是保鮮膜（非嚴(yán)格意義）；屬于三維材料的是碳鋼、硅酸鹽水泥、玻璃窗、鉆石、玻璃鋼、瓷碗。在912℃，鐵由面心立方結(jié)構(gòu)γ-Fe轉(zhuǎn)變?yōu)轶w心立方結(jié)構(gòu)α-Fe，計算轉(zhuǎn)變時的體積變化。（假設(shè)轉(zhuǎn)變前后原子半徑不變）。

答案:γ-Fe為面心立方結(jié)構(gòu)：,α-Fe為體心立方結(jié)構(gòu)：在原子數(shù)相同情況下，假定轉(zhuǎn)變前后原子半徑不變，則有：金屬鎂原子作六方密堆積，測得它的密度為1.74g/cm3，求它的晶胞體積。

答案:設(shè)晶胞的體積為V,相對原子質(zhì)量為M,則晶胞體積依據(jù)結(jié)合力的本質(zhì)不同，晶體中的鍵合作用分為哪幾類？其特點是什么？

答案:晶體中的鍵合作用可分為離子鍵、共價鍵、金屬鍵、范德華鍵和氫鍵。

離子鍵的特點是沒有方向性和飽和性，結(jié)合力很大。共價鍵的特點是具有方向性和飽和性，結(jié)合力也很大。金屬鍵是沒有方向性和飽和性的的共價鍵，結(jié)合力是離子間的靜電庫侖力。范德華鍵是通過分子力而產(chǎn)生的鍵合，分子力很弱。氫鍵是兩個電負(fù)性較大的原子相結(jié)合形成的鍵，具有飽和性。（1）一晶面在x、y、z軸上的截距分別為2a、3b、6c，求該晶面的晶面指數(shù)；（2）一晶面在x、y、z軸上的截距分別為a/3、b/2、c，求出該晶面的晶面指數(shù)。

答案:（1）,∴該晶面的晶面指數(shù)為（321）；（2）∴

h:k:l=3:2:1，∴該晶面的晶面指數(shù)為（321）請闡述書寫組成缺陷反應(yīng)方程式時應(yīng)遵循的基本原則，依據(jù)上述原則寫出下列缺陷反應(yīng)方程式，根據(jù)書寫過程總結(jié)出書寫組成缺陷反應(yīng)方程式的一般規(guī)律。（1）ZrO2加入到Al2O3中；（2）CaF2加入到Y(jié)F3中。

答案:基本原則（1）位置關(guān)系：基質(zhì)晶體中正負(fù)離子格點數(shù)之比保持不變。（2分）

（2）質(zhì)量平衡：缺陷反應(yīng)方程式兩邊質(zhì)量應(yīng)該相等。（2分）

（3）電中性：缺陷反應(yīng)方程式兩邊有效電荷數(shù)必須相等。（2分）（每個缺陷方程式5分）一般規(guī)律：（1）高價正離子占據(jù)低價正離子位置時，該位置帶有正電荷，為了保持電中性會產(chǎn)生間隙負(fù)離子或正離子空位。（2分）

（2）低價正離子占據(jù)高價正離子位置時，該位置該有負(fù)電荷，為了保持電中性。會產(chǎn)生負(fù)離子空位或者間隙正離子。（2分）/star3/origin/3c6b2019c9feb04ff7075799f1a92b30.png

答案:所以，比較可知，雜質(zhì)缺陷占優(yōu)。（每個小題10分；第一題缺陷方程式5分，計算結(jié)果5分；第二題缺陷方程式5分，計算結(jié)果5分）。/star3/origin/2520b04f92b8b42abd6ead81a600ac68.png

答案:1.O2-作變形六方最緊密堆積（2分）；

Ti4+填充空隙（2分）；空隙利用率1/2（2分）；[TiO6]

[OTi3]（2分）2.Z=2

（2分）3.還原氣氛中可獲得TiO2-x

（2分）

（5分）

（3分）晶體中氧離子濃度基本不變，而過剩電子的濃度氧空位的兩倍，簡化為正比于,所以TiO2的非化學(xué)計量導(dǎo)體的電導(dǎo)率隨氧分壓升高二降低，通過氧分壓就可以控制材料的電導(dǎo)率。（5分）4.因為Ti4+離子與Al3+半徑相近，能與Al2O3固溶外，還由于Ti4+離子與Al3+電價不同，置換后伴隨有正離子空位產(chǎn)生，而且在高溫下Ti4+可能轉(zhuǎn)變成半徑較大的Ti3+，從而加劇晶格畸變，使活性更加有效的促進燒結(jié)。（5分）CaO形成肖特基缺陷，寫出其缺陷反應(yīng)方程式，并計算單位晶胞CaO的肖特基缺陷數(shù)（CaO的密度是3.2g/cm3，其晶格參數(shù)是0.481nm，分子量為56）

答案:（5分）

晶胞體積

（2分）

（3分）

分子數(shù)為：

（5分）缺陷數(shù)：4-3.83=0.17

（5分）/star3/origin/b4517d92cdb51339cc7a63ab9ca86fdb.png

答案:每題5分/star3/origin/e36244b0646086c2ba1cce9b77d78554.png

答案:根據(jù)題意有：得A=-6.324

（5分）B=13324

（5分）因此，當(dāng)熔體粘度為時，滿足：解得T=1081K

（10分）/star3/origin/b89ad04bb2ab4de5f11da5ae592a1691.png

答案:最容易形成玻璃的是（4分），最不容易形成玻璃的是NaCl。（4分）經(jīng)結(jié)構(gòu)參數(shù)的計算可知R1=2.5，R2=3；Y1=3，Y2=2。由于Y1>Y2，因此高溫下粘度大，網(wǎng)絡(luò)連接緊密，最容易形成玻璃（4分）；的Y2=2，高溫下粘度較小，網(wǎng)絡(luò)連接疏松，比形成玻璃的能力差（4分）；NaCl為典型的離子晶體，很難形成玻璃（4分）。影響熔體粘度的因素有哪些？試分析一價堿金屬氧化物降低硅酸鹽熔體粘度的原因。

答案:影響熔體粘度的因素有組成（5分）和溫度（5分）。一價堿金屬氧化物降低硅酸鹽熔體粘度的原因是這些堿金屬離子電荷少、半徑大，和離子的作用力較小，提供了系統(tǒng)中的“自由氧”而使氧硅比值增加，導(dǎo)致硅氧陰離子團解聚成簡單的結(jié)構(gòu)單位，因而使活化能降低，粘度變?。?0分）。試簡述硅酸鹽熔體聚合物結(jié)構(gòu)形成的過程和結(jié)構(gòu)特點。

答案:聚合物的形成是以硅氧四面體為基礎(chǔ)單位組成大小不同的聚合體，可分為三個階段：初期：石英的分化，架狀斷裂，在熔體中形成了各種聚合程度的聚合物。（5分）中期：縮聚并伴隨變形，一般鏈狀聚合物易圍繞Si-O軸轉(zhuǎn)動并同時彎曲。層狀聚合物則使層本身發(fā)生褶皺、翹曲；架狀聚合物熱缺陷增多，同時Si-O-Si鍵角發(fā)生變化。（5分）后期：在一定時間和溫度范圍內(nèi)，聚合和解聚達到平衡?？s聚釋放的Na2O又能進一步侵蝕石英骨架而使其分化出低聚物，如此循環(huán)，直到體系達到分化-縮聚平衡為止。（5分）硅酸鹽熔體聚合物是多種形式聚合物同時并存而不是一種形式的獨存，聚合物是具有晶體結(jié)構(gòu)的，但它們的晶格很小且很不完整。（5分）試計算含碳量0.2wt%、1.0wt%和2.5wt%的Fe-C合金在室溫下的相組成物和組織組成物的相對含量。

答案:含碳量0.2wt%：相組成物含量：

（2分）

（2分）組織組成物含量：

（2分）（2分）含碳量1.0wt%：相組成物含量：

（2分）

（2分）組織組成物含量：

（2分）

（2分）含碳量2.5wt%：相組成物含量：

（2分）

（2分）組織組成物含量：

（2分）

（2分）（2分）/star3/origin/6157bc15ec0bdaa7948372a29df79201.jpg

答案:（1）

（每個三角形2分，共6分）（2）（18分，每個箭頭1分）(3)

E1、E2、E3均為低共熔點。（每個無變量點性質(zhì)2分，共6分）E1：LE1→A+S1+S2

（3分）E2：LE2→B+S1+S2

（3分）E3：LE3→B+C+S2

（3分）/star3/origin/303ad070d95686386017d53f9035da6e.jpg

答案:（1）A相區(qū)：方石英和液相（5分）；B相區(qū)：莫來石和液相（5分）（2）相區(qū)A：f=3-p=3-2=1，自由度為1（2分），相區(qū)B：f=3-p=3-2=1，自由度為1（2分），E點：f=3-p=3-3=0，自由度為0（2分）（3）（5分）（4）莫來石%=cd/cf

（7分）L%=df/cf

（7分）/star3/origin/2ca0dbd7d550c586ad3937c6c11d77e7.png

答案:(1)根據(jù)公式，可得：

(5')當(dāng)時，；當(dāng)時，。代入上式可求得，

(5')(2)根據(jù)公式可知：當(dāng)時，。

(5'）(3)激活能相當(dāng)于缺陷的形成能與遷移能的總和。(5')(4)

(5')/star3/origin/946d063d8be50c940c9e4624142b79f3.png

答案:(5')

(5')可知，氫的擴散系數(shù)遠(yuǎn)大于鎳的擴散系數(shù)，產(chǎn)生差別的原因是：①氫的原子半徑比鎳的小，擴散阻力小，擴散速率快；

（5'）②氫在鐵中為間隙式固溶，鎳則是置換式固溶，固溶體類型不同。（5'）/ananas/latex/p/2975103

答案:滲碳過程中，碳原子由表面向內(nèi)部的擴散可以看作是一維半無限棒的擴散問題。由題意知：=1.2，=0.1，=0.45，=0.2，=因為

(5')得

(5')查高斯誤差函數(shù)表得：

(5')

(5')試從結(jié)構(gòu)和能量的觀點解釋為什么D表面＞D晶界＞D晶內(nèi)

答案:相對于晶體的內(nèi)部，其表面和晶界是面缺陷。（5分）固體表面質(zhì)點受力不均衡，存在表面力場，導(dǎo)致表面質(zhì)點的極化、變形、重排，并引起原來的晶格畸變，使表面處于較高的能量狀態(tài)。晶體的內(nèi)部質(zhì)點排列有周期性，每個質(zhì)點力場是對稱的，質(zhì)點在表面遷移所需的活化能較晶體內(nèi)部的小，則相應(yīng)的擴散系數(shù)大。（5分）同理，晶界上質(zhì)點的排列方式不同于內(nèi)部，與晶體內(nèi)部相比排列混亂，存在空位、位錯等缺陷，使之處于應(yīng)力畸變狀態(tài)，具有較高能量，質(zhì)點在晶界遷移所需的活化能較晶內(nèi)的小，因此擴散系數(shù)大。（5分）但晶界上的質(zhì)點與晶體表面相比，由于晶界上質(zhì)點受兩個晶粒作用達到平衡狀態(tài)，處于某種過渡的排列方式，其能量較晶體表面低，質(zhì)點遷移阻力較大，擴散系數(shù)小。（5分）綜上所述，

D表面

＞D晶界

＞D晶內(nèi)濃度差會引起擴散，擴散是否總是從高濃度處向低濃度處進行？為什么？

答案:答：不是。（5分）擴散的基本推動力是化學(xué)位梯度（10分）。/ananas/latex/p/1790952

答案:均勻成核——晶核從均勻的單相熔體中產(chǎn)生的幾率處處是相同的。（6分）非均勻成核——借助于表面、界面、微粒裂紋、器壁以及各種催化位置等而形成晶核的過程。（6分）非均勻成核的臨界晶核半徑，式中為液相與晶核劑的界面能。因此，若該界面能小于原有液相與固體的界面能，則降低。（7分）為什么在成核-生長機理相變中，要有一點過冷或過熱才能發(fā)生相變？什么情況下需過冷？什么情況下需過熱？

答案:相變過程的推動力是相變過程前后自由焓的差值:若使相變過程自發(fā)進行，必須使。只有，才可以使得，相變則會自發(fā)進行。（6分）當(dāng)相變過程放熱（如凝聚、結(jié)晶等）時，，要使，必須有，，即，這表明系統(tǒng)必須“過冷”。（7分）當(dāng)相變過程放熱（如蒸發(fā)、熔融等）時，，要使，必須有，，即，這表明系統(tǒng)必須“過熱”。（7分）馬氏體相變具有什么特征？它和成核-生長相變有何差別？

答案:馬氏體相變特征：①母相與馬氏體之間不改變結(jié)晶學(xué)方位關(guān)系（新相總是沿一定的結(jié)晶學(xué)面形成，新相與母相之間有嚴(yán)格的取向關(guān)系）；（4分）②相變時不發(fā)生擴散，是一種無擴散相變；（4分）③馬氏體轉(zhuǎn)變速率快；（4分）④馬氏體相變過程包括成核和生長過程。（4分）馬氏體相變和成核-生長相變的區(qū)別：成核-生長相變是擴散型相變，母相與新相組成可相同也可不同，轉(zhuǎn)變速率較慢，無明顯的起止溫度；馬氏體相變是無擴散型相變，轉(zhuǎn)變速率快。（4分）什么叫相變？按照相變機理來劃分，可以分為哪些相變？

答案:相變是指在外界條件發(fā)生變化的過程中，物相在某一特定的條件下（或臨界值時）發(fā)生突變（4分）。按相變機理不同可將相變分為成核-生長相變（4分）、連續(xù)型相變（Spinodal分解）（4分）、有序-無序轉(zhuǎn)變（4分）和馬氏體相變（4分）。晶體的空間點陣分屬于（

）大晶系。

答案:七；7體心立方結(jié)構(gòu)的單位晶胞原子數(shù)（

）個。

答案:2布拉菲點陣一共有（

）

答案:14面心立方結(jié)構(gòu)的單位晶胞原子數(shù)（

）個。

答案:4具有固定熔點的物質(zhì)不一定是晶體。

答案:對空間點陣具有周期性和對稱性，反映晶體結(jié)構(gòu)的空間排布，所以空間點陣就等同于晶體結(jié)構(gòu)。

答案:錯一晶面在x、y、z軸上的截距分別為2a、3b、6c，該晶面的晶面指數(shù)為（

）

答案:(321){110}晶面族包括6組獨立晶面。

答案:對金屬鍵的實質(zhì)就沒有方向性和飽和性的共價鍵。

答案:對離子晶體的晶格能越大，其熔點越高，硬度越大且難溶解。

答案:對大多材料中的鍵型是混合的，可能既含有離子鍵，還含有共價鍵或者范德華健。

答案:對下列不屬于化學(xué)鍵的是（

）。

答案:分子鍵某晶體熔點高，硬度大，導(dǎo)電性很差，熱膨脹系數(shù)小，最有可能含有哪種鍵（

）。

答案:離子鍵一個面心立方晶胞內(nèi)含有（

）個四面體間隙，（

）個八面體間隙。

答案:8，4理想的密排六方結(jié)構(gòu)的原子配位數(shù)為（

）個。

答案:12在n個球構(gòu)成的六方或面心立方最緊密堆積中，存在的八面體空隙數(shù)為n個。

答案:對面心立方和密排六方的堆積系數(shù)相同，都為74.05%。

答案:對密排六方最緊密堆積為ABCABC...堆積方式。

答案:錯γ-Fe在高于910℃的點陣常數(shù)a=0.3633nm，則上述溫度γ-Fe的原子半徑（

）nm。（小數(shù)點后四位）

答案:0.1284/ananas/latex/p/5399465

答案:2.7典型金屬晶體中包含的間隙為（

）和（

）。

答案:四面體間隙;八面體間隙下列哪種材料屬于體心立方結(jié)構(gòu)（

）。

答案:α-Fe體心立方結(jié)構(gòu)屬于（

）

答案:A2金剛石結(jié)構(gòu)的晶胞中含有（

）個原子。

答案:8下列哪種材料不屬于面心立方結(jié)構(gòu)的是（

）

答案:Zn下列不屬于常見的典型金屬晶體結(jié)構(gòu)的是（

）

答案:簡單立方/ananas/latex/p/1389048

答案:0.414/ananas/latex/p/416216

答案:4假設(shè)在不同晶體中離子半徑不變，MgS與CaS均為NaCl型晶體結(jié)構(gòu)，MgS晶胞參數(shù)a=0.520nm（此結(jié)構(gòu)中，陰離子相互接觸），CaS晶胞參數(shù)a=0.567nm（此結(jié)構(gòu)中，陽離子與陰離子接觸），試求出硫離子半徑（

）nm，鈣離子半徑（

）nm。（保留小數(shù)點后四位）

答案:0.1838;0.1042；0.0997；0.0995/ananas/latex/p/648

答案:68.5/ananas/latex/p/5989538

答案:-13.5大多數(shù)AX型化合物符合正負(fù)離子半徑比與配位數(shù)的定量關(guān)系，典型的NaCl正負(fù)離子半徑比為（

）。

答案:0.732~0.414下列哪種物質(zhì)不屬于NaCl型結(jié)構(gòu)的是（

）

答案:CsClCsCl型晶體結(jié)構(gòu)中，正負(fù)離子配位數(shù)分別為（

）

答案:8，8NaCl型結(jié)構(gòu)中晶胞分子數(shù)為（

），負(fù)離子配位數(shù)為（

）。

答案:4，6六方ZnS型結(jié)構(gòu)，正離子占據(jù)（

），正離子所占據(jù)空隙分?jǐn)?shù)為（

）。

答案:正四面體間隙，50%/ananas/latex/p/130469

答案:0.441/ananas/latex/p/688604

答案:錯剛玉的硬度非常大，是與其密堆積的結(jié)構(gòu)有關(guān)。

答案:錯/ananas/latex/p/76506

答案:6，3鈦鐵礦結(jié)構(gòu)屬于（

）。

答案:三方晶系/ananas/latex/p/2635408

答案:8根據(jù)形成原因，點缺陷根據(jù)成分可以分為（

）類。

答案:2熱缺陷可以分為（

）。

答案:2根據(jù)缺陷的幾何形狀對缺陷進行分類，其中雜質(zhì)缺陷屬于（

）。

答案:點缺陷根據(jù)缺陷的幾何形狀對缺陷進行分類，其中位錯屬于（

）。

答案:線缺陷雜質(zhì)缺陷與熱缺陷本質(zhì)上都屬于點缺陷，都隨溫度升高，缺陷濃度增加。

答案:錯通常把這種質(zhì)點嚴(yán)格按照空間點陣排列的晶體成為理想晶體，實際晶體一定存在缺陷，不是理想晶體。

答案:對弗倫克爾缺陷的特征是空位與空隙質(zhì)點承兌出現(xiàn)，肖特基缺陷的特征是正負(fù)離子空位成比例出現(xiàn)。

答案:對MgO的密度是3.58g/cm3，其晶格參數(shù)是0.42nm，MgO的相對分子質(zhì)量為40g/mol，計算單位晶胞MgO的肖特基缺陷數(shù)為（

）。（保留小數(shù)點后兩位）

答案:0.04；0.01刃位錯與螺位錯都可以進行滑移與攀移。

答案:錯位錯線可能中斷于晶體表面或晶界或晶體內(nèi)部。

答案:錯一條位錯線有多個伯格斯矢量。

答案:錯伯格斯矢量指的是晶體中有位錯存在時，滑移面一側(cè)質(zhì)點相對于另一側(cè)質(zhì)點的相對位移矢量，大小表征了位錯的單位滑移距離，方向與滑移方向一致。

答案:對/star3/origin/4ff81b2ef920043671067b859c513420.png

答案:對螺位錯滑移方向與外力及伯氏矢量關(guān)系為（

）。

答案:垂直面心立方金屬的滑移系統(tǒng)為（

）。

答案:{111},<110>根據(jù)刃位錯的幾何特征，其中刃位錯的位錯線與原子滑移方向的關(guān)系為（

）

答案:垂直下列常見金屬不容易產(chǎn)生滑移塑性變形的是（

）

答案:Mg根據(jù)原子的滑移方向和位錯線取向的幾何特征不同，位錯分為刃位錯、（

）和混合位錯。

答案:螺位錯；螺型位錯最常見的完整晶體塑性變形方式為滑移和（

）

答案:孿生小角度晶界是θ<10~15°，根據(jù)形成晶界時的操作不同，可以將晶界分為傾斜晶界與（

）

答案:扭轉(zhuǎn)晶界面缺陷能由小到大排序正確的是（

）

答案:孿晶面小角度晶界模型中的傾斜晶界是由（

）組成的。

答案:刃位錯小角度晶界模型中的扭轉(zhuǎn)晶界是由（

）組成的。

答案:螺位錯無限固溶體必是置換固溶體，間隙固溶體必是有限固溶體。

答案:對固溶體能穩(wěn)定晶格也能活化晶格。

答案:對固溶體按溶質(zhì)在溶劑中的溶解度分類，可以分為（

）。

答案:2對于金屬材料，設(shè)D為實驗測定密度值，D0為計算的理論密度，若D>D0，則固溶體為（

）

答案:間隙型固溶體按溶質(zhì)質(zhì)點在溶劑晶格中的位置來劃分，可以分為（

）。

答案:2/ananas/latex/p/5453450

答案:連續(xù)型固溶體下列晶體形成間隙固溶體，其固溶度順序正確的是（

）。

答案:沸石>螢石>TiO2>MgOZn1+xO當(dāng)環(huán)境中氧氣氛壓力降低時，若Zn未完全電離，則其電導(dǎo)率與氧分壓的（

）次方成反比。

答案:1/4TiO2-x當(dāng)環(huán)境中氧氣氛壓力減小或者在還原性氣氛中，則其電導(dǎo)率與氧分壓的（

）次方成反比。

答案:1/6根據(jù)缺陷類型，下列屬于p型半導(dǎo)體的是（

）。

答案:Fe1-xOFe1-xO當(dāng)環(huán)境中氧氣氛壓力升高時，則其電導(dǎo)率與氧分壓的（

）次方成正比。

答案:1/6非化學(xué)計量化合物有（

）種類型

答案:4影響聚合物聚合程度的兩個因素有組成和（

）。

答案:溫度多種聚合物同時并存而不是一種獨存這就是熔體結(jié)構(gòu)遠(yuǎn)程無序的實質(zhì)。

答案:對硼酸鹽玻璃種的硼反常現(xiàn)象，是指其性能隨堿金屬氧化物加入量的變化規(guī)律與硅酸鹽玻璃相反。

答案:對晶體和液體內(nèi)能差別不大，質(zhì)點在固體和液體中的相互作用力是接近的。

答案:對/ananas/latex/p/5588585

答案:轉(zhuǎn)筒法/star3/origin/e5dcf74b6b4acd628c9a6dee35c99937.png

答案:帶狀結(jié)構(gòu)在硅酸鹽晶體中，硅氧四面體之間如果相連，只能是（

）方式相連。

答案:共頂硅酸鹽熔體結(jié)構(gòu)為島狀時，O/Si比例為（

）

答案:4：1硅酸鹽熔體組成不變時，各級聚合物的數(shù)量與溫度有關(guān)，當(dāng)溫度升高時，（

）。

答案:高聚物的數(shù)量減少熔體在隨溫度降低過程中，冷卻途徑有三種：

、

和

。

答案:結(jié)晶化；;玻璃化;分相熔體中化學(xué)鍵型對其表面張力的影響關(guān)系是（

）

答案:金屬鍵>共價鍵>離子鍵>分子鍵在玻璃的轉(zhuǎn)變過程中，當(dāng)結(jié)構(gòu)調(diào)整速率小于冷卻速率，則易形成玻璃態(tài)。

答案:對硅酸鹽熔體的表面張力與成分有關(guān)，隨著O/Si比例的增加，熔體的表面張力降低。

答案:錯熔體的表面張力與溫度相關(guān)，從經(jīng)驗公式可以看出，表面張力與溫度呈線性反比例關(guān)系，適用于所有的硅酸鹽熔體。

答案:錯從熱力學(xué)角度來看，玻璃并未處于最低能量狀態(tài)，處于高能態(tài)，因此，玻璃不可以長期溫度存在。

答案:錯與結(jié)晶過程相比，玻璃轉(zhuǎn)變過程是連續(xù)過程，沒有突變。

答案:對由于一價堿金屬加入可以減小聚合陰離子團的半徑r，從而使得作用力矩增大，表面張力增加，所以加入一價堿金屬均可以提高熔體的表面張力。

答案:錯/star3/origin/e18f924db21f4051632a4419902876a7.png

答案:3;1/star3/origin/202ce4b76a3038b2a655d017df45364d.png

答案:0;4根據(jù)單鍵能的大小，下列氧化物中的金屬屬于網(wǎng)絡(luò)改變離子的是（

）

答案:Na從玻璃形成的結(jié)晶學(xué)條件出發(fā)，下列最不容易形成玻璃的是（

）

答案:鎂橄欖石純粹的金屬鍵、離子鍵以及共價鍵均不易形成玻璃，然而各種混合鍵都交易形成玻璃。

答案:錯微晶學(xué)說認(rèn)為玻璃結(jié)構(gòu)是一種不連續(xù)的原子集合體，即無數(shù)“微晶”分散在無定形介質(zhì)中。

答案:對從玻璃形成的動力學(xué)角度出發(fā)，晶核生成速率與晶體生長速率的極大值所處的溫度相差越大，越易形成玻璃。

答案:對純物質(zhì)在一定壓力下的熔點是定值。

答案:對在水的相圖中，三相點也稱為冰點。

答案:錯一個系統(tǒng)中有幾個獨立變量就有幾個自由度。

答案:對CaCO3加熱分解產(chǎn)生了CaO和CO2，系統(tǒng)存在三種物質(zhì)，因此獨立組元數(shù)為3。

答案:錯一個相只能含有一種物質(zhì)。

答案:錯如果外界影響因素僅考慮溫度，一個凝聚系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)目為2，則相率的數(shù)學(xué)表達式為（

）

答案:F=3-P以下屬于靜態(tài)法的相平衡研究方法有（

）

答案:淬冷法相平衡主要研究多相系統(tǒng)的（

）與（

）之間的變化規(guī)律。

答案:平衡狀態(tài);影響平衡的因素研究凝聚系統(tǒng)相平衡的主要方法有（

）和（

）。

答案:動態(tài)法；熱分析法;靜態(tài)法；淬冷法在二元相圖中，三相平衡反應(yīng)可以分為共晶式和包晶式兩大類。

答案:對相圖是研究平衡相變過程，在二元相圖中必定存在相變，但相圖中未必存在三相共存點。

答案:對在二元相圖中，如存在無變量點，無變量點則對應(yīng)著三相轉(zhuǎn)變。

答案:錯/star3/origin/a03a062898072982151f10dd7c91ae13.jpg

答案:0.8；80%；0.80/star3/origin/9a3ccdd0978904641f0b442925a478b5.jpg

答案:0.2353；0.235；0.24；23.53%；23.5%；24%;0.7647；0.765；0.76；76.47%；76.5%；76%在SiO2相圖中，下列不屬于可逆多晶轉(zhuǎn)變的是（

）

答案:β-石英—β-鱗石英相圖是研究材料的有力工具，關(guān)于相圖下列說法錯誤的是（

）

答案:可以利用相圖分析某成分合金非平衡凝固冷卻過程中的組織轉(zhuǎn)變勻晶轉(zhuǎn)變只能發(fā)生在（

）

答案:二元相圖的液固兩相區(qū)根據(jù)SiO2相圖可知，下列屬于介穩(wěn)相的是（

）

答案:β-鱗石英相律是物質(zhì)發(fā)生相變時所遵循的重要規(guī)律，在恒壓條件下（△P=0），利用相律，可以判斷（

）。

答案:二元相圖中可以存在三相平衡區(qū)含碳量為0.3%的碳鋼，室溫下的平衡組織鐵素體和珠光體，珠光體含量為（

），鐵素體含量為（

）。

答案:37.19%；0.3719；0.372；0.37；37%；37.2%;62.81%；62.8%；63%；0.6281；0.628；0.63含碳量為0.3%的碳鋼，室溫下的相為鐵素體和滲碳體，鐵素體含量為（

），滲碳體含量為（

）。

答案:95.83%；95.8%；96%；0.9583；0.958；0.96;0.0417；0.042；0.04；4.17%；4.2%；4%下列不屬于Fe-C的固溶體的是（

）

答案:滲碳體下列不屬于鐵碳相圖中的三相反應(yīng)的是（

）

答案:包析反應(yīng)含碳量在0.77%~2.11%之間，F(xiàn)e-C合金屬于（

）

答案:過共析鋼含碳量為5%的Fe-C合金，在室溫下相組成物的相對含量分別為：鐵素體（

）%，滲碳體（

）%。（保留小數(shù)點后兩位）

答案:25.34;74.66含碳量為5%的Fe-C合金，在室溫下組織組成物分別為：（

）和（

）。

答案:低溫萊氏體；變態(tài)萊氏體；Ld';一次滲碳體；含碳量為1.0%的Fe-C合金在室溫下的組織組成物分別為：（

）和（

）。

答案:珠光體；P;二次滲碳體；含碳量為3%的Fe-C合金在室溫下的組織組成物的含量分別為：低溫萊氏體（

）%，二