《高中化學(xué)》考點(diǎn)9有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)-高考化學(xué)一-Z答案

答案以及解析1.答案：D解析：1mol對乙酰氨基酚中苯環(huán)可與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酰胺鍵中碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；對乙酰氨基酚分子中的官能團(tuán)有羥基、酰胺鍵，共2種，B錯(cuò)誤；對乙酰氨基酚中羥基與苯環(huán)直接相連，能發(fā)生氧化反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；該分子苯環(huán)上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，即該分子苯環(huán)上的一氯代物有2種，D正確。2.答案：C解析：根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為，A正確；該分子有兩個(gè)對稱面，等效氫有4種，所以一氯代物有4種，B正確；該分子中不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；1mol該物質(zhì)和2mol發(fā)生水解反應(yīng)生成4mol羧基，4mol羧基繼續(xù)和4molNaOH反應(yīng)生成羧酸鈉，所以最多消耗4molNaOH，D正確。3.答案：C解析：1個(gè)氨磺必利分子中含1個(gè)苯環(huán)，可以和發(fā)生加成反應(yīng)，而酰胺基中的C—O鍵不能和發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；由題圖知，該結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵，所以可以發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；該物質(zhì)含苯環(huán)、烴基等疏水基，親水官能團(tuán)只有氨基，且氨基含量較少，所以在水中溶解度不會(huì)特別大，C錯(cuò)誤；該結(jié)構(gòu)中的飽和碳原子是雜化，苯環(huán)和酰胺基中的C是雜化，共有兩種雜化方式，D正確。4.答案：C解析：分子中含有4個(gè)手性碳原子（用“*”表示），如圖，A錯(cuò)誤；分子中存在與3個(gè)碳原子、1個(gè)H原子相連的飽和碳原子，成四面體結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；題給藥物的組成元素有H、C、N、O、S，基態(tài)原子未成對電子數(shù)目相同的有C、O、S三種，未成對電子數(shù)目均為2，C正確；同周期主族元素從左至右電負(fù)性遞增，同主族從上至下元素電負(fù)性遞減，則電負(fù)性最大的為氧元素，而氮元素因2p能級為半充滿的穩(wěn)定狀態(tài)，其第一電離能大于氧元素，D錯(cuò)誤。5.答案：C解析：由題圖可知，吲哚酚和吲哚酮分子式均為，結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，A正確；“水浸七日”涉及溶解操作，“攪沖數(shù)十下”涉及攪拌操作，“掠出浮沫曬干”涉及蒸發(fā)操作，B正確；手性碳原子是指與四個(gè)不同原子或基團(tuán)連接的飽和碳原子，靛甙充分催化加氫后結(jié)構(gòu)中共有8個(gè)手性碳原子（帶*號(hào)），如圖，C錯(cuò)誤；1mol靛藍(lán)含有2mol苯環(huán)、2mol碳氧雙鍵、1mol碳碳雙鍵，最多可以與9mol發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。6.答案：B解析：化合物甲和乙含有酯基可發(fā)生水解反應(yīng)，含有碳碳雙鍵可發(fā)生加成和氧化反應(yīng)，A正確；lmol氰基—CN最多可與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol化合物乙中含有2mol碳碳雙鍵和1mol氰基，最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；化合物甲中碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子均連有不同的原子或基團(tuán)，存在順反異構(gòu)，C正確；化合物甲含有的官能團(tuán)有酯基、酮羰基、碳碳雙鍵、醚鍵共4種，化合物乙含有的官能團(tuán)有酯基、酰胺基、碳碳雙鍵、氰基共4種，D正確。7.答案：C解析：同周期主族元素，隨著原子序數(shù)增大，第一電離能呈增大趨勢，但第ⅤA族元素p能級為半充滿狀態(tài)，更穩(wěn)定，第一電離能大于同周期相鄰元素，則第一電離能：N>O>C，A錯(cuò)誤；由CHP-Zn的結(jié)構(gòu)可知，亞氨基和次氨基中的N為雜化，碳氮雙鍵和右側(cè)六元環(huán)中的N為雜化，B錯(cuò)誤；CHP為弱熒光，加入后，與CHP形成了配位鍵，阻礙了鍵的異構(gòu)化，使體系熒光增強(qiáng)，C正確；CHP分子中含有一個(gè)酚酯基，1molCHP水解后可以得到1mol羧基和1mol酚羥基，兩者都可以和NaOH反應(yīng)，消耗2molNaOH，D錯(cuò)誤。8.答案：C解析：由題給堿性品紅的結(jié)構(gòu)可知其化學(xué)式為，A正確；由圖可知二氧化硫與水生成的亞硫酸與醌式結(jié)構(gòu)中的共軛雙鍵發(fā)生了加成反應(yīng)進(jìn)而破壞了該結(jié)構(gòu)，形成苯環(huán)，B正確；化合物A分子中連有的飽和碳原子（飽和碳原子為雜化）連有三個(gè)苯環(huán)共平面，所以三個(gè)苯環(huán)不可能共平面，C錯(cuò)誤；由反應(yīng)機(jī)理可知不能直接與堿性品紅加成，需先與水反應(yīng)生成亞硫酸后才能與堿性品紅加成，D正確。9.答案：B解析：根據(jù)阿莫西林的結(jié)構(gòu)簡式分析，其分子式為，A正確；阿莫西林分子中手性碳原子如圖所示（*標(biāo)記），有4個(gè)手性碳原子，B錯(cuò)誤；阿莫西林分子中含酚羥基，遇溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C正確；阿莫西林分子結(jié)構(gòu)中含酰胺基，在熱水中加速水解，水解后的物質(zhì)失去抗菌活性，故不宜用熱水沖服，D正確。10.答案：C解析：該物質(zhì)含有氧元素，不屬于烴，A錯(cuò)誤；漢黃芩素的分子式為[速解：根據(jù)不飽和度判斷]，B錯(cuò)誤；漢黃芩素分子中含有的兩個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)酮羰基能與發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol漢黃芩素最多消耗8mol，C正確；漢黃芩素分子中含有4種官能團(tuán)，分別是酚羥基、酮羰基、醚鍵、碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤。11.答案：B解析：該反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)，反應(yīng)條件為NaOH的水溶液、加熱，A錯(cuò)誤；反應(yīng)過程中氯原子被—OH取代，產(chǎn)物中的羥基可以與水分子形成氫鍵，導(dǎo)致產(chǎn)物在水中的溶解度大于反應(yīng)物的，B正確；由于苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則反應(yīng)物分子中所有碳原子都可以共面，最多有14個(gè)碳原子共面，C錯(cuò)誤；產(chǎn)物中不含雙鍵或三鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，D錯(cuò)誤。12.答案：B解析：維生素C易溶于水是因?yàn)槠錇闃O性分子，同時(shí)可與水形成分子間氫鍵，A錯(cuò)誤；維生素C含有羥基和碳碳雙鍵，能發(fā)生酯化反應(yīng)和加成反應(yīng)，B正確；維生素C分子中含有酯基，在堿性條件下易水解，不穩(wěn)定，C錯(cuò)誤；Ag晶胞屬于面心立方最密堆積，每個(gè)Ag原子的配位數(shù)是12，D錯(cuò)誤。13.答案：（1）酮羰基、酯基；3-羥基丙醛（2）AB（3）（4）（5）12（6）①酸性高錳酸鉀溶液（其他合理答案也可）；②解析：（1）X的結(jié)構(gòu)簡式為，其官能團(tuán)為酮羰基、酯基；C的化學(xué)名稱為3-羥基丙醛。（2）A為甲醛，分子中所有原子共平面，A正確；D為1，3-丙二醇（），分子中有兩個(gè)羥基，易與水形成分子間氫鍵，可以與水混溶，B正確；D和F反應(yīng)除生成聚酯G外，還生成小分子，屬于縮聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；分子組成上F（己二酸）比草酸多4個(gè)“”原子團(tuán)，己二酸的酸性比草酸弱，D錯(cuò)誤。（3）1，3-丙二醇與己二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯C，聚酯G的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）反應(yīng)1可類比已知信息③寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。（5）第一步：確定分子式和不飽和度。F為己二酸，分子式為，不飽和度為2。第二步：根據(jù)限定條件確定所含的官能團(tuán)或特殊結(jié)構(gòu)。其同分異構(gòu)體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，說明含有甲酸酯基或含有醛基和酯基；能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體，說明含有羧基。結(jié)合不飽和度可確定同分異構(gòu)體中含有甲酸酯基和羧基。第三步：減已知部分。除去甲酸酯基和羧基，還?！Y(jié)構(gòu)。第四步：分情況討論。對于——結(jié)構(gòu)，先分析碳骨架異構(gòu)，有C—C—C—C和2種情況，然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析，骨架C—C—C—C上分別添加HCOO—、—COOH時(shí)有8種，骨架上分別添加HCOO—、—COOH時(shí)有4種，所以共有12種。14.答案：（1）羧基、醚鍵；（2）保護(hù)酚羥基；取代反應(yīng)（3）（4）8；（5）解析：（1）由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為，含氧官能團(tuán)為醚鍵、羧基；F的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）由A和H分子中都含有酚羥基可知，AB反應(yīng)的目的是保護(hù)酚羥基；由分析可知GH的反應(yīng)為取代反應(yīng)。（3）BC的反應(yīng)為在催化劑作用下與發(fā)生取代反應(yīng)生成、二氧化硫和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（4）X分子中含有苯環(huán)，且能使溴水褪色，說明分子中苯環(huán)的側(cè)鏈上含有碳碳雙鍵，能在酸性條件下發(fā)生水解，兩種水解產(chǎn)物中所含碳原子數(shù)之比為6：5，說明X中含有酚酯基，X的結(jié)構(gòu)可以視作取代了1-丁烯、2-丁烯、2-甲基丙烯分子中的氫原子，共有8種，由其中一種水解產(chǎn)物分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子可知，X的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）由題給合成路線可知，以和為原料制備的合成步驟為在催化劑作用下與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成，催化劑作用下與發(fā)生取代反應(yīng)生成，與丙烯發(fā)生類似于題干中CD的反應(yīng)生成。15.答案：（1）；鄰硝基苯甲醛（或2-硝基苯甲醛）（2）（3）加成反應(yīng)；4（4）、（5）酮羰基和酰胺基；（6）解析：（1）由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為，G的結(jié)構(gòu)簡式為，其化學(xué)名稱為鄰硝基苯甲醛或2-硝基苯甲醛。（2）D的結(jié)構(gòu)簡式為，發(fā)生水解反應(yīng)生成E，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（3）GJ的反應(yīng)可表示為，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；J與加成后的產(chǎn)物為（其中標(biāo)記“*”的為手性碳原子），故共有4個(gè)手性碳原子。（4）Q比E多一個(gè)碳原子，是E的同系物，則Q的分子式為，遇溶液顯紫色說明含有酚羥基，含有硝基且核磁共振氫譜有三組峰，為對稱結(jié)構(gòu)，羥基和硝基處于對位，甲基分別在其對稱位，則滿足條件的Q的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為和。（5）由K、M的分