生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)人員持證上崗考核理論試題及答案

生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)人員持證上崗考核理論試題及答案填空題1.分光光度計(jì)的比色皿通常用（）或（）材質(zhì)的。答：玻璃|石英2.碘量法測(cè)定水中硫化物的原理為；硫化物（）條件下，與過量的碘作用，剩余的碘用（）溶液滴定，根據(jù)與硫化物發(fā)生反應(yīng)的碘量，求出硫化物的含量。答：酸性|硫代硫酸鈉3.土壤樣品在（105±5）℃烘至恒重,以烘干前后的土樣質(zhì)量（）計(jì)算干物質(zhì)和水分的含量,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。答：差值4.紅外光譜在可見光區(qū)和微波光之間,其波長(zhǎng)范圍為（）（）μm。答：0.75|10005.紅外光譜圖上吸收峰數(shù)目有時(shí)比計(jì)算出的基本振動(dòng)數(shù)目多,原因是可能存在倍頻、和頻和（）吸收峰,導(dǎo)致可能出現(xiàn)某種附加的（）.使實(shí)際吸收峰數(shù)目增多。答：差頻|弱峰6.當(dāng)光與分子接觸時(shí),某些頻率的光被選擇性吸收并使其強(qiáng)度減弱,這種現(xiàn)象稱為（）903答：分子對(duì)光的吸收7.傅里葉變換儀器是在整掃描時(shí)間內(nèi)同時(shí)測(cè)定所有頻率的信息,一般只要（）s左右即可。答：18.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法有（）和（）。答：直接配制|間接配制（或標(biāo)定）9.利用紅外吸收光譜法進(jìn)行定量分析優(yōu)于紫外光譜法的地方是（）、（）（）答：可測(cè)定的物質(zhì)范圍更廣|有多個(gè)吸收帶可供選擇|有利于排除共存物質(zhì)的干擾10.對(duì)于水中的硫化物,通常使用氫氧化鈉-乙酸鋅保存水樣,但是產(chǎn)生的硫化鋅沉淀容易導(dǎo)致儀器管路堵塞,因此用于流動(dòng)注射分析的樣品通常使用氫氧化鈉（）保存。答：抗壞血酸11.電位溶出分析的主要類型有（）、（）和（）。答：經(jīng)典電位溶出分析|微分電位溶出分析|計(jì)時(shí)電位溶出分析12.ICP-MS通過儀器調(diào)諧將其工作條件最佳化,調(diào)諧的主要指標(biāo)包括（）（）（）等于擾水平。答：靈敏度|穩(wěn)定性|氧化物13.雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)常采用（）法和（）法進(jìn)行有干擾組分共存時(shí)的定量分析。答：等吸收點(diǎn)|系數(shù)倍率14.在氧化還原滴定中如何提高反應(yīng)速度成為氧化還原滴定的重要條件之一，常用的提高反應(yīng)速度的方法有（）（）、（）。答：提高反應(yīng)物濃度|提高反應(yīng)溫度|利用催化劑15.使用流動(dòng)注射法和連續(xù)流動(dòng)法分析海水樣品時(shí),載流和標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液的鹽度與樣品不一致時(shí),會(huì)存在折射率不同現(xiàn)象和（）.因此需要進(jìn)行校正。答：鹽誤差16.玻璃電極的（）在一定溫度時(shí)與試液的pH（）關(guān)系。答：膜電位|線性17.顯色反應(yīng)條件的選擇主要有試劑的（）、顯色的（）和（）及（）答：用量|酸度|時(shí)間|溫度18.電導(dǎo)是電阻的（）答：倒數(shù)19.流動(dòng)注射液流系統(tǒng)不用（）隔斷,通常能夠在內(nèi)徑為（）mm、長(zhǎng)度頭（）cm的聚四氟乙烯細(xì)管中以（）mL/min的流量輸送液體。答：空氣|0.3~1.5|10~300|1~220.氣相分子吸收光譜法可用于測(cè)定（）、（）、（）等。答：氨氮|總氮|硫化物21.原子發(fā)射光譜分析過程中主要分三步,激發(fā)、（）和（）_。答：分光|檢測(cè)22.用天平（最小分度值為0.1mg）進(jìn)行稱量時(shí),有效數(shù)字記錄到小數(shù)點(diǎn)后第（）位。答：423.納氏試劑分光光度法測(cè)定環(huán)境空氣和污染源廢氣中氨時(shí),配制的納氏試劑（）_性。答：堿24.中和反應(yīng)時(shí),指示劑開始變色至變色終了時(shí)所對(duì)應(yīng)的（）范圍稱為指示劑的變色范圍。答：pH25.用亞甲藍(lán)分光光度法測(cè)定陰離子表面活性劑時(shí),如水相中的（）變淡或消失,說明水樣中（）濃度超過了預(yù)計(jì)量,以致加入的（）全部被反應(yīng)掉,（）新分析。答：藍(lán)色|亞甲藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS）|亞甲藍(lán)|（適當(dāng)）減少取樣量26.測(cè)定土壤樣品干物質(zhì)和水分時(shí),樣品烘干后,再以4h烘干時(shí)間間隔對(duì)冷卻后的樣品進(jìn)行兩次連續(xù)稱重,前后差值不超過最終測(cè)定質(zhì)量的（）%.此時(shí)的重量即為恒重。答：0.127.準(zhǔn)確稱取風(fēng)干土樣8.00g,置于稱量瓶中,在105℃烘箱中烘4~5h.烘干至恒重,稱得烘干恒重后的土樣重量為7.80G,該土樣的水分含量為（）%。答：2.528.ICP-OES法測(cè)定時(shí),希望分析試液的總?cè)芙夤腆w越低越好,一般控制在1mg/mL左右。因此,ICP-OES的樣品處理盡可能采用酸分解而不用（）答：堿熔29.在連續(xù)流動(dòng)分析和流動(dòng)注射分析中,流路的流量一定時(shí),管路越細(xì)則溶液的流速（）答：越快30.以不同波長(zhǎng)的光對(duì)某物質(zhì)的吸光度作圖所獲得的曲線稱為（）.又稱（）。答：吸收曲線|吸收光譜31.絡(luò)合滴定法是利用（）和（）形成絡(luò)合物的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種容量分析方法。答：金屬離子|絡(luò)合劑32.在重量分析中|要求獲得的沉淀是（）的|不混有其他（）答：純凈|雜質(zhì)33.朗伯-比爾定律適用條件是入射光是（）.（）介質(zhì)的（）溶液的測(cè)定。答：?jiǎn)紊鈢均勻|稀34.使用連續(xù)流動(dòng)或流動(dòng)注射方法測(cè)定某項(xiàng)目,當(dāng)用到紫外消解裝置時(shí),應(yīng)定期驗(yàn)證消解效率R.R值應(yīng)（）。答：大于90%35.在絡(luò)合滴定中，通常利用一種能與金屬離子生成有色絡(luò)合物的顯色劑來(lái)指示滴定過程中金屬離子濃度的變化，這種顯色劑被稱作（）答：金屬離子指示劑36.選擇棕色滴定管,主要原因是滴定試劑（）和（）.如硝酸銀與高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。答：對(duì)光敏感|化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定37.用ICP-OES法測(cè)定水中多元素時(shí),消除物理干擾最簡(jiǎn)單的方法是（）o答：將樣品稀釋38.玻璃量器不得接觸濃堿液、（）以及（）答：氫氟酸|高溫溶液39.采用流動(dòng)注射-鉬酸銨分光光度法測(cè)定水質(zhì)樣品中的總磷時(shí),受（）影響,當(dāng)水中懸浮物顆粒較多,且顆粒物粒徑較大時(shí),對(duì)分析測(cè)試有影響,使分析結(jié)果偏低。答：重力沉淀現(xiàn)象40.同一個(gè)項(xiàng)目的分析過程中|為了保證數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性|多次稱量應(yīng)使用（）天平和（）砝碼。答：同一臺(tái)|同一套41.分光光度法測(cè)定水中亞硝酸鹽氮,通常是基于重氮-偶聯(lián)反應(yīng),生成（）染料。常用的重氮-偶聯(lián)試劑有（）和（）答：紅|對(duì)-氨基苯磺酰胺|N-（1-萘基）-乙二胺二鹽酸鹽42.在ICP-OES分析中,當(dāng)樣品含酸量增大時(shí),儀器響應(yīng)信號(hào)將（）答：減小43.使用連續(xù)流動(dòng)或流動(dòng)注射方法測(cè)定水中總磷時(shí),應(yīng)在分析前將樣品pH（）_。答：調(diào)至中性44.使用流動(dòng)注射方法測(cè)定陰離子表面活性劑時(shí),樣品中的陰離子表面活性劑與陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS）.用（）萃取,有機(jī)相于相應(yīng)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。答：三氯甲烷45.ICP的射頻發(fā)生器主要有兩種類型:（）和（）答：自激式|它激式46.雙原子分子的分子振動(dòng)可以近似地看作分子中的原子以平衡點(diǎn)為中心,以非常小的振幅（與原子核之間的距離相比）做周期性的振動(dòng),即（）答：簡(jiǎn)諧振動(dòng)47.在要求準(zhǔn)確度高的分析工作中，必須對(duì)量器進(jìn)行校準(zhǔn)，容量器皿的校準(zhǔn)方法有（）和（）兩種。答：絕對(duì)校準(zhǔn)法（稱量法）|相對(duì)校準(zhǔn)法48.重量法是對(duì)所得沉淀常用（）的方法進(jìn)行處理。當(dāng)僅需測(cè)定沉淀的重量時(shí)|烘于后748稱量（）即可。答：加熱烘干|恒重49.堿度的測(cè)定值因使用的指示劑終點(diǎn)（）不同而有很大的差異,只有當(dāng)試樣中的化學(xué)組成已知時(shí),才能解釋為具體的物質(zhì)。答：pH50.分子吸收電磁波的能量具有（）的特征,即分子只能吸收等于兩個(gè)能級(jí)之差的能量△E。答：量子化51.氣相分子吸收光譜法是利用基態(tài)的氣體分子能吸收特定（）的一種測(cè)量方法。答：紫外光譜52.用納氏試劑光度法測(cè)定水中氨氮時(shí),水樣渾濁且有顏色可采用絮凝沉淀過濾法預(yù)處理。若處理后仍有顏色,則應(yīng)采用（）預(yù)處理。答：蒸餾53.ICP-OES分析中,形成穩(wěn)定的ICP放電所必須具備的四個(gè)條件是（）、（）、_（）及電子-離子源。答：高頻高強(qiáng)度的電磁場(chǎng)|工作氣體|維持氣體穩(wěn)定放電的石英炬管54.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定水中亞硝酸鹽氮時(shí),樣品的采集一般用玻璃瓶或聚乙烯瓶采樣,水樣（）采樣瓶。采集的水樣（）測(cè)定,否則應(yīng)在約（）冰箱內(nèi)保存,并盡快測(cè)定。答：充滿|立即|4℃55.能夠引起電解質(zhì)連續(xù)電解的最低外加電壓,叫作該電解質(zhì)的（）.理論上它應(yīng)等于電解產(chǎn)物所產(chǎn)生的（）。答：分解電壓|反電勢(shì)56.當(dāng)溶液無(wú)限稀釋時(shí),其摩爾電導(dǎo)率達(dá)到最大值,這個(gè)極大值就稱為（）答：無(wú)限稀釋時(shí)的摩爾電導(dǎo)（或極限摩爾電導(dǎo)）57.水中的殘?jiān)?一般分為總殘?jiān)?、可濾殘?jiān)筒豢蔀V殘?jiān)?種,其中（）也稱懸浮物。答：不可濾殘?jiān)?8.電位滴定法是向溶液中滴加能與待測(cè)物質(zhì)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的一定濃度的試劑,通過監(jiān)測(cè)（）變化確定滴定終點(diǎn)。答：指示電極的電位59.實(shí)際分解電壓要大于理論分解電壓,其原因主要是存在（）答：過電壓（或超電壓）60.國(guó)際上規(guī)定:以標(biāo)準(zhǔn)氫電極作為標(biāo)準(zhǔn)參比電極,在任何溫度下,標(biāo)準(zhǔn)氫電極的相對(duì)平衡電勢(shì)都為（）答：061.ICP-OES分析法根據(jù)于擾的來(lái)源大致可以分為（）、（）兩類。答：光譜干擾|非光譜干擾62.全鹽量蒸發(fā)皿的恒重|兩次稱量的重量差不超過（）mg.放入干燥器中備用。答：0.563.電位滴定法測(cè)定氯化物,是以（）_為指示電極,以玻璃電極或雙液接參比電極為參比,用（）標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,用毫伏計(jì)測(cè)定兩電極之間的電位變化,答：氯電極|硝酸銀64.滴定管若有油污不易清洗時(shí),可用（）洗滌。答：鉻酸洗液65.水樣經(jīng)過濾去除漂浮物及沉降性固體物|放在稱至恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)蒸干|并用過氧化氫去除有機(jī)物|然后（）℃下烘干至恒重|將稱得重量減去蒸發(fā)皿重量即為礦化度。答：105～11066.庫(kù)侖分析中影響電流效率的主要因素有溶劑、溶液中的氧、（）及（）答：共存雜質(zhì)|（電極的）自身反應(yīng)67.水質(zhì)pH的測(cè)定,需用測(cè)量精度至少為（）_的pH計(jì)測(cè)定。答：0.0168.遠(yuǎn)紅外光譜是由分子轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷產(chǎn)生的（）光譜;中近紅外光譜是由分子振動(dòng)能級(jí)躍遷產(chǎn)生的（）光譜。答：轉(zhuǎn)動(dòng)|振動(dòng)69.紅外光譜在可見光區(qū)和微波光之間,其波長(zhǎng)范圍為（）（）μm。答：0.75|100070.ICP-OES法存在的主要于擾有（）、（）、電離干擾和（）（）答：物理干擾|光譜干擾|化學(xué)干擾|去溶干擾71.在沉淀重量分析法中,沉淀的過濾和洗滌必須（）完成,否則沉淀極易（）雜質(zhì)離子,很難洗凈。答：一次性|吸附72.電流通過電解質(zhì)溶液時(shí),發(fā)生電解反應(yīng)的物質(zhì)的量與（）成正比。答：電量73.嚴(yán)禁使用不適當(dāng)?shù)姆椒ㄌ岣叱恋磉^濾的濾速。不許翻動(dòng)（）或用（）的方法增加濾速。答：濾紙|（玻棒）攪拌74.電極法測(cè)定水的氧化還原電位,在校驗(yàn)指示電極時(shí),如實(shí)測(cè)結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)電位值相差（）mV.則指示電極需要重新凈化或更換。答：±1075.合頻峰指分子吸收一個(gè)光子,同時(shí)使分子中原子的兩種振動(dòng)類型分別向（）.吸收光子的能量值等于.（）c答：高能態(tài)躍遷|對(duì)應(yīng)兩種能級(jí)間距之和76.單色器（）、（）和（）構(gòu)成。答：色散元件|準(zhǔn)直鏡|狹縫77.氣態(tài)中性原子從基態(tài)最低能級(jí)失去電子至電離狀態(tài)所需的能量,被稱為（）928答：電離能78.庫(kù)侖分析的基本依據(jù)是（）。_答：法拉第電解定律79.不同波長(zhǎng)的光具有不同的能量,波長(zhǎng)越短,光的能量（）.由于物質(zhì)的分子、原子、離子具有不連續(xù)的（）.只有當(dāng)某波長(zhǎng)的光波的能量與物質(zhì)的基態(tài)和激發(fā)態(tài)的（）時(shí),才發(fā)生物質(zhì)對(duì)某光波的吸收。答：大|量子化能級(jí)|能量差相當(dāng)80.連續(xù)流動(dòng)分析技術(shù)是把一定體積的試樣溶液注入一個(gè)流動(dòng)著的、（）的試劑溶液載流中,被注入的試樣溶液或水流入反應(yīng)盤管,形成一個(gè)區(qū)域,并與載流中的試劑混合、反應(yīng),再進(jìn)入流通檢測(cè)器進(jìn)行測(cè)定分析及記錄。答：非空氣間隔81.在連續(xù)流動(dòng)分析和流動(dòng)注射分析中,反應(yīng)管內(nèi)徑越大,試劑和樣品的分散度（）_。答：越大82.色散型紅外吸收光譜儀是掃描式的儀器,掃描需要一定的時(shí)間,完成一幅紅外光譜的掃描需（）min。答：1083.對(duì)于海水樣品,采集后需經(jīng)（）預(yù)處理后分析。答：0.45μm濾膜過濾84.在重量分析中,首先要用適當(dāng)?shù)姆椒▽⒃嚇又校ǎ┡c其他組分分離,轉(zhuǎn)化為一定的（）形式,然后用（）的方法測(cè)定該組分的含量。答：待測(cè)組分|稱量|稱重85.在離子選擇性電極中最常用的內(nèi)參比電極是（）_電極。答：Ag-AgCl86.理想的離子選擇電極是只對(duì)（）產(chǎn)生電位響應(yīng),其他離子不干擾。共存離子的干擾程度叫作（）.可用選擇性系數(shù)K;來(lái)表示。它的倒數(shù)叫作（）答：特定的一種離子|電極的選擇性|選擇比87.往試液中加入適當(dāng)?shù)模ǎ┦梗ǎ┏恋沓鰜?lái)|所得的沉淀稱為沉淀形式。答：沉淀劑|被測(cè)組分88.連續(xù)流動(dòng)分析儀通常由自動(dòng)進(jìn)樣器、（）、檢測(cè)單元和數(shù)據(jù)處理單元組成。答：化學(xué)反應(yīng)單元89.由于ICP-MS存在空間電荷效應(yīng),同種電荷的離子以空間電荷力相互排斥,（）的離子受影響被偏轉(zhuǎn)最大,容易造成此類元素的靈敏度偏低。答：輕質(zhì)量數(shù)90.量器的標(biāo)準(zhǔn)容量通常是指在（）℃時(shí)的容量。答：2091.氣相分子吸收光譜法測(cè)定氨氮所用到的試劑次溴酸鹽氧化劑配置時(shí),吸取3.0mL溴酸鹽混合液置于（）帶蓋試劑瓶中,加入100mL水充分搖勻,加入6.0mL鹽酸,于暗處放置10min.加入50mL氫氧化鈉,充分搖勻,待小氣泡逸盡后再使用。該試劑臨用時(shí)配制,配制時(shí),所用試劑、水和室內(nèi)溫度應(yīng)在（）℃。答：棕色|18~3092.緩沖溶液是一種能對(duì)溶液（）起穩(wěn)定作用的試液，它能耐受進(jìn)入其中的少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿物質(zhì)以及用水稀釋的影響，而保持溶液pH基本不變。770答：酸堿度93.燃燒氧化非分散紅外吸收法測(cè)定水中總有機(jī)碳時(shí),由于采用燃燒法能將有機(jī)物全部（）.它比BODs或COD更能直接表示有機(jī)物的總量,因此常常被用來(lái)評(píng)價(jià)水體中（）的程度。答：氧化|有機(jī)物污染94.滴定管活塞密合性檢查:在活塞不涂凡士林的清潔滴定管中加蒸餾水至零標(biāo)線處,放置（）min.液面下降不超過（）個(gè)最小分度者為合格。答：15|195.紅外光區(qū)的檢測(cè)器一般有兩種類型,（）和（）答：熱檢測(cè)器|光導(dǎo)電檢測(cè)器96.氧化還原滴定中的終點(diǎn)誤差是指（）電位與（）電位不一致引起的誤差。答：指示劑變色點(diǎn)|化學(xué)計(jì)量點(diǎn)97.具蓋稱量瓶的質(zhì)量為13.62g.具蓋稱量瓶及風(fēng)干土壤樣品總質(zhì)量為24.59g具蓋稱量瓶及烘干土壤總質(zhì)量為24.23g則該風(fēng)干土壤的干物質(zhì)含量為（）%.水分含量為（）%。答：96.7|3.498.流動(dòng)注射分析實(shí)際上是一種（）的連續(xù)流動(dòng)分析法。答：管道化99.使用流動(dòng)注射或連續(xù)流動(dòng)方法測(cè)定某一項(xiàng)目時(shí),水樣中有明顯顆粒物的樣品,（）后再進(jìn)樣。答：超聲粉碎100.電位滴定時(shí),在被測(cè)溶液中插入一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極組成一個(gè)（）_。隨著滴定劑的加入,被測(cè)離子濃度不斷變化,在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近離子濃度發(fā)生突躍,引起（）發(fā)生突躍,因此測(cè)量工作電池（）的變化即可確定滴定終點(diǎn)。答：工作電池|指示電極電位|電動(dòng)勢(shì)101.ICP-OES法測(cè)定時(shí),于擾校正的常用方法主要有（）、（）和（）。答：背景扣除法|干擾系數(shù)法|樣品稀釋法102.利用流動(dòng)注射分析儀（水楊酸分光光度法）測(cè)定水質(zhì)樣品中的氨氮濃度時(shí),水樣中的余氯會(huì)形成（）干擾測(cè)定,此時(shí)可加入適量的硫代硫酸鈉溶液除去。答：氯胺103.ICP-MS中,四極桿質(zhì)量分析器的重要參數(shù)是（）和（）_.靈敏度隨分辨率的增大而降低。答：靈敏度|分辨率104.玻璃量器按其型式分為（）和（）兩種。答：量入式|量出式105.紅外分光光度法測(cè)定污染源廢氣中油煙和油霧時(shí),四氯乙烯用4cm比色皿,以（）做參比,在波數(shù)2930cm-1、（）cm-1和（）cm-1處吸光度應(yīng)分別不超過（）_、（）、（）答：空氣池|2960|3030|0.34|0.07|0106.絡(luò)合滴定中，最常用的消除干擾的方法是加入（）答：掩蔽劑107.流動(dòng)注射分析中待測(cè)反應(yīng)產(chǎn)物的峰型信號(hào)是其經(jīng)過流通檢測(cè)器時(shí)（）和（）的綜合反應(yīng)。答：物理分散狀態(tài)|化學(xué)反應(yīng)狀態(tài)108.合頻峰指分子吸收一個(gè)光子,同時(shí)使分子中原子的兩種振動(dòng)類型分別向（）.吸收光子的能量值等于.（）c答：高能態(tài)躍遷|對(duì)應(yīng)兩種能級(jí)間距之和109.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定氨氮,氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液要用（）去離子水配制,并（）保存。答：新鮮的無(wú)氨|密封瓶口110.離子選擇性電極是測(cè)定溶液中（）的一種分析工具。答：離子活度（或離子濃度）111.分子吸收光譜法（或分光光度法）包括（）、（）等,它們是基于（）而建立起來(lái)的分析方法。答：紫外-可見吸收分光光度法|紅外光譜法|物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收112.不同波長(zhǎng)的光具有不同的能量,波長(zhǎng)越短,光的能量（）.由于物質(zhì)的分子、原子、離子具有不連續(xù)的（）.只有當(dāng)某波長(zhǎng)的光波的能量與物質(zhì)的基態(tài)和激發(fā)態(tài)的（）時(shí),才發(fā)生物質(zhì)對(duì)某光波的吸收。答：大|量子化能級(jí)|能量差相當(dāng)113.ICP-MS中,輔助氣是等離子體的中心氣流,其主要作用是（）和（）答：點(diǎn)燃等離子體|保護(hù)中心注入管114.使用連續(xù)流動(dòng)或流動(dòng)注射方法測(cè)定某項(xiàng)目,當(dāng)用到紫外消解裝置時(shí),應(yīng)定期驗(yàn)證消解效率R.R值應(yīng)（）。答：大于90%115.中和反應(yīng)時(shí)，指示劑開始變色至變色終了時(shí)所對(duì)應(yīng)的（）范圍稱為指示劑的變色范圍。答：pH116.在重量分析中,需將濾紙連同沉淀一起灼燒后稱量,應(yīng)采用（）濾紙過濾。答：定量117.在連續(xù)流動(dòng)分析系統(tǒng)中透析膜通常為（）。答：半透膜118.沉淀滴定法的理論基礎(chǔ)是（）原理。答：溶度積119.采用流動(dòng)注射-鉬酸銨分光光度法測(cè)定水質(zhì)樣品中的總磷時(shí),受（）影響,當(dāng)水中懸浮物顆粒較多,且顆粒物粒徑較大時(shí),對(duì)分析測(cè)試有影響,使分析結(jié)果偏低。答：重力沉淀現(xiàn)象120.紅外吸收光譜中影響基團(tuán)吸收峰強(qiáng)度的因素（）、（）。比較C=O和C=C鍵的伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的吸收峰,吸收峰強(qiáng)度更大的是（）鍵。答：偶極矩的變化|基團(tuán)的對(duì)稱性|C=O121.在離子選擇性電極中最常用的內(nèi)參比電極是（）_電極。答：Ag-AgCl122.試樣注入電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀后,目標(biāo)元素在等離子體火炬被（）、（）（）并（）出特征譜線。答：氣化|電離|激發(fā)|輻射123.有兩種不同形式的電子倍增器常在ICP-MS儀中被用來(lái)作為檢測(cè)器,分別是（）電子倍增器和（）電子倍增器。答：分列式打拿電極（不連續(xù)打拿級(jí)）|連續(xù)式打拿電極（通道式）124.電解是在外加（）作用下使電解質(zhì)溶液在電極上發(fā)（）的過程,是借助外部電源的作用來(lái)實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)向非自發(fā)方向進(jìn)行的過程。答：直流電壓|氧化還原反應(yīng)125.ICP-OES分析法中的光譜于擾系數(shù)法,是通過（）.求出干擾元素對(duì)（）_的干擾系數(shù),對(duì)光譜線的重疊干擾進(jìn)行數(shù)學(xué)校正。答：干擾實(shí)驗(yàn)|被干擾元素126.甘汞電極是常用的（）電極。它由金屬汞和Hg?Cl?及KCl溶液組成。在內(nèi)玻璃管中,封接一根鉑絲,將其插入純汞中,下置一層甘汞和汞的糊狀物,外玻璃管中裝入（）溶液。答：參比|KCl（氯化鉀）127.機(jī)械天平與電子天平的原理不同|其中|電子天平是基于（）原理來(lái)稱量的天平。答：電磁力平衡128.由于紅外光譜非常復(fù)雜,大多數(shù)色散型紅外分光光度計(jì)一般是采用雙光束。自光源發(fā)出的光對(duì)稱地分為兩束,一束為（）.透過試樣池:另一束為（）.透過參比池后通過減光器。答：試樣光束|參比光束129.濾紙分為（）濾紙和（）濾紙,重量分析中常用（）濾紙進(jìn)行過濾。答：定性|定量|定量130.在光度分析中,偏離朗伯-比爾定律的重要原因是由入射光的（）_差和吸光物質(zhì)的（）引起的。答：?jiǎn)紊詜化學(xué)變化131.ICP-MS在（）前端加入碰撞/反應(yīng)池裝置,加入反應(yīng)氣、碰撞氣體和混合氣體,用以解決（）干擾問題。答：四極桿濾質(zhì)器（四極桿質(zhì)量分析器）|質(zhì)譜132.特制的鐠釹濾光片,校正儀器波長(zhǎng)時(shí),通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。答：573|586133.連續(xù)流動(dòng)分析過程中使用的潤(rùn)濕劑主要有（）、（）和（）三大類。答：陰離子表面活性劑|陽(yáng)離子表面活性劑|非離子型表面活性劑134.原子光譜的產(chǎn)生是原子在（）中通過（）（）過程而發(fā)生的,是處926于等離子狀態(tài)的激發(fā)光源中發(fā)生的物理過程。答：激發(fā)光源|碰撞|激發(fā)135.由紅外光譜直接得到的往往是入射光強(qiáng)度I及透射光強(qiáng)度I.需根據(jù)A=-1g（I/I?）確定吸收峰的吸光度A。測(cè)量、I的方法有（）和（）答：一點(diǎn)法|基線法136.冷等離子體的基本原理就在于盡量地消除（）和（）之間的電勢(shì)差。答：等離子體|樣品錐137.微庫(kù)侖滴定儀是由（）、（）和（）組成的零平衡式閉環(huán)負(fù)反饋系統(tǒng)。答：（微）庫(kù)侖放大器|滴定池|電解系統(tǒng)138.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定總氮時(shí),消解后的樣品含大量高價(jià)鐵離子等較多氧化性物質(zhì)時(shí)可以用增加（）用量進(jìn)行干擾消除。答：三氯化鈦139.在重量分析中|需將濾紙連同沉淀一起灼燒后稱量|應(yīng)采用（）濾紙過濾。答：定量140.氣相分子吸收光譜法所用到的吸收池應(yīng)選用（）材質(zhì)。答：石英141.對(duì)于水中的硫化物,通常使用氫氧化鈉-乙酸鋅保存水樣,但是產(chǎn)生的硫化鋅沉淀容易導(dǎo)致儀器管路堵塞,因此用于流動(dòng)注射分析的樣品通常使用氫氧化鈉（）保存。答：抗壞血酸142.水中的懸浮物是指水樣通過孔徑為（）um的濾膜|截留在濾膜上并于（）℃下烘干至恒重的固體物質(zhì)。答：0.45|103～105143.離子選擇性電極中的非晶體膜電極可分為（）電極和（）電極兩大類。答：剛性基質(zhì)（或硬質(zhì)）|流動(dòng)載體（或液膜/活動(dòng)載體）144.吸收光譜一般分為（）和（）兩大類。答：分子吸收光譜|原子吸收光譜145.流動(dòng)注射分析儀器中的流體驅(qū)動(dòng)單元功能是為液體提供動(dòng)力使其在體系中流動(dòng),常用的有（）（）答：蠕動(dòng)泵|柱塞泵146.在氣相分子吸收光譜法測(cè)定中,高氯酸鎂作為干燥劑時(shí),吸水后會(huì)（）.氣路的（）下降,影響精密度。答：板結(jié)變硬|通透性147.懸浮物需采集具有代表性的水樣（）mL.蓋嚴(yán)瓶塞。答：500~1000148.在ICP-OES分析中,當(dāng)樣品含酸量增大時(shí),儀器響應(yīng)信號(hào)將（）答：減小149.用10mL大肚吸管移出溶液的準(zhǔn)確體積應(yīng)記錄為（）mL。答：10.00150.容量分析是一種相對(duì)分析法,最重要的操作是（）和（）答：移液|滴定151.測(cè)定水中高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，欲配制0.1000mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液100mL.應(yīng)稱取優(yōu)級(jí)純草酸鈉（）。（草酸鈉分子量：134.10）答：0.6705152.在電解過程中,電極的電位與它未電解時(shí)體系的（）發(fā)（）的現(xiàn)象被稱為極化。答：平衡電壓|偏離153.氣相分子吸收光譜法是在規(guī)定的分析條件下,將（）轉(zhuǎn)變成（）載入測(cè)量系統(tǒng),測(cè)定其對(duì)（）吸收的方法。答：待測(cè)成分|氣態(tài)分子|特征光譜154.以不同波長(zhǎng)的光對(duì)某物質(zhì)的吸光度作圖所獲得的曲線稱為（）.又稱（）。答：吸收曲線|吸收光譜155.紅外分光光度計(jì)中,單色器中的色散元件采用（）.檢測(cè)器為（）或（）答：光柵|真空熱電偶|熱檢測(cè)器883156.干燥器底部的硅膠干燥時(shí)為（）|受潮后變?yōu)椋ǎ?。答：藍(lán)|粉紅157.流動(dòng)注射液流系統(tǒng)的線速度可達(dá)到（）cm/s.進(jìn)樣量通常為（）μL.以每小時(shí)（）次的頻率注入分析。答：8~15|10~50|200~300158.納氏試劑分光光度法測(cè)定水中氨氮,在顯色前加入酒石酸鉀鈉的作用是消除（）等金屬離子的于擾。答：Ca2?.Mg2+159.滴定管按容積大小，可分為（）、（）和（）答：常量滴定管|半微量滴定管|微量滴定管160.分光光度法測(cè)定樣品的基本原理是利用（）.根據(jù)不同濃度樣品溶液對(duì)光信號(hào)具有不同的（）.對(duì)待測(cè)組分進(jìn)行定量測(cè)定。答：朗伯-比爾定律（比爾定律、比耳定律、朗伯-比爾定律、布格-朗伯-比爾定律）|吸光度161.理想的離子選擇電極是只對(duì)（）產(chǎn)生電位響應(yīng),其他離子不干擾。共存離子的干擾程度叫作（）.可用選擇性系數(shù)K;來(lái)表示。它的倒數(shù)叫作（）答：特定的一種離子|電極的選擇性|選擇比162.ICP中,霧化器的（）是指進(jìn)入等離子體火炬的氣溶膠量與被提升試液量的比值。答：進(jìn)樣效率163.炬管目前大多采用（）制成,（）熔點(diǎn)足夠高,能夠在高溫氬氣ICP中工作。答：石英|石英164.三層同心的ICP炬管其外管通以Ar氣,以切線方向引入,稱為（）氣;中管通以Ar氣,起維持并抬高等離子體焰炬的作用,稱為（）氣;內(nèi)管為1~2mm的細(xì)管做成,通以Ar氣稱為（）氣,以將試樣引入等離子體中。答：工作冷卻|等離子輔助|載165.重量分析是通過測(cè)定試樣中待測(cè)組分的（）.以確定其含量的方法。答：質(zhì)量166.強(qiáng)酸及強(qiáng)堿的滴定是酸堿滴定法典型的應(yīng)用實(shí)例，在這類滴定中，滴定突躍范圍寬，可選用的指示劑多，常用的有（）、（）或（）答：甲基紅|甲基橙|酚酞167.等離子體是由高頻（）感應(yīng)激發(fā)氬氣產(chǎn)生的。答：電磁場(chǎng)168.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定氨氮,氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液要用（）去離子水配制,并（）保存。答：新鮮的無(wú)氨|密封瓶口169.在確定了天平精度的條件下,提高分析準(zhǔn)確度的關(guān)鍵是選擇合適的稱樣量和使用正確的（）答：稱量方法170.光電管是常用的一種光電檢測(cè)器,其中紫敏光電管具有銻-銫陰極,于波長(zhǎng)為（）nm下使用最適宜:紅敏光電管具有銀-氧化銫-銫陰極,適用于波長(zhǎng)為（）nm。答：200~625|625~1000171.單色器的狹縫設(shè)計(jì)一定的寬度,經(jīng)過狹縫的單色光是一個(gè)具有（）的譜帶,稱為（）答：一定光譜寬度|光譜帶寬172.測(cè)定新鮮土壤樣品的水分時(shí)|取適量新鮮土壤樣品撒在干凈、不吸收水分的玻璃板上|充分混勻|去除直徑大于（）mm的石塊、樹枝等雜質(zhì)。答：2173.連續(xù)流動(dòng)-水楊酸分光光度法和流動(dòng)注射-水楊酸分光光度法測(cè)定水質(zhì)氨氮時(shí),環(huán)境空氣中的氨有可能使（）.影響（）.可在化學(xué)單元的進(jìn)氣口端連接一個(gè)裝有0.5mol/L的（）溶液洗氣瓶,并定期更換洗氣溶液。答：基線漂移|空白值|硫酸174.酸式滴定管活塞與塞套應(yīng)密合不漏水,并且轉(zhuǎn)動(dòng)要靈活,為此,應(yīng)在活塞上涂一薄層（）答：凡士林或真空油脂175.測(cè)定礦化度時(shí),由于高礦化度水樣含有大量鈣、鎂的氯化物時(shí)易于吸水,硫酸鹽結(jié)晶水不易除去,均可使結(jié)果偏（）答：高176.紫外法測(cè)定NO?-N時(shí),常見的干擾有（）（）、（）（）（）（）。答：溶解的有機(jī)物|表面活性劑|亞硝酸鹽|六價(jià)鉻|溴化物|碳酸氫鹽和碳酸鹽177.流動(dòng)注射分析主要包括試樣溶液注入載流、（）_、試樣溶液隨載流恒速地流進(jìn)檢測(cè)器被檢測(cè)三個(gè)過程。答：試樣溶液與載流的混合和反應(yīng)178.紅外光譜中確定苯環(huán)取代基類型的兩個(gè)譜帶是（）cm-1和（）cm-l答：2000~1650|900~650179.應(yīng)用亞甲藍(lán)分光光度法測(cè)定陰離子表面活性物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)適用于（）（）（）和工業(yè)廢水中的（）濃度（）答：飲用水|地表水|生活污水|低|亞甲藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS）180.氧化還原滴定中滴定突躍范圍的大小與反應(yīng)電對(duì)條件電極電位差有關(guān)。條件電極電位差越（）.滴定突躍范圍越（）.越容易準(zhǔn)確滴定。答：大|大181.ICP-MS霧化室主要有三種類型:（）、（）及（）。答：雙通道霧化室|旋流霧化室|撞擊球霧化室182.土壤的（）及（）均對(duì)其pH有影響。答：粒徑|水土比183.庫(kù)侖滴定法是一種以（）為滴定劑的滴定分析法,它和普通滴定分析法的主要區(qū)別在于（）答：電子|滴定劑是由電解反應(yīng)產(chǎn)生的184.沉淀按其物理性質(zhì)的不同|可粗略地分為（）沉淀和（）沉淀|介于兩者之間的是凝乳狀沉淀。它們的最大差別是（）的不同。答：晶形|無(wú)定形|沉淀顆粒大小185.玻璃電極的主要部分是一個(gè)玻璃泡,它是由特殊成分的玻璃制成的薄膜。在玻璃電極中裝有pH一定的緩沖溶液,其中插入一支（）作為（）電極。答：Ag-AgCl電極|內(nèi)參比186.適宜的吸光度A=（）的范圍內(nèi)濃度測(cè)量的誤差較小。為此可采用（）和（）來(lái)調(diào)節(jié)。答：0.2~0.8|調(diào)節(jié)溶液濃度|使用厚度不同的吸收池187.電極法測(cè)定水的氧化還原電位,在校驗(yàn)指示電極時(shí),如實(shí)測(cè)結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)電位值相差（）mV.則指示電極需要重新凈化或更換。答：±10188.能從輻射源輻射（光）線中,分離出一定波長(zhǎng)范圍譜線的器件叫作（）.通常按其使用方法,可分為（）和（）兩種。答：波長(zhǎng)選擇器|固定帶通選擇器|連續(xù)變化選擇器189.酸堿指示劑滴定法測(cè)定水中酸度時(shí)，總酸度是指采用（）作指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至pH為（）時(shí)的酸度。答：酚酞|8.3190.金屬插在鹽溶液中時(shí),金屬與溶液間電位差的大小和正負(fù)主要取決于金屬的（）和離子的（）c答：種類|濃度191.流動(dòng)注射液流系統(tǒng)不用（）隔斷,通常能夠在內(nèi)徑為（）mm、長(zhǎng)度頭（）cm的聚四氟乙烯細(xì)管中以（）mL/min的流量輸送液體。答：空氣|0.3~1.5|10~300|1~2192.等離子體是物質(zhì)在高溫條件下,處于高度電離的一種狀態(tài)。由原子、離子、電子和（）組成,總體（）和（）答：激發(fā)態(tài)原子、離子|電學(xué)中性|化學(xué)中性193.氣相分子吸收光譜法測(cè)定氨氮適用于（）、（）、生活污水、工業(yè)廢水和（）的測(cè)定。答：地表水|地下水|海水中氨氮（以N計(jì)）194.在連續(xù)流動(dòng)分析系統(tǒng)中透析膜通常為（）。答：半透膜195.測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)所用的蒸餾水，需加入（）溶液后進(jìn)行重蒸餾。答：高錳酸鉀196.在紫外-可見分光光度計(jì)上,透光率的刻度是（）的,而吸光度的刻度是（）的,吸光度和透光率的關(guān)系是（）關(guān)系。答：均勻|不均勻|對(duì)數(shù)197.化學(xué)電池可分為（）和（）兩類。答：原電池|電解電池198.化學(xué)電池可分為（）和（）兩類。答：原電池|電解電池199.流動(dòng)注射電化學(xué)檢測(cè)器中,應(yīng)用較多的是（）測(cè)器。答：流通式離子選擇電極851200.準(zhǔn)確稱取風(fēng)干土樣8.00g.置于稱量瓶中|在105℃烘箱中烘4～5h.烘干至恒重|稱得烘干恒重后的土樣重量為7.80g該土樣的水分含量為（）%。答：2.5單選題1.測(cè)定揮發(fā)酚的水樣,采集樣品時(shí)要用（）進(jìn)行固定,使pH≥12.4℃溫度條件下避光保存,24h內(nèi)測(cè)定。（）A、磷酸B、硫酸C、氫氧化鈉參考答案：C2.電子能級(jí)間隔越小,躍遷時(shí)吸收光子的（）。（）A、能量越大B、波長(zhǎng)越長(zhǎng)C、波數(shù)越大D、頻率越高參考答案：B3.將時(shí)間域函數(shù)轉(zhuǎn)化為頻率域函數(shù),采用的方法是（）_。（）A、使用高級(jí)光柵B、使用干涉儀C、傅里葉變換D、將測(cè)量強(qiáng)度改為測(cè)量信號(hào)頻率參考答案：C4.利用流動(dòng)注射分析儀（異煙酸-巴比妥酸法、吡啶-巴比妥酸法）測(cè)定水質(zhì)樣品中的氰化物濃度時(shí),硫氰酸鹽產(chǎn)生小于（）的正干擾。（）A、0.5%B、1%C、2%D、5%參考答案：B5.在流動(dòng)注射分析儀和連續(xù)流動(dòng)分析儀中,如果樣品中含有顆粒物,下列處理方式不可取的是（）。（）A、超聲粉碎B、均質(zhì)化處理C、直接上機(jī)D、使用手工方式前處理后上機(jī)參考答案：C6.物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長(zhǎng)的光所致。硫酸銅溶液呈現(xiàn)藍(lán)色是由于它吸收了白光中的（）。（）A、藍(lán)色光波B、綠色光波C、黃色光波D、青色光波參考答案：C7.ICP炬管的材料多以（）為主。（）A、玻璃B、石英C、不銹鋼D、聚四氟乙烯參考答案：B8.法拉第定律受（）影響。（）A、溫度B、壓力C、電解質(zhì)濃度D、電流效率參考答案：D9.用紅外法測(cè)定環(huán)境空氣中一氧化碳時(shí),儀器量程應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)夭煌竟?jié)一氧化碳實(shí)際濃度水平確定。當(dāng)一氧化碳濃度低于量程的（）%時(shí),應(yīng)選擇更低的量程。（）A、10B、15C、20D、25參考答案：C10.用ICP-OES分析法分析廢水樣品時(shí),對(duì)于某些基體復(fù)雜的廢水,在采用電熱板加熱消解時(shí),除加硝酸外可再加入2~5mL（）消解。（）A、雙氧水B、高氯酸C、硫酸D、氫氟酸參考答案：B11.下列氣體中不吸收紅外光的氣體是（）。（）A、N?B、H?OC、O?D、HCl參考答案：A12.重量法測(cè)定水中懸浮物時(shí),濾膜上截留過多的懸浮物可能夾帶過多水分,還可能造成過濾困難,因此一般最多不超過（）mg的懸浮物量。（）A、5B、10C、50D、100參考答案：D13.利用流動(dòng)注射分析儀（水楊酸分光光度法）測(cè)定水質(zhì)樣品中的氨氮濃度時(shí),錳離子濃度達(dá)到（）mg/L時(shí)會(huì)對(duì)分析產(chǎn)生正干擾。（）A、10B、20C、35D、45參考答案：C14.用法拉第電量可使Fe?（SO?）?溶液中沉積出鐵的質(zhì)量（以克計(jì)）為（）。（）A、55.85B、29.93C、18.62D、133.3參考答案：C15.土壤干物質(zhì)和水分的測(cè)定，樣品烘干后，再以4h烘干時(shí)間間隔對(duì)冷卻后的樣品進(jìn)行兩次連續(xù)稱重，前后差值不超過最終測(cè)定質(zhì)量的（（））%.此時(shí)的重量即為恒重。（）A、0.1B、0.5C、1D、5參考答案：A16.在計(jì)算總懸浮顆粒物、PMlo和PM2s濃度時(shí)，V代表（（））A、實(shí)際采樣體積B、換算成參比狀態(tài)下的采樣體積C、換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積D、以上均不對(duì)754參考答案：A17.使用連續(xù)流動(dòng)分析海水氨時(shí),反應(yīng)是在堿性條件下顯色的,海水中的鈣和鎂易形成氫氧化物沉淀,可加入（）除去。（）A、次氯酸鈉B、檸檬酸鈉和EDTAC、鉻黑TD、鈣羧酸參考答案：B18.流動(dòng)注射-4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定揮發(fā)酚時(shí),所使用的載流液為（）_。（）A、4-氨基安替比林B、鐵氰化鉀C、水參考答案：C19.用氟離子選擇性電極測(cè)定溶液中負(fù)離子含量時(shí),下列離子中唯一的干擾離子是（）（）A、NO?B、HCO?C、其他鹵離子D、OH參考答案：D20.不能作為ICP-MS霧化器堵塞疏通方法使用的是（）。（）A、在噴嘴處接入壓縮空氣“反吹”噴嘴和環(huán)面B、用一段合適塑料管一頭套住霧化器出口處,另一頭套在裝有蒸餾水的洗瓶的出口端沖洗C、將霧化器噴嘴浸入加熱的濃硝酸中D、用硬的金屬絲從霧化器的出口處反捅顆粒物參考答案：D21.連續(xù)流動(dòng)分析過程中在管路中引入空氣泡,主要是用以降低（）的影響。（）A、溫度B、試劑C、管道壓力D、擴(kuò)散和帶過參考答案：D22.關(guān)于ICP-MS的維護(hù),以下（）描述是錯(cuò)誤的。（）A、要定期檢查泵管的彈性,如果彈性失效,應(yīng)及時(shí)更換B、采樣錐和截取錐可以用干凈棉簽蘸稀硝酸擦拭,去離子水沖洗干凈后晾干C、霧化器和炬管可以取下來(lái)做超聲清洗D、離子透鏡可以拆下來(lái)用砂紙打磨,用去離子水超聲后晾干參考答案：C23.在連續(xù)流動(dòng)和流動(dòng)注射分析中,基線調(diào)零的作用在于（）。（）A、調(diào)節(jié)儀器信號(hào)增益B、消除基體干擾C、調(diào)節(jié)入射光的光強(qiáng)度D、消除試劑等非測(cè)定物質(zhì)對(duì)入射光吸收的影響參考答案：D24.在連續(xù)流動(dòng)分析中,不會(huì)造成基線上有尖鋒的情況是（）。（）A、檢測(cè)池內(nèi)有沉淀析出B、管路堵塞C、系統(tǒng)排廢不順暢D、流路中氣泡均勻參考答案：D25.ICP-MS分析中,對(duì)于中質(zhì)量段應(yīng)選擇（）為內(nèi)標(biāo)元素。（）A、°BEB、103RhC、187RE參考答案：B26.用pH計(jì)測(cè)量溶液的pH時(shí),發(fā)現(xiàn)用標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖溶液定位時(shí),只要測(cè)量電池接入電路,指針就偏向一側(cè)且抖動(dòng)不止,無(wú)法完成定位操作,這是由于（）引起的。（）A、甘汞電極鹽橋中有氣泡B、甘汞電極鹽橋頂端毛細(xì)管堵塞C、玻璃電極的內(nèi)參比電極未浸在內(nèi)充液中D、玻璃電極的玻璃膜有裂紋參考答案：A27.ICP-MS分析中的基體效應(yīng)（非質(zhì)譜干擾）不包括（）。（）A、雙電荷離子干擾B、抑制和增強(qiáng)效應(yīng)C、由高鹽含量引起的質(zhì)譜效應(yīng)參考答案：A28.使用玻璃電極法測(cè)定固體廢物腐蝕性時(shí),宜選用與樣品的pH相差不超過（）個(gè)pH單位的兩個(gè)溶液（兩者相差3個(gè)pH單位）校準(zhǔn)儀器。（）A、1B、2C、3D、4參考答案：B29.紅外吸收光譜中,—C=C—振動(dòng)吸收峰出現(xiàn)的波數(shù)范圍是（）cm-1。（）A、2300~2100B、3300~3200C、2300~2000D、3300~3100參考答案：A30.在沉淀形成過程中,與待測(cè)離子半徑相近的雜質(zhì)離子常與待測(cè)離子一起形成（）_。（）A、混晶B、吸留C、包藏D、繼沉淀參考答案：A31.在分光光度法中,運(yùn)用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為（）。（）A、白光B、單色光C、可見光D、紫外線參考答案：B32.下列關(guān)于定量濾紙的說法中不正確的是（）。（）A、重量分析中,需將濾紙連同沉淀一起灼燒后稱量時(shí),應(yīng)采用定量濾紙過濾B、定量濾紙按孔隙大小分,有快速、中速和慢速3種C、定量濾紙一般為圓形,按直徑分有11cm、9cm、7cm等D、定量濾紙灼燒后,灰分小于0.001g者稱為“無(wú)灰濾紙”參考答案：D33.（）是連續(xù)流動(dòng)分析實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)的基礎(chǔ)。（）A、蠕動(dòng)泵B、檢測(cè)器C、泵管D、分析管路參考答案：C34.朗伯-比爾定律A=gbc中,與摩爾吸光系數(shù)g值無(wú)關(guān)的是（）_。（）A、入射光的波長(zhǎng)B、顯色溶液溫度C、測(cè)定時(shí)的取樣體積D、有色溶液的性質(zhì)參考答案：C35.普通玻璃電極不能用于測(cè)定pH>10的溶液,這是由于（）_。（）A、氫氧離子在電極上響應(yīng)B、鈉離子在電極上響應(yīng)C、銨離子在電極上響應(yīng)D、玻璃電極的內(nèi)阻太大參考答案：B36.在電位滴定中,以E-V作圖繪制曲線,滴定終點(diǎn)為（）A、曲線的最大斜率點(diǎn)B、曲線的最小斜率點(diǎn)C、E最正值點(diǎn)D、E最負(fù)值點(diǎn)參考答案：A37.用離子選擇性電極進(jìn)行測(cè)量時(shí),需用磁力攪拌器攪拌溶液,其目的是（）。（）A、減少濃差極化B、加快響應(yīng)速度C、降低電極內(nèi)阻D、使電極表面保持清潔參考答案：B38.某有色物質(zhì)的溶液,每50mL中含有該物質(zhì)0.1mg,今用1cm比色皿在某光波下測(cè)得透光度為10%.則吸光系數(shù)為（）。（）A、1.0×102B、2.0×102C、5.0×102D、6.0×102參考答案：C39.下面（）容易使ICP-MS霧化器堵塞。（）A、清洗霧化器B、有懸浮物的樣品溶液直接進(jìn)樣C、在氬氣管路中安裝一個(gè)過濾裝置,在線過濾氬氣瓶或氣路中可能存在的顆粒物參考答案：B40.有色配合物的摩爾吸收系數(shù)與下面因素中有關(guān)的量是（）。（）A、比色皿厚度B、有色配合物的濃度C、吸收池的材料D、入射光的波長(zhǎng)參考答案：D41.在一定條件下,電極電位恒定的電極被稱為（）。（）A、指示電極B、膜電極C、玻璃電極D、參比電極參考答案：D42.采用鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷時(shí),砷大于2mg/L時(shí)干擾測(cè)定,用（）去除。（）A、亞硫酸鈉B、硫代硫酸鈉C、通氮?dú)釪、硼氫化鈉參考答案：B43.影響透析效果的因素主要包括（）A、液流方向B、管徑大小C、液流速度D、擴(kuò)散速度參考答案：C44.在一定的實(shí)驗(yàn)條件下,譜線強(qiáng)度I與元素濃度C的關(guān)系為I=Ac.其中b為自吸系數(shù),當(dāng)B=1時(shí),表示（）A、有自吸B、沒有自吸C、自吸非常嚴(yán)重D、發(fā)生自蝕參考答案：B45.高吸光度示差分光光度法和一般的分光光度法不同點(diǎn)在于參比溶液的不同,前者的參比溶液為（）。（）A、溶劑B、去離子水C、試劑空白D、在空白溶液中加入比被測(cè)試液濃度稍高（或稍低）的標(biāo)準(zhǔn)溶液參考答案：D46.點(diǎn)亮能斯特?zé)?事先需要將其預(yù)熱至700℃。其工作溫度一般在（）℃。（）A、1650B、1750C、1850D、2000參考答案：B47.721型分光光度計(jì)采用的色散元件是（）。（）833A、玻璃棱鏡B、石英棱鏡C、光柵D、全息棱鏡參考答案：A48.以下（）指標(biāo)不能用重量法測(cè)定。（）A、濁度B、硫酸鹽C、熱灼減率D、苯可溶物參考答案：A49.氣相分子吸收光譜儀器工作時(shí)需要用到載氣,以下不可用的是（）。（）A、氮?dú)釨、氬氣C、笑氣D、潔凈空氣參考答案：C50.ICP焰炬的（）_具有適宜的激發(fā)溫度,既能使試樣較充分的原子化、激發(fā)、發(fā)射離子線和原子線,背景發(fā)射光譜強(qiáng)度又較低,一般情況下多用此區(qū)進(jìn)行光譜分析。（）A、預(yù)熱區(qū)B、初始輻射區(qū)C、測(cè)光區(qū)（內(nèi)焰區(qū)）參考答案：C51.鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷時(shí),硫化物大于2mg/L時(shí)干擾測(cè)定,用（）去除。（）A、亞硫酸鈉B、硫代硫酸鈉C、通氮?dú)釪、硼氫化鈉參考答案：C52.在滴定分析中,一般用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá),在指示劑變色時(shí)停止滴定。這一點(diǎn)稱為（）。（）A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B、滴定誤差C、滴定終點(diǎn)D、滴定分析參考答案：C53.海水鹽度計(jì)算公式中的R?是指被測(cè)海水與實(shí)用鹽度為（）的標(biāo)準(zhǔn)海水在溫度為0時(shí)的電導(dǎo)率的比值。（）A、35B、32C、42D、30參考答案：A54.在流動(dòng)注射分析中,通常以（）定量。（）A、峰高B、峰面積C、半峰寬D、峰底寬參考答案：B55.使用流動(dòng)注射或連續(xù)流動(dòng)方法測(cè)定水中氨氮時(shí),原理都是在一定溫度和亞硝基鐵氰化鉀存在情況下,生成的氯胺與水楊酸鹽反應(yīng)生成（）色化合物,于（）波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。（）A、藍(lán)綠色,420nmB、黃棕色,420nmC、藍(lán)綠色,660nmD、黃棕色,660nm參考答案：C56.采用二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定水中六價(jià)鉻時(shí),二苯碳酰二肼與鉻的絡(luò)合物在（）nm處有最大吸收。（）A、500B、650C、470D、540參考答案：D57.在流動(dòng)注射分析的電化學(xué)技術(shù)中,（）的工作原理是測(cè)量變化電位下的電流。（）A、庫(kù)侖法B、電位法C、伏安法D、電導(dǎo)法參考答案：C58.透析是一個(gè)擴(kuò)散過程,通常情況下,透析的速度與液流的pH、離子濃度和（）密切相關(guān)。（）A、液流壓力B、透析膜孔徑C、溫度D、透析膜厚度參考答案：C59.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定水中亞硝酸氮時(shí),每次測(cè)定之前,將反應(yīng)瓶蓋插入裝有約（）水的清洗瓶中,通入載氣,凈化測(cè)量系統(tǒng),調(diào)整儀器零點(diǎn)。測(cè)定后,水洗反應(yīng)瓶蓋和砂芯。（）A、1mLB、5mLC、10mLD、15mL參考答案：B60.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定水中硝酸鹽氮,長(zhǎng)期測(cè)定廢水樣,玻璃砂芯易生白色及褐色污垢,影響砂芯透氣性,反應(yīng)瓶壁也會(huì)產(chǎn)生白色污垢。此時(shí)應(yīng)將反應(yīng)瓶的砂芯加入（）_及少量（）的燒杯中,反應(yīng)瓶中也加入這兩種試劑,一同放在燒杯里加熱煮沸,待砂芯及反應(yīng)瓶透明后再使用。（）A、10%磷酸,氫氧化鈉B、10%鹽酸,氫氧化鈉C、5%磷酸,過氧化氫D、10%磷酸,過氧化氫參考答案：D61.對(duì)ICP-OES分析儀開展校準(zhǔn)有效性檢查時(shí),至少每（）應(yīng)做一次儀器譜線的校對(duì)以及元素間干擾校正系數(shù)的測(cè)定。（）A、3個(gè)月B、6個(gè)月C、9個(gè)月D、1年參考答案：B62.以下表述正確的是（）。（）A、二甲酚橙只適用于pH>6時(shí)使用B、二甲酚橙既適用于酸性溶液也適用于堿性溶液C、鉻黑T指示劑只適用于酸性溶液D、鉻黑T指示劑適用于弱堿性溶液參考答案：D63.ICP發(fā)生器包括高頻電源、（）及等離子體炬管。（）A、進(jìn)樣裝置B、分光器C、檢測(cè)器D、電子數(shù)據(jù)系統(tǒng)參考答案：A64.通常用（）來(lái)驅(qū)除樣品溶液中的氫氟酸,以避免氫氟酸腐蝕ICP-MS的進(jìn)樣系統(tǒng)等。（）A、H?PO?B、HCIO?C、HNO?D、HCl參考答案：B65.用含少量NaHCO?的Na?CO?標(biāo)定HCl時(shí),會(huì)使HCl濃度（）。（）A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、影響不確定參考答案：A66.用離子選擇性電極以標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行定量分析時(shí)應(yīng)要求（）A、試樣溶液與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液離子強(qiáng)度一致B、試樣溶液比標(biāo)準(zhǔn)系列溶液離子強(qiáng)度大些C、試樣溶液與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液離子活度一致D、試樣溶液比標(biāo)準(zhǔn)系列溶液離子強(qiáng)度小些參考答案：A67.任何兩個(gè)振動(dòng)能級(jí)間的能量差為（）。（）A、hvB、1/2hvC、2/3hvD、3/2hv參考答案：A68.下列關(guān)于絡(luò)合掩蔽劑敘述錯(cuò)誤的是（）。（）A、絡(luò)合掩蔽劑與干擾離子的絡(luò)合物穩(wěn)定性,遠(yuǎn)比EDTA的絡(luò)合物穩(wěn)定B、絡(luò)合掩蔽劑應(yīng)在一定的pH范圍內(nèi)使用C、所生成的絡(luò)合物應(yīng)為無(wú)色或淺色,不影響終點(diǎn)的判斷D、絡(luò)合掩蔽劑與待測(cè)離子生成的絡(luò)合物的穩(wěn)定性應(yīng)足夠高參考答案：D69.用ICP-OES法測(cè)定多元素時(shí),在標(biāo)準(zhǔn)試樣和分析試樣中分別加入過量的易電離元素,可抑制或消除（）。（）A、化學(xué)干擾B、物理干擾C、光譜干擾D、電離干擾929參考答案：D70.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定硝酸鹽氮時(shí),消除水樣中含有可產(chǎn)生吸收作用的有機(jī)物時(shí),加入活性炭攪拌吸附,（）min后取樣測(cè)定。（）A、20B、25C、30D、35參考答案：C71.某物質(zhì)能吸收紅外光譜,產(chǎn)生紅外吸收譜圖,其分子結(jié)構(gòu)必然是（）_。（）A、發(fā)生偶極矩的凈變化B、具有不飽和鍵C、具有對(duì)稱性D、具有共軛體系參考答案：A72.在紅外吸收光譜中,中紅外區(qū)主要用于研究物質(zhì)分子的（）_。（）A、振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)光譜B、倍頻吸收C、純轉(zhuǎn)動(dòng)光譜D、晶格的振動(dòng)光譜參考答案：A73.離子選擇電極-流動(dòng)注射法測(cè)定水中硝酸鹽（氮）.測(cè)定過程遵守能斯特方程,記錄穩(wěn)定電位值（每分鐘不超過1mV）。由（）與電位（E）的校準(zhǔn)曲線計(jì)算出NO?--N含量。（）A、濃度B、質(zhì)量數(shù)C、濃度的對(duì)數(shù)D、質(zhì)量數(shù)的對(duì)數(shù)參考答案：C74.下列不屬于堿式滴定管操作的是（）。（）A、檢漏B、涂凡士林C、洗滌、潤(rùn)洗D、排氣泡參考答案：B75.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定水中氨氮,其中次溴酸鹽使用液的有效期為（）。（）A、7天B、臨用現(xiàn)配C、3天D、1年參考答案：B76.用流動(dòng)注射法測(cè)定（）時(shí),沒有用到高溫在線處理。（）A、硫化物B、六價(jià)鉻C、總氮D、總磷參考答案：B77.用ICP-OES測(cè)定水中金屬元素,目前常用的比較簡(jiǎn)便的校正元素間干擾的方法是（）。（）A、干擾系數(shù)法B、樣品稀釋法C、加入易電離元素D、化學(xué)富集法參考答案：A78.電感耦合等離子體質(zhì)譜儀炬管的（）是在圓柱形炬管內(nèi)的外切線方向輸入,其主要作用是維持電感耦合等離子體,并形成渦流以限制電感耦合等離子體炬焰的形狀等。（）A、冷卻氣B、霧化氣C、載氣D、輔助氣參考答案：A79.在連續(xù)流動(dòng)和流動(dòng)注射分析中,每分析10個(gè)樣品加測(cè)一個(gè)曲線中間濃度溶液的作用在于A、精密度控制B、正確度控制C、校準(zhǔn)有效性檢查參考答案：C80.進(jìn)行有關(guān)氫氟酸的分析,應(yīng)在下列（）容器中進(jìn)行。（）A、玻璃容器B、石英器皿C、瓷器皿D、塑料器皿參考答案：D81.用流動(dòng)注射光度法測(cè)定某一項(xiàng)目,檢出限為0.01mg/L時(shí),當(dāng)測(cè)定結(jié)果小于1.00mg/L時(shí),結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后（）.大于等于1.00mg/L時(shí),結(jié)果保留（）有效數(shù)字。（）A、三位,二位B、三位,三位C、二位,二位D、二位,三位參考答案：D82.在流動(dòng)注射分析儀和連續(xù)流動(dòng)分析儀中,管路內(nèi)的溶液流動(dòng)狀態(tài)為（）。（）A、層流B、湍流C、對(duì)流參考答案：A83.用EDTA溶液電位滴定Co2+溶液時(shí),可選用的指示電極為（）。（）A、玻璃膜鈉電極B、鉑電極C、鉑電極加Co2?溶液D、晶體膜銅電極加Cu2?-EDTA溶液參考答案：D84.氣相分子吸收光譜法用于測(cè)定凱氏氮時(shí),空心陰極燈電流為（）mA。（）A、1~3B、2~4C、3~5D、4~6參考答案：C85.關(guān)于滴定終點(diǎn),下列說法正確的是_。（）A、滴定到指示劑變色的那一點(diǎn)B、滴定到兩組分當(dāng)量數(shù)相等的那一點(diǎn)C、滴定到兩組分體積相等的那一點(diǎn)D、滴定到兩組分摩爾數(shù)相等的那一點(diǎn)參考答案：A86.用氯化汞配制納氏試劑時(shí),靜置過夜,（）貯存于聚乙烯瓶中,密塞保存。（）A、用濾紙過濾,取濾液B、搖勻C、傾出上清液D、加水稀釋后參考答案：C87.下面（）是氣相分子吸收光譜儀用空心陰極燈作為光源的優(yōu)點(diǎn)。（）A、單光源即可滿足所有項(xiàng)目的檢測(cè)B、使用壽命長(zhǎng)C、對(duì)分光技術(shù)的要求低D、預(yù)熱時(shí)間短參考答案：C88.用于ICP-OES分析的水樣,最常用的是加入（）濕法消解。（）A、鹽酸B、硝酸C、王水D、高氯酸參考答案：B89.PM?s濾膜首次稱量后，在相同條件平衡1h后需再次稱量。當(dāng)使用大流量采樣器時(shí)，同一濾膜兩次稱量質(zhì)量之差應(yīng)小于（（））mg;當(dāng)使用中流量或小流量采樣器時(shí)，同一濾膜兩次稱量質(zhì)量之差應(yīng)小于（（））mg;以兩次稱量結(jié)果的平均值作為濾膜稱重值。（）A、0.2.0.02B、0.2.0.04C、0.5.0.05D、0.4.0.04參考答案：D90.測(cè)量土壤干物質(zhì)和水分時(shí),使用天平的精度為（）g;測(cè)量沉積物含水率時(shí),使用天平的精度為（）g。（）A、0.1.0.01B、0.01.0.1C、0.001.0.0001D、0.0001.0.001參考答案：D91.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是（）。（）A、滴定開始前B、滴定開始后C、滴定至近終點(diǎn)時(shí)D、滴定至紅棕色褪至無(wú)色時(shí)參考答案：C92.稱重法測(cè)定水中溶解性總固體時(shí),恒定質(zhì)量是指兩次稱量相差不超過（）g。（）A、0.0002B、0.0003C、0.0004D、0.0005參考答案：C93.在選擇過濾器材時(shí)，過濾（（））溶液應(yīng)選用砂芯濾器。（）A、強(qiáng)酸性B、強(qiáng)氧化性C、強(qiáng)堿性參考答案：B94.為I滴定選擇合適的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（）。（）A、Ce（SO?）?B、KMnO?C、Na?S?O:D、I?參考答案：C95.在吸收光譜曲線中,吸光度的最大值是偶數(shù)階導(dǎo)數(shù)光譜曲線的（）。（）A、極大值B、極小值C、零D、極大值或極小值參考答案：D96.光度測(cè)定中使用復(fù)合光時(shí),曲線發(fā)生偏離,其原因是（）A、光強(qiáng)太弱B、光強(qiáng)太強(qiáng)C、各光波的k相近D、各光波的k值相差較大參考答案：D97.酸式滴定管活塞密封性檢查的方法是:在活塞不涂凡士林的清潔滴定管中加蒸餾水至零標(biāo)線處,（）為合格。（）A、放置5min.液面下降不超過1個(gè)最小分度者B、放置10min.液面下降不超過1個(gè)最小分度者C、放置15min.液面下降不超過1個(gè)最小分度者參考答案：C98.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是（）。（）A、滴定開始前B、滴定開始后C、滴定至近終點(diǎn)時(shí)D、滴定至紅棕色褪至無(wú)色時(shí)參考答案：C99.滴定分析的相對(duì)誤差一般要求0.1%.滴定時(shí)耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在（）。（）A、10mL以下B、10~15mLC、20~30mLD、15~20mL參考答案：C100.用流動(dòng)注射光度法測(cè)定項(xiàng)目時(shí),每批樣品需最少測(cè)定（）次實(shí)驗(yàn)室空白,測(cè)定空白值不得超過（）。（）A、1.測(cè)定下限B、1.方法檢出限C、2.測(cè)定下限D(zhuǎn)、2.方法檢出限參考答案：D101.下列關(guān)于定量濾紙的說法中不正確的是（（））。（）A、重量分析中，需將濾紙連同沉淀一起灼燒后稱量時(shí)，應(yīng)采用定量濾紙過濾B、定量濾紙按孔隙大小分，有快速、中速和慢速3種C、定量濾紙一般為圓形，按直徑分有11cm、9cm、7cm等D、定量濾紙灼燒后，灰分小于0.001g者稱為“無(wú)灰濾紙”參考答案：D102.紅外光譜儀是（）（）（）（）和記錄系統(tǒng)等部分組成。（）A、光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器B、光源、單色器、樣品池、檢測(cè)器C、光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)D、激發(fā)光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)參考答案：B103.紅外光譜法測(cè)試試樣時(shí),同時(shí)適用于液體試樣和固體試樣的方法是（）。（）A、薄膜法B、糊狀法C、液膜法D、溶液法參考答案：D104.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定水中亞硝酸鹽氮時(shí),高氯酸鎂應(yīng)選用顆粒大的試劑,吸收水分后,其變濕部分（）時(shí)應(yīng)及時(shí)更換。（）A、1/2B、2/3C、1/3D、1/4參考答案：B105.用鹽酸溶液滴定碳酸鈉溶液的第一、第二個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)可分別用（）為指示劑。777（）A、甲基橙和酚酞B、酚酞和甲基紅C、酚酞和甲基橙D、甲基紅和甲基橙參考答案：C106.ICP-MS法中加入內(nèi)標(biāo)的作用是（）。（）A、調(diào)諧儀器B、定性分析C、提高檢測(cè)靈敏度D、校正響應(yīng)信號(hào)的變化參考答案：D107.ICP光譜儀分析結(jié)束后,正確的清洗順序是:（）。（）①松開泵管②用硝酸清洗管路③用純水清洗管路④排空進(jìn)樣系統(tǒng)里的液體A、①②③④B、③②④①C、②③④①D、②③①④參考答案：C108.以pH=8.3表示水樣中氫氧化物被中和及碳酸鹽轉(zhuǎn)為重碳酸鹽時(shí)的終點(diǎn),與（）指示803劑剛剛褪色時(shí)的pH相當(dāng)。以pH=4.4~4.5表示水中重碳酸鹽（包括原有重碳酸鹽和由碳酸鹽轉(zhuǎn)成的重碳酸鹽）被中和的終點(diǎn),與（）_剛剛變?yōu)殚偌t色的pH相當(dāng)。對(duì)于工業(yè)廢水或含復(fù)雜組分的水,可以pH=3.7指示（）的滴定終點(diǎn)。（）A、甲基橙,酚酞,總堿度B、酚酞,甲基橙,總酸度C、甲基橙,酚酞,堿度D、酚酞,甲基橙,堿度參考答案：B109.絡(luò)合滴定時(shí),用鉻黑T作指示劑,溶液的酸度用（）來(lái)調(diào)節(jié)。（A、硝酸B、鹽酸C、乙酸-乙酸鈉緩沖液D、氨-氯化銨緩沖液參考答案：D110.HC1在紅外光譜中出現(xiàn)吸收峰的數(shù)目為（）。（）A、1個(gè)B、2個(gè)C、3個(gè)D、4個(gè)參考答案：A111.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定水中氨氮,其中次溴酸鹽使用液的有效期為（）。（）A、7天B、臨用現(xiàn)配C、3天D、1年參考答案：B112.沉淀劑的用量影響著沉淀的完全程度，一般來(lái)說，揮發(fā)性沉淀劑以過（（））%為宜。（）A、30～40B、40～50C、60～80D、50～100752參考答案：D113.下列說法正確的是（）_。（）A、吸光度A隨濃度增大而增大B、摩爾吸光系數(shù)隨濃度增大而增大C、透光率T隨濃度增大而增大D、透光率T隨比色皿加厚而增大參考答案：A114.用以比較不同電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的參數(shù)（）。（）A、電阻B、電導(dǎo)C、電導(dǎo)率D、摩爾電導(dǎo)參考答案：D115.ICP-MS采用三級(jí)動(dòng)態(tài)真空系統(tǒng),其中（）部分真空度最高,由（）實(shí)現(xiàn)。（）A、采樣錐和截取錐之間,機(jī)械泵952B、離子透鏡,擴(kuò)散泵或分子渦輪泵C、四極桿和檢測(cè)器,擴(kuò)散泵或分子渦輪泵D、采樣錐和截取錐之間,擴(kuò)散泵或分子渦輪泵參考答案：C116.用分光光度法同時(shí)測(cè)定混合物中吸收曲線部分重疊的兩組分時(shí),下列方法中較為方便和準(zhǔn)確的是（）。（）A、解聯(lián)立方程組法B、導(dǎo)數(shù)光譜法C、雙波長(zhǎng)分光光度法D、視差分光光度法參考答案：A117.pH玻璃電極的響應(yīng)機(jī)理與膜電位的產(chǎn)生是由于（）A、氫離子在玻璃膜表面還原而傳遞電子B、氫離子進(jìn)入玻璃膜的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)C、氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu)D、氫離子在玻璃膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)參考答案：D118.PM?s采樣濾膜在恒溫恒濕條件下平衡24h后,用感量0.01mg的分析天平稱重,在相同條件下再次平衡1h稱重,兩次濾膜重量之差小于等于（）mg時(shí)符合恒重要求。（）A、0.01B、0.02C、0.04D、0.2參考答案：C119.檢測(cè)器電壓參數(shù)（）檢查一次。（）A、每天B、每周C、每月D、每季度參考答案：B120.紅外光譜定性分析的一般步驟不正確的是（）。（）886A、試樣的分離和精制B、收集未知試樣的有關(guān)資料和數(shù)據(jù)C、確定未知物的飽和度D、譜圖解析參考答案：C121.氣相分子吸收光譜儀所用空心陰極燈的光強(qiáng)度與燈的工作電流有關(guān)。下面（）不是工作電流過大導(dǎo)致的不良現(xiàn)象。（）A、陰極濺射增強(qiáng)B、譜線變寬C、信噪比下降D、產(chǎn)生自吸參考答案：C122.電阻率為10MQ·cm.相當(dāng)于電導(dǎo)率為（）。（）A、0.1μS/cmB、0.1mS/cmC、0.1kS/cmD、0.1μS/cm參考答案：A123.測(cè)定BODs的培養(yǎng)溫度為（）。（）A、（20±1）℃B、（25±1）℃C、（15±1）℃D、（18±1）℃參考答案：A124.電導(dǎo)率儀法測(cè)定水的電導(dǎo)率,通常規(guī)定（）℃為測(cè)定電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)溫度。如果測(cè)定時(shí)水樣的溫度不是該溫度,一般應(yīng)將測(cè)定結(jié)果換算成該溫度下的電導(dǎo)率數(shù)據(jù)。（）A、0B、10C、20D、25參考答案：D125.容量分析的滴定速度視滴定性質(zhì)而定。中和反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)的滴定速度可先稍快,但不（）振搖,注意避免空氣中CO?、O?對(duì)滴定結(jié)果的影響。（）A、緩慢B、激烈C、適中D、勻速參考答案：B126.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定水中硝酸鹽氮時(shí)存在SO?2-及S?O?2-的正干擾,用稀H?SO?調(diào)成弱酸性,加入（）氧化生成SO?2直至產(chǎn)生二氧化錳沉淀,取上清液測(cè)定。（）A、三氯化鈦B、氨基磺酸C、0.1%高錳酸鉀D、細(xì)顆粒狀活性炭參考答案：C127.在連續(xù)流動(dòng)分析中,下面譜圖正常的是（）。（）A、B、C、D、參考答案：B128.下面關(guān)于ICP-MS檢測(cè)器的電子倍增器說法不正確的是（）。（）A、為保護(hù)檢測(cè)器壽命,對(duì)高濃度樣品盡可能稀釋后測(cè)定B、為保護(hù)檢測(cè)器壽命,盡量避免長(zhǎng)時(shí)間測(cè)量高強(qiáng)信號(hào)C、電子倍增器的壽命與總的累積放電（輸入離子×增益）無(wú)關(guān)參考答案：C129.對(duì)于海水樣品中的氨、磷酸鹽等營(yíng)養(yǎng)鹽,如果不能馬上分析,則應(yīng)（）保存樣品。A、加硫酸B、4℃C、快速冷凍至-20℃D、加三氯甲烷參考答案：C130.在流動(dòng)注射法分析中,如果樣品峰為平頭峰,則說明（）。（）A、分析正常B、樣品濃度過高C、樣品濃度過低D、反應(yīng)時(shí)間不足參考答案：B131.ICP-MS交叉霧化器氣體噴嘴位于液體噴嘴中心與邊界之間（）倍距離時(shí),霧化器性能最佳。（）A、0.5~1B、1~1.5C、1.5~2D、2~2.5參考答案：A132.環(huán)境空氣監(jiān)測(cè)時(shí)，濾膜稱量前應(yīng)先打開分析天平屏蔽門，至少保持（（））min.使分析天平稱量室內(nèi)溫度、濕度與外界達(dá)到平衡。（）A、1B、5C、10D、30參考答案：A133.下面關(guān)于ICP-MS分析中多原子離子干擾說法不正確的是（）。（）A、難熔元素與氧形成氧化物離子會(huì)帶來(lái)多原子離子干擾B、等離子體中主要成分之間的離子反應(yīng)產(chǎn)物（如ArO）會(huì)帶來(lái)多原子離子干擾C、多原子離子干擾是不可以預(yù)測(cè)的,對(duì)分析結(jié)果的影響無(wú)法降低D、多原子離子干擾是ICP-MS分析中最嚴(yán)重的干擾類型參考答案：C134.在流動(dòng)注射分析中,用（）_來(lái)描述試樣帶在載流中的分散程度。（）A、分離系數(shù)B、蠕動(dòng)系數(shù)C、分散系數(shù)D、擴(kuò)大倍數(shù)參考答案：C135.用納氏試劑光度法測(cè)定水中氨氮,水樣中加入酒石酸鉀鈉的作用是（）。（）A、調(diào)節(jié)溶液的pHB、消除金屬離子的干擾C、與納氏試劑協(xié)同顯色D、減少氨氮損失參考答案：B136.使用流動(dòng)注射-亞甲藍(lán)分光光度法測(cè)定水質(zhì)中陰離子表面活性劑時(shí)應(yīng)注意管路系統(tǒng)的保養(yǎng),要經(jīng)常清洗管路,用適量（）清洗。（）A、1%的次氯酸鈉B、1mol/L的鹽酸C、去離子水參考答案：A137.氣相分子吸收光譜法測(cè)定硫化物時(shí),方法檢出限為（）mg/L。（）A、0.003B、0.005C、0.008D、0.010參考答案：B138.流動(dòng)注射光度法測(cè)定氨氮時(shí),當(dāng)樣品渾濁、帶有顏色、含有大量金屬離子或有機(jī)物時(shí),需要進(jìn)行（）。（）A、調(diào)節(jié)pHB、離心處理C、預(yù)蒸餾D、加標(biāo)回收參考答案：C139.氣相分子吸收光譜法測(cè)定總氮的測(cè)定下限為（）mg/L。（）A、0.10B、0.15C、0.20D、0.25參考答案：C140.天平能反應(yīng)的質(zhì)量變化（）.則其靈敏性越好,亦即天平的靈敏度（）A、越小,越高B、越大,越低C、越小,越低D、越大,越高參考答案：A141.能斯特?zé)粲胸?fù)的電阻溫度系數(shù),在室溫下為非導(dǎo)體,當(dāng)溫度升高到大約（）℃以上時(shí),變?yōu)榘雽?dǎo)體,在（）℃以上時(shí),才變成導(dǎo)體。（）A、600.900B、300.500C、500.700D、500.500參考答案：C142.流動(dòng)注射-4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定揮發(fā)酚的主要干擾物為（）、油類、硫化物、有機(jī)或無(wú)機(jī)還原性物質(zhì)和苯胺類。（）A、氨氮B、氧化劑C、磷酸鹽參考答案：B143.關(guān)于紅外光譜法的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）。（）A、特征性高B、應(yīng)用范圍廣C、用樣量少D、定量分析準(zhǔn)確度高于可見、紫外吸收光譜法參考答案：D144.在測(cè)定溶解性總固體時(shí)，強(qiáng)烈的吸濕性使稱量不能恒定質(zhì)量，此時(shí)可在水樣中加入適量的（（））而得到改進(jìn)。（）A、碳酸鈉B、硫酸鈉C、氫氧化鈉D、碳酸鈣參考答案：A145.用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碳酸鹽混合堿液。V?為滴定到酚酞變化時(shí)所消耗HCl的體積,V?是從酚酞終點(diǎn)滴到甲基橙終點(diǎn)時(shí)消耗HCl的體積。若混合液中所含Na?CO?和NaHCO?的濃度（mol/L）相等,則（）A、V?=2V?B、V?=V?C、2V?=V?D、V?=0參考答案：C146.電解分析法不包括（）。（）A、電質(zhì)量分析法B、控制電位庫(kù)侖分析法C、控制電流庫(kù)侖分析法D、電解電位法參考答案：D147.用酸度計(jì)測(cè)定溶液的pH.該方法屬于（）。（）A、電位滴定法B、酸堿滴定法C、直接電位法D、電量法參考答案：C148.使用流動(dòng)注射方法測(cè)定水中陰離子洗滌劑時(shí),向采集好的樣品中加入（）.使其體積濃度為1%.置于4℃下保存。（）A、甲醛B、氫氧化鈉C、硫酸D、磷酸參考答案：A149.使用玻璃電極法測(cè)定固體廢物腐蝕性時(shí),使用（）作為浸提劑。（）A、pH為4.93±0.05的冰醋酸溶液B、pH為2.64±0.05的冰醋酸溶液C、pH為3.20±0.05的硫酸硝酸溶液D、去離子水參考答案：D150.下列操作正確的是（）。（）A、配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)用量筒量水B、將AgNO?標(biāo)準(zhǔn)溶液裝在堿式滴定管中C、基準(zhǔn)Na?CO?放在120℃的烘箱中烘至恒重D、測(cè)定燒堿中NaOH含量時(shí),采用固定量稱量法稱樣參考答案：A151.用氣相分子吸收光譜法用于測(cè)定凱氏氮時(shí),水樣的預(yù)處理中的氧化過程在不低于911（）℃的室溫下氧化20min。CA、15B、18C、20D、25參考答案：B152.可見分光光度法使用復(fù)合光源時(shí),標(biāo)準(zhǔn)曲線發(fā)生偏離的原因是（）。（）A、物質(zhì)對(duì)各波長(zhǎng)的摩爾吸光系數(shù)ε相近B、光的能量太強(qiáng)C、物質(zhì)對(duì)各波長(zhǎng)光的摩爾吸光系數(shù)ε相差較大D、光的能量太弱參考答案：C153.在流動(dòng)注射分析儀和連續(xù)流動(dòng)分析儀中,為得到待測(cè)物質(zhì)所需波長(zhǎng)的光,通常使用的元件是（）。（）A、狹縫B、棱鏡C、透鏡D、濾光片參考答案：D154.在庫(kù)侖分析中為了使被測(cè)物質(zhì)以100%的電流效率被電解,必須（）。（）A、控制試液的離子強(qiáng)度恒定B、防止工作電極上有副反應(yīng)產(chǎn)生C、防止輔助電極上有副反應(yīng)發(fā)生D、增大電解電流參考答案：B155.NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液因保存不當(dāng)吸收了CO?.若以此NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定H?PO?至第二個(gè)計(jì)量點(diǎn),則H?PO?的分析結(jié)果將（）。（）A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、影響不確定參考答案：A156.用硫酸鈰溶液電位滴定Fe2+溶液時(shí),可選用的指示電極為（）A、硫酸根電極B、鉑電極C、氟電極D、鉑電極加Fe2?溶液參考答案：B157.氣相分子吸收光譜儀是應(yīng)用氣相分子吸收光譜法進(jìn)行（）分析的一種儀器。（）A、土壤B、水質(zhì)C、環(huán)境空氣D、固體廢物參考答案：B158.關(guān)于電解池,正確的說法是（）。（）A、正極發(fā)生還原反應(yīng)B、負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)C、正極是陰極D、正極發(fā)生氧化反應(yīng)參考答案：D159.下列ICP-OES部件中,在引入樣品時(shí),最容易發(fā)生堵塞的是（）。（）A、泵管B、霧化器C、炬管中心管D、霧室參考答案：B160.離子選擇性電極的選擇性系數(shù)可用于（）。（）A、估計(jì)電位的檢測(cè)值B、估計(jì)共存離子的干擾程度C、校正方法誤差D、計(jì)算電極的響應(yīng)斜率參考答案：B161.下列（）情況不會(huì)改變ICP-OES的靈敏度。（）A、蠕動(dòng)泵管的質(zhì)量B、光路是否初始化C、石英觀測(cè)窗潔凈程度D、樣品濃度參考答案：D162.利用流動(dòng)注射分析儀（異煙酸-巴比妥酸法、吡啶-巴比妥酸法）測(cè)定水質(zhì)樣品中的氰化物濃度時(shí),硫氰酸鹽產(chǎn)生小于（）的正干擾。（）A、0.5%B、1%C、2%D、5%參考答案：B163.在紫外-可見吸收光譜中,助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶（）_。（）A、波長(zhǎng)變長(zhǎng)B、波長(zhǎng)變短C、波長(zhǎng)不變D、譜帶藍(lán)移參考答案：A164.使用濾紙過濾時(shí),務(wù)必使濾紙緊密貼敷在漏斗壁上,以使支管內(nèi)形成水柱而（）濾速。所用漏斗規(guī)格不標(biāo)準(zhǔn)時(shí),尤需注意勿使濾紙與漏斗壁間存有（）。（）A、加大,間隙B、減小,氣泡C、減小,間隙D、加大,氣泡參考答案：D165.下列色散元件中,色散均勻、波長(zhǎng)范圍廣且色散率大的是（）A、濾光片B、玻璃棱鏡C、光柵D、石英棱鏡參考答案：C166.以下對(duì)天平的管理,錯(cuò)誤的是（）。（）A、天平要固定專人管理B、建立天平技術(shù)檔案C、空氣流通保證天平室的干燥D、天平使用后登記使用記錄參考答案：C167.不是紅外光譜法制備固體試樣的方法是（）_。（）A、壓片法B、糊狀法C、液膜法D、薄膜法參考答案：C168.流動(dòng)注射分析使用的反應(yīng)包括氣液體系中發(fā)生的反應(yīng)（G-L）.下列（）_屬于這種反應(yīng)類型。（）A、NH?的蒸餾分析B、均一溶液的顯色反應(yīng)C、液液萃取顯色反應(yīng)D、比濁分析參考答案：A169.（（））坩堝不得接觸氫氟酸和使用堿性氧化鈉及堿性金屬。（）A、金B(yǎng)、聚四氟乙烯C、鉑D、瓷參考答案：D170.下列質(zhì)量分析器中,應(yīng)用最早的是（）。（）A、四極桿B、雙聚焦扇形磁場(chǎng)C、飛行時(shí)間D、碰撞/反應(yīng)池參考答案：A171.重鉻酸鉀法測(cè)定水中COD時(shí),加入硫酸汞的作用是（）A、催化劑B、氧化劑C、還原劑D、掩蔽劑參考答案：D172.在光度測(cè)定中,使用參比溶液的作用是（）。（）A、調(diào)節(jié)儀器透光度的零點(diǎn)B、吸收入射光中測(cè)定所不需要的光波C、調(diào)節(jié)入射光的光強(qiáng)度D、消除溶劑和試劑等非測(cè)定物質(zhì)對(duì)入射光吸收的影響參考答案：D173.能與氣相色譜儀聯(lián)用的紅外光譜儀是（）。（）A、單光束紅外光譜儀B、雙光束紅外分光光度計(jì)C、傅里葉變換紅外光譜儀D、色散型紅外分光光度計(jì)參考答案：C174.紅外光譜儀的常用輔助設(shè)備不包括（）。（）A、壓片機(jī)B、液體池C、氣體池D、干涉儀參考答案：D175.在進(jìn)行沉淀的過濾時(shí),無(wú)論是否需要留用濾液,都必須將漏斗下支管管口（）在濾液容器壁上,既可（）濾速,又可防止濾液崩濺造成損失或沾污周圍器物。（）A、勿貼,增加B、緊貼,增加C、勿貼,減少D、緊貼,減少參考答案：B176.在連續(xù)流動(dòng)分析系統(tǒng)中透析膜通常為半透膜,膜厚度為（）μm。（）A、15B、18C、25D、12參考答案：D177.流動(dòng)注射4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定水質(zhì)中的揮發(fā)酚時(shí),當(dāng)樣品被帶入連續(xù)運(yùn)動(dòng)的載液流,與磷酸混和,在線蒸餾。包含揮發(fā)酚物質(zhì)的餾出物再與連續(xù)流動(dòng)的4-氨基安替比林及鐵氰化鉀混合。餾出物中的酚被鐵氰化物氧化,生成的醌物質(zhì)與4-氨基安替比林反應(yīng)形成（）的濃縮物,在500nm處比色測(cè)定。（）A、紅色B、橙黃色C、藍(lán)色參考答案：B178.連續(xù)流動(dòng)分析過程中,隨著進(jìn)樣體積的增加,測(cè)得的峰高增加,但同時(shí)導(dǎo)致峰（）（）A、變寬B、變窄C、不變D、拖尾參考答案：A179.用AgNO?標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液電位滴定CI、Br~、I時(shí),可用作參比電極的是（）_。（）A、銀電極B、鹵化銀的離子選擇性電極C、雙液接飽和甘汞電極D、硫化銀電極參考答案：C180.使用流動(dòng)注射方法測(cè)定水中陰離子洗滌劑時(shí),主要干擾物為有機(jī)的磺酸鹽、羥酸鹽、酚類,以及無(wú)機(jī)的硝酸鹽、硫氰酸鹽等,這類含有陰離子鍵的官能團(tuán)與亞甲基藍(lán)反應(yīng)生成溶于氯仿的（）絡(luò)合物,產(chǎn)（）干擾。（）A、綠色,正B、藍(lán)色,正C、綠色,負(fù)D、藍(lán)色,負(fù)參考答案：B181.庫(kù)侖滴定法不適用于（）。（）A、常量分析B、微量分析C、痕量分析D、有機(jī)物分析參考答案：A182.下列不屬于分子吸收光譜法的是（）。（）A、紅外光譜B、紫外光譜C、核磁共振譜D、質(zhì)譜參考答案：D183.紅外分析法中,苯分子的振動(dòng)自由度為（）。（）A、12B、18C、30D、31參考答案：C184.電感耦合等離子體質(zhì)譜法在測(cè)定汞時(shí)會(huì)遇到嚴(yán)重的記憶