獸醫(yī)傳染病學(xué) 豬偽狂犬病

二、豬偽狂犬病

（PorcinePseudorabies)(Aujeszky's

disease)一、概念及背景二、病原三、流行病學(xué)四、發(fā)病機理六、病理變化七、診斷八、防制五、臨診癥狀九、思考題一、概念及背景一、概念及背景偽狂犬病是由偽狂犬病病毒引起的一種急性傳染病。新生仔豬主要表現(xiàn)神經(jīng)癥狀，還可侵害消化系統(tǒng)。成年豬常為隱性感染，妊娠母豬感染后可引起流產(chǎn)、死胎及呼吸系統(tǒng)臨診癥狀，無奇癢。公豬表現(xiàn)為繁殖障礙和呼吸系統(tǒng)臨診癥狀。本病也可以發(fā)生于其它家畜和野生動物。一、概念及背景偽狂犬病在1813年首次發(fā)生于美國的牛群中，1902年Aujeszky證明為病毒引起，故又名Aujeszkydisease，1934年Sabin和Wright確定本病病原為皰疹病毒。

本病廣泛分布于世界各國，該病在我國也廣泛存在，是最重要的豬傳染病之一，一旦發(fā)病，很難根除，給養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟損失。二、病原二、病原偽狂犬病病毒（Pseudorabiesvirus，

PRV；Aujeszky’sdiseasevirus，ADV）屬于皰疹病毒科（Herpesviridae），α-皰疹病毒亞科。病毒粒子呈圓形，直徑為150～180nm，有囊膜和纖突?；蚪M為線狀雙股DNA。PRV的毒力由幾種基因協(xié)同控制，主要有g(shù)E、gD、gI和TK基因，其中TK基因是主要的毒力基因。豬偽狂犬病病毒透射電鏡照片StructureofapseudorabiesvirionReplicationcycleofPRV.二、病原PRV只有一個血清型，但毒株間存在差異。病毒能在雞胚及多種動物細(xì)胞培養(yǎng)上生長繁殖，產(chǎn)生核內(nèi)包涵體。病毒對外界抵抗力較強，在污染的豬舍能存活1個多月，在肉中可存活1周以上。一般常用的消毒劑都有效。二、病原PhylogeneticandmolecularclockanalysisofthePRVgenomebasedongCsequences三、流行病學(xué)傳染源：周圍2km內(nèi)發(fā)病或陽性豬場。野毒潛伏感染的豬，在處于應(yīng)激狀態(tài)或免疫力低下時排出病毒。流產(chǎn)的胎兒、胎衣、豬場的糞尿等也成為常見的傳染源。

三、流行病學(xué)傳播途徑：

多種動物都可感染PRV。

病豬、帶毒豬以及帶毒鼠類為本病重要傳染源。健豬與病豬、帶毒豬直接接觸可感染本病。本病亦可經(jīng)皮膚傷口傳染。豬配種時可傳染本病。

本病也可經(jīng)空氣傳播（水平傳播）。三、流行病學(xué)妊娠母豬可垂直傳播使病毒侵入胎兒。感染種豬和所生仔豬可長期帶毒。哺乳仔豬日齡越小，發(fā)病率和病死率越高，隨著日齡增長而下降，斷乳后的仔豬多不發(fā)病但可長期帶毒排毒。

飼養(yǎng)管理不善、衛(wèi)生條件差、其他疫病控制不力、各種應(yīng)激因素都易誘發(fā)本病。三、流行病學(xué)易感動物：本病毒可感染豬、牛、羊、犬、貓、家兔、小白鼠、水貂、狐等多種家畜和野生動物，該病在豬呈爆發(fā)流行，但豬的易感性與日齡有關(guān)，癥狀也有不同的特點。四、發(fā)病機理四、發(fā)病機理豬自然感染本病的傳播途徑是鼻道與口腔。病毒侵入體內(nèi)18h后，便在扁桃體、咽黏膜增殖，再經(jīng)嗅神經(jīng)、三叉神經(jīng)和吞咽神經(jīng)的神經(jīng)鞘淋巴到達(dá)脊髓和腦。病毒亦可由鼻耳咽黏膜經(jīng)呼吸道侵入肺泡。血液中病毒呈間歇性出現(xiàn)，滴度低，難于測出，但病毒可經(jīng)血液到達(dá)全身各部位。

四、發(fā)病機理病畜在病毒血癥之后，常發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)的炎癥，呈現(xiàn)各種不同程度的神經(jīng)綜合征，主要表現(xiàn)為皮膚的感覺過敏（特別是牛、羊），發(fā)生奇癢。腦脊髓發(fā)炎后，可引起神經(jīng)（特別是舌、咽神經(jīng)）的麻痹。如病程較長，則可能繼發(fā)呼吸、消化器官的病理變化。

首先病毒在入侵門戶鼻腔、咽喉和扁桃體部位高度增殖，然后沿著神經(jīng)和血液、淋巴系統(tǒng)分布。在豬以外的其它動物中病毒的分布主要在神經(jīng)組織，進一步在神經(jīng)節(jié)和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞中增殖。在豬，病毒除沿神經(jīng)系統(tǒng)分布和增殖外，還可經(jīng)過血液、淋巴循環(huán)，病毒在淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞內(nèi)增殖。

哺乳仔豬的潛伏期很短。在潛伏期鼻咽出現(xiàn)分泌物時，已有大量的病毒排出。五、臨床癥狀五、臨床癥狀

（1）2周齡以內(nèi)哺乳仔豬，病初發(fā)熱，嘔吐、下痢、厭食、精神不振，有的見眼球上翻，視力減退，呼吸困難，呈腹式呼吸，繼而出現(xiàn)神經(jīng)臨診癥狀，發(fā)抖，共濟失調(diào)，間歇性痙攣，后軀麻痹，作前進或后退轉(zhuǎn)動，倒地四肢劃動。常伴有癲癇樣發(fā)作或昏睡，觸摸時肌肉抽搐，最后衰竭而死亡，發(fā)病死亡率可達(dá)100%。五、臨床癥狀

（2）3～4周齡豬主要臨診癥狀同上，病程略長，多便秘，病死率可達(dá)40%～60%。部分耐過豬常有后遺癥，如偏癱和發(fā)育受阻。

（3）2月齡以上豬，臨診癥狀輕微或隱性感染，表現(xiàn)一過性發(fā)熱，咳嗽，便秘，有的病豬嘔吐，多在3～4d恢復(fù)。五、臨床癥狀

（4）懷孕母豬表現(xiàn)為咳嗽、發(fā)熱、精神不振。隨之發(fā)生流產(chǎn)、木乃伊胎、死胎和弱仔，其中以死胎為主，弱仔豬1～2d內(nèi)出現(xiàn)嘔吐和腹瀉，運動失調(diào)，痙攣，角弓反張，通常在24～36h內(nèi)死亡。偽狂犬病還可引起種豬不育癥，主要表現(xiàn)為母豬屢配不孕，返情率高達(dá)90%，公豬表現(xiàn)睪丸腫脹、萎縮，喪失種用能力。五、臨床癥狀

（5）育肥豬表現(xiàn)為慢性呼吸道癥狀、增重遲緩、飼料報酬率低、推遲上市時間，少數(shù)病例出現(xiàn)神經(jīng)癥狀和死亡。豬偽狂犬病5大臨床表現(xiàn)形式

引起死胎、流產(chǎn)、木乃伊、其中臨床以產(chǎn)死胎為主。引起新生仔豬大量死亡，１５日齡以內(nèi)仔豬死亡率為100%。引起斷奶仔豬發(fā)病豬死亡。以上新生仔豬和斷奶仔豬卻不同程度表現(xiàn)為拉稀、神經(jīng)癥狀，作劃水樣或轉(zhuǎn)圈運動，口吐白沫、陣攣性痙攣和強性痙攣等常見癥狀。引起種豬不育、公豬發(fā)生睪丸腫脹、萎縮，失去種用能力。母豬表達(dá)為不發(fā)情、返情、屢不孕等。育肥豬表現(xiàn)為慢性呼吸道癥狀、增重遲緩、飼料報酬降低、推遲上市的時間，少數(shù)病例出現(xiàn)神經(jīng)癥狀死亡情況。

3232197．如果哺乳仔豬出現(xiàn)嘔吐、腹瀉、轉(zhuǎn)圈，死亡前四肢劃動呈劃水狀，該病最可能是BA．豬鏈球菌病

B．豬偽狂犬病

C．豬細(xì)小病毒病D．豬傳染性胃腸炎E．豬繁殖與呼吸綜合征2009年執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師考試真題分析流產(chǎn)和死胎新生仔豬轉(zhuǎn)圈仔豬死亡前游泳狀，尖叫，口吐白沫肺的白色壞死灶偽狂犬病病豬站不穩(wěn)，四肢開張或搖晃流產(chǎn)、死胎偽狂犬子豬神經(jīng)癥狀仔豬腹瀉，死亡前游泳狀、鳴叫、聲音嘶啞仔豬奇癢和頂撞仔豬的瘙癢六、病理變化六、病理變化一般無特征性病理變化。眼觀主要見腎臟有針尖狀出血點。扁桃體、肝和脾均有散在白色壞死點。肺水腫、有小葉性間質(zhì)性肺炎或出血點、胃黏膜有卡他性炎癥、胃底黏膜出血。流產(chǎn)胎兒的腦和臀部皮膚有出血點，腎和心肌出血，肝和脾有灰白色壞死灶。六、病理變化豬表現(xiàn)為肺水腫，淋巴結(jié)、脾臟和腎臟出血，子宮內(nèi)感染后可發(fā)展為溶解壞死性胎盤炎，其它無肉眼可見變化。腦充血扁桃體化膿，牙齦出血，糜爛。肝散在壞死脾散在壞死結(jié)節(jié)腎散在細(xì)小出血點散在小葉性肺炎，及肺炎灶中小壞死灶七、診斷七、診斷

1.動物試驗：接種兔常出現(xiàn)奇癢臨診癥狀后死亡。亦可接種小鼠，但不如兔敏感。

2.細(xì)胞培養(yǎng)：豬腎傳代細(xì)胞（PK-15和IBRS-2）、倉鼠腎傳代細(xì)胞（BHK-21）或雞胚成纖維細(xì)胞（CEF），在接種后24～72h內(nèi)可出現(xiàn)典型的細(xì)胞病理變化。3.中和試驗：用已知血清作中和試驗以確診。

4.直接免疫熒光抗體檢查：取腦或扁桃體作壓片或冰凍切片。

5.

PCR進行確診:快速、敏感、特異性強等優(yōu)點。6.酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）：是當(dāng)前應(yīng)用最為廣泛的一種測定方法7.膠乳凝集試驗（LAT）

七、診斷Balb/C小白鼠癥狀幾種血清學(xué)檢測方法的對比描述酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）中和試驗（SN）血凝抑制試驗（HI）膠乳凝集試驗（LAT）需用時間２小時幾天幾個小時３～５分鐘需要特殊技術(shù)無有無無血清樣本體積很少(0.004ml)大(0.2～1ml)少(0.025ml)少(0.020ml)檢測大量樣本容易困難比較困難容易實驗技術(shù)簡單復(fù)雜簡單簡單重復(fù)性高低低高ELISA技術(shù)和LAT技術(shù)特點

ELISA特點技術(shù)

2-3個小時即可得到結(jié)果操作比較簡單，樣品處理量大半定量分析有助于對豬場狀況更好的評價

LAT技術(shù)特點3-5分鐘出現(xiàn)結(jié)果實驗條件簡單，操作很容易，樣品處理量大。適合于動物的早期檢測

LAT的陰性和陽性反應(yīng)陽性樣品陰性樣品ELISA檢測結(jié)果LAT的陰性和陽性反應(yīng)偽狂病gE-ELISA鑒別診斷方法原理使用基因標(biāo)志疫苗偽狂犬病的基因標(biāo)志疫苗是在TK基因缺失的基礎(chǔ)上，將病毒的非必需糖蛋白基因gE進行缺失，這樣得到的突變株就不能產(chǎn)生被缺失的gE糖蛋白，但又不影響病毒在細(xì)胞上的增殖與免疫原性。將這種基因標(biāo)志疫苗注射動物后，動物不能產(chǎn)生抗缺失gE蛋白的抗體。因此，可通過血清學(xué)方法將自然感染野毒的血清學(xué)陽性豬與注苗豬區(qū)分開來。TKgE不表達(dá)TK和gE無gE的抗體有抗gE的抗體注射感染表達(dá)TK和gE通過檢測gE抗體的有無判斷是否被野毒感染PRVTK-/gE-WildPRV豬場偽狂犬病的根除偽狂犬病病毒抗體ELISA和偽狂病gE鑒別診斷ELISA方法配套使用被認(rèn)為是“黃金組合”，可以區(qū)分自然免疫和野毒感染豬,

為規(guī)?；i場偽狂病的凈化提供了一種有效的檢測手段。偽狂犬病的根除是通過使用基因標(biāo)志疫苗與相應(yīng)的鑒別診斷來進行的，通過逐步隔離和淘汰自然感染豬，建立和擴大健康豬群，從而達(dá)到根除偽狂犬病的目的。鑒于偽狂病gE鑒別診斷ELISA方法在偽狂犬病根除中的重要性，我們下面重點分析。八、防制八、防制本病尚無有效藥物治療，緊急情況下用高免血清治療，可降低死亡率。

消滅鼠類對預(yù)防本病有重要意義。

豬為重要帶毒者，因此牛、豬要嚴(yán)格分開飼養(yǎng)。對豬群進行血清中和試驗，檢出陽性豬進行隔離、淘汰。八、防制

免疫接種仍是預(yù)防和控制本病的主要措施，目前缺失gE糖蛋白的基因工程苗已成為世界首選使用的疫苗。

研究證明，當(dāng)豬同時接種兩種不同的基因缺失疫苗后，病毒會發(fā)生基因重組現(xiàn)象，這應(yīng)引起注意。因此在同一個動物體中只準(zhǔn)使用一種基因缺失苗，以避免疫苗毒株間的重組。疫苗接種種公豬：用滅活疫苗每年免疫2次。種母豬：用滅活疫苗在配種前和產(chǎn)前各免疫1次。商品