《藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)》試題（含答案）十二

<藥物質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)> 試題第=2*17頁(yè)共6頁(yè)<藥物質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)>試題第=2*PAGE48頁(yè)共6頁(yè)《藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)》試題系系班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào)題號(hào)一二三四五六總分閱卷人分?jǐn)?shù)單項(xiàng)選擇題（每小題1分，共20分。請(qǐng)將答案填入下表）1234567891011121314151617181920微孔濾膜法是用來檢查（）A.氯化物B.砷鹽C.重金屬D.硫化物E.氰化物2、干燥失重主要檢查藥物中的（）A.硫酸灰分B.灰分C.易碳化物D.水分及其他揮發(fā)性成分E.結(jié)晶水3、干燥失重檢查法主要是控制藥物中的水分，其他揮發(fā)性物質(zhì)，對(duì)于含有結(jié)晶水的藥物其干燥溫度為()A.105℃B.180℃C.140℃D.102℃E.80℃4、有的藥物在生產(chǎn)和貯存過程中易引入有色雜質(zhì)，中國(guó)藥典采用()A.與標(biāo)準(zhǔn)比色液比較的檢查法B.用HPLC法檢查C.用TLC法檢查D.用GC法檢查E.以上均不對(duì)5、以K2Cr2O7法測(cè)定鐵礦石中鐵含量時(shí)，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe2O3(其摩爾質(zhì)量為150.7g/mol)計(jì)約為50%，則試樣稱取量應(yīng)為()A.0.1g左右B.0.2g左右C.1g左右D.0.35g左右6、（）是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。A.升華碘B.KIO3C.K2Cr2O7D.KBrO37、當(dāng)吸光度A=0時(shí)，T為（）。A.0B.10%C.100%D.∞8、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用（）

A.基準(zhǔn)試劑B.化學(xué)純?cè)噭〤.分析純?cè)噭〥.優(yōu)級(jí)純?cè)噭?/p>

9、雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是（）A.樣品吸收與參比吸收之差B.樣品吸收與參比吸收之比C.樣品在測(cè)定波長(zhǎng)的吸收與參比波長(zhǎng)的吸收之差D.樣品在測(cè)定波長(zhǎng)的吸收與參比波長(zhǎng)的吸收之比10、一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為（）

A.甲醇/水（83/17）B.甲醇/水（57/43）

C.正庚烷/異丙醇（93/7)D.乙臘/水（1.5/98.5）

11、下列用于高效液相色譜的檢測(cè)器，（）檢測(cè)器不能使用梯度洗脫。

A.紫外檢測(cè)器B.熒光檢測(cè)器

C.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D.示差折光檢測(cè)器

12、在紫外可見分光光度法測(cè)定中，使用參比溶液的作用是（）A.調(diào)節(jié)儀器透光率的零點(diǎn)B.吸收入射光中測(cè)定所需要的光波C.調(diào)節(jié)入射光的光強(qiáng)度D.消除試劑等非測(cè)定物質(zhì)對(duì)入射光吸收的影響13、藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，不再進(jìn)行（）。A.質(zhì)量差異檢查B.崩解時(shí)限檢查C.含量均勻度測(cè)定D.熱原檢查14、除另有規(guī)定外，片劑、膠食劑或注射用無前粉末，每片（個(gè)）標(biāo)示量不大于10mg或主藥含量小于每片（個(gè)）質(zhì)量5%者，應(yīng)進(jìn)行（）。A.質(zhì)量差異檢查B.崩解時(shí)限檢查C.含量均勻度測(cè)定D.可見異物檢查15、線釋制劑、拉釋制劑、腸溶制劑及造皮貼劑等制劑應(yīng)進(jìn)行（）A.溶出度測(cè)定B.釋放度測(cè)定C.含量均勻度測(cè)定D.崩解時(shí)限檢查16、中國(guó)藥典采用()法指示重氮反應(yīng)的終點(diǎn)。A.電位法B.永停法C.內(nèi)指示劑法D.外指示劑法17、下列哪些基團(tuán)不能發(fā)生重氮化反應(yīng)()A.芳伯氨基B.芳烴胺基C.芳酰氨基D.取代硝基苯18、提取容量法測(cè)定有機(jī)胺類藥物采用堿化試劑()A.氨水B.NaOHC.Na2CO3D.NaHCO319、高吸光度差示法和一般的分光光度法不同點(diǎn)在于參比溶液不同，前者的參比溶液為系系班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào)A.溶劑B.試劑空白C.比被測(cè)試液濃度稍高的待測(cè)組分標(biāo)準(zhǔn)溶液D.比被測(cè)試液濃度稍低的待測(cè)組分標(biāo)準(zhǔn)溶液20、在滴定分析中，一般用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定。這一點(diǎn)稱為（）

A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B.滴定誤差C.滴定終點(diǎn)D.滴定分析。二、判斷題（每小題2分，共20分。請(qǐng)將答案填入下表）123456789101、薄層色譜法中分離度的要求為大于1.5。2、同一供試品溶液在同一薄層板上平行點(diǎn)樣的待測(cè)成分的峰面積測(cè)量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于3.0%；需顯色后測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于5.0%。3、易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量無機(jī)雜質(zhì)。4、藥物的干燥失重測(cè)定法是屬于藥物的特殊雜質(zhì)的檢查法。應(yīng)用分光光度法進(jìn)行試樣測(cè)定時(shí)，由于不同濃度下的測(cè)定誤差不同，因此選擇最適宜的測(cè)定濃度可減少測(cè)定誤差。一般來說，透光度在20％-65％或吸光值在0.2-0.7之間時(shí)，測(cè)定誤差相對(duì)較小。6、分光光度法主要應(yīng)用于測(cè)定樣品中的常量組分含量。7、物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)ε的大小，只與該有色物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特性有關(guān)，與入射光波長(zhǎng)和強(qiáng)度無關(guān)。若待測(cè)物、顯色劑、緩沖溶液等有吸收，可選用不加待測(cè)液而其他試劑都加的空白溶液為參比溶液。9、異煙肼加水溶解后，加氨制硝酸銀試液，即有黑色渾濁出現(xiàn)。此反應(yīng)稱為銀鏡反應(yīng)。10、異煙肼，加水溶解后，加氨制硝酸銀試液，即有黑色渾濁出現(xiàn)。此反應(yīng)稱為麥芽酚反應(yīng)。三、填空題（每小題2分，共20分。）1、紅外光區(qū)位于可見光區(qū)和微波光區(qū)之間，習(xí)慣上又可將其細(xì)分為；；三個(gè)光區(qū)。紫外-可見分光光度法定量分析中,實(shí)驗(yàn)條件的選擇包括波長(zhǎng)、狹縫寬度、吸光度值（有色物的形成）、、、顯色反應(yīng)時(shí)間、溫度、有色化合物的穩(wěn)定性、掩蔽干擾_等方面。3、用每mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于被測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量表示溶液的濃度稱為，其單位是。4、根據(jù)滴定時(shí)化學(xué)反應(yīng)的類型不同，滴定分析可分為四類：、、配位滴定法和沉淀滴定法。5、“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的；“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的；取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的。藥物分析主要是采用、、或等方法和技術(shù)，研究化學(xué)結(jié)構(gòu)已知的合成藥物和天然藥物及其制劑的組成、理化性質(zhì)、真?zhèn)舞b別、純度檢查以及有效成分的含量測(cè)定等。所以，藥物分析是一門的方法性學(xué)科。中國(guó)藥典規(guī)定檢查藥物中重金屬時(shí)以為代表。多數(shù)藥物是在酸性條件下檢查重金屬，其溶液的pH值應(yīng)在，所用的顯色劑為。8、藥物中存在的雜質(zhì)，主要有兩個(gè)來源，一是引入，二是過程中產(chǎn)生。9、芳胺類藥物根據(jù)基本結(jié)構(gòu)不同，可分為和。10、對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物因分子結(jié)構(gòu)中有結(jié)構(gòu)，能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)；有結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解。四、鑒別題（每小題5分，共10分。）1．鹽酸普魯卡因2、腎上腺素解答題（每小題5分，共20分。）可見分光光度法測(cè)定物質(zhì)含量時(shí)，當(dāng)顯色反應(yīng)確定以后，應(yīng)從哪幾個(gè)方面選擇實(shí)驗(yàn)條件?

系系班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào)WZZ-2S數(shù)字式旋光儀的使用分為哪幾步？3、基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)符合哪些要求？標(biāo)定堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H404，M=204.23gmo1-1)和二水合草酸（H2C2O4·2H20，M=126.07g·mo1-1）都可以作為基準(zhǔn)物質(zhì)，你認(rèn)為選擇哪一種更好？為什么？4、簡(jiǎn)述用雙相測(cè)定法測(cè)定苯甲酸鈉含量的基本原理和方法？六、計(jì)算題（每小題10分，共10分。）精密量取呋喃苯胺酸注射液(標(biāo)示量20mg/2ml)2ml置100ml容量瓶中，用0.1mol/lNaOH稀釋至刻度，搖勻取出5.0ml置另一容量瓶中，用0.1mol/lNaOH稀釋至刻度，搖勻，在271nm測(cè)A=0.586。已知=594L=1cm，計(jì)算標(biāo)示量的百分含量？

試題十二答案一、選擇題1—5CDBAD6—10CCACA11—15DDACB16—20BBADC二、判斷題1—5×√××√6—10××√√×三、填空題1、近紅外中紅外遠(yuǎn)紅外2、溶液的pH顯色劑用量3、滴定度g/ml4、酸堿滴定法氧化還原滴定法5、千分之一百分之一±10％6、物理學(xué)化學(xué)物理化學(xué)生物化學(xué)研究與發(fā)展藥品質(zhì)量控制7、鉛弱酸性(pH3.5醋酸鹽緩沖液)硫代乙酰胺試液8、生產(chǎn)過程中儲(chǔ)存9、對(duì)氨基苯甲酸酯類酰胺類10、芳伯氨基酯鍵(或酰胺鍵)四、鑒別題1．鹽酸普魯卡因鹽酸普魯卡因具芳伯氨基，可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)，產(chǎn)生橙黃至猩紅色沉淀2、腎上腺素腎上腺素與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，呈翠綠色，再加氨水即變紫色最后變成紫紅色五、簡(jiǎn)答題1、可見分光光度法測(cè)定物質(zhì)含量時(shí)，當(dāng)顯色反應(yīng)確定以后，應(yīng)從哪幾個(gè)方面選擇實(shí)驗(yàn)條件?

答：①顯色劑的用量

②溶液的酸度

③顯色的溫度

④顯色的時(shí)間

⑤溶劑的選擇

⑥顯色反應(yīng)中的干擾及消除2、WZZ-2S數(shù)字式旋光儀的使用分為哪幾步？5步答案：①.打開電源開關(guān)(POWER儀器左側(cè)),待5-10分鐘使鈉燈發(fā)光穩(wěn)定。②.打開光源開關(guān)(LIGHT儀器左側(cè)),開關(guān)指DC檔,此時(shí)鈉燈在直流電下點(diǎn)燃。③.按“測(cè)量”鍵,液晶顯示屏應(yīng)有數(shù)字顯示。④.清零⑤.測(cè)量3、基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)符合哪些要求？標(biāo)定堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H404，M=204.23gmo1-1)和二水合草酸（H2C2O4·2H20，M=126.07g·mo1-1）都可以作為基準(zhǔn)物質(zhì)，你認(rèn)為選擇哪一種更好？為什么？答：（1）物質(zhì)必須具有足夠純度（純度≥99.9%）；

（2）物質(zhì)的組成與化學(xué)式完全相符；

（3）性質(zhì)穩(wěn)定；

（4）有較大的摩爾質(zhì)量。

選擇鄰苯二甲酸氫鉀更好；因?yàn)樗哂休^大的摩爾質(zhì)量，可以減小稱

量誤差，提高新最的準(zhǔn)確度；4、簡(jiǎn)述用雙相測(cè)定法測(cè)定苯甲酸鈉含量的基本原理和方法？答：(1)原理：因苯甲酸鈉易溶于水，而苯甲酸不溶于水而溶于有機(jī)溶劑，利用此性質(zhì)，在水相中加入與水不相混溶的有機(jī)溶劑置分液漏斗中進(jìn)行滴定。(2)