必修二課時(shí)優(yōu)化訓(xùn)練-DNA的結(jié)構(gòu)- 高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

DNA的結(jié)構(gòu)——高一生物學(xué)人教版（2019）必修二課時(shí)優(yōu)化訓(xùn)練

一、單選題1．下圖為某同學(xué)在學(xué)習(xí)DNA的結(jié)構(gòu)后畫的含有兩個(gè)堿基對(duì)的DNA片段（“○”代表磷酸基團(tuán)），下列為幾位同學(xué)對(duì)此圖的評(píng)價(jià)，其中正確的是()A.甲說(shuō)：“物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)上沒有錯(cuò)誤”B.乙說(shuō)：“只有一處錯(cuò)誤，就是U應(yīng)改為T”C.丙說(shuō)：“有三處錯(cuò)誤，其中核糖應(yīng)改為脫氧核糖”D.丁說(shuō)：“若他畫的是RNA雙鏈，則該圖應(yīng)是正確的”2．為驗(yàn)證DNA的半保留復(fù)制，某科研團(tuán)隊(duì)將DNA被15N充分標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)在僅含有14NH4Cl的普通培養(yǎng)液中，在不同時(shí)刻收集大腸桿菌并提取DNA進(jìn)行分析，下列說(shuō)法正確的是()A.該實(shí)驗(yàn)可通過(guò)差速離心法并檢測(cè)15N的放射性分析親子代DNA的差異B.大腸桿菌DNA復(fù)制時(shí)，親代DNA兩條鏈完全解開后再合成兩條子鏈C.細(xì)胞分裂3代后，含15N的DNA占比為1/4，含14N的DNA占比為1D.復(fù)制2代后，離心結(jié)果出現(xiàn)兩種條帶可證明DNA是半保留復(fù)制3．下列四幅圖表示了在“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”（攪拌強(qiáng)度、時(shí)長(zhǎng)等都合理）中相關(guān)含量的變化，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖甲表示在“32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”中，上清液放射性含量的變化B.圖乙表示在“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”中，上清液放射性含量的變化C.圖丙表示“肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中加入S型細(xì)菌DNA后，R型與S型細(xì)菌的數(shù)量變化D.圖丁表示“肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中加入S型細(xì)菌DNA后，R型與S型細(xì)菌的數(shù)量變化4．某一環(huán)狀DNA分子含有1000個(gè)堿基對(duì)，其中含腺嘌呤300個(gè)。該DNA分子復(fù)制時(shí)，首先1鏈被斷開形成3'、5'端口，接著5'剪切端與2鏈發(fā)生分離，隨后DNA分子以2鏈為模板，通過(guò)滾動(dòng)從1鏈的3'端開始延伸子鏈，同時(shí)還會(huì)以分離出來(lái)的5'端單鏈為模板合成另一條子鏈，其過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A.1鏈被斷開后該DNA分子中有2個(gè)游離磷酸基團(tuán)B.1鏈延伸復(fù)制時(shí)，需要DNA聚合酶、解旋酶的催化作用C.該DNA復(fù)制時(shí),子鏈由3'→5'方向延伸D.若該DNA連續(xù)復(fù)制3次，則第三次復(fù)制需要鳥嘌呤脫氧核苷酸4900個(gè)5．噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。該實(shí)驗(yàn)條件下，噬菌體20分鐘后會(huì)引起大腸桿菌裂解。下列相關(guān)敘述正確的是()A.A組試管Ⅲ中有少量子代噬菌體含32PB.本實(shí)驗(yàn)A組為空白對(duì)照組，B組為實(shí)驗(yàn)組C.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制D.大腸桿菌為噬菌體增殖提供了模板、原料和酶等6．某研究小組用放射性同位素32P、35S分別標(biāo)記T2噬菌體，然后將大腸桿菌和被標(biāo)記的噬菌體置于培養(yǎng)液中培養(yǎng)，如圖所示。一段時(shí)間后，分別進(jìn)行攪拌、離心，并檢測(cè)沉淀物和上清液中的放射性。下列分析錯(cuò)誤的是()A.甲組的上清液含極少量32P標(biāo)記的噬菌體DNA，但不產(chǎn)生含32P的子代噬菌體B.甲組被感染的細(xì)菌內(nèi)含有32P標(biāo)記的噬菌體DNA，也可產(chǎn)生不含32P的子代噬菌體C.乙組的上清液含極少量35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也可產(chǎn)生含35S的子代噬菌體D.乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)不含35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也不產(chǎn)生含35S的子代噬菌體7．如圖為DNA分子片段的結(jié)構(gòu)模式圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.分子的兩條鏈呈反向平行B.配對(duì)的堿基間以氫鍵連接C.④是鳥嘌呤脫氧核苷酸D.D.RNA分子中不存在②8．細(xì)胞中的遺傳信息能從親代細(xì)胞傳遞給子代細(xì)胞的根本原因是DNA的復(fù)制。如圖是DNA的復(fù)制示意圖，DNA分子的復(fù)制方式是()A.半保留復(fù)制 B.全保留復(fù)制C.半保留或全保留復(fù)制 D.半保留和全保留復(fù)制9．下圖表示采用同位素示蹤技術(shù)和離心處理來(lái)探究DNA復(fù)制方式的過(guò)程圖解，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.輕帶表示14N－14N的DNA分子B.證明DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制C.細(xì)菌繁殖三代后取樣，提取DNA，離心后試管中出現(xiàn)三條條帶D.若將DNA雙鏈分開來(lái)離心，則b、c兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同10．有關(guān)基因的說(shuō)法正確的是()①染色體行為決定著基因的行為②基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息③基因的基本單位是含N堿基④基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段A.①②③ B.①②④ C.②③④ D.①③④11．在探索遺傳物質(zhì)的過(guò)程中，赫爾希和蔡斯做了T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述正確的是()A.在含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)T2噬菌體，可得到DNA被32P標(biāo)記的噬菌體B.實(shí)驗(yàn)中用同時(shí)被32P和35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，將無(wú)法得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論C.T2噬菌體的DNA復(fù)制所需要的RNA聚合酶是在細(xì)菌的核糖體上合成的D.用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染后，細(xì)菌裂解得到的T噬菌體少數(shù)有放射性12．某個(gè)DNA片段由1000個(gè)堿基對(duì)組成，A+T占?jí)A基總數(shù)的40%，若DNA片段復(fù)制過(guò)程中共消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個(gè)數(shù)為1800，則該DNA共復(fù)制了幾次，在該DNA片段第2次復(fù)制時(shí)共消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸多少個(gè)()A.2、1200 B.3、2400 C.4、2400 D.2、180013．赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)表明()A.DNA是遺傳物質(zhì)B.DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)C.DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.加熱致死的S型細(xì)菌，含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)14．下列有關(guān)基因、核酸和染色體的敘述正確的是()A.同源染色體相同位置上一定分布著等位基因B.真核細(xì)胞中染色體既是DNA的主要載體也是基因的主要載體C.有少數(shù)細(xì)菌的基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段D.染色體數(shù)目加倍時(shí)，組成染色體的DNA隨之加倍二、多選題15．肺炎鏈球菌S型與R型菌株，都對(duì)青霉素敏感（青霉素能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的形成，從而抑制其增殖）。在多代培養(yǎng)的S型細(xì)菌中分離出一種抗青霉素的S型細(xì)菌，記為PenrS型?，F(xiàn)用PenrS型細(xì)菌和R型細(xì)菌進(jìn)行如圖所示的實(shí)驗(yàn)。下列分析正確的是()A.若組1甲中部分小鼠患敗血癥，通過(guò)注射青霉素治療后可康復(fù)B.組2培養(yǎng)基中可能會(huì)出現(xiàn)R型和S型兩種菌落C.組3培養(yǎng)基中出現(xiàn)菌落是因?yàn)镻enrS型細(xì)菌的DNA轉(zhuǎn)移到了R型細(xì)菌中D.組4培養(yǎng)基中觀察不到R型菌落和S型菌落16．將噬菌體加入銅綠假單胞菌(PA1)菌液中，培養(yǎng)30min后菌液變澄清(大部分PA1已被裂解)：然后將菌液涂布在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，一段時(shí)間后出現(xiàn)少量菌落，即為噬菌體耐受菌(PA1r)。研究發(fā)現(xiàn)PA1r丟失了含有脂多糖合成的關(guān)鍵基因galU，噬菌體不能侵染PA1r。為驗(yàn)證galU基因的丟失是導(dǎo)致PA1r耐受噬菌體的原因，設(shè)計(jì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)并預(yù)期結(jié)果。下列說(shuō)法正確的是()組別1234處理方法PA1+噬菌體I敲除ga1U基因的PA1+噬菌體Ⅱ在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)預(yù)期結(jié)果較多噬菌斑無(wú)噬菌斑Ⅲ較多噬菌斑(噬菌斑：受體菌被噬菌體感染后在平板上形成的透明圈)A.1和3、2和4形成對(duì)照，分別利用“減法”、“加法”原理控制自變量B.Ⅰ處應(yīng)為“PA1r+噬菌體”，噬菌體可利用PA1r的原料合成自身的核酸C.Ⅱ處應(yīng)為“導(dǎo)入galU基因的PAlr+噬菌體”:,Ⅲ處應(yīng)為“無(wú)噬菌斑”D.在噬菌體的感染下，沒有g(shù)alU基因的個(gè)體具有生存和繁殖的優(yōu)勢(shì)17．“T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”證實(shí)了DNA具有遺傳效應(yīng)。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是()A.35S、32P可分別將T2噬菌體外殼蛋白質(zhì)中的肽鍵和DNA的磷酸標(biāo)記B.理論上，35S標(biāo)記組沉淀物無(wú)放射性，可推測(cè)T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大腸桿菌C.子代噬菌體只有部分具有放射性，說(shuō)明DNA不是半保留復(fù)制D.若侵染的大腸桿菌被32P標(biāo)記，則子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)均具有放射性18．下圖為某DNA分子的部分平面結(jié)構(gòu)圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.⑤是氫鍵，其在解旋酶、高溫等因素的作用下斷裂B.③是連接DNA單鏈上2個(gè)核糖核苷酸的磷酸二酯鍵C.DNA分子中的每一個(gè)①均與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相互連接D.不同的雙鏈DNA分子中(A+C)/(G+T)的值不同三、判斷題19．在轉(zhuǎn)化過(guò)程中，加熱殺死后的S型細(xì)菌的DNA沒有進(jìn)入R型活細(xì)菌的細(xì)胞中()20．DNA兩條單鏈的堿基數(shù)量關(guān)系是構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的重要依據(jù)。判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）DNA兩條單鏈不僅堿基數(shù)量相等，而且都有A、T、G、C四種堿基。()（2）在DNA的雙鏈結(jié)構(gòu)中，堿基的比例總是（A+G）/（T+C）=1()21．DNA復(fù)制是在為細(xì)胞分裂進(jìn)行必要的物質(zhì)準(zhǔn)備。據(jù)此判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）DNA復(fù)制與染色體復(fù)制是分別獨(dú)立進(jìn)行的。()（2）在細(xì)胞有絲分裂的中期，每條染色體是由兩條染色單體組成的，所以DNA的復(fù)制也是在這個(gè)時(shí)期完成的。()22．每個(gè)DNA分子中一般都會(huì)含有四種脫氧核苷酸。()

參考答案1．答案：C解析：題圖是含有兩個(gè)堿基對(duì)的DNA片段，該圖有三處錯(cuò)誤：DNA的五碳糖應(yīng)是脫氧核糖，而不是核糖；DNA的含氮堿基是T，而不是U；一條鏈上兩個(gè)相鄰核苷酸之間的化學(xué)鍵連接不正確，應(yīng)是前一個(gè)脫氧核苷酸的脫氧核糖與后一個(gè)脫氧核苷酸的磷酸基團(tuán)相連接，A、B錯(cuò)誤，C正確。如果題圖畫的是RNA雙鏈，則兩個(gè)相鄰核苷酸的化學(xué)鍵連接不正確，應(yīng)是前一個(gè)核糖核苷酸的核糖與后一個(gè)核糖核苷酸的磷酸基團(tuán)相連接，D錯(cuò)誤。2．答案：C解析：DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)中使用密度梯度離心法區(qū)分親子代DNA差異，且15N無(wú)放射性，A錯(cuò)誤；DNA復(fù)制為邊解旋邊復(fù)制，B錯(cuò)誤。3．答案：D解析：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì);T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。4．答案：B解析：5．答案：A解析：A、35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼并未進(jìn)入宿主細(xì)胞內(nèi)，32P標(biāo)記的DNA進(jìn)入了宿主細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)多次半保留復(fù)制，A組試管中沉淀中少量DNA含有32P，A正確;B、本實(shí)驗(yàn)中A組和B組都是實(shí)驗(yàn)組，形成對(duì)比實(shí)驗(yàn)，B錯(cuò)誤;C、噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，主要是證明DNA是遺傳物質(zhì)，同時(shí)也證明了DNA能自我復(fù)制，能控制蛋白質(zhì)的合成，但不能證明DNA是以半保留方式復(fù)制的，C錯(cuò)誤;D、噬菌體增殖過(guò)程中的原料、酶和能量均由大腸桿菌提供，噬菌體提供模板，D錯(cuò)誤。故選A。6．答案：C解析：甲組離心后，放射性主要在沉淀物中，由于部分噬菌體未來(lái)得及侵染大腸桿菌，所以上清液中含有少量放射性，由于甲組的上清液中不存在大腸桿菌，所以噬菌體無(wú)法繁殖產(chǎn)生含32P標(biāo)記的子代噬菌體，A正確。甲組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，由于32P存在于DNA中，在侵染過(guò)程中，DNA進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)，因此甲組被感染的細(xì)菌內(nèi)含有32P標(biāo)記的噬菌體DNA；由于噬菌體繁殖所需原料來(lái)自未被標(biāo)記的大腸桿菌，所以可產(chǎn)生含32P的子代噬菌體和不含32P的子代噬菌體，B正確。由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)，所以乙組的上清液含較多35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，不會(huì)產(chǎn)生含35S的子代噬菌體，C錯(cuò)誤。由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)，所以乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)不含35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也不產(chǎn)生含35S的子代噬菌體，D正確。7．答案：C8．答案：A解析：DNA的復(fù)制是以半保留的方式進(jìn)行的，A正確。9．答案：C解析：10．答案：B解析：11．答案：B解析：A、在含有P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)T2噬菌體，不能得到DNA被32P標(biāo)記的噬菌體，因?yàn)槭删w無(wú)法在培養(yǎng)基中存活，A錯(cuò)誤;B、實(shí)驗(yàn)中用同時(shí)被32P和35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，將無(wú)法得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論，因?yàn)闊o(wú)法斷定子代噬菌體的放射性是來(lái)自32P，還是來(lái)自35S，B正確;C、T2噬菌體DNA復(fù)制所需要的DNA聚合酶是在細(xì)菌的核糖體上合成的，C錯(cuò)誤;D、因?yàn)槭删w的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)菌，而35S標(biāo)記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì)，所以用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染后，細(xì)菌裂解得到的T2噬菌體沒有放射性，D錯(cuò)誤。故選B。12．答案：A解析：13．答案：A解析：赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌為原料，以同位素標(biāo)記法進(jìn)行試驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)表明DNA是遺傳物質(zhì)。故選A。14．答案：B解析：A、可能是相同基因或等位基因；B、真核細(xì)胞中DNA主要位于染色體上，而基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此染色體既是DNA的主要載體也是基因的主要載體C、細(xì)菌的遺傳物質(zhì)是DNA，其基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；D、染色體數(shù)目加倍時(shí)組成染色體的DNA數(shù)量不變。15．答案：BCD解析：A、抗青霉素的S型（PenrS型）細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子。在組1中，將加熱殺死的PenrS型細(xì)菌與活的R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)，部分活的R型細(xì)菌會(huì)轉(zhuǎn)化為PenrS型細(xì)菌，PenrS型細(xì)菌會(huì)使小鼠患敗血癥，注射青霉素治療后，體內(nèi)有抗青霉素的S型菌存在的小鼠不能康復(fù)，A錯(cuò)誤；B、抗青霉素的S型（PenrS型）細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子。在組2中，將PenrS型細(xì)菌的DNA與活的R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)，部分活的R型細(xì)菌會(huì)轉(zhuǎn)化為PenrS型細(xì)菌，在普通培養(yǎng)基上，PenrS型細(xì)菌和R型菌均可以生長(zhǎng)，因此組2培養(yǎng)基中可能會(huì)出現(xiàn)R型和S型兩種菌落，B正確；C、PenrS型細(xì)菌的DNA與活的R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)，部分活的R型細(xì)菌會(huì)轉(zhuǎn)化為PenrS型細(xì)菌，在組3含青霉素的培養(yǎng)基上R型菌不能生活，只有PenrS型細(xì)菌能生存，且PenrS型菌是由于PenrS型菌的DNA轉(zhuǎn)移到了R型菌中形成PenrS型菌，再經(jīng)過(guò)繁殖形成菌落，C正確；D、組4中因?yàn)镻enrS型菌的DNA被DNA酶催化水解而無(wú)轉(zhuǎn)化功能，且活的R型細(xì)菌不抗青霉素，因此培養(yǎng)基中無(wú)菌落生長(zhǎng)，D正確。故選BCD。16．答案：AD解析：A、1和3的自變量為是否具有g(shù)a1U基因，2和4形成的自變量為是否轉(zhuǎn)入ga1U基因，它們之間形成對(duì)照，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果能推測(cè)該基因的作用，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中分別利用“減法”、“加法”原理控制自變量，A正確；B、為驗(yàn)證galU的丟失是導(dǎo)致PAlr耐受噬菌體的原因，可分為4組，第1組用PA1+噬菌體處理，第2組用③PAlr+噬菌體處理，第3組敲除galU后，用PA1+噬菌體處理，第4組用導(dǎo)入galU基因的PAlr+噬菌體處理，然后在相同的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，據(jù)此可知，Ⅰ處應(yīng)為“PA1r+噬菌體”，噬菌體不能利用PA1r的原料合成自身的核酸，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合B項(xiàng)分析可知，Ⅱ處應(yīng)為“導(dǎo)入galU基因的PAlr+噬菌體”，Ⅲ處應(yīng)為“有噬菌斑”，C錯(cuò)誤；D、在噬菌體的感染下，沒有g(shù)alU基因的個(gè)體被噬菌體感染的機(jī)會(huì)下降，因而具有生存和繁殖的優(yōu)勢(shì)，D正確。故選AD。17．答案：B解析：A、35S標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)外殼中氨基酸殘基的R基，32P標(biāo)記T2噬菌體DNA的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；B、論上，35S標(biāo)記組沉淀物無(wú)放射性，而35