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第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法注意事項(xiàng)1.全卷滿分100分??荚囉脮r(shí)90分鐘。2.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23S32Cl35.5。一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.材料一:《本草綱目》中對(duì)燒酒的制作工藝有如下記載:“自元時(shí)始創(chuàng)其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上……其清如水,味極濃烈,蓋酒露也?!辈牧隙?《本草衍義》中對(duì)精制砒霜過(guò)程有如下敘述:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下垂如乳,尖長(zhǎng)者為勝,平短者次之?!辈牧弦恢械摹胺ā?、材料二中的操作方法分別指()A.蒸餾、蒸發(fā) B.萃取、蒸餾 C.蒸發(fā)、過(guò)濾 D.蒸餾、升華2.官能團(tuán)中的—OH被鹵素原子取代所得到的化合物稱為酰鹵,下列化合物中不能看作酰鹵的是()A. B.C. D.3.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.乙醇的分子式:C2H5OH B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH2C.甲烷的電子式: D.乙炔的球棍模型:4.某有機(jī)物只含C、H、O三種元素,分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(球與球之間的連線代表化學(xué)鍵,如單鍵、雙鍵等)。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A.分子中既有σ鍵又有π鍵B.只含有羧基一種官能團(tuán)C.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2—C(CH3)COOHD.與CH3CH2CH(CH3)COOH互為同系物5.乙酸和甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)式分別為和。在下列哪種檢測(cè)儀上二者顯示出的信號(hào)是完全相同的()A.元素分析儀 B.紅外光譜儀C.核磁共振儀 D.質(zhì)譜儀6.下列說(shuō)法中不正確的是()A.除去苯甲酸中少量的氯化鈉,可采用重結(jié)晶的方法B.用CCl4萃取碘水中的碘,分液漏斗中液體分層后,有機(jī)層從下口放出,水層從上口倒出C.根據(jù)紅外光譜圖能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目D.的核磁共振氫譜中有3組峰7.下列對(duì)烴的分類不正確的是()A.CH4、CH2CH2、CH2CHCHCH2均屬于飽和烴B.CH3CH2CH3、CH3CHCH2、CH3CHCHCH2CHCH2均屬于鏈狀烴C.CH3CH3、C18H38均屬于飽和烴D.、、均屬于芳香烴8.某實(shí)驗(yàn)室按以下方案從某海洋動(dòng)物提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物。部分物質(zhì)在水中的溶解度曲線如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.樣品制成粉末的目的是增大接觸面積,提高浸取率B.操作1需要用到的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯C.操作3為蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過(guò)濾D.操作4需要用到球形冷凝管9.檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)檸檬烯的說(shuō)法正確的是()A.檸檬烯屬于芳香烴
B.與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)有兩種不同的
產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))
C.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,遇強(qiáng)氧化劑、加熱均不易變質(zhì)
D.它和互為同分異構(gòu)體10.關(guān)于苯甲酸的重結(jié)晶實(shí)驗(yàn),其結(jié)論或解釋錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論或解釋A常溫溶解苯甲酸幾乎不溶苯甲酸在常溫下難溶于水B加熱溶解苯甲酸完全溶解升高溫度,苯甲酸在水中的溶解度增大C趁熱過(guò)濾過(guò)濾時(shí)伴有晶體析出此晶體為雜質(zhì)D冷卻結(jié)晶,濾出晶體針狀晶體針狀晶體為苯甲酸11.下列有機(jī)物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是(不考慮立體異構(gòu))()A.C6H14B.C5H11ClC.C5H10O2D.C4H8O12.已知某有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.若A的分子式為C3H6O2,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH3B.由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且個(gè)數(shù)之比為1∶2∶3C.僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)D.若A的分子式為C3H6O2,則其能與NaOH溶液反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有兩種g某脂肪烴完全燃燒,生成3.08gCO2和1.44gH2O。質(zhì)譜法測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為100。下列說(shuō)法不正確的是()A.該脂肪烴屬于烷烴,其分子式為C7H16B.該脂肪烴主鏈有5個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)有4種(不考慮立體異構(gòu))C.該脂肪烴的同分異構(gòu)體中沸點(diǎn)最低的物質(zhì)的鍵線式為D.該脂肪烴的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有三組峰的共4種14.下列有關(guān)物質(zhì)的同分異構(gòu)體數(shù)目(均不考慮立體異構(gòu))的判斷中,錯(cuò)誤的是()A.狗烯()的一氯代物共有15種B.組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有16種C.二英()是一種劇毒物質(zhì),它的二氯代物有10種,則其六氯代物也有10種D.分子結(jié)構(gòu)中含、、—CH2—、Cl—各1個(gè)及3個(gè)—CH3的有機(jī)物共有8種15.實(shí)驗(yàn)室由叔丁醇(沸點(diǎn)為82℃)與濃鹽酸反應(yīng)制備2甲基2氯丙烷(沸點(diǎn)為52℃)的路線如下:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.室溫?cái)嚢枋菫榱思涌旆磻?yīng)速率B.用5%Na2CO3溶液洗滌后分液時(shí),先將上層的有機(jī)相由分液漏斗上口倒出C.兩次水洗的主要目的分別是除去有機(jī)相中的HCl與鈉鹽D.蒸餾收集2甲基2氯丙烷時(shí),應(yīng)選用直形冷凝管二、非選擇題(本題共5小題,共55分)16.(10分)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類。①CH3CH2OH②③CH3CH2Br④⑤⑥⑦⑧⑨⑩芳香烴:(填序號(hào),下同);鹵代烴:;醇:;醛:;酮:;羧酸:;酯:。
(2)戊烷的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物(不考慮立體異構(gòu)),它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(3)鍵線式為的有機(jī)物的分子式為。
(4)中含有的官能團(tuán)的名稱為。
17.(10分)烷烴分子可看作由—CH3、—CH2—、和等基團(tuán)組成。(1)如果某烷烴分子中同時(shí)存在這4種基團(tuán),所含碳原子數(shù)又最少,則該烴分子應(yīng)含個(gè)碳原子,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為、、。
(2)上述有機(jī)化合物的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))的是(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
18.(13分)三乙氧基甲烷[HC(OC2H5)3]主要用作醫(yī)藥中間體和感光材料,熔點(diǎn)為76℃,沸點(diǎn)為146℃,能溶于乙醇等有機(jī)溶劑,易燃,遇明火、高熱或與氧化劑接觸,有爆炸的危險(xiǎn)。氯仿(CHCl3)和乙醇鈉(C2H5ONa,易溶于乙醇)在60~65℃的無(wú)水條件下反應(yīng)可以制取三乙氧基甲烷,并得到氯化鈉?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)室可用氯仿、乙醇、鈉反應(yīng)制備三乙氧基甲烷,同時(shí)生成H2、NaCl,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(2)制備裝置(夾持裝置略)如圖所示,冷卻水應(yīng)從端通入(填“a”或“b”)。將3L無(wú)水乙醇和49
0.5g氯仿加入反應(yīng)器中,磁力攪拌均勻,加入的無(wú)水乙醇是理論量的多倍,多余乙醇的作用是。
(3)再將207.0g鈉切成小塊,從冷凝管口加入反應(yīng)器,不攪拌,以保持鈉塊浮在液面上反應(yīng),其目的是。
(4)為保證反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行,需要控制一定溫度,但反應(yīng)過(guò)程中不需要加熱,其原因是。
若回流時(shí)裝置中氣霧的上升高度過(guò)高,應(yīng)采取的措施是。
(5)反應(yīng)結(jié)束后,使用干燥儀器用吸濾法過(guò)濾出固體(填化學(xué)式),用洗滌該固體,將洗滌液合并入濾液,蒸餾濾液得到較純凈的三乙氧基甲烷。
19.(10分)多巴胺是一種神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì),為了測(cè)定其結(jié)構(gòu),進(jìn)行以下步驟的操作。(一)確定分子式(1)30.6g多巴胺完全燃燒,生成70.4g二氧化碳、19.8g水和2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氮?dú)馊N產(chǎn)物,通過(guò)計(jì)算確定多巴胺的組成元素為,進(jìn)一步計(jì)算可確定其實(shí)驗(yàn)式。
(2)將多巴胺進(jìn)行質(zhì)譜分析,測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量為153.0,則多巴胺的分子式為。
(二)確定結(jié)構(gòu)式(3)多巴胺的不飽和度Ω=。(含氮有機(jī)物的不飽和度Ω=碳原子數(shù)×(4)通過(guò)紅外光譜分析,在光譜圖上出現(xiàn)了C—H、C—O、O—H、C—N、N—H等吸收峰,未發(fā)現(xiàn)碳碳雙鍵、碳碳三鍵和醚鍵的特征吸收峰,通過(guò)以上信息確定多巴胺含有氨基和(填官能團(tuán)名稱)。
(5)用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定多巴胺,消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量是多巴胺的2倍,對(duì)多巴胺進(jìn)行波譜研究,發(fā)現(xiàn)兩個(gè)含氧官能團(tuán)在苯環(huán)上處于鄰位,另外一個(gè)側(cè)鏈與含氧官能團(tuán)不相鄰,核磁共振氫譜有8組峰,峰面積之比為1∶1∶1∶1∶1∶2∶2∶2,則多巴胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(已知酚羥基可以與堿反應(yīng),苯酚是一元弱酸)。
20.(12分)回答下列問(wèn)題。(1)研究有機(jī)物的方法有很多,常用的有:①核磁共振氫譜②蒸餾③重結(jié)晶④萃?、菁t外光譜⑥過(guò)濾,其中用于分子結(jié)構(gòu)確定的有(填序號(hào))。
(2)下列物質(zhì)中,其核磁共振氫譜中只有一組吸收峰的是(填字母)。
A.CH3CH3 B.CH3COOHC.CH3COOCH3 D.CH3OCH3(3)①確定甲的分子式:有機(jī)物甲的實(shí)驗(yàn)式是C4H10O,其質(zhì)譜圖如圖所示,則其相對(duì)分子質(zhì)量為,分子式為。
②確定甲的官能團(tuán):通過(guò)實(shí)驗(yàn)可知甲中一定含有羥基,寫出羥基的電子式;甲可能的結(jié)構(gòu)有種(不考慮立體異構(gòu))。
③確定甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:a.經(jīng)測(cè)定有機(jī)物甲的核磁共振氫譜如圖所示,則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
b.若甲的紅外光譜如圖所示,則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
答案全解全析第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法1.D材料一中的“法”是利用物質(zhì)沸點(diǎn)不同進(jìn)行的蒸餾操作;材料二中的操作方法為升華。2.D由題給酰鹵的定義可知,D不屬于酰鹵。3.B乙醇的分子式為C2H6O,A錯(cuò)誤;乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B正確;甲烷的電子式為H··C··HH····H,C錯(cuò)誤;乙炔的球棍模型為4.A根據(jù)題圖可確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2C(CH3)COOH,C錯(cuò)誤;由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中既有σ鍵又有π鍵,A正確;該分子中含碳碳雙鍵、羧基兩種官能團(tuán),B錯(cuò)誤;該有機(jī)物與CH3CH2CH(CH3)COOH的官能團(tuán)不完全相同,結(jié)構(gòu)不相似,二者不互為同系物,D錯(cuò)誤。5.A元素分析儀可檢測(cè)物質(zhì)所含元素的種類,乙酸和甲酸甲酯所含的元素種類相同,都含有C、H、O三種元素,A正確;紅外光譜儀可檢測(cè)化學(xué)鍵和官能團(tuán),乙酸中含有羧基,甲酸甲酯中含有酯基,信號(hào)不完全相同,B錯(cuò)誤;核磁共振儀可檢測(cè)氫原子的種數(shù)及相對(duì)數(shù)目,乙酸中含有2種氫原子,且個(gè)數(shù)之比為3∶1,甲酸甲酯中含有2種氫原子,且個(gè)數(shù)之比為1∶3,吸收峰的位置不完全相同,C錯(cuò)誤;質(zhì)譜儀可檢測(cè)相對(duì)分子質(zhì)量,二者的相對(duì)分子質(zhì)量相同,但分子離子和碎片離子等的質(zhì)量、電荷不完全相同,質(zhì)譜圖不完全相同,D錯(cuò)誤。6.C苯甲酸在水中的溶解度受溫度影響較大,氯化鈉在水中的溶解度受溫度影響不大,除去苯甲酸中少量的氯化鈉可采用重結(jié)晶的方法,A正確;碘在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度,CCl4與水不互溶且CCl4的密度大于水的密度,則分液漏斗中液體分層后,有機(jī)層從下口放出,水層從上口倒出,B正確;根據(jù)紅外光譜圖可確定有機(jī)物中所含化學(xué)鍵或官能團(tuán),不能確定官能團(tuán)的數(shù)目,C錯(cuò)誤;該有機(jī)物分子中含3種H,則其核磁共振氫譜中有3組峰,D正確。7.AA項(xiàng),CH2CH2、CH2CHCHCH2分子中含碳碳雙鍵,屬于不飽和烴,錯(cuò)誤;B項(xiàng),3種分子中均無(wú)環(huán)狀結(jié)構(gòu),屬于鏈狀烴,正確;C項(xiàng),2種分子均屬于飽和烴,正確;D項(xiàng),3種烴均含苯環(huán),屬于芳香烴,D正確。8.D樣品制成粉末的目的是增大樣品與浸取液的接觸面積,提高浸取率,A正確;操作1為過(guò)濾,需要用到的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯,B正確;由溶解度曲線可知,NaNO3在水中的溶解度受溫度影響較大,天然產(chǎn)物在水中的溶解度受溫度影響不大,則操作3為蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過(guò)濾,以得到粗產(chǎn)品,C正確;操作4為蒸餾,回收甲苯,需要用到直形冷凝管,D錯(cuò)誤。9.B檸檬烯分子中不含苯環(huán),不屬于芳香烴,A錯(cuò)誤;檸檬烯分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵,與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng),有2種不同的產(chǎn)物,B正確;檸檬烯中含碳碳雙鍵,化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,易被氧化,C錯(cuò)誤;檸檬烯和的分子式不相同,故不互為同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤。10.C常溫下,苯甲酸在水中的溶解度很小,A正確;由加熱條件下苯甲酸完全溶解,可知苯甲酸在水中的溶解度隨溫度的升高而增大,B正確;漏斗的溫度低,過(guò)濾時(shí)溶液的溫度降低析出苯甲酸,即趁熱過(guò)濾時(shí)析出的晶體為苯甲酸,C錯(cuò)誤;冷卻苯甲酸的濃溶液,會(huì)析出苯甲酸晶體,D正確。11.AC6H14為己烷,有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH3,共5種結(jié)構(gòu);—C5H11的結(jié)構(gòu)有—CH2CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH2CH3、—CH(CH2CH3)2、—CH2CH(CH3)CH2CH3、—C(CH3)2CH2CH3、—CH(CH3)CH(CH3)2、—CH2CH2CH(CH3)2、—CH2C(CH3)3,所以有機(jī)物C5H11Cl的結(jié)構(gòu)有8種;C5H10O2可為羧酸或酯或烯醇等,結(jié)構(gòu)種數(shù)大于5;C4H8O可為烯醇或醛或酮等,結(jié)構(gòu)種數(shù)大于5。12.A由核磁共振氫譜可知,該分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且個(gè)數(shù)之比為1∶2∶3,CH3COOCH3中含2種H,與圖像不符,A錯(cuò)誤,B正確;僅由核磁共振氫譜無(wú)法得知A分子中的氫原子總數(shù),C正確;若A的分子式為C3H6O2,且能與NaOH溶液反應(yīng),則其分子中含有羧基或酯基,可能的結(jié)構(gòu)有CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3,D正確。13.B1.00g某脂肪烴完全燃燒,生成3.08gCO2和1.44gH2O,質(zhì)譜法測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為100,脂肪烴的物質(zhì)的量是0.01mol,二氧化碳的物質(zhì)的量是3的物質(zhì)的量是1.44g18g/mol=0.08mol,所以該脂肪烴的分子式為C7H16,屬于烷烴,A正確;該脂肪烴主鏈有5個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)有5種:、、、、,B錯(cuò)誤;該脂肪烴的同分異構(gòu)體中,支鏈越多,沸點(diǎn)越低,的沸點(diǎn)最低,C正確;該脂肪烴的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有三組峰的有4種:、、、,D正確。14.B由狗烯的結(jié)構(gòu)可知,其分子中含15種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其一氯代物共有15種,A正確;—C4H9有4種結(jié)構(gòu),由于兩個(gè)取代基同為—C4H9,重復(fù)的結(jié)構(gòu)有6種,組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有166=10種,B錯(cuò)誤;二英分子中有8個(gè)氫原子,它的二氯代物與六氯代物的種數(shù)相同,其二氯代物有10種,故其六氯代物也有10種,C正確;滿足題意的有機(jī)物共有8種,分別為、、、、,、、,D正確。15.B室溫?cái)嚢杩梢约涌旆磻?yīng)速率,A項(xiàng)正確;用5%Na2CO3溶液洗滌后分層,有機(jī)物2甲基2氯丙烷的密度小于水,上層為有機(jī)相,下層為水相,先由分液漏斗下口放出下層液體,再將上層的有機(jī)相由分液漏斗上口倒出,B項(xiàng)錯(cuò)誤;第一次水洗是為了除去有機(jī)相中的HCl,第二次水洗是為了除去有機(jī)相中的鈉鹽,C項(xiàng)正確;蒸餾時(shí),應(yīng)選用直形冷凝管,D項(xiàng)正確。16.答案(每空1分)(1)⑨③⑥①⑦②⑧⑩④(2)(3)C6H12(4)羥基、酯基解析(1)結(jié)合物質(zhì)含有的官能團(tuán)可確定物質(zhì)的類別。(2)根據(jù)題意可知,符合條件的有機(jī)物分子中只含1種氫原子,則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)鍵線式中每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示有一個(gè)碳原子,再結(jié)合每個(gè)碳原子最多能形成4個(gè)共價(jià)鍵,可確定該有機(jī)物的分子式為C6H12。(4)由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子中含有羥基和酯基兩種官能團(tuán)。17.答案(每空2分)(1)8(2)解析(1)—CH2—只能連接2個(gè)碳原子,不能連接氫原子;只能連接4個(gè)碳原子,不能連接氫原子;只能連接3個(gè)碳原子,不能連接氫原子;所以有、、,共3種結(jié)構(gòu)。(2)中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故其一氯代物有4種,而另外2種有機(jī)物的一氯代物均有5種。18.答案(除標(biāo)注外,每空2分)(1)2CHCl3+6CH3CH2OH+6Na2HC(OC2H5)3+6NaCl+3H2↑(2)a(1分)作溶劑,增大反應(yīng)物的接觸面積,提高原料的利用率(3)有利于散熱,防止溫度升高引起爆炸(4)鈉與乙醇反應(yīng)放熱,可維持反應(yīng)所需的溫度用冷水沖淋反應(yīng)裝置(5)NaCl(1分)無(wú)水乙醇(1分)解析(1)乙醇與Na反應(yīng)生成乙醇鈉和H2,乙醇鈉與氯仿在60~65℃的無(wú)水條件下反應(yīng)生成三乙氧基甲烷和NaCl,總的化學(xué)方程式為2CHCl3+6CH3CH2OH+6Na2HC(OC2H5)3+6NaCl+3H2↑。(2)為了保證冷卻水能充滿冷凝管,冷卻水應(yīng)從a端通入;產(chǎn)物三乙氧基甲烷能溶于乙醇,乙醇鈉易溶于乙醇,故多余乙醇的作用是作溶劑,增大反應(yīng)物的接觸面積,提高原料的利用率。(3)將鈉切成小塊,從冷凝管口加入反應(yīng)器,不攪拌,以保持鈉塊浮在液面上反應(yīng),其目的是有利于散熱,防止溫度升高引起爆炸。(4)為保證反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行,需要控制一定溫度,但反應(yīng)過(guò)程中不需要加熱,因?yàn)橐掖寂cNa反應(yīng)放熱,可維持反應(yīng)所需的溫度;若回流時(shí)裝置中氣霧的上升高度過(guò)高,為了使反應(yīng)物充分反應(yīng),應(yīng)采取的措施是用冷水沖淋反應(yīng)裝置,減少反應(yīng)物的損失。(5)三乙氧基甲烷的熔點(diǎn)為76℃、沸點(diǎn)為146℃,說(shuō)明三乙氧基甲烷在實(shí)驗(yàn)條件下呈液態(tài),根據(jù)(1)中反應(yīng)可知,使用干燥儀器用吸濾法過(guò)濾出的固體為NaCl;由于三乙氧基甲烷能溶于乙醇等有機(jī)溶劑,為減少三乙氧基甲烷的損失,可用無(wú)水乙醇洗滌過(guò)濾出的NaCl固體,再將洗滌液合并入濾液,蒸餾濾液得到較純凈的三乙氧基甲烷。19.答案(每空2分)(1)C、H、N、O(2)C8H11NO2(3)4(4)羥基(5)解析(1)30.6g多巴胺完全燃燒,生成70.4g二氧化碳、19.8g水和2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氮?dú)馊N產(chǎn)物,根據(jù)原子守恒可知,多巴胺中含有C、H、N元素的總質(zhì)量=70.4g44g/mol×12g/mol+19.8g18g/mol根據(jù)原子守恒,n(C)=n(CO2)=70.4g44g/mol=1.6mol,n(H)=19.1.6mol∶2.2mol∶0.2mol∶0.4
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