高三生物人教一輪復(fù)習(xí)階段評估檢測（四）

階段評估檢測(四)(第七單元)(60分鐘100分)一、選擇題(共22小題，每小題2分，共44分)1.(2018·襄陽模擬)下列有關(guān)生物遺傳和變異的敘述，錯(cuò)誤的是 ()A.生物的變異不一定會(huì)引起基因頻率的改變和生物進(jìn)化B.后代中出現(xiàn)親代沒有的表現(xiàn)型可能是基因重組的結(jié)果C.易位不一定會(huì)改變?nèi)旧w上基因的種類和數(shù)量D.單倍體植物高度不育的原因可能是細(xì)胞內(nèi)無同源染色體【解析】選D。可遺傳的變異會(huì)引起基因頻率的改變，但不可遺傳的變異不會(huì)引起基因頻率的改變，也不會(huì)引起生物進(jìn)化，A正確。在減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因之間可以自由組合，所以后代中出現(xiàn)親代沒有的性狀可能是基因重組的結(jié)果，B正確。易位發(fā)生在非同源染色體之間，但基因仍存在于細(xì)胞內(nèi)的染色體上，因而不一定會(huì)改變?nèi)旧w上基因的種類和數(shù)量，C正確。單倍體植物高度不育的原因是減數(shù)分裂時(shí)細(xì)胞內(nèi)染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，D錯(cuò)誤。2.(2018·華中師大附屬中學(xué)模擬)下圖是原癌基因轉(zhuǎn)變?yōu)榘┗虻耐緩绞疽鈭D，假設(shè)原癌基因最初表達(dá)的蛋白質(zhì)能刺激細(xì)胞分裂，下列相關(guān)描述錯(cuò)誤的是 ()A.原癌基因表達(dá)異常可能導(dǎo)致細(xì)胞的異常分裂B.原癌基因與抑癌基因同時(shí)突變才能導(dǎo)致細(xì)胞癌變C.原癌基因內(nèi)突變能導(dǎo)致其表達(dá)的蛋白質(zhì)活性超常D.原癌基因若被復(fù)制或轉(zhuǎn)移能導(dǎo)致其表達(dá)的正常蛋白質(zhì)過量【解析】選B。原癌基因位于細(xì)胞中，主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞的生長和分裂，因此原癌基因表達(dá)異常可能導(dǎo)致細(xì)胞的異常分裂，A正確；細(xì)胞癌變是基因突變積累的效應(yīng)，不要求原癌基因和抑癌基因同時(shí)突變，B錯(cuò)誤；由圖可知，原癌基因內(nèi)突變能導(dǎo)致其表達(dá)的蛋白質(zhì)活性超常，例如，呼吸酶的活性增強(qiáng)，C正確；由圖可知，原癌基因若被復(fù)制或轉(zhuǎn)移產(chǎn)生的蛋白質(zhì)還是正常的，且表達(dá)的蛋白質(zhì)量增加，D正確。3.將洋蔥(2n=16)放在裝滿清水的廣口瓶上，讓洋蔥底部接觸水面。待洋蔥長出約1cm左右的不定根時(shí)，再將整個(gè)裝置放入4℃環(huán)境下繼續(xù)培養(yǎng)36A.卡諾氏液的作用是使洋蔥根尖的組織細(xì)胞相互分離開來B.顯微鏡的視野中可以觀察到16、32或64條染色體的細(xì)胞C.顯微鏡的視野中可以觀察到四分體和同源染色體分離現(xiàn)象D.4【解析】選B?？ㄖZ氏液的作用是殺死細(xì)胞，固定根尖形態(tài)，維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性，使細(xì)胞分裂固定在某一個(gè)時(shí)期，A錯(cuò)誤。洋蔥細(xì)胞的染色體數(shù)目為16條，染色體數(shù)目加倍后的細(xì)胞為32條，這樣的細(xì)胞處于有絲分裂后期，染色體數(shù)目就變成64條，因此在顯微鏡下觀察到細(xì)胞的染色體數(shù)目可以有16、32、64條，B正確。洋蔥根尖細(xì)胞只進(jìn)行有絲分裂，有絲分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)四分體和同源染色體分離現(xiàn)象，C錯(cuò)誤。4℃的低溫通過抑制紡錘體的形成而使細(xì)胞染色體數(shù)目加倍4.(2018·襄陽模擬)已知果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是由染色體上某個(gè)DNA片段缺失所致，在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體?？刂乒壯凵幕蛟赬染色體上，且紅眼對白眼為顯性?，F(xiàn)用缺刻翅紅眼雌蠅(沒有白眼基因)與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2∶1。以下分析錯(cuò)誤的是 ()A.決定缺刻翅性狀的DNA片段缺失可用光學(xué)顯微鏡觀察B.F1雌雄比為2∶1的原因是含缺失DNA片段染色體的雌配子致死C.親本缺刻翅紅眼雌蠅沒有白眼基因是因?yàn)槠淙旧w片段發(fā)生了缺失D.F1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因【解析】選B。分析題干的信息：“在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體”，說明缺刻性狀發(fā)生在性染色體上，并且是X染色體；“缺刻翅紅眼雌蠅(沒有白眼基因)”，說明缺刻翅性狀缺失的DNA片段中包含白眼和紅眼的基因；題干涉及的雜交組合(假設(shè)紅眼的基因?yàn)锳，白眼的基因?yàn)閍，X表示DNA片段缺失)：XAX×XaY→1XAXa∶1XaX∶1XAY∶1XY(致死)。顯微鏡下可以觀察到染色體變異，所以決定缺刻翅性狀的DNA片段缺失可用光學(xué)顯微鏡觀察，A正確。假如F1雌雄比為2∶1的原因是含缺失DNA片段染色體的雌配子致死，則不會(huì)有X雌配子，由于沒有缺刻翅的雄性個(gè)體，所以后代不會(huì)有缺刻翅果蠅，與題干不符；導(dǎo)致F1雌雄比為2∶1的原因是基因型XY致死，B錯(cuò)誤。由于缺失的DNA片段中包含白眼和紅眼的基因，所以親本缺刻翅紅眼雌蠅沒有白眼基因是因?yàn)槠淙旧w片段發(fā)生了缺失，C正確。F1缺刻翅白眼雌蠅的基因型為XaX，所以F1的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因，D正確。5.(2018·成都模擬)將基因型為Aa的高莖豌豆幼苗(品系甲)用秋水仙素處理后，得到四倍體植株幼苗(品系乙)，將品系甲、品系乙混合種植，在自然狀態(tài)下生長，得到它們的子一代。下列有關(guān)敘述正確的是 ()A.品系甲植株與品系乙植株雜交可得到三倍體的后代，所以它們?yōu)橥晃锓NB.取品系乙的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)再經(jīng)秋水仙素處理獲得的植株都為純合子C.將品系乙植株上所結(jié)種子單獨(dú)種植，矮莖植株占1/36D.品系甲、品系乙混合種植后，產(chǎn)生的子代中有二倍體、三倍體和四倍體【解析】選C。二倍體豌豆經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含一個(gè)染色體組，四倍體豌豆經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含兩個(gè)染色體組，所以甲、乙植株雜交后形成的個(gè)體含三個(gè)染色體組。二倍體的品系甲植株(Aa)與四倍體的品系乙植株(AAaa)雜交，其后代三倍體不可育，說明二者之間存在生殖隔離，所以它們?yōu)椴煌锓N，A錯(cuò)誤。品系乙產(chǎn)生的配子及其比例為AA∶Aa∶aa=1∶4∶1，因此取品系乙的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)再經(jīng)秋水仙素處理獲得的植株的基因型及其比例為AAAA∶AAaa∶aaaa=1∶4∶1，既有純合子，又有雜合子，B錯(cuò)誤。豌豆為自花傳粉植物，品系乙產(chǎn)生的基因型為aa的配子的概率為1/6，所以其后代矮莖植株占1/6aa×1/6aa=1/36aaaa，C正確。豌豆為自花傳粉植物，因此將品系甲、品系乙混合種植后，不會(huì)出現(xiàn)三倍體，D錯(cuò)誤。6.(2018·襄陽模擬)一對健康的夫婦結(jié)婚多年一直沒有生育，檢查發(fā)現(xiàn)女方一條16號染色體與一條19號染色體發(fā)生了部分易位，形成與原染色體長短不一樣的兩條衍生染色體，下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.通過顯微鏡可檢測出該女性的染色體異常變化B.該女性的染色體變異與貓叫綜合征的變異方式相同C.變異后的染色體上基因數(shù)目和排列順序均可能發(fā)生改變D.假如不考慮其他交叉互換，該女性卵細(xì)胞正常的概率為1/4【解析】選B。由于染色體可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，所以通過顯微鏡可檢測出這位女性的染色體異常變化，A正確。貓叫綜合征是第5號染色體發(fā)生缺失而引起的，該女性的染色體變異屬于易位，所以變異方式不同，B錯(cuò)誤。易位后的染色體上基因數(shù)目和排列順序均可能發(fā)生改變，C正確。由于涉及16號和19號兩條染色體，所以在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，假如不考慮其他交叉互換，該女性卵細(xì)胞正常的概率為1/4，D正確。7.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是 ()A.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，可有效地治療遺傳病B.可利用基因測序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有白化病C.貓叫綜合征是因?yàn)榈?號染色體比正常人多了一條導(dǎo)致的D.人類遺傳病的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律【解析】選B。通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，可有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，不能治療遺傳病，A錯(cuò)誤?？衫没驕y序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有白化病，B正確。貓叫綜合征是由于第5號染色體部分缺失導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤。人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，其中只有單基因遺傳病遵循孟德爾遺傳定律，D錯(cuò)誤。8.關(guān)于無子西瓜的培育的說法錯(cuò)誤的是 ()A.用二倍體的花粉為四倍體的植株傳粉可獲得三倍體的種子B.用二倍體的花粉為三倍體的植株傳粉可獲得三倍體的種子C.秋水仙素與低溫使染色體數(shù)目加倍的原因相同D.三倍體西瓜的產(chǎn)生是有性生殖，但它本身一般不能有性生殖【解析】選B。用二倍體的花粉為四倍體的植株傳粉可獲得三倍體的種子，A正確。三倍體的植株在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，因此該植株不會(huì)形成種子，用二倍體的花粉為三倍體的植株傳粉的目的是促進(jìn)子房發(fā)育成果實(shí)，B錯(cuò)誤。秋水仙素與低溫使染色體數(shù)目加倍的原理都是抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，C正確。二倍體和四倍體雜交產(chǎn)生三倍體，即該三倍體是有性生殖的結(jié)果，而三倍體本身不可育，D正確。9.圖1為等位基因Aa間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，圖2為黑腹果蠅(2n=8)的單體圖，圖3為某動(dòng)物的精原細(xì)胞形成四個(gè)精細(xì)胞的染色體示意圖，則圖1、2、3分別發(fā)生何種變異()A.基因突變?nèi)旧w變異染色體變異B.基因突變?nèi)旧w變異基因重組C.基因重組基因突變?nèi)旧w變異D.基因突變基因重組基因突變【解析】選B。圖1所示為等位基因之間的相互轉(zhuǎn)化，是基因突變的結(jié)果；圖2為染色體的單體組成圖，是染色體少一條引起的染色體變異；圖3是交叉互換的結(jié)果，屬于基因重組。10.(2018·西安模擬)下列變異的原理一般認(rèn)為屬于基因重組的是 ()A.將轉(zhuǎn)基因四倍體與正常二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚苗B.血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，出現(xiàn)某些血紅蛋白病C.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)既白化又色盲的兒子D.高產(chǎn)青霉素的菌株、太空椒的培育【解析】選C。轉(zhuǎn)基因四倍體與正常二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚苗，其原理是染色體變異；血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，出現(xiàn)某些血紅蛋白病，其原理是基因突變；一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)既白化又色盲的兒子，其原理是基因重組；高產(chǎn)青霉素的菌株、太空椒的培育屬于誘變育種，其原理是基因突變。11.(2018·正定模擬)科研人員對某品種水稻誘變處理，結(jié)果顯示新基因SW1能降低植株內(nèi)赤霉素含量，從而降低植株高度。進(jìn)一步將該品種作為親本進(jìn)行雜交處理，獲得了高產(chǎn)又抗倒伏的子代“IR8水稻”。下列選項(xiàng)中正確的是()A.誘變育種時(shí)，科研人員很難預(yù)測突變基因的種類，這體現(xiàn)了基因突變的低頻性B.科研人員培育“IR8水稻”的過程，遵循的原理是基因突變C.“IR8水稻”抗倒伏的根本原因是赤霉素含量較低影響植株的生長D.SW1基因通過控制酶的合成，間接控制了生物的性狀【解析】選D。在育種時(shí)，科研人員無法讓水稻產(chǎn)生定向突變，這體現(xiàn)了基因突變的不定向性。進(jìn)行“IR8水稻”的育種過程是：選取新發(fā)現(xiàn)的某水稻突變品種作為親本進(jìn)行雜交，獲得了既高產(chǎn)又抗倒伏的后代“IR8水稻”，屬于雜交育種，其原理是基因重組?！癐R8水稻”擁有抗倒伏的性狀，直接原因是體內(nèi)赤霉素含量較低影響植株的生長，而根本原因是細(xì)胞內(nèi)的SW1基因的存在，其表達(dá)產(chǎn)物能使植株內(nèi)赤霉素含量下降，從而降低植株高度。SW1基因的表達(dá)產(chǎn)物能使植株內(nèi)赤霉素含量下降，可推測該表達(dá)產(chǎn)物可能是一種酶，由此說明SW1基因通過控制酶的合成，間接控制了生物的性狀。12.地球上的海洋、山脈、河流作為天然屏障，為某些物種的進(jìn)化提供了必需的隔離環(huán)境。但隨著科技的進(jìn)步，人類活動(dòng)范圍擴(kuò)大，使這些阻隔逐漸失去效用。有些物種橫越千里，到達(dá)新的環(huán)境，成為外來入侵生物。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()A.近年來，大量外來物種的傳入與人類活動(dòng)有關(guān)B.外來入侵生物可能會(huì)因地理隔離而進(jìn)化成為新物種C.外來入侵生物可能會(huì)改變本土生物的種群數(shù)量D.外來生物進(jìn)入新的環(huán)境后，其種群數(shù)量會(huì)迅速增加【解析】選D。由題意“隨著科技的進(jìn)步，人類活動(dòng)范圍擴(kuò)大，使這些阻隔逐漸失去效用”可知：近年來，大量外來物種的傳入與人類活動(dòng)有關(guān)。外來入侵生物與本土生物因地理隔離而不能進(jìn)行基因交流，在不同環(huán)境的選擇下，可能會(huì)進(jìn)化成為新物種。外來入侵生物可能會(huì)對本土生物構(gòu)成威脅，使其K值減小，影響種群數(shù)量。外來生物進(jìn)入新的環(huán)境后，有可能對環(huán)境不適應(yīng)，其種群數(shù)量可能會(huì)減少。13.(2018·六安模擬)下圖為四種不同的育種方法，相關(guān)描述不正確的是()A.圖中A、D途徑表示雜交育種，一般從F2開始選種B.經(jīng)A、B、C途徑的育種方法一般需要用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗C.通過E方法育種需處理大量的實(shí)驗(yàn)材料D.四倍體草莓是通過圖中F方法培育而成的【解析】選B。雜交育種在F2出現(xiàn)性狀分離，所以一般從F2開始選種，A正確；經(jīng)A、B、C途徑的育種方法為單倍體育種，單倍體通常高度不育，不能形成種子，因此常用一定濃度的秋水仙素處理幼苗，B錯(cuò)誤；誘變育種利用基因突變的原理，而基因突變具有不定向性、低頻性、多害少利性等，所以需處理大量的實(shí)驗(yàn)材料，C正確；四倍體草莓是通過多倍體育種獲得的，D正確。14.(2018·淮南模擬)下列有關(guān)生物遺傳變異的敘述中，正確的是 ()A.三倍體無子西瓜高度不育，但其無子性狀可遺傳B.單倍體的體細(xì)胞中不存在同源染色體，其植株比正常植株弱小C.轉(zhuǎn)基因技術(shù)是通過直接導(dǎo)入外源基因，使轉(zhuǎn)基因生物獲得新性狀D.家庭中僅一代人出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，若幾代人中都出現(xiàn)過才是遺傳病【解析】選A。三倍體無子西瓜是通過染色體變異原理培育而成的，其無子性狀是可遺傳的，A正確。由四倍體產(chǎn)生的配子培育而成的單倍體存在同源染色體，B錯(cuò)誤。轉(zhuǎn)基因技術(shù)需要將目的基因與運(yùn)載體結(jié)合后才能導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)，外源基因不能直接導(dǎo)入，C錯(cuò)誤。家庭中僅一代人出現(xiàn)過的疾病也可能是遺傳病，幾代人中都出現(xiàn)過的疾病也不一定是遺傳病，D錯(cuò)誤。15.圖1是某遺傳病家系的系譜圖，用與該遺傳病相關(guān)的正?；蚝椭虏』蛑瞥商结槍蚁抵?～4號四個(gè)個(gè)體分別進(jìn)行基因檢測，結(jié)果如圖2。下列分析錯(cuò)誤的是 ()A.圖2中的編號c對應(yīng)系譜圖中的4號個(gè)體B.雜交帶2為致病基因制成的探針進(jìn)行基因檢測時(shí)所形成的雜交帶C.9號個(gè)體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為1/8D.8號個(gè)體的基因型與3號個(gè)體的基因型相同的概率為2/3【解析】選C。分析系譜圖：1號和2號都正常，但他們的女兒患病，說明該病為常染色體隱性遺傳病，則1、2號都是雜合子，4號為隱性純合子，而表格中基因檢測結(jié)果顯示a、b和d基因型相同，c與其他三個(gè)不同，則c代表4號個(gè)體，進(jìn)而判斷3號也為雜合子，A正確；圖2中c為隱性純合子，則雜交帶2為致病基因制成的探針進(jìn)行基因檢測時(shí)所形成的雜交帶，B正確；相關(guān)基因用A、a表示，9號的基因型及概率為AA(1/3)或Aa(2/3)，他與一個(gè)攜帶者(Aa)結(jié)婚，孩子患病的概率為2/3×1/4=1/6，C錯(cuò)誤；根據(jù)圖2可知3號的基因型為Aa，根據(jù)圖1可知8號的基因型及概率為AA(1/3)或Aa(2/3)，因此兩者相同的概率為2/3，D正確。16.(2018·石家莊模擬)下列有關(guān)生物變異和進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是 ()A.基因重組并非只發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期B.突變和基因重組均能作為生物進(jìn)化的原材料C.長期使用殺蟲劑容易使害蟲產(chǎn)生抗藥性變異，進(jìn)而使害蟲產(chǎn)生較強(qiáng)的抗藥性D.隔離阻斷了種群間的基因交流，基因庫的明顯差異導(dǎo)致生殖隔離的產(chǎn)生【解析】選C?；蛑亟M并非只發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期，減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體進(jìn)行交叉互換，A正確。突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，B正確。害蟲抗藥性變異本來就存在，殺蟲劑的使用只會(huì)淘汰沒有抗藥性和抗藥性弱的個(gè)體，C錯(cuò)誤。地理隔離可阻斷種群間的基因交流，種群基因庫間的差異導(dǎo)致種群間產(chǎn)生生殖隔離，D正確。17.基因突變、染色體變異常會(huì)導(dǎo)致不同類型的人類遺傳病，分析、研究人類遺傳病對于人類遺傳病防治起著重要作用。已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，血友病(缺乏凝血因子)為伴X染色體隱性遺傳病。下列說法中正確的是 ()A.一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦，所生的女兒不一定患病B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換C.某家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個(gè)凝血正常且性染色體為XXY的孩子，則其形成原因可能是卵細(xì)胞異常D.人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，則所生子女不患該病的概率為9/19【解析】選D。一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦，該病為伴X染色體顯性遺傳病，由于父親患病，因此所生女兒一定患病，A錯(cuò)誤。鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因中一個(gè)堿基對被替換，B錯(cuò)誤。血友病是伴X染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用H、h表示)，父親正常，母親患血友病，生了一個(gè)性染色體組成為XXY的凝血正常的兒子，則這對夫婦的基因型為XHY×XhXh，兒子的基因型為XHXhY。根據(jù)兒子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的，即其形成原因可能是精子異常，C錯(cuò)誤。假設(shè)控制該遺傳病的基因?yàn)锳、a，已知該病的發(fā)病率為19%，則正常(aa)的概率為81%，可推知，a的基因頻率為90%，A的基因頻率為10%。因此人群中AA的基因型頻率為=10%×10%=1%，Aa的基因型頻率=2×10%×90%=18%。所以患病妻子的基因型為Aa的概率為18%/(18%+1%)=18/19，其后代不患該病的概率為(18/19)×(1/2)=9/19，D正確。18.下列關(guān)于可遺傳變異的敘述，正確的是 ()A.A基因可以自發(fā)突變?yōu)閍1或a2基因，但a1或a2基因不可以突變?yōu)锳基因B.有性生殖的生物，非同源染色體上的非等位基因間可以發(fā)生基因重組C.Ti質(zhì)粒的TDNA片段整合到土壤農(nóng)桿菌DNA上，屬于染色體變異D.殺蟲劑作為化學(xué)因素誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生抗藥性突變，導(dǎo)致害蟲抗藥性增強(qiáng)【解析】選B?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?，a1或a2也可以突變?yōu)锳，A錯(cuò)誤；有性生殖的生物，在減數(shù)第一次分裂時(shí)，位于非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合可以發(fā)生基因重組，B正確；Ti質(zhì)粒的TDNA片段整合到土壤農(nóng)桿菌DNA上的生物技術(shù)是DNA分子重組技術(shù)，其原理是基因重組，C錯(cuò)誤；害蟲抗藥性增強(qiáng)是長期自然選擇的結(jié)果，不是突變導(dǎo)致的，突變不能決定生物進(jìn)化的方向，D錯(cuò)誤。19.小麥原產(chǎn)西亞，考古發(fā)現(xiàn)陜西、甘肅、新疆等地是目前早期小麥遺存出土比較集中的區(qū)域，不少學(xué)者推斷大約在4600多年前小麥沿著絲綢之路傳入中國。下列說法正確的是 ()A.現(xiàn)在人們食用的小麥?zhǔn)橇扼w，它的形成是基因重組的結(jié)果B.傳入我國的小麥與原產(chǎn)地小麥存在地理隔離C.小麥演變過程中，基因頻率在不斷變化，基因庫沒有變化D.在小麥田間使用生長素類似物除草時(shí)，濃度越高效果越好【解析】選B?，F(xiàn)在人們食用的小麥?zhǔn)钱愒戳扼w，是染色體變異的結(jié)果，而非基因重組，A錯(cuò)誤。小麥原產(chǎn)西亞，與中國存在地理隔離，B正確。小麥在演變過程中，基因頻率不斷發(fā)生改變，基因庫也發(fā)生變化，C錯(cuò)誤。由于生長素類似物生理作用具有兩重性，所以生長素類似物濃度在適宜范圍內(nèi)效果好，生長素類似物濃度過高時(shí)，會(huì)抑制小麥和雜草的生長，D錯(cuò)誤。20.下列關(guān)于生物進(jìn)化及現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是 ()A.種群是生物進(jìn)化的基本單位，只有自然選擇才能使種群的基因頻率發(fā)生變化B.能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生后代的一群生物稱為一個(gè)物種C.同一環(huán)境中往往存在很多不同物種，它們之間在相互影響中共同進(jìn)化D.在進(jìn)化地位上越高等的生物，適應(yīng)能力越強(qiáng)【解析】選C。種群是生物進(jìn)化的基本單位，種群的基因頻率發(fā)生變化的原因有：基因突變、基因重組、染色體變異、自然選擇、遷入和遷出等，A錯(cuò)誤。能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生后代，如果后代不可育，這相互交配的兩種生物屬于不同的物種，B錯(cuò)誤。同一環(huán)境中往往存在很多不同物種，它們之間在相互影響中共同進(jìn)化，C正確。生物不論在進(jìn)化地位上的位置如何，都是自然選擇的結(jié)果，都具有適應(yīng)能力，D錯(cuò)誤。21.德國科學(xué)家利用高度純合的植物界中基因組最少的擬南芥為研究材料對基因變異的速率進(jìn)行研究，結(jié)果表明，生物進(jìn)化的基因變異速率比科學(xué)家此前認(rèn)為的速率快得多。對此研究的相關(guān)敘述不正確的是 ()A.快速的變異速率可使一些植物迅速適應(yīng)外界環(huán)境的變化B.生物進(jìn)化的原材料是通過基因突變提供的C.該項(xiàng)研究結(jié)果顯示的基因變異速率或許同樣適用于人類的脫氧核糖核酸D.快速發(fā)生基因變異是一些植物僅在幾代后便能抵御特定除草劑的原因之一【解析】選B。生物進(jìn)化的原材料來自基因突變、染色體變異和基因重組，而不僅僅是基因突變。植物和人類的遺傳物質(zhì)都是脫氧核糖核酸，因此該項(xiàng)研究也有可能適用于人類，只是有待進(jìn)一步的研究。22.下列關(guān)于生物進(jìn)化理論的敘述，錯(cuò)誤的是 ()A.拉馬克的進(jìn)化學(xué)說認(rèn)為生物進(jìn)化的原因是用進(jìn)廢退和獲得性遺傳B.達(dá)爾文自然選擇學(xué)說揭示了生物的多樣性是變異的結(jié)果C.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為生物定向進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是自然選擇使種群基因頻率定向改變D.生物進(jìn)化理論在生物進(jìn)化的原因等方面依然存在不同觀點(diǎn)【解析】選B。拉馬克的進(jìn)化理論認(rèn)為用進(jìn)廢退和獲得性遺傳是生物進(jìn)化的原因，A正確。達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說認(rèn)為生物的多樣性是自然選擇的結(jié)果，B錯(cuò)誤?，F(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，自然選擇決定進(jìn)化的方向，C正確。生物進(jìn)化理論在不斷發(fā)展，存在不同的觀點(diǎn)，D正確。二、非選擇題(共4小題，共56分)23.(12分)調(diào)查某種遺傳病得到如圖所示的系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母A、a和B、b表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請回答下列問題：(1)該種遺傳病的遺傳方式________(填“是”或“不是”)伴X染色體隱性遺傳，進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是__________________。

(2)假設(shè)Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ1的基因型為________，Ⅱ2的基因型為________。在這種情況下，如果Ⅱ2與Ⅱ5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為________。

【解析】(1)由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判斷該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病。(2)根據(jù)題意可知，兩對基因可單獨(dú)致病，因此只有基因型為A_B_表型正常。又由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型肯定是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分別是AAbb、aaBB(或aaBB、AAbb)，所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，則Ⅱ2基因型及概率為1/3AABB或2/3AABb，Ⅱ5基因型及概率為1/3AABB或2/3AaBB，Ⅱ2與Ⅱ5婚配，后代不攜帶致病基因(AABB)的概率是4/9，則攜帶致病基因的概率是5/9。答案：(1)不是常染色體隱性遺傳(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/924.(16分)某花花瓣形態(tài)的單瓣和多瓣是由一對等位基因B、b控制的相對性狀，研究人員做了如下研究：(1)讓單瓣花自交得F1，再從F1中選擇單瓣花繼續(xù)自交得F2，如此自交多代；發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約50%的單瓣花和50%的多瓣花，所有的多瓣花都不育(雌、雄蕊發(fā)育不完善)，過程如圖1。 根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測：該花花瓣單瓣和多瓣的遺傳遵循________定律，________為顯性性狀。

(2)取上面實(shí)驗(yàn)中F1的單瓣花花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得單倍體幼苗，繼續(xù)用秋水仙素處理，獲得植株只表現(xiàn)為多瓣，說明親代單瓣花中含有________基因的花粉不育，而含有________基因的花粉可育。

(3)研究發(fā)現(xiàn)，引起某種配子不育是由于等位基因(B、b)所在的染色體發(fā)生部分缺失造成的(B基因和b基因不缺失)①綜合上述實(shí)驗(yàn)推斷：染色體缺失的________(填“雌”或“雄”)配子可育，而染色體缺失的________(填“雌”或“雄”)配子不育。

②若B、b表示基因位于正常染色體上，B、b表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失，F(xiàn)1單瓣花產(chǎn)生的雌配子基因型及其比例是________。產(chǎn)生的雄配子基因型及其比例是________。

③如圖2是F2中單瓣花精母細(xì)胞中發(fā)生聯(lián)會(huì)的一對染色體，請?jiān)谌旧w對應(yīng)位置上標(biāo)出相應(yīng)的基因?！窘馕觥?1)由分析可知，該花花瓣單瓣和多瓣的遺傳遵循分離定律，且單瓣是顯性性狀，多瓣是隱性性狀。(2)F1單瓣花的基因型是Bb，產(chǎn)生的配子的類型及比例是B∶b=1∶1，花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得單倍體幼苗，繼續(xù)用秋水仙素處理，獲得植株只表現(xiàn)為多瓣(bb)，說明含有B基因的花粉不育，含有b基因的花粉可育。(3)①由(2)可知，含有B的花粉不育，含有b的花粉可育，而單瓣花自交后代的性狀分離比是1∶1，相當(dāng)于測交實(shí)驗(yàn)，因此含有B或b的雌配子可育。②如果引起含有B配子不育是由于等位基因B所在的染色體發(fā)生部分缺失造成的，則F1的基因型是Bb，產(chǎn)生的雌配子的類型及比例是B∶b=1∶1，產(chǎn)生的雄配子B不育，因此可育的配子的基因型是b。③F2單瓣花的基因型是Bb，精母細(xì)胞中發(fā)生聯(lián)會(huì)時(shí)，一條染色體上含有2個(gè)染色單體，2個(gè)基因，在染色體對應(yīng)位置關(guān)系如圖所示：答案：(1)分離單瓣(2)B(顯性)b(隱性)(3)①雌雄②B∶b=1∶1只有b一種配子③25.(14分)(2018·沈陽模擬)圖1所示為人的一對性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ1，Ⅱ2片段)。圖2～圖6是該對染色體上基因突變引起的遺傳病。據(jù)此回答下列問題：(1)人類遺傳病包括三種主要類型，其中可能通過基因診斷確定是否患病的有___________________________________________。

(2)圖2～圖6所示遺傳病，致病基因可能位于Ⅱ1的有_______________。

(3)圖5中若致病基因是位于Ⅰ上，則11號的基因型(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)是________；如果10號、11號再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子的發(fā)病率________(填“是”或“否”)存在性別差異。

(4)圖2和圖5家庭中都不攜帶對方家庭的致病基因；若1不攜帶該家庭的致病基因，則3與12婚配，其后代不患病的概率是________。

【解析】(1)人類遺傳病有三種類型，即單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，其中單基因遺傳病和多基因遺傳病可通過基因診斷來確定。(2)若致病基因是位于Ⅱ1的顯性基因，即屬于X染色體上顯性遺傳病，特點(diǎn)是父病女必病，符合圖3。若致病基因是位于Ⅱ1的隱性基因，屬于伴X染色體隱性遺傳病，圖2、圖3都符合；若7、8的基因型為XaY、XAXa，則9號也患病，因此圖4也符合；圖5屬于常染色體顯性遺傳??；圖6屬于常染色體隱性遺傳病。因此，圖2～圖6所示遺傳病，致病基因可能位于Ⅱ1的有圖2、圖3、圖4。(3)圖5