氫氣中含硫化合物、甲醛和有機(jī)鹵化物的測定預(yù)濃縮氣相色譜-硫化學(xué)發(fā)光和質(zhì)譜法-編制說明

團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

氫氣中含硫化合物、甲醛和有機(jī)鹵化物的測定預(yù)濃縮

氣相色譜-硫化學(xué)發(fā)光和質(zhì)譜法

編制說明

一、工作概況

1.1前言

隨著全球工業(yè)化進(jìn)程不斷加快，一次化石能源燃料消耗量日益增

加，對環(huán)境造成的污染亦越來越嚴(yán)重，因此迫切需要尋找一種作為替

代品的清潔燃料。氫能作為一種高效、清潔、低碳環(huán)保、可持續(xù)發(fā)展

的二次能源，被視為最具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉?。而氫能在新能源?dòng)力

汽車的必然方向，是替代石油燃料發(fā)動(dòng)機(jī)的理想解決方案之一。氫燃

料電池用氫除在純度上提出更高的要求外更重要的是氫氣中痕量雜質(zhì)

的控制，否則將嚴(yán)重影響電池的運(yùn)行效率和壽命。氫源主要來源于傳

統(tǒng)的天然氣重整制氫、催化重整副產(chǎn)氫及煤制氫等工藝，化石燃料在

產(chǎn)氫的過程中不可避免帶有一氧化碳、二氧化碳、氨、烴類、硫化物、

甲醛、甲酸、惰性氣體等雜質(zhì)，這些微量雜質(zhì)是影響燃料電池耐久性

的主要因素之一，不同氫源中中雜質(zhì)的賦存狀態(tài)也不盡相同。因此，

需要建立適當(dāng)?shù)姆椒?zhǔn)確定量分析氫源中的痕量關(guān)鍵雜質(zhì)，這對燃料

級(jí)氫氣品質(zhì)體系的建立、純化技術(shù)開發(fā)及燃料電池催化劑新材料開發(fā)

均具有重大意義。

在燃料電池用氫所需控制的雜質(zhì)中，含硫化合物是嚴(yán)重的催化劑

毒物，即使含量非常低也會(huì)導(dǎo)致燃料電池性能不可逆轉(zhuǎn)的下降，甲醛

1

和鹵化物會(huì)吸附催化劑上，轉(zhuǎn)化為CO和H2，產(chǎn)生的CO在催化劑層上

的吸附導(dǎo)致催化表面積的減小，致使痕量甲醛和鹵化物的存在也會(huì)嚴(yán)

重影響燃料電池動(dòng)力性能。含硫化合物（<0.004μmol/mol）、甲醛

（<0.01μmol/mol）和鹵化物（<0.05μmol/mol）是燃料電池車用氫氣控

制指標(biāo)中限值要求最為嚴(yán)苛的參數(shù)，國內(nèi)現(xiàn)有的檢測方法均無法滿足

分析需求，因此建立一套有先進(jìn)性，適用性強(qiáng)兼具經(jīng)濟(jì)性的燃料電池

汽車用氫氣中含硫化合物、甲醛和鹵化物測定標(biāo)準(zhǔn)是十分必要的。

1.2標(biāo)準(zhǔn)的作用

本標(biāo)準(zhǔn)旨在構(gòu)建一整套功能完整、協(xié)調(diào)統(tǒng)一、能夠支撐氫能產(chǎn)業(yè)

發(fā)展、保障各使用場景下氫質(zhì)量安全的標(biāo)準(zhǔn)體系。

1.3任務(wù)來源

為響應(yīng)八部委號(hào)召，推動(dòng)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)自我聲明公開和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)“領(lǐng)

跑者”制度落地，根據(jù)中國節(jié)能協(xié)會(huì)氫能專業(yè)委員會(huì)的要求，由中國

石化石油化工科學(xué)研究院負(fù)責(zé)牽頭制定《氫氣中含硫化合物、甲醛和

有機(jī)鹵化物的測定預(yù)濃縮氣相色譜-硫化學(xué)發(fā)光和質(zhì)譜法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)，

以滿足燃料電池用氫氣質(zhì)量保證的需要。

1.4標(biāo)準(zhǔn)制定過程

本標(biāo)準(zhǔn)的主要起草單位為中國石油化工股份有限公司石油化工科

學(xué)研究院、北京低碳清潔能源研究院、佛山綠色發(fā)展創(chuàng)新研究院、中

國石化銷售有限公司廣東石油分公司、中國標(biāo)準(zhǔn)化研究院、安捷倫科

技（中國）有限公司、浙江福立分析儀器股份有限公司、上海華愛色

譜分析技術(shù)有限公司、北京博賽德科技有限公司和北京集思泰科分析

2

技術(shù)有限公司。

主要工作包括方法建立、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制、方法重復(fù)性考察、編

寫標(biāo)準(zhǔn)文本及編制說明等。具體工作內(nèi)容、時(shí)間如下：

2020年1月，完成儀器調(diào)試，確定試驗(yàn)條件。

2021年3月，完成方法建立，標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制，方法檢測限、重復(fù)

性考察。

2021年6月，申請立項(xiàng)，完成草案。向?qū)W術(shù)專家組征求意見，根據(jù)

反饋意見進(jìn)行修改完成標(biāo)準(zhǔn)文本和編制說明。

2021年11月，完成標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿。

1.5標(biāo)準(zhǔn)的征求意見過程

本標(biāo)準(zhǔn)已形成征求意見稿，即將開展標(biāo)準(zhǔn)意見征集工作。

二、標(biāo)準(zhǔn)制定原則和依據(jù)

本方法標(biāo)準(zhǔn)參考以下標(biāo)準(zhǔn)起草。

ASTMD7652采用氣相色譜和硫化學(xué)發(fā)光法測定氫燃料中痕量

硫化氫、羰基硫、甲硫醇、二硫化碳和總硫的標(biāo)準(zhǔn)測試方法

ASTMD7892氣相色譜/質(zhì)譜法測定氫燃料中總有機(jī)鹵化物、總

非甲烷碳?xì)浠衔锖图兹┑臉?biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法

GB/T37244質(zhì)子交換膜燃料電池汽車用燃料氫氣

為保障FCV用氫氣的質(zhì)量，國家在2018年制定了GB/T37244《質(zhì)

子交換膜燃料電池汽車用燃料氫氣》。標(biāo)準(zhǔn)分為兩部分內(nèi)容，一是對

FCV用氫氣中雜質(zhì)種類及限值提出了明確技術(shù)指標(biāo)要求。二是給出了

相應(yīng)技術(shù)指標(biāo)的檢測方法指南。由于國內(nèi)FCV產(chǎn)業(yè)與日本、歐美相比

3

起步較晚，全產(chǎn)業(yè)鏈的多個(gè)環(huán)節(jié)都處于發(fā)展階段，對于氫氣質(zhì)量指標(biāo)

和相應(yīng)檢測方法的研究都嚴(yán)重不足，這種現(xiàn)狀導(dǎo)致GB/T37244中的氫

氣技術(shù)指標(biāo)參數(shù)全部參照ISO146867-2012《Hydrogenfuel-Product

specification-Part2:Protonexchangemembrane[PEM]fuelcell

applicationsforroadvehicles》制定，而檢測方法的制定則以采用國內(nèi)

現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)為指導(dǎo)思想，所列檢測方法基本來自國內(nèi)工業(yè)（高純）氫領(lǐng)

域,高純氣領(lǐng)域、天然氣領(lǐng)域及大氣環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域，方法整體所呈現(xiàn)

的特點(diǎn)是來源多向、老舊，可靠性和實(shí)用性差，適用性方面更是無一

方法針對質(zhì)子交換膜燃料電池汽車（PEMFCV）用氫氣檢測。

關(guān)鍵雜質(zhì)含硫化合物、甲醛和有機(jī)鹵化物是質(zhì)子交換膜燃料電池

車用氫氣產(chǎn)品中控制限值較低且對檢測技術(shù)能力要求較高的項(xiàng)目。目

前國內(nèi)在氣中含硫化合物分析領(lǐng)域沒有方法可以達(dá)到限值要求。國內(nèi)

現(xiàn)有環(huán)境空氣中甲醛檢測的國家標(biāo)準(zhǔn)由于樣品用量大，操作繁瑣也不

適用于現(xiàn)有FCV用氫氣分析。

本標(biāo)準(zhǔn)借鑒引用ASDMD7652《氣相色譜硫化學(xué)發(fā)光檢測器測定

氫氣中痕量的硫化氫、羰基硫、甲硫醇、二硫化碳和總硫的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)

方法[StandardTestMethodforDeterminationofTraceHydrogenSulfide,

CarbonylSulfide,MethylMercaptan,CarbonDisulfideandTotalSulfur

inHydrogenFuelbyGasChromatographyandSulfurChemiluminescence

Detection]》與ASTMD7892《氣相色譜/質(zhì)譜法測定氫燃料中總有機(jī)

鹵化物、總非甲烷碳?xì)浠衔锖图兹┑臉?biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法[StandardTest

MethodforDeterminationofTotalOrganicHalides,Total

4

Non-MethaneHydrocarbons,andFormaldehydeinHydrogenFuelby

GasChromatography/MassSpectrometry]》方法原理所建立的預(yù)濃縮氣

相色譜-硫化學(xué)發(fā)光及質(zhì)譜檢測平臺(tái)。

三、主要技術(shù)內(nèi)容介紹及分析

3.1標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容及適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)采用氣相色譜-硫化學(xué)發(fā)光和質(zhì)譜法結(jié)合預(yù)濃縮對燃料氫

氣中含硫化合物類型和含量、甲醛及有機(jī)鹵化物進(jìn)行測定。

本標(biāo)準(zhǔn)主要適用于質(zhì)子交換膜燃料電池（PEMFC）汽車用氫氣，

同時(shí)也適用于純度不小于摩爾分?jǐn)?shù)為99.99%氫氣的品質(zhì)要求。含硫化

合物的檢測限值：當(dāng)樣品進(jìn)樣體積為500mL時(shí)，硫化氫摩爾分?jǐn)?shù)不小

于0.01×10-3μmol/mol。甲醛檢測限值：當(dāng)樣品進(jìn)樣體積為500mL時(shí)，

甲醛摩爾分?jǐn)?shù)不小于0.001μmol/mol。一氯甲烷檢測限值：當(dāng)樣品進(jìn)樣

體積為500mL時(shí)，一氯甲烷摩爾分?jǐn)?shù)不小于0.01μmol/mol。

3.2主要內(nèi)容的說明

3.2.1色譜分析流程確立

由于目前主流的分析儀器及檢測器都無法達(dá)到硫化物小于0.004

μmol/mol、甲醛小于0.2μmol/mol的檢出限，因此對樣品進(jìn)行濃縮和富

集是非常必要的。為分析氫氣中的硫化物、甲醛和有機(jī)鹵化物，確定

了分析流程如圖1所示。采用惰性化可加熱管路結(jié)合液氮制冷方式預(yù)濃

縮系統(tǒng)，可放空氫氣基體，對硫化物、甲醛、有機(jī)鹵化物組分實(shí)現(xiàn)精

準(zhǔn)計(jì)量的變體積方式進(jìn)樣。通過優(yōu)化冷阱級(jí)數(shù)、樣品捕集溫度、樣品

解析溫度及樣品轉(zhuǎn)移時(shí)間，最大程度實(shí)現(xiàn)了樣品預(yù)濃縮的高效性。色

5

譜分離部分采用專用的彈性石英毛細(xì)管色譜柱，結(jié)合微板流路樣品分

割組件，一次進(jìn)樣既可以對目標(biāo)硫化物進(jìn)行基線分離檢測，同時(shí)可去

除小分子烴對甲醛檢測的干擾，檢測甲醛和有機(jī)鹵化物。

圖1氫氣中硫化物、甲醛及有機(jī)鹵化物分析色譜流程圖

3.2.2色譜柱的選擇

色譜柱選用非極性柱，分離多種形態(tài)硫化物、甲醛和有機(jī)鹵化物。

3.2.3分析條件確定

預(yù)濃縮儀參數(shù)設(shè)置如表1所示，典型的色譜條件如表2所示。

表1預(yù)濃縮儀參數(shù)設(shè)置

設(shè)定

參數(shù)

值

-150

冷阱溫度

℃

釋放溫度80℃

樣品進(jìn)樣500

量mL

6

<35

進(jìn)樣壓力

psi

表2典型色譜條件

設(shè)備分析條件

色譜柱升溫程序

初始溫度35℃±0.5℃

平衡時(shí)間5min

初溫停留時(shí)間15min

升溫速率15℃/min

溫度1100℃

保持時(shí)間110min

升溫速率220℃/min

最終溫度200℃

終溫停留時(shí)間6min

進(jìn)樣器

溫度60℃

分流比10:1

檢測器

硫化學(xué)發(fā)光檢測器（）

氫氣流量SCD

空氣流速40-50mL/min

50-60mL/min

雙等離子體控制器壓

300-400Torr

力

5-10Torr

臭氧反應(yīng)池壓力

800℃

燃燒器溫度

檢測器質(zhì)譜

7

采集模式SIM/SCAM

掃描范圍28-100m/z

℃

MS離子源230

℃

MS四級(jí)桿150

載氣氦氣

平均線速17cm/s，35℃

3.2.4定性

在選定的色譜條件下，含硫化合物以氣體標(biāo)準(zhǔn)樣品中各種硫化物

保留時(shí)間值定性；甲醛及鹵化物以氣體標(biāo)準(zhǔn)樣品中對應(yīng)保留時(shí)間值及

質(zhì)譜SIM掃描模式定性。典型含硫化合物色譜圖見圖2，各種硫化物含

量均為0.001μmol/mol，可實(shí)現(xiàn)不同形態(tài)硫化物基線分離。典型甲醛色

譜圖及質(zhì)譜圖見圖3、圖4，甲醛含量為1μmol/mol。典型鹵化物色譜

圖見圖5，各種鹵化物含量均為0.25μmol/mol。

圖2氫氣中硫化物分析典型色譜圖

8

圖3典型甲醛色譜圖

圖4典型甲醛質(zhì)譜圖

圖5典型有機(jī)鹵化物色譜圖

3.2.5定量

為了建立各組分校正曲線，并考察校正曲線的相關(guān)性，采用硫化

氫標(biāo)準(zhǔn)氣為校正樣品，通過高精度稀釋儀加載不同體積的稀釋氣（氦

氣），配制7種混合硫化物與甲醛混合氣體，儲(chǔ)存于惰性化蘇瑪罐。通

9

過系統(tǒng)考察混硫化物和甲醛的工作范圍，發(fā)現(xiàn)兩者分別在0.01~100×

10-3μmol/mol和0.25~500×10-3μmol/mol濃度均可保持在線性范圍內(nèi)。

校準(zhǔn)曲線則由工作范圍內(nèi)0.2~10.0×10-3μmol/mol硫化物和0.625~12.5

×10-3μmol/mol甲醛的混合標(biāo)氣建立。分別將500mL、200mL、100mL、

50mL、20mL、和10mL配置好的混合氣體通過預(yù)濃縮儀進(jìn)樣以配制

不同濃度點(diǎn)。以組分的體積分?jǐn)?shù)標(biāo)稱值為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，

建立各組分的校準(zhǔn)曲線，數(shù)據(jù)列于表3。斜率和截距依據(jù)最小二乘法計(jì)

算，校正曲線如圖6、圖7。

表3硫化物、甲醛峰面積及濃度

線性范圍校準(zhǔn)曲線線性相關(guān)系數(shù)

化合物

/(nmol/mol)/(S×107)R2

硫化氫0.011~1007.78x-3.010.9968

羰基硫0.013~1009.61x-2.080.9965

乙硫醇0.008~1007.90x-2.390.9980

二甲基硫醚0.016~1009.14x-3.040.9959

二硫化碳0.011~10016.6x-4.310.9981

噻吩0.014~1008.57x-3.000.9970

二甲基二硫醚0.007~10014.4x-5.050.9970

甲醛0.25~5001711.5x-303.40.9982

10

圖6硫化物校正曲線

圖7甲醛校正曲線

采用9種有機(jī)鹵化物混合標(biāo)準(zhǔn)氣為校正樣品，通過高精度稀釋儀加

載不同體積的稀釋氣（氦氣），配制濃度為0.25μmol/mol的有機(jī)鹵化

物混合氣體，儲(chǔ)存于惰性化蘇瑪罐。分別將500mL、200mL、100mL、

50mL、20mL、和10mL配置好的甲醛通過預(yù)濃縮儀進(jìn)樣以配制不同

濃度點(diǎn)。以組分的體積分?jǐn)?shù)標(biāo)稱值為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，建立

各組分的校準(zhǔn)曲線，數(shù)據(jù)列于表5。斜率和截距依據(jù)最小二乘法計(jì)算，

校正曲線如圖8。

11

表4有機(jī)鹵化物峰面積及濃度

化合物校準(zhǔn)曲線/(S×106)線性相關(guān)系數(shù)R2

一氯甲烷0.37x+0.920.9994

1,1-二氯乙烷1.19x+3.040.9999

氯仿1.95x+3.680.9998

1,2-二氯乙烷1.29x+2.690.9999

1,1,1-三氯乙烷2.90x+2.140.9998

四氯化碳3.51x+6.660.9998

1,2-二氯丙烷2.05x-0.970.9994

1-溴-2-氯-乙烷1.56x-2.660.9980

1,1,2-三氯乙烷2.52x-2.720.9993

圖8有機(jī)鹵化物校正曲線

3.2.6方法準(zhǔn)確性考察

采用圖6、圖7和圖8所示校正曲線，通過計(jì)算得到各組分的實(shí)測值

及實(shí)測值與標(biāo)稱值的的相對誤差結(jié)果見表6。

12

表6硫化物、甲醛和有機(jī)鹵化物分析結(jié)果準(zhǔn)確性考察

乙硫二甲基二硫化二甲基

組分硫化氫羰基硫噻吩甲醛

醇硫醚碳二硫醚

標(biāo)稱值/nmol/mol2.202.202.001.982.002.122.1220

實(shí)測值/nmol/mol2.122.271.951.971.922.142.0319.64

相對誤差3.63%3.18%2.5%0.5%4%0.94%4.24%1.8%

1,1,1-1-溴-2-1,1,2-

1,1-二1,2-二四氯1,2-二

組分一氯甲烷氯仿三氯乙氯-乙三氯乙

氯乙烷氯乙烷化碳氯丙烷

烷烷烷

標(biāo)稱值/μmol/mol505050505050505050

實(shí)測值/μmol/mol43.8549.0248.8149.8549.7748.8548.3245.6347.19

相對誤差12.29%1.97%2.38%0.31%0.45%2.30%3.36%8.74%5.62%

3.2.7方法的檢測限

按照表1、表2的分析條件，檢測各組分的信噪比。結(jié)果見表7。

表7各組分在方法檢測下限時(shí)信噪比

組分含量/nmol/mol信噪比

硫化氫0.016.9

羰基硫0.0119.1

乙硫醇0.014.3

二甲基硫醚0.019.1

二硫化碳0.0122.4

噻吩0.0110.2

二甲基二硫醚0.0115.8

甲醛116.2

一氯甲烷105.2

1,1-二氯乙烷107.1

氯仿109.5

1,2-二氯乙烷108.2

13

1,1,1-三氯乙烷1014.6

四氯化碳1019.4

1,2-二氯丙烷1012.2

1-溴-2-氯-乙烷106.9

1,1,2-三氯乙烷108.1

結(jié)果顯示，當(dāng)硫化物含量為0.01nmol/mol、甲醛含量為1nmol/mol、

有機(jī)鹵化物含量為10nmol/mol時(shí)，按照表1的測試條件，組分信噪比

均不小于5，滿足可信定量的要求。

3.2.8各組分重復(fù)性結(jié)果檢驗(yàn)

同一操作者使用同一儀器，對同一試樣連續(xù)測定所得的兩個(gè)試驗(yàn)

結(jié)果列于表3和表4，兩次測定間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過10%。

表8硫化氫及甲醛重復(fù)性

硫化氫含量/×10-3μmol/mol甲醛×10-3/μmol/mol

10.012138.7019

20.011737.8326

平均值0.0138.27

相對偏差/%1.681.14

表9有機(jī)鹵化物重復(fù)性

有機(jī)鹵化物含量/×10-3μmol/mol

一氯1,1-二氯仿1,2-二1,1,1-四氯1,2-二1-溴1,1,2-

甲烷氯乙氯乙三氯化碳氯丙-2-氯-三氯

烷烷乙烷烷乙烷乙烷

1244.91250.98250.83249.97251.75250.72251.01250.13250.21

2234.63242.15240.06238.39241.12242.19243.47244.08244.67

平均值239.77246.56245.45244.18246.44246.46247.24247.10247.44

相對偏差/%2.141.792.192.372.161.731.521.221.12

14

四、采用國際標(biāo)準(zhǔn)和國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的程度，以及與國際、國

外同類標(biāo)準(zhǔn)水平的對比情況，或與測試的國外樣品、樣

機(jī)的有關(guān)數(shù)據(jù)對比情況

國內(nèi)含硫化合物測定標(biāo)準(zhǔn)主要有GB/T33318-2016《氣體分析硫

化物的測定硫化學(xué)發(fā)光氣相色譜法》，NB_SH/T0919-2015《氣體燃

料和天然氣中含硫化合物的測定氣相色譜和化學(xué)發(fā)光檢測法》，以上

兩個(gè)方法均為氣相色譜直接檢測法，檢測下限0.01μmol/mol，無法滿

足GB/T37244《質(zhì)子交換膜燃料電池汽車用燃料氫氣》中對含硫化合

物含量<0.004μmol/mol的要求。GB/T37244標(biāo)準(zhǔn)中推薦采用ASTM

D7652《氣相色譜硫化學(xué)發(fā)光檢測器測定氫氣中痕量的硫化氫、羰基

硫、甲硫醇、二硫化碳和總硫的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法[StandardTestMethod

forDeterminationofTraceHydrogenSulfide,CarbonylSulfide,Methyl

Mercaptan,CarbonDisulfideandTotalSulfurinHydrogenFuelbyGas

ChromatographyandSulfurChemiluminescenceDetection]》對含硫化合

物進(jìn)行檢測，采用GB/T16129《居住區(qū)大氣中甲醛衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方

法分光光度法》對甲醛進(jìn)行檢測。前者由于未轉(zhuǎn)化，國內(nèi)無應(yīng)用；所

推薦的甲醛檢測方法需要對樣品進(jìn)行前級(jí)吸收，樣品采集量大，且需

要用到硫酸等多種試劑，測定過程繁瑣，另監(jiān)測對象為公共場所環(huán)境

空氣，非燃料電池車用氫氣，氫氣中存在的其它雜質(zhì)是否干擾測定無

驗(yàn)證。氣中有機(jī)氯化物檢測國內(nèi)沒有方法。ASTMD7892推薦了一種

氣相色譜質(zhì)譜法測定氫氣中甲醛和鹵化物的分析方法，國內(nèi)沒有相關(guān)

轉(zhuǎn)化及應(yīng)用。

15

五、與有關(guān)的現(xiàn)行法律、法規(guī)和強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系

本標(biāo)準(zhǔn)屬于團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)，與有關(guān)的現(xiàn)行法律、法規(guī)、政策和現(xiàn)行的

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)無矛盾或沖突。

六、重大分歧意見的處理經(jīng)過和依據(jù)

本標(biāo)準(zhǔn)未產(chǎn)生重大分歧意見。

七、國家標(biāo)準(zhǔn)作為強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)或推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)的建議

本標(biāo)準(zhǔn)為中國節(jié)能協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)，屬于團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)，供協(xié)會(huì)會(huì)員和社會(huì)

自愿使用。

八、貫徹標(biāo)準(zhǔn)的要求和措施建議

本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。

九、廢止現(xiàn)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的建議

無。

十、其他應(yīng)予說明的事項(xiàng)

無。

16

團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

氫氣中含硫化合物、甲醛和有機(jī)鹵化物的測

定預(yù)濃縮氣相色譜-硫化學(xué)發(fā)光和質(zhì)譜法

（征求意見稿）

編制說明

標(biāo)準(zhǔn)起草組

二〇二一年十一月

團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

氫氣中含硫化合物、甲醛和有機(jī)鹵化物的測定預(yù)濃縮

氣相色譜-硫化學(xué)發(fā)光和質(zhì)譜法

編制說明

一、工作概況

1.1前言

隨著全球工業(yè)化進(jìn)程不斷加快，一次化石能源燃料消耗量日益增

加，對環(huán)境造成的污染亦越來越嚴(yán)重，因此迫切需要尋找一種作為替

代品的清潔燃料。氫能作為一種高效、清潔、低碳環(huán)保、可持續(xù)發(fā)展

的二次能源，被視為最具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉?。而氫能在新能源?dòng)力

汽車的必然方向，是替代石油燃料發(fā)動(dòng)機(jī)的理想解決方案之一。氫燃

料電池用氫除在純度上提出更高的要求外更重要的是氫氣中痕量雜質(zhì)

的控制，否則將嚴(yán)重影響電池的運(yùn)行效率和壽命。氫源主要來源于傳

統(tǒng)的天然氣重整制氫、催化重整副產(chǎn)氫及煤制氫等工藝，化石燃料在

產(chǎn)氫的過程中不可避免帶有一氧化碳、二氧化碳、氨、烴類、硫化物、

甲醛、甲酸、惰性氣體等雜質(zhì)，這些微量雜質(zhì)是影響燃料電池耐久性

的主要因素之一，不同氫源中中雜質(zhì)的賦存狀態(tài)也不盡相同。因此