云南省玉溪市峨山民中2017-2018學(xué)年高二下學(xué)期第一次月考化學(xué)_第1頁
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文檔簡介

云南省玉溪市峨山民中20172018學(xué)年度下學(xué)期第一次月考高二化學(xué)本試卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷兩部分,100分,考試時間90分鐘。分卷I一、單選題(共30小題,每小題2分,共60分)1.電子數(shù)相等的微粒叫做等電子體,下列各組微粒屬于等電子體是()A.CO和CO2B.NO和COC.CH4和NH3D.OH﹣和S2﹣2.已知室溫時,0.1mol·L1某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,下列敘述錯誤的是()A.該溶液的pH=4B.此酸的電離平衡常數(shù)約為1×107C.升高溫度,溶液的pH增大D.由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍3.將CH4設(shè)計成燃料電池,其利用率更高,裝置示意如圖(A、B為多孔性碳棒)持續(xù)通入甲烷,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,消耗甲烷體積VL。則下列說法錯誤的是()A.通入CH4的一端為原電池的負(fù)極,通入空氣的一端為原電池的正極B.0<V≤22.4L時,電池總反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+2O2+2KOH===K2CO3+3H2OC.22.4L<V≤44.8L時,負(fù)極電極反應(yīng)為CH4-8e-+9+3H2O===10HD.V=33.6L時,溶液中只存在陰離子4.圖中X為電源,Y為浸透飽和食鹽水和酚酞試液的濾紙,濾紙中央滴有一滴KMnO4溶液,通電后Y中央的紫紅色斑向d端擴(kuò)散。下列判斷正確的是()A.濾紙上c點附近會變紅色B.Cu電極質(zhì)量減小,Pt電極質(zhì)量增大C.Z中溶液的pH先減小,后增大D.溶液中的向Cu電極定向移動5.下列各基態(tài)原子的核外電子排布表示正確的是()A.鈉原子:1s22s22p7B.銅原子:1s22s22p63s23p63d94s2C.鐵原子:1s22s22p63s23p63d8D.氪原子:1s22s22p63s23p63d104s24p66.X、Y、Z三種氣體,取X和Y按1∶1的物質(zhì)的量之比混合,放入密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X+2Y2Z,達(dá)到平衡后,測得混合氣體中反應(yīng)物的總物質(zhì)的量與生成物的總物質(zhì)的量之比為3∶2,則Y的轉(zhuǎn)化率最接近于()A.33%B.40%C.50%D.65%7.下列敘述正確的是()A.構(gòu)成單質(zhì)分子的微粒一定含有共價鍵B.由非金屬元素組成的化合物不一定是共價化合物C.非極性鍵只存在于雙原子單質(zhì)分子里D.不同元素組成的多原子分子里的化學(xué)鍵一定都是極性鍵8.相同濃度的下列電解質(zhì)稀溶液,加熱溶液導(dǎo)電能力基本不變的是()A.氨水B.醋酸C.HFD.NaCl9.用價層電子對互斥理論(VSEPR)可以預(yù)測許多分子或離子的空間構(gòu)型,有時也能用來推測鍵角大小,下列判斷正確的是()A.SO2,CS2,HI都是直線形的分子B.BF3鍵角為120°,SnBr2鍵角大于120°C.COCl2、BF3、SO3都是平面三角形的分子D.PCl3、NH3、PCl5都是三角錐形的分子10.在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子與3個羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類型及同層分子間的主要作用力分別是()A.sp,范德華力B.sp2,范德華力C.sp2,氫鍵D.sp3,氫鍵11.在下列平衡體系中,保持溫度一定時,改變某物質(zhì)的濃度,混合氣體的顏色會改變;改變壓強(qiáng)時,顏色也會改變,但平衡并不移動,這個反應(yīng)是()A.2NO(g)+O2(g)2NO2(g)B.N2O4(g)2NO2(g)C.Br2(g)+H2(g)2HBr(g)D.6NO(g)+4NH3(g)5N2(g)+3H2O(g)12.某溫度下,在2L的密閉容器中,加入1molX(g)和2molY(g)發(fā)生反應(yīng):X(g)+mY(g)3Z(g)。平衡時,X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)分別為30%、60%、10%。在此平衡體系中加入1molZ(g),再次達(dá)到平衡后,X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)不變。下列敘述不正確的是()A.m=2B.兩次平衡的平衡常數(shù)相同C.X與Y的平衡轉(zhuǎn)化率之比為1∶1D.第二次平衡時,Z的濃度為0.4mol·L-113.金屬晶體的熔沸點之間的差距是由于A.金屬鍵的強(qiáng)弱不同B.金屬的化合價的不同C.金屬的晶體中電子數(shù)的多少不同D.金屬的陽離子的半徑大小不同14.對于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),能增大正反應(yīng)速率的措施是()A.通入大量O2B.增大容器容積C.移去部分SO3D.降低體系溫度15.圖中的曲線是表示其他條件一定時,2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)ΔH<0反應(yīng)中NO的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線,圖中標(biāo)有a、b、c、d四點,其中表示未達(dá)到平衡狀態(tài),且v正>v逆的點是()A.a(chǎn)點B.b點C.c點D.d點16.數(shù)據(jù):7.2×10﹣4、4.6×10﹣4、4.9×10﹣10分別是三種酸的電離平衡常數(shù),若已知這些酸可發(fā)生如下反應(yīng):①NaCN+HNO2===HCN+NaNO2,②NaCN+HF====HCN+NaF,③NaNO2+HF===HNO2+NaF。由此可判斷下列敘述中,不正確的是()A.HF的電離平衡常數(shù)為7.2×10﹣4B.HNO2的電離平衡常數(shù)為4.9×10﹣10C.根據(jù)①③兩個反應(yīng)即可知三種酸的相對強(qiáng)弱D.HNO2的電離平衡常數(shù)比HCN大,比HF小17.現(xiàn)有下列熱化學(xué)方程式:①C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1=-393.5kJ·mol-1②2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH2=-566kJ·mol-1③CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l)ΔH3=-890kJ·mol-1④CH3CH2OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(l)ΔH4=-1367kJ·mol-1下列說法不正確的是()A.C(s)不完全燃燒的熱化學(xué)方程式為2C(s)+O2(g)===2CO(g)ΔH=-221kJ·mol-1B.等物質(zhì)的量的CH4和CO完全燃燒放出的熱量中前者放出的熱量多C.1molC2H5OH蒸氣完全燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出大于1367kJ的熱量D.CO(g)具有的能量比CO2(g)高18.已知25℃下,醋酸溶液中各微粒存在下述關(guān)系:K=QUOTE=1.75×10-5,下列有關(guān)說法可能成立的是()A.25℃下,向該溶液中加入一定量的鹽酸時,K=8×10-5B.25℃下,向該溶液中加入一定量的NaOH時,K=2×10-4C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,醋酸溶液中K=1.75×10-5D.升高到一定溫度,K=7.2×10-519.下列有關(guān)晶體的敘述中,正確的是()A.在Si晶體中,Si原子與Si﹣Si鍵之比為1:4B.在NaCl晶體中,每個Na+周圍距離最近的Na+有6個C.在CsCl晶體中,與每個Cs+緊鄰的Cs+有8個D.在面心立方堆積的金屬晶體中,每個金屬原子周圍緊鄰的有12個金屬原子20.兩種金屬A和B,已知A,B常溫下為固態(tài),且A,B屬于質(zhì)軟的輕金屬,由A,B熔合而成的合金不可能具有的性質(zhì)有()A.導(dǎo)電、導(dǎo)熱、延展性較純A或純B金屬強(qiáng)B.常溫下為液態(tài)C.硬度較大,可制造飛機(jī)D.有固定的熔點和沸點21.下列物質(zhì)性質(zhì)的變化規(guī)律與分子間作用力無關(guān)的是()A.在相同條件下,N2在水中的溶解度小于O2B.HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱C.F2、Cl2、Br2、I2的熔、沸點逐漸升高D.CH3CH3、CH3CH2CH3、(CH3)2CHCH3、CH3CH2CH2CH3的沸點逐漸升高22.下列分子的穩(wěn)定性的比較正確的是()A.HF>HIB.CH4<SiH4C.PH3>NH3D.H2O<H2S23.下列四種金屬制品的鍍層損壞后,金屬腐蝕速率最快的是()A.鍍鋁塑扣B.食品罐頭盒(鍍錫)C.白鐵水桶(鍍鋅)D.鍍銀銅質(zhì)獎?wù)?4.下列分子中的中心原子雜化軌道的類型相同的是()A.BeCl2與BF3B.CO2與SO2C.CCl4與NH3D.C2H2和C2H425.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)、結(jié)構(gòu)的表述均正確,且存在因果關(guān)系的是()26.下列物質(zhì)發(fā)生變化時,所克服的粒子間相互作用屬同種類型的是()A.碘與干冰分別受熱變?yōu)闅怏wB.硝酸銨與硝酸分別受熱變?yōu)闅怏wC.氯化鈉與氯化氫分別溶解在水中D.晶體鈉與冰分別受熱熔化27.右圖為周期表中短周期的一部分,若X原子最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少3,則下列說法不正確的是()A.Y的氫化物比X的氫化物更穩(wěn)定B.原子半徑大小順序是Z>Y>X>RC.Z的單質(zhì)能與Y的某些化合物發(fā)生置換反應(yīng)D.X、Y、Z三種元素中,其最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱順序是Z>Y>X28.以下幾個反應(yīng)屬于可逆反應(yīng)的是()A.2H2+O22H2OB.6CO2+6H2O6O2+C6H12O6C.N2+3H22NH3D.NH3+HClNH4Cl29.在室溫時,用稀鹽酸預(yù)處理強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂,使之轉(zhuǎn)變?yōu)镠R,并用蒸餾水洗滌至中性。然后用該樹脂軟化100mL含0.001mol的Mg2+的中性溶液,使Mg2+完全被交換,再用100mL蒸餾水洗滌樹脂。將交換液和洗滌液收集在一起,該混合液的pH為()A.2.0B.2.3C.3.0D.7.030.澤維爾研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)激光脈沖照射NaI時,Na+和I-兩核間距1.0~1.5nm,呈離子鍵;當(dāng)兩核靠近約距0.28nm時,呈現(xiàn)共價鍵。根據(jù)澤維爾的研究成果能得出的結(jié)論是()A.NaI晶體是離子晶體和分子晶體的混合物B.離子晶體可能含有共價鍵C.NaI晶體中既有離子鍵,又有共價鍵D.共價鍵和離子鍵沒有明顯的界線分卷II三、填空題(共4小題,每小題10分,共40分)31.在如圖所示的串聯(lián)裝置中,發(fā)現(xiàn)燈泡不亮,但若向其中一個燒杯中加水,則燈泡會亮起來:(1)下列屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是________。①H2SO4②Cu(NO3)2溶液③H3PO4④KOH(2)上述四個燒杯中導(dǎo)電能力最強(qiáng)的是________(填序號,下同)。(3)燒杯________中加水燈泡會亮起來。(4)若向A燒杯中逐滴加入等濃度的Ba(OH)2溶液,則混合溶液的導(dǎo)電能力(I:電流強(qiáng)度)與所加Ba(OH)2溶液的體積關(guān)系正確的是________。32.某元素A原子的L層要比M層少6個電子,它有兩種常見的陽離子a和b(其中a的化合價大于b的化合價)。則:(1)a的M層比N層多________個電子;b的L層比M層少________個電子。a的穩(wěn)定性________(填“大于”或“小于”)b的穩(wěn)定性。(2)寫出A的電子排布式:_____________________________________________________。a的最外層電子排布圖為_______________________________________________________。33.自然界中的溶洞景觀,千奇百怪,引人入勝。在驚嘆自然界美麗之余,你是否想過,如此堅硬的石頭怎么會溶成一個大洞呢?其原因是_____________________。34.恒溫、恒壓下,在一個容積可變的容器中發(fā)生如下反應(yīng):A(g)+B(g)C(g)。(1)若開始時放入1molA和1molB,達(dá)到平衡后,生成amolC。這時A的物質(zhì)的量為________mol。(2)若開始時放入3molA和3molB,達(dá)到平衡后,生成C的物質(zhì)的量為________mol。

答案解析1.【答案】C【解析】A,CO的質(zhì)子數(shù)為6+8=14,CO2的質(zhì)子數(shù)為6+8×2=22,分子中質(zhì)子數(shù)等于電子數(shù),所以兩者的電子數(shù)不相等,不是等電子體,故A錯誤;B,NO的質(zhì)子數(shù)為7+8=15,CO的質(zhì)子數(shù)為6+8=14,分子中質(zhì)子數(shù)等于電子數(shù),所以兩者的電子數(shù)不相等,不是等電子體,故B錯誤;C,CH4的質(zhì)子數(shù)為6+1×4=10,NH3的質(zhì)子數(shù)為7+1×3=10,分子中質(zhì)子數(shù)等于電子數(shù),所以兩者的電子數(shù)相等,都是10個,屬于等電子體,故C正確;D,OH﹣和S2﹣的電子數(shù)目分別為10、18,電子數(shù)不相等,所以兩者不是等電子體,故D錯誤。2.【答案】C【解析】變化:0.1×0.1%0.1×0.1%0.1×0.1%,A項,c(H+)=0.1×0.1%mol·L-1=10-4mol·L-1,pH=4,正確;B項,Ka=c(H+)·c(A-)/c(HA)=0.1×0.1%×0.1×0.1%/0.1=10-7,正確;C項,弱電解質(zhì)的電離是吸熱過程,升高溫度,促進(jìn)電離,即c(H+)增大,pH減小,錯誤;D項,水電離出c(H+)=c(OH-),根據(jù)水的離子積,溶液中c(OH-)=10-14/10-4=10-10,HA電離出c(H+)和水電離出c(H+)的比值為10-4∶10-10=106,正確。3.【答案】D【解析】CH4燃燒失去電子,為原電池的負(fù)極,空氣中氧氣得電子,為原電池的正極,A正確;0<V≤22.4L,即n(CH4)≤1mol,n(KOH)=2mol,產(chǎn)物為K2CO3,總反應(yīng)方程式為CH4+2O2+2KOH===K2CO3+3H2O,B正確;22.4L<V≤44.8L,即1mol≤n(CH4)≤2mol,產(chǎn)物由K2CO3轉(zhuǎn)向KHCO3,負(fù)極電極反應(yīng)為CH4-8e-+9+3H2O===10H,C正確;V=33.6L,溶液中的溶質(zhì)是K2CO3和KHCO3,其比值為1∶1,溶液中存在和H,D錯誤。4.【答案】A【解析】紫紅色斑即Mn向d端擴(kuò)散,根據(jù)陰離子向陽極移動的原理,可知d端為陽極,b為正極,a為負(fù)極,c為陰極。c點NaCl溶液中H+放電,2H2O+2e-===H2↑+2OH-,c點附近會變紅色,A正確;Z中Cu電極和a相連,為陰極,Cu2++2e-===Cu,Pt極為陽極,2H2O-4e-===4H++O2↑,pH減小,B、C錯誤;Z為電解池,池內(nèi)陰離子向陽極移動,即向Pt極移動,D錯誤。5.【答案】D【解析】A項,違背了泡利原理;B項,違背了等價軌道在全空、半滿、全滿時是穩(wěn)定狀態(tài);C項,違背了能量最低原理;D項正確。6.【答案】D【解析】設(shè)X、Y的初始物質(zhì)的量均為1mol,轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量分別為amol、2amol、2amol,由方程式:QUOTE=QUOTE,a=QUOTEmol,Y的轉(zhuǎn)化率為QUOTE×100%,最接近65%,D正確。7.【答案】B【解析】稀有氣體單質(zhì)分子均為單原子分子,沒有共價鍵,A錯;NH4Cl為離子化合物,該化合物均是由非金屬元素組成,B正確;CH≡CH、H2O2中含有非極性鍵,C、D錯。8.【答案】D【解析】強(qiáng)電解質(zhì)在水中完全電離,加熱不影響離子濃度,D符合題意;其余三種均為弱電解質(zhì),電離過程吸熱,加熱可促進(jìn)它們的電離,離子濃度增大,溶液導(dǎo)電性增強(qiáng)。9.【答案】C【解析】A.SO2中價層電子對個數(shù)=2+×(6﹣2×1)=4且含有2個孤電子對,所以二氧化硫為V型結(jié)構(gòu),CS2、HI為直線形結(jié)構(gòu),故A錯誤;B.BF3中價層電子對個數(shù)=3+×(3﹣3×1)=3,所以為平面三角形結(jié)構(gòu);SnBr2中價層電子對個數(shù)=2+×(4﹣2×1)=3且含有一個孤電子對,為V型結(jié)構(gòu),孤電子對與成鍵電子對之間的排斥力大于成鍵電子對之間的排斥力,所以BF3鍵角為120°,SnBr2鍵角小于120°,故B錯誤;C.COCl2,BF3,SO3中中心原子價層電子對個數(shù)都是3且不含孤電子對,所以這三種分子都是平面三角形結(jié)構(gòu),故C正確;D.NH3、PCl3中價層電子對個數(shù)=3+×(5﹣3×1)=4且含有一個孤電子對,所以NH3、PCl3為三角錐形結(jié)構(gòu);PCl5中價層電子對個數(shù)=5+×(5﹣5×1)=5且不含孤電子對,為三角雙錐結(jié)構(gòu),故D錯誤;10.【答案】C【解析】由于石墨的結(jié)構(gòu)是平面六邊形,每個碳原子以sp2雜化軌道的類型形成的3個共價鍵是平面三角形構(gòu)型,而硼酸[B(OH)3]分子中,B原子與3個羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu),因此B原子雜化軌道的類型為sp2,且羥基之間作用力為氫鍵。11.【答案】C【解析】改變物質(zhì)的濃度,混合氣體的顏色會改變,在反應(yīng)體系中應(yīng)含有色氣體,淘汰D。改變壓強(qiáng)平衡不移動,說明可逆反應(yīng)氣體分子數(shù)不變,但因體積的改變,同樣造成各物質(zhì)濃度發(fā)生變化,氣體顏色發(fā)生變化;淘汰A、B,C正確。12.【答案】D【解析】在2L的密閉容器中,反應(yīng)達(dá)平衡時,各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)之比等于各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比,即平衡時,n(X)∶n(Y)∶n(Z)=30%∶60%∶10%=3∶6∶1。設(shè)第一次平衡時X消耗的物質(zhì)的量為x,則則(1mol-x)∶(2mol-mx)∶3x=3∶6∶1解得x=0.1mol、m=2,由此可得,A項、C項正確;同理可得第二次平衡時,Z的濃度為0.2mol·L-1,D項不正確;平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),兩次平衡反應(yīng)溫度相同,故平衡常數(shù)相同,B項正確。13.【答案】A【解析】金屬鍵的強(qiáng)弱決定的,陽離子半徑越小,所帶電荷數(shù)越多,金屬鍵越強(qiáng),熔沸點越高。14.【答案】A【解析】對于該可逆反應(yīng),欲增大正反應(yīng)速率,可采取的措施:①升高溫度;②增大壓強(qiáng);③使用催化劑;④通入反應(yīng)物(容器體積不變)。B減壓,D降溫,C移走生成物,均減小正反應(yīng)速率,A項正確。15.【答案】C【解析】a、b點在曲線上,處于平衡狀態(tài),v(正)=v(逆),故A、B錯誤;c點在曲線下方,未達(dá)到平衡狀態(tài),要想達(dá)到同溫度下的平衡狀態(tài),即由c點向上引垂直線到曲線上的一點,這樣NO的轉(zhuǎn)化率要增大,平衡向右移動,故v(正)>v(逆),故C正確;d點在曲線上方,未達(dá)到平衡狀態(tài),要想達(dá)到同溫度下的平衡狀態(tài),即由d點向下引垂直線到曲線上的一點,這樣NO的轉(zhuǎn)化率要減小,平衡向左移動,故v(正)<v(逆),故D錯誤;故選C。16.【答案】B【解析】強(qiáng)酸能和弱酸鹽反應(yīng)生成弱酸,根據(jù)反應(yīng)可知,亞硝酸的酸性大于氫氰酸,氫氟酸的酸性大于亞硝酸,所以這三種酸的強(qiáng)弱順序是:氫氟酸>亞硝酸>氫氰酸。所以氫氟酸的電離平衡常數(shù)最大,為7.2×10﹣4故A正確;亞硝酸的電離平衡常數(shù)為4.6×10﹣4,故B錯誤;根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸知,由①③兩個反應(yīng)即可知三種酸的相對強(qiáng)弱,故C正確;亞硝酸的酸性大于氫氰酸但小于氫氟酸,所以亞硝酸的電離平衡常數(shù)比HCN大,比HF小,故D正確;故選B。17.【答案】D【解析】A項依據(jù)蓋斯定律將已知熱化學(xué)方程式進(jìn)行相加減得到目標(biāo)反應(yīng)方程式,方程式的函數(shù)關(guān)系同樣適用于焓變。目標(biāo)反應(yīng)方程式可由(①×2-②)得到,它們的函數(shù)關(guān)系同樣適用于焓變,其ΔH=2ΔH1-ΔH2=2×(-393.5kJ·mol-1)-(-566kJ·mol-1)=-221kJ·mol-1,正確;B項1mol甲烷完全燃燒放出890kJ的熱量,1molCO完全燃燒放出283kJ,正確;C項同一物質(zhì),氣態(tài)比液態(tài)能量高,C2H5OH(g)能量高于C2H5OH(l),燃燒放出熱量多,正確;D項由已知熱化學(xué)方程式無法判斷兩者能量的高低,錯誤。18.【答案】D【解析】K為醋酸電離常數(shù)的表達(dá)式,只與溫度變化有關(guān),溫度不變,電離常數(shù)不變,A、B錯誤;醋酸的電離是吸熱的,升溫時K增大,D正確;降溫時K減小,C錯誤。19.【答案】D【解析】A.在Si晶體中,每個Si原子形成2個Si﹣Si鍵;B.在氯化鈉晶體中,每個鈉離子周圍與它最近且距離相等的Na+有12個;C.氯化銫晶體中,銫離子的配位數(shù)是8,每個Cs+周圍等距離緊鄰的有6個Cs+;D.面心立方晶體中,晶胞立方體每個頂點上都有一個原子,面心上都有一個原子,所以每個金屬原子周圍緊鄰的金屬原子有12個,故D正確.20.【答案】D【解析】合金為混合物,通常無固定組成,因此熔、沸點通常不固定;金屬形成合金的熔點比各組成合金的金屬單質(zhì)低,如Na、K常溫下為固體,而Na—K合金常溫下為液態(tài),輕金屬M(fèi)g—Al合金的硬度比Mg、Al高。21.【答案】B【解析】A項中,N2和O2都是非極性分子,在水中的溶解度都不大,但在相同條件下,O2分子與水分子之間的作用力比N2分子與水分子之間的作用力大,故O2在水中的溶解度大于N2。B項中,HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性與其分子中的氫鹵鍵的強(qiáng)弱有關(guān),而與分子間作用力無關(guān)。C項中,F(xiàn)2、Cl2、Br2、I2的組成和結(jié)構(gòu)相似,分子間作用力隨相對分子質(zhì)量的增大而增大,故其熔、沸點逐漸升高。D項中,烷烴分子之間的作用力隨相對分子質(zhì)量的增大而增大,故乙烷、丙烷、丁烷的沸點逐漸升高,在烷烴的同分異構(gòu)體中,支鏈越多分子結(jié)構(gòu)越對稱,分子間作用力越小,熔、沸點越低,故異丁烷的沸點小于正丁烷。22.【答案】A【解析】本題主要考查鍵能,同類型的分子的鍵能越大,分子越穩(wěn)定,而鍵能的大小取決于鍵長,鍵長取決于原子半徑。23.【答案】B【解析】這些金屬腐蝕本質(zhì)都是發(fā)生原電池反應(yīng),金屬活潑性:Al>Zn>Fe>Sn>Cu>Ag,活潑性強(qiáng)的作為負(fù)極,在反應(yīng)中失電子被氧化,A中塑料不被腐蝕;B中鐵為負(fù)極,加速腐蝕;C中Fe為正極,被保護(hù);D中Cu雖然為負(fù)極,但銅活潑性不如鐵,腐蝕速率比鐵慢。24.【答案】C【解析】BeCl2分子、BF3分子中雜化軌道數(shù)分別為2、3,中心原子雜化類型分別為sp、sp2;CO2分子中含有2個π鍵,SO2分子中雜化軌道數(shù)為3,雜化類型分別為sp、sp2;C項中雜化類型均為sp3;D項中雜化類型分別為sp、sp2。25.【答案】B【解析】A項I2是非極性分子,在水中的溶解度?。籆項氧族元素中的氧元素,鹵素中的氟元素與同族的其他元素的化合價不完全相同;D項,P4O10溶于水后和水反應(yīng)生成H3PO4,其溶液導(dǎo)電。26.【答案】A【解析】碘、干冰都是分子晶體,且都無氫鍵,變?yōu)闅怏w時只克服范德華力;硝酸銨是離子晶體變?yōu)闅怏w時克服離子鍵和共價鍵,硝酸是分子晶體,且含有氫鍵,變?yōu)闅怏w時需克服范德華力和氫鍵;氯化鈉、氯化氫溶于水分別克服離子鍵、共價鍵;晶體鈉與冰受熱熔化分別克服金屬鍵、分子間作用力。27.【答案】B【解析】經(jīng)過推斷,X是磷元素,則Y是硫元素,Z是氯元素,R是氧元素,H2S比PH3穩(wěn)定,A項正確;同周期,從左到右,原子半徑逐漸減小,B項錯誤;氯氣可以與氫硫酸發(fā)生反應(yīng),置換出硫單質(zhì),C項正確;酸性順序為HClO4>H2SO4>H3PO4,D項正確。28.【答案】C【解析】在相同條件下,既能正向進(jìn)行又能反向進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)稱為可逆反應(yīng),條件是判斷的關(guān)鍵。A、B、D正、逆反應(yīng)方向的反應(yīng)條件不同,不是可逆反應(yīng),C是可逆反應(yīng)。29.【答案】A【解析】一個Mg2+可交換兩個H+,n(Mg2+)=0.001mol,故n(H+)=0.002mol,溶液V=200mL,c(H+)=0.01mol·L-1,pH=2,A正確。30.【答案】D【解析】由題中信息可知,離子的核間距較大時,呈離子鍵,而核間距較小時,呈共價鍵,當(dāng)核間距改變時,鍵的性質(zhì)會發(fā)生改變,這說明離子鍵和共價鍵并沒有明顯的界線。但NaI晶體是典型的離子晶體,說明其晶體中核間距在1.0~1.5nm之間。31.【答案】(1)①④(2)A(3)C(4)B【解析】(1)由在水中電離程度不同,電解質(zhì)可分為強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì),強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、大部分鹽屬于強(qiáng)電解質(zhì),弱酸、弱堿和水

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