2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》考前押題四（用于考狐貍考點押題）(附答案)

2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識（一）》考前押題四（用于

考狐貍考點押題）（附答案）.

第1題》單項選擇題》

有關(guān)阿侖瞬酸鈉性質(zhì)描述錯誤的是

{A}.為氨基酸雙磷酸鹽的類似物

{B}.對骨的羥磷灰石有很高的親和力，能抑制破骨細胞的骨吸收作

用

{C}.口服吸收較差，沒有骨礦化抑制作用

{D}.患者應(yīng)清晨空腹服藥，足量的水吞服，保持站立位30?60min

{E}.服藥前后30min內(nèi)不宜進食，但可飲用高鈣濃度飲料，以促進

鈣吸收

正確答案：E,

第2題>單項選擇題>

有一上呼吸道感染的患者，醫(yī)生開具處方環(huán)丙沙星片口服治療，用藥

三天后，患者向醫(yī)生抱怨癥狀沒有緩解，經(jīng)詢問該患者沒有仔細閱讀

環(huán)丙沙星片的說明書，在使用環(huán)丙沙星片的同時服用了葡萄糖酸鈣口

服液，導(dǎo)致環(huán)丙沙星片作用降低。作為藥師，給出的合理解釋是

{A}.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)中的4-酮基-3-竣基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合,

導(dǎo)致環(huán)丙沙星吸收減少所致

{B}.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的哌嗪環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致環(huán)丙

沙星的吸收減少

{C}.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的環(huán)丙基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致環(huán)丙

沙星的吸收減少

{D}.環(huán)丙沙星的喳咻環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致吸收減少

{E}.環(huán)丙沙星與葡萄糖酸鈣發(fā)生中和反應(yīng)，導(dǎo)致吸收減少

正確答案：A,

第3題》單項選擇題》

結(jié)構(gòu)中具有兩個手性中心，臨床上用(-A(3S,4R)-異構(gòu)體，體內(nèi)不

能脫甲基代謝，代謝物也無活性的5-HT重攝取抑制劑抗抑郁藥物是

{A}.

⑻.

{C}.

{D}.

{E}.

正確答案：B,

第4題》單項選擇題＞

下列具有1,2-苯并嗥嗪基本骨架，屬于非竣酸類非笛體抗炎藥物的

是

{A}.舒林酸

{B}.口比羅昔康

{C}.塞來昔布

{D}.布洛芬

{E}.雙氯芬酸

正確答案：B,

第5題>單項選擇題>

受體是一類介導(dǎo)細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能的大分子蛋白質(zhì)。有關(guān)受體的概念

和性質(zhì)說法錯誤的是

{A}.受體具備特異性識別配體配體或藥物并與之相結(jié)合的能力

{B}.受體與藥物結(jié)合，所形成的藥物-受體復(fù)合物可以產(chǎn)生生物效應(yīng)

{C}.受體的數(shù)量是有限的，可以被藥物所占領(lǐng)并達到飽和

{D}.同一受體可廣泛分布于不同組織或同一組織不同區(qū)域，受體密

度不同

{E}.藥物-受體復(fù)合物解離后，受體的性質(zhì).結(jié)構(gòu)等會發(fā)生變化

正確答案：E,

第6題》單項選擇題》

有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃潰瘍發(fā)作，醫(yī)生開具藥物西

咪替丁抗?jié)?，三天后，患者抱怨上樓兩腿乏力，頭暈等。藥師給出

的合理解釋及建議是

{A}.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng)，無需更改用藥方案

{B}.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng)，建議減量服用地西泮

{C}.西咪替丁為肝藥酶抑制劑，使地西泮代謝減慢，作用增強，建

議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W關(guān)拉理等

{D}.西咪替丁為肝藥酶誘導(dǎo)劑，使地西泮代謝減慢，作用增強，建

議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W美拉理等

出}.西咪替丁對雌激素受體有親和力，對女性作用強，建議減量

正確答案：C,

第7題》單項選擇題》

要求進行無菌檢查的劑型是

{A}.注射劑

{B}.吸入粉霧劑

{C}.片劑

{D}.經(jīng)皮給藥制劑

{E}.洗劑

正確答案：A,

第8題》單項選擇題》

關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的錯誤表述是

{A}.大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過生物膜

{B}.一些生命必需物質(zhì)（如K+.Na+等）通過被動轉(zhuǎn)運方式透過生物膜

{C}.主動轉(zhuǎn)運可被代謝抑制劑所抑制

{D}.促進擴散的轉(zhuǎn)運速度大大超過被動擴散

{E}.膜動轉(zhuǎn)運是蛋白質(zhì).多肽類的主要吸收方式

正確答案：B,

第9題》單項選擇題》

長期使用廣譜抗生素如四環(huán)素類藥物，由于許多敏感菌株被抑制，而

使腸道內(nèi)菌群間相對平衡被打破，以至于一些耐藥菌如葡萄球菌大量

繁殖，引起葡萄球菌偽膜性腸炎。此現(xiàn)象被稱為

{A}.副作用

{B}.毒性反應(yīng)

{C}.繼發(fā)性反應(yīng)

{D}.特異質(zhì)反應(yīng)

{E}.后遺效應(yīng)

正確答案：C,

第10題>單項選擇題>

結(jié)構(gòu)中含有筑基，引起味覺障礙.皮疹的藥物是

{A}.福辛普利

{B}.卡托普利

{C}.賴諾普利

{D}.雷米普利

{E}.氯沙坦

正確答案：B,

第11題》單項選擇題》

具有乙內(nèi)酰胭結(jié)構(gòu)，如果用量過大或短時反復(fù)用藥，可使代謝酶飽和,

代謝顯著減慢，并產(chǎn)生毒性反應(yīng)的藥物是

{A}.

{B}.

{C}.

{D}.

{E}.

正確答案：B,

第12題>單項選擇題》

結(jié)構(gòu)中含有筑基，易被氧化，應(yīng)密閉避光保存。其水溶液在空氣中易

被氧化變質(zhì)，臨用前配制，作用于痰液黏多糖的二硫鍵，具有祛痰作

用。該藥在pH7時作用強，酸性下作用弱，故可用碳酸氫鈉或氫氧化

鈉調(diào)節(jié)pHo該藥還可用于對乙酰氨基酚過量中毒的解救。以此推斷

該藥是

{A}.磷酸可待因

{B}.竣甲司坦

{C}.澳己新

{D}.乙酰半胱氨酸

{E}.氨澳索

正確答案：D,

第13題>單項選擇題>

對精神狀態(tài)不佳.情緒低落的患者，在應(yīng)用氯丙嗪.利舍平.腎上腺皮

質(zhì)激素及中樞抑制藥物時要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自殺。屬

于

{A}.遺傳因素

{B}.疾病因素

{C}.精神因素

{D}.生理因素

{E}.藥物的給藥途徑

正確答案：C,

第14題>單項選擇題》

不受專利和行政保護，是所有文獻.資料.教材以及藥品說明書中使用

的名稱是

{A}.商品名

{B}.通用名

{C}.俗名

{D}.化學(xué)名

{E}.品牌名

正確答案：B,

第15題>單項選擇題>

效能反映了藥物的內(nèi)在活性。效價強度是性質(zhì)相同藥物之間等效劑量

（一般采用50%的等效量）或濃度的比較。二者反映藥物不同性質(zhì)，

有不同的臨床意義。根據(jù)不同利尿藥的量一效曲線分析，下列說法錯

誤的是

{A}.效能最大的是吠塞米

{B}.效價強度最大的是環(huán)戊嚷嗪，最小的是氯噫嗪

{C}.環(huán)戊曝嗪達到50%效應(yīng)時的劑量是0.3mg,氫氯噫嗪達到50%

效應(yīng)時的劑量是10mg,所以環(huán)戊睡嗪的效價強度是氫氯口塞嗪效價強

度的30倍

{D}.環(huán)戊噫嗪.氫氯曝嗪.氯噫嗪三個藥物的效能一樣大，增加劑量

也達不到吠塞米的效能

{E}.吠塞米的效能大，其效價強度也大

正確答案：E,

第16題>單項選擇題>

下列屬于生物可降解性的合成高分子囊材是

{A}.明膠

{B}.乙基纖維素

{C}.甲基纖維素

{D}.B-CD

{E}.聚乳酸

正確答案：E,

第17題>單項選擇題》

洛伐他汀結(jié)構(gòu)中氫化蔡環(huán)上的甲基以羥基取代，急性增大，對肝臟具

有選擇性的降血脂藥物是

{A}.辛伐他汀

{B}.普伐他汀

{C}.阿托伐他汀

{D}.瑞舒伐他汀

{E}.苯扎貝特

正確答案：B,

第18題>單項選擇題>

去除四環(huán)素的C6位甲基和C6位羥基后，使其對酸的穩(wěn)定性增加，得

到高效.速效和長效的四環(huán)素類藥物是

{A}.土霉素

{B}.四環(huán)素

{C}.多西環(huán)素

{D}.美他環(huán)素

{E}.米諾環(huán)素

正確答案：E,

第19題>單項選擇題》

抗生素可抑制腸道細菌，減少下列哪種物質(zhì)生成，從而增加口服抗凝

血藥的活性

{A}.維生素K

{B}.維生素E

{C}.維生素D

{D}.維生素C

{E}.維生素B

正確答案：A,

第20題>單項選擇題》

以下不是物理常數(shù)的是

{A}.吸收系數(shù)

{B}.比旋度

{C}.密度

{D}.熔點

{E}.粒度

正確答案：E,

第21題》單項選擇題》

屬于高分子溶液劑的是

{A}.石灰搽劑

{B}.胃蛋白酶合劑

{C}.布洛芬口服混懸劑

{D}.復(fù)方磷酸可待因糖漿

{E}.碘甘油

正確答案：B,

第22題>單項選擇題>

下列有關(guān)輸液的描述，錯誤的是

{A}.輸液分為電解質(zhì)輸液.營養(yǎng)類輸液和膠體類輸液

{B}.靜脈注射脂肪乳劑90%的微粒直徑

正確答案：C,

第23題>單項選擇題>

對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是

{A}.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml,含有

主藥10mg

{B}.檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時一，系指不超過100.0%

{C}.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進

入

{D}.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化.吸潮或揮發(fā)

出}.熔封是指將容器熔封或嚴封，以防空氣或水分侵入并防止污染

正確答案：B,

第24題》單項選擇題》

在1,4-苯二氮革骨架的1,2位駢合三氮噗環(huán)，穩(wěn)定性增強，作用

增強，下列具有甲基三氮唾結(jié)構(gòu)，具有較大的脂溶性，被列入國家一

類精神藥品目錄的藥物是

{A}.

{B}.

{C}.

{D}.

{E}.

正確答案：D,

第25題>單項選擇題>

含有氫鍵鍵合的極性藥效團二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)，反式有效的藥物是

{A}.雷尼替丁

{B}.西咪替丁

{C}.法莫替丁

{D}.奧美拉噗

{E}.雷貝拉嗖

正確答案：A,

第26題>單項選擇題>

含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是

{A}.卡托普利

{B}.依那普利

{C}.賴諾普利

{D}.福辛普利

出}.雷米普利

正確答案：D,

第27題>單項選擇題>

有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑的特點錯誤的表述是

{A}.可避免肝臟的首過效應(yīng)

{B}.可延長藥物作用時間，減少給藥次數(shù)

{C}.可維持恒定的血藥濃度，減少了胃腸道的毒副作用

{D}.不適合要求起效快的藥物

出}.使用方便，可大面積使用，無刺激性

正確答案：E,

第28題》單項選擇題》

具有一個手性中心，市售的是外消旋體，常用其硫酸鹽，在沙丁胺醇

側(cè)鏈氮原子上的叔丁氨基用一長鏈的親脂性取代基取代得到沙美特

羅，是一長效的B2受體激動劑，作用時間長達12小時。沙美特羅

的結(jié)構(gòu)是

{A}.

⑻.

{C}.

{D}.

{E}.

正確答案：E,

第29題>單項選擇題>

不可作為栓劑吸收促進劑的是

{A}.表面活性劑

{B}.甘露醇

{C}.尿素

{D}.脂肪酸

{E}.環(huán)糊精

正確答案：B,

第30題>單項選擇題>

酸堿平衡失調(diào)主要影響藥物在體內(nèi)的分布。當呼吸性酸中毒時，血液

pH下降，對苯巴比妥藥物的影響，下列說法正確的是

{A}.苯巴比妥體內(nèi)的解離少，分子型多，易于進入細胞內(nèi)液，作用

增強

{B}.苯巴比妥體內(nèi)的解離少，分子型多，不易于進入細胞內(nèi)液，作

用減弱

{C}.苯巴比妥體內(nèi)的解離多，離子型多，易于進入細胞內(nèi)液，作用

增強

{D}.苯巴比妥體內(nèi)的解離少，離子型多，不易于進入細胞內(nèi)液，作

用減弱

{E}.苯巴比妥體內(nèi)的解離不變，分子型與離子型比例不變，作用不

變

正確答案：A,

第31題>單項選擇題>

分子中含有易水解的酰胺鍵，只適宜于制成注射用無菌粉末的藥物是

{A}.鹽酸普魯卡因

{B}.塞替派

{C}.維生素A

{D}.維生素B2

{E}.青霉素

正確答案：E,

第32題》單項選擇題》

含氮的15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，具有較長半衰期的藥物是

{A}.阿米卡星

{B}.阿米替林

{C}.阿奇霉素

{D}.羅紅霉素

{E}.利巴韋林

正確答案：C,

第33題》單項選擇題》

有關(guān)片劑質(zhì)量檢查的表述，不正確的是

{A}.片劑脆碎度按藥典規(guī)定要求減失的重量不得超過1%

{B}.小劑量的藥物應(yīng)符合含量均勻度的要求

{C}.薄膜衣片的崩解時限是30min

{D}.普通片的崩解時限是15min

{E}.

正確答案：E,

第34題》單項選擇題》

血糖可促進該藥刺激胰島素釋放，在有葡萄糖存在時，促進胰島素分

泌量比無葡萄糖時約增加50%,臨床主要用于降低餐后高血糖的非

磺酰胭類藥物是

{A}.格列美服

{B}.格列喳酮

{C}.瑞格列奈

{D}.米格列奈

{E}.那格列酮

正確答案:D,

第35題>單項選擇題>

美籍華裔科學(xué)家何大一提出的艾滋病“雞尾酒療法”是將核昔類抗

逆轉(zhuǎn)錄酶藥物.非核昔類抗逆轉(zhuǎn)錄酶藥物及蛋白酶抑制劑藥物等2?3

種藥物合用治療艾滋病，因與雞尾酒的調(diào)配相似稱為“雞尾酒療法”。

你認為解釋“雞尾酒療法”合理的是

{A}.2?3種不同藥物合用能增強療效

{B}.2?3種藥物合用對艾滋病患者具有心理安慰作用

{C}.病毒復(fù)制速度驚人，易出現(xiàn)變異株，單一藥物易產(chǎn)生耐藥性，2?

3種藥物合用提高治療效果

{D}.病毒復(fù)制速度驚人，易出現(xiàn)變異株，單一藥物易產(chǎn)生耐受性，2?

3種藥物合用提高治療效果

{E}.病毒復(fù)制速度慢，易出現(xiàn)變異株，單一藥物易產(chǎn)生耐受性，2?

3種藥物合用提高治療效果

正確答案：C,

第36題>單項選擇題>

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物如卡托普利，與利尿藥螺內(nèi)酯合用，臨

床上會引起

{A}.中毒性精神病

{B}.昏睡

{C}.呼吸與循環(huán)抑制

{D}.高鉀血癥

{E}.耳毒性

正確答案：D,

第37題>單項選擇題>

17竣酸衍生物，體內(nèi)水解成竣酸失活，避免皮質(zhì)激素全身作用的

藥物是

{A}.丙酸倍氯米松

{B}.丙酸氟替卡松

{C}.布地奈德

{D}.氨茶堿

{E}.沙丁胺醇

正確答案：B,

第38題》單項選擇題》

有關(guān)口崩片特點的敘述錯誤的是

{A}.吸收快，生物利用度高

{B}.胃腸道反應(yīng)小，副作用低

{C}.體內(nèi)有蓄積作用

{D}.服用方便，患者順應(yīng)性高

{E}.減少了肝臟的首過效應(yīng)

正確答案：C,

第39題>單項選擇題>

對散劑特點的錯誤表述是

{A}.比表面積大.易分散.奏效快

{B}.便于小兒服用

{C}.制備簡單.劑量易控制

{D}.外用覆蓋面大，但不具保護.收斂作用

{E}.貯存.運輸.攜帶方便

正確答案:D,

第40題>單項選擇題>

在歐洲曾被廣泛用于孕婦的早期妊娠反應(yīng)，然而幾年后發(fā)現(xiàn)用過此藥

的孕婦常分娩四肢短小的畸形胎兒。該藥是

{A}.雌二醇

{B}.甲羥孕酮

{C}.己烯雌酚

{D}.苯妥英鈉

{E}.沙利度胺

正確答案：E,

第41題》單項選擇題>A.\nB.\nC.\nD.\nE.\n

基本骨架為苯乙醇胺結(jié)構(gòu)，具有阻斷a受體作用的非選擇性B受體

阻滯劑類抗心律失常藥物是

{A}.

{B}.

{C}.

{D}.

{E}.

正確答案：A,

第42題》單項選擇題>A.\nB.\nC.\nD.\nE.\n

基本骨架為黃口票嶺環(huán)，與咖啡因結(jié)構(gòu)類似的磷酸二酯酶抑制劑類平喘

藥物是

{A}.

⑻.

{C}.

{D}.

{E}.

正確答案：C,

第43題》單項選擇題>A.\nB.\nC.\nD.\nE.\n

基本骨架為哌口定甲苯環(huán)，沒有拮抗雄性激素的H2受體拮抗劑類藥物

是

{A}.

{B}.

{C}.

{D}.

{E}.

正確答案：B,

第44題>單項選擇題>A.\nB.\nC.\nD.\nE.\n

結(jié)構(gòu)中2個手性中心，只有三個異構(gòu)體，臨床以右旋體上市的藥物是

{A}.

⑻.

{C}.

{D}.

{E}.

正確答案：A,

第45題>單項選擇題>A.\nB.\nC.\nD.\nE.\n

卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入氨基羥丁?；鶄?cè)鏈得到的半合成抗

生素，臨床上以L-(-)-型上市的藥物是

{A}.

⑻.

{C}.

{D}.

出}.

正確答案：E,

第46題》單項選擇題>A.\nB.\nC.\nD.\nE.\n

基本骨架為鳥噂吟，屬于開環(huán)的核甘類抗病毒藥物是

{A}.

{B}.

{C}.

{D}.

{E}.

正確答案：B,

第47題》單項選擇題>A.\nB.\nC.\nD.\nE.\n

具有三氮理結(jié)構(gòu)，廣譜抗病毒作用的非核昔類藥物是

{A}.

{B}.

{C}.

{D}.

{E}.

正確答案：C,

第48題>單項選擇題>A.干擾核酸代謝的二氫葉酸還原酶抑

制劑抗腫瘤藥物\nB.具有慈醍糖昔結(jié)構(gòu)的拓撲異構(gòu)酶II抑制劑的抗

腫瘤藥物\nC.金屬配合物結(jié)構(gòu)的使DNA復(fù)制停止的抗腫瘤藥物是

\nD.10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的干擾有絲分裂的抗腫瘤藥物

\nE.含硫代磷?；?/p>